專利名稱：：洗衣產品的制作方法
技術領域：
：本發明涉及洗衣產品，尤其涉及單位劑量織物處理體系。
背景技術：
：我們的共同未決的PCT申請PCTEP2005010187公開了單位劑量形式的織物處理體系，該織物處理體系包含(a)能溶于洗液中的水溶性容器，其由選自以下的水溶性聚合物形成聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物、部分水解的聚醋酸乙烯酯、聚乙烯基吡咯烷酮、烷基纖維素、烷基纖維素的醚和酯、羥基烷基、羧甲基纖維素鈉、糊精、麥芽糊精、水溶性聚丙烯酸酯、水溶性聚丙烯酰胺和丙烯酸/馬來酸酐共聚物；和(b)置于所述水溶性容器中的液體織物處理組合物，其中所述織物處理組合物包含(i)一種或多種脂肪酸；(ii)一種或多種烷基化糖；(iii)任選的脂肪酸皂；(iv)任選的一種或多種脂肪酸酯；(v)任選的香料(perfume),和(vi)任選的陽離子纖維素醚沉積(deposition)聚合物。該組合物以一定的量存在于水溶性容器內，其量足以形成能為所述洗衣機中的織物提供有效軟化、調理或其它洗衣處理的單位劑量。共同未決的PCT專利申請PCT/EP2005/010402公開了一種制備單元劑量形式的用于織物處理系統中的組合物的方法，所述單元劑量形式包括(a)由水溶性聚合物形成的水溶性容器，所述水溶性聚合物選自聚乙烯醇，聚乙烯醇共聚物，部分水解的聚醋酸乙烯酯，聚乙烯吡咯烷酮，烷基纖維素，烷基纖維素的醚和酯，羥烷基，羧甲基纖維素鈉，糊精，麥芽糖糊精，水溶性聚丙烯酸酯，水溶性聚丙烯酰胺和丙烯酸/馬來酸酐共聚物；和(b)置于所述水溶性容器中的液體織物處理組合物，其中所述織物處理組合物含有(i)一種或多種皂，和(ii)任選的增塑劑該方法包括在水的存在下使以下物質一起反應的步驟(i)含酯皂前體(ii)堿材料，和(iii)任選的溶劑。現在已經發現這樣的組合物可以與水配制以在容器中供應并且在漂洗中計量(例如)進入自動洗衣機的抽屜中。發明綜述根據本發明，提供了一種液體織物處理組合物，其包括0)50-92%重量的水，(ii)1-15%重量的一種或多種烷基化糖，(iii)1-15%重量的一種或多種脂肪酸，(iv)5-25。/o重量的一種或多種脂肪酸酯，和(v)1-15%重量的脂肪酸皂。發明詳述烷基化糖烷基化糖，也稱為油性糖衍生物，是環狀的多元醇或還原糖的液體或軟固體衍生物。該糖典型地通過使多元醇或糖中10-100%、更優選20-100%、例如35-100。/。的羥基酯化或醚化而書f生。書于生物通常具有兩個或更多的酯或醚基團，其獨立地與Cs-C22烷基或烯基鏈連接。本發明的油性糖衍生物在本文中也稱為"衍生物-CP"和"衍生物-RS",取決于該衍生物分別是由環狀的多元醇還是由還原糖為原料衍生的產物。優選地衍生物-CP和衍生物-RS含35%重量的三酯或更高級的酯，例如至少40%。優選地在所述環狀多元醇中或在所述還原糖中35-85%,最優選40-80%，更優選地45-75%,如45-70%的羥基被酯化或醚化分別產生衍生物-CP和書f生物-RS。關于衍生物-CP和衍生物-RS，四、五等前綴4又表示酯化或醚^i的平均程度。化合物以單酯到完全酯化的酯的材料的混合物存在。本文所稱的是按重量測定的平均酯化度。所使用的衍生物-CP和衍生物-RS在2CTC不具有實質上的晶體特性。相反它們優選地在20。C為液體或軟固體狀態(如下文定義)。將起始物環狀多元醇或還原糖材料用C8-C22烷基或烯基鏈酯化或醚化至適宜的酯化或醚化程度使得衍生物處于必要的液體或軟固體狀態。這類鏈可能含不飽和性、支鏈或混合的鏈長。典型地，衍生物-CP或衍生物-RS具有3個或更多，優選4個或更多，例如3-8個，如3-5個酯或醚基團或其混合物。優選衍生物-CP和衍生物-RS中兩個或更多的酯或醚基團彼此獨立地與QrC22烷基或烯基鏈連接。烷基或烯基基團可為支鏈或直鏈碳鏈。優選書t生物-CP作為油性糖衍生物使用。月幾醇為優選的環狀多元醇，特別優選肌醇衍生物。在本發明上下文中術語衍生物-CP與衍生物-RS包括所有形式的糖的所有醚或酯衍生物，其屬于上述定義。優選的糖(衍生物-CP與衍生物-RS由其衍生)的實例為單糖和二糖。單糖的實例包括木糖、阿拉伯糖、半乳糖、果糖、山梨糖和葡萄糖。尤其優選葡萄糖。還原糖的實例為去水山梨糖醇。二糖的實例包括麥芽糖、乳糖、纖維二糖和蔗糖。尤其優選蔗糖。如果衍生物-CP以二糖為基礎，則優選二糖具有3個或更多與之連接的酯或醚基團。實例包括蔗糖的三、四和五酯。在環狀多元醇為還原糖的情況下，衍生物-CP的每個環都具有一個醚基團(優選在d位上)是有利的。這類化合物的適宜的實例包括甲基葡萄糖衍生物。適宜的衍生物-CP的實例包括烷基(多)糖苷的酯，尤其聚合度為1至2的烷基糖苷酯。衍生物-CP和衍生物-RS的HLB典型地在1至3之間。衍生物-CP和衍生物-RS可具有支鏈或直鏈烷基或烯基鏈(含不同程度的支化)、混合的鏈長和/或不飽和性。優選具有不飽和性和/或混合烷基鏈長的那些。一個或多個烷基或烯基鏈(獨立地與酯或醚基團連接)可含至少一個不々包和4建。例如，主要地不飽和的脂肪鏈可與酯/醚基團相連，例如所連接的那些可源自于菜油、棉籽油、豆油、油酸、牛脂、棕櫚油酸、亞油酸、芥酸或其它不飽和植物脂肪酸來源。衍生物-CP和衍生物-RS的烷基或烯基鏈優選為主要地不飽和鏈，例如蔗糖四牛脂酸酯(tetratallowate)、蔗糖四菜油酸酯(tetrarapeate)、蔗糖四油酸酯、豆油或棉籽油的蔗糖四酯，纖維二糖四油酸酯、蔗糖三油酸酯、蔗糖triapeate、蔗糖五油酸酯、蔗糖五菜油酸酯(pentarapeate)、覆糖六油酸酯、蔗糖六菜油酸酯(hexarapeate)、豆油或棉籽油的蔗并唐三酯、五酯和六酯、葡萄糖三油酸酯、葡萄糖四油酸酯、木糖三油酸酯、或具有主要地不飽和脂肪酸鏈的任何混合體的蔗糖四、三、五或六酯。不過一些衍生物-CP和衍生物-RS可以以源自多不飽和脂肪酸的烷基或烯基鏈為基礎，例如蔗糖四亞油酸酯。優選若使用這類多不飽和脂肪酸鏈則多不飽和性中的大多數(若非全部)已經通過部分氫化消除。最優選的液體或軟固體衍生物-CP和衍生物-RS是在上面三段中提到的任何物質，但其中多不飽和性已經通過部分氫化消除。尤其有效的衍生物-CP和衍生物-RS利用脂肪酸混合物(與起始的環狀多元醇或還原糖反應)獲得，其含重量比為10:90至90:10、更優選25:75至75:25、最優選30:70至70:30的牛脂脂肪酸和油烯基脂肪酸的混合物。尤其優選含重量比為60:40至40:60的牛脂脂肪酸和油烯基脂肪酸混合物的脂肪酸混合物。尤其優選含重量比為大約50wt。/。牛脂鏈和50wt。/。油烯基鏈的脂肪酸混合物。尤其優選鏈的脂肪酸fieldstock僅由牛脂和油烯基脂肪酸構成。優選40%或更多的鏈含不飽和鍵，更優選50%或更多、最優選60%或更多，例如65%95%。適用于該組合物的油性糖衍生物包括蔗糖五月桂酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五芥酸酯、蔗糖四芥酸酯和蔗糖五油酸酯等。適宜的物質包括購自MitsubishiKagakuFoodsCorporation的一些Ryoto系歹'J。液體或軟固體衍生物-CP和衍生物-RS表征為通過T2弛豫時間NMR6測定在20。C下固體液體比為50:50至0:100之間的物質，優選在43:57至0:100之間，最優選在40:60至0:100之間，如在20:80至0:100之間。T2NMR弛豫時間常用于表征軟固體產品如脂肪和人造黃油的固體液體比。就本發明目的而言，任何NMR信號丁2小于IOO微秒的成分都一皮認為是固體成分，任何丁2大于100樣i秒的成分都^皮認為是液體成分。液體或軟固體書f生物-CPE和書f生物-RSE可通過本領域技術人員熟知的各種方法來制備。這些方法包括用酰基氯將環狀多元醇或還原糖酰化；在堿性催化劑(例如KOH)的存在下用短鏈脂肪酸酯將環狀多元醇或還原糖物質進行反式-酯化；用酸酐將環狀多元醇或還原糖酰化，以及用脂肪酸將環狀多元醇或還原糖酰化。這些物質的典型制備公開于US4386213和AU14416/88(ProcterandGamble)。以組合物總重為基準，該組合物包含1%-15%重量的烷基化糖，優選3-10%重量。脂肪酸在該組合物中存在脂肪酸。除非另有說明在本文中所提及的任何"脂肪酸"指"游離脂肪酸"，應當理解任何與另外的成分反應的脂肪酸不被定義為最終組合物中的脂肪酸，除非游離脂肪酸在反應之后有剩余。優選的脂肪酸為其中烷基/烯基鏈中碳的重均(weightedavemge)數目為8-24、更優選10-22、最優選12-18的那些。脂肪酸可以是飽和或不飽和的。脂肪酸可以是烷基或烯基單或多羧酸，盡管特別優選單羧酸。脂肪酸可以是直鏈或支鏈的。適宜的支化基團的非限制性實例包括具有l-8個碳原子的烷基或烯基、羥基、胺基、酰胺基和腈基。適宜的脂肪酸包括直鏈和支鏈硬脂酸、油酸、月桂酸、亞油酸和牛脂(尤其是硬化的牛脂酸)以及它們的混合物。以組合物的總重為基準，游離脂肪酸的量優選l-15wt%,更優選2-5wt%。脂肪酸酯該組合物優選含一種或多種脂肪酸酯。適宜的脂肪酸酯是脂肪酸鏈中含8到約24個碳原子的一元醇或多元醇的脂肪酯。優選地這類脂肪酯基本上無氣味。脂肪酸酯的量是5-25wt。/。，優選地是8-20wt。/。，基于組合物的總重量計算。脂肪酸皂在該組合物中存在脂肪酸皂。可用的皂化合物包括堿金屬皂如含約8至24個碳原子的高級脂肪酸的鈉、鉀、銨和取代銨(例如單乙醇胺)鹽或這些的任何組合。在本發明優選的實施方案中脂肪酸皂的碳鏈長度為Ck)至C22,更優選C12到C20。適宜的脂肪酸可由天然源獲得，如植物或動物酯，例如棕櫚油、椰子油、巴西棕櫚油、豆油、蓖麻油、菜籽油、向日葵油、棉籽油、牛脂、魚油、動物脂豬油以及它們的混合物。脂肪酸也可通過合成的方法生產，如石油的氧化、或通過費-托法的一氧化碳加氫。樹脂酸類是適宜的，如松香和妥爾油中的那些樹脂酸類。環烷酸也是適宜的。鈉和鉀皂可通過脂肪和油類的直接皂化或通過中和游離脂肪酸(其在分開的制造過程中制備)來制造。由椰子油和牛脂衍生的脂肪酸的鈉鹽和鉀鹽及其混合物尤其有用，即牛脂皂鈉、椰子皂鈉、牛脂皂鉀、椰子皂鉀。例如Prifac5908,—種得自Uniqema的脂肪酸，它是用苛性鈉中和的。該皂是一種完全硬化或飽和的月桂酸皂的實例，其通常基于椰子油或棕櫚^二油。也可以使用椰子油或棕櫚仁油和例如棕櫚油、橄欖油或牛脂的混合物。在這種情況下存在更多的含16個碳原子的棕櫚酸酯、含18個碳原子的硬脂酸酯、含16個碳原子和含一個雙鍵的棕櫚油酸酯、含18個碳原子和含一個雙4建的油酸酯和/或含18個石灰原子和含2個雙4建的亞油酸酯。因此，皂可以是々包和或不々包和的。尤其優選的堿金屬氫氧化物為氬氧化鉀或氬氧化鈉，尤其是氳氧化鐘。以組合物的總重為基準，脂肪酸皂以l-15wt%、更優選3-10wt。/o的含量存在。皂優選是原位形成的。制備皂的方法包括在水的存在下，將含酯皂前體、堿材料、和任選的溶劑一起反應以產生一種或多種皂和增塑劑的步驟。含酯皂前體該前體是在所需的條件下釋放出皂和低級醇增塑劑的試劑。特別優選的含酯皂前體包括脂肪酸酯，尤其是脂肪酸甘油三酯和烷基化糖酯，特別是蔗糖多酯，如上所述。堿材料石咸，其可以是無才幾堿或有機石咸。尤其優選無機堿。合適無機堿的例子包括》成金屬氳氧化物或;咸土金屬氫氧化物。尤其優選氫氧化鉀和氬氧化鈉。用于本發明的方法的合適的有機堿包括仲胺和叔胺，如二曱胺和三乙醇胺。皂可以在制備最終組合物的預混物中制備。優選地堿材料的水平為0.5~20wt%,更優選地為2~15wt%,最優選地為4~10wt%,例如5~8wt%,基于預混物的總重量計算。優選地含酯皂前體的水平為0.5-60wt%,更優選地為2~30wt%，最優選地為5~20wt%,例如8~15wt%,基于預混物的總重量計算。在反應中，優選地含酯皂前體與堿材料的重量比例為80-1,更優選地為60-1,最優選地為30-l，例如15-1。預混物中的7jC反應在水的存在下發生。優選地，水在預混物中的水平為0.1~20wt%,更優選地為1~10wt%,最優選地為2~5wt%，如1~4wt%,基于預混物的總重量計算。溶劑溶劑可存在于預混物和/或最終組合物中。優選的溶劑包括醚，聚醚，烷基胺和脂肪胺，(特別是二-和三烷基-和/或脂肪-N-取代的胺)，烷基(或脂肪)酰胺及其單-和雙-N-烷基取代的衍生物，烷基(或脂肪)羧酸低級烷基酯，酮，醛，多元醇，和甘油酯。具體例子分別包括，二-烷基醚，聚乙二醇，烷基酮(如丙酮)和甘油三烷基羧酸酯(如甘油三乙酸酯)，甘油，丙二醇，雙丙甘醇和山梨糖醇。尤其優選雙丙甘醇。尤其優選甘油，因為它提供了增塑水溶性薄膜的額外益處。其它合適的溶劑是低級(C14)醇，如乙醇，或高級(C5-9)醇，如己醇，以及烷烴和烯經。通常希望包含它們用于降低產品的粘度和/或在清洗過程中協助除去污跡。優選地，溶劑存在于預混物中的水平按預混物的總重量計至少為0.1%。溶劑的存在量可高達大約60%,但在多數情況下實際量將在預混物重量的1~30%之間，有時在2~20%之間。在最終組合物中，溶劑的量一般為組合物總重量的1-15重量％,優選2-7重量％。應該了解，一些同時也是增塑劑的溶劑，例如低級醇和多元醇，也可通過皂前體和堿材料的反應產生。這些增塑劑在下文描述。反應條件理想地反應能在升高的溫度下發生。特別地，反應優選在50~100°c,更優選地60~8crc的溫度進行以-使該過程更經濟可行。在最優選的方法中，皂前體被加熱到60~80°C,然后將堿材料加入并攪拌混合物IO分鐘到4小時。之后，將其它成分加入。增塑劑優選地，皂前體和堿材料的反應釋放出增塑劑。典型地增塑劑為低級醇。可由本發明的方法制造的增塑劑例子包括低級(Cl-4)醇，如乙醇，或高級(C5-9)醇，如己醇，以及多元醇如甘油。優選地，增塑劑的水平至少為組合物總重的0.1%。存在于組合物中的溶劑的量可高達約60%,但在多數情況下實際量為組合物重量的1~30%,有時為2~20%。10非離子表面活性劑適用于該組合物中的非離子表面活性劑包括在下文中描述的可用作非離子表面活性劑的特定類型的任何烷氧基化物質。基本上水溶性的以下通式的表面活性劑R-Y-(C2H40)z-C2H4OH其中R選自伯、仲和支鏈烷基和/或酰基烴基；伯、仲和支鏈烯基烴基；和伯、仲和支鏈烯基取代的酚烴基；鏈長為8至約25、優選10-20、例如14-18個碳原子的烴基。在乙氧基化的非離子表面活性劑通式中，Y典型地為—0—,—C(O)O--,—C(0)N(R)—或—C(O)N(R)R—其中R具有如上所述的含義或可以是氫；Z為至少約3,優選約5,更優選至少約7或11。優選地非離子表面活性劑的HLB為約7至約20,更優選10至18，例如12至16。非離子表面活性劑的實例如下。在這些實例中，整數定義分子中乙氧基(EO)的數目。A.直鏈、伯醇烷氧基化物HLB在本文所述范圍之內的正十六醇和正十八醇的十、十一、十二、醇為C18EO(10)和C18EO(ll)。在"牛脂"鏈長的范圍內混合的天然或合成醇的乙氧基化物也可用于本文中。這類物質的具體實例包括牛脂醇-EO(ll)、牛脂醇-EO(18)和牛脂醇-EO(25)。B.直鏈、仲醇烷氧基化物HLB在本文所述范圍之內的3-十六醇、2-十八醇、4-二十醇和5-二十醇的十、十一、十二、十四、十五、十八、和十九-乙氧基化物為在本發明上下文中有用的粘性和/或可分散性改性劑。本文中用作組合物的粘性和/或可分散性改性劑的示例性的乙氧基化仲醇是C16E0(11);C20E0(11)和C16EO(14)。C.烷基酚烷氧基化物在醇烷氧基化物的情況中，HLB在本文所述范圍之內的烷基化酚，尤其是單羥基烷基酚，的六至十八乙氧基化物可用作本發明組合物中的粘性和/或可分散性改性劑。對十三烷基苯酚(p-tri-decylphenol)、間十五烷基苯酚等的六至十八乙氧基化物可用于本文中。可用作本文混合物的粘性和/或可分散性改性劑的示例性的乙氧基化烷基紛是對十三烷基苯酚EO(ll)和對十五烷基苯酚EO(18)。如本文中所用的和本領域普遍認識到的，在非離子式中的亞苯基為含2至4個碳原子的亞烷基的等效物。對本發明目的而言，含亞苯基的非離子物被認為含有如下計算的當量碳原子數烷基中的碳原子加上對于每個亞苯基約3.3個碳原子的總數。D.烯烴的烷氧基化物可將烯基醇(伯醇和仲醇)和相應于剛在上文中公開的那些的烯基苯酚乙氧基化至本文中所述的HLB范圍內，并用作本發明組合物的粘性和/或可分散性改性劑。E.支鏈烷氧基化物可將可由公知的"OXO"方法獲得的支鏈伯醇和仲醇乙氧基化并用作本文組合物中的粘性和/或可分散性改性劑。物中，術語:^離子:面活性劑，，包J混合的^非離子表面活性試劑。以組合物的總重為基準，非離子表面活性劑優選以0.1-5%、更優選0.5-2%重量的量存在。理想的是本發明的組合物還包含一種或多種香料。適宜的香料成分包括，，PerfumeandFlavourChemicals(AromaChemicals)",(作者Steffen香料Arctander,由該作者于1969年出版)中公開的那些，其內容在此引入作為參考。以組合物的總重為基準，香料優選以0.1-15wt%、更優選0.5-5wt0/。的含量存在于組合物中。本文中所用的和所附權利要求書中的術語"香料，，以其普通的含義使用，涉及并包括任何非水溶性芳香物或這類物質的混合物，包括天然的(即通過提取花(flower)、草藥、果樹花(blossom)或植物獲得的)、人造的(即天然的油或油組分的混合物)以及合成產生的有氣味的物質。典型地，香料為各種有機化合物如醇、醛、醚、芳香化合物和不同量的精油(例如辟)摻混的復雜混合物，精油的量如0%_80%,通常1%-70%重量，精油本身是揮發性有氣味的化合物，還用于溶解香料的其它成分。陽離子聚合物理想的是該組合物進一步含陽離子聚合物。陽離子聚合物顯著提高組合物提供給織物的軟化性能。尤其優選的陽離子聚合物類別為陽離子纖維素(celloluse)醚。這類醚以商品名稱UcareLR-400([2-羥基-3(三甲銨)丙基]-w-羥基聚(氧基-l，2-乙烷二基)氯化物市售，或Jaguar聚合物例如Guar羥基丙基三甲基氯化銨，JaguarC13,來自Rhodia。以組合物的總重為基準，該聚合物優選以0.1-5wt%、更優選0.2-2wt%、最優選0.25-lwt。/。的含量存在。丞該最終組合物包含50-92wt%、更優選70-95wt。/。，基于組合物總重量。陽離子表面活性劑本發明的組合物優選基本上不含、更優選完全不含陽離子表面活性劑，因為該組合物主要用于自動洗衣機的洗滌周期中。因此，優選存在于組合物中的陽離子表面活性劑的最大量，以組合物的總重為基準，為5wt。/。或更低，更優選4wt。/。或更〗氏，更優選3wt。/()或更4氏，最優選2wty。或更低，例如lwt。/。或更低。眾所周知洗滌洗滌劑中通常存在陰離子表面活性劑，因此將不期望地與組合物中的任何陽離子表面活性劑復合(complex)從而降^氐洗滌洗滌劑的有效性。其它任選的成分該組合物還可含一種或多種通常含在織物處理組合物中的4壬選成分如pH緩沖劑、香料載體、熒光劑、著色劑、助水溶物、消泡劑、抗再沉積劑、聚合電解質、酶、光學增白劑、珠光劑、防縮劑、抗皺劑、去污斑劑、殺菌劑、殺真菌劑、防蝕劑、懸垂性(drape)賦予劑、抗靜電劑、燙平助劑晶體生長抑制劑、抗氧化劑、抗還原劑、染料和水活度改性劑例如糖、鹽、蛋白質和水溶性均和共聚物。產品形式該產品形式為在常規容器例如瓶子、小袋等中提供給消費者的液體。組合物可以被濃縮提供給消費者以用水稀釋組合物并且在使用前儲存稀釋后的組合物的機會。組合物可以在手洗或洗衣機中直接計量加入漂洗水中，或者可以;故計量加入到自動洗衣才幾的抽屜中。在進一步的實施方案中，可以通過顯著減少水含量，例如至少4倍或者甚至減少到基本無水的組合物，來制備超濃縮物。該超濃縮物可以被運輸到合適目的地，由此節省運輸成本，其在此用水稀釋，通常通過在室溫進行簡單攪拌，從而形成待提供給消費者的組合物。實施例下列實施例舉例說明本發明中使用的液體洗衣處理組合物。除非另有說明，組合物和膜中的量和比例均按重量計。實施例1:制備根據本發明的織物處理組合物使用以下成分制備組合物14表1-實施例1的組合物<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>(1)雙丙甘醇(2)硬化牛脂脂肪酸，來自Uniqema(3)含平均乙氧基化度20的椰油醇乙氧基化物(4)螯合劑；亞氨基琥珀酸鈉，來自Bayer;2,6-二丁基-4-曱基酚(5)消泡劑，來自DowCorning(6)糖酯-棕櫚仁酸酯(kernalate)制劑制備如下1.DPG椰子油和0.8%硬脂酸一起加熱至60-65°C2.慢慢地混合同時，添加KOH溶液，并且混合幾分鐘直到完全地皂化。混合物從霧濁變成清澈。3.添加剩余的2.4%硬脂酸并且混合直到熔融。4.加熱水至60-65°C并且加入混合物，繼之以消泡劑。5.混合Danox和添加的非離子物質后，冷卻混合物至50。C。6.在40。C添加香料和次要物質(minors)。實施例2和3-制備根據本發明的濃縮的織物處理組合物，根據本發明的即可〗吏用的織物處理組合物和對比例A。使用以下成分制備三種組合物表2-實施例2、3和對比例A的組合物<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>(1)雙丙甘醇(2)螯合劑；亞氨基琥珀酸鈉，來自Bayer;2,6-二丁基-4-甲基酚(3)糖酯-棕櫚仁酸酯(kernalate)(4)十六烷基氯化三銨(CetylTriAmmoniumChloride),來自Aldrich(5)來自Aldrich(6)7EO非離子表面活性劑，t來自Shell制劑制備如下1.將DPG椰子油和0.8%硬脂酸一起加熱至60-65°C2.l曼'隄地混合同時，添加KOH溶液，并且混合幾分鐘直到完全地皂化。混合物從霧濁變成清澈。3.添加剩余的硬脂酸并且混合直到熔融。4.將水加熱至60-65°C并且加入混合物。5.混合Danox和添加的非離子物質后冷卻混合物至50°C。6.在4(TC添加香料。實施例4:蔗糖聚酯/人實施例2和3和對比例A的制劑沉積到聚酯上使用比色方法通過在添加至制劑前引入0.5%OilRed染料(來自Aldrich)到SPE中來進行蔗糖聚酯(SPE)沉積的評估。被用來評估的織物是白色聚酯。1g即可使用的調理劑(或0.36g的實施例2,由此產生當量數的SPE)被添加到tergo罐中的1升Wirral水(12-15度FrenchHard),對此添加2x10g織物碎片并且攪拌5分鐘。然后從罐除去織物，紡絲干燥并且留待在環境溫度和濕度的干燥架上完全地干燥。使用反射計(DatacolorSpectroflash600+)進行染料強度的測量。然后測量紅色強度作為SPE到織物樣品上的沉積水平指標。沉積結果a和b參數a是紅色測量值(負值表明顏色朝向(liestowards)綠色，同時正值表明紅色)b是黃色測量值(負值表明顏色朝向(liestowbrds)藍色，同時正值表明黃色)表3-SPE從調理劑實施例2,實施例3和對比例A的沉積<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>將會看到最好的沉積來自根據本發明的組合物。實施例5-使用實施例1制劑的感官評價進行感官評價以評估在類似于上述的tergo洗滌后，從根據實施例1的調理劑沉積到棉片，混紡，聚酯和厚絨布毛巾布上的香料沉積。市售可得的Comfort用作對比例。結果在下表給出-表4-從調理劑實施例1和Comfort的香料沉積棉片混紡彩船，H口厚絨布毛巾布實施例11.672.582.251.5Comfort0.671.251.171.33將會看到從本發明的組合物在每種測試的織物上的香料沉積都是優越的。權利要求1.一種液體織物處理組合物，其包括(i)50-92％重量的水，(ii)1-15％重量的一種或多種烷基化糖，(iii)1-15％重量的一種或多種脂肪酸，(iv)5-25％重量的一種或多種脂肪酸酯，和(v)1-15％重量的脂肪酸皂。2.根據權利要求l的組合物，其中脂肪酸以基于組合物總重的2-5%重量的量存在。3.根據前述權利要求任一項的組合物，其中烷基化糖以基于組合物總重的3-10wtM的量存在。4.根據前述權利要求任一項的組合物，其中脂肪酸酯皂以基于組合物總重的2-5wt。/()的量存在。5.根據前述權利要求任一項的組合物，其中脂肪酸酯為椰子油。6.根據權利要求l-4任一項的組合物，其中脂肪酸酯為棕櫚仁油。7.根據前述權利要求任一項的組合物，其還包括基于組合物總重的0.1-5%重量的量的陽離子纖維素醚沉積聚合物。8.根據前述權利要求任一項的織物處理體系，其中水的含量以基于組合物總重的70-92%重量的量存在。9.制備根據前述權利要求任一項的組合物的方法，其包括在水的存在下，通過將含酯皂前體、堿材料、和任選的溶劑一起反應的步驟原位制備皂。10.根據權利要求9的方法，其中反應在50~IO(TC,優選地608crc的溫度進行。11.根據權利要求9或權利要求10的方法，其中含酯皂前體為烷基化糖酯。12.根據權利要求11任一項的方法，其中烷基化糖酯為蔗糖多酯。13.根據權利要求9或權利要求10的方法，其中含酯皂前體為脂肪酸酯。14.根據權利要求5的方法，其中脂肪酸酯為脂肪酸甘油三酯。15.根據權利要求9-14任一項的方法，其中該堿材料為無機堿。16.根據權利要求15的方法，其中該堿材料是堿金屬氬氧化物。17.根據權利要求l-6任一項的方法，其中該堿材料是有機堿。全文摘要一種液體織物處理組合物，其包括50-92％重量的水，1-15％重量的一種或多種烷基化糖，1-15％重量的一種或多種脂肪酸，5-25％重量的一種或多種脂肪酸酯，和1-15％重量的脂肪酸皂。文檔編號C11D10/04GK101454435SQ200780019337公開日2009年6月10日申請日期2007年5月25日優先權日2006年5月31日發明者C·W·瓊斯,G·羅伯茨,S·L·布里格斯申請人:荷蘭聯合利華有限公司