專利名稱：一種雜交早稻及中稻專用控釋復合肥及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種水稻專用控釋復合肥及其制備方法。
背景技術：
水稻是我國的主要糧食作物，施肥是水稻獲得增產的重要物質基礎之一。水稻用肥受氣候，土壤等外部因素的影響，同時，更要考虜到水稻品種自身對營養的客觀需求。我國地域遼闊，土壤及氣候情況復雜，加上水稻品種繁多，營養特性各異，傳統的水稻施肥由于肥料品種單一，速效為主，難以滿足不同的土壤，氣候條件下，不同的水稻品種對肥料的要求，因此，不僅施肥次數多，用量大，而且，因使用的肥料速效性成分多，流失量大，造成環境污染。
水稻依據早，中，晚稻的發育特點，在營養的需求上各異。如早稻本田全生育期80-90天，一般4月下旬插秧，7月中旬收割，營養生長及生殖生長交替進行，雙季早稻一般移栽后15-20天達到分蘗高峰，分蘗至孕穗期吸收氮，磷，鉀養分占吸收總量的80％，后期為200％。各類水稻生育期的氮，磷，鉀的吸收比大致為1∶0.5∶0.8。
雜交早稻及中稻在傳統的施肥方法上，肥料用量大，成本高，勞動繁重，而且大量濫施無機化肥還會造成土壤板結，肥料流失，污染環境以及稻米品質下降等不良影響。同時，大量使用單一化肥，易導致水稻營養失調，易倒伏，抗性低等現象。因此，現代化的科學營養管理應該具備如下條件一是實行營養調控上的一次性施肥；二是主要營養元素中的N-P-K和微量元素S，Mg的合理搭配；三是在土壤中容易流失的N素和K素成分的人工調節及適時釋放；四是大力提高化肥的使用效果；五是肥料具用地和養地的功能；六是省工省力，便于人工及機器化操作等特點。
發明內容
本發明的目的在于提供一種可一次性施肥、搭配合理的雜交早稻及中稻專用控釋復合肥及其制備方法。
為了實現上述目的，本發明的技術方案是一種雜交早稻及中稻專用控釋復合肥，其特征在于它主要由包衣尿素40、包衣尿素S80、磷酸銨、包衣硫酸鉀S80、硫酸鉀、包衣硫酸鎂S80和硫酸鎂原料制備而成，各原料所占重量百分比為
包衣尿素40 21-27、包衣尿素S8014-18、磷酸銨 8-12、包衣硫酸鉀S807-9、 硫酸鉀 10-14、包衣硫酸鎂S8016-20、硫酸鎂 10-14。
所述的包衣尿素40主要由包衣40和尿素組成，包衣40所占包衣尿素40的重量百分比為10-14，包衣40包裹尿素；包衣40主要由粘土礦物、生物可降解樹脂和活性劑組成，各組份所占包衣40重量百分比為粘土礦物54-60，生物可降解樹脂38-44，活性劑2-4。
所述的包衣尿素S80主要由包衣S80和尿素組成，包衣S80所占包衣尿素S80的重量百分比為10-14，包衣S80包裹尿素。
所述的包衣硫酸鉀S80主要由包衣S80和硫酸鉀組成，包衣S80所占包衣硫酸鉀S80的重量百分比為10-14，包衣S80包裹硫酸鉀。
所述的包衣硫酸鎂S80主要由包衣S80和硫酸鎂組成，包衣S80所占包衣硫酸鎂S80的重量百分比為10-14，包衣S80包裹硫酸鎂。
所述的包衣S80主要由粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑組成，各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物53-57，生物可降解樹脂36-40，活性劑0.8-2，植物淀粉4-8。
所述的粘土礦物為硅藻土；所述的生物可降解樹脂為丁二酸丁二醇酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸及其衍生物中的任意一種或一種以上的混合物，一種以上混合時為任意配比；所述的活性劑為烷基磺酸鹽、烷基苯磺酸鹽、烷基硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚中的任意一種或一種以上的混合物，一種以上混合時為任意配比；所述的植物淀粉為米粉、小麥粉、玉米粉中的任意一種或一種以上的混合物，一種以上混合時為任意配比。
上述一種雜交早稻及中稻專用控釋復合肥的制備方法，其特征在于它包括如下步驟1).制備包衣尿素40(a)選取直徑為3-4mm的顆粒尿素，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b)按包衣40所占包衣尿素40的重量百分比為10-14，尿素所占包衣尿素40的重量百分比為86-90選取包衣40、尿素；制備包衣40按各組份所占包衣40重量百分比為粘土礦物54-60，生物可降解樹脂38-44，活性劑2-4選取粘土礦物、生物可降解樹脂和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂和活性劑∶混合溶液的重量比＝6-12∶90選取，加入粘土礦物、活性劑加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到尿素顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣尿素40；
2).制備包衣尿素S80(a)選取直徑為3-4mm的顆粒尿素，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b).按包衣S80所占包衣尿素S80的重量百分比為10-14，尿素所占包衣尿素S80的重量百分比為86-90選取包衣S80和尿素；制備包衣S80按各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物53-57，生物可降解樹脂36-40，活性劑0.8-2，植物淀粉4-8選取粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂、植物淀粉和活性劑∶混合溶液的重量比＝6-12∶90選取，加入粘土礦物、活性劑和植物淀粉加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到尿素顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣尿素S80；3).制備包衣硫酸鉀S80(a)硫酸鉀通過壓片或造粒法，對原料進行顆粒化造粒，選取直徑為3-4mm的硫酸鉀顆粒，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b).按包衣S80所占包衣硫酸鉀S80的重量百分比為10-14，硫酸鉀所占包衣硫酸鉀S80的重量百分比為86-90選取包衣S80和硫酸鉀；制備包衣S80按各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物53-57，生物可降解樹脂36-40，活性劑0.8-2，植物淀粉4-8選取粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂、植物淀粉和活性劑∶混合溶液的重量比＝6-12∶90選取，加入粘土礦物、活性劑和植物淀粉加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到硫酸鉀顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣硫酸鉀S80；4).制備包衣硫酸鎂S80(a)硫酸鎂通過壓片或造粒法，對原料進行顆粒化造粒，選取直徑為3-4mm的硫酸鎂顆粒，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b).按包衣S80所占包衣硫酸鎂S80的重量百分比為10-14，硫酸鎂所占包衣硫酸鎂S80的重量百分比為86-90選取包衣S80和硫酸鎂；制備包衣S80按各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物53-57，生物可降解樹脂36-40，活性劑0.8-2，植物淀粉4-8選取粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂、植物淀粉和活性劑∶混合溶液的重量比＝6-12∶90選取，加入粘土礦物、活性劑和植物淀粉加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到硫酸鎂顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣硫酸鎂S80；5).按各原料所占重量百分比為包衣尿素4021-27、包衣尿素S8014-18、磷酸銨8-12、包衣硫酸鉀S807-9、硫酸鉀10-14、包衣硫酸鎂S8016-20、硫酸鎂10-14選取包衣尿素40、包衣尿素S80、磷酸銨、包衣硫酸鉀S80、硫酸鉀、包衣硫酸鎂S80和硫酸鎂原料混合得產品。
包衣尿素40的釋放呈直線型，N的釋放到40日達80％，主要是滿足水稻前期的返青肥及中期的分蘗肥以前的氮素需要。包衣尿素S80釋放呈非直線型，在水稻前期養分釋放緩慢，主要是滿足水稻中期的分蘗肥及后期的抽穗結實肥的氮素需要。
包衣硫酸鉀S80的釋放呈非直線型，K的釋放前期緩慢，主要是滿足水稻中期的分蘗肥及后期的抽穗結實肥。而硫酸鉀肥主要是滿足水稻前期的返青肥及中期的分蘗肥以前的鉀素需要。
包衣硫酸鎂S80的釋放呈非直線型，Mg的釋放前期緩慢，主要是滿足水稻中期的分蘗肥及后期的抽穗結實肥。而硫酸鎂肥主要是滿足水稻前期的返青肥及中期的分蘗肥以前的鎂素需要。
肥料中的氮，磷，鉀素為大量元素，為水稻發育所必需，而鎂肥和硫肥可提高水稻的光合效率，提高水稻的產量，改善水稻的品質。
本發明按照水稻生長周期和所需養分差異為前期的返青肥，中期的分蘗肥，后期的抽穗結實肥。前期的返青肥，主要通過包衣尿素40(又稱控釋氮肥)，磷酸銨，硫酸鉀和硫酸鎂去完成，中后期的分蘗肥及抽穗結實肥主要通過包衣尿素S80，包衣硫酸鉀S80和包衣硫酸鎂S80去完成。Mg及S肥有利于提高結實率及改善稻米的品質。
本發明解決了傳統化學肥料使用中利用效果差、環境污染重以及NPK比例失調等問題，本發明各組成成分N、K、Mg及S可控，N、P、K、Mg及S搭配合理，高含量Mg及S，適用于雜交早稻及中稻。實行一次性施肥法，一次性施肥季節在雜交早稻插秧期的4月下旬，中稻插秧期的5月上旬，其使用方法是全部作基肥一次性撒播在秧苗下。本發明使用的包衣40、包衣S80完全可降解。
本發明的有益效果是一是改水稻的一年多次施肥為一年一次性施肥，減少了勞動成本及作業時間；二是減少了因多次施肥帶來的水肥流失嚴重的問題；三是依水稻作物對N及K肥的年需求之特點，進行N及K肥的適時及合理的調控，符合水稻孕穗期對N素及K素養分吸收需求的規則，達到科學施肥的目的；四是合理地搭配NPK及Mg，S含量，有利于改善作物的光和性能，提高米質及抗性。
使用方法雜交早稻可以每畝N素有效成分9-10公斤，中稻按每畝N素有效成分12公斤的標準，換算出單位面積的土地上所需的上述肥料的施肥量。再通過播種機或人工在水稻插秧后作為一次性基肥撒入大田。
具體實施例方式
為了更好地理解本發明，下面結合實施例進一步闡明本發明的內容，但本發明的內容不僅僅局限于下面的實施例。
實施例1一種雜交早稻及中稻專用控釋復合肥的制備方法，它包括如下步驟1).制備包衣尿素40(a)選取直徑為3-4mm的顆粒尿素，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b)按包衣40所占包衣尿素40的重量百分比為12，尿素所占包衣尿素40的重量百分比為88選取包衣40、尿素；制備包衣40按各組份所占包衣40重量百分比為粘土礦物58，生物可降解樹脂39，活性劑3選取粘土礦物、生物可降解樹脂和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂和活性劑∶混合溶液的重量比＝8∶90選取，加入粘土礦物、活性劑加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到尿素顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣尿素40；所述的粘土礦物為硅藻土，所述的生物可降解樹脂為丁二酸丁二醇酯，所述的活性劑為烷基磺酸鹽(如十二烷基磺酸鈉等，以下相同)；2).制備包衣尿素S80(a)選取直徑為3-4mm的顆粒尿素，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b).按包衣S80所占包衣尿素S80的重量百分比為12，尿素所占包衣尿素S80的重量百分比為88選取包衣S80和尿素；制備包衣S80按各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物55，生物可降解樹脂38，活性劑1，植物淀粉6選取粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂、植物淀粉和活性劑∶混合溶液的重量比＝8∶90選取，加入粘土礦物、活性劑和植物淀粉加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到尿素顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣尿素S80；所述的粘土礦物為硅藻土，所述的生物可降解樹脂為丁二酸丁二醇酯，所述的活性劑為烷基磺酸鹽，所述的植物淀粉為米粉；3).制備包衣硫酸鉀S80(a)硫酸鉀通過壓片或造粒法，對原料進行顆粒化造粒，選取直徑為3-4mm的硫酸鉀顆粒，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b).按包衣S80所占包衣硫酸鉀S80的重量百分比為12，硫酸鉀所占包衣硫酸鉀S80的重量百分比為88選取包衣S80和硫酸鉀；制備包衣S80按各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物55，生物可降解樹脂38，活性劑1，植物淀粉6選取粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂、植物淀粉和活性劑∶混合溶液的重量比＝8∶90選取，加入粘土礦物、活性劑和植物淀粉加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到硫酸鉀顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣硫酸鉀S80；所述的粘土礦物為硅藻土，所述的生物可降解樹脂為丁二酸丁二醇酯，所述的活性劑為烷基磺酸鹽，所述的植物淀粉為米粉；4).制備包衣硫酸鎂S80(a)硫酸鎂通過壓片或造粒法，對原料進行顆粒化造粒，選取直徑為3-4mm的硫酸鎂顆粒，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b).按包衣S80所占包衣硫酸鎂S80的重量百分比為12，硫酸鎂所占包衣硫酸鎂S80的重量百分比為88選取包衣S80和硫酸鎂；制備包衣S80按各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物55，生物可降解樹脂38，活性劑1，植物淀粉6選取粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂、植物淀粉和活性劑∶混合溶液的重量比＝8∶90選取，加入粘土礦物、活性劑和植物淀粉加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到硫酸鎂顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣硫酸鎂S80；所述的粘土礦物為硅藻土，所述的生物可降解樹脂為丁二酸丁二醇酯，所述的活性劑為烷基磺酸鹽，所述的植物淀粉為米粉；5)、對在市場上購買的磷酸銨，如為顆粒體要通過篩選，直徑為3-4mm；用于制備其配合原材料(硫酸鉀、硫酸鎂)，不是顆粒體要通過事先造粒，在篩選，造粒方法可用滾筒式或擠壓式，至直徑為3-4mm；6)、按表1選取包衣尿素40、包衣尿素S80、磷酸銨、包衣硫酸鉀S80、硫酸鉀、包衣硫酸鎂S80和硫酸鎂原料混合得產品。
表1
實施例2一種雜交早稻及中稻專用控釋復合肥的制備方法，它包括如下步驟1).制備包衣尿素40(a)選取直徑為3-4mm的顆粒尿素，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b)按包衣40所占包衣尿素40的重量百分比為12，尿素所占包衣尿素40的重量百分比為88選取包衣40、尿素；制備包衣40按各組份所占包衣40重量百分比為粘土礦物58，生物可降解樹脂39，活性劑3選取粘土礦物、生物可降解樹脂和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂和活性劑∶混合溶液的重量比＝9∶90選取，加入粘土礦物、活性劑加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到尿素顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣尿素40；所述的粘土礦物為硅藻土，所述的生物可降解樹脂為聚乙烯醇，所述的活性劑為烷基苯磺酸鹽(烷基苯磺酸鈉，如對甲基苯磺酸鈉，以下相同)；2).制備包衣尿素S80(a)選取直徑為3-4mm的顆粒尿素，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b).按包衣S80所占包衣尿素S80的重量百分比為12，尿素所占包衣尿素S80的重量百分比為88選取包衣S80和尿素；制備包衣S80按各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物55，生物可降解樹脂38，活性劑1，植物淀粉6選取粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂、植物淀粉和活性劑∶混合溶液的重量比＝9∶90選取，加入粘土礦物、活性劑和植物淀粉加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到尿素顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣尿素S80；所述的粘土礦物為硅藻土，所述的生物可降解樹脂為聚乙烯醇，所述的活性劑為烷基苯磺酸鹽，所述的植物淀粉為小麥粉；3).制備包衣硫酸鉀S80(a)硫酸鉀通過壓片或造粒法，對原料進行顆粒化造粒，選取直徑為3-4mm的硫酸鉀顆粒，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b).按包衣S80所占包衣硫酸鉀S80的重量百分比為12，硫酸鉀所占包衣硫酸鉀S80的重量百分比為88選取包衣S80和硫酸鉀；制備包衣S80按各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物55，生物可降解樹脂38，活性劑1，植物淀粉6選取粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂、植物淀粉和活性劑∶混合溶液的重量比＝9∶90選取，加入粘土礦物、活性劑和植物淀粉加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到硫酸鉀顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣硫酸鉀S80；所述的粘土礦物為硅藻土，所述的生物可降解樹脂為聚乙烯醇，所述的活性劑為烷基苯磺酸鹽，所述的植物淀粉為小麥粉；4).制備包衣硫酸鎂S80(a)硫酸鎂通過壓片或造粒法，對原料進行顆粒化造粒，選取直徑為3-4mm的硫酸鎂顆粒，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b).按包衣S80所占包衣硫酸鎂S80的重量百分比為12，硫酸鎂所占包衣硫酸鎂S80的重量百分比為88選取包衣S80和硫酸鎂；制備包衣S80按各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物55，生物可降解樹脂38，活性劑1，植物淀粉6選取粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂、植物淀粉和活性劑∶混合溶液的重量比＝9∶90選取，加入粘土礦物、活性劑和植物淀粉加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到硫酸鎂顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣硫酸鎂S80；所述的粘土礦物為硅藻土，所述的生物可降解樹脂為聚乙烯醇，所述的活性劑為烷基苯磺酸鹽，所述的植物淀粉為小麥粉；5)、對在市場上購買的磷酸銨，如為顆粒體要通過篩選，直徑為3-4mm；用于制備其配合原材料(硫酸鉀、硫酸鎂)，不是顆粒體要通過事先造粒，在篩選，造粒方法可用滾筒式或擠壓式，至直徑為3-4mm；6).按各原料所占重量百分比為包衣尿素4026、包衣尿素S8015、磷酸銨10、包衣硫酸鉀S808、硫酸鉀12、包衣硫酸鎂S8017、硫酸鎂12選取包衣尿素40、包衣尿素S80、磷酸銨、包衣硫酸鉀S80、硫酸鉀、包衣硫酸鎂S80和硫酸鎂原料混合得產品。
實施例3一種雜交早稻及中稻專用控釋復合肥的制備方法，它包括如下步驟1).制備包衣尿素40(a)選取直徑為3-4mm的顆粒尿素，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b)按包衣40所占包衣尿素40的重量百分比為10，尿素所占包衣尿素40的重量百分比為90選取包衣40、尿素；制備包衣40按各組份所占包衣40重量百分比為粘土礦物54，生物可降解樹脂42，活性劑4選取粘土礦物、生物可降解樹脂和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂和活性劑∶混合溶液的重量比＝6∶90選取，加入粘土礦物、活性劑加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到尿素顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣尿素40；所述的粘土礦物為硅藻土，所述的生物可降解樹脂為聚丙烯酸，所述的活性劑為烷基硫酸鹽(如十二烷基硫酸鈉等，以下相同)；2).制備包衣尿素S80.(a)選取直徑為3-4mm的顆粒尿素，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b).按包衣S80所占包衣尿素S80的重量百分比為10，尿素所占包衣尿素S80的重量百分比為90選取包衣S80和尿素；制備包衣S80按各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物53，生物可降解樹脂37，活性劑2，植物淀粉8選取粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂、植物淀粉和活性劑∶混合溶液的重量比＝6∶90選取，加入粘土礦物、活性劑和植物淀粉加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到尿素顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣尿素S80；所述的粘土礦物為硅藻土，所述的生物可降解樹脂為聚丙烯酸，所述的活性劑為烷基硫酸鹽，所述的植物淀粉為玉米粉；3).制備包衣硫酸鉀S80(a)硫酸鉀通過壓片或造粒法，對原料進行顆粒化造粒，選取直徑為3-4mm的硫酸鉀顆粒，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b).按包衣S80所占包衣硫酸鉀S80的重量百分比為10，硫酸鉀所占包衣硫酸鉀S80的重量百分比為90選取包衣S80和硫酸鉀；制備包衣S80按各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物53，生物可降解樹脂37，活性劑2，植物淀粉8選取粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂、植物淀粉和活性劑∶混合溶液的重量比＝6∶90選取，加入粘土礦物、活性劑和植物淀粉加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到硫酸鉀顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣硫酸鉀S80；所述的粘土礦物為硅藻土，所述的生物可降解樹脂為聚丙烯酸，所述的活性劑為烷基硫酸鹽，所述的植物淀粉為玉米粉；4).制備包衣硫酸鎂S80(a)硫酸鎂通過壓片或造粒法，對原料進行顆粒化造粒，選取直徑為3-4mm的硫酸鎂顆粒，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b).按包衣S80所占包衣硫酸鎂S80的重量百分比為10，硫酸鎂所占包衣硫酸鎂S80的重量百分比為90選取包衣S80和硫酸鎂；制備包衣S80按各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物53，生物可降解樹脂37，活性劑2，植物淀粉8選取粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂、植物淀粉和活性劑∶混合溶液的重量比＝6∶90選取，加入粘土礦物、活性劑和植物淀粉加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到硫酸鎂顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣硫酸鎂S80；所述的粘土礦物為硅藻土，所述的生物可降解樹脂為聚丙烯酸，所述的活性劑為烷基硫酸鹽，所述的植物淀粉為玉米粉；5).按各原料所占重量百分比為包衣尿素4021、包衣尿素S8018、磷酸銨12、包衣硫酸鉀S809、硫酸鉀14、包衣硫酸鎂S8016、硫酸鎂10選取包衣尿素40、包衣尿素S80、磷酸銨、包衣硫酸鉀S80、硫酸鉀、包衣硫酸鎂S80和硫酸鎂原料混合得產品。
實施例4一種雜交早稻及中稻專用控釋復合肥的制備方法，它包括如下步驟1).制備包衣尿素40(a)選取直徑為3-4mm的顆粒尿素，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b)按包衣40所占包衣尿素40的重量百分比為14，尿素所占包衣尿素40的重量百分比為86選取包衣40、尿素；制備包衣40按各組份所占包衣40重量百分比為粘土礦物60，生物可降解樹脂38，活性劑2選取粘土礦物、生物可降解樹脂和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂和活性劑∶混合溶液的重量比＝12∶90選取，加入粘土礦物、活性劑加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到尿素顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣尿素40；所述的粘土礦物為硅藻土，所述的生物可降解樹脂為丁二酸丁二醇酯和聚乙烯醇，丁二酸丁二醇酯和聚乙烯醇的重量各占1/2；所述的活性劑為烷基硫酸鹽(如十二烷基硫酸鈉)和烷基酚聚氧乙烯醚，烷基硫酸鹽和烷基酚聚氧乙烯醚的重量各占1/2；2).制備包衣尿素S80(a)選取直徑為3-4mm的顆粒尿素，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b).按包衣S80所占包衣尿素S80的重量百分比為14，尿素所占包衣尿素S80的重量百分比為86選取包衣S80和尿素；制備包衣S80按各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物57，生物可降解樹脂38.2，活性劑0.8，植物淀粉4選取粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂、植物淀粉和活性劑∶混合溶液的重量比＝12∶90選取，加入粘土礦物、活性劑和植物淀粉加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到尿素顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣尿素S80；所述的粘土礦物為硅藻土，所述的生物可降解樹脂為丁二酸丁二醇酯和聚乙烯醇，丁二酸丁二醇酯和聚乙烯醇的重量各占1/2；所述的活性劑為烷基硫酸鹽和烷基酚聚氧乙烯醚，烷基硫酸鹽和烷基酚聚氧乙烯醚的重量各占1/2；所述的植物淀粉為米粉和小麥粉，米粉和小麥粉的重量各占1/2；3).制備包衣硫酸鉀S80(a)硫酸鉀通過壓片或造粒法，對原料進行顆粒化造粒，選取直徑為3-4mm的硫酸鉀顆粒，裝入流化床中，加熱至60-800℃；(b).按包衣S80所占包衣硫酸鉀S80的重量百分比為14，硫酸鉀所占包衣硫酸鉀S80的重量百分比為86選取包衣S80和硫酸鉀；制備包衣S80按各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物57，生物可降解樹脂38.2，活性劑0.8，植物淀粉4選取粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂、植物淀粉和活性劑∶混合溶液的重量比＝12∶90選取，加入粘土礦物、活性劑和植物淀粉加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到硫酸鉀顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣硫酸鉀S80；所述的粘土礦物為硅藻土，所述的生物可降解樹脂為丁二酸丁二醇酯和聚乙烯醇，丁二酸丁二醇酯和聚乙烯醇的重量各占1/2；所述的活性劑為烷基硫酸鹽和烷基酚聚氧乙烯醚，烷基硫酸鹽和烷基酚聚氧乙烯醚的重量各占1/2；所述的植物淀粉為米粉和小麥粉，米粉和小麥粉的重量各占1/2；4).制備包衣硫酸鎂S80(a)硫酸鎂通過壓片或造粒法，對原料進行顆粒化造粒，選取直徑為3-4mm的硫酸鎂顆粒，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b).按包衣S80所占包衣硫酸鎂S80的重量百分比為14，硫酸鎂所占包衣硫酸鎂S80的重量百分比為86選取包衣S80和硫酸鎂；制備包衣S80按各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物57，生物可降解樹脂38.2，活性劑0.8，植物淀粉4選取粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂、植物淀粉和活性劑∶混合溶液的重量比＝12∶90選取，加入粘土礦物、活性劑和植物淀粉加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到硫酸鎂顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣硫酸鎂S80；所述的粘土礦物為硅藻土，所述的生物可降解樹脂為丁二酸丁二醇酯和聚乙烯醇，丁二酸丁二醇酯和聚乙烯醇的重量各占1/2；所述的活性劑為烷基硫酸鹽和烷基酚聚氧乙烯醚，烷基硫酸鹽和烷基酚聚氧乙烯醚的重量各占1/2；所述的植物淀粉為米粉和小麥粉，米粉和小麥粉的重量各占1/2；5).按各原料所占重量百分比為包衣尿素4027、包衣尿素S8014、磷酸銨8、包衣硫酸鉀S807、硫酸鉀10、包衣硫酸鎂S8020、硫酸鎂14選取包衣尿素40、包衣尿素S80、磷酸銨、包衣硫酸鉀S80、硫酸鉀、包衣硫酸鎂S80和硫酸鎂原料混合得產品。
實施例5一種雜交早稻及中稻專用控釋復合肥的制備方法，它包括如下步驟1).制備包衣尿素40(a)選取直徑為3-4mm的顆粒尿素，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b)按包衣40所占包衣尿素40的重量百分比為13，尿素所占包衣尿素40的重量百分比為87選取包衣40、尿素；制備包衣40按各組份所占包衣40重量百分比為粘土礦物54，生物可降解樹脂44，活性劑2選取粘土礦物、生物可降解樹脂和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂和活性劑∶混合溶液的重量比＝10∶90選取，加入粘土礦物、活性劑加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到尿素顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣尿素40；所述的粘土礦物為硅藻土；所述的生物可降解樹脂為聚丙烯酸和聚丙烯酸衍生物(聚丙烯酸異辛酯，以下相同)，聚丙烯酸和聚丙烯酸衍生物的重量各占1/2；所述的活性劑為烷基磺酸鹽和烷基苯磺酸鹽，烷基磺酸鹽和烷基苯磺酸鹽的重量各占1/2；2).制備包衣尿素S80(a)選取直徑為3-4mm的顆粒尿素，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b).按包衣S80所占包衣尿素S80的重量百分比為13，尿素所占包衣尿素S80的重量百分比為87選取包衣S80和尿素；制備包衣S80按各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物53，生物可降解樹脂40，活性劑2，植物淀粉5選取粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂、植物淀粉和活性劑∶混合溶液的重量比＝10∶90選取，加入粘土礦物、活性劑和植物淀粉加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到尿素顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣尿素S80；所述的粘土礦物為硅藻土；所述的生物可降解樹脂為聚丙烯酸和聚丙烯酸衍生物，聚丙烯酸和聚丙烯酸衍生物的重量各占1/2；所述的活性劑為烷基磺酸鹽和烷基苯磺酸鹽，烷基磺酸鹽和烷基苯磺酸鹽的重量各占1/2；所述的植物淀粉為小麥粉和玉米粉，小麥粉和玉米粉的重量各占1/2；3).制備包衣硫酸鉀S80(a)硫酸鉀通過壓片或造粒法，對原料進行顆粒化造粒，選取直徑為3-4mm的硫酸鉀顆粒，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b).按包衣S80所占包衣硫酸鉀S80的重量百分比為13，硫酸鉀所占包衣硫酸鉀S80的重量百分比為87選取包衣S80和硫酸鉀；制備包衣S80按各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物53，生物可降解樹脂40，活性劑2，植物淀粉5選取粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂、植物淀粉和活性劑∶混合溶液的重量比＝10∶90選取，加入粘土礦物、活性劑和植物淀粉加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到硫酸鉀顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣硫酸鉀S80；所述的粘土礦物為硅藻土；所述的生物可降解樹脂為聚丙烯酸和聚丙烯酸衍生物，聚丙烯酸和聚丙烯酸衍生物的重量各占1/2；所述的活性劑為烷基磺酸鹽和烷基苯磺酸鹽，烷基磺酸鹽和烷基苯磺酸鹽的重量各占1/2；所述的植物淀粉為小麥粉和玉米粉，小麥粉和玉米粉的重量各占1/2；4).制備包衣硫酸鎂S80(a)硫酸鎂通過壓片或造粒法，對原料進行顆粒化造粒，選取直徑為3-4mm的硫酸鎂顆粒，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b).按包衣S80所占包衣硫酸鎂S80的重量百分比為13，硫酸鎂所占包衣硫酸鎂S80的重量百分比為87選取包衣S80和硫酸鎂；制備包衣S80按各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物53，生物可降解樹脂40，活性劑2，植物淀粉5選取粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂、植物淀粉和活性劑∶混合溶液的重量比＝10∶90選取，加入粘土礦物、活性劑和植物淀粉加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到硫酸鎂顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣硫酸鎂S80；所述的粘土礦物為硅藻土；所述的生物可降解樹脂為聚丙烯酸和聚丙烯酸衍生物，聚丙烯酸和聚丙烯酸衍生物的重量各占1/2；所述的活性劑為烷基磺酸鹽和烷基苯磺酸鹽，烷基磺酸鹽和烷基苯磺酸鹽的重量各占1/2；所述的植物淀粉為小麥粉和玉米粉，小麥粉和玉米粉的重量各占1/2；5).按各原料所占重量百分比為包衣尿素4026、包衣尿素S8015、磷酸銨9、包衣硫酸鉀S808、硫酸鉀12、包衣硫酸鎂S8018、硫酸鎂12選取包衣尿素40、包衣尿素S80、磷酸銨、包衣硫酸鉀S80、硫酸鉀、包衣硫酸鎂S80和硫酸鎂原料混合得產品。
權利要求
1.一種雜交早稻及中稻專用控釋復合肥，其特征在于它主要由包衣尿素40、包衣尿素S80、磷酸銨、包衣硫酸鉀S80、硫酸鉀、包衣硫酸鎂S80和硫酸鎂原料制備而成，各原料所占重量百分比為包衣尿素40 21-27、包衣尿素S8014-18、磷酸銨 8-12、包衣硫酸鉀S807-9、 硫酸鉀 10-14、包衣硫酸鎂S8016-20、硫酸鎂 10-14。
2.根據權利要求1所述的一種雜交早稻及中稻專用控釋復合肥，其特征在于所述的包衣尿素40主要由包衣40和尿素組成，包衣40所占包衣尿素40的重量百分比為10-14，包衣40包裹尿素；包衣40主要由粘土礦物、生物可降解樹脂和活性劑組成，各組份所占包衣40重量百分比為粘土礦物54-60，生物可降解樹脂38-44，活性劑2-4。
3.根據權利要求2所述的一種雜交早稻及中稻專用控釋復合肥，其特征在于所述的粘土礦物為硅藻土；所述的生物可降解樹脂為丁二酸丁二醇酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸及其衍生物中的任意一種或一種以上的混合物，一種以上混合時為任意配比；所述的活性劑為烷基磺酸鹽、烷基苯磺酸鹽、烷基硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚中的任意一種或一種以上的混合物，一種以上混合時為任意配比。
4.根據權利要求1所述的一種雜交早稻及中稻專用控釋復合肥，其特征在于所述的包衣尿素S80主要由包衣S80和尿素組成，包衣S80所占包衣尿素S80的重量百分比為10-14，包衣S80包裹尿素。
5.根據權利要求1所述的一種雜交早稻及中稻專用控釋復合肥，其特征在于所述的包衣硫酸鉀S80主要由包衣S80和硫酸鉀組成，包衣S80所占包衣硫酸鉀S80的重量百分比為10-14，包衣S80包裹硫酸鉀。
6.根據權利要求1所述的一種雜交早稻及中稻專用控釋復合肥，其特征在于所述的包衣硫酸鎂S80主要由包衣S80和硫酸鎂組成，包衣S80所占包衣硫酸鎂S80的重量百分比為10-14，包衣S80包裹硫酸鎂。
7.根據權利要求4、5或6所述的一種雜交早稻及中稻專用控釋復合肥，其特征在于所述的包衣S80主要由粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑組成，各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物53-57，生物可降解樹脂36-40，活性劑0.8-2，植物淀粉4-8。
8.根據權利要求7所述的一種雜交早稻及中稻專用控釋復合肥，其特征在于所述的粘土礦物為硅藻土；所述的生物可降解樹脂為丁二酸丁二醇酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸及其衍生物中的任意一種或一種以上的混合物，一種以上混合時為任意配比；所述的活性劑為烷基磺酸鹽、烷基苯磺酸鹽、烷基硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚中的任意一種或一種以上的混合物，一種以上混合時為任意配比；所述的植物淀粉為米粉、小麥粉、玉米粉中的任意一種或一種以上的混合物，一種以上混合時為任意配比。
9.如權利要求1所述的一種雜交早稻及中稻專用控釋復合肥的制備方法，其特征在于它包括如下步驟1).制備包衣尿素40(a)選取直徑為3-4mm的顆粒尿素，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b)按包衣40所占包衣尿素40的重量百分比為10-14，尿素所占包衣尿素40的重量百分比為86-90選取包衣40、尿素；制備包衣40按各組份所占包衣40重量百分比為粘土礦物54-60，生物可降解樹脂38-44，活性劑2-4選取粘土礦物、生物可降解樹脂和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂和活性劑∶混合溶液的重量比＝6-12∶90選取，加入粘土礦物、活性劑加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到尿素顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣尿素40；2).制備包衣尿素S80(a)選取直徑為3-4mm的顆粒尿素，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b).按包衣S80所占包衣尿素S80的重量百分比為10-14，尿素所占包衣尿素S80的重量百分比為86-90選取包衣S80和尿素；制備包衣S80按各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物53-57，生物可降解樹脂36-40，活性劑0.8-2，植物淀粉4-8選取粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂、植物淀粉和活性劑∶混合溶液的重量比＝6-12∶90選取，加入粘土礦物、活性劑和植物淀粉加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到尿素顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣尿素S80；3).制備包衣硫酸鉀S80(a)硫酸鉀通過壓片或造粒法，對原料進行顆粒化造粒，選取直徑為3-4mm的硫酸鉀顆粒，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b).按包衣S80所占包衣硫酸鉀S80的重量百分比為10-14，硫酸鉀所占包衣硫酸鉀S80的重量百分比為86-90選取包衣S80和硫酸鉀；制備包衣S80按各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物53-57，生物可降解樹脂36-40，活性劑0.8-2，植物淀粉4-8選取粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂、植物淀粉和活性劑∶混合溶液的重量比＝6-12∶90選取，加入粘土礦物、活性劑和植物淀粉加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到硫酸鉀顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣硫酸鉀S80；4).制備包衣硫酸鎂S80(a)硫酸鎂通過壓片或造粒法，對原料進行顆粒化造粒，選取直徑為3-4mm的硫酸鎂顆粒，裝入流化床中，加熱至60-80℃；(b).按包衣S80所占包衣硫酸鎂S80的重量百分比為10-14，硫酸鎂所占包衣硫酸鎂S80的重量百分比為86-90選取包衣S80和硫酸鎂；制備包衣S80按各組份所占包衣S80重量百分比為粘土礦物53-57，生物可降解樹脂36-40，活性劑0.8-2，植物淀粉4-8選取粘土礦物、生物可降解樹脂，植物淀粉和活性劑；將生物可降解樹脂溶解在四氯甲烷與四氯乙烷重量各占1/2的混合溶液中，混合溶液按粘土礦物、生物可降解樹脂、植物淀粉和活性劑∶混合溶液的重量比＝6-12∶90選取，加入粘土礦物、活性劑和植物淀粉加熱到90-110℃，用雙流體噴嘴在空氣霧化壓力為4KPa，以每分鐘2kg的進度噴涂到硫酸鎂顆粒上，干燥，篩選，得直徑為3-4mm的包衣硫酸鎂S80；5).按各原料所占重量百分比為包衣尿素4021-27、包衣尿素S8014-18、磷酸銨8-12、包衣硫酸鉀S807-9、硫酸鉀10-14、包衣硫酸鎂S8016-20、硫酸鎂10-14選取包衣尿素40、包衣尿素S80、磷酸銨、包衣硫酸鉀S80、硫酸鉀、包衣硫酸鎂S80和硫酸鎂原料混合得產品。
全文摘要
本發明涉及一種水稻專用控釋復合肥及其制備方法。一種雜交早稻及中稻專用控釋復合肥，其特征在于它主要由包衣尿素40、包衣尿素S80、磷酸銨、包衣硫酸鉀S80、硫酸鉀、包衣硫酸鎂S80和硫酸鎂原料制備而成，各原料所占重量百分比為包衣尿素40∶21－27、包衣尿素S8014－18、磷酸銨8－12、包衣硫酸鉀S807－9、硫酸鉀10－14、包衣硫酸鎂S8016－20、硫酸鎂10－14。本發明可一次性施肥，N、K、Mg及S可控，N、P、K、Mg及S搭配合理，適用于的雜交早稻及中稻，減少了勞動成本及作業時間。
文檔編號C05D1/00GK1884224SQ20061001947
公開日2006年12月27日 申請日期2006年6月27日 優先權日2006年6月27日
發明者劉俊松 申請人:劉俊松