<listing id="vjp15"></listing><menuitem id="vjp15"></menuitem><var id="vjp15"></var><cite id="vjp15"></cite>
<var id="vjp15"></var><cite id="vjp15"><video id="vjp15"><menuitem id="vjp15"></menuitem></video></cite>
<cite id="vjp15"></cite>
<var id="vjp15"><strike id="vjp15"><listing id="vjp15"></listing></strike></var>
<var id="vjp15"><strike id="vjp15"><listing id="vjp15"></listing></strike></var>
<menuitem id="vjp15"><strike id="vjp15"></strike></menuitem>
<cite id="vjp15"></cite>
<var id="vjp15"><strike id="vjp15"></strike></var>
<var id="vjp15"></var>
<var id="vjp15"></var>
<var id="vjp15"><video id="vjp15"><thead id="vjp15"></thead></video></var>
<menuitem id="vjp15"></menuitem><cite id="vjp15"><video id="vjp15"></video></cite>
<var id="vjp15"></var><cite id="vjp15"><video id="vjp15"><thead id="vjp15"></thead></video></cite>
<var id="vjp15"></var>
<var id="vjp15"></var>
<menuitem id="vjp15"><span id="vjp15"><thead id="vjp15"></thead></span></menuitem>
<cite id="vjp15"><video id="vjp15"></video></cite>
<menuitem id="vjp15"></menuitem>

用于個人護理制品中的堿中和收集與分配結構的制作方法

文檔序號:850949閱讀:189來源:國知局
專利名稱:用于個人護理制品中的堿中和收集與分配結構的制作方法
技術領域
本發明涉及能夠用作吸收性個人護理產品的體液收集/分配単元的無紡纖維結構。用乳膠粘結劑固定該結構,其為該結構引入降低通過該結構的堿性體液的pH值的能力,由此減少臭味、細菌生長和皮膚刺激。
背景技術
一次性吸收制品形式的個人護理產品是廣泛可得到的。該產品例如能夠包括一 次性尿布、成人失禁內褲、童褲襯里、衛生棉等。該制品通常與人體接觸或在人體附近穿戴,且能夠用于收集和保持流出的體液。通常,吸收制品形式的個人護理產品包括多個流體處理或接觸元件或単元。至少ー個該元件將主要設計用于儲存液體,至少ー個其它元件將主要設計用于收集和/或分配液體。該產品和制品中使用的儲存元件通常將包括與傳統使用的木漿纖維材料混合的超吸收材料。該超吸收材料能夠吸收其自身重量數倍(例如10倍或更多倍)的液體。現代產品使用高濃度的超吸收材料,其濃度超過儲存元件總重量的50%。這些產品以非常薄的儲存元件實現了高吸收容量,且因此通常是總體較薄的產品。盡管超吸收材料能夠儲存非常大量的液體,但其通常不能將該液體從作用點分配到該吸收制品中更遠的區域。此外,這些類型的儲存元件不能以該吸收制品接收液體那么快的速度收集和吸收液體。由于吸收制品儲存元件具有前述流體處理特征,在吸收制品中通常還使用收集/分配層(ADL)単元。ADL是提供大量液體的臨時收集且通常也可以較快速分配收集的液體的元件或単元。因此該ADL在使用由該儲存元件提供的全部吸收容量中具有關鍵的作用。在一些情況下,ADL在吸收制品中能夠是下層,位于表面薄層和用于保持流體的吸收儲存核心之間。該ADL的主要作用是將該吸收制品(例如尿布或女性衛生用品)的外表面輸入的流體輸送到內吸收核心,由此引入快速的滲透和較慢的再次潤濕。為了獲得這些性質,該ADL設計通常是大體積的、敞開結構的、回彈性的纖維無紡結構,提供良好的壓縮回復性,在壓縮之后快速恢復其膨松(loft)。吸收制品ADL的構造傳統上是包括天然和/或合成纖維的無紡纖維結構或網。這些結構能夠通過例如濕法成網或干法成網(例如空氣成網、梳理)或其組合的技術制備。然后通常通過在該結構上或其中施加或注入乳液共聚物(即乳膠)井隨后固化該包含乳膠的結構而將該結構化學固定或粘合以形成固定ADL。已經用于ADL制備中的乳膠形式的乳液共聚物包括苯こ烯-丁ニ烯橡膠(SBR)共聚物、丙烯酸基共聚物和基于こ烯基酯的共聚物(例如こ酸こ烯酷)。這幾種類型的乳膠ADL粘合劑公開于例如美國專利公開號2004/0242106、2004/0103970、2003/0089043和2003/0003830 中。由吸收制品形式的個人護理產品收集、分配通過以及吸收和儲存的體液(例如尿液)通常是堿性液體。在該吸收制品中的該堿性液體能夠促進細菌生長和氨產生,這又能為該制品的穿戴者產生臭味和皮膚刺激(即尿布疹)的問題。因此,通常在該制品(例如尿布)的吸收核心或甚至表面薄層中添加PH中和劑以努力使臭味和皮膚刺激問題最小化。即使在吸收制品的吸收核心或表面薄層中存在pH降低添加剤,也可以加入該制品中的現有可購得的ADL結構也不能降低分配通過該ADL結構的體液(例如尿液)的堿度。事實上,使用一些類型的固定化學試劑粘合的ADL實際上可能加劇流體堿度問題。例如,SBR或丙烯酸類乳液共聚物在用作ADL粘合劑時,在無紡ADL制備過程中為了較好的機械運行性能需要堿性pH。這些類型的乳液共聚物通常是以中性或堿性pH值提供的,且通常需要后添加堿(例如氨)以實現良好的機械穩定性。這種類型的乳液共聚物的特別性質使其不能有效降低尿液的堿度,且如果在酸化劑存在下使用其能夠進一歩變得不穩定。基于前述考慮,確定其它類型的使用能夠實際為ADL結構引入pH值降低/堿度中 和作用的固定/粘合添加劑的ADL結構將會是有利的。因此使用該固定/粘合化學物質的ADL能夠用于在該流體到達吸收儲存核心之前適宜地降低通過該ADL的體液的pH值/堿度。這又能消除或至少減少在該吸收制品核心或表面薄層中引入顯著量的PH/堿度控制劑的需求,由此簡化該制品的制備和轉化。

發明內容
在一方面,本文中描述的方案涉及用作個人護理產品中的體液收集/分配單元的無紡纖維結構。該結構包括天然或合成纖維或這些纖維的組合,其中這些纖維已通過將可交聯的こ酸こ烯酷-こ烯(VAE)乳液共聚物乳膠粘合劑施加到其上并通過所述乳膠粘合劑交聯而固定。該VAE乳膠粘合劑還包含基于該乳液共聚物的總單體含量約I. Owt% -約5. 0wt%的添加的有機酸化劑(例如檸檬酸)。該有機酸化劑的添加可使所得到的結構將通過該結構的體液的PH值降低優選至少約I. 2個pH単位,由此為使用該結構的吸收產品引入臭味控制和皮膚護理優點。在另一方面,本文中描述的方案涉及嬰兒尿布或成人失禁產品形式的個人護理產品。該個人護理產品包括表面薄層、吸收流體儲存核心和至少ー個前述類型的無紡纖維結構,其作為收集/分配層插入該表面薄層和該吸收流體儲存核心之間。在另一方面,本文中描述的方案涉及用于制備適合用作個人護理產品中的體液收集/分配単元的無紡纖維結構的方法。在該方法的第一歩中,提供含水乳液共聚物乳膠粘合劑,其包含可交聯的こ烯-こ酸こ烯酯共聚物,其是約10-約25pphmこ烯、約75-約90pphmこ酸こ烯酯和約I-約IOpphm的其它可交聯共聚單體的乳液聚合產物。在該方法的下一歩中,在該含水乳液共聚物乳膠粘合劑中添加基于該乳液共聚物中單體總重量的含量為約I. 0-約5. 0wt%的有機酸化劑。在該方法的下ー步中,將該包含酸化劑的含水乳液共聚物乳膠粘合劑與包括濕法成網或干法成網的天然和/或合成纖維的無紡纖維結構接觸以形成包含乳膠粘合劑的無紡纖維結構。在該方法的最后ー步中,使該包含乳膠粘合劑的無紡纖維結構經受足夠的固化條件以使該共聚物交聯并由此形成包含酸化劑的固定的無紡纖維結構。
具體實施例方式本文中公開的是可用作個人護理產品的體液吸收單元中的流體收集/分配層(ADL)的無紡纖維結構。通過將こ酸こ烯酷/こ烯(VAE)乳膠粘合劑施加到其上并將所述乳膠粘合劑固化而固定和增強這些纖維結構。向該乳膠粘合劑中添加有機酸化劑,該乳膠將有機酸化劑攜帶到用該乳膠粘合劑處理的纖維結構中。下文中將更詳細地描述本文中的該纖維結構、所用的VAE粘合劑和有機酸化劑以及使用該ADL結構的個人護理產品。無紡纖維結構無紡纖維結構是公知的且通常用于個人護理吸收制品(例如嬰兒尿布、成人失禁產品和女性衛生制品)中。無紡纖維結構是由定向或無規取向纖維通常通過摩擦和/或附著和/或粘合結合在一起而制備的薄片、網、氈片或塊體。該結構能夠通過任何ー種用于將 纖維沉積或排列在網或層中的常規技術形成。該技術包括濕法成網、空氣成網、梳理、扯松等、或這些技術的組合。用于形成本文中的無紡纖維結構的纖維能夠具有天然或合成來源。也可以將天然和合成纖維的組合物用于本文中適用的該無紡結構中。形成該結構的纖維可以是短纖維或連續長絲或者能夠原位形成。能夠用于本文中的無紡纖維結構中的天然纖維的實例包括但不局限于植物纖維,例如纖維素、棉、亞麻、亞麻纖維和大麻。天然纖維通常比其對應的合成纖維更短且長度能夠在約I. 5-約7_范圍內,更優選地長度在約2. 5-約5_范圍內。天然纖維的厚度由于其不規則形態而作為“粗度”提供。粗度的優選值為約2g/10000米-約10g/10000米,最優選為約3-約5g/10000米。3. 4g/10000米的值等于3. 4分特。優選的天然纖維是能夠以絨毛漿形式提供的纖維素纖維。術語“絨毛漿”表示由化學、機械或化學和機械組合處理而制備的漿,通常經過漂白,且已知在例如一次性吸收制品中用作吸收介質。在一種實施方案中,可用于能夠用作收集/分配層的無紡纖維結構中的纖維素纖維包括化學硬化的纖維素纖維。本文中所用的術語“化學硬化纖維”表示任何在干條件下和含水條件下通過化學方式硬化以提高纖維的勁度且也可能使其產生卷曲或扭曲的纖維。這種方式包括添加化學硬化劑,例如用其涂覆和/或浸潰該纖維。該方式還包括通過改變該纖維本身的化學結構而硬化該纖維,例如通過交聯聚合物鏈。化學硬化和卷曲的纖維素纖維在收集/分配結構中的應用更充分地描述在美國專利號5,217,445和其中引用的幾篇參考文獻中。該’ 445美國專利通過參考全部引入本文。也可以使用合成纖維以形成本文中的個人護理產品的ADL中所用的無紡纖維結構。合成的(即人造的)纖維能夠源自例如天然纖維或礦物來源。源自天然纖維的合成纖維的實例包括但不局限于人造絲和纖維素纖維(lyocell),兩者都源自纖維素。源自礦物來源的合成纖維包括但不局限于聚烯烴纖維,例如聚丙烯纖維或聚こ烯纖維;聚酯纖維和聚酰胺纖維,所有這些都源自石油。優選用于本文中的ADL結構中的合成纖維是聚酯纖維,例如聚對苯ニ甲酸こニ醇酯(“PET”)纖維。可用于本文中的ADL結構中的合成纖維的長度能夠在約4-約25mm范圍內,更優選長度在約3-約12mm范圍內,最優選長度在約5-約6mm范圍內。該合成纖維的厚度通常能夠在約3-約30分特范圍內變化。可用的合成纖維的優選厚度為約4-約12分特,最優選約6-約8分特。在一種實施方案中,可用于本文中的ADL結構中的合成纖維將是卷曲的,優選螺旋狀卷曲的。本文中所用的螺旋狀卷曲是任何三維卷曲,且優選是其中該纖維基本上呈現螺旋形狀的三維卷曲。盡管不希望被理論所限制,但我們相信纖維的螺旋狀卷曲化非常有利于其液體收集和分配行為。我們認為該螺旋狀卷曲提高了由該纖維形成的收集/分配元件中的空隙空間。通常,穿戴好的吸收制品暴露于由穿戴者施加的特定壓力,這可能會降低該ADL元件的空隙空間。具有好的滲透性和足夠的可用空隙空間對于良好的液體分配和輸送是重要的。可用于本文中的ADL結構中的合成纖維的卷曲程度能夠不同,卷曲分為直的、中度卷曲的或高度卷曲的。較為高度的卷曲可以容易地分離纖維但減緩了形成容量和線速度(line speed),因為其彈性特征可使得該纖維“回弾”,例如在空氣成網裝置的頭部組件內。中度卷曲的纖維是使用空氣成網方法制備的結構的優選選擇,在容易分離和線速度之間提供了折衷。本文中所用的合成纖維的優選卷曲值為約6-約20個卷曲/英寸,更優選 約8-約12個卷曲/英寸。在一種實施方案中,可用作本文中的ADL的無紡纖維制品能夠包括天然和合成纖維的組合,即其混合物。該混合物可以包括至少約10-約90wt%的合成纖維,該混合物中剩余的wt%部分是天然纖維。更優選的是約40-約60wt%合成纖維和約60-約40wt%天然纖維的混合物。包括天然和合成纖維的混合物的ADL結構更充分地描述于美國專利公開號2007/0167096中。該’ 096美國專利公開文件通過參考整體引入本文中。VAE乳膠粘合劑通過將特定選擇類型的乳膠粘合劑組合物施加到其上并然后使所述乳膠粘合劑組合物固化而固定本文中如前所述的無紡纖維結構。如公知的那樣,將乳膠粘合劑通常以含水液體的形式施加到無紡結構上,其在纖維交叉處聚集。在固化之后,該粘合劑形成粘著的聚合物膜,其固定和穩定該無紡結構。在對該無紡制品施加應カ(例如通過壓縮)吋,該聚合物膜抵抗該應カ以抑制構成該無紡制品的纖維移動。用于制備本文中可用作ADL的化學粘合的無紡纖維結構的乳膠粘合劑是通過こ酸こ烯酯(VA)和こ烯(E)的乳液共聚制備的那些。在該VAE共聚物中,該こ酸こ烯酯單體通常將占約75-約90pphm(份/百份總單體),こ烯通常將占約10-約25pphm。更優選地在該乳液共聚物中,該こ酸こ烯酯單體通常將占約80-約90pphm,こ烯通常將占約10-約20pphmo本文中所用的VAE乳液共聚物乳膠粘合劑通常是可交聯的乳液共聚物。“可交聯的”表示該共聚物能夠通過自交聯機理或通過在該共聚物主鏈中弓I入至少ー個能夠進行聚合后交聯反應以形成交聯的官能単體而進行交聯。在優選實施方案中,除了こ酸こ烯酯和こ烯共聚単體之外,該乳液共聚物還包括約I-約IOpphm的至少ー種其它類型的官能交聯共聚單體。更優選地,該至少ー種其它類型的官能交聯共聚單體將占形成該粘合劑乳膠的乳液共聚物的約2-約8pphm。本文中所用的交聯單體可以包括共聚單體,該共聚単體包括可交聯的N-羥甲基或用C1-C6烷醇醚化的其衍生物。這些衍生物包括丙烯酸和甲基丙烯酸的N-羥甲基酰胺(例如N-羥甲基丙烯酰胺和N-羥甲基甲基丙烯酰胺)、N-羥甲基烯丙基氨基甲酸酷、異丁氧基甲基丙烯酰胺、正丁氧基甲基丙烯酰胺和這些交聯共聚単體的混合物。其它可用的交聯共聚単體包括美國專利號7,056,847中公開的那些,通過參考將其引入本文中。
除了上述交聯共聚単體,形成本文中所用的粘合劑乳膠組合物的乳液共聚物還能夠包含多種其它非必要的共聚單體類型。該其它非必要的共聚單體能夠包括例如包含至多約12個碳原子的脂肪族羧酸的其它こ烯基酷、在各烷基中包含約I-約8個碳原子的馬來酸和富馬酸的ニ烷基酯、和C1-C8烷基丙烯酸酯和甲基丙烯酸酷。可包括在本文中所用的乳液共聚物中的其它非必要的共聚單體公開于以上引用的美國專利號7,056,847中。該共聚物乳液乳膠粘合劑能夠使用常規的間歇式、半間歇式或半連續式乳液聚合エ序制備。通常,將單體在水介質中在こ烯壓カ下在氧化還原引發劑系統和可用作分散劑或乳液穩定劑的至少ー種乳化劑的存在下聚合。適用于VAE乳液共聚物的乳液聚合的方法描述于美國專利號5,540, 987中,通過參考將其引入本文中。如果使用間歇式方法,在こ烯壓カ下將該こ酸こ烯酯和任何非必要的非官能単體 懸浮在水中并徹底攪拌,同時逐漸加熱到聚合溫度。在該均化時期之后是聚合時期,在此期間,遞增或連續添加引發劑和官能単體(例如N-羥甲基丙烯酰胺)。將該官能単體緩慢添加到反應中以使其均聚最小化,而促進將該官能単體引入聚合物主鏈中。如果使用緩慢添加工序,那么在該聚合反應過程中逐漸添加こ酸こ烯酯和任何非必要的共聚單體。在任意情況下,該聚合都在約25°C -約80°C,優選約35°C -約60°C的溫度進行足以實現低的殘余單體含量的時間(例如0. 5-約10小吋,優選約2-約6小吋),以制備具有少于1%,優選少于0. 2wt%游離單體的乳膠。較低的聚合反應溫度范圍可以更好地控制轉化速率,可以引入更高含量的交聯單體。該引發劑系統通常是氧化還原系統。優選是使用過硫酸鹽或過氧化物引發劑以及還原劑的氧化還原系統。可以使用過氧化物引發劑引發聚合,最優選特丁基氫過氧化物(tBHP)。ー種特別優選的引發劑系統包括疏水性氫過氧化物,其基于該乳液總量的含量為約0. 05-約3wt%,優選約0. I-約Iwt %,以及抗壞血酸,其基于該乳液總量的含量為約0. 05-約3wt%,優選約0. I-約lwt%。在聚合過程中緩慢添加氧化還原引發劑系統。為了控制自由基的產生,通常在該氧化還原系統中添加過渡金屬,該金屬能夠包括鐵鹽,例如氯化亞鐵和氯化鐵和硫酸亞鐵銨。過渡金屬的使用和用于形成聚合介質的氧化還原系統的添加量是公知的。該聚合通常是在約2-約7(更優選約3-約5)的pH值進行的。為了保持該pH值范圍,在常規緩沖系統存在下操作是適用的,例如在堿金屬こ酸鹽、堿金屬碳酸鹽或堿金屬磷酸鹽存在下。可用的分散劑/穩定劑是在乳液聚合中通常使用的乳化剤、表面活性劑和保護性膠體,或其組合。該乳化劑能夠是本領域已知的陰離子的、陽離子的或非離子的表面活性化合物。適合的陰離子乳化劑例如是烷基磺酸鹽、烷芳基磺酸鹽、烷基硫酸鹽、羥基烷醇的硫酸鹽、燒基和燒芳基_■橫酸鹽、橫化脂肪酸、聚こ氧基化燒醇和燒基酌■的硫酸鹽和憐酸鹽、以及磺基琥珀酸的酷。適合的陽離子乳化劑例如是烷基季銨鹽和烷基季磷鎗鹽。適合的非離子乳化劑的實例是約5-約50摩爾氧化こ烯加成到具有約6-約22個碳原子的直鏈或支鏈烷醇或烷基酚上的加成產物、高級脂肪酸或高級脂肪酸酰胺或高級伯和仲烷基胺的加成產物;以及氧化丙烯與氧化こ烯的嵌段共聚物,和它們的混合物。乳化劑的用量通常為聚合中所用単體的約I-約10,更優選約2-約8wt%。該乳化劑可以全部一次添加至初始階段,或者能夠將該乳化劑的一部分(例如約25-約90wt% )在聚合過程中連續或間歇式添加。除了上述乳化劑之外,還可以使用各種保護性膠體。合成乳液聚合物技術領域中已知的那樣,適合的膠體包括聚こ烯醇(PVA)、部分こ酰化的聚こ烯醇(例如至多50%被こ酰化的聚こ烯醇)、酪蛋白、羥こ基淀粉、羥甲基纖維素、阿拉伯樹膠等。通常,這些膠體的用量為總乳液的約0. 05-約4wt%。該聚合反應通常繼續直至殘余的こ酸こ烯酯單體含量低于約I %,優選少于約0. 2%。然后將完全反應的產物冷卻到約室溫,同時密封隔絕大氣。該乳液以較高的固含量制備和使用,例如約35-約60wt%,優選約50-約55%,盡管根據需要可以用水對其稀釋。優選該乳液在50%固含量時的粘度小于約500cp。 能夠通過非離子、陽離子或陰離子乳化劑或保護性膠體的用量調節如此制備的乳膠的粒度。為了得到較小的粒度,使用較大量的乳化剤。通常,使用乳化劑的量越大,該乳膠乳液中共聚物的平均粒度就越小。該乳膠乳液中VAE基共聚物通常將具有在約-10°C至約+30°C,更優選約_5°C至約+15°C的范圍內的玻璃化轉變溫度Tg。有機酸化劑在如前述制備乳膠粘合劑組合物之后且在將該乳膠粘合劑與該無紡纖維結構接觸之前,在該含水的含VAE基共聚物的乳膠粘合劑中添加有機酸化劑。該有機酸化劑是由該粘合劑乳膠攜帯到本文中的該纖維無紡結構中的組分,且其為該結構引入PH降低能力。該有機酸通常是在水中具有在約2-約7范圍內的pKa值的那些。任何能夠安全加入或引入適于接近人體使用的結構中的相對惰性的有機酸化合物都能夠用作該有機酸化劑。優選地,該有機酸化劑能夠是具有2-約12個碳原子的脂肪族飽和一元或多元羧酸化合物。該有機酸的實例包括草酸、琥珀酸、己ニ酸、戊ニ酸、酒石酸和朽1檬酸。朽1檬酸是最優選的有機酸化劑。用作該酸化劑的有機酸不與該VAE基共聚物或其共聚單體前體反應。此外,該有機酸化劑應當與該包含酸化劑的乳膠粘合劑引入其中的無紡纖維結構的任何組分都不發生化學反應。然而,適用作酸化劑的該有機酸能夠用作促進該乳膠粘合劑的可交聯的VAE基共聚物的交聯的催化劑。因此,將該有機酸化劑添加到該乳膠粘合劑組合物中在ー些情況中可以通過促進該粘合劑的共聚物的過早交聯而最終使該粘合劑乳液變得不穩定。基于前述考慮,該有機酸化劑優選應當在將該乳膠粘合劑與該無紡纖維結構接觸之前幾個小時內(例如在此之前5個小時內,或甚至在此之前2個小時內)添加到該VAE基共聚物乳膠粘合劑中。該有機酸化劑通常將以這種方式以基于VAE基共聚物總単體含量的約I. Owt % -約5. Owt %的含量添加到該包含VAE基共聚物的粘合劑乳膠中。更優選地,該有機酸化劑可以以基于VAE基共聚物總單體含量的約I. Owt % -約2. Owt %的含量添加到該包含VAE基共聚物的粘合劑乳膠中。添加到該乳膠粘合劑中的酸化劑的量優選將為該無紡纖維結構有效引入將該結構內體液的PH值降低至少約1.2個pH単位的程度的能力。更優選地,該酸化劑的添加量將足以為該無紡結構引入至少約2. 0単位的pH降低能力。結構制備前述包含酸化劑的乳膠粘合劑組合物用于將前述無紡纖維結構中的纖維粘合在一起。因此該乳膠粘合劑組合物用于制備以濕法成網或空氣成網和化學結合的網而不是機械纏結或熱粘合網的形式的結構的生產方法中。可替代地,該包含酸化劑的乳膠粘合劑組合物能夠用于后處理并進ー步增強在化學粘合劑不存在的情況下預形成的機械纏結或熱粘合網。在化學粘合結構的制備方法中,能夠將該乳膠粘合劑組合物通過本領域中已知的任意方式施加到本文中所述的該無紡纖維結構上,例如印刷、發泡、浸透、涂覆和噴涂。然后能夠如目前在無紡卷制品的制備中實踐的那樣固化即在蒸汽罐上或在爐子中干燥該包含粘合劑的結構。本文中的無紡纖維結構的粘合劑添加量能夠為約5-約40wt%,更優選約10-約30wt%。最優選的是將該乳膠粘合劑組合物噴涂到該纖維結構上以及使用加熱爐干燥和固 化所得到的網。個人護理吸收制品本文中所述的包含酸化劑的化學粘合的無紡纖維結構可用作設計以吸收堿性體液(例如嬰兒或成人尿液)的個人護理產品中的流體收集/分配單元。因此本文中的該結構可用于其中濕態完整性或回彈性是重要的的應用中,例如在嬰兒尿布、成人失禁制品和裝置以及女性衛生產品中。使用無紡纖維結構作為個人護理制品(例如尿布)中的體液收集/分配層是公知的。實施該功能的結構描述于例如美國專利號5,217,455,5, 716,703,7, 138,561、7,767,598和7,786,341中,這些所有專利都通過參考引入本文中。本文中的無紡結構能夠以與該已知背景中的ADL類似的方式用作ADL。然而,除了該結構預期具有的流體處理性質之外,本文中的該無紡纖維結構還具有其它有益作用降低該結構所處理的堿性體液的PH值。通常,能夠使用本文中所述的該無紡纖維結構作為ADL的個人護理制品能夠是嬰兒尿布或成人失禁產品的形式。這種產品通常包括流體能透過的表面薄層、吸收流體儲存核心和作為吸收/分配層插入該表面薄層和該吸收流體儲存核心之間的至少ー個本文中所述類型的無紡纖維結構。這三個單元當然彼此流體連通以使得到達該制品的體液通過該表面薄層并被該ADL結構收集。然后該ADL単元輸送并分配所收集的流體到吸收儲存核心,其中將其吸收并保持直至該吸收制品從穿戴者移除并丟棄。使用本文中所述的包含酸化劑的VAE基乳膠粘合劑固定無紡纖維結構用于提供特別適用于成人失禁產品中堿性尿液PH值降低的收集/分配単元。與堿性尿液有關的問題(臭味、皮膚刺激、細菌生長)在老年人中更為普遍。這是因為老年人使用更多的抗酸劑、骨質增強補充劑和其它能夠提高成人尿液的PH值的藥物,而與此相比嬰兒尿液的pH值較低。實施例下面的實施例描述了本文中所述的降低pH值的化學粘合的無紡纖維結構的制備以及該結構能夠具有的PH值降低作用實施例I在M&J Fibertech (現在是Neumag Denmark)空氣成網的中試成網裝置上制備化學粘合的空氣成網無紡基體。該空氣成網的基體是由可購自Weyerhaeuser Company的Weyerhaeuser NB416絨毛衆制成的。該空氣成網的無紡基體是使用50米/分鐘的機器線速度和155°C的出ロ薄層溫度制備的。該空氣成網基片條件由55克/平方米(gsm)的目標基本重量(basis weight)和0. 8-1. I毫米(mm)的厚度范圍構成。乳膠粘合劑的添加目標是最終無紡制品的14wt%,i是通過以12-13%的稀釋固含量噴涂該粘合劑乳膠而達到的。所用的乳膠粘合劑乳液是DUR-O-SET Elite 33, ー種自交聯こ酸こ烯酯/こ烯(VAE)乳液共聚物,可購自Celanese Emulsions。該VAE共聚物具有+10°C的Tg。在噴涂之前,在該VAE共聚物乳液中添加10%檸檬酸溶液作為酸化劑,其添加量足以在該乳液中提供基于該共聚物乳液中的總單體含量的濃度為2. 0wt%的檸檬酸。
所得到的化學粘合的無紡基體能夠轉化為適于在個人護理吸收制品(例如嬰兒尿布和成人失禁產品)中用作收集/分配層的無紡結構。該結構有利地釋放檸檬酸到通過該結構的堿性體液中。該體液PH值的所得降低用于抑制臭味和在該吸收制品內的細菌生長以及使對該制品穿戴者的皮膚刺激最小化。實施例II為了模擬用乳膠粘合劑固定的ADL無紡基體,用各種乳液共聚物乳膠組合物處理Whatman CR-4紙并使其固化。然后通過將各經處理的無紡樣品與合成尿液接觸并然后測定尿液中的PH值降低程度作為該接觸的結果來測定制備好的各無紡樣品的尿液pH值降低效果。該測試中所用的合成尿液是由18. 0克NaCl在2升去離子水中制備的。然后用氨水將該液體調節到8. 5的pH值。制備好的合成尿液具有I. 005g/cm3的比重和52達因/cm的表面張力。制備幾種粘合劑配制劑用于處理該Whatman紙基體。這些配制劑包括具有或不具有添加劑的VAE乳液共聚物(Elite 33)和具有或不具有各種添加劑的苯こ烯-丁ニ烯橡膠(SBR)乳液共聚物(Genflo 3060)。這些粘合劑的配方及其特征示于表I中。表I粘合劑配方
權利要求
1.用作個人護理產品中的體液收集/分配単元的無紡纖維結構,所述結構包括天然或合成纖維或這些纖維的組合,這些纖維已通過將可交聯的こ酸こ烯酷-こ烯(VAE)乳液共聚物乳膠粘合劑施加到其上并通過所述乳膠粘合劑交聯而固定,所述乳膠粘合劑包含基于所述共聚物的總單體含量約I. Owt% -約5. 0wt%的有機酸化劑。
2.權利要求I的無紡纖維結構,其中該合成纖維包括聚酯纖維。
3.權利要求I的無紡纖維結構,其中該天然纖維包括絨毛漿纖維。
4.權利要求3的無紡纖維結構,其中該絨毛漿纖維包括纖維素絨毛漿纖維。
5.權利要求I的無紡纖維結構,其中該結構中的纖維包括約40-約60wt%合成纖維和約40-約60wt%天然纖維的混合物。
6.權利要求I的無紡纖維結構,其中該合成纖維是卷曲的。
7.權利要求I的無紡纖維結構,其中該纖維結構包括經空氣成網的、經梳理的或經空氣成網且梳理的網。
8.權利要求I的無紡纖維結構,其中該乳膠粘合劑中的該可交聯的VAE乳液共聚物包括約75-約90pphmこ酸こ烯酯、約10-約25pphmこ烯和約I-約IOpphm的至少一種其它可交聯的共聚單體。
9.權利要求8的無紡纖維結構,其中所述至少一種其它可交聯的共聚單體包括可交聯的N-羥甲基或用C1-C6烷醇醚化的其衍生物。
10.權利要求9的無紡纖維結構,其中該其它可交聯的共聚單體源自丙烯酸和甲基丙烯酸的N-羥甲基酰胺。
11.權利要求I的無紡纖維結構,其中該乳膠粘合劑的交聯共聚物具有在約-10°C至約+30°C范圍內的玻璃化轉變溫度Tg。
12.權利要求I的無紡纖維結構,其中該可交聯的乳液共聚物乳膠粘合劑包括至少ー種乳化劑作為穩定劑,其是陰離子乳化劑和/或非離子乳化剤。
13.權利要求I的無紡纖維結構,其中該乳膠粘合劑中的有機酸化劑是具有約2-約12個碳原子且在水中的PKa值為約2-約7的一元或多元羧酸。
14.權利要求13的無紡纖維結構,其中該乳膠粘合劑中的有機酸化劑選自草酸、琥珀酸、己ニ酸、戊ニ酸、酒石酸、檸檬酸及其組合。
15.權利要求13的無紡纖維結構,其中該有機酸化劑是檸檬酸。
16.用作個人護理產品中的體液收集/分配単元的無紡纖維結構,所述結構包括天然或合成纖維或這些纖維的組合,這些纖維已通過將可交聯的こ酸こ烯酷-こ烯(VAE)乳液共聚物乳膠粘合劑施加到其上并通過所述乳膠粘合劑交聯而固定,所述乳膠粘合劑包含有機酸化劑,有機酸化劑的含量可有效將通過所述結構的體液的pH值降低至少約I. 2個pH單位的程度。
17.嬰兒尿布或成人失禁產品形式的個人護理產品,其中所述個人護理產品包括表面薄層、吸收流體儲存核心和至少ー個權利要求I的無紡纖維結構,該無紡纖維結構作為收集/分配層插入所述表面薄層和所述吸收流體儲存核心之間。
18.用于制備適合用作個人護理產品中的體液收集/分配單元的無紡纖維結構的方法,該方法包括 (a)提供含水乳液共聚物乳膠粘合劑,其包含可交聯的こ烯-こ酸こ烯酯共聚物,其是約10-約25pphmこ烯、約75-約90pphmこ酸こ烯酯和約I-約IOpphm的至少一種其它可交聯共聚単體的乳液聚合產物; (b)在所述含水乳液共聚物乳膠粘合劑中添加基于所述乳液共聚物中單體總重量的約I. O-約5. Owt %的有機酸化劑; (c)將所述包含酸化劑的含水乳液共聚物乳膠粘合劑與包括濕法成網或干法成網的天然和/或合成纖維的無紡纖維結構接觸以形成包含乳膠粘合劑的無紡纖維結構;以及然后 (d)使所述包含乳膠粘合劑的無紡纖維結構經受足夠的固化條件以使所述共聚物交聯 并由此形成包含酸化劑的固定的無紡纖維結構。
19.權利要求18的方法,其中該無紡纖維結構的合成纖維包括聚酯纖維。
20.權利要求18的方法,其中該無紡纖維結構的天然纖維包括絨毛漿纖維。
21.權利要求20的方法,其中該無紡纖維結構纖維包括纖維素絨毛漿纖維。
22.權利要求18的方法,其中該無紡纖維結構中的纖維包括約40-約60wt%的合成纖維和約40-約60wt%天然纖維的混合物。
23.權利要求18的方法,其中該無紡纖維結構的合成纖維是卷曲的。
24.權利要求18的方法,其中該無紡纖維結構包括經空氣成網的、經梳理的或經空氣成網且梳理的網。
25.權利要求18的方法,其中該こ烯-こ酸こ烯酯共聚物的其它可交聯共聚單體包括可交聯的N-羥甲基或用C1-C6烷醇醚化的其衍生物。
26.權利要求25的方法,其中該其它可交聯的共聚單體源自丙烯酸和甲基丙烯酸的N-羥甲基酰胺。
27.權利要求18的方法,其中該乳膠粘合劑的交聯共聚物具有在約-10°C至約+30°C范圍內的玻璃化轉變溫度Tg。
28.權利要求18的方法,其中該可交聯的乳液共聚物乳膠粘合劑包括至少ー種乳化劑作為穩定劑,其是陰離子乳化劑和/或非離子乳化剤。
29.權利要求18的方法,其中添加到該乳膠粘合劑中的有機酸化劑是具有約2-約12個碳原子且在水中的PKa值為約2-約7的一元或多元羧酸。
30.權利要求29的方法,其中添加到該乳膠粘合劑中的有機酸化劑是選自草酸、琥珀酸、己ニ酸、戊ニ酸、酒石酸、檸檬酸及其組合的羧酸。
31.權利要求29的方法,其中該有機酸化劑是檸檬酸。
全文摘要
本文公開了用作個人護理產品中的體液收集/分配單元的無紡纖維結構。該結構包括天然和/或合成纖維,其中這些纖維已通過將特定類型的可交聯的乙酸乙烯酯-乙烯(VAE)乳液共聚物乳膠粘合劑施加到其上并通過所述乳膠粘合劑交聯而固定。該VAE乳膠粘合劑還包括添加的有機酸化劑,例如檸檬酸。用添加有有機酸化劑的VAE基粘合劑固定該結構為所得到的結構帶來降低通過該結構的體液(例如尿液)的pH值的能力。這種作用又為使用該結構作為收集/分配單元的吸收制品(例如尿布和成人失禁產品)提供了臭味控制和皮膚護理優點。
文檔編號A61F13/15GK102650094SQ20121004652
公開日2012年8月29日 申請日期2012年2月27日 優先權日2011年2月28日
發明者P·肯法隆, R·法瓦哈 申請人:國際人造絲公司
網友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
1
韩国伦理电影