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一種護肝調脂的中藥組合物的制作方法

文檔序號:853216閱讀:303來源:國知局
專利名稱:一種護肝調脂的中藥組合物的制作方法
技術領域
本發明涉及一種中藥組合物,特別涉及一種具有保護肝臟和/或調節血脂功能的中藥組合物。
背景技術
世界衛生組織的一項全球 性調查表明,真正健康的人僅占5%,患有疾病的人占20%,而75%的人處于亞健康狀態。早在2002年4月8日“21世紀中國亞健康市場學術成果研討會”提供的統計資料顯示,我國約有70%的人呈亞健康狀態,并且經濟較發達地區亞健康發生率明顯高于不發達地區。肥胖、高血脂和脂肪肝等血脂異常是亞健康人群最常見、最突出的臨床癥狀。血脂異常普遍的發生率在35%以上,以脂代謝異常為標志的亞健康已經成為全球性的健康問題。肝臟是人體最大、最重要的解毒臟器,它對來自體外和機體自身代謝產生的毒素具有強大的防御解毒功能。化學性有害物質,會通過胃腸道、血液循環進入肝臟進行轉化,因此,肝臟容易受到這些毒性物質的損害,造成化學性肝損傷。日常生活中,化學性肝損傷主要來自醫源性藥物和過量飲酒。經常飲酒可加重肝臟負擔,嚴重者導致肝臟功能損害,如引起酒精肝、脂肪代謝紊亂等,隨之伴發糖尿病、高血壓、心臟病和動脈粥樣硬化等難治性疾病,因此針對經常飲酒以及血脂異常為主的亞健康人群配置一種調節血脂、清理肝膽垃圾、凈化肝膽、保護肝臟的有簡單中藥組成的復方具有重要意義。

發明內容
本發明的目的是提供一種中藥組合物,該中藥組合物在制備用于保護肝臟和/或調節血脂的藥物、保健品或飲食品中的應用,以及由該中藥組合物制成的荼飲料,可有效預防長期飲酒或其它因素導致的肝臟損害、脂肪代謝紊亂。為了達到上述目的,本發明提供了一種中藥組合物,其原料為趕黃草I 15重量份、羅漢果0. 5 15重量份、甘草0. 5 15重量份。趕黃草,始載于明代《救荒本草》,歸肝膽、脾和膀胱經,性溫、味甘苦微辛,無毒,具清熱、利尿消尿、解毒、活血、平肝、健脾、祛黃疸等功效。主治黃疸、水腫、經閉、血崩、帶下、跌打損傷,以及各型肝炎、膽囊炎、脂肪肝等,是苗族民間治療肝病的經驗方,苗族人世代習用,稱她為“神仙草”。現代研究表明,趕黃草內含多種有效成份,均對肝損傷具有保護作用,能恢復肝臟功能,減低飲酒及藥物對肝臟的損害,抑制肝纖維化、肝硬化,并對甲肝、乙肝、慢性活動性肝炎具有顯著的治療作用。羅漢果,是我國特有珍貴葫蘆科植物,歸肺、大腸經,味甘,性涼,具清熱潤肺,止咳,利咽,滑腸通便等功效,用于肺火燥咳,咽痛失音,腸燥便秘。現代醫藥學研究發現,羅漢果甜甙的甜度約相當于蔗糖的300倍,并具有降血糖的作用,為糖尿病、高血壓、高血脂和肥胖癥患者之首選天然甜味劑;同時,羅漢果味甘性涼,有清熱涼血、潤肺、滑腸排毒、消除面瘡之作用,為駐顏美容、減肥健身之佳品。甘草,《神農本草經》上乘之藥,性平,味甘,歸十二經,有解毒、祛痰、止痛、解痙以及抗癌等藥理作用。在中醫上,甘草補脾益氣,止咳潤肺,緩急解毒,調和百藥。趕黃草歸肝膽、脾和膀胱經,性溫、味甘苦微辛;羅漢果歸肺、大腸經,味甘,性涼;甘草性平,味甘,歸十二經。趕黃草性溫和,羅漢果性涼,二者相互補益,可以防止過溫及過涼的不良作用,甘草,性平,調和百草,平衡趕黃草和羅漢果的相互補益之功。對三種組分的用量進行合理、科學選擇組成的上述中藥組合物,具有保護肝臟、調節血脂及排毒養顏之功效。具體功效為清熱解毒、潤肺止咳、生津止渴、益肝調脂、潤腸通便,具體表現為(I)降火、降血脂、預防糖尿病和高血壓;(2)利水消腫、調節胃腸道功能、保肝護肝,減低飲酒及藥物對肝臟的損害,抑制肝纖維化和肝硬化(包括酒精肝和脂肪肝);(3)有效緩解酒后不適,舒緩神經,促進睡眠,提高機體免疫力;(4) 口感甘甜,適于糖尿病和肥胖等不宜吃糖者。作為優選,上述中藥組合物所用原料的重量(份)配比為趕黃草2、羅漢果I、甘草0. 5 I。更優選地,上述中藥組合物所用原料的重量(份)配比為趕黃草2、羅漢果I、甘草 0. 5。本發明還提供了上述中藥組合物在制備用于保護肝臟和/或調節血脂的藥物、保健品或飲食品中的應用。上述中藥組合物經過常規工序直接或間接加入藥學上可接受的賦形劑制成臨床片劑、膠囊、顆粒劑、滴丸或口服液;還可經過常規食品加工工序制成可代荼飲的保健性荼飲料。本發明還提供了一種用于保護肝臟和/或調節血脂的荼飲料,所述荼飲料的原料為趕黃草I 15重量份、羅漢果0. 5 15重量份、甘草0. 5 15重量份。作為優選,上述荼飲料的原料為趕黃草2重量份、羅漢果I重量份、甘草0. 5 I
重量份。上述荼飲料可以是袋泡荼,也可以是瓶裝或罐裝飲料。 上述袋泡荼采用常規制備工藝,將趕黃草,甘草,羅漢果,成粉,袋裝。代荼飲,每日1-2袋,可使長期飲酒患者的肝功能指標明顯好轉,血脂水平明顯下降。在本發明的優選實施方案中,上述袋泡荼所用原料的最佳重量(份)配比為趕黃草2、羅漢果I、甘草0.5。上述瓶裝飲料的制備工藝,將趕黃草煎20分鐘,加入甘草,5分鐘后加入羅漢果,同煎15分鐘,過濾,調制成500ml。本發明為原生態純天然植物組方,其中有藥食同源植物,配伍科學、簡單,原材料易得,效果明確。
具體實施例方式為了使本領域的技術人員更好地理解本發明的技術方案,下面結合具體實施例對本發明作進一步的詳細說明。實施例I含本發明中藥組合物的袋泡茶的制備、
將趕黃草2g,甘草0. 5g,羅漢果Ig,成粉,袋裝。實施例2含本發明中藥組合物的袋泡茶的制備將趕黃草2g,甘草lg,羅漢果lg,成粉,袋裝。實施例3含本發明中藥組合物的袋泡茶的制備將趕黃草lg,甘草15g,羅漢果15g,成粉,袋裝。實施例4含本發明中藥組合物的袋泡茶的制備將趕黃草15g,甘草0. 5g,羅漢果0. 5g,成粉,袋裝。實施例5含本發明中藥組合物的瓶裝飲料的制備取2g趕黃草煎20分鐘,加入Ig甘草,5分鐘后加入Ig羅漢果,同煎15分鐘,過濾,調制成500ml。實施例6含本發明中藥組合物的瓶裝飲料的制備取Ig趕黃草煎20分鐘,加入15g甘草,5分鐘后加入15g羅漢果,同煎15分鐘,過濾,調制成500ml。實施例7含本發明中藥組合物的瓶裝飲料的制備取15g趕黃草煎20分鐘,加入0. 5g甘草,5分鐘后加入0. 5g羅漢果,同煎15分鐘,過濾,調制成500ml。實施例8本發明中藥組合物對長期飲酒患者的影響選取35例長期飲酒且肝功能、血脂出現異常的患者,飲用實施例I制得的袋泡荼I個月,每日1-2袋,飲用前后其血液生化指標見表I。表I對長期飲酒患者肝功、血糖、血脂的影響(均值土標準差,n= 35,雙側T檢驗)
指標使用前使用后差值變化率GGT(U/L) 65.2士 15.2 31.6士 11.0# -33.6 -51.5% 肝功 #
ALT(UfL)73.2士22.8 25.7±9.6# -47.5 -64.9%
血糖 FBG(mmol/L) 6.3 士 1.6 5.9 士 1.6* -0.4 -7.1% TC(mmol/L) 5.8 士 0.8 5.2 士 0.6# -0.6 -11.0%TG(mmol/L) 2.4 士 0.7 1.5士0.3# -0.9 -38.7% 血脂 ,
LDL(mmol/L) 5.0 士 0.8 3.2 士 0.6# -1.8 -36.1%
HDL(mmol/L) 1.6 士 0.2 1.7±0.1# 0.1 8.7%使用前和使用后比較,#表示p < 0. 001, *表示p < 0. 05。由以上結果可得,長期飲酒患者服用本發明中藥組合物所制備的袋泡荼一個月后,其肝功指標谷氨酰轉肽酶GGT下降了 51.5%,谷丙轉氨酶ALT下降了 64.9%,表明本發明中藥組合物可以顯著地改善肝功能,保護肝臟;其甘油三酯TG下降了 38. 7%,低密度脂蛋白下降了 36. 1%,表明本發明中藥組合物可以明顯地降低血脂。
給長期飲酒且肝功 、血脂出現異常的患者飲用實施例2-7任一項制得的荼飲料,每日1-2次,一個月后患者肝功能也得到了顯著改善,血脂也出現明顯下降。以上所述僅是本發明的優選實施方式,應當指出,對于本技術領域的普通技術人員來說,在不脫離本發明原理的前提下,還可以做出若干改進和潤飾,這些改進和潤飾也應視為本發明的保護范圍。
權利要求
1.一種中藥組合物,其原料為趕黃草I 15重量份、羅漢果O. 5 15重量份、甘草O.5 15重量份。
2.如權利要求I所述的中藥組合物,其特征在于,所述中藥組合物的原料為趕黃草2重量份、羅漢果I重量份、甘草O. 5 I重量份。
3.如權利要求2所述的中藥組合物,其特征在于,所述中藥組合物的原料為趕黃草2重量份、羅漢果I重量份、甘草O. 5重量份。
4.如權利要求1-3任一項所述的中藥組合物,在制備用于保護肝臟和/或調節血脂的藥物、保健品或飲食品中的應用。
5.一種保護肝臟和/或調節血脂的荼飲料,其特征在于,所述荼飲料的原料為趕黃草I 15重量份、羅漢果O. 5 15重量份、甘草O. 5 15重量份。
6.如權利要求5所述的荼飲料,其特征在于,所述荼飲料的原料為趕黃草2重量份、羅漢果I重量份、甘草O. 5 I重量份。
7.如權利要求5或6所述的荼飲料,其特征在于,所述荼飲料為袋泡荼、瓶裝飲料或罐裝飲料。
8.如權利要求7所述的荼飲料,其特征在于,所述袋泡荼的原料為趕黃草2重量份、羅漢果I重量份、甘草O. 5重量份。
全文摘要
本發明公開了一種中藥組合物,該中藥組合物在制備用于保護肝臟和/或調節血脂的藥物、保健品或飲食品中的應用,以及由該中藥組合物制成的荼飲料。本發明中藥組合物的原料為趕黃草、羅漢果和甘草;本發明為原生態純天然植物組方,其中有藥食同源植物,配伍科學、簡單,原材料易得,效果明確。
文檔編號A61P3/06GK102626440SQ20121011932
公開日2012年8月8日 申請日期2012年4月20日 優先權日2012年4月20日
發明者廖文強, 石松傳 申請人:廖文強, 石松傳
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