頭發定型配方的制作方法

專利名稱：：頭發定型配方的制作方法頭發定型配方在先申請本申請要求2006年3月24日遞交的第60/785,432號、2005年8月9日遞交的第60/706,852號、2006年2月3日遞交的第60/765，117號、2005年8月9日遞交的第60/706，853號以及2005年8月15日遞交的第60/708，415號美國臨時專利申請的優先權益，上述申請的內容均在此全文引入作為參考。發明領域本發明一般涉及頭發護理產品。更為特別地，在某些實施方式中，本申請涉及用于永久性和半永久性頭發定型(hairhold)的產品。發明背景傳統的頭發永久性維護產品對于在l個月或更長時間內保持頭發定型是有效的，但是要忍受惡劣的氣味并且使得頭發干枯、易斷和/或發粘。傳統的永久性維護產品也沒有提供"半永久性"巻發的選擇，所述"半永久性"巻發不會維持像傳統巻發那樣長的時間。已經開發出包含聚合成分的各種配方以試圖克服這些問題中的某些。一些較新的產品使用乳液來處理頭發，但是這些產品需要使用表面活性劑或其它的乳化添加劑來穩定所述乳液。這樣的表面活性劑和其它乳化劑在所述頭發定型配方中不是活性成分，而且會降低所述產品的效力和/或增加所述產品的費用。發明筒述本發明提供用于永久性和半永久性頭發定型的新產品。該產品提供出色的造型同時維持頭發柔軟且避免粘稠感。可以將所述產品配制成沒有氣味或具有令人愉悅的芳香。該產品是多用途的并且可以將其配制為提供所期望程度的頭發定型持久性。兩步驟和一步驟的體系均被提供。在所述兩步驟體系中，將聚陽離子于第一步驟施加到所述頭發上，并且將第二種聚合物于第二步驟施加到所述頭發上，在該第二步驟中，所述第二種聚合物例如聚陰離子通過靜電相互作用或共{介鍵與所述聚陽離子形成復合物。在所述一步驟配方中，提供水相陽離子圍繞著疏水反應性大單體小液滴的乳液。一方面，本發明涉及包括用于分別施加至頭發的第一和第二配方的頭發定型體系，該第一配方包括聚陽離子且第二配方包括一種聚合物，該聚合物能與所述聚陽離子形成復合物、能與所述聚陽離子形成共價鍵或上述二者均可。在一種優選的實施方式中，當第一配方的聚陽離子或第二配方的聚合物為多糖時，獲得了優良的結果，但是當二者均為多糖時則不然。在一種實施方式中，將第一和第二配方均施加到所述頭發上后，在干燥、加熱或干燥且加熱所述頭發時，所述第二配方的聚合物與所述聚陽離子形成復合物。在一種實施方式中，將所述第一配方在第一步驟中施加到頭發上，并且在隨后的步驟中將所述第二配方施加到所述頭發上。在一種實施方式中，所述第二配方包括聚陰離子。在一種其中所述第二配方包括聚陰離子的實施方式中，所述聚陽離子為多糖而所述聚陰離子不是多糖。在另一種其中所述第二配方包括聚陰離子的實施方式中，所述聚陽離子不是多糖而所述聚陰離子是多糖。在某些實施方式中，所述聚陽離子在施加到頭發上時能夠形成尺寸穩定的層，而所述聚陰離子在施加到頭發上時不能形成尺寸穩定的層。在其它實施方式中，所述聚陰離子在施加到頭發上時能夠形成尺寸穩定的層，而所述聚陽離子在施加到頭發上時不能形成尺寸穩定的層。所述聚陽離子和/或所述聚合物可以各自具有例如至少約1000g/mo1、至少約10000g/mo1、至少約20，000g/mo1、至少約30,000g/mo1、至少約40,000g/mo1、至少約50,000g/mo1、至少約60,000g/mo1、至少約70,000g/mo1、至少約80,000g/mo1、至少約90,000g/mol和/或至少約100,000g/mol的平均分子在一種實施方式中，所述聚陽離子包括胺基團、銨基團或上述兩者。例如，所述聚陽離子可以包括一種或多種以下物質聚(二曱基二烯丙基氯化銨)、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯亞胺(polyethylenimine)、聚乙烯胺、聚烯丙基胺、脫乙酰殼多糖、陽離子纖維素衍生物和/或陽離子淀粉衍生物。在一種實施方式中，所述聚陽離子包括線性聚乙烯亞胺，該聚乙烯亞胺可以是經取代的或未經取代的。在一種實施方式中，所述聚陽離子包括脫乙酰殼多糖。所述第一配方可以包4舌(或是)水溶液。在一種實施方式中，所述第一和/或第二配方包括添加劑例如化妝品添加劑。所述添加劑可以包括例如紫外線阻斷劑、香料、信息素、色料、高分子染料、調理劑、增稠劑、昆蟲驅避劑、防腐劑、酸、堿、鹽、pH調節劑、電荷密度調節劑、溶解度提高劑、沉積助劑和/或分散劑。在一種實施方式中，所述第二配方包括調理劑。在一種實施方式中，所述添加劑包括pH調節劑，例如包括酸、堿、鹽或其任意組合的試劑。所述添加劑可以包括溶解度提高劑，例如水、醇和/或其它溶劑。所述溶解度^是高劑可以增強所述第一和/或第二配方的一種或多種成分的溶解度，所述添加劑可以包括電荷密度調節劑:例如包括酸、堿、鹽或其任意組合的試劑。在一種實施方式中，所述第一配方包括洗發劑。例如，可以將所述第一配方配制成經由洗發來將所述聚陽離子施加到所述頭發上。在一種實施方式中，在將所述第一和第二配方施加到所述頭發上之后，在干燥和/或加熱所述頭發時，所述聚合物與所述聚陽離子形成復合物。在一種實施方式中，所述第一和/或第二配方包括紫外線阻斷劑、香料、信息素、增稠劑、昆蟲驅避劑、分散劑和/或高分子染料。在一種實施方式中，所述聚陽離子和/或所述聚合物包括一種或多種提供香料、色料和/或紫外線阻斷劑作用的官能團。在一種實施方式中，所述聚陽離子包括胺，并且所述聚合物包括能夠與所述胺反應的官能團，例如，所述官能團可以包括環氧基、酐、酰基氯(acidchloride)、乙烯亞氨基(ethylenimino)、醛、半縮醛、半縮醛胺、酮、a-卣代酮、a-羥基酮、內酯、硫內酯、異氰酸酯、硫氰酸酯、N-羥基琥珀酰亞胺酯、二酰亞胺、亞胺、亞氨基酸酯、噁唑啉、噁唑啉鑰、噁溱、噁。秦錄、吡咬基硫和/或硫代硫酸酯基團。在一種實施方式中，所述第一配方具有0.01。/。(w/v)或更高的聚陽離子濃度，且所述第二配方具有0.01。/。(w/v)或更高的聚合物濃度。在一種實施方式中，所述第一配方具有約0.01。/。(w/v)至約0.5。/。(w/v)的聚陽離子濃度，且所述第二配方具有約0.01%(w/v)至約0.5。/。(w/v)的聚合物濃度。另一方面，本發明涉及包括第一和第二配方的頭發定型體系，所述第一配方包括聚陽離子，且所述第二配方包括能夠與所述聚陽離子形成復合物、與所述聚陽離子形成共^f介鍵或二者皆可的聚合物，其中將所述第一配方和第二配方在施加到頭發之前保持分離。對于上述實施方式的各要素的描述也可以運用于本發明的這一方面。在一種實施方式中，所述體系包括用于第一和第二配方的具有兩個或更多腔室的容器，所述腔室將所述第一和第二配方分隔開。可以將所述容器設計成使得所述第一和第二配方分別施加至頭發。選擇性地，可以將所述容器設計成使得所述第一和第二配方同時施加至頭發。又一方面，本發明涉及一種頭發定型配方，所述配方包括在包含聚陽離子的水溶液中的疏水性大單體的乳液，在除所述聚陽離子外不加入乳化劑的環境條件下，所述乳液至少一小時是基本上穩定的。對于上述實施方式的各要素的描述也可以運用于本發明的這一方面。在一種實施方式中，所述聚陽離子具有胺，且所述疏水性大單體具有能夠與胺反應的官能團。在所述配方中，所述官能團至少最初是基本上與胺不反應的，但是在將所述配方施加至所述頭發之后，所述官能團在干燥所述頭發、加熱所述頭發或二者兼有時與胺反應。在一種實施方式中，所述官能團包括環氧基、酐、酰基氯、乙烯亞氨基、醛、半縮醛、半縮酪胺、酮、a-卣代酮、a-羥基酮、內酯、硫內酯、異氰酸酯、硫氰酸酯、N-羥基琥珀酰亞胺酯、二酰亞胺、亞胺、亞氨基酸酯、噁唑啉、噁唑啉鎗、噁嗪、噁嗪鑰、吡咬基硫和/或硫代硫酸酯基團。所述疏水性大單體可以是能夠與所述聚陽離子發生流體靜力相互作用的。例如，在將所述配方施加至頭發之后，所述疏水性大單體可以在干燥和/或加熱所述乳液時與所述聚陽離子發生流體靜力相互作用。所述疏水性大單體可以包括磺酸基團、磷酸基團和/或羧酸基團。所述疏水性大單體可以具有低于約25。C的玻璃轉化溫度和/或其可以包括反應性的硅氧烷。所述反應性的硅氧烷可以包括(或是)氨基改性的硅氧烷、環氧基改性的硅氧烷、羧基改性的硅氧烷、曱醇改性的硅氧烷、曱基丙烯酰基改性的硅氧烷、酚改性的硅氧烷、聚醚改性的硅氧烷和/或巰基改性的硅氧烷。所述疏水性大單體可以包括彈性體如聚丁二烯和/或聚異戊二烯。所述聚丁二烯可以包括一種或多種能夠與所述聚陽離子反應的官能團(例如與所述聚陽離子的胺反應)。在一種實施方式中，在除所述聚陽離子外不添加乳化劑的環境條件下，所述乳液至少一個月是基本穩定的(例如不發生相分離)。在一種實施方式中，在不添加表面活性劑的環境條件下，所述乳液至少一個小時M本穩定的(例如不發生相分離)。在一種實施方式中，所述聚陽離子包括一種或多種以下物質聚乙烯亞胺、聚乙烯胺、聚烯丙基胺、脫乙酰殼多糖、陽離子纖維素衍生物和/或陽離子淀粉衍生物。在一種實施方式中，所述聚陽離子包括線性聚乙烯亞胺，所述線性聚乙烯亞胺可以是經取代的或是未經取代的。在一種實施方式中，所述聚陽離子包括脫乙酰殼多糖。在一種實施方式中，所述配方包括添加劑如化妝品添加劑。所述添加劑可以包括例如紫外線阻斷劑、香料、信息素、色料、高分子染料、調理劑、增稠劑、昆蟲驅避劑、防腐劑、酸、堿、鹽、pH調節劑、電荷密度調節劑、溶解度提高劑、沉積助劑和/或分散劑。在一種實施方式中，所述第二配方包括調理劑。在一種實施方式中，所述添加劑包括pH調節劑，例如包括酸、堿、鹽或其任意組合的試劑。所述添加劑可以包括溶解度提高劑，例如水、醇和/或其它溶劑。所述溶解度提高劑可以增加所述第一和/或第二配方的一種或多種成分的溶解度。所述添加劑可以包括電荷密度調節劑例如包括酸、堿、鹽或其任意組合的試劑。所述溶解度提高劑可以包括所述疏水性大單體在其中基本上是不溶的液體。所述溶解度提高劑可以增加所述配方的一種或多種成分的溶解度。所述配方可以包含電荷密度調節劑，所述電荷密度調節劑包括例如酸、堿和/或鹽。所述聚陽離子和/或所述疏水性大單體可以包括例如一種或多種提供香料、色料和/或紫外線阻斷劑作用的官能團。在一種實施方式中，所述配方具有至少約0.1。/。(w/v)的疏水性大單體和聚陽離子的總濃度。所述總濃度可以是從約0.P/。(w/v)到約10。/。(w/v)。所述配方可以具有所述聚陽離子比疏水性大單體為約1:1至約1:12的重量比。選擇性地，該比例可以為約3:1至約1:3、約2:1至約1:2、約1.7:1至1:1.7、約1.5:1至約1:1.5、約1.4:1至約1:1.4、約1.3:1至約1:1.3、約1.2:l至約l:1.2或約1.1:l至約l:l.l。在某些實施方式中，所期望的比例為約l:l。所述配方可以包含例如約O.P/。或更高濃度的聚陽離子、約0.2%或更高濃度的聚陽離子、約0.3%或更高濃度的聚陽離子或是約0.4%或更高濃度的聚陽離子，所述聚陽離子可以是例如脫乙酰殼多糖。所述聚陽離子還可以包括例如聚乙烯亞胺、聚乙烯胺、聚烯丙基胺、脫乙酰殼多糖、陽離子纖維素衍生物和/或陽離子淀粉衍生物，其中聚陽離子的總量為約0.1°/。或更高、約0.2%或更高、約0.3°/。或更高、約0.4%或更高，或是約0.5°/。或更高。詳細描述一般地，本發明的實施方式提供兩種產品，其各自可配制成提供永久性或半永久性的頭發定型。第一種產品包括在兩個分開的步驟中施加到所述頭發上的兩種配方，而第二種產品包括在一個步驟中施加至所述頭發的單獨配方。這些產品中的每一種均可配制為提供能持續所期望長度時間的頭發定型，同時仍然保持頭發的柔軟并且避免傳統燙發產品的粘稠感和令人不快的氣味。所要求的發明的方法、體系和過程意在包括使用來自于這里描述的實施方式中的信息而開發出的變形和適應性變化。貫穿于本說明書，如果產品、體系、配方、組合物、混合物和l參合物4皮描述為具有、包括或包含具體的成分，或是如果過程和方法被描述為具有、包括或包含具體的步驟，其另外還意味著，基本上由所述成分組成或是由所述成分組成的本發明的產品、體系、配方、組合物、混合物和摻合物，以及基本上由所述處理步驟組成或是由所述處理步驟組成的本發明的過程和方法。這里對于任何出版物例如在背景部分的出版物的提及，不是承認該出版物是作為與這里提出的任何權利要求相關的現有技術。背景部分的存在是出于清楚的目的而并不意味著是作為與任何權利要求相關的現有技術的描述。所述二步驟體系包括具有聚陽離子的第一配方和具有聚合物例如聚陰離子的第二配方。在一種優選的實施方式中，首先將所述第一配方施加到所述頭發上，然后將所述第二配方隨后施加。盡管不希望束縛于任何特定的理論，申請人相信在施加所述第一配方時，所述聚陽離子會自發聚集于所述頭發的表面，這導致所述頭發的表面具有陽離子電荷。然后，由于所述頭發表面上的陽離子電荷，所述第二配方的聚陰離子能夠自發聚集在所述頭發的表面上。在干燥和/或加熱所述頭發時，所述聚陽離子和所述聚陰離子形成聚合物復合體，并且然后將所述頭發的形態固定在適當的位置上。因此，可以認為該二步驟體系是遵循聚合電解質多層途徑。該類型的二步驟體系提供了"半永久性"的定型。在所述二步驟體系的某些實施方式中，所述第二配方的聚陰離子包含能夠與所述聚陽離子的胺形成共價鍵的官能團。盡管不希望束綽于任何特定的理論，申請人相信在施加所述第一配方時，所述聚陽離子會自發聚集于所述頭發的表面，留下能夠在第二步驟中與所述第二配方的聚合物上的官能團反應的游離胺(伯胺或仲胺)。當將所述頭發干燥和/或輕^f鼓加熱時，這些共價鍵形成從而固定為合適的形狀。該類型的二步驟體系提供了基本上永久性的定型(與之相對的是僅通過聚合物復合作用的"半永久性"定型)。所述一步驟體系的特征為圍繞著疏水性大單體的水相聚陽離子乳液。在將所述乳液施加至頭發上時，所述聚陽離子在所述頭發表面自發聚集。盡管不希望束縛于任何特定的理論，申請人相信在干燥過程中，所述聚陽離子"展開"并且使得所述疏水性大單體與所述聚陽離子的胺形成共^f介鍵，固定形狀。直到此時，所述疏水性大單體在所述乳液中基本上是保持非反應性的。所述聚陽離子起到"雙重作用"在施加至所述頭發之前穩定所述乳液和在施加至所述頭發后與所述疏水性大單體進4亍反應或其它相互作用。鑒于形成了共價鍵，所述一步驟體系提供了基本上永久性的定型(與之相對的是僅通過聚合物復合作用的"半永久性"定型)。然而，配制通過聚合物復合作用來提供"半永久性"定型的一步驟體系是可能的。例如，可以使用硅氧烷改性的果膠，其所述分子的果膠部分與所述聚陽離子相互作用，而所述硅氧烷部分則提供"油性"核(即，所述疏水性大單體)。可以將各種其它的一步驟體系，包括共聚物體系等，配制成通過聚合物復合作用來提供"半永久性"定型。在某些實施方式中，形成的鍵可以認為是共價性的、離子性的和/或非共價性的。鍵還可以包括范德華力、氫鍵和/或其它分子間作用力。包含胺基的聚合物可以包括伯胺(-NH2R)、仲胺(-NHR2)和/或叔胺(-NR3)基團。這樣的聚合物可以包括季銨陽離子或者可以是季銨鹽。所述胺基團可以包括帶有電荷的和/或不帶電荷的基團。這里所描述的聚合物包括包含胺基的糖胺聚糖(glycoaminoglycan)如多糖、樹膠、淀姊分或其陽離子衍生物。例如，這樣的聚合物可以包括脫乙酰殼多糖、透明質酸、硫酸軟骨素(chrondoitinsulfate)以及某些蛋白或多肽。將這里使用的"多糖，，理解為是指具有糖亞單元的生物聚合物例如淀粉或纖維素，或是這樣的生物聚合物的衍生物例如脫乙酰殼多糖、果膠或羧甲基纖維素。用于在此描述的各種實施方式的其它聚合物包括聚亞烷基胺(PAA)如四亞丁基五胺、聚亞烷基亞胺(PAI)、聚乙烯胺(PEA)如三亞乙基四胺(TETA)乙烯亞胺;PEi;、聚烯丙i:胺和聚乙;希胺。支化^乙烯亞胺例如可以具有i少是中度的支化。在某些實施方式中，使用形成薄膜的聚合物(用于將所述聚合物"包裹"在所述毛干上)。可用于在此描述的各種配方的其它聚合物包括這種聚合物如聚(酰胺基-胺)枝狀物(dendrimer)、聚(烷基氨基-葡糖酰胺)，以及帶有連接到所述聚合物單元上的單獨的伯胺基團、仲胺基團或叔胺基團的線性聚合物，例如聚(曱基丙烯酸二曱基氨基乙酯)、二曱基氨基葡聚糖以及多聚賴氨酸。如在下面討論的實驗實施例中所示，申請人發現，當所述第一配方的聚陽離子或第二配方的聚合物任意之一為但不是兩者均為多糖時，所述兩部分的體系獲得了優良的結果。例如，盡管LPEI/PAA進行得并不好，但所述實驗中最好的組合是脫乙酰殼多糖/PAA和LPEI/果膠。雖然不希望束縛于任何特定的理論，申請人相信，當所述聚陽離子或所述聚陰離子任意之一但不是二者均在施加到頭發之際能夠能夠形成尺寸上穩定的層時，取得了最好的結果。多糖能夠堆積(或結晶)為相對穩定的層，該層在濕的時候保持"潤滑"或流體狀，但在干燥時則變得堅固。這里使用的"多糖"被認為是指具有糖亞單元的生物聚合物例如淀粉或纖維素，或是這樣的生物聚合物的衍生物，例如脫乙酰殼多糖、果膠或羧曱基纖維素。二歩驟方法在所述第一步驟中，將聚陽離子施加至所述頭發上。所述聚陽離子可以是包含帶有來自于胺或銨官能團的陽離子電荷的單體的任何天然或合成的均聚物或共聚物。這樣的聚合物的例子包括聚二曱基二烯丙基氯化銨、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯亞胺(線性或支化的)、聚(乙烯基胺)、聚(烯丙基胺)、脫乙酰殼多糖、陽離子纖維素衍生物和陽離子淀粉衍生物。也可以使用這些聚陽離子的組合。所述聚合物應當具有足夠高的分子量以形成與所述頭發的多重鍵合，因此，低分子量的寡聚物(MW〈1000)不是優選的。優選地，所述分子量大于io，ooo。可以期望通過使親水性嵌^a在所述聚陽離子上反應所制得的共聚物能增加溶解度。可以將所述聚陽離子從水性勤出溶液遞送，所述水性基礎溶液可以包含或不包含通常用于發用產品中的其它添加劑和/或共溶劑。可以使用任何標準技術如將所述溶液手工施加到所述毛發上或將所述溶液噴涂至所述頭發上，來將所述溶液施加至所述頭發上。在所述第二步驟中，將與所述聚陽離子相互作用的第二種聚合物施加到所述頭發上。所述聚合物可以是靜電結合至所述聚陽離子上的聚陰離子，或者所述第二種聚合物可以包含當干燥或加熱時與所述聚陽離子上的官能團反應并形成共價鍵的官能團。該第二種聚合物也可以是包含這樣的部分的共聚物。還可以使用滿足這一描述的聚合物的組合。所述聚合物應當具有足夠高的分子量以形成與所述頭發的多重鍵合，因此，低分子量的寡聚物(MW〈1000)是不被優選的。優選地，所述分子量大于10,000。可以將所述聚陽離子從水性基礎溶液遞送，該水性^出溶液可以包含或不包含通常用于發用產品的其它添加劑和/或共溶劑。可以使用任何標準技術如將所述溶液手工施加到所述毛發上或將所述溶液噴涂至所述頭發上，從而將所述溶液施加至所述頭發上。在加入第二種聚合物之后，將所述頭發塑造成所期望的造型并且使得所迷頭發在所期望的位置上經加熱或不經加熱而干燥。在將聚陰離子用于第二種聚合物的情況下，所述頭發定型是半永久性的，這意味著如果將所述頭發再打濕，其可以重新塑造并經干燥定型為不同的造型。所述聚陰離子可以是具有包含酸基團的單體的任何均聚物或共聚物。所述酸基團可以是磺酸、磷酸或羧酸。這樣的合成聚合物的例子包括聚丙埽酸(PAA)、聚甲基丙烯酸、果膠、羧曱基纖維素和黃原酸月交。優選地，所述聚陽離子或聚陰離子能夠堆積或結晶為尺寸穩定的層，但是所述二者中只有一種選自所述基團。令人驚奇地，所述頭發不僅保持了造型并且是感覺上柔軟的。申請A^目信，之所以取得該柔軟性，是因為大多數聚陽離子的粘稠感通過所述聚陰離子的加入而被中和。當所述第二種聚合物包含與所述聚陽離子上的胺(伯胺或仲胺)反應的官能團時，第二步驟中的所述聚合物與所述聚陽離子形成共價一睫。優選地，該聚合物具有低于室溫的玻璃轉化溫度從而給予所述頭發以柔軟感。也優選地，所述反應直至將所述頭發定型為所期望的造型時方才發生。因此，所述反應應當具有緩慢的動力學性質和/或應當是除非加熱和/或去除水分不會顯著發生的。適宜的聚合物的例子包括含有以下官能團的聚合物環氧基、酐、酰基氯、乙烯亞氨基、醛、(半)縮醛、(半)縮醛胺、酮、a-卣代酮、a-羥基酮、內酯、硫內酯、異氰酸酯、硫氰酸酯、N-羥基琥珀酰亞胺酯、二酰亞胺、亞胺、亞氨基酸酯、噁唑啉、噁唑啉錄、噁"秦、噁"秦鐵、吡。定基硫和硫代硫酸酯。這樣的聚合物的例子包括聚異戊二烯-接枝-馬來酸酐、聚丁二烯、環氧基/雍基官能化的、二環氧甘油醚封端的聚(二曱基硅氧烷)、以及(異丁烯-交替-馬來酸)(銨鹽)-(異丁烯-交替-馬來酸酐)共聚物(poly[(isobutylene-alt-maleicacid)(ammoniumsalt)-co-(isobutylene-alt-maleicanhydride)])。所述聚合物溶液的濃度應當高于0.01%。然而，該濃度是可以根據所述施加方法和所述配方中的其它材料而改變的。可以將通常用于化妝品配方中的相容性成分(如香料、增稠劑、色料、沉積助劑等)加入到所述溶液中。一歩驟乳液法所述一步驟乳液法得到圍繞在并穩定著包含疏水性大單體的核的一種或多種聚陽離子的水溶液。所述聚陽離子可以是具有包含伯胺或仲胺的單體的均聚物或共聚物。這樣的陽離子聚合物的例子包括聚乙烯亞胺(線性或支化的)、聚(乙烯基胺)、聚(烯丙基胺)、脫乙酰殼多糖、陽離子纖維素衍生物和陽離子淀粉衍生物。所述疏水性大單體應當具有一旦將所述溶液干燥和/或加熱即與所述胺反應的官能團，例如環氧基、酐、酰基氯、乙烯亞氨基、醛、(半)縮醛、(半)縮醛胺、酮、a-卣代酮、a-羥基酮、內酯、硫內酯、異氰酸酯、硫氰酸酯、N-羥基琥珀酰亞胺酯、二酰亞胺、亞胺、亞氨基酸酯、噁唑啉、噁唑啉鑰、噁溱、噁。秦鐵、吡。定基硫和硫代硫酸酯。作為選擇，所述疏水性大單體可與所述聚陽離子發生靜電相互作用。例如，所述疏水性大單體可以包括帶有磺酸、磷酸或羧酸基團的單體。所述疏水性大單體核應當是不能與水混溶的并且應當具有低于室溫的玻璃轉化溫度從而為所述頭發提供柔軟感。這樣的聚合物的例子包括反應性的硅氧烷和具有彈性的聚合物如包含聚異戊二烯的共聚物。所述疏水性成分的濃度必須足夠低從而不會造成連續相。所述疏水性大單體與聚陽離子的比值可以根據所述施加方法而改變。同時，(疏水性大單體和聚陽離子的)總濃度應當至少為0.1%,但是可以根據所述配方中的其他材料而變化。可以將通常用于化妝品配方中的相容性成分(如香料、增稠劑、色料、沉積助劑等)加入到所述溶液中。實驗實施例所述實驗中使用的化學品包括以下物質LPEI:在實驗室中通過用酸水解使聚(2-乙基-2-噁唑啉)脫乙酰化(deacylating)制備(獲得自SigmaAldrich#373974St.Louis,MO);脫乙酰殼多糖來自于Primex(Sigl詢ordur,Iceland)的ChitoclearCG400;酰胺化的果膠來自于CPKelco(Nijmegen,TheNetherlands)的LM-104AZ;柑橘果膠來自于CPKelco(Nijmegen,TheNetherlands)的USP/100型Genu果膠(柑橘)；低分子量CMC:來自于Hercules(Wilmington，DE)的7LXF型，2.1%=40cps;高分子量CMC:來自于CPKelco(Nijmegen，TheNetherlands)的Cekol30,000P;黃原酸膠(Xanthumgum):來自于EMDChemicals(Gibbstown，NJ)的XXl110-1;聚丙烯酸來自于SigmaAldrich(St.Louis,MO)的306223;聚丁二烯(環氧基/羥基官能化的)來自于SigmaAldrich(St.Louis，MO)的387673;DowComing(DC)珪氧烷8411:來自于DowCorning(Midland,MI)的8411;來自于GeneralElectric(Schenectady，NY)的GE9300和GE9500;8-10%的(環氧基環己基乙基)曱基-硅氧烷-二甲基硅氧烷來自于Gelest(Morrisville,PA)的ECMS-924;(異丁烯-交替-馬來酸)(銨鹽M異丁烯-交替-馬來酸酐)共聚物來自于SigmaAldrich(St.Louis,MO)的531367;和肉桂酸來自于SigmaAldrich(St.Louis，MO)的C80857。二歩驟處理對于所有的實施例，將干凈的人發經過以下處理首先將所述發綹浸入至所述聚陽離子溶液中15秒鐘并且隨后將所述樣本用水漂洗10秒鐘。接下來將所述頭發浸入所述第二種聚合物溶液(聚陰離子或反應性聚合物)中15秒鐘，隨后以水漂洗10秒鐘。將所述聚合物溶液的濃度(兩個步驟中均是)調整為三個不同的濃度(0.01。/。、0.1。/o或0.5o/ow/v)來研究濃度的作用。申請人發現在此范圍內的濃度變化不會顯著地影響所述頭發定型的結果。因此，所報道的結果是針對最低的濃度(聚陽離子和第二種聚合物處理均為0.01%)。對于所述聚陽離子，將所述pH調整到接近于5.0來使得所述聚陽離子進入溶液。通過將所述頭發纏繞在約lcm的棒形物上同時以干發器干燥來進行造型。與標準品(未經處理的頭發)相比，測量在20。C下，在30。/。和95。/。相對濕度(RH)下所述發巻的保持時間。還對所述頭發的柔軟性作了主觀記錄。在下面的實施例中，所述命名是指所述聚陽離子/第二種聚合物。實施例0:未經處理的頭發將頭發浸入水中并且隨后將所述頭發纏繞在約1cm的棒形物上同時以干發器來干燥。在除去所述棒形物后，只觀察到具有遠遠大于所述lcm棒形物周長的松散巻曲。甚至在較低的濕度水平上，該巻曲迅速地消失。在95%RH下，所述巻曲非常迅速地消失。實施例l:線性聚乙烯亞胺fLPEIV酰胺化的果膠在30。/。RH下，將所述頭發在所述測試期間(5天)內保持非常緊密的巻曲。在95。/。RH下，所述處理遠遠優于對照，但在3天之后就失去了大部分巻曲。所述頭發也是觸感柔軟并且不發粘的。實施例2:線性聚乙烯亞胺(LPED/低甲氧基柑橘果膠在30。/。RH下，將所述頭發在所述測試期間(5天)內保持非常緊密的巻曲。在95。/。RH下，所述處理遠遠優于對照，但在3天之后就失去了大部分巻曲。所述頭發也是觸感柔軟并且不發粘的。實施例3:線性聚乙烯亞胺(LPEIV低分子量羧曱基纖維素在30。/。RH下，將所述頭發在所述測試期間(5天)內保持非常緊密的巻曲。在95。/。RH下，所述處理遠遠優于對照，但在3天之后就失去了大部分巻曲。所述頭發也是觸感柔軟并且不發粘的。實施例4:線性聚乙烯亞胺fLPEI)/高分子量羧甲基纖維素在30。/。RH下，將所述頭發在所述測試期間(5天)內保持非常緊密的巻曲。在95。/。RH下，所述處理遠遠優于對照，但在3天之后就失去了大部分巻曲。所述頭發也是觸感柔軟并且不發粘的。實施例5:線性聚乙烯亞胺(LPED/黃原,在30。/。RH下，將所述頭發保持巻曲但所述巻曲不像先前的實施例中那樣緊密。在95。/。RH下，所述處理優于對照，但在l天之后就失去了大部分巻曲。所述頭發也是觸感柔軟并且不發粘的。實施例6:線性聚乙烯亞胺(LPED/聚丙烯酸在30。/。RH下，所述頭發迅速地但略微慢于對照地失去其巻曲。在95。/。RH下，所述頭發非常迅速地失去其巻曲。所述頭發也是觸感柔軟并且不發粘的。實施例7:脫乙酰殼多糖/酰胺化的杲膠在30。/。RH下，將所述頭發保持巻曲但所述巻曲不像最前面的四個實施例中那樣緊密。在95o/。RH下，所述處理優于對照，但在l天之后就失去了大部分巻曲。所述頭發也是觸感柔軟并且不發粘的。實施例8:脫乙酰殼多糖/低曱氧基柑橘果膠在30。/。RH下，將所述頭發保持巻曲但所述巻曲不像最前面的四個實施例中那樣緊密。在95。/。RH下，所述處理優于對照，但在l天之后就失去了大部分巻曲。所述頭發也是觸感柔軟并且不發粘的。實施例9:脫乙酰殼多糖/低分子量羧甲基纖維素在30。/。RH下，將所述頭發保持巻曲但所述巻曲不像最前面的實施例中那樣緊密。在95。/。RH下，所述處理優于對照，但在l天之后就失去了大部分巻曲。所述頭發也是觸感柔軟并且不發粘的。實施例10:脫乙酰殼多糖/高分子量羧曱基纖維素在30。/。RH下，將所述頭發保持巻曲但所述巻曲不像最前面的四個實施例中那樣緊密。在95Q/。RH下，所述處理優于對照，但在l天之后就失去了大部分巻曲。所述頭發也是觸感柔軟并且不發粘的。實施例ll:脫乙酰殼多糖/黃原,在30。/。RH下，將所述頭發在所述測試期間(5天)內保持緊密的巻曲。在95Q/。RH下，所述處理優于對照，但在2天之后就失去了大部分巻曲。所述頭發也是觸感柔軟并且不發粘的。實施例12:脫乙酰殼多糖/聚丙烯酸在30。/。RH下，將所述頭發在所述測試期間(5天)內保持非常緊密的巻曲。在95。/。RH下，所述處理遠遠優于對照，但在3天之后就失去了大部分巻曲。所述頭發也是觸感柔軟并且不發粘的。實施例13:LPEI-聚乙二醇共聚物/酰胺化的果膠在30。/。RH下，將所述頭發在所述測試期間(5天)內保持非常緊密的巻曲。在95。/。RH下，所述處理遠遠優于對照，但在3天之后就失去了大部分巻曲。所述頭發也是觸感柔軟并且不發粘的。所述陽離子共聚物是通過LPEI(90%)與聚乙二醇二環氧甘油醚(l0%)反應來制得的。該共聚物比LPEI本身更易溶于水。實施例14:線性聚乙烯亞胺(LPEI)/(異丁烯-交替-馬來酸)(銨鹽V(異丁烯-交替-馬來酸酐)共聚物在30。/。RH下，將所述頭發在所述測試期間(5天)內保持非常緊密的巻曲。在95。/。RH下，所述處理遠遠優于對照，但在3天之后就失去了大部分巻曲。所述頭發也是觸感柔軟并且不發粘的。一歩驟處理在所有的實施例中，將干凈的人發浸入到所迷聚合物溶液中處理10秒鐘。通過將所述頭發纏繞在約lcm的棒形物上同時以干發器干燥來造型。與標準品(未經處理的頭發)相比，在20°。下同時測量在30%和95°/。相對濕度(RH)下所述巻曲的保持時間。還對所述頭發的柔軟性作了主觀記錄。所述聚陽離子與疏水性成分的比值也是在全部濃度范圍內變化的。實施例15:一種3:l的聚丁二烯(環氧基/羥基官能化的)脫乙酰殼多糖乳液是通過將3g的聚丁二烯在100mL的1%脫乙酰殼多糖水溶液(pH~5)中均勻化來制得的。針對頭發的處理，原樣使用該溶液(于4.0%)并且以水稀釋至0.4%。將所述頭發在每種乳液中浸入10秒鐘并且隨后根據上面的操作來干燥。同時在30%和95%膽的條件下，在所述測試期間將所述頭發保持緊密巻曲。當將所述頭發浸入到水中時，所述頭發保持巻曲但是隨著水的重量而松散。所述頭發也是觸感柔軟并且不發粘的。實施例16:一種3:l的DowComing硅氧烷8411:脫乙酰殼多糖乳液是通過將3g的硅氧烷在100mL的1%脫乙酰殼多糖水溶液(pH5)中均勻化來制得的。針對頭發的處理，原樣使用該溶液(于4.0°/。)并且以水稀釋至0.4%。將所述頭發在每種乳液中浸入10秒鐘并且隨后根據上面的操作來干燥。同時在30%和95%RH的條件下，在所述測試期間將所述頭發保持緊密巻曲。當將所述頭發浸入水中時，所述頭發保持巻曲但是隨著水的重量而松散。所述頭發也是觸感柔軟并且不發粘的。實施例17:一種3:1的8-10%(環氧基環己基乙基)曱基硅氧烷-二曱基硅氧烷脫乙酰殼多糖乳液是通過將3g的硅氧烷在100mL的1%脫乙酰殼多糖水溶液(pH5)中均勻化來制得的。針對頭發的處理，原樣使用該溶液(于4.0%)并且以水稀釋至0.4%。將所述頭發在每種乳液中浸入10秒鐘并且隨后根據上面的操作來干燥。同時在30。/。和95。/。RH的條件下，在所述測試期間將所述頭發保持緊密巻曲。當將所述頭發浸入水中時，所述頭發保持巻曲但是隨著水的重量而松散。所述頭發也是觸感柔軟并且不發粘的。實施例18:一種6:l的聚丁二烯(環氧基/羥基官能化的)脫乙酰殼多糖乳液是通過將6g的聚丁二烯在100mL的1°/。脫乙酰殼多糖水溶液(pH5)中均勻化來制得的。針對頭發的處理，將該溶液以水稀釋至0.7%和0.175%的濃度。將所述頭發在每種乳液中浸入10秒鐘并且隨后根據上面的操作來干燥。同時在30%和95。/。RH的條件下，在所述測試期間將所述頭發保持緊密巻曲。當將所述頭發浸入水中時，保持巻曲的頭發比上面的實施例多出3:l的比例。所述頭發也是觸感柔軟并且不發粘的。實施例19:一種6:l的DowComing珪氧烷8411:脫乙酰殼多糖乳液是通過將6g的硅氧烷在100mL的1%脫乙酰殼多糖水溶液(pH~5)中均勻化來制得的。針對頭發的處理，將該溶液以水稀釋至0.7%和0.175%的濃度。將所述頭發在每種乳液中浸入10秒鐘并且隨后根據上面的操作來干燥。同時在30%和95%RH2的條件下，在所述測試期間將所述頭發保持緊密巻曲。當將所述頭發浸入水中時，保持巻曲的頭發比上面的實施例多出3:l的比例。所述頭發也是觸感柔軟并且不發粘的。實施例20:一種6:1的8-10%(環氧基環己基乙基)曱基硅氧烷-二曱基硅氧烷脫乙酰殼多糖乳液是通過將6g的硅氧烷在100mL的P/。脫乙酰殼多糖水溶液(pH5)中均勻化來制得的。針對頭發的處理，將該溶液以水稀釋至0.7%和0.175°/0的濃度。將所述頭發在每種乳液中浸入10秒鐘并且隨后根據上面的操作來干燥。同時在30。/。和95。/。RH的條件下，在所述測試期間將所述頭發保持緊密巻曲。當將所述頭發浸入水中時，保持巻曲的頭發比上面的實施例多出3:1的比例。所述頭發也是觸感柔軟并且不發粘的。使用紫外線阻斷劑的實施例實施例21:包含LPEI和肉桂酸的共聚物是由2g的LPEI與0.2g的肉桂酸在75mL的異丙醇中于150。C下反應來生成的。該共聚物可以在任何上述頭發造型方法中取代所述聚陽離子。用于浸入測試、濕度測試和液滴測試的實施例浸入測試所述浸入測試評價所述頭發定型物在浸入自來水中之后保持巻曲的能力。所述才喿作由兩部分組成樣本制備和所述測試本身。縣教務1.將一段1.5cm的頭發纏繞在血清學吸量管上。用橡皮筋在所述發巻的頂部和底部固定所述頭發。在每根吸量管上做兩個發巻，一個在底部，一個在頂部。2.將所述發巻浸入所述頭發定型物中。將所述發巻在所述頭發定型物中旋轉，以保證整個發巻接收到頭發定型物的均勻的包覆。3.將所述發巻干燥。通常的干燥時間是在105。C烘箱下25-40分鐘的范圍。浸入滿凍斧1.測量所述發巻的起始長度。2.將所述發巻在自來水中浸入5秒鐘。3.在所述發巻上夾上固定夾并懸掛于支架上。4.在一個半小時以后測量所述發巻的最終長度。濕度測試所述濕度測試評價所述頭發定型物于室溫在最高達95。/。濕度的條件下保持巻曲的能力。樣本制備才喿作與用于所述浸入測試的相同，并且用于所述實驗的操作如下。濕顛試辦1.將兩塊海綿打濕并放置在濕度箱中(該海綿作為用于所述實驗的濕氣來源)。2.測量所述發巻的起始長度.3.記錄所述起始濕度和溫度。4.將發巻懸掛在所述濕度箱中。5.將發巻在所述濕度箱中留置16-18小時。6.記錄所述最終濕度和溫度。7.測量所述發巻的最終長度。液滴測試所述液滴測試評價每種頭發定型物的抗水性能。縣絲1.稱重每種頭發樣本。2.將所述頭發平鋪。施加等于所述頭發樣本一半質量的頭發定型物。3.干燥所述樣本。通常的干燥時間是在105。C烘箱下20-30分鐘的范圍。所述頭發樣本在干燥后應當是直的且呈棒狀的。1.在每一樣本上放置一滴水。2.啟動計時器。3.拍攝全部發巻的照片，并且如果必要，拍攝所述發巻的更小分組的照片。4.在第IO、15和30分鐘或是根據所述液滴被吸收的情況重新拍攝照片。5.記錄每一液滴被吸收的時間。下面顯示的數據是指用于HHCR——頭發定型巻曲保持的公式，作為判斷所述頭發定型物的效力的方法。該公式由以下的方程1來給出<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>(1)其中L鵬是所述頭發的拉直長度，L脇是所述發巻的最終長度，并且Linitiaj是所述發巻的起始長度。該HHCR值越高，頭發定型得越好。將所述HHCR值彼此之間作關聯對比，以確定產生具有最佳整體性質的頭發定型物的酸、脫乙酰殼多糖％和硅氧烷的類型及比例。實施例組22-27全部是一步驟配方。對于全部實施例組22-27,脫乙酰殼多糖儲備溶液是通過下述方法制備的將20g的所述脫乙酰殼多糖(CG400或CG800)加入到1L的去離子水(DI)和足夠的酸(乙酸或鹽酸)中以溶解所述脫乙酰殼多糖從而制備2%的脫乙酰殼多糖儲備溶液。通過用去離子水來稀釋所述儲備溶液，由該溶液獲得所述表格中給出濃度的25mL脫乙酰殼多糖溶液。例如，使用12.5mL的2。/。脫乙酰殼多糖儲備溶液加上12.5mL的去離子水來制備25mL的l。/。脫乙酰殼多糖溶液。向該25mL溶液中加入足夠的硅氧烷以獲得所述表格中給出的比例，并且隨后使用均化器將所述混合物乳化。例如，為制備帶有1%脫乙酰殼多糖的1:4脫乙酰殼多糖硅氧烷樣本，將lmL的所述硅氧烷加入到所述25mL的l。/。脫乙酰殼多糖溶液樣本中。浸入測試實施例組22:乙酸、CG400、1:4的脫乙酰殼多糖硅氧烷<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>S施例組23:乙酸、CG400、0.3%的脫乙酰殼多糖<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>濕度測試實施例組24:鹽酸、CG400、1:4的脫乙酰殼多糖硅氧烷<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>實施例組25:乙酸、CG400、1:4的脫乙酰殼多糖硅氧烷硅氧烷類型脫乙酰殼起始長最終長LmaxHHCR,%多糖％度5mm度，mmGE930013538203.298.22GE93000.53537203.298.81GE93000.144105203.261.68GE950013132203.299.42GE95000.53546203.293.46GE95000.148120203.253.61DC841113235203.298.25DC84110.53644203.295.22DC84110.150114203.258.22對照13432203.2101.2實施例組26:乙酸、CG800、1:4的脫乙酰殼多糖石圭氧烷<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>'液滴測試所述吸收時間表示可以將所述頭發暴露于水中而沒有吸收且沒有潛在性地破壞所述發巻的時間長度。沒有規定的用于確定成功頭發定型的最小時間，但是30分鐘用作任意目的的吸收時間。<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>在所述實驗中觀察到的脫乙酰殼多糖硅氧烷的最佳比例為約l:1，不同于該數值的比例具有變劣的性能。在某些實施方式中，該比例可以選擇性地為約3:l至約l:3、約2:l至約l:2、約1.7:l至l:1.7、約1.5:l至約l:1.5、約1.4:l至約l:1.4、約1.3:l至約l:1.3、約1.2:l至約l:1.2或是約1.1:l至約l:1.1。同時，所述實驗中的最小有效的脫乙酰殼多糖濃度顯示為約0.3%(低于該濃度則性能變劣)。等同方式盡管參照具體的優選實施方式已經特別地顯示和描述了本發明，但所屬領域技術人員應當理解，在不偏離如由所附的權利要求所定義的本發明的精神和范圍的情況下，可以在其形式和細節上進行各種改變。權利要求1.一種頭發定型體系，所述體系包括用于分別施加至頭發的第一和第二配方，所述第一配方包含聚陽離子并且所述第二配方包含具有至少一種以下性能的聚合物(i)與所述聚陽離子形成復合物；和(ii)與所述聚陽離子形成共價鍵。2.權利要求l的體系，其中將所述第一配方在第一步驟中施加至頭發，并且將所述第二配方在隨后的步驟中施加至所述頭發。3.權利要求l的體系，其中所述第二配方包括聚陰離子。4.權利要求3的體系，其中所述聚陽離子是多糖且所述聚陰離子不是多糖。5.權利要求3的體系，其中所述聚陰離子是多糖且所述聚陽離子不是多糖。6.權利要求3的體系，其中所述聚陽離子在施加至所述頭發上時能夠形成尺寸上穩定的層，并且其中所述聚陰離子在施加至所述頭發上時不能夠形成尺寸上穩定的層。7.權利要求3的體系，其中所述聚陰離子在施加至所述頭發上時能夠形成尺寸上穩定的層，并且其中所述聚陽離子在施加至所述頭發上時不能夠形成尺寸上穩定的層。8.權利要求l的體系，其中所述聚陽離子和所述聚合物的平均分子量各自為至少約1000g/mo1。9.權利要求l的體系，其中所述聚陽離子和所述聚合物的平均分子量各自為至少約50,000g/mo1。10.權利要求l的體系，其中所述聚陽離子包含胺基團、銨基團或上述二者。11.權利要求l的體系，其中所述聚陽離子包含至少一種選自如下的物質聚(二曱基二烯丙基氯化銨)、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯亞胺、聚乙烯胺、聚烯丙基胺、脫乙酰殼多糖、陽離子纖維素衍生物以及陽離子淀粉衍生物。12.權利要求l的體系，其中所述聚陽離子包括線性聚乙烯亞胺。13.權利要求l的體系，其中所述線性聚乙烯亞胺是經取代的。14.權利要求l的體系，其中所述聚陽離子包括脫乙酰殼多糖。15.權利要求l的體系，其中所述第一配方包含水溶液。16.權利要求l的體系，其中所述第一配方和所述第二配方中的至少一種包含添加劑。17.權利要求16的體系，其中所述添加劑為化妝品添加劑。18.權利要求16的體系，其中所述添加劑包括至少一種選自如下的物質紫外線阻斷劑、香料、信息素、色料、高分子染料、調理劑、增稠劑、昆蟲驅避劑、防腐劑、酸、堿、鹽、pH調節劑、電荷密度調節劑、溶解度提高劑、沉積助劑和分散劑。19.權利要求16的體系，其中所述第二配方包含所述添力。劑，所述添加劑包含調理劑。20.權利要求16的體系，其中所述添加劑包含pH調節劑，所述pH調節劑包含酸、堿、鹽或其任意組合。21.權利要求16的體系，其中所述添加劑包含溶解度提高劑，所述溶解度提高劑包含水、醇、其它溶劑或其任意組合。22.權利要求16的體系，其中所述添加劑包含溶解度提高劑，其中所述溶解度提高劑增加所述第一配方、所述第二配方，或上述兩者中的一種或多種成分的溶解度。23.權利要求16的體系，其中所述添加劑包含電荷密度調節劑，所述電荷密度調節劑包含酸、堿、鹽或其任意組合。24.權利要求l的體系，其中所述第一配方包含洗發劑添加劑。25.權利要求24的體系，其中將所述第一配方配制成通過洗發來使得所述聚陽離子施加到頭發上。26.權利要求l的體系，其中在向所述頭發施加所述第一和所述第二配方后，在干燥、加熱或干燥且加熱所述頭發時，所述聚合物與所述聚陽離子形成復合物。27.權利要求l的體系，其中所述第一配方和所述第二配方中的至少一種包含選自如下的至少一種物質紫外線阻斷劑、香料、信息素、增稠劑、昆蟲驅避劑、M劑和高分子染料。28.權利要求l的體系，其中所述聚陽離子和所述聚合物中的至少一種包含提供至少一種以下作用的至少一種官能團香料、色料和紫外線阻斷劑。29.權利要求l的體系，其中所述聚陽離子包含胺并且其中所述聚合物包含能與所述胺反應的官能團。30.權利要求29的體系，其中所述官能團包括至少一種選自如下的基團環氧基、酐、酰基氯、乙烯亞氨基、醛、半縮醛、半縮醛胺、酮、a-鹵代酮、a-羥基酮、內酯、硫內酯、異氰酸酯、硫氰酸酯、N-幾基琥珀酰亞胺酯、二酰亞胺、亞胺、亞氨基酸酯、噁唑啉、噁唑啉鎗、噁溱、噁溱鐵、他咬基硫和硫代硫酸酯基團。31.權利要求1的體系，所述第一配方具有濃度為至少約0.01%(w/v)的所述聚陽離子，且所述第二配方具有濃度為至少約0.01%(w/v)的所述聚合物。32.權利要求l的體系，所述第一配方具有濃度為約0.01。/。(w/v)至0.5。/。(w/v)的所述聚陽離子，且所述第二配方具有濃度為約0.01%(w/v)至0.5。/0(w/v)的所述聚合物。33.—種頭發定型體系，所述體系包括(a)包含聚陽離子的第一配方；和(b)包含具有至少一種以下性能的聚合物的第二配方(i)與所述聚陽離子形成復合物；和(ii)與所述聚陽離子形成共^H定，其中所述第一配方和所述第二配方在施加至頭發上之前是保持分離的。34.權利要求33的頭發定型體系，所述體系進一步包含用于所述第一和所述第二配方的容器，所述容器包括至少兩個腔室，所述腔室將所述第一和所述第二配方分隔開。35.權利要求34的頭發定型體系，其中將所述容器構建成使得所述第一和第二配方分別施加至頭發。36.權利要求34的頭發定型體系，其中將所述容器設計成使得所述第一和第二配方同時施加至頭發。37.—種頭發定型配方，所述配方包含在水溶液中的疏水性大單體乳液，所述水溶液包含聚陽離子，其中在除了所述聚陽離子外不加入乳化劑的環境條件下，所述乳液至少一小時是基本上穩定的。38.權利要求37的配方，其中所述聚陽離子包含胺并且其中所述疏水性大單體包含能夠與所述胺反應的官能團。39.權利要求38的配方，其中所述官能團至少最初與所述配方中的胺是基本上不反應的，并且其中在將所述配方施加至頭發之后，所述官能團在干燥、加熱或干燥且加熱所述頭發時能夠與所述胺反應。40.權利要求39的配方，其中所述官能團包括至少一種選自如下的基團環氧基、酐、酰基氯、乙烯亞氨基、醛、半縮醛、半縮酪胺、酮、a-囟代酮、a-羥基酮、內酯、石克內酯、異氰酸酯、石克氰酸酯、N-羥基琥珀酰亞胺酯、二酰亞胺、亞胺、亞氨基酸酯、噁唑啉、噁唑啉鑰、噁嗪、噁溱鑰、吡咬基疏和硫代疏酸酯基團。41.權利要求37的配方，其中所述疏水性大單體能夠與所述聚陽離子進行流體靜力相互作用。42.權利要求41的配方，其中在將所述配方施加至頭發上后，在千燥、加熱或干燥且加熱所述乳液時，所述疏水性大單體顯示出與所述聚陽離子的增強的流體靜力相互作用。43.權利要求41的配方，其中所述疏水性大單體包含至少一種選自如下的基團磺酸基團、》奔S吏基團和羧^團。44.權利要求37的配方，其中所述疏水性大單體的玻璃轉化溫度低于約25。C。45.權利要求37的配方，其中所述疏水性大單體包括反應性的硅氧烷。46.權利要求45的配方，其中所述反應性的硅氧烷包括至少一種選自如下的硅氧烷氨基-改性的硅氧烷、環氧基-改性的硅氧烷、羧基-改性的硅氧烷、曱醇-改性的硅氧烷、曱基丙烯酰基-改性的硅氧烷、酚-改性的硅氧烷、聚醚-改性的硅氧烷和巰基-改性的硅氧烷。47.權利要求37的配方，其中所述疏水性大單體包括彈性體。48.權利要求47的配方，其中所述彈性體包括聚丁二烯和聚異戊二烯中的至少一種。49.權利要求47的配方，其中所述彈性體包括具有能與所述聚陽離子反應的一種或多種官能團的聚丁二烯。50.權利要求47的配方，其中所述彈性體包括具有能與所述聚陽離子的胺反應的一種或多種官能團的聚丁二烯。。51.權利要求37的配方，其中在除了所述聚陽離子外不加入乳化劑的環境條件下，所述乳液至少一個月是基本上穩定的。52.權利要求37的配方，其中在不加入表面活性劑的環境條件下，所述乳液至少一個小時是基本上穩定的。53.權利要求37的配方，其中所述聚陽離子包括至少一種選自如下的物質聚乙烯亞胺、聚乙烯胺、聚烯丙基胺、脫乙酰殼多糖、陽離子纖維素衍生物和陽離子淀4分書f生物。54.權利要求53的配方，其中所述聚陽離子包括線性聚乙烯亞胺。55.權利要求54的配方，其中所述線性聚乙烯亞胺是經取代的。56.權利要求53的配方，其中所述聚陽離子包括脫乙酰殼多糖。57.權利要求37的配方，其中所述配方包含添加劑。58.權利要求57的配方，其中所述添加劑是化妝品添加劑。59.權利要求57的配方，其中所述添加劑包括至少一種選自如下的物質紫外線阻斷劑、香料、信息素、色料、高分子染料、調理劑、增稠劑、昆蟲驅避劑、防腐劑、酸、堿、鹽、pH調節劑、電荷密度調節劑、溶解度提高劑、沉積助劑和分散劑。60.權利要求57的配方，其中所述添加劑包^pH調節劑，所述pH調節劑包含酸、堿、鹽或其任意組合。61.權利要求57的配方，其中所述添加劑包含溶解度提高劑，所述溶解度提高劑包含水、醇、其它溶劑或其任意組合。62.權利要求57的配方，其中所述添加劑包含溶解度提高劑，所述溶解度提高劑包含所述疏水性大單體在其中基本上是不溶的液體。63.權利要求57的配方，其中所述添加劑包含溶解度提高劑，其中所述溶解度提高劑增加所述配方的一種或多種成分的溶解度。64.權利要求57的配方，其中所述添加劑包含電荷密度調節劑，所述電荷密度調節劑包含酸、堿、鹽或其任意組合。65.權利要求37的配方，其中所述聚陽離子和所述疏水性大單體中的至少一種包含提供至少一種如下作用的至少一種官能團香料、色料和紫外線阻斷劑。66.權利要求37的配方，所述配方的所述疏水性大單體和所述聚陽離子的總濃度為至少約0.1%(w/v)。67.權利要求37的配方，所述配方的所述疏水性大單體和所述聚陽離子的總濃度為約0.1%(w/v)至約10。/0(w/v)。68.權利要求37的配方，所述配方的所述聚陽離子比所述疏水性大單體的重量比為約1:0.5至約1:12。69.權利要求37的配方，所述配方的所述聚陽離子比所述疏水性大單體的重量比為約1:3至約1:6。70.權利要求37的配方，其中根據如何將所述配方施加至頭發來調整所述疏水性大單體和所述聚陽離子的相對量。71.權利要求37的配方，所述配方的所述聚陽離子比所述疏水性大單體的重量比為約為l:1。72.權利要求37的配方，所述配方的脫乙酰殼多糖濃度為至少約0.3%。全文摘要本發明涉及兩種產品，其各自被設計為提供永久性或半永久性的頭發定型。第一種產品包括在兩個分開的步驟中施加到所述頭發上的兩種配方，而第二種產品包括在一個步驟中施加到所述頭發上的單獨配方。文檔編號A61K8/72GK101282709SQ200680037609公開日2008年10月8日申請日期2006年8月9日優先權日2005年8月9日發明者D·索恩,M·C·伯格,W·A·莫厄爾斯申請人:索恩實驗室有限責任公司