專利名稱：一種手性2-羰基噁唑啉的合成方法
技術領域：
本發明涉及ー種新化合物及其制備方法，特別涉及一種手性化合物及其制備方法，確切地說是ー種手性2-羰基噁唑啉的合成方法。ニ背景技術：
手性2-羰基噁唑啉是重要的醫藥中間體，可用來合成抗癌藥物1-2等，是國內外研究的熱點之一，其合成方法有多種3-4。參考文獻
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申請人:以7，7，8，8-四氰基奎ニ甲烷與L-纈氨醇在105mol%氯化鋅作催化劑下，得到了一種手性化合物(S) -4-異丙基噁唑啉基-2-酮。
發明內容
本發明g在提供化合物手性化合物(S)-4-異丙基噁唑啉基-2-酮。所要解決的技術問題是一歩合成得到目標產物。本合成方法包括合成和分離，所述的合成用105mol%氯化鋅做催化劑，7，7，
8,8-四氰基奎ニ甲燒4. 90mmol, L-繳氨醇90mmol,用50mL氯苯做溶劑，回流反應3天后，柱層析分離，用石油醚/ ニ氯甲烷(3/7)洗脫，將收集的第二組分點自然揮發，得單晶
(5)-4-異丙基噁唑啉基-2-酮。合成反應如下
權利要求
1. 一種手性2-羰基噁唑啉的合成方法，包括合成和分離，其特征在于手性2-羰基噁唑啉的合成方法，所述的所述的合成用105mol%氯化鋅做催化劑，7，7，8，8-四氰基奎ニ甲燒4.90mmol, L-繳氨醇90mmol,用50mL氯苯做溶劑，回流反應3天后，柱層析分離,用石油醚/ ニ氯甲烷(7/3)洗脫，將收集的第二組分點自然揮發，得單晶(S)-4-異丙基噁唑啉基-2_酮。
全文摘要
一種手性2-羰基噁唑啉的合成方法，其合成方法用105mol%氯化鋅做催化劑，7,7,8,8-四氰基奎二甲烷4.90mmol，L-纈氨醇90mmol，用50mL氯苯做溶劑，回流反應3天后，柱層析分離，用石油醚/二氯甲烷(7/3)洗脫，將收集的第二組分點自然揮發，得單晶(S)-4-異丙基噁唑啉基-2-酮。
文檔編號C07B53/00GK102643246SQ20121007811
公開日2012年8月22日 申請日期2012年3月22日 優先權日2012年3月22日
發明者羅梅 申請人:羅梅