專利名稱：復方中成藥“二胡歡藤”的制作方法
技術領域：
本發明涉及用于治療各類焦慮癥的復方中成藥“二胡歡藤”。
背景技術：
傳統中醫藥學認為，柴胡(Radix Bupleuri)的藥性為苦，微寒，歸肝、膽經。其作用是和解表里，疏肝，升陽。可用于治療感冒，發熱，寒熱往來，胸脅脹痛，月經不調，子宮脫垂，脫肛等。
延胡索(Rhizoma corydalis)的藥性為辛、苦、溫，歸肝、脾經。其作用是活血，利氣，止痛。可用于治療胸脅、脘腹疼痛，經閉，痛經，產后瘀阻，跌撲腫痛。
合歡花(Flos Albiziae)的藥性為甘，平。歸心、肝經。其作用是解郁安神。可用于治療心神不安，憂郁失眠。
首烏藤(Caulis Polygoni Multiflori)的藥性為甘、平。歸心、肝經。其作用是養血安神，祛風通絡。可用于治療失眠多夢，血虛虛、上身痛，風濕痹痛。
(見中國藥典，第一部，2000年，pp.232；108；218；112)中醫一般認為，焦慮是由于臟腑功能失調、肝氣郁滯、心神失養及氣血失和而引起。臨床表征為多夢、心煩、口苦、便秘、胸悶等。
截至目前為止，臨床上常用的抗焦慮癥藥物多為化學成分藥物，如硝基安定；美沙唑侖；氟太唑侖；依替唑侖和鹽酸依替福辛等[戴德銀實用新藥特藥手冊，pp.424-434；人民軍醫出版社出版]。該類藥物都具有較強的抑制中樞神經的作用，并會產生藥物依賴，長期大量服用，可產生較嚴重的神經抑制和藥物依賴等副作用。
發明內容
本發明的目的是研制和提供一種低毒、低藥物副作用、藥源豐富，并能有效治療和減輕各類焦慮癥病人癥狀的新的抗焦慮癥中成藥。
“二胡歡藤”是由上述四味中藥柴胡、延胡索、合歡花和首烏藤，以特定比例混合而成。其味甘、微苦、性平，其中的主方采用柴胡，發揮其疏肝理氣，安神解郁，調理臟腑的作用。加上行氣活血的延胡索，配以養腦安神的首烏藤及合歡花，令清靜之氣得以上升，從而達到寧心安神之功效。
在“二胡歡藤”這種中成藥中，各種中草藥的重量(本說明書中所說的中草藥的重量，均指中草藥在于燥后在中藥店鋪出售時的重量)比例，可在下列范圍內柴胡25.80～38.70％；延胡索18.00～27.00％；首烏藤18.00～27.00％；合歡花18.00～27.00％。
“二胡歡藤”的各種成分的最佳重量比例是柴胡32.50％；延胡索22.50％；首烏藤22.50％；合歡花22.50％。
在將上述中成藥”二胡歡藤”制成片劑、膠囊、藥丸時，可將適量的纖維素加入其中，以便于使藥物成形。
在將上述中成藥“二胡歡藤”制成口服液或注射液時，則在其萃取液中加入適量的蒸餾水。
“二胡歡藤”是由上述四味中藥柴胡、延胡索、首烏藤和合歡花以特定比例混合而成的復方中成藥。實驗證明“二胡歡藤”可與腦組織中γ-氨基丁酸受體(GABA受體)功能位點競爭性結合，調節中樞神經系統功能紊亂，從而達到治療和減輕各類焦慮癥癥狀的藥效作用。目前，GABA受體被認為是一種在哺乳動物的中樞神經系統中起主要抑制作用的氨基酸傳導體。GABA通過局限于細胞體和神經末端的GABA受體傳遞它的許多信息活動[Tallman，JF.Gallager，DW.The GABA-ergic systema locus ofbenzodiazepine action.Annu Rev Neurosci.1985；821-44]。文獻指出人腦中GABA受體有許多功能性活動范圍和離子信道以及苯二氮(BDZ)，巴比妥酸鹽，木防己苦毒素以及麻醉類固醇的結合位點[Smith，GB.Olsen，RW.Trends Pharmacol Sci.1995；16(5)162-8]；[Pritchett，DB.Nature 1989；338(6216)582-5]。
苯二氮種類包括安定(diazepam)、三唑侖(trizolam)和氟硝安定(flunitrazepam)。在哺乳動物中樞神經系統中，傳統的苯二氮的主要行為功能與抗焦慮，抗驚厥，鎮靜和肌肉松馳作用有關。化學藥品安定、硝基安定、三唑侖和苯甲二氮均為GABA受體競爭性結合物質，這類化合物競爭性地與GABA受體相應的功能位點結合，從而有效的阻斷焦慮、驚厥等有關傳遞物質的釋放。
像“二胡歡藤”這樣的中成藥作為抗焦慮癥藥的藥學概念目前國內外尚未見有報導。本發明人從大量離體和整體藥效學實驗研究結果證實此中成藥具有與GABA受體BDZ功能位點競爭性結合的作用，是一種GABA受體BDZ功能結合位點的興奮劑，具有明顯的抗焦慮的藥效特性。
“二胡歡藤”作為抗焦慮藥與其它化學成分抗焦慮藥比較，具有毒性低，用藥后副作用小等特點。“二胡歡藤”小鼠口服半數致死量為7.145±1.155g/kg。這說明其毒性很低，且實驗證明無明顯的中樞神經系統抑制作用和肌肉松弛作用，在有效的抗焦慮劑量范圍內，可避免其它化學成分抗焦慮癥藥物所引起的中樞神經抑制作用，是一種安全可靠，可長期服用的抗焦慮癥的新藥。
圖1是“二胡歡藤”膠囊50％安定抑制劑量(IC50)和50％安定抑制常數(Ki)的關系曲線圖。
具體實施例方式
本發明從分析下列實驗結果，推斷出中成藥“二胡歡藤”的抗焦慮成效。
一.γ-氨基丁酸受體(GABA)競爭性結合“二胡歡藤”測定應用放射免疫競爭性結合方法，測定“二胡歡藤”于GABA受體競爭性抑制50％安定結合濃度(IC50)和競爭性抑制安定結合常數(Ki)。
1.受試藥物制備方法醋提“二胡歡藤”膠囊有效藥物成分在水中溶解度好。室溫避光防潮保存。將“二胡歡藤”膠囊提取物按不同測定梯度濃度溶解在50mM Tris，pH7緩沖液中。加入DMSO，終濃度為10％。
2.GABA受體膜蛋白制備方法迅速提取ICR小鼠腦組織，在低溫10mM Tris緩沖液中清洗后在-80℃低溫冰箱中儲存備用。將鼠腦組織放入低溫0.32M蔗糖溶液中(20ml/g組織)。在低溫下用組織勻漿器制備鼠腦組織勻漿。將鼠腦組織勻漿在4℃1000g(3000rpm)下離心10分鐘，收集上清液在4℃20000g離心20分鐘，收集離心沉淀膜蛋白，用50mM Tris-Cl，pH7.4緩沖液按0.8-1.6mg/ml濃度懸浮鼠腦膜蛋白儲存在-80℃冰箱中備用。
3.3H-flunitazepam抑制結合測定按不同測定藥物濃度中加入4μl～1mg/ml鼠腦膜蛋白；1nM[3H]-flunitazepam，總溶量為200μl。非特異性結合采用20mM安定。樣品放入冰水中反應90分鐘后用Whatman GF/B filters濾紙抽濾吸附結合膜蛋白。Whatman GF/B filters濾紙在4ml scintillationcocktail液中漂洗后用液閃記錄儀記錄藥物結合CPM數。采用下列計算公式計算“二胡歡藤”膠囊50％安定抑制常數(KI)和50％安定抑制劑量(IC50)。
實驗測定結果(見圖1)“二胡歡藤”膠囊50％安定抑制劑量(IC50)70.12ng/ml。
“二胡歡藤”膠囊50％安定抑制常數(Ki)35.10ng/ml。
“二胡歡藤”對GABA受體50％競爭性抑制濃度和抑制常數的研究結論，提供了該藥物有效成分作為治療各類精神焦慮癥的實驗理論依據。
二.口服不同劑量“二胡歡藤”對小鼠抗焦慮藥效作用的實驗觀察1 動物采用ICR小鼠；雄性；體重16-18g。常規動物房飼養。動物房溫度24±2℃；濕度60％；光照時間12小時。
2.受試藥物1)“二胡歡藤”膠囊，深棕色粉劑；為5％醋酸水劑提取成分，在水中溶解度好，常溫干燥避光保存。
2)化學藥安定白色粉劑；市購。由Sigma化學品公司提供。該化合物在水溶劑中溶解度差。
3.試驗分組及給藥劑量實驗動物隨機設“二胡歡藤”膠囊高劑量組(62.5mg/kg)；“二胡歡藤”膠囊中劑量組(31.3mg/kg)和“二胡歡藤”膠囊低劑量組(15.7mg/kg)。另設已知陽性藥硝基安定對照組(1mg/kg)；和空白對照組。每組10只小鼠。
各類受試藥物按單位體重劑量用雙蒸水溶解配制，采用灌胃方法給藥。每只小鼠給藥體積為0.2ml，于實驗開始前60分鐘給藥，正常對照組按等體積雙蒸水灌胃。灌胃后60分鐘開始各項指標測定。
4.實驗設備(1)十字臺迷宮十字臺迷宮由直徑0.5cm的木板自制，其底部形狀呈十字交叉形，共分四個區，即二個對稱的開放區，其底部面積為25×5cm；二個對稱的封閉區，其底部面積為25×25cm，該區外周由高10cm的木板包圍封閉。四區連接處中心面積為5×5cm。該裝置放置于高于地面40cm的支架上。試驗中將試驗小鼠放入中心區內，同時記錄300秒內試驗動物進入開放區或封閉區的時間和次數。
實驗記錄方法當實驗小鼠身體進入開放區或封閉區時，記錄該動物在該區進入的次數和停留的時間。
(2)四孔箱四孔箱由直徑0.5cm的木版自制。其箱體規格為60×60×30cm。箱體底部距四角5cm處有四個直徑4cm的圓孔。試驗開始時將試驗動物放入四孔箱中心區，允許試驗動物在箱體內自由活動。同時記錄300秒內試驗小鼠在四孔箱內的探頭和豎身的次數。
實驗記錄方法當小鼠鼻部至眼眶下緣接觸圓孔邊緣時，記錄試驗小鼠探頭一次；當小鼠雙前足離開地面時，記錄小鼠豎身一次。
(3)光電感應活動量測定箱懸掛架由四個直徑25cm，高15cm的透明圓形桶組成，在桶壁上等份固定6個光電感應探頭，當實驗小鼠在桶內活動時，光電感應探頭自動記錄小鼠經過光電感應探頭的次數，計算機控制記錄300秒測定時間和活動次數。
上述實驗設備放入固定實驗室中，實驗開始后力求安靜，盡量避免雜音和其它干擾因素影響實驗結果。
5.觀測指標1)300秒內小鼠在活動箱中的活動量光電記錄次數。
2)300秒內小鼠進入高臺十字臺迷宮開放側次數及百分率。
3)300秒內小鼠進入高臺十字臺迷宮封閉側次數及百分率。
4)300秒內小鼠進入十字臺迷宮開放側總時間及百分率。
5)300秒內小鼠在四孔箱中探頭次數。
6)300秒內小鼠在四孔箱中豎身次數6.統計學分析全部實驗數據采用平均數數±標準差(X±S)表示。采用T檢驗和X2檢驗對各組數據進行組間統計學比較。
7.實驗結果1)口服“二胡歡藤”膠囊后各劑量組小鼠一般藥理學變化的觀察結果各劑量組動物服藥后一般情況與空白對照組動物比較未見明顯改變，活動量，肌力；精神神經系統和呼吸循環系統無異常發現，全部服藥動物無死亡。
2)口服“二胡歡藤”膠囊后各劑量組小鼠進入開放側/封閉側次數觀察結果表1. 300秒內實驗小鼠進入十字臺迷宮開放側/封閉側次數及百分率比較(n＝10)
與空白對照組比較*p＜0.05；**p＜0.013)口服“二胡歡藤”膠囊后各劑量組小鼠進入開放側/封閉側時間觀察表2. 300秒內實驗小鼠進入十字臺迷宮開放側/封閉側時間及百分率比較(n＝10)
與空白對照組比較*p＜0.05；**p＜0.014)口服“二胡歡藤”膠囊后各劑量組小鼠探頭豎身次數及活動量變化表3. 300秒內實驗小鼠探頭，豎身次數及活動量變化比較(n＝10)
與空白對照組比較*p＜0.05；**p＜0.01
從表1-3的實驗結果可見1)口服各劑量“二胡歡藤”膠囊小鼠在高臺十字迷宮中進入開放側次數和進入封閉側次數的百分率均較正常空白對照組明顯增加，其中以口服“二胡歡藤”膠囊中劑量組(31.3mg/kg)增加最為明顯。但“二胡歡藤”膠囊三個劑量組動物進入開放側次數和百分率均未超過安定對照組水平。“二胡歡藤”膠囊組動物除中劑量組外其它組動物服藥后進入封閉側次數和百分率與空白對照組數據比較無明顯差異。
2)口服各劑量組“二胡歡藤”膠囊小鼠在高臺十字迷宮中進入開放側時間和進入開放側時間的百分率均較空白對照組數據有明顯增加，其中以口服“二胡歡藤”膠囊中劑量組(31.3mg/kg)和高劑量組(62.5mg/kg)增加最為明顯，p＜0.01。但口服“二胡歡藤”膠囊三個劑量組動物進入開放側時間和百分率未超過安定藥對照組水平。“二胡歡藤”膠囊高劑量組和中劑量組動物滯留封閉側時間和百分率與空白對照組數據比較，p＜0.05。
3)口服“二胡歡藤”膠囊各劑量組小鼠在四孔箱中測試結果顯示，口服“二胡歡藤”膠囊各劑量組動物總探頭和豎身次數明顯高于空白對照組水平。其中小鼠探頭次數明顯高于空白對照組，(p＞0.05)，而各劑量組動物豎身次數較空白對照組明顯減少(p＜0.05)。
4)口服“二胡歡藤”膠囊各劑量組小鼠均未發現有藥物引起的活動量明顯變化現象，服藥動物活動量測定與空白對照組比較均無明顯差異。
8.結論中成藥“二胡歡藤”膠囊可明顯改變實驗小鼠在測試裝置上的行為特性，主要表現為進入高臺十字迷宮開放側次數、滯留開放側時間及各自的百分率均較空白對照組增加，在四孔箱中口服“二胡歡藤”膠囊動物探頭次數與空白對照組比較明顯增加，而豎身次數明顯減少。在實驗應用劑量范圍內，該藥對實驗動物活動量無明顯影響。
三.GABA受體阻斷劑Flumazenil對“二胡歡藤”膠囊抗焦慮藥效作用影響的實驗觀察1.摘要本實驗采用ICR純種小鼠，雄性，體重16-18g。受試藥物為Flumazenil和“二胡歡藤”膠囊。采用高臺十字臺迷宮；四孔箱和活動量測定像作為實驗設備。觀察；記錄實驗小鼠口服Flumazenil和“二胡歡藤”膠囊藥物后行為改變。實驗目的是觀察和了解GABA受體阻斷劑對“二胡歡藤”膠囊抗焦慮藥效作用的影響，探討“二胡歡藤”膠囊抗焦慮的藥理學作用機制。
實驗設口服“二胡歡藤”膠囊31.3mg/kg+Flumazenil 1.25mg/kg組和單純口服“二胡歡藤”膠囊31.3mg/kg對照組；同時另設空白對照組和陽性藥安定對照組。每組10只試驗小鼠。采用灌胃方法給“二胡歡藤”膠囊藥物，腹腔注射法給Flumazenil藥物。給藥后60分鐘開始試驗觀測。
實驗結果表明GABA受體阻斷劑Flumazenil具有阻抗“二胡歡藤”膠囊的藥效作用。表現為1)GABA受體阻斷劑Flumazenil可降低口服“二胡歡藤”膠囊31.3mg/kg組動物進入高臺十字迷宮開放側次數和滯留時間，使其接近空白對照組水平。
2)GABA受體阻斷劑Flumazenil可減少口服“二胡歡藤”膠囊31.3mg/kg組動物在四孔箱中探頭次數。
以上述動物實驗結果為依據，推測“二胡歡藤”膠囊抗焦慮的藥效作用可能與該藥作用于GABA受體有關。
2.實驗目的觀察和了解GABA受體阻斷劑Flumazenil對“二胡歡藤”膠囊藥效作用的影響，探討“二胡歡藤”膠囊抗焦慮作用的機理。
3.材料與方法(1)動物采用純種ICR小鼠；雄性；體重15-17g。二級動物房常規飼養。動物房溫度24±2℃；濕度60％；光照時間12小時。
(2)受試藥物1)“二胡歡藤”膠囊棕色粉劑；有效藥物成分為10％醋酸中草藥水提成分，該藥在水中溶解度好。常溫避光干燥下保存。
2)Flumazenil注射液，規格0.5mg/5ml，室溫保存。純度＞99％；由Switzerland，F.Hoffmann-La Roche，Ltd，Basel提供，見藥品說明書。
(3)試驗分組及給藥劑量1)單純“二胡歡藤”膠囊31.3mg/kg組；2)“二胡歡藤”膠囊31.3mg/kg+Flumazenil 1.25mg/kg組；3)空白對照組；4)陽性藥安定1mg/kg組。每組10只試驗小鼠。
“二胡歡藤”膠囊藥物按單位體重劑量用雙蒸水溶解配制，在腹腔注射Flumazenil藥物后5分鐘采用灌胃方法給藥。每只小鼠灌胃體積為0.2ml。于實驗開始前60分鐘給藥。空白對照組按等體積雙蒸水灌胃。
4.實驗設備(1)高臺十字臺迷宮十字臺迷宮由厚度為0.5cm的木板自制，其底部形狀呈十字交叉形，共分四個區，即二個對稱的開放區，其底部面積分別為25×5cm；二個對稱的封閉區，其底部面積分別為25×5cm，封閉區外周由高10cm的木板包圍封閉。四區連接處中心面積為5×5cm。該裝置放置于高于地面40cm的支架上。試驗中將試驗小鼠放入中心區內，同時記錄300秒內試驗動物進入開放區或封閉區的時間和次數。
實驗記錄方法當實驗小鼠身體進入開放區或封閉區時，記錄該動物進入的次數和停留的時間。
(2)四孔箱由厚度為0.5cm的木版自制。其箱體規格為60×60×30cm。箱體底部距四角5cm處有四個直徑4cm的圓孔。試驗開始時將試驗動物放入四孔箱中心區，允許試驗動物在箱體內自由活動。同時記錄300秒內試驗小鼠在四孔箱內的探頭和豎身次數。
實驗記錄方法當試驗小鼠鼻前部接觸圓孔邊緣時，記錄試驗小鼠探頭一次；當試驗小鼠雙足抬起離地時，記錄小鼠豎身一次。
(3)光電感應活動量測定箱懸掛架由四個直徑25cm，高15cm的透明圓形桶組成，在桶壁上等份固定6個光電感應探頭，當實驗小鼠在桶內活動時，光電感應探頭自動記錄小鼠經過光電感應探頭的次數，計算機控制記錄300秒測定時間和活動次數。
上述實驗設備放入固定實驗室中，實驗開始后力求安靜，盡量避免雜音和其它干擾因素影響實驗結果。
5.觀測指標1)300秒內小鼠進入十字臺迷宮開放側次數及百分率。
2)300秒內小鼠進入十字臺迷宮封閉側次數及百分率。
3)300秒內小鼠進入十字臺迷宮開放側時間及百分率。
4)300秒內小鼠進入十字臺迷宮封閉側時間及百分率。
5)300秒內小鼠在四孔箱中探頭次數。
6)300秒內小鼠在四孔箱中豎身次數。
7)300秒內小鼠活動量光電感應次數。
6.統計學分析全部實驗數據采用平均數±標準差(X±S)表示。各給藥組數據與空白對照組進行百分率分析。T檢驗對組間數據進行統計學比較。
7.實驗結果表4.動物進入高臺十字迷宮開放側和封閉側次數及百分率比較(n＝10)
統計學比較與單純“二胡歡藤”膠囊組比較**p＜0.01；*p＜0.05
表5.動物在高臺十字迷宮中開放側和封閉側滯留時間及百分率比較(n＝10)
統計學比較與單純“二胡歡藤”膠囊組比較**p＜0.01；**p＜0.05表6.各組服藥小鼠探頭，豎身和活動量變化的比較 n＝10
統計學比較與單純“二胡歡藤”膠囊組比較*p＜0.05；**p＜0.01表4-6的實驗結果顯示；1)與單純口服“二胡歡藤”膠囊31.3mg/kg組動物比較，同時口服“二胡歡藤”膠囊31.3mg/kg和GABA受體阻斷劑Flumazenil1.25mg/kg組實驗動物進入高臺十字迷宮開放側次數和滯留在開放側時間明顯減少，P＜0.05-0.01。該組小鼠進入高臺十字迷宮開放側次數和滯留在開放側時間均值與空白對照組均值接近，P＞0.05。
2)與單純“二胡歡藤”膠囊31.3mg/kg組動物比較，同時口服“二胡歡藤”膠囊和GABA受體阻斷劑Flumazenil組實驗動物在四孔箱中探頭次數低于單純口服“二胡歡藤”膠囊組，統計學比較，p＜0.05。
3)所有服藥動物光電活動量測定與空白對照組比較均未發現明顯降低。
結論GABA受體阻斷劑Flumazenil具有阻抗“二胡歡藤”膠囊抗焦慮的藥效作用。以上述動物實驗結果為依據，可以推測“二胡歡藤”膠囊抗焦慮的藥效作用可能與GABA受體有關。
總結(1)“二胡歡藤”膠囊50％安定抑制劑量(IC50)70.12ng/ml.。
(2)高臺迷宮、四孔箱和光電活動箱測量設備實驗結果表明口服”二胡歡藤”膠囊可明顯改變實驗小鼠在測試裝置上的行為特性，主要表現為進入高臺十字迷宮開放側次數和時間及百分率均較空白對照組明顯增加，在四孔箱中探頭和豎身次數增多。上述行為改變與已知抗焦慮藥安定的藥效作用相一致。該藥對實驗小鼠行為影響的量效關系以口服30mg/kg劑量最為顯著。“二胡歡藤”膠囊對實驗動物的神經系統和肌力無明顯影響。
(3)GABA受體阻斷劑Flumazenil1)與單純口服“二胡歡藤”膠囊31.3mg/kg組動物比較，同時口服“二胡歡藤”膠囊31.3mg/kg和GABA受體阻斷劑Flumazenil1.25mg/kg組實驗動物進入高臺十字迷宮開放側次數和滯留在開放側時間明顯減少，P＜0.05-0.01。該組小鼠進入高臺十字迷宮開放側次數和滯留在開放側時間均值與空白對照組均值接近，P＞0.05。
2)與單純“二胡歡藤”膠囊31.3mg/kg組動物比較，同時口服“二胡歡藤”膠囊和GABA受體阻斷劑Flumazenil組實驗動物在四孔箱中探頭次數低于單純口服“二胡歡藤”膠囊組，統計學比較，p＜0.05。
3)所有服藥動物光電活動量測定與空白對照組比較均未發現明顯降低。
這些實驗結果說明GABA受體阻斷劑Flumazenil具有阻抗”二胡歡藤”膠囊抗焦慮的藥效作用。
綜合各項測試結果顯示“二胡歡藤”膠囊對抗焦慮有藥效作用。
權利要求
1.一種用于治療各類精神焦慮癥的新的復方中成藥“二胡歡藤”，其特征在于，它是由傳統中藥柴胡、延胡索、合歡花和首烏藤組合而制成的。
2.如權利要求1所述的復方中成藥“二胡歡藤”，其特征在于，上述復方中成藥中的各種主要成分柴胡、延胡索、合歡花、首烏藤的配方的重量比在下列范圍內柴胡25.80～38.70％；延胡索18.00～27.00％；首烏藤18.00～27.00％；合歡花18.00～27.00％。
3.如權利要求1或2所述的復方中成藥“二胡歡藤”，其特征在于，上述復方中成藥中的各種主要成分，柴胡、延胡索、合歡花、首烏藤的配方的最佳重量比為柴胡32.50％；延胡索22.50％；首烏藤22.50％；合歡花22.50％。
4.如權利要求1或2中所述的復方中成藥，其特征在于，這種復方中成藥制成下列各種劑型片劑；膠囊；滴丸；口服液及注射劑。
5.如權利要求3中所述的復方中成藥，其特征在于，這種復方中成藥制成下列各種劑型片劑；膠囊；滴丸；口服液及注射劑。
全文摘要
本發明提供了一種新的中成藥“二胡歡藤”(ErHuHuangTeng)，它可用來治療各類焦慮癥。本發明確證，在小鼠口服用藥劑量范圍內，“二胡歡藤”具有明顯可靠的抗焦慮癥的藥效作用。“二胡歡藤”是由四種傳統中藥，柴胡、延胡索、合歡花、首烏藤混合而成的中成藥，可制備成片劑、膠囊、滴丸等。含有上述中藥合適比例成分的藥物劑型均可顯示其抗焦慮癥狀的最佳藥效。大量實驗證實“二胡歡藤”作為中樞神經調節劑，具有可靠的抗各類焦慮癥藥效作用。它不僅藥理作用突出，用藥劑量范圍明確，藥效作用肯定，而且藥物安全低毒，成本低廉，藥源豐富。應用效果可望超過目前已有的抗焦慮癥藥物。
文檔編號A61K9/20GK1723990SQ20041006978
公開日2006年1月25日 申請日期2004年7月19日 優先權日2004年7月19日
發明者薛紅, 王子暉 申請人:華晶基因技術有限公司