一種牡丹組培快速繁育方法
【專利摘要】一種牡丹組培快速繁育方法，涉及牡丹繁育【技術領域】，其特征在于：包括下列步驟，(1)、外植本選擇；(2)、外植本處理；(3)、培養基培養：1/2MS+6-BA1.1mg/L+NAA0.1mg/L作為芽誘導培養基培養；DCR+6-BA0.7mg/L+NAA0.1mg/L作為增殖培養基，；1/2MS+6-IBA0.6mg/L+ABT1生根粉1.0mg/L作為生根培養基；(4)、煉苗與移栽，待生根培養基中90％培養組織長出根源基，且60％發根長度為0.8-1.2cm時，進行煉苗，7天后將瓶打開煉苗2天，起苗洗凈根部培養基，凈苗浸泡70％百菌清1200倍液進行移栽，移栽的基質選擇為泥灰土:黃心土:鈣鎂磷肥＝2:2:0.3。本發明速度快，效率高，受季節和環境影響小，便于大規模育苗種植。
【專利說明】一種牡丹組培快速繁育方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及牡丹繁育【技術領域】，涉及具有一種牡丹組培快速繁育方法。
【背景技術】
[0002]牡丹(拉丁學名:Paeonia suffruticosa Andr.)是毛茛科、茍藥屬植物，為多年生落葉小灌木。花色澤艷麗，玉笑珠香，風流瀟灑，富麗堂皇，素有“花中之王”的美譽。有的玫瑰品種具有很高的經濟效益，屬于名貴花種，現有技術中，牡丹的種植方法一般都是采用分根種植，播種種植和嫁接種植等，播種種植以及分根種植。牡丹的成長速度慢，播種的種子第二年還不發芽，成活率低，需要經過很長的周期，分根種植以及嫁接種植需要單棵一個一個處理，比較繁瑣，而且受季節和環境的影響很大，在有限的時間內難以大規模的育苗。
【發明內容】
[0003]本發明所要解決的技術問題在于提供一種速度快，效率高，受季節和環境影響小，便于大規模育苗種植的牡丹組培快速繁育方法。
[0004]本發明所要解決的技術問題采用以下技術方案來實現:
[0005]一種牡丹組培快速繁育方法，其特征在于:包括下列步驟，
[0006](I)、外植本選擇:選擇當年生半木質化莖段作為外植本；
[0007](2)、外植本處理:將外植本剪去及莖尖,保留葉并長度l_2cm，用飽和洗滌劑浸泡處理15-20分鐘，去除莖段軟毛并用流動的水沖洗20-25分鐘，再將其剪成1-2個節間的莖段，放入0.1高猛酸鉀水溶液中浸泡5分鐘,再用無菌水沖洗4-5遍,再用0.1 %升萊水溶液浸泡處理10分鐘，再用無菌水沖洗5遍，用無菌濾紙吸干水分，用刀切去莖段離各傷口0.3cm部分；
[0008](3)、培養基培養:
[0009]芽誘導培養基培養，1/2MS+6-BA1.lmg/L+NAA0.lmg/L作為芽誘導培養基培養，并且添加全量MS中鐵鹽及有機物；
[0010]增殖培養基，DCR+6-BA0.7mg/L+NAA0.lmg/L作為增殖培養基，并添加抗壞血酸2-3mg/L ；
[0011]生根培養基，1/2MS+6-1BA0.6mg/L+ABTl生根粉1.0mg/L作為生根培養基；
[0012](4)、煉苗與移栽，待生根培養基中90%培養組織長出根源基，且60%發根長度為0.8-1.2cm時，進行煉苗，7天后將瓶打開煉苗2天，起苗洗凈根部培養基，凈苗浸泡70%百菌清1200倍液進行移栽，移栽的基質選擇為泥灰土:黃心土:鈣鎂磷肥=2:2:0.3。
[0013]所述的培養基中均添加有20_30g/L鹿糖,卡拉膠6.5g/L。
[0014]所述的移栽的環境溫度為20_25°C，空氣濕度為85%，覆蓋遮陰率為70%遮陽網，每隔7天噴灑一次廣譜殺菌劑。
[0015]本發明的有益效果是:本發明速度快，效率高，受季節和環境影響小，便于大規模育苗種植。
【具體實施方式】
[0016]為了使本發明實現的技術手段、創作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結合具體實施例，進一步闡述本發明。
[0017]一種牡丹組培快速繁育方法，其特征在于:包括下列步驟，
[0018](I)、外植本選擇:選擇當年生半木質化莖段作為外植本；
[0019](2)、外植本處理:將外植本剪去及莖尖,保留葉并長度l_2cm，用飽和洗滌劑浸泡處理15-20分鐘，去除莖段軟毛并用流動的水沖洗20-25分鐘，再將其剪成1-2個節間的莖段，放入0.1高猛酸鉀水溶液中浸泡5分鐘,再用無菌水沖洗4-5遍,再用0.1 %升萊水溶液浸泡處理10分鐘，再用無菌水沖洗5遍，用無菌濾紙吸干水分，用刀切去莖段離各傷口0.3cm部分；
[0020](3)、培養基培養:
[0021]芽誘導培養基培養，1/2MS+6-BA1.lmg/L+NAA0.lmg/L作為芽誘導培養基培養，并且添加全量MS中鐵鹽及有機物；
[0022]增殖培養基，DCR+6-BA0.7mg/L+NAA0.lmg/L作為增殖培養基，并添加抗壞血酸2-3mg/L ；
[0023]生根培養基，1/2MS+6-1BA0.6mg/L+ABTl生根粉1.0mg/L作為生根培養基；
[0024](4)、煉苗與移栽，待生根培養基中90%培養組織長出根源基，且60%發根長度為0.8-1.2cm時，進行煉苗，7天后將瓶打開煉苗2天，起苗洗凈根部培養基，凈苗浸泡70%百菌清1200倍液進行移栽，移栽的基質選擇為泥灰土:黃心土:鈣鎂磷肥=2:2:0.3。
[0025]培養基中均添加有20_30g/L鹿糖,卡拉膠6.5g/L。
[0026]移栽的環境溫度為20_25°C，空氣濕度為85%，覆蓋遮陰率為70%遮陽網，每隔7天噴灑一次廣譜殺菌劑。
[0027]以上顯示和描述了本發明的基本原理和主要特征和本發明的優點。本行業的技術人員應該了解，本發明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發明的原理，在不脫離本發明精神和范圍的前提下，本發明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發明范圍內。本發明要求保護范圍由所附的權利要求書及其等效物界定。
【權利要求】
1.一種牡丹組培快速繁育方法，其特征在于:包括下列步驟， (1)、外植本選擇:選擇當年生半木質化莖段作為外植本； (2)、外植本處理:將外植本剪去及莖尖，保留葉并長度l-2cm，用飽和洗滌劑浸泡處理15-20分鐘，去除莖段軟毛并用流動的水沖洗20-25分鐘，再將其剪成1-2個節間的莖段，放入0.1高猛酸鉀水溶液中浸泡5分鐘，再用無菌水沖洗4-5遍，再用0.1%升萊水溶液浸泡處理10分鐘，再用無菌水沖洗5遍，用無菌濾紙吸干水分，用刀切去莖段離各傷口 0.3cm部分； (3)、培養基培養: 芽誘導培養基培養，1/2MS+6-BA1.lmg/L+NAA0.lmg/L作為芽誘導培養基培養，并且添加全量MS中鐵鹽及有機物； 增殖培養基，DCR+6-BA0.7mg/L+NAA0.lmg/L作為增殖培養基，并添加抗壞血酸2_3mg/L ； 生根培養基，1/2MS+6-1BA0.6mg/L+ABTl生根粉1.0mg/L作為生根培養基； (4)、煉苗與移栽，待生根培養基中90%培養組織長出根源基，且60%發根長度為0.8-1.2cm時，進行煉苗，7天后將瓶打開煉苗2天，起苗洗凈根部培養基，凈苗浸泡70%百菌清1200倍液進行移栽，移栽的基質選擇為泥灰土:黃心土:鈣鎂磷肥=2:2:0.3。
2.根據權利要求1所述的一種牡丹組培快速繁育方法，其特征在于:所述的培養基中均添加有20-30g/L鹿糖,卡拉膠6.5g/L。
3.根據權利要求2所述的一種牡丹組培快速繁育方法，其特征在于:所述的移栽的環境溫度為20-25°C，空氣濕度為85%，覆蓋遮陰率為70%遮陽網，每隔7天噴灑一次廣譜殺菌劑。
【文檔編號】A01H4/00GK104255490SQ201410472583
【公開日】2015年1月7日 申請日期:2014年9月16日 優先權日:2014年9月16日
【發明者】胡慶林 申請人:郎溪慶林生態特色農業觀光園有限公司