專利名稱：治療2型糖尿病的藥物及其制備方法
技術領域：
本發明屬于制藥技術領域，具體地，涉及一種可用于治療糖尿病的中藥復方制劑及其制備方法。
背景技術：
糖尿病是一種常見的內分泌代謝疾病。近年來，隨著各國社會經濟的發展，糖尿病的發病率逐年升高，成為威脅人類健康重大社會問題，引起各國政府、衛生部門以及廣大醫務工作者的關注和重視。目前西醫對糖尿病的治療，主要有各種胰島素制劑和口服降糖藥或抗高血糖藥。2型糖尿病的發病機制，主要是在基因缺陷的基礎上存在胰島素抵抗和胰島素分泌障礙兩個環節。2型糖尿病患者血漿胰島素水平僅相對性不足，且在糖刺激后延遲釋放，早期、中期肥胖的糖尿病患者，空腹胰島素基值可正常或偏高，糖刺激后亦高于正常人，僅比相同體重的非糖尿病者為低。因而胰島素制劑雖可解決胰島素分泌相對不足的問題，卻有加重胰島素抵抗的潛在風險，臨床可見應用胰島素治療后誘發或加重高血壓、肥胖等代謝綜合征(即胰島素抵抗綜合征)的病例。口服降糖藥或抗高血糖藥，則有不同程度毒副作用。因而近30年來，從天然產物中研發高效低毒的新藥，一直是醫學界的重大課題。一般認為糖尿病屬中醫“消渴”的范疇。消渴主要責之于“肺燥、胃熱、腎虛”。“其病機主要在于陰津虧損，燥熱偏勝，而以陰虛為本，燥熱為標”。“故清熱潤燥、養陰生津為本病的治療大法”，普遍用六味地黃丸(生地、山茱萸、山藥、獲茶、澤灣、丹皮)、生脈飲(沙參、麥冬、五味子)、增液湯(玄參、麥冬、生地)等加減治療。目前，現有技術中未見有以黃芪為君藥，輔以白術、苡仁、葛根、三七、丹參、生地、肉桂用于治療糖尿病的復方制劑的報道。
發明內容
本發明的目的在于提供一種與現有技術不同的治療糖尿病的中藥復方制劑，該中藥復方制劑選用黃芪健脾益氣，固本清源；輔以白術健脾化濕，苡仁滲濕健脾，葛根(包括粉葛和野葛)鼓舞脾氣上升，生津止渴；脾氣虧虛，則陰液化生匱乏，故用生地養陰潤燥；三七、丹參活血化瘀；用適量的肉桂“惟其味甘，最補脾土”(張景岳《本草正》語)，與生地等寒涼藥物相互配伍，一潤一燥，可展其長而制其短。濕濁困脾者，加炒蒼術燥濕健脾，濕熱內蘊者，加黃柏清熱燥濕，瘀血明顯者加紅花增強活血化瘀之力。為了實現本發明的上述目的，本發明提供了如下的技術方案治療2型糖尿病的藥物，主要是由下列重量份的原料藥組成黃芪3-40份、生地3-40份、苡仁2-15份、白術1-5份、葛根1-10份、丹參1-5份、三七1-4份、肉桂1-3份。上述治療2型糖尿病的藥物，其中原料藥的用量為黃芪3-10份、生地3-10份、苡仁2-8份、白術1-4份、葛根1-3份、丹參1-3份、三七1-3份、肉桂1-3份。本發明提供的一個具體復方為黃芪3份、生地3份、該仁2份、白術2份、葛根2份、丹參2份、三七I份、肉桂I份。或者黃苗9份、生地9份、該仁6份、白術4份、葛根4份、丹參3份、三七2份、肉桂2份。本發明同時提供了上述治療2型糖尿病的藥物的制備方法，先將三七、丹參、肉桂、白術，或先將三七、肉桂，或先將三七、肉桂、丹參，粉碎成細粉，過100目篩，6°c。常規劑量IOKgy滅菌，備用；其它原料藥加8量的水，浸泡2小時，煮提二次，每次煮沸后I. 5小時放液，合并兩次藥液，過濾，濾液常壓濃縮至相對密度I. 25-1. 30，加入上述三七、丹參、肉桂、白術細粉，混勻，60°C ±5°C干燥，粉碎成細粉，即制得所述藥物的活性成分；或者，按處方配比稱取各藥材，加4-6倍量的水，浸泡O. 5-1小時，煮 提3次，每次O. 5小時。合并三次藥液，過濾，分裝即得湯劑；或者，按處方配比稱取各藥材，粉碎成細粉，過80-100目篩，6°C。常規劑量IOKgy滅菌，分裝即得散劑。本發明的治療2型糖尿病藥物，其中原料藥還可包括炒蒼術1-3份或/和黃柏1-4份或/和紅花1-3份。本發明的上述藥物中的一個具體的配方為黃芪9份、生地6份、苡仁6份、白術3份、葛根5份、丹參5份、三七3份、肉桂2份、炒蒼術2份或/和黃柏3份或/和紅花2份。本發明同時提供了它的制備方法先將三七、丹參、肉桂、白術粉碎成粉，過100目篩，6tlCo常規劑量IOKgy滅菌，備用；其它原料藥加8量的水，浸泡2小時，煮提三次，每次煮沸后I. 5小時放液，合并三次藥液，過濾，濾液減壓濃縮至相對密度I. 20-1. 30，加入上述制得的三七、丹參、肉桂、白術粉，混勻，60°C ±5°C干燥，粉碎成細粉，即制得所述藥物的活性成分。上述藥物，其中的各種原料藥可由其提取物代替或由藥材中的主要有效成分代替。上述藥物，其中的葛根為粉葛或野葛。本發明的上述技術方案是以下面的發病機理為依托所提出的糖尿病與中醫所說的“消渴”既有聯系，又有區別。糖尿病的內涵是高血糖，外延包括“糖尿病分類和診斷標準”所羅列的各種糖尿病；消渴的內涵是“三多一少”，外延包括某些糖尿病、甲亢，以及精神性多尿癥等。糖尿病患者早期無癥狀(非消渴)，而新診斷的患者約50%已有不同程度的并發癥，因而不加分析地以消渴“肺燥、胃熱、腎虛”的病機及其相應的治則、方藥論治糖尿病是片面的，甚至可以說是誤區。脾主運化，為后天之本，氣血化生之源，其氣以升為貴，其性喜燥而惡濕。李中梓指出“脾土虛弱，清者難升，濁者難降，留中滯膈，瘀而成痰。”《景岳全書》則說“凡人之氣血，猶源泉也，盛則流暢，少則壅滯，故氣血不虛不滯，虛則無有不滯者。”糖尿病患者患者多喜吃肥甘厚味，早期體形肥胖，舌淡胖，苔膩濁，無自覺癥狀，或僅有不同程度的肢體困倦，神疲乏力等脾虛濕阻之征；繼之多出現舌質暗淡、暗紅、紫暗或有瘀斑瘀點等瘀血之征。故其病機主要為氣虛而痰濕瘀血阻滯,病位主要在脾,定性為本虛標實,氣虛為本,痰濕瘀血阻滯為標。本發明正是基于上述認識，選用黃芪健脾益氣，固本清源；輔以白術健脾化濕，苡仁滲濕健脾，葛根(包括粉葛和野葛)鼓舞脾氣上升，生津止渴；脾氣虧虛，則陰液化生匱乏，故用生地養陰潤燥；三七、丹參活血化瘀；用適量的肉桂“惟其味甘，最補脾土”(張景岳《本草正》語)，與生地等寒涼藥物相互配伍，一潤一燥，可展其長而制其短。濕濁困脾者，加炒蒼術燥濕健脾；濕熱內蘊者，加黃柏清熱燥濕；瘀血明顯者加紅花增強活血化瘀之力。據現代藥理研究，上述藥物，除丹參、紅花外，各藥均有降血糖作用。 本發明的中藥復方制劑可制成各種口服制劑。其制備方法是首先對所述原料進行提取加工，然后根據需要加入適宜的輔料。本發明的中藥復方制劑，可制成湯劑、散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、丸劑等。上述口服劑型包括普通胃溶、腸溶、緩釋和控釋劑型。本發明的中藥復方制劑，輔料可選擇硬脂酸鎂、微粉硅膠、微晶纖維素、滑石粉、淀粉、糊精中的一種或幾種。本發明的中藥復方制劑，煮提藥物的煮提次數，一般為一至三次；加水量為5至15 倍；煮提時間為每次O. 1-3小時。本發明的中藥復方制劑中的藥材，可部分或全部常規乙醇回流提取或二氧化碳超臨界提取，提取物加入輔料，制成各種口服制劑。本發明的中藥復方制劑，具有強胰固本，降糖調脂等功效。主治2型糖尿病，癥見神疲乏力，少氣懶言，肢體困倦，甚則多飲多尿，肢體麻木、疼痛等癥者。
具體實施例方式下面通過本發明的實施例和試驗例來進一步說明本發明的實質性內容，但本發明的內容并不局限于此。根據本發明的實質進行簡單的改進，都屬于本發明要求保護的范圍。實施例I :處方黃苗6份,生地5份,該仁4份,葛根3份,三七3份,丹參3份，白術5份，肉桂I份。制備方法三七、丹參、肉桂、白術粉碎成細粉，過100目篩，6°C。常規劑量(IOKgy)滅菌，備用。其它藥物加8量的水，浸泡2小時，煮提二次，每次煮沸后I. 5小時放液，合并兩次藥液，過濾。濾液常壓濃縮至相對密度I. 25-1. 30，加入上述細粉，混勻，低溫(60°C ±5°C )干燥，粉碎成細粉，再加入2%硬脂酸鎂，混勻，裝入膠囊，分裝即得。實施例2:處方黃苗3份,生地3份,該仁2份,葛根I份,三七I份,丹參2份，白術I份,炒蒼術I份，肉桂I份。制備方法三七、丹參、肉桂粉碎成細粉，過100目篩，6°C。常規劑量(IOKgy)滅菌，備用。其它藥物加8倍量的水，浸泡O. 5小時，煮提二次，每次煮沸后I. 5小時放液。合并兩次藥液，過濾，濾液濃縮至相對密度I. 12 (25°C測)，用噴霧干燥法干燥成細粉(干燥條件為藥液相對密度I. 12，進風溫度145°C，出風溫度70-90°C，進樣速度2ml/min)，加入上述三七、丹參、肉桂細粉，以及1%硬脂酸鎂和I. 5% (重量百分比)微粉硅膠，混勻，裝入膠囊，分裝即得。實施例3 處方黃苗9份,生地9份,該仁8份,葛根5份,三七4份,丹參5份，白術2份，肉桂3份，紅花3份，炒蒼術3份，黃柏4份。制備方法三七、丹參、肉桂、白術粉碎成細粉，過100目篩，6tlCo常規劑量(IOKgy)滅菌，備用。其它藥物加8量的水，浸泡2小時，煮提三次，每次煮沸后I. 5小時放液，合并三次藥液，過濾。濾液減壓濃縮至相對密度I. 20-1. 30，加入上述細粉，混勻，低溫(60°C ±5°C )干燥，粉碎成細粉，再加入2%硬脂酸鎂，混勻，裝入膠囊，分裝即得。
實施例4 處方黃苗6份,生地5份,該仁4份,葛根3份,三七2份,丹參2份，白術3份，肉桂I份，紅花I份。制備方法三七、丹參、肉桂、白術粉碎成細粉，過100目篩，60Co常規劑量(IOKgy)滅菌，備用。其它藥物加8倍量的水，浸泡2小時，煮提二次，每次煮沸后I. 5小時放液，合并兩次藥液，過濾。濾液濃縮至相對密度I. 25-1. 30，加入上述細粉，混勻，低溫(60°C ±5°C )干燥，粉碎成細粉，再加入2%硬脂酸鎂，混勻，裝入膠囊，分裝即得。實施例5 處方黃苗10份,生地10份,該仁6份,葛根5份,三七3份,丹參3份，白術2份，肉桂2份，紅花I. 5份，蒼術I. 5份。制備方法三七、肉桂粉碎成細粉，過100目篩，6°C。常規劑量(IOKgy)滅菌，備用。其它藥物加10倍量的水，浸泡過夜，煮提3次，每次I小時。第二次加8量的水，第三次加6倍量的水，合并三次藥液，過濾。濾液減壓濃縮至相對密度I. 15-1. 25時，放置至室溫，力口入乙醇使含醇量達到50-70%，靜置24小時，取上清液回收乙醇，在60-80°C的條件下濃縮成浸膏，在70°C下真空減壓干燥，粉碎成細粉，再加入上述生粉，以及1%硬脂酸鎂和1% (重量百分比)微粉硅膠，混勻，制粒，裝入膠囊，分裝即得。實施例6 處方黃芪15份，生地15份，苡仁10份，葛根10份，三七3份，丹參5份，白術3份，肉桂3份，黃柏3份，蒼術3份。制備方法三七、肉桂粉碎成細粉，過100目篩，6°C。常規劑量(IOKgy)滅菌，備用。其它藥物加10倍量的水，浸泡過夜，煮提3次，每次I小時。第二次加8量的水，第三次加6倍量的水，合并三次藥液，過濾。濾液減壓濃縮至相對密度I. 15-1. 25時，放置至室溫，力口入乙醇使含醇量達到50-70%，靜置24小時，取上清液回收乙醇，在60-80°C的條件下濃縮成浸膏，在70°C下真空減壓干燥，粉碎成細粉，再加入上述生粉，以及1%硬脂酸鎂和1% (重量百分比)微粉硅膠，混勻，制粒，整粒，常規壓片，分裝即得片劑。實施例7 處方黃苗15份,生地15份,該仁6份,葛根6份,三七3份,丹參3份，白術3份，肉桂2份，紅花2份，蒼術2份。制備方法三七、肉桂粉碎成細粉，過100目篩，6°C。常規劑量(IOKgy)滅菌，備用。其它藥物加10倍量的水，浸泡過夜，煮提3次，每次I小時。第二次加8量的水，第三次加6倍量的水，合并三次藥液，過濾。濾液減壓濃縮至相對密度I. 15-1. 25時，放置至室溫，加入乙醇使含醇量達到50-70%，靜置24小時，取上清液回收乙醇，在60-80°C的條件下濃縮成浸膏，在70°C下真空減壓干燥，粉碎成細粉，再加入上述生粉，以及1%硬脂酸鎂(重量百分比)和1%微粉硅膠，混勻，常規制粒，分裝即得顆粒劑。實施例8 處方黃芪30份，生地30份，苡仁15份，葛根10份，三七5份，丹參5份，白術3份，肉桂2份，紅 花2份，蒼術3份。制備方法按上述處方配比稱取各藥材，加4-6倍量的水,浸泡O. 5-1小時,煮提3次，每次O. 5小時。合并三次藥液，過濾，分裝即得湯劑。說明在湯劑中，將黃芪、生地的量放大到40份也是可以實現的，因為它們藥性平和，而苡仁、葛根等藥材，本身可作為食品應用，民間有用之泡水代茶的用法。其它劑型中用了較小的劑量，可減少服用體積，以便患者接受。實施例9 處方黃芪20份，生地20份，苡仁10份，葛根10份，三七5份，丹參5份，白術3份，肉桂2份，紅花2份，蒼術3份。制備方法按上述處方配比稱取各藥材，粉碎成細粉，過80-100目篩，6°C。常規劑量(IOKgy)滅菌，分裝即得散劑。本發明的中藥復方制劑還可制成各種口服制劑。其制備方法是首先對所述原料進行提取加工，然后根據需要加入適宜的輔料；或者部分或全部常規乙醇回流提取或二氧化碳超臨界提取，提取物加入輔料，制成各種口服制劑，如湯劑、散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、丸劑等。上述口服劑型包括普通胃溶、腸溶、緩釋和控釋劑型。輔料可選擇硬脂酸鎂、微粉硅膠、微晶纖維素、滑石粉、淀粉、糊精中的一種或幾種。本發明的中藥復方制劑，煮提藥物的煮提次數，一般為一至三次；加水量為5至15倍；煮提時間為每次O. 1-3小時。試驗例I :本發明上述實施例制備的中藥制劑(下述試驗例以本發明上述實施例的膠囊制劑取名為“強胰降糖膠囊”為例子)對大鼠糖尿病模型的影響目的研究本發明的中藥制劑對高脂飼料與鏈脲佐菌素誘導的大鼠糖尿病模型的藥效作用，為臨床用藥提供實驗依據。方法以高脂飼料喂飼Wistar大鼠I個月后，禁食18 h，腹腔注射0·6%鏈脲佐菌素30mg/kg，空白組注射等體積檸檬酸緩沖液。5天后斷尾取血測全血糖，以血糖高于10 ·0 mmol/L者為造模成功。將造模成功的大鼠隨機分為模型組、陽性對照組和受試藥(強胰降糖膠囊)高、中、低劑量組。受試藥高、中、低劑量組分別按
2*0 g/kg>l · 2 g/kg>0 *4 g/kg的劑量灌胃給予強胰降糖膠囊,空白組和模型組給予等體積生理鹽水，陽性對照組按O · 5 g/kg灌胃給予二甲雙胍。給藥I個月后測定血糖(bloodglucose, BG)、血清果糖胺(serum fructose amine, SFA)和糖化血紅蛋白(hemoglobinAlc1HbAlc),第2周和第4周測定飲水量和進食量。結果受試藥高、中、低3個劑量組BG、SFA、HbAlc;第2周和第4周的飲水量、進食量各指標均明顯低于模型組(P〈0 · 05或P〈0 *01)。結論強胰降糖膠囊能顯著降低該動物模型的BG、HbAlc、SFA、飲水量和進食量，是具有進一步開發、研制前景的中藥復方制劑。(I)動物Wistar大鼠，雌雄兼用，體重(180±25) g，2月齡。中國科學院昆明動物研究所提供，合格證號滇實動證第9714號。(2)藥物強胰降糖膠囊，云南中醫學院第二附屬醫院配制；鹽酸二甲雙胍，0.25g/片，昆山雙鶴藥業有限責任公司生產；檸檬酸、檸檬酸鈉，汕頭市達濠精細化學品公司生產；乙醚，杭州化學試劑廠生產；鏈脲佐菌素、膽固醇、膽酸，美國SIGMA公司生產。(3)試劑及儀器血糖試劑盒，四川省邁克科技有限責任公司生產；血清果糖胺測定試劑盒，上海長征醫學科學有限公司生產；糖化血紅蛋白測定試劑盒，西班牙BI0SYSTEMS公司生產。722分光光度計，上海精密科學儀器有限公司生產；電子恒溫水浴鍋，深圳市沙頭角國華儀器廠生產；上皿電子天平，型號FA1004，上海精科天平廠生產；電子天平，型號SE2020，梅特勒-托利多常州衡器有限公司生產；離心機，上海安亭科學儀器廠生產；微量移液器50-250 μ 1，上海榮泰生化工程有限公司生產疋化即丨？6 6單道移液器5-4(^1，芬蘭雷勃集團上海雷勃分析儀器有限公司生產；OLYMPUS AU600自動生化分析儀，日本OLYMPUS光學有限公司生產。(4)模型制備與分組給Wistar大鼠喂飼高脂飼料(高脂飼料配方豬油10%，膽固醇1%，膽酸O. 3%，基礎飼料88. 7%) I個月后，大鼠禁食18h，腹腔注射O. 6%鏈脲佐菌素30mg/kg，鏈脲佐菌素溶于PH4. 0,0. lmol/L檸檬酸緩沖液中，每次藥量在IOmin內用完。空白組大鼠腹腔注射等體積檸檬酸緩沖液，正常飼養。5天后斷尾取血測全血糖[3]，以血糖水平高于10. Ommol/L以上為造模成功。將造模成功大鼠隨機分為模型組、陽性對照組、受試藥高、中、低劑量組，各組血糖均值經統計學處理差異無顯著性(P > 0. 05)。(5)給藥劑量及方法強胰降糖膠囊，臨用時將膠囊內容物取出，用生理鹽水配制成所需濃度。大鼠灌胃lml/100g ·(!,按體表面積進行換算,低劑量組0. 4g/kg,中劑量組I. 2g/kg,,高劑量組2. Og/kg。空白組與模型組給予等體積生理鹽水。陽性對照組按0.5g/Kg灌胃給與二甲雙胍。(6)觀察指標及檢測方法①血糖將造模成功大鼠隨機分組后，按表I所列劑量灌胃給藥，連續I月，正常飼養。末次給藥后，大鼠斷尾取血放入蛋白沉淀劑中，室溫放置7min后,離心5min (3000/min)，取上清液，用葡萄糖氧化酶法測全血糖，結果見表I。②糖化血紅蛋白和血清果糖胺將造模成功大鼠隨機分組后，按表I所列劑量灌胃給藥，連續I月，正常飼養。末次給藥后禁食12h，乙醚麻醉，眼眶取血，按試劑盒內說明書測定糖化血紅蛋白和血清果糖胺，結果見表I。③血脂實驗動物造模、分組、給藥同上。連續I月，正常飼養。末次給藥后禁食12h,乙醚麻醉大鼠，眼底靜脈叢取血2ml，按試劑盒內說明書測定總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)，并計算TC/HDL-C，結果見表2。④飲水量和進食量將造模成功大鼠隨機分組后，按表2所列劑量灌胃給藥，連續I月，正常飼養。于給藥第2周及第4周測定大鼠24h飲水量、進食量，每次均連續測定5天，求其均值，結果見表3。(7)結果血糖、糖化血紅蛋白和血清果糖胺測定結果見表I ;血脂的測定結果見表2 ;飲水量和進食量測定結果見表3。表I本發明的強胰降糖膠囊對高脂飼料與鏈脲佐菌素誘導的糖尿病大鼠血糖、糖化血紅蛋白、血清果糖胺的影響(X 土S)權利要求
1.治療2型糖尿病的藥物，其特征在于它主要是由下列重量份的原料藥組成黃芪3-40份、生地3-40份、苡仁2-20份、白術1_5份、葛根1_10份、丹參1_5份、三七1_4份、肉桂1_3份。
2.根據權利要求I的藥物，其中原料藥的用量為黃芪3-10份、生地3-10份、苡仁2-8份、白術2-4份、葛根1-3份、丹參1-3份、三七1-3份、肉桂1-3份。
3.根據權利要求2的藥物，其中各組分的用量為黃芪3份、生地3份、苡仁2份、白術2份、葛根2份、丹參2份、三七I份、肉桂I份。
4.根據權利要求2的藥物，其中各組分的用量為黃芪9份、生地9份、苡仁6份、白術4份、葛根4份、丹參3份、三七2份、肉桂2份。
5.權利要求I或2或3或4所述藥物的制備方法，先將三七、丹參、肉桂、白術，或先將三七、肉桂，或先將三七、肉桂、丹參，粉碎成細粉，過100目篩，6°C。常規劑量IOKgy滅菌，備用；其它原料藥加8量的水，浸泡2小時，煮提二次，每次煮沸后I. 5小時放液，合并兩次藥液，過濾，濾液常壓濃縮至相對密度I. 25-1. 30，加入上述三七、丹參、肉桂、白術細粉，混勻，600C ±5°C干燥，粉碎成細粉，即制得所述藥物的活性成分；或者，按處方配比稱取各藥材，加4-6倍量的水，浸泡0. 5-1小時，煮提3次，每次0. 5小時。合并三次藥液，過濾，分裝即得湯劑；或者，按處方配比稱取各藥材，粉碎成細粉，過80-100目篩，6°C。常規劑量IOKgy滅菌，分裝即得散劑。
6.根據權利要求I的所述藥物，其中原料藥還有炒蒼術1-3份或/和黃柏1-4份或/和紅花1-3份。
7.根據權利要求6的所述藥物，其中各組分的用量為黃芪9份、生地9份、苡仁6份、白術3份、葛根5份、丹參4份、三七4份、肉桂3份、炒蒼術3份或/和黃柏3份或/和紅花3份。
8.權利要求6或7所述藥物的制備方法，先將三七、丹參、肉桂、白術粉碎成粉，過100目篩，6tlCo常規劑量IOKgy滅菌，備用；其它原料藥加8量的水，浸泡2小時，煮提三次，每次煮沸后I. 5小時放液，合并三次藥液，過濾，濾液減壓濃縮至相對密度I. 20-1. 30，加入上述制得的三七、丹參、肉桂、白術粉，混勻，60°C ±5°C干燥，粉碎成細粉，即制得所述藥物的活性成分。
9.根據權利要求I的所述藥物，其中的各種原料藥由其提取物代替或由藥材中的主要有效成分代替。
10.根據權利要求I的所述藥物，其中的葛根為粉葛或野葛。
全文摘要
提供一種用于治療糖尿病的藥物，主要是由下列重量份的原料藥組成黃芪3-40份、生地3-40份、苡仁2-20份、白術1-5份、葛根1-10份、丹參1-5份、三七1-4份、肉桂1-3份的中藥復方制劑。該中藥復方制劑中還可加入炒蒼術1-3份和(或)黃柏1-4份、紅花1-3份。具有強胰固本，降糖調脂等功效。主治2型糖尿病，癥見神疲乏力，少氣懶言，肢體困倦，甚則多飲多尿，肢體麻木、疼痛等癥者。可制成各種口服制劑，其制備方法是首先對所述原料進行提取加工，然后根據需要加入適宜的輔料。
文檔編號A61P3/10GK102631595SQ20121014889
公開日2012年8月15日 申請日期2012年5月15日 優先權日2012年5月15日
發明者李文軍, 李旋珠, 李竺 申請人:云南中醫學院