一種鋰皂石摻雜的聚乳酸-羥基乙酸納米纖維的制備方法

專利名稱：一種鋰皂石摻雜的聚乳酸-羥基乙酸納米纖維的制備方法
技術領域：
本發明屬于聚乳酸-羥基乙酸納米纖維的制備領域，特別涉及一種鋰皂石摻雜的聚乳酸-羥基乙酸納米纖維的制備方法。
背景技術：
靜電紡(electrospirming)是指利用靜電場力使帶電聚合物溶液或熔體在靜電場中射流并牽伸，形成微納米尺寸纖維的新型紡絲方法。靜電紡絲技術是目前唯一能夠直接、連續制備聚合物納米纖維的新型紡絲技術。用靜電紡絲技術制得的纖維具有孔隙率高、 比表面積大、纖維精細度與均一度高、長徑比大等特點。這些用傳統紡絲方法所無法獲得的優良特性，賦予了靜電紡纖維廣泛的應用前景。此外，靜電紡絲技術還具有快速、高效，設備簡單、易于操作，制備的無紡布或纖維氈種類繁多，而且易于控制化學組分和物理性能等一系列優點。聚乳酸羥基乙酸共聚物(polydactide-co-glycolide)，PLGA)是一種已經被美國食品與藥物管理局(FDA)批準使用，具有良好的生物相容性和生物降解性的高分子聚合物。PLGA在人體內可以降解，產物能通過人體正常新陳代謝排出體外，因此對人體無毒。而且，PLGA聚合物作為一種優良的生物醫用材料，已被廣泛地應用于可植入材料和組織工程用支架材料領域。鋰皂石(Laponite，LAP)是一種含鎂、鋰、硅的粘土礦物，其晶體結構為三八面體型。鋰皂石在水環境中具有極強的成膠性能，能很快膨脹并形成凝膠，具有較好的分散性、懸浮性和增稠性。人工合成的LAP是片狀的納米級粉體，在生理環境下，LAP可以被降解為無毒物。鋰皂石在化工涂料、化妝品、生物醫藥等領域得到了廣泛應用。但是截止目前，尚沒有文獻報道通過靜電紡絲法制備PLGA/LAP復合納米纖維，并進一步評價該復合納米纖維的機械性能、生物活性和血液相容性的研究報道。

發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種鋰皂石摻雜的聚乳酸-羥基乙酸納米纖維的制備方法，該工藝簡單，產品易得，所用PLGA和LAP成本低，制備的PLGA/LAP復合納米纖維氈具有良好的機械性能、熱穩定性、血液相容性和生物相容性。本發明的一種鋰皂石摻雜的聚乳酸-羥基乙酸納米纖維的制備方法，包括(1)將聚乳酸-羥基乙酸PLGA溶解在THF/DMF混合溶劑中，攪拌使PLGA完全溶解，得到PLGA靜電紡絲溶液；(2)在攪拌下，將鋰皂石LAP均勻分散在上述PLGA靜電紡絲溶液中，得PLGA/LAP 靜電紡絲溶液；其中LAP的質量與PLGA的質量百分比為0. 5-5% ；(3)采用上述PLGA/LAP靜電紡絲溶液進行靜電紡絲，得到PLGA/LAP復合納米纖維氈，干燥，即得。步驟(1)中所述的THF/DMF混合溶劑組成為THF和DMF的體積比為3:1。步驟(1)中所述的攪拌的攪拌時間為8_12h。
步驟(1)中所述的PLGA靜電紡絲溶液中PLGA與THF/DMF混合溶劑的質量體積比為 Ig 5-4mL。步驟O)中所述的攪拌為磁力攪拌，其速率為200-300r/min，時間為20-30min。步驟O)中所述的PLGA/LAP靜電紡絲溶液中LAP的質量與PLGA的質量百分比為 0. 5%、1%、3%和 5%。步驟(3)中所述的靜電紡絲法的工藝參數為電壓18-22kV，流速0. 8-1. OmL/h，接收距離15-20cm。步驟(3)中所述的干燥為真空干燥，其中真空干燥的時間為M-4 !。本發明中可將靜電紡絲后得到的PLGA/LAP復合納米纖維氈置于真空干燥箱中除去殘留在纖維表面的水分以及THF/DMF溶劑。本發明操作簡便易行，產品易得，原材料成本低，且均具有良好的生物相容性，制備的PLGA/LAP復合納米纖維氈在藥物載體、組織工程支架材料等領域具有廣闊的應用前
旦
ο本發明使用掃描電子顯微鏡(SEM)、熱重分析法(TGA)、差示掃描量熱法(DSC)、機械性能測試等表征手段驗證本發明方法的可行性。此外，本發明還對材料的親水性、蛋白質吸附能力、生物相容性和血液相容性等特性進行了評價。具體測試結果如下(1)掃描電子顯微鏡(SEM)的測試結果 SEM觀察顯示(如圖1所示)，本發明制備的PLGA、PLGA/1 % LAP、PLGA/3 % LAP 和PLGA/5% LAP納米纖維形貌規則、表面規整，纖維直徑分別為9 士274nm、617士 178nm、 584士 167nm和550士 183nm。很明顯，當一定量的LAP納米粒子摻雜于PLGA紡絲液中時，在同樣的紡絲條件下，所得納米纖維的直徑有所降低，主要是因摻雜LAP納米粒子引起PLGA 紡絲液性質(如電導率、表面張力以及粘度等)變化而致。(2) TGA和DSC的測試結果圖 2 所示為 PLGA、PLGA/1 % LAP,PLGA/3 % LAP 和 PLGA/5 % LAP 納米纖維租的 TGA 和DSC曲線。從圖2可以看出，當一定量的LAP納米粒子摻雜于PLGA紡絲液中時，纖維氈的熔點和玻璃化轉變溫度降低的幅度很小，這說明了 LAP摻雜于PLGA纖維中并不會明顯降低PLGA納米纖維氈的熱穩定性。(3)機械性能測試結果圖 3 為 PLGA、PLGA/1 % LAP,PLGA/3 % LAP 和 PLGA/5 % LAP 納米纖維氈的應力-應變曲線。從圖3可以看出，復合納米纖維氈的斷裂強度隨著LAP含量的增加而提高，這說明摻雜的LAP可以提高纖維的斷裂強度。(4)接觸角測試結果圖 4 為 PLGA、PLGA/1 % LAP,PLGA/3 % LAP 和 PLGA/5 % LAP 納米纖維氈的接觸角測試圖。由于LAP是一種親水性材料，因此，蒸餾水在PLGA/1% LAP、PLGA/3% LAP和PLGA/5% LAP納米纖維氈表面的接觸角較PLGA納米纖維氈均有一定程度的降低，這說明LAP摻雜于 PLGA纖維中能夠一定程度上提高PLGA納米纖維氈的親水性，因而，PLGA/LAP納米纖維氈在組織工程支架材料等領域具有更廣泛的應用前景。(5)不同種類納米纖維氈對胎牛血清(fetal bovine serum, FBS)的吸附效果比較
為了進一步驗證PLGA/LAP納米纖維氈較PLGA納米纖維氈在組織工程領域具有更好的應用潛能，本發明還研究了 FBS在納米纖維氈表面的吸附性能。如圖5所示，PLGA、 PLGA/1% LAP,PLGA/3% LAP對FBS的吸附能力明顯優于蓋玻片對FBS的吸附(具有顯著統計學差異，P值分別為ρ < 0. 001，ρ < 0. 01，和ρ < 0. 05)，且PLGA/LAP納米纖維氈對 FBS的吸附明顯的優于PLGA納米纖維氈(ρ < 0. 05)。這一結果表明PLGA/LAP納米纖維氈較PLGA納米纖維氈具有更好的蛋白吸附性能，在組織工程領域可能具有更好的應用潛能。(6)不同種類納米纖維氈溶血和抗凝血效果比較本發明通過溶血和抗凝血實驗評價PLGA、PLGA/LAP納米纖維氈的血液相容性。圖 6(a)為溶血試驗后PBS中血紅蛋白的含量。分析附圖6(a)可知，人紅細胞與各實驗濃度下的材料共培養池并經離心后，上清液中血紅蛋白的含量與對照組(蒸餾水)相比均存在著顯著性差異廣P < 0. 01)，表明 PLGA、PLGA/1% LAP,PLGA/3% LAP,PLGA/5% LAP 均未發生溶血現象。本發明制備的PLGA、PLGA/1 % LAP、PLGA/3% LAP 和 PLGA/5% LAP 納米纖維氈除了具備不溶血性能之外，還可以在有促凝劑存在的情況下阻止血液的凝固。圖6(b)是對 PLGA/1% LAP、PLGA/3% LAP和PLGA/5% LAP納米纖維氈抗凝血性能的評價結果，對照組為蓋玻片。圖6(b)給出了經處理不同時間(5、10、20、40和60min)后的血液溶于蒸餾水后血紅蛋白的含量(用Mlnm處的OD值表示，此OD值與血紅蛋白含量正相關)，血紅蛋白的含量越高說明血液凝固現象越不明顯，則材料阻止凝血凝固的能力越強。分析圖6(b) 可知，在設定的時間段，實驗組血紅蛋白的含量均高于對照組，這說明PLGA、PLGA/1% LAP、 PLGA/3% LAP和PLGA/5% LAP納米纖維氈均可以在一定程度上抑制血液的凝固。(7)不同種類納米纖維氈的生物相容性評價圖 7、8 和 9 為對 PLGA、PLGA/1 % LAP、PLGA/3 % LAP 和 PLGA/5 % LAP 納米纖維氈的生物相容性的評價結果。如圖7所示，隨著時間遞增，豬髂動脈內皮細胞(porcine iliacartery endothelial cells,PIECs)在PLGA、PLGA/1 % LAP、PLGA/3% LAP和PLGA/5% LAP納米纖維氈表面的粘附和增殖活力呈現遞增趨勢，說明豬髂動脈內皮細胞可以在上述材料表面正常地粘附和分裂。通過比較第1、8小時的細胞粘附以及第3、7天細胞的增殖可以發現，PIECs細胞在PLGA/3% LAP和PLGA/1% LAP納米纖維表面的粘附以及在PLGA/1% LAP納米纖維表面的增殖情況與純PLGA相比具有顯著性差異(ρ < 0. 05)，證明了 PLGA/1 % LAP, PLGA/3% LAP和PLGA/5% LAP納米纖維氈具有良好的生物相容性。圖8禾Π 9分別為經2. 5%戊二醛溶液固定1_3小時后(a)PLGA、(b)PLGA/1% LAP、 (c)PLGA/3% LAP和(d)PLGA/5% LAP納米纖維氈表面的PIECs細胞的SEM圖。從細胞的 SEM圖片可以看出，PIECs細胞可以很好地在各組納米纖維表面粘附以及增殖，進一步證實本發明報道的納米纖維具有良好的生物相容性。有益效果(1)本發明工藝簡單，所用PLGA和LAP成本低，原料易得，可用于工業生產；(2)本發明方法制備的PLGA/LAP復合納米纖維氈具有良好的機械性能、熱穩定性、血液相容性和生物相容性，因而在藥物載體、組織工程支架材料等領域具有廣闊的應用前景。


圖 1 為本發明涉及的(a) PLGA、(b) PLGA/1 % LAP, (c)PLGA/3% LAP 和(d) PLGA/5% LAP納米纖維氈的SEM圖及其對應的納米纖維的直徑分布圖；圖 2 為本發明涉及的 PLGA、PLGA/1 % LAP、PLGA/3% LAP 和 PLGA 維氈的TGA(上圖)和DSC(下圖)曲線；圖 3 為本發明涉及的 PLGA、PLGA/1 % LAP、PLGA/3% LAP 和 PLGA 維氈的應力應變曲線；圖 4 為本發明涉及的 PLGA、PLGA/1 % LAP、PLGA/3% LAP 和 PLGA 維氈的接觸角測試圖片；圖 5 為本發明涉及的 PLGA、PLGA/1 % LAP、PLGA/3% LAP 和 PLGA 維氈對FBS吸附的測試結果；圖 6 為本發明涉及的 PLGA、PLGA/1 % LAP、PLGA/3% LAP 和 PLGA 維氈的(a)溶血和(b)抗凝血測試結果；圖 7 為本發明涉及的 PLGA、PLGA/1 % LAP、PLGA/3% LAP 和 PLGA 維氈對PIECs細胞粘附活力(a)和增殖活力(b)影響的測試結果；圖 8 為 PIECs 細胞在(a) PLGA、(b) PLGA/1 % LAP、(c) PLGA/3 % LAP 和(d) PLGA/5 % LAP納米纖維氈表面培養8小時細胞粘附的形態；圖 9 為 PIECs 細胞在(a) PLGA、(b) PLGA/1 % LAP、(c) PLGA/3 % LAP 和(d) PLGA/5 % LAP納米纖維氈表面培養3天細胞增殖的形態。
具體實施例方式下面結合具體實施例，進一步闡述本發明。應理解，這些實施例僅用于說明本發明而不用于限制本發明的范圍。此外應理解，在閱讀了本發明講授的內容之后，本領域技術人員可以對本發明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于本申請所附權利要求書所限定的范圍。實施例1取4份各0. 8g PLGA，分別與2. 4mL THF和0. 8mL DMF混合，室溫下攪拌8h，待PLGA 完全溶解。分別向第2、3和4份PLGA溶液中加入8mg、2^ig和40mg LAP粉末。使用磁力攪拌20min，攪拌速率為200r/min，得到PLGA及PLGA/LAP紡絲液。通過靜電紡絲法制備 PLGA、PLGA/1 % LAP、PLGA/3% LAP 和 PLGA/5% LAP 納米纖維氈。其中，接收距離為 15cm， 電壓為20kV，流速為0. 8mL/h，制備的復合納米纖維氈在真空置干燥箱內干燥48h以除去殘留的水分和溶劑。SEM 觀察結果顯示，所得到的 PLGA、PLGA/1 % LAP、PLGA/3% LAP 和 PLGA/5% LAP 納米纖維形貌規則、表面規整，纖維直徑分別為9 士 274nm、617 士 178nm、584士 167nm和 550士 183nm(見附圖1)。比較四種不同纖維的直徑可以發現，當一定量的LAP納米粒子摻雜于PLGA紡絲液中時，在同樣的紡絲條件下，所得納米纖維的直徑有所降低，主要是因摻雜LAP納米粒子引起PLGA紡絲液性質(如電導率、表面張力以及粘度等)變化而致。實施例2分別稱取一定質量(5mg左右)的實施例1中制備的PLGA、PLGA/1% LAP、PLGA/3%
/5% LAP納米纖 /5% LAP納米纖 /5% LAP納米纖 /5% LAP納米纖 /5% LAP納米纖 /5% LAP納米纖LAP和PLGA/5% LAP納米纖維氈，用于測試纖維材料的熱力學性能(見附圖幻。熱力學性能測試結果表明，當一定量的LAP納米粒子摻雜于PLGA紡絲液中時，纖維氈的熔點和玻璃化轉變溫度降低的幅度很小，說明LAP摻雜于PLGA纖維中并不會明顯降低PLGA納米纖維氈的熱穩定性。實施例3將實施例1 中制備的 PLGA、PLGA/1 % LAP、PLGA/3% LAP 和 PLGA/5% LAP 納米纖維氈剪成IcmX 5cm的長條，每個樣品取3個平行樣。用千分尺測量每條纖維氈的3個不同位置的厚度，求平均值做為每個樣品的厚度。用萬能材料測試機測試纖維氈的機械性能，得出應力-應變曲線(見附圖3)。從應力-應變曲線可以看出，一定量的LAP摻雜于PLGA纖維后，可以明顯地提高PLGA納米纖維的斷裂強度。實施例4將實施例1 中制備的 PLGA、PLGA/1 % LAP、PLGA/3% LAP 和 PLGA/5% LAP 納米纖維氈剪成IcmX Icm的正方形小塊，每個樣品取3個平行樣。使用研究型接觸角測量儀DSA 30測試不同納米纖維氈的水接觸角。很明顯，蒸餾水在PLGA/1 % LAP、PLGA/3% LAP和 PLGA/5% LAP納米纖維氈表面的接觸角較PLGA納米纖維氈均有一定程度的降低，這說明 LAP摻雜于PLGA纖維中能夠一定程度上提高PLGA納米纖維氈的親水性(見附圖4)。實施例5將實施例1 中制備的 PLGA、PLGA/1 % LAP、PLGA/3% LAP 和 PLGA/5% LAP 納米纖維氈剪成2cmX 2cm小塊，每種纖維取3個平行樣，并鋪展在直徑1. 8cm的蓋玻片上，置于 M孔細胞培養板中。對鋪在蓋玻片上的纖維進行紫外線殺菌，然后每孔中加入ImL濃度為 10%的FBS溶液，置于37°C環境下孵育Mh。然后，用Lamada 25型紫外分光光度計測試上清液在280nm處的吸光值，根據事先準備好的標定曲線計算出24h后每孔中FBS的濃度， 分析不同纖維氈對FBS的吸附性能(見附圖5)。結果表明，PLGA、PLGA/1% LAP,PLGA/3% LAP對FBS的吸附能力明顯優于蓋玻片對FBS的吸附(具有顯著統計學差異，ρ值分別為ρ < 0. 001，ρ < 0. 01，和ρ < 0. 05)，且PLGA/1 % LAP納米纖維氈對FBS的吸附明顯優于PLGA 納米纖維氈(P < 0. 05)。實施例6取肝素鋰穩定的健康成年人全血5mL，離心;3min (轉速為3000r/min)，用PBS洗滌沉淀3次，得血紅細胞。用PBS按照1 100的比例配置成人血紅細胞懸濁液，于4°C冰箱中備用。分別稱取一定質量(5mg左右)的實施例1中制備的PLGA、PLGA/1% LAP、PLGA/3% LAP和PLGA/5% LAP納米纖維氈，每種材料取3個平行樣。然后，按照纖維氈質量人血紅細胞懸濁液體積之比為ang ImL將不同的纖維氈浸入人血紅細胞懸濁液(對照組設置 0. 3mL人血紅細胞懸濁液溶于1. 2mLPBS中，以及0. 3 mL人血紅細胞懸濁液溶于1. 2mL蒸餾水中)，并在37°C環境下孵育》1。然后，取出纖維氈，并將浸泡過纖維氈的人血紅細胞懸濁液離心lmin (IOOOrpm)，取上清液并用Lamada 25型紫外分光光度計測試上清液在MOnm 處的吸光值，以評價材料的溶血性。實驗結果表明PLGA、PLGA/1 % LAP、PLGA/3% LAP、 PLGA/5% LAP均未發生溶血現象(見附圖6)。實施例7
將實施例1 中制備的 PLGA、PLGA/1 % LAP、PLGA/3% LAP 和 PLGA/5% LAP 納米纖維氈剪成IcmX Icm的正方形小塊，每個樣品取3個平行樣(對照組為直徑1. 8mm的蓋玻片)。將試驗組和對照組置于12孔細胞培養板中。然后，向每孔中纖維氈以及對照組蓋玻片上滴加20 μ L實施例6中準備的健康成年人全血，同時加10 μ LCaCl2溶液(0. 2mol/L)， 置于37°C環境下孵育不同的時間。在每個培養時間結束后，向每孔加5mL蒸餾水并孵育5 分鐘，然后用Lamada 25型紫外分光光度計測試溶液在MOnm處的吸光值，以評價材料的抗凝血性。實驗結果表明PLGA、PLGA/1% LAP、PLGA/3% LAP和PLGA/5% LAP納米纖維氈均可以在一定程度上抑制血液的凝固(見附圖6)。實施例8將實施例1 中制備的 PLGA、PLGA/1 % LAP、PLGA/3% LAP 和 PLGA/5% LAP 納米纖維氈剪成2cmX2cm小塊，鋪展在直徑1. 8cm的蓋玻片上并置于M孔細胞培養板中。對鋪在蓋玻片上的纖維進行紫外線殺菌并用DMEM高糖培養基浸泡12h，然后每孔補充400 μ L培養基并接種2 X IO4個PIECs細胞。每塊培養板設置不同的培養時間(1，3，5和7天和1，2， 4和8小時，共8塊培養板)。在每個培養時間結束后，向培養孔中加入40 μ LMTT，繼續培養 4h，使活細胞與MTT完全作用生成MTT甲瓚晶體。棄去每孔中的培養基，補加400 μ L DMS0， 將MTT甲瓚晶體完全溶解并記錄570nm處的OD值，分析不同培養時間下，細胞在納米纖維表面的粘附或增殖情況，評價PLGA、PLGA/1% LAP,PLGA/3% LAP和PLGA/5% LAP納米纖維氈對細胞粘附和增殖的影響。隨著時間遞增，PIECs細胞在 PLGA、PLGA/1 % LAP、PLGA/3% LAP 和 PLGA/5% LAP 納米纖維氈表面的粘附和增殖活力呈現遞增趨勢，說明豬髂動脈內皮細胞可以在上述材料表面正常地粘附和分裂。通過比較第1、8小時的細胞粘附以及第3、7天細胞的增殖(見附圖7)可以發現，PIECs細胞在PLGA/3% LAP和PLGA/1% LAP納米纖維表面的粘附以及在 PLGA/1 % LAP納米纖維表面的增殖情況與純PLGA相比具有顯著性差異(ρ < 0. 05)，進一步證明了 PLGA/1% LAP, PLGA/3% LAP和PLGA/5% LAP納米纖維氈具有良好的生物相容性。實施例9將實施例8中培養他和3d的PIECs細胞用PBS緩沖溶液洗滌3遍，并用2. 5%的戊二醛溶液固定池。然后，將上述固定的PIECs細胞用梯度酒精(30^^50^^70^^80%, 90^^95%和100% )依次進行脫水處理，每次處理lOmin，酒精用量為lmL。將處理完畢的 PIECs細胞自然干燥后，通過SEM觀察納米纖維表面的細胞形貌(見附圖8和9)。結果表明，PIECs細胞可以很好地在各組納米纖維表面粘附以及增殖，進一步證實本發明報道的納米纖維具有良好的生物相容性。
權利要求
1.一種鋰皂石摻雜的聚乳酸-羥基乙酸納米纖維的制備方法，包括(1)將聚乳酸-羥基乙酸PLGA溶解在THF/DMF混合溶劑中，攪拌使PLGA完全溶解，得到PLGA靜電紡絲溶液；(2)在攪拌下，將鋰皂石LAP均勻分散在上述PLGA靜電紡絲溶液中，得PLGA/LAP靜電紡絲溶液；其中LAP的質量與PLGA的質量百分比為0. 5-5% ；(3)采用上述PLGA/LAP靜電紡絲溶液進行靜電紡絲，得到PLGA/LAP復合納米纖維氈， 干燥，即得。
2.根據權利要求1所述的一種鋰皂石摻雜的聚乳酸-羥基乙酸納米纖維的制備方法， 其特征在于步驟(1)中所述的THF/DMF混合溶劑組成為THF和DMF的體積比為3:1。
3.根據權利要求1所述的一種鋰皂石摻雜的聚乳酸-羥基乙酸納米纖維的制備方法， 其特征在于步驟(1)中所述攪拌的攪拌時間為8-12h。
4.根據權利要求1所述的一種鋰皂石摻雜的聚乳酸-羥基乙酸納米纖維的制備方法， 其特征在于步驟(1)中所述的PLGA靜電紡絲溶液中PLGA與THF/DMF混合溶劑的質量體積比為Ig 4-5mL。
5.根據權利要求1所述的一種鋰皂石摻雜的聚乳酸-羥基乙酸納米纖維的制備方法，其特征在于步驟O)中所述的攪拌為磁力攪拌，其速率為200-300r/min，時間為 20-30min。
6.根據權利要求1所述的一種鋰皂石摻雜的聚乳酸-羥基乙酸納米纖維的制備方法， 其特征在于步驟O)中所述的PLGA/LAP靜電紡絲溶液中LAP的質量與PLGA的質量百分比為 0. 5%、1%、3%和 5%。
7.根據權利要求1所述的一種鋰皂石摻雜的聚乳酸-羥基乙酸納米纖維的制備方法， 其特征在于步驟(3)中所述的靜電紡絲法的工藝參數為電壓18-22kV，流速0. 8-1. OmL/ h，接收距離15-20cm。
8.根據權利要求1所述的一種鋰皂石摻雜的聚乳酸-羥基乙酸納米纖維的制備方法， 其特征在于步驟(3)中所述的干燥為真空干燥，其中真空干燥的時間為M-4 !。
全文摘要
本發明涉及一種鋰皂石摻雜的聚乳酸-羥基乙酸納米纖維的制備方法，包括(1)將聚乳酸-羥基乙酸PLGA溶解在THF/DMF混合溶劑中，攪拌使PLGA完全溶解，得到PLGA靜電紡絲溶液；(2)在攪拌下，將鋰皂石LAP均勻分散在上述PLGA靜電紡絲溶液中，得PLGA/LAP靜電紡絲溶液；(3)采用上述PLGA/LAP靜電紡絲溶液進行靜電紡絲，得到PLGA/LAP復合納米纖維氈，干燥，即得。本發明工藝簡單，產品易得，所用PLGA和LAP成本較低；制備的鋰皂石摻雜的聚乳酸-羥基乙酸納米纖維具有良好的機械性能、熱穩定性、血液相容性和生物相容性，在藥物載體、組織工程支架材料等領域具有廣闊的應用前景。
文檔編號A61K47/34GK102505176SQ201110349280
公開日2012年6月20日 申請日期2011年11月8日 優先權日2011年11月8日
發明者史向陽, 王世革, 鄭付印 申請人:東華大學