專利名稱：一種中藥組合物在制備治療腎炎的藥物中的應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及到一種中藥組合物在制備治療腎炎的藥物中的應用。屬于中 草藥制劑技術領域。
背景技術：
尿路感染(Urinary tract infection, UTI)是指病原體在尿中生長繁殖， 并侵犯尿道粘膜或組織而引起的炎癥。其主要病因是機體抵抗力減弱時，由 細菌感染引起的泌尿系統炎癥性病變。
腎炎是兩側腎臟非化膿性的炎性病變。腎因腎小體受到損害出現浮腫、 高血壓、蛋白尿等現象，是腎臟疾病中最常見的一種。腎炎種類很多，包
括腎小球腎炎、腎小管間質性腎炎、腎盂腎炎、隱匿性腎炎、過敏性紫 癜腎炎(紫癜性腎炎)、紅斑狼瘡腎炎(狼瘡性腎炎)。
腎炎的病因較為復雜，不同的腎炎可能有不同的病因，如腎小球腎炎往 往是由于細菌或病毒感染引起的，溶血性鏈球菌是引起腎小球腎炎最主要的 細菌，溶血性鏈球菌感染引起扁桃體炎、猩紅熱以后，蛔菌的抗原與人體內 的抗體(免疫球蛋白)結合，形成抗原抗體免疫復合物，沉積在腎小球基底膜 上，即可引起一系列炎癥反應。除鏈球菌之外，其他細菌或病毒也可以引起 腎小球腎炎，例如肺炎雙球菌、葡萄球菌、肝炎病毒、流感病毒及霉菌、原 蟲等，都可以引起腎小球腎炎。腎盂腎炎是指腎臟盂的炎癥，大都由細菌感 染引起， 一般伴下泌尿道炎癥。間質性腎炎是由細菌、真菌及病毒等致病微 生物感染，包括金黃色葡萄球菌敗血癥、重癥鏈球菌感染、白喉、腥紅熱、 支原體肺炎、梅毒、布氏桿菌病、軍團菌病、乙肝病毒抗原血癥、巨細胞病 毒感染、傷寒、麻疹等。不論腎炎的病因是什么，其在臨床上有共同伙相似 的臨床表現，如血尿、蛋白尿、管型尿、水腫、少尿、高血壓等。
腎炎在中醫中屬"水腫"、"虛勞"、"腰痛"、"尿血"等范疇。它的發生發 展屬本虛標實之證,本虛是指肺、脾、腎三臟陰陽氣血虧虛,其中又以腎臟虛損為主。標實是指外感、水濕、濕熱、濕濁、瘀血等。
對于腎炎的治療常采用綜合治療1、 一般治療予低鹽(<3g/d)飲 食，尤其有水腫及高血壓時。腎功能正常者蛋白質入量應保持正常(每日每 公斤體重lg)，但氮質血癥時應限制蛋白質攝入，并予高質量蛋白(富含必 需氨基酸的動物蛋白)。2、治療感染灶從前多主張病初注射青霉素(過 敏者更換為大環內酯類抗生素)10 14d，但其必需性現有爭議。反復發作 的慢性扁桃體炎，待腎炎病情穩定后(尿蛋白小于(+ )，尿沉渣紅細胞少
于10個/高倍視野)可作扁桃體摘除，術前、后兩周需注射青霉素。3、對 癥治療利尿、消腫、降血壓。常用噻嗪類利尿劑(如雙氫氯噻嗪25mg,每日 2 3次)，必要時才予利尿劑如呋塞米20 60mg/d，注射或分次口服。利尿 后高血壓值仍不滿意時，可加用鈣通道阻滯劑如硝苯啶20 40mg/d,分次口 服或血管擴張藥如肼酞嗪25mg,每日3次。但保鉀利尿藥(如氨苯蝶啶及安 體舒通)及血管緊張素轉化酶抑制劑，少尿時應慎用，以防誘發高血鉀。但 是即便是綜合治療，預后也比較差，而且化學藥物存在較大的副作用。
本發明是在第ZL200510056716.4號專利申請的基礎上進行的改進發明， 在此全文弓1用該專利文件記載的內容。
發明內容
本發明的目的是提供該中藥組合物在制備治療腎炎藥物中的應用。其特
征在于，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成
柴胡200-300份 黃苳100-150份莨蓄100-150份瞿麥100-150份 車前子100-150份苦參150-200份烏藥100-120份地黃150-200份 大黃100-120份 川牛膝100-150份。
本發明中藥組合物中原料藥的重量比優選為 柴胡278份黃芩139份 篇蓄139份瞿麥139份車前子139份 苦參174份烏藥104份 地黃174份大黃116份川牛膝139份。
本發明中藥組合物中原料藥的重量比還優選為 柴胡200份黃芩150份 篇蓄100份瞿麥150份車前子100份 苦參200份烏藥100份 地黃200份大黃100份 川牛膝150份。
本發明中藥組合物中原料藥的重量比還優選為
6柴胡300份黃苳100份 篇蓄150份瞿麥100份車前子150份 苦參150份烏藥120份 地黃150份大黃120份川牛膝150份。 本發明中藥組合物中原料藥的重量比還優選為
柴胡200份黃芩100份 篇蓄100份瞿麥100份車前子100份 苦參200份 烏藥120份 地黃200份大黃120份 川牛膝150份。 本發明的應用中，該中藥組合物的活性成分由下列步驟制成
a、 按比例稱取柴胡、大黃、川牛膝、烏藥分別選凈，酌情碎斷，用50-80% 的乙醇提取2-4次，每次1.5-2.5小時，乙醇用量為6-10倍量，提取液過濾， 濾液合并，回收乙醇至無醇味，濃縮至在6(TC測定相對密度為1.20-1.25的 稠膏，60-7(TC烘干，備用；
b、 按比例稱取篇蓄、瞿麥、車前子、苦參、地黃凈選，酌情碎斷，加 8-10倍量水煎煮2-4次，每次1-2.5小時，過濾，濾液合并，濃縮成相對密 度為在6(TC測定1.20-1.25的稠膏，60-70。C烘干，備用；
c、 按比例稱取黃芩飲片，凈選，用水煎煮2-4次,時間均為1-3小時， 加水量為8-12倍量，過濾，合并煎液，用2mol/L的鹽酸溶液調節PH值至 1.0-2.0，于70-80。C保溫4-6小時，靜置12-24小時，過濾，沉淀用水洗至 PH值至5.0，干燥，備用；
d、 將步驟a所得醇提干膏與步驟b所得水提干膏合并，粉成80-100目 粉，將步驟c黃芩干膏單獨粉碎成100目細粉，并與其它藥粉混合均勻，即 得該中藥組合物活性成分。
本發明的應用中，所述中藥組合物為片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑或丸 劑，為使上述劑型能夠實現，需在制備這些劑型時加入藥學可接受的輔料， 例如填充劑、崩解劑、潤滑劑、助懸劑、粘合劑、甜味劑、矯味劑、防腐
劑等，填充劑包括淀粉、預膠化淀粉、乳糖、甘露醇、甲殼素、微晶纖維 素、蔗糖等，崩解劑包括淀粉、預膠化淀粉、微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、 《聯聚乙烯吡咯烷酮、低取代羥丙纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉等，潤滑劑 包括硬脂酸鎂、十二垸基硫酸鈉、滑石粉、二氧化硅等，助懸劑包括聚 乙烯吡咯烷酮、微晶纖維素、蔗糖、瓊脂、羥丙基甲基纖維素等，粘合劑包 括，淀粉漿、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖維素等，甜味劑包括糖精鈉、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等，矯味劑包括甜味劑及各種香精， 防腐劑包括尼泊金類、苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸及其鹽類、苯扎溴銨、 醋酸氯乙定、桉葉油等。
以上所述的藥物片劑，其制備方法是由以下步驟制成
a、 按比例稱取柴胡、大黃、川牛膝、烏藥分別選凈，酌情碎斷，用50-80%
的乙醇提取2-4次，每次1.5-2.5小時，乙醇用量為6-10倍量，提取液過濾， 濾液合并，回收乙醇至無醇味，濃縮至在60。C測定相對密度為1.20-1.25的 稠膏，60-7(TC烘干，備用；
b、 按比例稱取篇蓄、瞿麥、車前子、苦參、地黃凈選，酌情碎斷，加 8-10倍量水煎煮2-4次，每次1-2.5小時，過濾，濾液合并，濃縮成相對密 度為在6(TC測定1.20-1.25的稠膏,60-70。C烘干，備用；
c、 按比例稱取黃苓飲片，凈選，用水煎煮2-4次,時間均為1-3小時， 加水量為8-12倍量，過濾，合并煎液，用2mol/L的鹽酸溶液調節PH值至 1.0-2.0，于70-8(TC保溫4-6小時，靜置12-24小時，過濾，沉淀用水洗至 PH值至5.0，干燥，備用；
d、 將步驟a所得醇提干膏與步驟b所得水提干膏合并，粉成80-100目 粉，將步驟c黃芩干膏單獨粉碎成100目細粉，并與其它藥粉混合均勻，用 60-85%的乙醇適量，制軟材，18目篩網制粒，烘干，整粒，力fl 1%的硬脂 酸鎂，混合均勻，壓片，即得。
本發明中藥組合物的用量，按活性組分原料藥總重量計，為l-20克/日， 可每日服用一次，優選分2-4次服用。
為了更好的理解本發明的實質，使用按照實施例l的方法制備的片劑(以 下稱本發明藥物)進行如下臨床觀察，以證實該藥物組合物治療腎炎的臨床 效果，說明其在制藥領域的新用途。
實驗例(本試驗數據來源于河北醫科大學附屬以嶺醫院) 1資料與方法 1.1 一般資料
全部病例共計208例，全部來自河北醫科大學附屬以嶺醫院住院患者， 其中男101例，女107例，年齡35 61歲，208例全部診斷為泌尿系感染，患者均有典型的泌尿系感染癥狀如尿頻、尿急、尿痛等，其中泌尿系結石38例，
急性前列腺炎25例，膀胱炎44例，尿道肉阜7例，腎盂腎炎15例，腎小球腎 炎46例，間質性腎炎18例、隱匿性腎炎6例、過敏性紫癜腎炎(紫癜性腎炎) 6例、紅斑狼瘡腎炎(狼瘡性腎炎)3例。
1.2診斷與分組全部病例診斷參陳灝珠主編的《實用內科學》(人民衛 生出版社.第10版)，經專家會診確定。參照中藥新藥臨床研究指導原則，將 上述患者分成兩組，腎炎組和非腎炎組。
1.3給藥方法兩組均給予本發明物，每日3次，每次3片，同時給予對癥 基礎治療，療程7-14天。
1.4療效判定參照中藥新藥臨床研究指導原則，對于非腎炎的泌尿系感 染，治愈臨床癥狀體征消失，尿常規檢査2次恢復正常，尿菌陰性，并于 第2周、第6周復査尿菌1次，均為陰性，為近期治愈；追蹤6月無復發者為完
全治愈。顯效臨床癥狀體征消失或基本消失，尿常規正常或接近正常，尿 菌陰性。有效臨床癥狀體征減輕，尿常規顯著改善，尿培養偶有陽性。無 效癥狀及尿檢改善不明顯，尿菌定量檢査仍陽性，或于第2周、第6周復査 時尿菌為陽性，且為同一菌種。對于腎炎，治愈癥狀和體征基本消失，治 療后尿蛋白定量0.2g/d且腎功能正常；顯效癥狀和體征基本消失，尿蛋白 持續減少^50n/。或尿蛋白定量(24h)O.5g。有效癥狀和體征改善，尿蛋白
減少<50%。無效:癥狀和體征改善不明顯，尿蛋白波動于原有水平的上下 20%。
1.5統計學處理計數資料采用f檢驗，計量資料采用t檢驗，以PO.05作 為檢驗顯著性差異的水準。 2結果
2.1兩組臨床療效比較
兩組臨床療效比較結果見表l。由表而可見本發明藥物治療腎炎總有效 率可達94.7%，腎炎組的臨床療效顯著由于非腎炎組的泌尿系感染的臨床療 效。
表l兩組臨床療效比較結果(N， ％)N痊愈顯效有效無效總有效
腎炎組9444(46.8)28(29.8)17(18.1)5(5.3)89(94.7)*
非腎炎組11438(33.3)35(17.4)25(17.4)16(14.0)98(86.0)
注*與非腎炎組比較，P<0.05 2.2腎炎組治療前后各指標變化
腎炎組治療前后各指標變化見表2，可見本發明藥物可使腎炎患者尿蛋
白定量、血漿黏度、纖維蛋白原顯著降低，可有效治療各種腎炎。
表2腎炎組治療前后各指標變化 N-94
尿蛋白定量(24h)血漿黏度纖維蛋白原
g/dmPs-sg/L
治療前2.61±0.421.87±0.354.78±0.79
治療后1.04±0.59*1.57±0.22*3.54±0.51*
注*與治療前比較，PO.05
2.3不良反應
兩組治療前后血常規、血糖、血脂、肝腎功能無明顯變化，未發現明顯 的不良反應。 3結論
由上述臨床實驗可以看出，本發明藥物治療腎炎的總有效率可達95.9%， 因此可有效治療腎炎，并且本發明藥物治療腎炎的臨床療效顯著優于治療非 腎炎的泌尿系感染。臨床未發現明顯不良反應。
具體實施例方式
下述實施例用于舉例說明本發明中藥組合物的制備，但其不能對本發明 的范圍構成任何限制。 實施例l
為了便于該中藥組合物的應用，將該中藥組合物制備為片劑
處方
柴胡278g 黃芩139g 篇蓄139g 瞿麥139g 車前子139g 苦參174g烏藥104g 地黃174g大黃116g 川牛膝139g制備方法
1、 按比例稱取柴胡、大黃、川牛膝、烏藥分別選凈，酌情碎斷，用70%
的乙醇提取2次，每次2小時，乙醇用量為第一次8倍量，第二次6倍量， 提取液過濾，濾液合并，回收乙醇至無醇味，濃縮至相對密度為1.20-1.25 (6(TC熱測)的稠膏，60-7(TC烘干，備用。
2、 按比例稱取篇蓄、瞿麥、車前子、苦參、地黃凈選，酌情碎斷，車 前子用紗布袋裝好，加9倍量水煎煮2次，第一次2小時，第二次1.5小時， 過濾，濾液合并，濃縮成相對密度為1.20-1.25 (6(TC熱測)的稠膏，60-70°C 烘干，備用。
3、 按比例稱取黃芩飲片，凈選，用水煎煮3次,時間為2、 1、 l小時， 加水量為第一次IO倍量，第二、三次為8倍量，過濾，合并煎液，用2mol/L 的鹽酸溶液調節PH值至1.0-2.0，于80'C保溫4小時，靜置12小時，過濾， 沉淀用水洗至PH值至5.0，干燥，備用。
'4、成型工藝將步驟1所得醇提干膏與步驟2所得水提干膏合并，粉 成80目粉，步驟3所得黃芩干膏單獨粉碎成100目細粉，并與其它藥粉混 合均勻，用75%的乙醇適量，制軟材，18目篩網制粒，烘干，整粒，加1 %的硬脂酸鎂，混合均勻，壓片，即得。 實施例2
為了便于該中藥組合物的應用，將該中藥組合物制備為膠囊劑
處方
柴胡200g黃芩150g 篇蓄100g瞿麥150g 車前子100g 苦參200g烏藥100g 地黃200g大黃100g 川牛膝150g。 制備方法
1、 按比例稱取柴胡、大黃、川牛膝、烏藥分別選凈，酌情碎斷，用70% 的乙醇提取2次，每次2小時，乙醇用量為第一次8倍量，第二次6倍量， 提取液過濾，濾液合并，回收乙醇至無醇味，濃縮至相對密度為1.20-1.25
(6(TC熱測)的稠膏，60-7(TC烘干，備用。
2、 按比例稱取篇蓄、瞿麥、車前子、苦參、地黃凈選，酌情碎斷，車 前子用紗布袋裝好，加9倍量水煎煮2次，第一次2小時，第二次1.5小時，過濾，濾液合并，濃縮成相對密度為1.20-1.25 (60。C熱測)的稠膏，60-70°C 烘干，備用。
3、 按比例稱取黃苓飲片，凈選，用水煎煮3次,時間為2、 1、 l小時， 加水量為第一次IO倍量，第二、三次為8倍量，過濾，合并煎液，用2mol/L 的鹽酸溶液調節PH值至1.0-2.0，于80。C保溫4小時，靜置12小時，過濾， 沉淀用水洗至PH值至5.0，干燥，備用。
4、 成型工藝將步驟1所得醇提干膏與步驟2所得水提干膏合并，粉 成80目粉，步驟3所得黃芩干膏單獨粉碎成100目細粉，并與其它藥粉混 合均勻，按常規方法制成膠囊即得。
實施例3
為了便于該中藥組合物的應用，將該中藥組合物制備為顆粒劑
處方
柴胡300g黃芩100g 篇蓄150g瞿麥100g車前子150g 苦參150g烏藥120g 地黃150g大黃120g 川牛膝150g。 制備方法
1、 按比例稱取柴胡、大黃、川牛膝、烏藥分別選凈，酌情碎斷，用70% 的乙醇提取2次，每次2小時，乙醇用量為第一次8倍量，第二次6倍量， 提取液過濾，濾液合并，回收乙醇至無醇味，濃縮至相對密度為1.20-1.25
(6(TC熱測)的稠膏，60-7(TC烘干，備用。
2、 按比例稱取篇蓄、瞿麥、車前子、苦參、地黃凈選，酌情碎斷，車 前子用紗布袋裝好，加9倍量水煎煮2次，第一次2小時，第二次1.5小時， 過濾，濾液合并，濃縮成相對密度為1.20-1.25 (6(TC熱測)的稠膏，60-70°C 烘干，備用。
3、 按比例稱取黃芩飲片，凈選，用水煎煮3次，時間為2、 1、 l小時， 加水量為第一次10倍量，第二、三次為8倍量，過濾，合并煎液，用2mol/L 的鹽酸溶液調節PH值至1.0-2.0，于8(TC保溫4小時，靜置12小時，過濾， 沉淀用水洗至PH值至5.0，干燥，備用。
4、 成型工藝將步驟1所得醇提干膏與步驟2所得水提干膏合并，粉 成80目粉，步驟3所得黃芩干膏單獨粉碎成100目細粉，并與其它藥粉混合均勻，按常規法法制成顆粒劑。
實施例4
為了便于該中藥組合物的應用，將該中藥組合物制備為丸劑 處方
柴胡300g黃芩100g 篇蓄150g瞿麥100g 車前子150g 苦參150g烏藥120g 地黃150g大黃120g 川牛膝150g。
制備方法
1、 按比例稱取柴胡、大黃、川牛膝、烏藥分別選凈，酌情碎斷，用70% 的乙醇提取2次，每次2小時，乙醇用量為第一次8倍量，第二次6倍量， 提取液過濾，濾液合并，回收乙醇至無醇味，濃縮至相對密度為1.20-1.25
(6(TC熱測)的稠膏，60-7(TC烘干，備用。
2、 按比例稱取篇蓄、瞿麥、車前子、苦參、地黃凈選，酌情碎斷，車 前子用紗布袋裝好，加9倍量水煎煮2次，第一次2小時，第二次1.5小時， 過濾，濾液合并，濃縮成相對密度為1.20-1.25 (6(TC熱測)的稠膏，60-70°C 烘干，備用。
3、 按比例稱取黃芩飲片，凈選，用水煎煮3次，時間為2、 1、 l小時， 加水量為第一次10倍量，第二、三次為8倍量，過濾，合并煎液，用2mol/L 的鹽酸溶液調節PH值至1.0-2.0，于8(TC保溫4小時，靜置12小時，過濾， 沉淀用水洗至PH值至5.0，干燥，備用。
4、 成型工藝將步驟1所得醇提干膏與步驟2所得水提干膏合并，粉 成80目粉，步驟3所得黃芩干膏單獨粉碎成100目細粉，并與其它藥粉混 合均勻，按常規法法制成丸劑。
實施例5
為了便于該中藥組合物的應用，將該中藥組合物制備為散劑
處方
柴胡200份黃荅100份 篇蓄100份瞿麥100份 車前子100份 苦參200份烏藥120份 地黃200份大黃120份 川牛膝150份。 制備方法按常規方法制成散劑。
1權利要求
1、一種中藥組合物在制備治療腎炎的藥物中的應用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成柴胡200-300份 黃芩100-150份 萹蓄100-150份瞿麥100-150份車前子100-150份苦參150-200份烏藥100-120份 地黃150-200份大黃100-120份 川牛膝100-150份。
2、 如權利要求1所述的應用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的 原料藥制成柴胡278份黃芩139份苦參174份烏藥104份
3、如權利要求1所述的應用 原料藥制成柴胡200份黃苳150份 苦參200份 烏藥100份
4.如權利要求1所述的應用 原料藥制成柴胡300份黃芩100份苦參150份烏藥120份
5、如權利要求1所述的應用 原料藥制成柴胡200份黃芩100份 苦參200份烏藥120份篇蓄139份 地黃174份 其特征在于，篇蓄100份 地黃200份 其特征在于，篇蓄150份 地黃150份 其特征在于，瞿麥139份車前子139份 大黃116份川牛膝139份。 該中藥組合物由如下重量份的瞿麥150份車前子100份 大黃100份川牛膝150份。 該中藥組合物由如下重量份的瞿麥100份車前子150份 大黃120份 川牛膝150份。該中藥組合物由如下重量份的瞿麥100份 車前子100份 大黃120份 川牛膝150份。篇蓄100份 地黃200份
6、如權力要求1-5所述的應用，其特征在于，該中藥組合物的活性成分由 下列歩驟制成a、 按比例稱取柴胡、大黃、川牛膝、烏藥分別選凈，酌情碎斷，用50-80% 的乙醇提取2-4次，每次1.5-2.5小時，乙醇用量為6-10倍量，提取液過濾， 濾液合并，回收乙醇至無醇味，濃縮至在60。C測定相對密度為1.20-1.25的 稠膏，60-7(TC烘干，備用；b、 按比例稱取篇蓄、瞿麥、車前子、苦參、地黃凈選，酌情碎斷，加8-10倍量水煎煮2-4次，每次1-2.5小時，過濾，濾液合并，濃縮成相對密 度為在60。C測定1.20-1.25的稠膏，60-70。C烘干，備用；c、 按比例稱取黃芩飲片，凈選，用水煎煮2-4次,時間均為1-3小時， 加水量為8-12倍量，過濾，合并煎液，用2mol/L的鹽酸溶液調節PH值至 1.0-2.0，于70-80"C保溫4-6小時，靜置12-24小時，過濾，沉淀用水洗至 PH值至5.0，干燥，備用；d、 將步驟a所得醇提干膏與步驟b所得水提干膏合并，粉成80-100目 粉，將步驟c黃芩干膏單獨粉碎成100目細粉，并與其它藥粉混合均勻，即 得。
7、 如權利要求1-5中任一項所述的應用，其特征在于，所述中藥組合物制 劑劑型為片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑或丸劑。
8、 根據權利要求7所述藥物片劑的制備方法，其特征在于是由以下步驟制成a、按比例稱取柴胡、大黃、川牛膝、烏藥分別選凈，酌情碎斷，用50-80% 的乙醇提取2-4次，每次1.5-2.5小時，乙醇用量為6-10倍量，提取液過濾， 濾液合并，回收乙醇至無醇味，濃縮至在60。C測定相對密度為1.20-1.25的 稠膏，60-7(TC烘干，備用；:b、按比例稱取篇蓄、瞿麥、車前子、苦參、地黃凈選，酌情碎斷，加 8-10倍量水煎煮2-4次，每次1-2.5小時，過濾，濾液合并，濃縮成相對密 度為在6(TC測定1.20-1.25的稠膏，60-7(TC烘干，備用；c、 按比例稱取黃芩飲片，凈選，用水煎煮2-4次，時間均為1-3小時， 加水量為8-12倍量，過濾，合并煎液，用2mol/L的鹽酸溶液調節PH值至 1.0-2.0，于70-8(TC保溫4-6小時，靜置12-24小時，過濾，沉淀用水洗至 PH值至5.0，干燥，備用；d、 將步驟a所得醇提干膏與步驟b所得水提干膏合并，粉成80-100目 粉，將步驟c黃芩干膏單獨粉碎成100目細粉，并與其它藥粉混合均勻，并 與其它藥粉混合均勻，用60-85%的乙醇適量，制軟材，18目篩網制粒，烘 干，整粒，加1%的硬脂酸鎂，混合均勻，壓片，即得。
9、 權利要求7所述膠囊劑、顆粒劑、散劑或丸劑的制備方法，其特征在于包 括以下步驟將權利要求6中制備的活性成分，按常規制劑方法制成膠囊劑、顆粒劑、散 劑或丸劑。
10、如權利要求l-5中任一項所述的應用，其特征在于，所述腎炎為腎盂腎 炎、腎小管間質性腎炎或腎小球腎炎。
全文摘要
本發明提供了一種中藥組合物在制備治療腎炎的藥物中的應用，本發明藥物由柴胡、黃芩、扁蓄、瞿麥、車前子、苦參、烏藥等組成，該藥物組合物具有疏解肝經氣滯，清化下焦濕熱的功效，通過臨床試驗證明，可用于治療腎炎，效果顯著。
文檔編號A61K36/185GK101618117SQ20081011611
公開日2010年1月6日 申請日期2008年7月3日 優先權日2008年7月3日
發明者安軍永, 李向軍, 超 王, 鄭立發 申請人:北京以嶺藥業有限公司