專利名稱：一種具有養心安神作用的口服滴丸及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種具有益氣固表，養心安神，健脾和胃作用，用于治療心脾俱虛，飲食少思，腹脹腹滿，少氣乏力，心慌心悸，精神倦怠，失眠等疾病的藥物組合物，特別涉及以黃芪、人參、玉竹、蜂王漿等4味中藥為原料制備而成的一種藥物組合物口服制劑。
背景技術：
根據部頒藥品標準WS3-B-3987-98中給出的制備方法制備而成的康復春口服液，是一種具有益氣固表，養心安神，健脾和胃作用，用于心脾俱虛，飲食少思，腹脹腹滿，少氣乏力，心慌心悸，精神倦怠，失眠等疾病治療的糖漿類口服制劑。本品對冠心病引起的胸悶心痛，氣短多汗，左心室收縮功能減退，以及對高脂血癥，急性和慢性活動性肝炎引起的谷丙轉氨酶升高均有輔助治療作用，經臨床驗證，療效確切，是臨床和家庭用于治療上述病癥的常用藥物。以下是藥品標準WS3-B-3987-98中給出的配方和工藝及簡要說明處方黃芪200g、人參7.5g、玉竹10g、蜂王漿25g制法以上四味，將黃芪、人參、玉竹酌予碎斷，加水浸2小時后，煎煮三次，每次1～1.5小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至藥材2倍量，加入乙醇使含醇量達70％，充分攪拌，冷藏24小時，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，加蜂王漿稀釋液和矯味劑、防腐劑適量，調節PH值至3.5～5.0，加水調整總量至1000ml，濾過，灌封，即得。
功能主治益氣固表，養心安神，健脾和胃。用于心脾俱虛，飲食少思，腹脹腹滿，少氣乏力，心慌心悸，精神倦怠，失眠。本品對冠心病引起的胸悶心痛，氣短多汗，左心室收縮功能減退，以及對高脂血癥，急性和慢性活動性肝炎引起的谷丙轉氨酶升高均有輔助治療作用。
由于制備技術等原因，大多數藥物的口服制劑，尤其是中藥的口服制劑，服用后均存在著溶散時限長、溶出度低、吸收較差、肝腸首過效應和生物利用度較低等問題，從而影響藥效的發揮，也直接影響著治療效果。而糖漿類口服制劑還存在著藥物含量低、服用計量難以準確、服用或攜帶不方便等缺點。
另外，常規的口服劑型，如片劑、膠囊等，在制備過程中由于有制粒的工藝，因此會產生較大的粉塵污染，一定程度上會對工作人員的身體造成危害，同時也會給環境造成一定污染。再者，常規口服制劑的生產工藝復雜，生產成本較高，從而使患者的用藥成本也隨之提高，不利于提高廣大患者的就醫能力，也不利于提高社會的總體健康水平。
發明內容
本發明的目的，在于補充現有用于治療心脾俱虛，飲食少思，腹脹腹滿，少氣乏力，心慌心悸，精神倦怠，失眠等疾病的口服藥物制劑之不足，提供一種生物利用度高，并具有快速釋藥，快速顯效，藥物含量高，服用計量準確，價格低廉，且便于攜帶的康復春滴丸。
本發明所涉及的康復春滴丸，以黃芪、人參、玉竹、蜂王漿等4味中藥為原料，經提取得到含有以上4味中藥有效成分的提取物后，再與作為基質的可藥用載體一起制備而成。采用以下技術方案進行制備，即可得到本發明所涉及的康復春滴丸[制備方法]1.活性藥物成分含有黃芪、人參、玉竹、蜂王漿等4味中藥有效成分的提取物；2.基質聚乙二醇(2000～20000)、硬脂酸聚烴氧40酯、倍他環糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸、硬脂酸鈉、甘油明膠、蟲膠等可藥用載體中的一種或兩種以上的混合物；3.配比以g或kg為單位，按重量份計，藥物提取物∶基質＝1∶1～1∶9；4.按照配方所給出的比例，準確稱取藥物提取物和基質，將其置于加熱容器內邊攪拌邊加熱，直至得到含有藥物提取物和基質的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液備用；5.采用自制的或通用的滴丸機(如北京長征天民高科技有限公司生產的TZDW-1型滴丸機)，并調整滴丸機的溫度控制系統，使滴丸機的滴頭溫度加熱并保持在(50～90)℃，冷凝劑的溫度冷卻并保持在(40～-5)℃；6.待滴丸機滴頭和冷凝柱內冷凝劑的溫度分別穩定達到所要求的溫度狀態時，將含有藥物提取物和基質的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液，置于滴丸機的滴頭罐內，滴入冷凝劑中，冷凝劑可以是液體石蠟、甲基硅油、植物油中的任意一種；7.由滴丸機出口將收縮成型的滴丸取出，去掉表面冷凝劑，干燥即得。以g為單位，取黃芪200g、人參7.5g、玉竹10g、蜂王漿25g，以上四味，將黃芪、人參、玉竹酌予碎斷，加水浸2小時后，煎煮三次，每次1～1.5小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至藥材2倍量，加入乙醇使含醇量達70％，充分攪拌，冷藏24小時，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，加入蜂王漿，減壓(0.1MPa)、低溫(60℃)條件下濃縮成相對密度為1.3～1.35的稠膏，或者繼續使干燥、粉碎成干粉，即得。
有益效果根據部頒藥品標準WS3-B-3987-98中給出的制備方法制備而成的康復春口服液，是一種具有益氣固表，養心安神，健脾和胃作用，用于心脾俱虛，飲食少思，腹脹腹滿，少氣乏力，心慌心悸，精神倦怠，失眠等疾病治療的糖漿類口服制劑。本品對冠心病引起的胸悶心痛，氣短多汗，左心室收縮功能減退，以及對高脂血癥，急性和慢性活動性肝炎引起的谷丙轉氨酶升高均有輔助治療作用，經臨床驗證，療效確切，是臨床和家庭用于治療上述病癥的常用藥物。
由于制備技術等原因，大多數藥物的口服制劑，尤其是中藥的口服制劑，服用后均存在著溶散時限長、溶出度低、吸收較差、肝腸首過效應和生物利用度較低等問題，從而影響藥效的發揮，也直接影響著治療效果。而糖漿類口服制劑還存在著藥物含量低、服用計量難以準確、服用或攜帶不方便等缺點。
另外，常規的口服劑型，如片劑、膠囊等，在制備過程中由于有制粒的工藝，因此會產生較大的粉塵污染，一定程度上會對工作人員的身體造成危害，同時也會給環境造成一定污染。再者，常規口服制劑的生產工藝復雜，生產成本較高，從而使患者的用藥成本也隨之提高，不利于提高廣大患者的就醫能力，也不利于提高社會的總體健康水平。
本發明所涉及的康復春滴丸與康復春口服液相比具有以下有益效果1.本發明所涉及的康復春滴丸，利用表面活性劑為基質，與含有黃芪、人參、玉竹、蜂王漿等4味中藥有效成分的提取物一起制成固體分散劑，使藥物呈分子、膠體或微晶狀態分散于基質中，藥物的總表面積增大，且基質為親水性，對藥物具有潤濕作用，能使藥物迅速溶散成微粒或溶液，因而使藥物的溶解和吸收加快，從而提高了生物利用度，發揮高效、速效作用等。
2.本發明所涉及的康復春滴丸，與唾液接觸即迅速溶化，并由口腔黏膜吸收，不僅起效快，而且不受進食的影響，即飯前飯后均可含化服用，也不會在胃內產生任何殘留的有害物質，從而使得患者用藥更為安全，同時還具有用藥方便、準確的特點。
3.本發明所涉及的康復春滴丸把含有藥物活性成分的提取物與熔融的基質相混合，滴入不相混溶的冷凝液中制成。因此，藥物的穩定性高，不易水解、氧化，且操作是在液態下進行，無粉塵污染，不易受品型的影響，從而保證了藥品的質量，增加了穩定性。
4.制備滴丸的生產工藝、設備簡單，操作方便，自動化程度高，勞動強度低，生產效率高。同時生產車間無粉塵，也有利于勞動保護和環保。
5.制備滴丸的生產成本通常在同品種其它口服制劑的50％左右，且與口服液相比，滴丸的劑量準確，從而使得患者服用計量容易控制。
具體實施例方式
現以幾組具體實施例，就本發明所述康復春滴丸的制備方法作進一步說明。
第一組單一基質的試驗1.藥物提取物的制備按照[附錄一種藥物提取物的制備方法]進行制備，得到含有黃芪、人參、玉竹、蜂工漿等4味中藥有效成分的提取物干粉備用；2.基質聚乙二醇(2000、4000、6000、8000、10000、20000)、硬脂酸聚烴氧40酯、倍他環糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸、硬脂酸鈉、甘油明膠、蟲膠等；3.配比以g或kg為單位，按重量份計，藥物提取物∶基質＝1∶1～1∶9；4.按照[制備方法]4～7給出的過程進行制備，即可得到不同規格的康復春滴丸。
試驗1為了觀察藥物提取物與不同基質在1∶1的配比時所制得的康復春滴丸在質量上的差異，按照1∶1的比例，將藥物提取物分別與聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇8000、聚乙二醇10000、聚乙二醇20000、硬脂酸聚烴氧40酯、倍他環糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸、硬脂酸鈉、甘油明膠、蟲膠等可藥用載體相配合，采用自制的滴丸機，按照制備方法中規定的步驟進行制備，可得到15個含有藥物提取物與不同基質的藥物組合物實驗，并得到15組不同的實驗結果見表1。
試驗2為了觀察藥物提取物與不同基質在1∶3的配比時所制得的康復春滴丸在質量上的差異，按照1∶3的比例，將藥物提取物分別與聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇8000、聚乙二醇10000、聚乙二醇20000、硬脂酸聚烴氧40酯、倍他環糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸、硬脂酸鈉、甘油明膠、蟲膠等可藥用載體相配合，采用自制的滴丸機，按照制備方法中規定的步驟進行制備，可得到15個含有藥物提取物與不同基質的藥物組合物實驗，并得到15組不同的實驗結果見表2。
試驗3為了觀察藥物提取物與不同基質在1∶9的配比時所制得的康復春滴丸在質量上的差異，按照1∶9的比例，將藥物提取物分別與聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇8000、聚乙二醇10000、聚乙二醇20000、硬脂酸聚烴氧40酯、倍他環糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸、硬脂酸鈉、甘油明膠、蟲膠等可藥用載體相配合，采用自制的滴丸機，按照制備方法中規定的步驟進行制備，可得到15個含有藥物提取物與不同基質的藥物組合物實驗，并得到15組不同的實驗結果見表3。
第二組混合基質的試驗1.藥物提取物的制備按照[附錄一種藥物提取物的制備方法]進行制備，得到含有黃芪、人參、玉竹、蜂王漿等4味中藥有效成分的提取物干粉備用；2.基質2.1聚乙二醇——英文名Macrogol，2.2硬脂酸聚烴氧40酯——英文名Polyoxyl(40)Stearate，分子式以C17H35COO(CH2CH2O)nH表示，n約為40，2.3泊洛沙姆——英文名Poloxamer，聚氧乙烯聚氧丙烯醚，分子式HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)cH，2.4羧甲基淀粉鈉——英文名Carboxymethylstach Sodium，淀粉在堿性條件下與氯乙酸作用生成的淀粉羧甲基醚的鈉鹽，2.5倍他環糊精——英文名Betacyclodextrin，分子式C6H10O5，本品為環狀糊精葡萄糖基轉移酶作用于淀粉而生成的7個葡萄糖以α-1，4-糖苷鍵結合的環狀低聚糖；
3.配比以g或kg為單位，按重量份計，藥物提取物∶基質＝1∶1～1∶9；4.按照[制備方法]4～7給出的過程進行制備，即可得到不同規格的康復春滴丸。
試驗4為了觀察藥物提取物與混合基質在1∶1的配比時所制得的康復春滴丸的質量差異，將硬脂酸聚烴氧40酯、泊洛沙姆、羧甲基淀粉鈉、倍他環糊精等4種載體分別和聚乙二醇以1∶1的比例混合均勻作為混合基質，再按照1∶1的比例將藥物提取物分別與4種不同混合基質相混合并使均勻，采用自制的滴丸機，按照制備方法中規定的步驟進行制備，可得到4個藥物提取物與混合基質所構成的藥物組合物實驗，并得到4組不同的實驗結果見表4。
試驗5為了觀察藥物提取物與混合基質在1∶3的配比時所制得的康復春滴丸的質量差異，將硬脂酸聚烴氧40酯、泊洛沙姆、羧甲基淀粉鈉、倍他環糊精等4種載體分別和聚乙二醇以1∶1的比例混合均勻作為混合基質，再按照1∶3的比例將藥物提取物分別與4種不同混合基質相混合并使均勻，采用自制的滴丸機，按照制備方法中規定的步驟進行制備，可得到4個藥物提取物與混合基質所構成的藥物組合物實驗，并得到4組不同的實驗結果見表5。
試驗6為了觀察藥物提取物與混合基質在1∶9的配比時所制得的康復春滴丸的質量差異，將硬脂酸聚烴氧40酯、泊洛沙姆、羧甲基淀粉鈉、倍他環糊精等4種載體分別和聚乙二醇以1∶1的比例混合均勻作為混合基質，再按照1∶9的比例將藥物提取物分別與4種不同混合基質相混合并使均勻，采用自制的滴丸機，按照制備方法中規定的步驟進行制備，可得到4個藥物提取物與混合基質所構成的藥物組合物實驗，并得到4組不同的實驗結果見表6。
試驗7為了觀察藥物提取物與混合基質在1∶1的配比時所制得的康復春滴丸的質量差異，將硬脂酸聚烴氧40酯、泊洛沙姆、羧甲基淀粉鈉、倍他環糊精等4種載體分別和聚乙二醇以1∶5的比例混合均勻作為混合基質，再按照1∶1的比例將藥物提取物分別與4種不同混合基質相混合并使均勻，采用自制的滴丸機，按照制備方法中規定的步驟進行制備，可得到4個藥物提取物與混合基質所構成的藥物組合物實驗，并得到4組不同的實驗結果見表7。
試驗8為了觀察藥物提取物與混合基質在1∶3的配比時所制得的康復春滴丸的質量差異，將硬脂酸聚烴氧40酯、泊洛沙姆、羧甲基淀粉鈉、倍他環糊精等4種載體分別和聚乙二醇以1∶5的比例混合均勻作為混合基質，再按照1∶3的比例將藥物提取物分別與4種不同混合基質相混合并使均勻，采用自制的滴丸機，按照制備方法中規定的步驟進行制備，可得到4個藥物提取物與混合基質所構成的藥物組合物實驗，并得到4組不同的實驗結果見表8。
試驗9為了觀察藥物提取物與混合基質在1∶9的配比時所制得的康復春滴丸的質量差異，將硬脂酸聚烴氧40酯、泊洛沙姆、羧甲基淀粉鈉、倍他環糊精等4種載體分別和聚乙二醇以1∶5的比例混合均勻作為混合基質，再按照1∶9的比例將藥物提取物分別與4種不同混合基質相混合并使均勻，采用自制的滴丸機，按照制備方法中規定的步驟進行制備，可得到4個藥物提取物與混合基質所構成的藥物組合物實驗，并得到4組不同的實驗結果見表9。
試驗10為了觀察藥物提取物與混合基質在1∶1配比時所制得康復春滴丸的質量差異，將硬脂酸聚烴氧40酯、泊洛沙姆、羧甲基淀粉鈉、倍他環糊精等4種載體分別和聚乙二醇以1∶10的比例混合均勻作為混合基質，再按照1∶1的比例將藥物提取物分別與4種不同的混合基質相混合并使均勻，采用自制的滴丸機，按照制備方法中規定的步驟進行制備，可得到4個藥物提取物與混合基質所構成的藥物組合物實驗，并得到4組不同的實驗結果見表10。
試驗11為了觀察藥物提取物與混合基質在1∶3配比時所制得康復春滴丸的質量差異，將硬脂酸聚烴氧40酯、泊洛沙姆、羧甲基淀粉鈉、倍他環糊精等4種載體分別和聚乙二醇以1∶10的比例混合均勻作為混合基質，再按照1∶3的比例將藥物提取物分別與4種不同的混合基質相混合并使均勻，采用自制的滴丸機，按照制備方法中規定的步驟進行制備，可得到4個藥物提取物與混合基質所構成的藥物組合物實驗，并得到4組不同的實驗結果見表11。
試驗12為了觀察藥物提取物與混合基質在1∶9配比時所制得康復春滴丸的質量差異，將硬脂酸聚烴氧40酯、泊洛沙姆、羧甲基淀粉鈉、倍他環糊精等4種載體分別和聚乙二醇以1∶10的比例混合均勻作為混合基質，再按照1∶9的比例將藥物提取物分別與4種不同的混合基質相混合并使均勻，采用自制的滴丸機，按照制備方法中規定的步驟進行制備，可得到4個藥物提取物與混合基質所構成的藥物組合物實驗，并得到4組不同的實驗結果見表12。
表1 藥物提取物與單一基質的組合實驗(藥物提取物∶基質＝1∶1)
表2 藥物提取物與單一基質的組合實驗(藥物提取物∶基質＝1∶3)
表3 藥物提取物與單一基質的組合實驗(藥物提取物∶基質＝1∶9)
表4 藥物提取物與混合基質的組合實驗(藥物提取物∶混合基質＝1∶1)
表5 藥物提取物與混合基質的組合實驗(藥物提取物∶混合基質＝1∶3)
表6 藥物提取物與混合基質的組合實驗(藥物提取物∶混合基質＝1∶9)
表7 藥物提取物與混合基質的組合實驗(藥物提取物∶混合基質＝1∶1)
表8 藥物提取物與混合基質的組合實驗(藥物提取物∶混合基質＝1∶3)
表9 藥物提取物與混合基質的組合實驗(藥物提取物∶混合基質＝1∶9)
表10 藥物提取物與混合基質的組合實驗(藥物提取物∶混合基質＝1∶1)
表11 藥物提取物與混合基質的組合實驗(藥物提取物∶混合基質＝1∶3)
表12 藥物提取物與混合基質的組合實驗(藥物提取物∶混合基質＝1∶9)
1.由表中的結果可以看到當藥物提取物與基質的比例為1∶1時，其圓整率、丸重差異和硬度等指標均不理想，而溶散時限所受影響不明顯。
2.當藥物提取物與基質的比例為1∶3時，圓整率、丸重差異和硬度等指標稍均開始進入較佳的狀態。
3.當藥物提取物與基質的比例為1∶9時，圓整率、丸重差異和硬度等指標提高已不明顯。
4.復合基質的總體效果優于單一基質。
5.附表中的硬度表示方法，采用將滴丸置于玻璃板上，用手指按之，觀察其形態變化。“+”表示輕按即變形，“++”表示用力按之變形，“+++”表示按之不變形。
權利要求
1.一種用于治療心脾俱虛，飲食少思，腹脹腹滿，少氣乏力，心慌心悸，精神倦怠，失眠等疾病的藥物組合物康復春滴丸，以黃芪、人參、玉竹、蜂王漿等4味中藥為原料，經提取得到含有以上4味中藥有效成分的提取物后，再與作為基質的可藥用載體一起制備而成，其中1.1活性藥物成分含有黃芪、人參、玉竹、蜂王漿等4味中藥有效成分的提取物；1.2基質——聚乙二醇(2000～20000)、硬脂酸聚烴氧40酯、倍他環糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸、硬脂酸鈉、甘油明膠、蟲膠，其中的一種或兩種以上的混合物；1.3配比——以g或kg為單位，按重量份計，藥物提取物∶基質＝1∶1～1∶9。
2.如權利要求1所述的康復春滴丸，其特征在于所述含有黃芪、人參、玉竹、蜂王漿等4味中藥有效成分的提取物由以下方法制得以g為單位，取黃芪200g、人參7.5g、玉竹10g、蜂王漿25g，以上四味，將黃芪、人參、玉竹酌予碎斷，加水浸2小時后，煎煮三次，每次1～1.5小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至藥材2倍量，加入乙醇使含醇量達70％，充分攪拌，冷藏24小時，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，加入蜂王漿，減壓(0.1MPa)、低溫(60℃)條件下濃縮成相對密度為1.3～1.35的稠膏，或者繼續使干燥、粉碎成干粉，即得。
3.如權利要求1所述的康復春滴丸，其特征在于所述基質是聚乙二醇和硬脂酸聚烴氧40酯或聚乙二醇和泊洛沙姆或聚乙二醇和羧甲基淀粉鈉或聚乙二醇和倍他環糊精的混合物；以g或kg為單位，按重量份計，其混合比例為硬脂酸聚烴氧40酯∶聚乙二醇或泊洛沙姆∶聚乙二醇或羧甲基淀粉鈉∶聚乙二醇或倍他環糊精∶聚乙二醇＝1∶1～1∶10。
4.如權利要求1或3所述的任何一種康復春滴丸，其特征在于所述藥物提取物與基質的混合比例為1∶1～1∶5。
5.一種康復春滴丸的制備方法，其特征在于由以下過程構成5.1活性藥物成分含有黃芪、人參、玉竹、蜂王漿等4味中藥有效成分的提取物；5.2基質聚乙二醇(2000～20000)、硬脂酸聚烴氧40酯、倍他環糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸、硬脂酸鈉、甘油明膠、蟲膠，其中的一種或兩種以上的混合物；5.3配比以g或kg為單位，按重量份計，藥物提取物∶基質＝1∶1～1∶9；5.4按照配方所給出的比例，準確稱取藥物提取物和基質，將其置于加熱容器內邊攪拌邊加熱，直至得到含有藥物提取物和基質的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液備用；5.5采用自制的或通用的滴丸機(如北京長征天民高科技有限公司生產的TZDW-1型滴丸機)，并調整滴丸機的溫度控制系統，使滴丸機的滴頭溫度加熱并保持在(50～90)℃，冷凝劑的溫度冷卻并保持在(40～-5)℃；5.6待滴丸機滴頭和冷凝柱內冷凝劑的溫度分別穩定處于上一步所要求的溫度狀態時，將含有藥物提取物和基質的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液，在與滴頭溫度相近的溫度條件下經充分攪拌使均勻，置于滴丸機的滴頭罐內，通過滴頭滴入冷凝劑中，收縮成型即得。
6.如權利要求5所述的康復春滴丸的制備方法，其特征在于所述含有黃芪、人參、玉竹、蜂王漿等4味中藥有效成分的提取物由以下方法制得以g為單位，取黃芪200g、人參7.5g、玉竹10g、蜂王漿25g，以上四味，將黃芪、人參、玉竹酌予碎斷，加水浸2小時后，煎煮三次，每次1～1.5小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至藥材2倍量，加入乙醇使含醇量達70％，充分攪拌，冷藏24小時，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，加入蜂王漿，減壓(0.1MPa)、低溫(60℃)條件下濃縮成相對密度為1.3～1.35的稠膏，或者繼續使干燥、粉碎成干粉，即得。
7.如權利要求4所述康復春滴丸的制備方法，其特征在于方法4.6所述的冷凝劑是甲基硅油或/和液體石蠟或/和植物油。
全文摘要
本發明涉及一種具有益氣固表，養心安神，健脾和胃作用，用于治療心脾俱虛，飲食少思，腹脹腹滿，少氣乏力，心慌心悸，精神倦怠，失眠等疾病的藥物組合物口服制劑。本發明的目的，在于補充現有用于治療心脾俱虛，飲食少思，腹脹腹滿，少氣乏力，心慌心悸，精神倦怠，失眠等疾病的口服藥物制劑之不足，提供一種生物利用度高，并具有快速釋藥，快速顯效，藥物含量高，服用計量準確，價格低廉，且便于攜帶的康復春滴丸。本發明所涉及的康復春滴丸，以黃芪、人參、玉竹、蜂王漿等4味中藥為原料，與作為基質的可藥用載體一起制備而成。
文檔編號A61P25/00GK1682804SQ200510007420
公開日2005年10月19日 申請日期2005年2月18日 優先權日2005年2月18日
發明者曲韻智 申請人:北京正大綠洲醫藥科技有限公司