一種基于輻射固化織物定型抗菌整理工藝的制作方法
【專利摘要】本發明涉及一種基于輻射固化織物定型抗菌整理工藝，用十八烷基二甲基(3-甲氧基甲硅烷基丙基)氯化銨，有機硅氧烷D4，TMPTMA，加水配置成抗菌整理劑；將半成品織物采用二浸二軋法通過所配制的抗菌整理劑處理；處理的織物經傳動輥置于烘箱預烘定型，并銜接進入200KeV低能電子加速器的傳送束架上輻射固化，得耐久抗菌織物；輻照室及前后隔離室抽真空，并充入氮氣保護，真空度10-5Pa；輻射電壓110～130KeV，束流60～80mA。采用本發明，對織物的白度、色光、強力、手感和透氣性無不良影響，成本低廉、適應面廣；處理的織物具有良好的安全性、廣譜高效的抗菌性能有效地抑制革蘭氏陽性菌等；耐洗牢度及干洗、熨燙、汗漬牢度好：能適應不同種類的面料，適應面廣。
【專利說明】一種基于輻射固化織物定型抗菌整理工藝
【技術領域】
[0001]本發明屬紡織后整理【技術領域】，具體涉及一種基于輻射固化織物定型抗菌整理工藝。
【背景技術】
[0002]長久以來，人們一直視紡織品為細菌、真菌等微生物繁殖生長的媒介，迫切期望紡織品在使用和儲藏過程中，能最大限度扼制微生物的繁殖，使得抗菌防臭市場備受親睞，倡導“綠色、環保、安全”已成為大眾消費潮流，在對天然與健康產品持續追求的同時，提出了環保型抗菌整理劑的發展方向。
[0003]季銨鹽類化合物，尤其是多個分子鏈中含有12?18個碳原子的大分子，能在鈍化細菌細胞的同時不發生任何改變，安全性較高，其分子中N原子帶有正電荷，通過靜電結合吸附在纖維表面，并利用靜電吸附細胞表面陰離子，破壞細胞壁，損傷細胞膜、使蛋白質變性，直接導致細胞內物質停止細胞的呼吸功能，直至細胞死亡，同時進行分子間脫水縮合，產生的醇基與纖維表面上羥基結合，以共價鍵結合的方式形成耐久性優良的抗微生物薄膜。
[0004]CN1566512公開的抗菌織物在其纖維之間或纖維上附著有納米級的二氧化鈦，是通過將織物同含有納米級二氧化鈦的整理液充分接觸并烘干后制得。本發明涉及《一種用于紡織品抗菌整理的反應型抗菌劑》(中國專利申請號201010121788 )，整理劑選用異噻唑啉酮為抗菌主體，以一末端含有三烷氧基硅烷基的支鏈為活性基團的一類反應性抗菌劑。《一種抗變色銀鹽抗菌織物的整理方法》(中國專利申請號200810042766)，整理液A或整理液B通過二浸二軋工藝整理到織物上；整理液C和整理液D分別通過浸泡、浸軋或浸軋堆置工藝分布整理到上述織物上；整理液A是水玻璃與飽和銨鹽混合液；整理液B是水玻璃，飽和的銨鹽及聚乙二醇三者混合液；整理液C是銀鹽的水溶液，或是銀鹽與水鋅鹽混合液，或是銀鹽與銅鹽混合液；整理液D是水溶性硫代硫酸鹽、或水溶性硫氰酸鹽、或水溶性磷酸鹽的水溶液。
【發明內容】
[0005]本發明的目的是針對上述問題，旨在提供一種對織物的白度、色光、強力、手感和透氣性無不良影響，成本低廉、適應面廣；處理的織物具有良好的安全性、廣譜高效的抗菌性和優異的耐洗牢度及干洗、熨燙、汗潰牢度的基于輻射固化織物定型抗菌整理工藝。
[0006]本發明目的的實現方式為，一種基于輻射固化下織物抗菌整理工藝，具體步驟如下:
[0007]1)用十八烷基二甲基(3-甲氧基甲硅烷基丙基)氯化銨65?75%，有機硅氧烷D420?30%，TMPTMA2?5%，加水配置成10?50g/L抗菌整理劑；
[0008]2)織物浸軋處理:將半成品織物采用二浸二軋法通過步驟1)所配抗菌整理劑；帶液率控制在80?90%，前后傳動車速40?60m/min。[0009]3)輻射固化定型:將步驟2)處理的織物經傳動輥置于80?100°C烘箱預烘定型，并銜接進入200KeV低能電子加速器的傳送束架上輻射固化，得耐久抗菌織物；輻照室及前后隔離室抽真空，并充入氮氣保護，真空度KT5Pa ;輻射電壓110?130KeV，束流60?80mA。
[0010]本發明選用安全無毒、無刺激性有機硅季銨鹽抗菌整理劑，并復配有機硅氧烷D4和輻敏劑TMPTMA，采用二浸二軋法結合電子束輻照加工技術使面料獲得耐久抗菌功能。
[0011]采用本發明，對織物的白度、色光、強力、手感和透氣性無不良影響，成本低廉、適應面廣；處理的織物具有良好的安全性、廣譜高效的抗菌性能有效地抑制革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、酵母菌和真菌；優異的耐洗牢度及干洗、熨燙、汗潰牢度:能適應棉、麻、絲、毛等不同種類的面料，適應面廣。
【具體實施方式】
[0012]本發明先配制抗菌整理劑:是將十八烷基二甲基(3-甲氧基甲硅烷基丙基)氯化銨65?75%，有機硅氧烷D420?30%，TMPTMA2?5%，在室溫下，置于真空反應釜中高速分散均勻，加水，自來水即可，配置成10?50g/L抗菌整理劑。
[0013]所述十八烷基二甲基(3-甲氧基甲硅烷基丙基)氯化銨是一種有機硅季銨鹽抗菌防霉劑，是一種淡琥珀色至深琥珀色液體，具有光譜抗菌、抑菌、殺菌作用。
[0014]所述有機硅氧烷D4 (八甲基環四硅氧烷)是一種低分子量，揮發性的聚二甲基環體硅氧烷，一種無色透明液體。
[0015]所述TMPTMA，三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯，一種無色或微黃色透明液體，本發明中作為一種輻敏劑使用，交聯效率高。
[0016]本發明的抗菌整理劑是含活性反應基團的非溶出型弱陽離子有機抗菌劑，具有高效耐久的抗菌性，對于危害人體的各類細菌、真菌的生長繁殖有極強的快速殺菌作用，殺菌率大于99.9%，適用于各種紡織物，且不影響織物的手感，對紡織品的色差無任何影響，安全環保，對環境和人體無不良影響。
[0017]將半成品織物采用二浸二軋法通過上述抗菌整理劑，帶液率80?90%，前后傳動車速 40 ?60m/min。
[0018]所述半成品織物是經燒毛、退漿、煮練、漂白、染色處理的半成品織物。物本發明采用JS60s純棉面料做實驗案例，其他工藝參數的織物亦能通過本發明實現，在此不一一操作。
[0019]將上述整理過的織物經傳動輥置于80?100烘。C箱預烘定型，并銜接進入200KeV低能電子加速器的傳送束架上輻射固化，得耐久抗菌織物。
[0020]烘箱前后傳動車速40?60m/min，電子加速器傳動車速40?60m/min。
[0021]輻照室及前后隔離室抽真空，并充入氮氣保護，真空度10_5Pa，
[0022]輻射電壓110?130KeV，束流60?80mA。
[0023]所述200KeV低能電子加速器是一臺帶空分自循環及前后隔離室，可實現氮氣循環保護的共輻照的電子加速器。在在200KeV低能電子加速器的屏蔽室內吹氣方向逆布匹行走方向，盡可能帶走布匹表面的氧氣，防止織物黃變，同時提高射線利用率和試劑利用率，確保了輻照接枝的順利進行。
[0024]下面用具體實施例詳述本發明。[0025]實施例1:
[0026]I)重量百分比按十八烷基二甲基(3-甲氧基甲硅烷基丙基)氯化銨65%，有機硅氧烷D430%，TMPTMA5%，在室溫下，置于真空反應釜中高速分散均勻，加自來水配置成50g/L抗菌整理劑；
[0027]2)將經燒毛、退漿、煮練、漂白、染色處理的半成品織織物采用二浸二軋法通過上述步驟I)所配抗菌整理劑；帶液率85%，前后傳動車速50m/min ；
[0028]3)輻射固化定型:將步驟2)處理的織物經傳動輥置于80?90°C烘箱預烘定型，烘箱前后傳動車速50m/min，并銜接進入200KeV低能電子加速器的傳送束架上輻射固化，電子加速器傳動車速50m/min，輻照室及前后隔離室抽真空，并充入氮氣保護，真空度10_5Pa，輻射電壓llOKeV，束流70mA，得耐久抗菌織物。
[0029]實施例2:
[0030]I)重量百分比按十八烷基二甲基(3-甲氧基甲硅烷基丙基)氯化銨70%，有機硅氧烷D425%，TMPTMA5%，在室溫下，置于真空反應釜中高速分散均勻，介質采用自來水即可，配置成30g/L抗菌整理劑；
[0031]2)將經燒毛、退漿、煮練、漂白、染色處理的半成品織織物采用二浸二軋法通過上述步驟I)所配抗菌整理劑；帶液率90%,前后傳動車速40m/min ；
[0032]3)輻射固化定型:將步驟2)處理的織物經傳動輥置于90?100°C烘箱預烘定型，烘箱前后傳動車速40m/min，并銜接進入200KeV低能電子加速器的傳送束架上輻射固化，電子加速器傳動車速40m/min，輻照室及前后隔離室抽真空，并充入氮氣保護，真空度10_5Pa，輻射電壓120KeV，束流60mA，得耐久抗菌織物。
[0033]實施例3:
[0034]I)重量百分比按十八烷基二甲基(3-甲氧基甲硅烷基丙基)氯化銨70%，有機硅氧烷D428%，TMPTMA2%，在室溫下，置于真空反應釜中高速分散均勻，介質采用自來水即可，配置成40g/L抗菌整理劑；
[0035]2)將經燒毛、退漿、煮練、漂白、染色處理的半成品織織物采用二浸二軋法通過上述步驟I)所配抗菌整理劑；帶液率80%,前后傳動車速60m/min ；
[0036]3)輻射固化定型:將步驟2)處理的織物經傳動輥置于80?100°C烘箱預烘定型，烘箱前后傳動車速60m/min，并銜接進入200KeV低能電子加速器的傳送束架上輻射固化，電子加速器傳動車速60m/min，輻照室及前后隔離室抽真空，并充入氮氣保護，真空度10_5Pa，輻射電壓130KeV，束流65mA，得耐久抗菌織物。
[0037]實施例4:
[0038]I)重量百分比按十八烷基二甲基(3-甲氧基甲硅烷基丙基)氯化銨75%，有機硅氧烷D420%，TMPTMA5%，在室溫下，置于真空反應釜中高速分散均勻，介質采用自來水即可，配置成10g/L抗菌整理劑；
[0039]2)將經燒毛、退漿、煮練、漂白、染色處理的半成品織織物采用二浸二軋法通過上述步驟I)所配抗菌整理劑；帶液率85%，前后傳動車速55m/min ；
[0040]3)輻射固化定型:將步驟2)處理的織物經傳動輥置于80?100°C烘箱預烘定型，烘箱前后傳動車速55m/min，并銜接進入200KeV低能電子加速器的傳送束架上輻射固化，電子加速器傳動車速55m/min，輻照室及前后隔離室抽真空，并充入氮氣保護，真空度10_5Pa，輻射電壓125KeV，束流70mA，得耐久抗菌織物。
[0041]實施例5:
[0042]1)重量百分比按十八烷基二甲基(3-甲氧基甲硅烷基丙基)氯化銨75%，有機硅氧烷D422%，TMPTMA3%，在室溫下，置于真空反應釜中高速分散均勻，介質采用自來水即可，配置成20g/L抗菌整理劑；
[0043]2)將經燒毛、退漿、煮練、漂白、染色處理的半成品織織物采用二浸二軋法通過上述步驟1)所配抗菌整理劑；帶液率90%，前后傳動車速45m/min ；
[0044]3)輻射固化定型:將步驟2)處理的織物經傳動輥置于80?100°C烘箱預烘定型，烘箱前后傳動車速45m/min，并銜接進入200KeV低能電子加速器的傳送束架上輻射固化，電子加速器傳動車速45m/min，輻照室及前后隔離室抽真空，并充入氮氣保護，真空度10_5Pa，輻射電壓115KeV，束流80mA，得耐久抗菌織物。
【權利要求】
1.一種基于輻射固化織物定型抗菌整理工藝，其特征在于具體步驟如下: 1)用十八烷基二甲基(3-甲氧基甲硅烷基丙基)氯化銨65?75%，有機硅氧烷D420?30%，TMPTMA2?5%，加水配置成10?50g/L抗菌整理劑； 2)織物浸軋處理:將半成品織物采用二浸二軋法通過步驟I)所配抗菌整理劑；帶液率控制在80?90%，前后傳動車速40?60m/min。 3)輻射固化定型:將步驟2)處理的織物經傳動輥置于80?100°C烘箱預烘定型，并銜接進入200KeV低能電子加速器的傳送束架上輻射固化，得耐久抗菌織物；輻照室及前后隔離室抽真空，并充入氮氣保護，真空度KT5Pa ;輻射電壓110?130KeV，束流60?80mA。
2.根據權利要求1所述的一種基于輻射固化織物定型抗菌整理工藝，其特征在于半成品織物為經燒毛、退漿、煮練、漂白、染色處理的半成品織物。
3.根據權利要求1所述的一種基于輻射固化織物定型抗菌整理工藝，其特征在于200KeV低能電子加速器是一臺帶空分自循環及前后隔離室，可實現氮氣循環保護的共輻照的電子加速器。
4.根據權利要求1所述的一種基于輻射固化織物定型抗菌整理工藝，其特征在于烘箱前后傳動車速40?60m/min,電子加速器傳動車速40?60m/min。
5.根據權利要求1所述的一種基于輻射固化織物定型抗菌整理工藝，其特征在于在200KeV低能電子加速器的屏蔽室內吹氣方向逆布匹行走方向。
【文檔編號】D06M14/22GK103696229SQ201310677360
【公開日】2014年4月2日 申請日期:2013年12月12日 優先權日:2013年12月12日
【發明者】吳海燕, 張翔, 夏智賢, 吳慧, 周宏燁 申請人:際華三五零九紡織有限公司