專利名稱：一種新型的裝飾性木質材料及其制備方法
技術領域：
本發明涉及利用微生物染色木材，特別涉及一種變色木材形成新型裝飾性木質材料的制備方法。
背景技術：
變色是木材的缺陷之一，木材變色可分為光變色、化學變色、生物變色。其中生物變色對木材材色影響最嚴重，它又可分為木材早期腐朽變色、霉菌變色和邊材變色。邊材變色是由具有色素的真菌侵染引起的，被害木材的顏色主要包括灰色、藍色、黑色、黃色、紅色等，雖然不會嚴重影響其強度，但是卻在很大程度上決定著木材商品的價值。
發明內容
在天然闊葉林的枯枝中常常發現許多真菌染色形成的具有獨特花紋的木材，在腐朽材的橫斷面和縱斷面上，常常有各種帶線。帶線區域內材色較白，這些帶線的顏色，與木材的基調往往不一致，而且多數情況下為暗色，如黑色、黑褐色或黃褐色等等，形狀也不規貝U，卻賦予了木材奇特的裝飾圖案。我們將這種由真菌染色而形成的木材稱為菌紋木，這些真菌染色包括漂白(白腐菌腐朽)、染色(真菌染色)和帶線花紋(菌絲分泌的色素)。菌紋木在實現人工培育后，可利用其表面線條的隨機變化，制作出綠色、低碳、環保的且花紋美麗的工藝制品和貼面用薄木單板，提高了木材的綜合利用率和附加值，有極高的經濟價值和社會意義。本發明的目的是提供一種新型裝飾材料的制備方法。為了得到菌紋木所采用的技術方案是:通過對天然形成的菌紋木上侵染菌的培養、分離和純化以及菌紋木真菌的篩選，能夠篩選出形成菌紋木的菌種，再將這些真菌接種到材色正常的木材上，便能穩定可重復的得到菌紋木。所述方法包括下述步驟:
(O米集標本
在樹林的腐朽的樹樁、倒木或枯枝中采集，選擇具有帶線花紋的木材組織及其木材上生長的真菌子實體，裝入封口袋，編號，放入冰箱中保存，冷藏溫度4 V。(2)配置培養基
配制2%馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基(PDA)，馬鈴薯(去皮)200 g、蔗糖20 g、瓊脂15g、蒸餾水I L、pH自然。將去皮的新鮮馬鈴薯200 g切成I cm見方的小塊放入鋁鍋中，加入蒸餾水I L，煮沸30min后，用雙層紗布過濾，得濾液，加入蔗糖20 g、瓊脂15 g，加熱攪拌至瓊脂完全融化，并補足水量至I L，分裝于錐形瓶中，標號，并在121°C高壓滅菌20min。(3)標本的表面消毒及預處理
在超凈工作臺(預先紫外燈滅菌20min)上進行操作，將步驟(I)貯藏的標本切成IOmmX IOmmX 2mm的小塊，真菌子實體保留原狀。預處理后的木塊先用75%酒精浸泡消毒，再用0.1%升汞浸泡消毒，最后用滅菌蒸餾水清洗。(4)菌種的分離和純化 將步驟(3)得到的表面消過毒的小木塊切成適宜的大小，置于PDA培養基的培養皿中，將培養皿倒扣，然后放入恒溫箱中培養，直到小木塊周圍明顯長出菌絲時，采用尖端菌絲挑取法，挑取形態、色澤不同的菌落分開來培養，并做好菌種代號標記。(5)菌種的保存
將分離出來的不同菌種轉入到小試管中的PDA斜面培養基上，然后在22°C — 27V條件下進行純化培養，再置于4°C冰箱中保存備用。(6)木塊接菌
木塊制成一定規格的小塊，裝入廣口瓶，加適量水，于高壓滅菌鍋中滅菌1.5h，培養基介質也同時置于高壓滅菌鍋滅菌1.5h。將步驟(5)中保存的菌種挑出，在搖床上用錐形瓶盛裝液體PDA培養基中培養一段時間。木塊接菌方式分為:菌液單株菌種接菌和配對菌種接菌。將以上接種好的木塊置于22°C — 27°C的恒溫恒濕箱中黑暗培養。(7)確定菌種
培養2-3個月后，取出木塊，刮掉其表面菌絲洗凈晾干再觀察，看木塊內外是否形成明顯的帶線花紋，再做一次接種驗證此種菌種形成帶線花紋的能力，最后確定為目標菌種。經過分子形態鑒定，單個菌種如venosula能獨自形成帶線花紋，而Polyporusbrumal is需要和Trametes rersico/or接種在同一塊木塊上才能形成帶線花紋。(8)制取菌紋木
將以上分離出的能形成帶線花紋的菌種按照步驟(6)的方法就能重復穩定的得到這種木質裝飾性材料。根據本發明的優選實施方式，在步驟(I)中所述的標本應在較潮濕的闊葉林中找尋，將帶線花紋盡可能多的樹樁、倒木或枯枝作為標本。根據本發明的優選實施方式，在于步驟(3)中，預處理后的木塊先用75%酒精浸泡10-20s，然后用0.1%升汞浸泡4-7min，再用滅菌蒸餾水清洗3次。根據本發明的優選實施方式，在步驟(4)中的恒溫培養箱的溫度為27°C。根據本發明的優選實施方式在于步驟(5)中，純化培養直到菌絲布滿小試管中的PDA斜面培養基。根據本發明的優選實施方式，在步驟(6)中，培養基以蛭石作為培養介質。根據本發明的優選實施方式，在步驟(6)中，液體菌種培養的時間為10天，直到錐形瓶中出現大量絮狀成團的菌絲體。根據本發明的優選實施方式，在步驟(6)中，液體接菌，用鑷子夾木塊沾菌液，用蛭石覆蓋，加入一定量的無菌蒸餾水，以濕透蛭石與木塊為準，蓋緊瓶蓋。根據本發明的優選實施方式，在步驟(6)中，單株菌種液體接菌時，整個木塊都沾上菌夜；兩種菌種配對接菌，液體接菌時木塊兩端各沾一種菌液。 下面將更詳細的描述本發明。本發明涉及一種變色木材形成新型裝飾性木質材料的制備方法。該方法的步驟如下:
(O米集標本
在較潮濕的闊葉林的腐朽的樹樁、倒木或枯枝中采集，選擇具有帶線花紋的木材組織及其木材上生長的真菌子實體，裝入封口袋，編號，放入冰箱中保存，冷藏溫度4°C。
(2)配置培養基
配制2%馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基(PDA)，馬鈴薯(去皮)200 g、蔗糖20 g、瓊脂15g、蒸餾水I L、pH自然。將去皮的新鮮馬鈴薯200 g切成I cm見方的小塊放入鋁鍋中，加入蒸餾水I L，煮沸30min后，用雙層紗布過濾，得濾液，加入蔗糖20 g、瓊脂15 g，加熱攪拌至瓊脂完全融化，并補足水量至I L，分裝于錐形瓶中，標號，并在121°C高壓滅菌20min。(3)標本的表面消毒及預處理
在超凈工作臺(預先紫外燈滅菌20min)上進行操作，將步驟(I)貯藏的標本切成IOmmX IOmmX 2mm的小塊，真菌子實體保留原狀。預處理后的木塊先用75%酒精浸泡消毒15 S，再用0.1%升汞浸泡消毒5min，最后用滅菌蒸餾水清洗3次。(4)菌種的分離和純化
將步驟(3)得到的表面消過毒的小木塊切成適宜的大小，置于PDA培養基的培養皿中，將培養皿倒扣，然后放入恒溫箱中培養，直到小木塊周圍明顯長出菌絲時，采用尖端菌絲挑取法，挑取形態、色澤不同的菌落分開來培養，并做好菌種代號標記。在本發明中，將培養皿倒扣可以更好的防止菌種被污染，真菌大多數適宜的范圍為10°C — 40°C，這里的溫度設置在27V。(5)菌種的保存
將分離出來的不同菌種轉入到小試管中的PDA斜面培養基上，然后在27°C條件下進行純化培養，再置于4°C冰箱中保存備用。(6)木塊接菌
木塊制成一定規格的小塊，裝入廣口瓶，加適量水，于高壓滅菌鍋中滅菌1.5h，培養基介質也同時置于高壓滅菌鍋滅菌1.5h。將步驟(5)中保存的菌種挑出，在搖床上用錐形瓶盛裝2%馬鈴薯葡萄糖培養基中培養10天。木塊接菌方式分為:菌液單株菌種接菌與配對菌種接菌。將以上接種好的木塊置于27°C的恒溫恒濕箱中黑暗培養。單株菌種接菌，接菌時木塊盡量多的沾上菌夜，木塊上具有明顯的菌絲分布為準；兩種菌種配對接菌，在木塊兩端各沾一種菌液，也要使木塊上具有明顯的菌絲分布，用蛭石覆蓋，加入一定量的無菌蒸餾水，以濕透蛭石與木塊為準，蓋緊瓶蓋。(7)確定菌種
培養2-3個月后，取出木塊，刮掉其表面菌絲洗凈晾干再觀察，看木塊內外是否形成明顯的帶線花紋，再做一次接種驗證此種菌種形成帶線花紋的能力，最后確定為目標菌種。經過分子形態鑒定，單個菌種如venosula能獨自形成帶線花紋，而Polyporusbrumal is需要和Trametes rersico/or接種在同一塊木塊上才能形成帶線花紋。(8)制取菌紋木
將以上分離出的能形成帶線花紋的菌種按照步驟(6)的方法就能重復穩定的得到這種木質裝飾性材料。
圖1示出具有 黑色帶線花紋的天然菌紋木標本；
圖2示出按照本發明實施例1制取的菌紋木。
具體實施例方式實施例1:本發明制備裝飾性木質材料的方法 該方法的步驟如下:
(O米集標本
在較潮濕的闊葉林的腐朽的樹樁、倒木或枯枝中采集選擇具有帶線花紋的木材組織及其木材上生長的真菌子實體，裝入封口袋，編號，放入冰箱中保存，冷藏溫度4°C。(2)配置培養基
配制2%馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基(PDA)，馬鈴薯(去皮)200 g、蔗糖20 g、瓊脂15g、蒸餾水I L、pH自然。將去皮的新鮮馬鈴薯200 g切成I cm見方的小塊放入鋁鍋中，加入蒸餾水I L，煮沸30min后，用雙層紗布過濾，得濾液，加入蔗糖20 g、瓊脂15 g，加熱攪拌至瓊脂完全融化，并補足水量至I L，分裝于錐形瓶中，標號，并在121°C高壓滅菌20min。(3)標本的表面消毒及預處理
在超凈工作臺(預先紫外燈滅菌20min)上進行操作，將步驟(I)貯藏的標本切成IOmmX IOmmX 2mm的小塊，真菌子實體保留原狀。預處理后的木塊先用75%酒精浸泡消毒15 S，再用0.1%升汞浸泡消毒5min，最后用滅菌蒸餾水清洗3次。(4)菌種的分離和純化
將步驟(3)得到的表面消過毒的小木塊切成適宜的大小，置于PDA培養基的培養皿中，將培養皿倒扣，然后放入27°C恒溫箱中培養，直到小木塊周圍明顯長出菌絲時，采用尖端菌絲挑取法，挑取形態、色澤不同的菌落分開來培養，并做好菌種代號標記。(5)菌種的保存
將分離出來的不同菌種轉入到小試管中的PDA斜面培養基上，然后在27°C條件下進行純化培養，再置于4°C冰箱中保存備用。(6)木塊接菌
木塊制成一定規格的小塊，裝入廣口瓶，加適量水，于高壓滅菌鍋中滅菌1.5h，培養基介質也同時置于高壓滅菌鍋滅菌1.5h。將步驟(5)中保存的菌種挑出，在搖床上用錐形瓶盛裝2%馬鈴薯葡萄糖培養基中培養10天。木塊接菌方式為單株菌種液體接菌，接菌時將木塊浸入菌液中，使木塊盡量多的沾上菌夜，木塊上具有明顯的菌絲分布為準，放入廣口瓶中，用蛭石覆蓋，加入一定量的無菌蒸餾水，以濕透蛭石與木塊為準，蓋緊瓶蓋。將以上接種好的木塊置于27°C的恒溫恒濕箱中黑暗培養。(7)確定菌種
培養2-3個月后，取出木塊，刮掉其表面菌絲洗凈晾干再觀察，看木塊內外是否形成明顯的帶線花紋，再做一次接種驗證此種菌種形成帶線花紋的能力，最后確定為目標菌種。經過分子形態鑒定，單個菌種如辦venosula能獨自形成帶線花紋。(8)制取菌紋木
將以上分離出的能形成帶線花紋的辦hria venosula按照步驟(6)的方法就能重復穩定的得到這種木質裝飾性材料。實施例2:本發明制備裝飾性木質材料的方法 該方法的步驟如下:
(I)采集標本 在較潮濕的闊葉林的腐朽的樹樁、倒木或枯枝中采集選擇具有帶線花紋的木材組織及其木材上生長的真菌子實體，裝入封口袋，編號，放入冰箱中保存，冷藏溫度4°C。(2)配置培養基
配制2%馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基(PDA)，馬鈴薯(去皮)200 g、蔗糖20 g、瓊脂15g、蒸餾水I L、pH自然。將去皮的新鮮馬鈴薯200 g切成I cm見方的小塊放入鋁鍋中，加入蒸餾水I L，煮沸30min后，用雙層紗布過濾，得濾液，加入蔗糖20 g、瓊脂15 g，加熱攪拌至瓊脂完全融化，并補足水量至I L，分裝于錐形瓶中，標號，并在121°C高壓滅菌20min。(3)標本的表面消毒及預處理
在超凈工作臺(預先紫外燈滅菌20min)上進行操作，將步驟(I)貯藏的標本切成IOmmX IOmmX 2mm的小塊，真菌子實體保留原狀。預處理后的木塊先用75%酒精浸泡消毒15 S，再用0.1%升汞浸泡消毒5min，最后用滅菌蒸餾水清洗3次。(4)菌種的分離和純化
將步驟(3)得到的表面消過毒的小木塊切成適宜的大小，置于PDA培養基的培養皿中，將培養皿倒扣，然后放入27°C恒溫箱中培養，直到小木塊周圍明顯長出菌絲時，采用尖端菌絲挑取法，挑取形態、色澤不同的菌落分開來培養，并做好菌種代號標記。(5)菌種的保存
將分離出來的不同菌種轉入到小試管中的PDA斜面培養基上，然后在27°C條件下進行純化培養，再置于4°C冰箱中保存備用。(6)木塊接菌
木塊制成一定規格的小塊，裝入廣口瓶，加適量水，于高壓滅菌鍋中滅菌1.5h，培養基介質也同時置于高壓滅菌鍋滅菌1.5h。將步驟(5)中保存的菌種挑出，在搖床上用錐形瓶盛裝2%馬鈴薯葡萄糖培養基中培養10天。木塊接菌方式為配對菌種液體接菌，液體接菌時木塊兩端各沾一種菌液，也要使木塊上具有明顯的菌絲分布，放入廣口瓶中，用蛭石覆蓋，加入一定量的無菌蒸餾水，以濕透蛭石與木塊為準，蓋緊瓶蓋。將以上接種好的木塊置于27°C的恒溫恒濕箱中黑暗培養。(7)確定菌種
培養2-3個月后，取出木塊，刮掉其表面菌絲洗凈晾干再觀察，看木塊內外是否形成明顯的帶線花紋，再做一次接種驗證此種菌種形成帶線花紋的能力，最后確定為目標菌種。經過分子形態鑒定，配對菌種如brumal is和Trametes versicolor接種到同一木塊上也能形成帶線花紋。(8)制取菌紋木
將以上分離出的能形成帶線花紋的Polyporus brumal is和Trametes versicolor按照步驟(6)的方法就能重復穩定的得到這種木質裝飾性材料。
權利要求
1.一種新型的木質裝飾材料的制備方法，其特征在于所述方法包括下述步驟: (O米集標本 在樹林的腐朽的樹樁、倒木或枯枝中采集，選擇具有帶線花紋的木材組織及其木材上生長的真菌子實體，裝入封口袋，編號，放入冰箱中保存，冷藏溫度4°c ； (2)配置培養基 配制2%馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基(PDA)，馬鈴薯(去皮)200 g、蔗糖20 g、瓊脂15g、蒸餾水I L、pH自然； 將去皮的新鮮馬鈴薯200 g切成I cm見方的小塊放入鋁鍋中，加入蒸餾水I L，煮沸30min后，用雙層紗布過濾，得濾液，加入蔗糖20 g、瓊脂15 g，加熱攪拌至瓊脂完全融化，并補足水量至I L，分裝于錐形瓶中，標號，并在121°C高壓滅菌20min ； (3)標本的表面消毒及預處理在超凈工作臺(預先紫外燈滅菌20min)上進行操作，將步驟(I)貯藏的標本切成IOmmX IOmmX 2mm的小塊，真菌子實體保留原狀，預處理后的木塊先用75%酒精浸泡消毒，再用0.1%升汞浸泡消毒，最后用滅菌蒸餾水清洗； (4)菌種的分離和純化 將步驟(3)得到的表面消過毒的小木塊切成適宜的大小，置于PDA培養基的培養皿中，將培養皿倒扣，然后放入恒溫箱中培養，直到小木塊周圍明顯長出菌絲時，采用尖端菌絲挑取法，挑取形態、色澤不同的菌落分開來培養，并做好菌種代號標記； (5)菌種的保存 將分離出來的不同菌種轉入到小試管中的PDA斜面培養基上，然后在22°C — 27°C條件下進行純化培養，再置于4°C冰箱中保存備用； (6)木塊接囷 木塊制成30mmX20mmX20mm的小塊，裝入廣口瓶，加適量水，于高壓滅菌鍋中滅菌1.5h，培養基介質也同時置于高壓滅菌鍋滅菌1.5h，將步驟(5)中保存的菌種挑出，在搖床上用錐形瓶盛裝液體PDA培養基中培養一段時間，木塊接菌方式分為:液體單株菌種接菌與配對菌種接菌； (7)確定菌種 培養2-3個月后，取出木塊，刮掉其表面菌絲洗凈晾干再觀察，看木塊內外是否形成明顯的帶線花紋，再做一次接種驗證此種菌種形成帶線花紋的能力，最后確定為目標菌種，經過分子形態鑒定，單個菌種如Xylaria hypoxylon能獨自形成帶線花紋,而Polyporusbrumal is需要和Trametes versicolor接種在同一塊木塊上才能形成帶線花紋； (8)制取菌紋木 將以上分離出的能形成帶線花紋的菌種按照步驟(6)的方法就能重復穩定的得到這種木質裝飾性材料。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(I)中，在較潮濕的闊葉林中找尋帶線花紋盡可能多的樹樁、倒木或枯枝作為標本。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(3)中，預處理后的木塊先用75%酒精浸泡10-20s，然后用0.1%升汞浸泡4-7min，再用滅菌蒸餾水清洗3次。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(4)的恒溫培養箱的溫度為.22 °C- 27 V。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(5)中，純化培養直到菌絲布滿小試管中的PDA斜面培養基。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(6)中，培養基用蛭石作為培養介質。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(6)中，液體菌種培養的時間為.4 - 10天，直到錐形瓶中出現大量絮狀成團的菌絲體。
8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(6)中，液體接菌，用鑷子夾木塊沾菌液，用蛭石覆蓋，加入一定量的無菌蒸餾水，以濕透蛭石與木塊為準，蓋緊瓶蓋。
9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(6)中，液體單株菌種接菌，接菌時木塊盡量多的沾上菌夜，木塊上具有明顯的菌絲分布為準；兩種菌種配對接菌，液體接菌時木塊兩端各沾一種菌液，也要使木塊上具有明顯的菌絲分布。
10.一種新型的木質裝飾材料，其特征是按照如權利要求1 一 9任一所述方法制備而 成。
全文摘要
本發明涉及利用真菌侵染木材形成新型裝飾性木質材料的制備方法，它包括采集標本、配置培養基、標本的表面消毒及預處理、菌種的分離和純化、菌種的保存、木塊接菌、確定菌種、制取菌紋木等步驟。
文檔編號B27K5/02GK103182726SQ20111044711
公開日2013年7月3日 申請日期2011年12月28日 優先權日2011年12月28日
發明者邱堅, 甘昌濤, 伍建榕, 何海珊, 羅蓓, 伍建玲 申請人:西南林業大學