專利名稱：一種聚合物修飾的碳納米管的制備方法
技術領域：
本發明屬于材料領域，涉及碳納米管，尤其是化學法修飾碳納米管表面的 方法。
背景技術：
碳納米管具有優異的物理、化學和機械性能，它在許多方面存在著巨大的 潛在應用價值。制備碳納米管/聚合物復合材料，可以改善聚合物力學性能，制 備光電功能材料，潤滑添加劑等。目前聚合物/碳納米管復合材料己成為碳納米 管主要的研究和應用方向。但是，微米級長度的碳納米管不溶于水和有機溶劑， 通常是與聚合物溶液混合成為懸乳狀態，在最終得到的復合材料中出現不理想 的聚集態，互相纏繞的碳納米管線團并不能充分發揮其自身的優勢。
因此，國內外的研究者正試圖對碳納米管的表面進行化學修飾，包括管壁 的共價鍵功能化以及非共價鍵包覆外來物質，以改善碳納米管在有機溶劑及聚 合物基中的相溶性。其中，碳納米管的共價鍵功能化是近幾年發展起來的化學 與材料學的交叉學科，由于化學鍵的穩定性，多樣性以及寬范圍的研究空間， 越來越吸引著人們研究的興趣。
目前見于報道的化學修飾方法主要為通過羧酸化處理在碳納米管表面引入 羧酸基團，然后進行酰氯化、醇化或氨基化，進而在碳納米管表面引入聚合物 分子。此外，也有報道通過在碳納米管表面直接氟化，卡賓加成，陰離子聚合， 自由基聚合，電化學還原，電子轉移法等而實現碳納米管表面化學修飾的。
發明內容
本發明的目的是提供一種可控兩親性聚合物修飾的碳納米管及其制備方法。
為達到上述目的，本發明的解決方案是-
首先利用原子轉移自由基聚合(ATRP)，合成端基帶有一個鹵素原子的兩親 性嵌段聚合物，并進而將鹵素原子轉變為疊氮基團，獲得疊端基封端的兩親性
聚合物o
利用疊氮基團與碳納米管表面的環加成反應，將疊氮基封端的兩親性嵌段 聚合物以共價鍵的形式連接到碳納米管表面，制備得到兩親性碳納米管。 進一步，包括
第一步將ATRP反應的催化劑/配位劑以摩爾比1: 1 1: 3置于反應瓶中， 密封后抽真空，充氮氣，重復操作3次，以保證ATRP反應在無氧環境下進行。
用注射器注入單體，常溫攪拌0 5h。然后升溫至0 18(TC，注入一定量的引 發劑。反應4 48h后，向反應瓶中加入四氫呋喃，充分溶解后，在甲醇中沉淀。 過濾后濾餅重新用四氫呋喃溶解，在甲醇中沉淀。重復操作若干次直至得到白 色物質，過濾，真空干燥。
第二步將ATRP反應的催化劑/配位劑以以摩爾比1:1 1:3置于反應瓶中，
密封后抽真空，充氮氣，重復操作3次，以保證ATRP反應在無氧環境下進行。 用注射器注入單體，常溫攪拌0 5小時。然后升溫至0 18(TC，注入溶有在 第一步中得到的聚合物的良溶劑。反應4 48小時后，向反應瓶中加入四氫呋 喃，充分溶解后，在甲醇中沉淀。過濾后濾餅重新用四氫呋喃溶解，在甲醇中 沉淀。重復操作若干次直至得到白色物質，過濾，真空干燥，得到鹵素封端的 兩嵌段共聚物。
第三步將第二步所得的兩嵌段共聚物在摩爾比為100:1 10:1的四氫呋 喃/HCl混合溶液中加熱到回流溫度，攪拌反應2 24h。在石油醚中沉淀，過濾， 真空干燥，得到鹵素封端的兩親性嵌段共聚物。
第四步將第三步所得鹵素封端的兩親性嵌段共聚物和金屬疊氮化合物以 摩爾比1:1 1:20混合并溶于N， N-二甲基甲酰胺中。25r 10(TC下攪拌反應 5 12小時。加入四氫呋喃稀釋，在甲醇中沉淀。過濾后濾餅用去離子水洗滌 若干次，直至疊氮化合物被完全洗去，過濾，真空干燥，得到疊氮基封端的兩 親性嵌段聚合物，產物在低溫環境下保存。
第五步將單壁或復壁碳納米管分別與第四步得到的疊氮基封端兩親性嵌 段聚合物在高沸點溶劑中攪拌0 48 h，然后在氮氣保護環境中于100'C 30(TC 下反應12 120h。冷卻至室溫，混合物用適量上述高沸點溶劑稀釋，超聲波振 蕩l 6h，經0.2 0.8um孔徑的聚偏氟乙烯膜過濾。濾餅用高沸點溶劑洗滌 數次，直至濾液滴加到甲醇中不會產生白色絮狀沉淀為止。真空干燥即得可控 兩親性嵌段共聚物修飾的聚合物修飾的碳納米管。
本發明第一步所采用的單體包括-
苯乙烯及取代苯乙烯如對甲基苯乙烯、間甲基苯乙烯、對叔丁基苯乙烯等。
本發明第二步所釆用的單體包括-
丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯如丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、
甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙
烯酸叔丁酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸異冰片酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲 基丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯等；
帶有功能基團的丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯如丙烯酸-2-羥乙酯、甲基丙烯
酸-2-羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙
烯酸縮水甘油酯、乙烯基丙烯酸酯。
上述的第一步和第二步單體聚合的順序可互換。
本發明采用的原子轉移自由基聚合的引發劑包括以下幾大類 a—鹵代碳基化合物如a-氯丙酸乙酯、a -溴丙酸乙酯、a -溴代異丁酸
乙酯等；a-鹵代苯基化合物，如a-氯代苯乙烷、a -溴代苯乙烷、芐基氯、芐 基溴等.
a-'鹵代腈基化合物，如a-氯乙腈、a-氯丙腈等； 多鹵化物，如四氯化碳、氯仿等。
兩親性嵌段共聚物中兩個嵌段的相對含量為0 100%，即其中任 意一種嵌段的含量可以從0 100%，極端的情況即為或者兩個嵌段中 僅有一個嵌段存在。
本發明中鹵素封端的兩親性嵌段共聚物中的鹵素原子為Cl、 Br或I;金
屬疊氮化合物為疊氮鋰、疊氮鈉或疊氮鉀。
本發明中所用的碳納米管包括催化裂解、電弧放電、模板法以及激光蒸發 方法制備的單壁和復壁碳納米管。
本發明中所用的高沸點溶劑包括1， 2-二氯苯、氯苯、對二甲苯、鄰二甲 苯、間二甲苯、環己酮、環己醇、二甲亞砜、N， N-二甲基苯胺、N， N-二甲基 甲酰胺、N， N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯垸酮、喹啉等。
反應的時間為12 120小時；反應溫度為100°C 300°C。
由于采用了上述方案，本發明具有以下優點
1. 利用疊氮基團作為中介進行高分子接枝，避免了酸處理對碳納米管管壁 造成的破壞以及對碳納米管進行切割，因而可以得到兩親性的全碳納米管；
2. 兩親性碳納米管的親油一親水性可以通過調節兩嵌段的相對含量及變換 兩嵌段在碳納米管表面的排列順序來控制；
所得產品在溶劑界面表現出獨特的兩親性，在用作高分子合金的增容劑、 表面活性劑等方面具有良好的應用價值。
所得產品在不同溶劑中還可以實現可控自組裝。
具體實施例方式
實施例1:兩親性單壁碳納米管-g-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸的制備 (a) PSt-Br的制備
將CuBr/Bipy以摩爾比1:3的比例置于反應瓶中，密封后抽真空，充氮氣, 重復操作3次，以保證ATRP反應在無氧環境下進行。用注射器注入苯乙烯單體 和適量二甲基甲酰胺，常溫攪拌lh。然后升溫至11(TC，注入a—溴丙酸乙酯 (EBP) (CuBr:EBP:Bipy = lmol:lmol:3mo1)。反應4h后，向反應瓶中加入四氫 呋喃，充分溶解后，在甲醇中沉淀。過濾后濾餅重新用四氫呋喃溶解，在甲醇 中沉淀。重復操作3次后，過濾，真空干燥，得到白色粉末。 (b) PSt-b-PtBA-Br的制備
將CuBr/Bipy以摩爾比1:3的比例置于反應瓶中，密封后抽真空，充氮氣， 重復操作3次，用注射器注入甲基丙烯酸特丁酯單體和適量二甲基甲酰胺，常 溫攪拌lh。然后升溫至80°C，注入溶有PSt-Br的二甲基甲酰胺溶液(CuBr'. PSt-Br:Bipy 二 lmol:lmol:3mo1)，反應4小時后，向反應瓶中加入四氫呋喃， 充分溶解后，在甲醇中沉淀。過濾后濾餅重新用四氫呋喃溶解，在甲醇中沉淀。
重復操作3次后，過濾，真空干燥，得到白色粉末。 (c) PSt-b-PMAA- Br的制備
取1. 0 g 二嵌段共聚物PSt-b-PtBA-Br置于10 mL HC1與90 mL四氫呋喃 的混合溶劑中。加熱至回流溫度，攪拌反應24h。停止反應后，濾去機械雜質， 濾液在石油醚中沉淀。所得的水解產物在40。C下真空干燥。 (d) PSt-b-PMAA-N3的制備
稱取摩爾比為1: 5的PSt-b-PMAA-Br和疊氮鈉溶于二甲基甲酰胺中。25°C 下攪拌反應12h。加入四氫呋喃稀釋，在甲醇中沉淀。過濾后濾餅用去離子水 洗滌三次，過濾，真空干燥。產物在低溫環境下保存。 (e)兩親性單壁碳納米管-g-PSt-b-PMAA的制備
將50 mg用CVD法制備的單壁碳納米管分別與3 g PSt-b-PMAA-N3在1, 2-二氯苯中攪拌48h，然后在氮氣保護環境中于IOO'C下反應120h。冷卻至室溫， 混合物用適量1，2-二氯苯稀釋，超聲波振蕩lh，經0.2 um孔徑的聚偏氟乙烯 膜過濾。濾餅用1，2-二氯苯洗滌數次，直至濾液滴加到甲醇中不會產生白色絮 狀沉淀為止。產物在真空條件下干燥。
實施例2:兩親性單壁碳納米管-g-聚甲基丙烯酸-b-聚苯乙烯的制備 (a) PtBA -Br的制備
將CuBr/Bipy以摩爾比1:3的比例置于反應瓶中，密封后抽真空，充氮氣， 重復操作3次，以保證ATRP反應在無氧環境下進行。用注射器注入甲基丙烯酸 特丁酯單體和適量二甲基甲酰胺，常溫攪拌lh。然后升溫至80。C，注入a—溴 丙酸乙酯(EBP) (CuBr:EBP:Bipy 二 lmol:lmol:3mo1)。反應4h后，向反應瓶中 加入四氫呋喃，充分溶解后，在甲醇中沉淀。過濾后濾餅重新用四氫呋喃溶解， 在甲醇中沉淀。重復操作3次后，過濾，真空干燥，得到白色粉末。 (b) PtBA-b -PSt -Br的制備
將CuBr/Bipy以摩爾比1:3的比例置于反應瓶中，密封后抽真空，充氮氣， 重復操作3次，用注射器注入苯乙烯單體和適量DMF，常溫攪拌lh。然后升溫 至110°C,注入溶有PtBA -Br的二甲基甲酰胺溶液(CuBr: PtBA -Br:Bipy = lmol:lmol:3mo1)，反應4h后，向反應瓶中加入四氫呋喃，充分溶解后，在甲 醇中沉淀。過濾后濾餅重新用四氫呋喃溶解，在甲醇中沉淀。重復操作3次后， 過濾，真空干燥，得到白色粉末。 (c) PMM-b-PSt- Br的制備
取1. 0 g 二嵌段共聚物PtBA - b-PSt-Br置于10 mL HC1與90 mL四氫呋喃 的混合溶劑中。加熱至回流溫度，攪拌反應24h。停止反應后，濾去機械雜質， 濾液在石油醚中沉淀。所得的水解產物在4(TC下真空干燥。 (d) PMAA-b-PSt-N3的制備
稱取摩爾比為1:5的PMAA-b-PSt-Br和疊氮鈉溶于二甲基甲酰胺中。25°C 下攪拌反應12h。加入四氫呋喃稀釋，在甲醇中沉淀。過濾后濾餅用去離子水 洗滌三次，過濾，真空干燥。產物在低溫環境下保存。
(e)兩親性單壁碳納米管-g-PMAA-b-PS的制備
將50 mg用CVD法制備的單壁碳納米管分別與3 g PMAA-b-PSt-N3在1， 2_ 二氯苯中攪拌48h，然后在氮氣保護環境中于IO(TC下反應120h。冷卻至室溫， 混合物用適量1，2-二氯苯稀釋，超聲波振蕩lh，經0.2 ixm孔徑的聚偏氟乙烯 膜過濾。濾餅用1，2-二氯苯洗滌數次，直至濾液滴加到甲醇中不會產生白色絮 狀沉淀為止。產物在真空條件下干燥。
實施例3:兩親性多壁碳納米管-g-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸的制備 (a) PSt-Br的制備
將CuBr/Bipy以摩爾比1:3的比例置于反應瓶中，密封后抽真空，充氮氣， 重復操作3次，以保證ATRP反應在無氧環境下進行。用注射器注入苯乙烯單體 和適量DMF，常溫攪拌lh。然后升溫至ll(TC，注入a—溴丙酸乙酯(EBP) (CuBr:EBP:Bipy = lmol:lmol:3mo1)。反應4h后，向反應瓶中加入四氫呋喃， 充分溶解后，在甲醇中沉淀。過濾后濾餅重新用四氫呋喃溶解，在甲醇中沉淀。 重復操作3次后，過濾，真空干燥，得到白色粉末。
(b) PSt-b-PtBA-Br的制備
將CuBr/Bipy以摩爾比1:3的比例置于反應瓶中，密封后抽真空，充氮氣， 重復操作3次，用注射器注入甲基丙烯酸特丁酯單體和適量二甲基甲酰胺，常 溫攪拌lh。然后升溫至80°C,注入溶有PSt-Br的二甲基甲酰胺溶液(CuBr: PSt-Br:Bipy = lmol:lmol:3mo1)，反應4h后，向反應瓶中加入四氫呋喃，充 分溶解后，在甲醇中沉淀。過濾后濾餅重新用四氫呋喃溶解，在甲醇中沉淀。 重復操作3次后，過濾，真空干燥，得到白色粉末。
(c) PSt-b-PMAA-Br的制備
取1. 0 g 二嵌段共聚物PSt_b-PtBA-Br置于10 mL HC1與90 mL四氫呋喃 的混合溶劑中。加熱至回流溫度，攪拌反應24h。停止反應后，濾去機械雜質， 濾液在石油醚中沉淀。所得的水解產物在4(TC下真空干燥。 (d) PSt_b-PMAA-N3的制備
稱取摩爾比為1: 5的PSt-b-PMAA-Br和疊氮鈉溶于二甲基甲酰胺中。25°C 下攪拌反應12小時。加入四氫呋喃稀釋，在甲醇中沉淀。過濾后濾餅用去離子 水洗滌三次，過濾，真空干燥。產物在低溫環境下保存。 (e)兩親性多壁碳納米管-g-PSt-b-PMAA的制備
將50 mg用CVD法制備的多壁碳納米管分別與3 g PSt-b-PMAA-^在1， 2-二氯苯中攪拌48h，然后在氮氣保護環境中于10(TC下反應120h。冷卻至室溫， 混合物用適量1，2-二氯苯稀釋，超聲波振蕩lh，經0.2 um孔徑的聚偏氟乙烯 膜過濾。濾餅用1，2-二氯苯洗滌數次，直至濾液滴加到甲醇中不會產生白色絮 狀沉淀為止。產物在真空條件下干燥。
實施例4:兩親性多壁碳納米管-g-聚甲基丙烯酸-b-聚苯乙烯的制備 (a) PtBA -Br的制備
將CuBr/Bipy以摩爾比1:3的比例置于反應瓶中，密封后抽真空，充氮氣， 重復操作3次，以保證ATRP反應在無氧環境下進行。用注射器注入甲基丙烯酸 特丁酯單體和適量二甲基甲酰胺，常溫攪拌lh。然后升溫至8(TC，注入ci一溴 丙酸乙酯(EBP) (CuBr:EBP:Bipy 二 lmol:lmol:3mo1)。反應4h后，向反應瓶中 加入四氫呋喃，充分溶解后，在甲醇中沉淀。過濾后濾餅重新用四氫呋喃溶解， 在甲醇中沉淀。重復操作3次后，過濾，真空干燥，得到白色粉末。 (b) PtBA - b_PSt-Br的制備
將CuBr/Bipy以摩爾比1:3的比例置于反應瓶中，密封后抽真空，充氮氣， 重復操作3次，用注射器注入苯乙烯單體和適量二甲基甲酰胺，常溫攪拌lh。 然后升溫至ll(TC，注入溶有PtBA-Br的二甲基甲酰胺溶液(CuBr: PtBA -Br:Bipy= lmol:lmol:3mo1)，反應4h后，向反應瓶中加入四氫呋喃，充分溶 解后，在甲醇中沉淀。過濾后濾餅重新用四氫呋喃溶解，在甲醇中沉淀。重復 操作3次后，過濾，真空干燥，得到白色粉末。 (c) PMAA-b-PSt-Br的制備
取1. 0 g 二嵌段共聚物PtBA-b-PSt-Br置于10 mL HC1與90 mL四氫呋喃 的混合溶劑中。加熱至回流溫度，攪拌反應24h。停止反應后，濾去機械雜質， 濾液在石油醚中沉淀。所得的水解產物在40。C下真空干燥。 (d) PMAA-b-PSt-&的制備
稱取摩爾比為1: 5的PMAA-b-PSt-Br和疊氮鈉溶于二甲基甲酰胺中。25°C 下攪拌反應12h。加入四氫呋喃稀釋，在甲醇中沉淀。過濾后濾餅用去離子水 洗滌三次，過濾，真空干燥。產物在低溫環境下保存。 (e)兩親性多壁碳納米管-g_PMAA-b-PS的制備
將50 mg用CVD法制備的多壁碳納米管分別與3 g PMAA -b-PSt-^在1， 2-二氯苯中攪拌48h，然后在氮氣保護環境中于IOO'C下反應120h。冷卻至室溫, 混合物用適量l,2-二氯苯稀釋，超聲波振蕩lh，經0.2 um孔徑的聚偏氟乙烯 膜過濾。濾餅用1,2-二氯苯洗滌數次，直至濾液滴加到甲醇中不會產生白色絮 狀沉淀為止。產物在真空條件下干燥。
上述的對實施例的描述是為便于該技術領域的普通技術人員能理解和應用 本發明。熟悉本領域技術的人員顯然可以容易地對這些實施例做出各種修改， 并把在此說明的一般原理應用到其他實施例中而不必經過創造性的勞動。因此， 本發明不限于這里的實施例，本領域技術人員根據本發明的揭示，對于本發明 做出的改進和修改都應該在本發明的保護范圍之內。
權利要求
1、一種聚合物修飾的碳納米管的制備方法，其特征在于首先利用原子轉移自由基聚合，合成端基帶有一個鹵素原子的兩親性嵌段共聚物，并進而將鹵素原子轉變為疊氮基團，獲得疊端基封端的兩親性共聚物；利用疊氮基團與碳納米管表面的環加成反應，將疊氮基封端的兩親性嵌段共聚物以共價鍵的形式連接到碳納米管表面，制備得到兩親性碳納米管。
2、 根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于所述獲得疊端基封端的 兩親性嵌段共聚物的步驟中，利用原子轉移自由基聚合合成了單段聚合物，利 用該聚合物作為原子轉移自由基聚合的大分子引發劑，繼續引發聚合第二段聚 合物，制備得到兩嵌段共聚物，其中一個嵌段可以通過酸化處理產生親水性基 團，最終兩個嵌段分別具有親水和親油性；該兩親性嵌段共聚物端基具有一個 鹵素原子；該鹵素原子與金屬疊氮化合物反應轉變為疊氮基團，得到端基為疊 氮基團的兩親性嵌段共聚物。
3、 根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于將疊氮基封端的兩親性 嵌段共聚物與碳納米管在溶劑中混合，充分攪拌，在惰性氣體保護，高溫條件 下反應即可。
4、 根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于 第一步聚合所采用的單體包括-苯乙烯及取代苯乙烯，包括對甲基苯乙烯、間甲基苯乙烯、對叔丁基苯乙 烯等；k二步聚合所采用的單體包括-丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯，包括丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙 酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲 基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸異冰片酯、丙烯酸-2-乙基己酯、 甲基丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯等；帶有功能基團的丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯，包括丙烯酸-2-羥乙酯、甲基丙 烯酸-2-羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸縮水甘油酯、甲基 丙烯酸縮水甘油酯、乙烯基丙烯酸酯等。
5、 根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于所述的第一步和第二步 聚合的順序可互換。
6、 根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于原子轉移自由基聚合的 引發劑包括 a—鹵代碳基化合物，包括a-氯丙酸乙酯、a-溴丙酸乙酯、a -溴代異 丁酸乙酯等；a-鹵代苯基化合物，包括a-氯代苯乙烷、a -溴代苯乙烷、芐基氯、芐基溴等；a-鹵代腈基化合物，包括a-氯乙腈、a -氯丙腈等；多鹵化物，包括四氯化碳、氯仿等。
7、 根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于兩親性嵌段共聚物中兩 個嵌段的相對含量為0 100%。
8、 根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于兩親性嵌段聚合物端基 上的鹵素原子包括C1、 Br或I;金屬疊氮化合物包括疊氮鋰、疊氮鈉或疊氮鉀。
9、 根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的碳納米管包括催 化裂解、電弧放電、模板法以及激光蒸發方法制備的單壁和復壁碳納米管。
10、 根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于所用的溶劑為高沸點 溶劑，包括1， 2-二氯苯、氯苯、對二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、環己酮、 環己醇、二甲亞砜、N，N-二甲基苯胺、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、 N-甲基吡咯烷酮、喹啉等。
11、 根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于反應的時間為12 120 小時；反應溫度為100。C 300。C。
12、 根據權利要求l至ll中任一所述的制備方法，其特征在于通過調節 嵌段聚合物種兩種聚合物鏈段的分子量來調節兩親性聚合物修飾的碳納米管的 親水一親油性。
全文摘要
一種可控兩親性聚合物修飾的碳納米管的制備方法，首先利用原子轉移自由基聚合制備得到具有親水和親油性鏈段的兩親性嵌段共聚物，并且該兩親性嵌段聚合物端基具有一個鹵素原子。通過疊氮化反應將鹵素轉變為疊氮基團，得到端基為疊氮基團的兩親性嵌段共聚物。利用疊氮基與單壁或復壁碳納米管的環加成反應將兩親性嵌段共聚物接到碳納米管的表面上，實現了兩親性碳納米管的制備。兩親性碳納米管的親油—親水性可以通過調節兩嵌段的相對含量及變換兩嵌段在碳納米管表面的排列順序來控制。所得產品在溶劑界面表現出獨特的兩親性，在制備特殊材料的增容劑、表面活性劑等方面具有廣泛的研究和應用價值。另外兩親性碳納米管在不同溶劑中可以實現可控自組裝。
文檔編號C01B31/00GK101104653SQ20061002899
公開日2008年1月16日 申請日期2006年7月14日 優先權日2006年7月14日
發明者王國建, 玥 董, 陶春鋒 申請人:同濟大學