專利名稱：一種防治煙草漂浮育苗花葉病的方法
技術領域：
本發明屬于煙草漂浮育苗技術領域，具體涉及一種防治煙草漂浮育苗花葉病的方法。
背景技術：
煙草普通花葉病毒(Tobacco mosaic virus, TMV)，是煙草花葉病的病原體，嚴重危害煙草生產，使煙葉產量減少，還嚴重影響煙葉的內在品質。TMV能在多種植物和雜草上越冬，這些是初侵染的主要毒源，在土壤中或混雜在種子中的帶毒病殘體、未充分腐熟的帶毒肥料等也是TMV的主要初侵染源。TMV主要以帶毒汁液通過機械摩擦傳染，帶毒病葉與健康煙葉之間輕微摩擦造成的微傷口就足以讓TMV侵入健康煙葉。在生產過程中煙草植株之間的接觸及農事操作時手、衣服、工具等與煙株的接觸均能傳毒。在田間，蝗蟲、煙青蟲等咀嚼式口器昆蟲的遷飛也可造成TMV的普遍感染和傳播。這樣造成了煙草苗期即可帶毒，一旦帶病株移栽入大田，將成為大田的再侵染毒源，造成病害暴發。TMV主要發生在苗床期至大田現蕾期，有研究報道，煙株在幼苗期或大田初期感染 TMV,損失可達3(Γ50%。溫度和光照很大程度上影響病情擴散和流行速度，高溫和強光可縮短潛育期。為減輕或避免TMV的危害，杜絕初侵染源、培育無毒壯苗就成為了關鍵。然而， 在目前的生產技術和生產條件下，完全杜絕這些初侵染源和影響因素絕非易事。因此，提高苗床期煙苗的抗病性成為了培育無毒壯苗的重要措施。漂浮育苗是當前煙草生產中一種較先進的育苗方法，其優點是有利于“規模化、集約化、專業化”生產煙苗，為實現煙草育苗“商品化”的統籌生產管理提供了有利條件。但在漂浮育苗的過程中，為培育健壯煙苗，需要在移栽前進行3飛次的機械剪苗或進行1次掐葉露稈，煙苗機械剪葉和掐葉露桿造成了煙苗的普遍性損傷，在此期間非常容易發生TMV 的傳播，再加上剪葉過程中人和剪葉工具消毒不完善，這些為TMV提供了接觸傳播的機會。 一旦煙苗中出現TMV病株，將造成TMV的大規模侵染、傳播和流行為害。鑒于煙草育苗期是 TMV侵染、傳播和流行為害的危險時期，能否防范和控制TMV在苗期的侵染和傳播成了煙草花葉病毒病防控最關鍵的一部。為此，開發一種防治煙草漂浮育苗花葉病的方法，對于煙草安全生產非常必要。
發明內容
本發明的目的在于提供一種有效提高煙草抗煙草花葉病毒能力的防治煙草漂浮育苗花葉病的方法。本發明的目的是這樣實現的，包括基質處理和苗期管理工序，具體包括
Α、基質處理是將育苗基質在裝盤前添加(重量比)1. 5^3. 5%的有機抗病毒劑，并充分混
勻；
B、苗期管理是在以下技術環節進行抗病毒處理
①當育苗至第一次煙苗剪葉前M、8小時內噴施(體積比)0. 5^5%的有機抗病毒劑1
3次；
②后續每次剪苗或掐葉的Γ48小時內噴施(體積比)0.5^5%的有機抗病毒劑1次；
③最后1次剪葉后，每6 7天噴施有機抗病毒劑1次，直至育苗期結束；①、②和③中所述的有機抗病毒劑噴施量為每百平方米育苗盤6(Tl20Kg。現有技術表明，有機誘導抗病劑可以使植物獲得系統抗病性，是植物抵抗病原物侵染的一種生物特性。也就是說，植物被一些生物或非生物的刺激源(誘導物)誘導產生新的、廣譜的系統抗性，從而對病原物侵染以及其他病菌的侵染均具有很強的抗性，該抗性水平可擴展到整個植株。多肽寶、ΑΗ0、分子量在500-1500的幾丁聚糖、柴胡皂苷A或銀杏內酯 B屬于有機誘導抗病劑，所述的多肽寶主要成分為青霉菌滅活菌絲體，能誘導植物產生系統抗病能力，須與煙株根部充分接觸，通過根部吸心活性成份才能發揮作用，因此使用時要拌入基質中；所述的AHO為3-羥基-3丙酮基-吲哚酮(3-acetonyl-3-hydroxyoxindole)能刺激或誘導植物獲得系統抗病性生物因子，AHO具有較強的抗TMV活性，經深入研究發現， 該化合物不是直接作用于病毒而是誘導植物的防衛反應，而且這種誘導依賴于SA信號途徑；分子量在500-1500的幾丁聚糖，主要成分為(1，4)-2-氨基-2-脫氧-β -D-葡聚糖，能誘導植物產生系統抗病能力。柴胡皂苷A從傘行科柴胡屬Bupleurum DC.植物的根中提取，銀杏內酯B從銀杏中提取。本發明結合煙草花葉病毒的傳播特性，從育苗基質處理到苗期管理各個不同階段進行抗病毒處理，利用有機誘導抗病毒劑對漂浮育苗過程中病毒的感染時機進行阻斷，或達到即使煙苗帶毒但不顯示病癥，仍能正常生長，從而保證了煙草漂浮育苗的安全性，達到了預防的技術效果。
具體實施例方式下面對本發明作進一步的說明，但不以任何方式對本發明加以限制，基于本發明教導所作的任何變更或改進，均屬于本發明的保護范圍。本發明包括基質處理和苗期管理工序，具體包括
A、基質處理是將育苗基質在裝盤前添加(重量比)1.5^3. 5%的有機抗病毒劑，并充分混
勻；
B、苗期管理是在以下技術環節進行抗病毒處理
①當育苗至第一次煙苗剪葉前M、8小時內噴施(體積比)0.5^5%的有機抗病毒劑1
次；
②后續每次剪苗或掐葉的Γ48小時內噴施(體積比)0.5^5%的有機抗病毒劑1次；
③最后1次剪葉后，每6 7天噴施有機抗病毒劑1次，直至育苗期結束；①、②和③中所述的有機抗病毒劑噴施量為每百平方米育苗盤6(Tl20Kg。作為優選實施方式
B步驟②中所述的后續每次剪苗或掐葉M 36小時內噴施有機抗病毒劑。所述的有機抗病毒劑為有機誘導抗病毒劑。A步驟所述的有機抗病毒劑為多肽寶或ΑΗ0。B步驟①和②所述的有機抗病毒劑為AHO或幾丁聚糖。步驟③所述的有機抗病毒劑為ΑΗ0、幾丁聚糖、柴胡皂苷A或銀杏內酯B。
所述的幾丁聚糖的分子量為50(Γ1500。B步驟①、②和③中所述的有機抗病毒劑的噴施，在晴天時應避開光照強度較強的時間段噴施，陰天或雨天可全天噴施。所述的光照強度較強的時間段為上午11 :0(Γ下午4 =OO0所述的有機抗病毒劑為水劑、乳劑、可濕性粉劑、水分散粒劑。實施例1
將育苗基質在裝盤前添加(重量比)1. 5%的多肽寶，充分混勻，然后將基質裝盤，按技術規范進行育苗；進入苗期管理階段后，當育苗至第一次煙苗剪葉前M、8小時內噴施1次 (體積比)5%的ΑΗ0，噴施量為每百平方米育苗盤60Kg ；后續每次剪苗或掐葉的Γ36小時內噴施1次(體積比)5%的ΑΗ0，噴施量為每百平方米育苗盤60Kg ；最后1次剪葉后，每7天1 次噴施(體積比)5%的分子量為50(Γ1500的幾丁聚糖，，噴施量為每百平方米育苗盤60Kg ； 直至育苗期結束。實施例2
將育苗基質在裝盤前添加(重量比)3. 5%的ΑΗ0，充分混勻，然后將基質裝盤，按技術規范進行育苗；進入苗期管理階段后，當育苗至第一次煙苗剪葉前M、8小時內噴施1次(體積比)0. 5%的ΑΗ0，噴施量為每百平方米育苗盤120Kg ；后續每次剪苗或掐葉的M 36小時內噴施1次(體積比)0. 5%的ΑΗ0，噴施量為每百平方米育苗盤120Kg ；最后1次剪葉后，每 6天噴施1次(體積比)0. 5%的分子量為50(Γ1500的幾丁聚糖，噴施量為每百平方米育苗盤 120Kg，直至育苗期結束。實施例3
將育苗基質在裝盤前添加(重量比)2%的多肽寶，充分混勻，然后將基質裝盤，按技術規范進行育苗；進入苗期管理階段后，當育苗至第一次煙苗剪葉前M、8小時內噴施1次(體積比)3%的ΑΗ0，噴施量為每百平方米育苗盤SOKg ；后續每次剪苗或掐葉的Γ48小時內噴施1次(體積比)3%的ΑΗ0，噴施量為每百平方米育苗盤SOKg ；最后1次剪葉后，每6天噴施 1次(體積比)3%的柴胡皂苷A，噴施量為每百平方米育苗盤80Kg，直至育苗期結束。實施例4
將育苗基質在裝盤前添加(重量比)2. 5%的多肽寶，充分混勻，然后將基質裝盤，按技術規范進行育苗；進入苗期管理階段后，當育苗至第一次煙苗剪葉前M、8小時內噴施1次 (體積比)4%的分子量為50(Γ1500的幾丁聚糖，噴施量為每百平方米育苗盤70Kg ；后續每次剪苗或掐葉的Γ48小時內噴施1次(體積比)4%的分子量為50(Γ1500的幾丁聚糖，噴施量為每百平方米育苗盤70Kg ；最后1次剪葉后，每7天噴施1次(體積比)4%的銀杏內酯B，噴施量為每百平方米育苗盤70Kg，直至育苗期結束。實施例5
將育苗基質在裝盤前添加(重量比)3%的ΑΗ0，充分混勻，然后將基質裝盤，按技術規范進行育苗；進入苗期管理階段后，當育苗至第一次煙苗剪葉前2Γ48小時內噴施1次(體積比)1%的ΑΗ0，噴施量為每百平方米育苗盤90Kg ；后續每次剪苗或掐葉的M 48小時內噴施 1次(體積比)1%的ΑΗ0，噴施量為每百平方米育苗盤90Kg ；最后1次剪葉后，每6天噴施1 次(體積比)1%的ΑΗ0，噴施量為每百平方米育苗盤90Kg，直至育苗期結束。實施例6將育苗基質在裝盤前添加(重量比)2. 5%的ΑΗ0，充分混勻，然后將基質裝盤，按技術規范進行育苗；進入苗期管理階段后，當育苗至第一次煙苗剪葉前M、8小時內噴施1次(體積比)1. 5%的ΑΗ0，噴施量為每百平方米育苗盤IOOKg ；后續每次剪苗或掐葉的Γ48小時內噴施1次(體積比)1. 5%的ΑΗ0，噴施量為每百平方米育苗盤IOOKg ；最后1次剪葉后，每7 天噴施1次(體積比)1. 5%的柴胡皂苷A，噴施量為每百平方米育苗盤lOOKg，直至育苗期結束ο實施例7
將育苗基質在裝盤前添加(重量比)3%的多肽寶，充分混勻，然后將基質裝盤，按技術規范進行育苗；進入苗期管理階段后，當育苗至第一次煙苗剪葉前M、8小時內噴施1次(體積比)2. 5%的分子量為50(Γ1500的幾丁聚糖，噴施量為每百平方米育苗盤IOOKg ；后續每次剪苗或掐葉的4 48小時內噴施1次(體積比)2. 5%的分子量為500 1500的幾丁聚糖，噴施量為每百平方米育苗盤IOOKg ；最后1次剪葉后，每7天噴施1次(體積比)2. 5%的ΑΗ0， 噴施量為每百平方米育苗盤lOOKg，直至育苗期結束。以下為針對上述實施例進行的田間試驗 對比試驗1
試驗時間2010年3月至7月試驗地點云南省煙草公司昆明市公司試驗站試驗品種紅花大金元試驗過程
選用上一種植季節育過煙草花葉病苗的漂浮育苗盤進行育苗，設置8個育苗組，育苗組廣7為處理組，分別按實施例廣7的設置；育苗組8為常規方式育苗，同時每次剪苗前噴施清水。每組設3個重復，每個重復3個育苗盤，即每組9個育苗盤。3月初播種，4月中旬首次剪葉，之后每7天剪1次苗，共3次，70天時移栽完畢。 組廣7按實施例廣7處理，組8按正常的育苗程序進行育苗，只是在三次剪葉期的前一天噴施清水。其他栽培管理措施嚴格按當地優質煙生產技術規范進行操作。在移栽前，從每盤煙苗中抽檢40個樣，每個樣為分別采自4株煙苗的4個2X3cm 大小的葉片組成。用TAS-ELISA檢測煙草中的煙草花葉病毒帶毒率，結果顯示95%的樣品中檢測到煙草花葉病毒。在育苗期的第2次剪葉開始調查TMV的發病情況，共調查3次；大田期間每7天調查1次。調查記載標準按照按《GB-T 23222-2008煙草病蟲害分級及調查方法》進行病情分級、計算發病率和病情指數。結果發現，對照組病情指數與本發明方法處理后的病情指數有了明顯差異，見表 1。表1.各處理苗期煙苗TMV的病情指數
權利要求
1.一種防治煙草漂浮育苗花葉病的方法，包括基質處理和苗期管理工序，其特征是 具體包括A、基質處理是將育苗基質在裝盤前添加(重量比)1.5^3. 5%的有機抗病毒劑，并充分混勻；B、苗期管理是在以下技術環節進行抗病毒處理①當育苗至第一次煙苗剪葉前M、8小時內噴施(體積比)0.5^5%的有機抗病毒劑1次；②后續每次剪苗或掐葉的Γ48小時內噴施(體積比)0.5^5%的有機抗病毒劑1次；③最后1次剪葉后，每6 7天噴施有機抗病毒劑1次，直至育苗期結束；①、②和③中所述的有機抗病毒劑噴施量為每百平方米育苗盤6(Tl20Kg。
2.根據權利要求1所述的防治煙草漂浮育苗花葉病的方法，其特征是B步驟②中所述的后續每次剪苗或掐葉2Γ36小時內噴施有機抗病毒劑。
3.根據權利要求1或2所述的防治煙草漂浮育苗花葉病的方法，其特征是所述的有機抗病毒劑為有機誘導抗病毒劑。
4.根據權利要求1所述的防治煙草漂浮育苗花葉病的方法，其特征是A步驟所述的有機抗病毒劑為多肽寶或ΑΗ0。
5.根據權利要求1所述的防治煙草漂浮育苗花葉病的方法，其特征是B步驟①和②所述的有機抗病毒劑為AHO或幾丁聚糖。
6.根據權利要求1所述的防治煙草漂浮育苗花葉病的方法，其特征是B步驟③所述的有機抗病毒劑為ΑΗ0、幾丁聚糖、柴胡皂苷A或銀杏內酯B。
7.根據權利要求5或6所述的防治煙草漂浮育苗花葉病的方法，其特征是所述的幾丁聚糖的分子量為500 1500。
8.根據權利要求1所述的防治煙草漂浮育苗花葉病的方法，其特征是B步驟①、②和 ③中所述的有機抗病毒劑的噴施，在晴天時應避開光照強度較強的時間段噴施，陰天或雨天可全天噴施。
9.根據權利要求7所述的防治煙草漂浮育苗花葉病的方法，其特征是所述的光照強度較強的時間段為上午11 :0(Γ下午4 =OO0
10.根據權利要求1或2所述的防治煙草漂浮育苗花葉病的方法，其特征是所述的有機抗病毒劑為水劑、乳劑、可濕性粉劑、水分散粒劑。
全文摘要
本發明公開了一種防治煙草漂浮育苗花葉病的方法，包括基質處理和苗期管理工序。在育苗基質裝盤前添加(重量比)1.5~3.5%的有機抗病毒劑，充分混勻；當育苗至第一次煙苗剪葉前24~48小時內噴施(體積比)0.5~5%的有機抗病毒劑1次；后續每次剪苗或掐葉的4~48小時內噴施(體積比)0.5~5%的有機抗病毒劑1次；最后1次剪葉后，每6~7天噴施有機抗病毒劑1次，直至育苗期結束；噴施量為每百平方米育苗盤60~120Kg。本發明結合煙草花葉病毒的傳播特性，從育苗基質處理到苗期管理不同階段進行抗病毒處理，利用有機抗病毒劑誘導煙苗系統抗病性，阻斷在苗期管理中因剪苗或農事操作造成病毒的接觸傳播，即使煙苗帶毒也不顯示病癥，仍能正常生長，使煙草漂浮育苗具有預防TMV效果。
文檔編號A01G31/00GK102550377SQ20111037120
公開日2012年7月11日 申請日期2011年11月21日 優先權日2011年11月21日
發明者張仲凱, 張廷金, 徐興陽, 楊永平, 端永明, 董家紅, 郝小江, 陳永對, 陳穗云, 高福宏 申請人:云南省農業科學院生物技術與種質資源研究所, 云南省煙草公司昆明市公司