1)TEM透射電子顯微技術
1.Scatter particles in KDP crystal grown from different conditions are observed and measured by TEM.利用透射電子顯微技術對不同條件下生長的 KDP晶體中包裹物進行了觀察并測量了其相應尺寸。
2.The inclusions in KDP crystals grown with different methods were detected with TEM (transmission electron microscopy).利用透射電子顯微技術觀察了不同條件下生長的KDP晶體中包裹物,并對晶體中的包裹體在熱退火前后進行了比較。
英文短句/例句
1.STRUCTURES OF BiMnO_3 STUDIED BY A TRANSMISSION-ELECTRON MICROSCOPY AND THEORETICAL SIMULATIONS利用透射電子顯微技術及理論模擬研究BiMnO_3的結構
2.preparation of specimens for transmission electronmicroscopy透射電子顯微鏡樣品制備技術
3.transmission scanning electron microscope透射掃描電子顯微鏡
4.high voltage transmission electron microscope高壓透射電子顯微鏡
5.objective lens of the transmission electron microscope透射電子顯微鏡物鏡
6.bright-field transmission electron microscope亮場透射電子顯微鏡
7.popular transmission electron microscope普及型透射電子顯微鏡
8.transmission electron microscope laboratory透射電子顯微鏡化驗室
9.simple transmission electron microscope簡易型透射電子顯微鏡
10.scanning transmission electron microscope (STEM)掃描透射電子顯微鏡
11.High Resolution Transmission Electron Microscopy Study of Microstructures of the Dielectric and Colossal Magneto-resistance Materials;電介質和龐磁電阻材料微結構的高分辨透射電子顯微術研究
12.electronic microradiography電子顯微射線照相術
13.Characteristics of H and L Subunits with Mass Spectrometry,Electrophoresis and Transmission Electron Microscopy in Liver Ferritin of Dasyatis AkajeiMALDI-TOF質譜、電泳和透射電子顯微鏡技術研究魟魚肝鐵蛋白H和L亞基特性
14.Development and applications of monochromator in transmission electron microscope透射電子顯微鏡單色器的發展及應用
15.n transmission microscope場致離子透射顯微鏡
16.The structure and morphology of the obtained carbon fibers are characterized by scanning electron microscopy( SEM) and transmission electron microscopy( TEM).用掃描電子顯微鏡和透射電子顯微鏡分析了碳纖維的結構。
17.electron microscope autoradiography電子顯微放射自顯影法
18.EM specimen penetrator電子顯微鏡標本滲透器
相關短句/例句
transmission electron microscopy透射電子顯微術
1.The microstructure in the implanted region was studied by transmission electron microscopy.本文利用透射電子顯微術,研究了注入Fe離子的-αAl2O3單晶(sapphire)在還原氣氛退火過程中微觀結構的變化。
2.In this papers,we review how energy-filtered transmission electron microscopy is applied to the investigation of quantum dot composition.本文綜述了能量過濾透射電子顯微術如何應用于量子點成分的研究。
3.In this paper we will review transmission electron microscopy(TEM) studies on graphene′s structure,including the layer numbers,stacking,orientation and surface morphology.文章評述了利用透射電子衍射方法對Graphene的層數、堆垛方式、取向和表面形貌等結構特征進行的研究工作,介紹了利用高分辨透射電子顯微術在Graphene的表面缺陷、邊緣結構及吸附原子等研究領域取得的最新結果。
3)TEM透射電子顯微術
4)transmission electron microscopy (TEM)透射電子顯微術
5)preparation of specimens for transmission electron microscopy透射電子顯微鏡樣品制備技術
6)HRTEM高分辨透射電子顯微術
1.Trace halides in In(OH)3 nano-aciculae were studied by HRTEM.采用高分辨透射電子顯微術(HRTEM)分析納米針狀In(OH)3粉末中氯元素的存在狀態。
2.Formation of amorphous phase in binary immiscible Cu-Ta thin films prepared by co-sputtering method has been investigated using X-ray diffraction (XRD), high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM) and electron dispersive X-ray spectroscopy (EDS).利用X射線衍射(XRD)、高分辨透射電子顯微術(HRTEM)和X射線能譜(EDS)研究了共濺射Cu-Ta薄膜中非晶相的形成。
3.In this paper, the complicated, various geological abnormality is discovered by means of the selected area electron diffraction (SAED) and high resolution transmission electron microscopy (HRTEM): (1) the regular mixed-layer structure B mS n formed by the ordered stacking of the unit layers in bastnaesite (B) and synchysite (S) of this series in different scales .四川冕西霓石堿性花崗巖中的稀土礦物主要為鈣稀土氟碳酸鹽礦物系列 ,通過選區電子衍射 (SAED)和高分辨透射電子顯微術 (HRTEM )研究發現該系列礦物晶體結構中廣泛發育復雜多樣的微觀地質異常現象 ,其主要類型有 :( 1)由該系列兩個端員礦物氟碳鈰礦結構層(B)與直氟碳鈣鈰礦結構層 (S)以不同比例沿c軸方向有序堆垛形成的BmSn型規則混層結構 ;( 2 )無序堆垛形成的有序 -無序結構晶疇 ;( 3 )由堆垛層錯形成的無序混層結構、氟碳鈣鈰礦中不同多型體間的共格連生結構和相轉變等 ;( 4 )氟碳鈰礦結構中的平行于 [0 0 0 1]方向的平移疇及一維無公度調制結構 ,該類調制結構可能是由于礦物中原子占位有序度的變化而形成的無序結構狀態 。
延伸閱讀
透射電子顯微鏡樣品制備技術 基本要求是：①盡可能保持材料的結構和某些化學成分生活時的狀態；②材料的厚度一般不宜超過1000埃。組織和細胞，必須制成薄切片以獲得較好的分辨率和足夠的反差；③采用各種手段，如電子染色、投影、負染色等來提高生物樣品散射電子的能力，以獲得反差較好的圖像。 樣品制備的方法隨生物材料的類型以及研究目的而各有不同。對生物組織和細胞等，一般多用超薄切片技術，將大尺寸材料制成適當大小的超薄切片，并且利用電子染色、細胞化學、免疫標記及放射自顯影等方法顯示各種超微結構、各種化學物質的部位及其變化。對生物大分子（蛋白質、核酸）、細菌、病毒和分離的細胞器等顆粒材料,常用投影、負染色等技術以提高反差,顯示顆粒的形態和微細結構。此外還有以冷凍固定為基礎的冷凍斷裂──冰凍蝕刻、冷凍置換、冷凍干燥等技術。 超薄切片術 將小塊生物材料，用液態樹脂單體浸透和包埋，并固化成塑料塊，后用超薄切片機切成厚度為500埃左右,甚至只有50埃的超薄切片。超薄切片的制備程序與光學顯微鏡的切片程序類似，但各步驟的要求以及所使用的試劑和操作方法有很大差別。 固定 選用適宜的物理或化學的方法迅速殺死組織和細胞,力求保持組織和細胞的正常結構,并使其中各種物質的變化盡可能減小。固定能提高細胞承受包埋、切片、染色以及電子束轟擊的能力。主要固定方法有： ① 快速冷凍，用致冷劑（如液氮、液體氟利昂、液體丙烷等）或其他方法使生物材料急劇冷凍，使組織和細胞中的水只能凍結成體積極小的冰晶甚至無定形的冰──玻璃態。這樣，細胞結構不致被冰晶破壞，生物大分子可保持天然構型，酶及抗原等能保存其生物活性，可溶性化學成分（如小分子有機物和無機離子）也不致流失或移位。用冷凍的組織塊，可進行切片、冷凍斷裂、冷凍干燥和冷凍置換等處理。用此法固定的樣品既可提供組織、細胞結構的形態學信息，又可提供相關的細胞化學信息。②化學固定，固定劑有凝聚型和非凝聚型兩種，前者如光學顯微術中常用的乙醇、二氯化汞等，此法常使大多數蛋白質凝聚成固體,結構發生重大變化,常導致細胞的細微結構出現畸變。非凝聚型固定劑包括戊二醛、丙烯醛和甲醛等醛類固定劑和四氧化鋨，四氧化鉬等，適用于電子顯微。它們對蛋白質有較強的交聯作用,可以穩定大部分蛋白質而不使之凝聚,避免了過分的結構畸變。它們與細胞蛋白質有較強的化學親和力，固定處理后，固定劑成為被固定的蛋白質的一部分。如用含有重金屬元素的固定劑四氧化鋨（也是良好的電子染色劑）進行固定，因為鋨與蛋白質結合，增強了散射電子的能力，提高了細胞結構的反差。采用一種以上固定劑的多重固定方法，如采用戊二醛和四氧化鋨的雙固定法，能較有效地減少細胞成分的損失。此外，固定劑溶液的濃度、pH及所用的緩沖劑類型、滲透壓、固定時間和溫度等對固定效果都有不同程度的影響。 固定操作方法通常是先將材料切成 1立方毫米左右小塊，浸在固定液中，保持一定溫度（通常為4℃）,進行一定時間的固定反?ΑＨ〔牟僮饕躍】贍蕓斕乃俁冉校約跎僮櫓勻蘢饔迷斐傻慕峁蠱蘋怠６閱承┠巖怨潭ǖ奶厥庾櫓縋浴⒓顧璧齲詈檬褂醚芄嘧⒎椒ü潭ǎ賜ü芟蜃櫓詮嘧⒐潭ㄒ海構潭ㄒ涸謐櫓⑸毖踔⒒蚪餛試斐傷鶘酥埃燜俁鵲厴傅階櫓乃脅糠幀９嘧⒐潭ǖ男Ч冉還潭ê玫枚唷? 脫水 化學固定后，將材料浸于乙醇、丙酮等有機溶劑中以除去組織的游離水。為避免組織收縮，所用溶劑需從低濃度逐步提高到純有機溶劑，逐級脫水。 浸透 脫水之后，用適當的樹脂單體與硬化劑的混合物即包埋劑，逐步替換組織塊中的脫水劑，直至樹脂均勻地浸透到細胞結構的一切空隙中。 包埋 浸透之后,將組織塊放于模具中,注入樹脂單體與硬化劑等混合物，通過加熱等方法使樹脂聚合成堅硬的固體。用作包埋劑的樹脂有甲基丙烯酸酯、聚酯和環氧樹脂等。最廣泛使用的是某些類型的環氧樹脂，如618樹脂、Epon812、Araldite和 Spurr等商品樹脂。它們具有良好的維持樣品特性、低收縮率和較強的耐電子轟擊能力等優點。 切片 制備超薄切片要使用特制超薄切片機（大多是根據精密機械推進或金屬熱膨脹推進原理制成）和特殊的切片刀（用斷裂的玻璃板制成的玻璃刀或用天然金剛石研磨而成的金剛石刀）。先將樹脂包埋塊中含有生物材料的部分，用刀片在立體顯微鏡下修整成細小的金字塔形,再用超薄切片機切成厚度適中（500埃左右）的超薄片，切片應依次相互聯接形成切片帶。切片帶漂浮于裝在切片機上的水槽中的水面上。 通過裝置在切片機上的解剖顯微鏡，監控切片過程。用熒光燈照射水面上的切片，并根據由此產生的干涉光顏色來判斷切片的實際厚度（見表）。 切片通常用敷有薄的支持膜的特制金屬載網，從水面上撈取。快速冷凍固定的生物材料，可用冷凍超薄切片裝置制成切片。用醛類或冷凍方法固定的組織，可通過超薄切片術與生物化學技術、免疫技術等結合使用,進行超微結構水平上的蛋白質、核酸、酶及抗原等生物活性物質的定位甚至定量研究。這就是電鏡細胞化學技術（見細胞化學）和電鏡免疫細胞化學技術。 染色 電子顯微鏡主要是依賴散射電子成像，為了增強細胞結構的電子反差，需要對切片進行染色。染色是依據各種細胞結構與染色劑（重金屬鹽）結合的選擇性，而形成不同的對電子散射能力，從而產生借以區別各種結構的反差。電子染色方法分塊染色和切片染色兩種：①塊染色法，在脫水劑中加入染色劑，在脫水過程中對組織塊進行電子染色。②切片染色法，最常用，即將載有切片的金屬載網漂浮或浸沒在染色液中染色。也可使用有微處理機控制的染色機進行自動化染色。一般切片染色所使用的染色劑為金屬鈾鹽和鉛鹽的雙重染色。為顯示某種特殊結構，則可采用與該結構有特異性結合的選擇性染色劑。 冷凍置換法 用有機溶劑（如丙酮、乙醚等）在低溫條件下（通常，-80～-90℃），緩慢地置換冷凍固定的小塊組織中的冰（"惰性脫水"），這樣可減少常規方法脫水過程中有機溶劑對組織中化學組分的抽取。然后再按常規方法進行樹脂包埋、超薄切片和染色等。用冷凍置換法，可以很好地保存快速變化過程中物質的狀態和非常脆弱的超微結構以及細胞內某些化學組分。 電鏡放射自顯影技術 用超薄切片術與放射性同位素標記技術相結合的電鏡放射自顯影術(見同位素技術)可獲得同位素標記的化合物在組織細胞內存在部位，以及在代謝過程中物質的合成、分解、轉運及分泌的信息。 負染色和投影技術 研究分散的顆粒狀生物材料,為增強其反差，常采用的方法。 負染色 研究以蛋白質為主要成分的顆粒狀材料的最常用方法。以某些在電子束轟擊下穩定而又不與蛋白質相結合的重金屬鹽類作為負染色劑，使之在支持膜上將顆粒材料包圍，形成具有高電子散射能力的背景，襯托出低電子散射能力的顆粒的形態細節。其所成的電子顯微像的反差與常規電子染色相反，即暗的背景和亮的顆粒形態的所謂陰性反差。負染色方法簡便，所獲得的顆粒的電子顯微圖像反差強,分辨率也高于超薄切片,可廣泛用于研究蛋白質分子、細菌鞭毛、蛋白質結晶，以及生物膜及分離的細胞的細微結構，特別適用于蛋白質大分子及病毒顆粒結構的三維重建研究。常用的負染色劑有醋酸鈾、磷鎢酸鈉或磷鎢酸鉀、 硅鎢酸、 銅酸銨及甲酸鈾等。用液滴法或噴霧法將顆粒材料的懸液加在載網的支持膜上，然后滴加負染色劑溶液。或將顆粒的懸液與負染色劑按一定濃度混合滴加或噴撒到支持膜上，吸去多余液體，待干燥后，即可用電鏡觀察。樣品顆粒在支持膜上的均勻分散是成功的關鍵之一。染色劑溶液的pH則是成功的另一關鍵。一般染色劑的pH應在中性偏酸范圍（pH 5～7）,但對不同種類的顆粒材料和染色劑，最適pH也不盡相同。 投影 在真空蒸發器的高真空腔中,加熱某些金屬至熔化后，金屬以細小顆粒沿直線方向蒸發出來。當金屬微粒以一定入射角噴鍍在載有顆粒材料的載網支持膜表面上時,顆粒向蒸發源的一面即被鍍上一層金屬薄膜,而背蒸發源的一面及附近區域形成無金屬沉積的"陰影"，并且由于各部位散射電子能力存在著差別，這樣就能構成具有強烈反差和立體感的電子顯微圖像。常用于投影的蒸發材料，有金、 鉻、 鉑、鈀以及鉑-銥、鉑-鈀、鉑-碳等金屬或合金。此外，還可利用電子槍投影裝置使鎢、鉭等高熔點金屬以極微細顆粒蒸發，從而獲得高分辨率投影。 蛋白質展膜技術 用電子顯微鏡研究核酸分子常用的方法。某些堿性球蛋白，如細胞色素c,可以在低濃度鹽溶液或蒸餾水表面展成單分子層，在展開過程中，能為蛋白質的堿性氨基酸側鏈基團所吸附的、帶負電荷的核酸分子同時展開成完整的線狀分子。然后，用帶有支持膜（有機膜或碳膜）的載網撈起這些蛋白質──核酸展膜,并用染色或金屬投影法提高核酸分子的反差,可在電鏡下直接觀察核酸分子的形態、DNA的雙螺旋結構,并可通過分子長度的測量來計算核酸分子量。 冷凍斷裂和冰凍蝕刻技術 研究細胞超微結構，特別是生物膜結構的一種獨特的樣品制備技術。利用快速冷凍方法固定的生物組織塊具有剛性和脆性。在對其施加外力后，組織即在結構上結合最薄弱的部位發生"脆性斷裂"，這就是"冷凍斷裂"。對于生物膜，斷裂沿膜內部疏水區發生，從而暴露出膜內部結構。利用投影和復型技術，制備斷裂面的復型,然后將組織腐蝕掉,并用載網撈起復型膜，就可用電鏡來研究組織斷裂表面所顯示的細胞的或生物膜內部超微結構。在高于 10-5毫米汞柱真空度和-100℃溫度下，冷凍組織的斷裂表面上的冰升華為水蒸汽，而使原表面高度下降，即謂之"冰凍蝕刻"。由于組織各部分結構的含水量不同，冰的升華造成各部分結構的表面高度下降程度有差異，因此冰凍蝕刻的斷裂表面的投影、復型所顯示的斷裂表面形態具有很強的立體感。冷凍斷裂和冰凍蝕刻技術，為細胞超微結構，特別是關于細胞聯接、細胞融合、細胞分化以及生物膜的通透性的研究提供了許多重要信息。也為流行的生物膜結構模型，即"流動鑲嵌模型"的研究提供了有利的證據。 參考書目 洪濤：《生物醫學超微結構與電子顯微鏡技術》，科學出版社，北京，1980。
