樹脂組合物和樹脂成型體的制作方法【專利摘要】本發明涉及樹脂組合物和樹脂成型體。所述樹脂組合物含有芳香族聚碳酸酯樹脂、芳香族聚酯樹脂、由含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段和含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段構成的丙烯酸系三嵌段共聚物、含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物、有機磷阻燃劑和阻燃防滴落劑。【專利說明】樹脂組合物和樹脂成型體
技術領域：
[0001]本發明涉及樹脂組合物和樹脂成型體。【
背景技術：
】[0002]現有技術中，提供各種樹脂組合物以各種方式使用。例如，樹脂組合物用于諸如家用電器或汽車的各種殼體和部件等樹脂成型體中，或用于諸如商務機器和電子電氣裝置的殼體等樹脂成型體中。[0003]芳香族聚碳酸酯樹脂是具有優良的耐沖擊性和耐熱性等的熱塑性樹脂，并廣泛用作諸如機械、汽車和電子電氣設備等領域的殼體和部件等樹脂成型體。此外，諸如聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂等芳香族聚酯樹脂是顯示良好成型流動性的樹脂。[0004]近來，由樹脂組合物可獲得的樹脂成型體需要薄化，由含有芳香族聚碳酸酯樹脂和芳香族聚酯樹脂的樹脂組合物可獲得的樹脂成型體的耐沖擊性和阻燃性也需要改善。[0005]專利文獻1公開了復印機或打印機的外部部件，其使用含有再生聚碳酸酯和再生聚對苯二甲酸乙二醇酯的無鹵素阻燃樹脂組合物。作為阻燃樹脂組合物，使用含有原生聚碳酸酯、再生聚碳酸酯、再生聚對苯二甲酸乙二醇酯、苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸縮水甘油基酯三聚物、增韌劑、阻燃劑、阻燃防滴落劑、抗氧化劑和潤滑劑的組合物。[0006][專利文獻1]特開JP2013-147651號公報【
發明內容】[0007]本發明提供一種樹脂組合物和含有該樹脂組合物的樹脂成型體，所述樹脂組合物與由芳香族聚碳酸酯樹脂、芳香族聚酯樹脂、有機磷阻燃劑和阻燃防滴落劑形成的樹脂組合物相比，可獲得的樹脂成型體的耐沖擊性和阻燃性得到改善。[0008]根據本發明的第一方面，提供了一種樹脂組合物，所述樹脂組合物包含：[0009]芳香族聚碳酸酯樹脂；[0010]芳香族聚酯樹脂；[0011]由含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段和含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段構成的丙烯酸系三嵌段共聚物；[0012]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物；[0013]有機磷阻燃劑；和[0014]阻燃防滴落劑。[0015]根據本發明的第二方面，在根據第一方面的樹脂組合物中，相對于所述芳香族聚碳酸酯樹脂和所述芳香族聚酯樹脂的總計100重量份，所述丙烯酸系三嵌段共聚物的含量為2重量％~10重量％。[0016]根據本發明的第三方面，在根據第一或第二方面的樹脂組合物中，相對于所述芳香族聚碳酸酯樹脂和所述芳香族聚酯樹脂的總計100重量份，所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的含量為1重量％~5重量％。[0017]根據本發明的第四方面，在根據第一至第三方面中任一項所述的樹脂組合物中，所述丙烯酸系三嵌段共聚物中所述含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的含量為30重量％~80重量％。[0018]根據本發明的第五方面，在根據第一至第四方面中任一項所述的樹脂組合物中，所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物是由含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元和乙烯單元構成的聚乙烯共聚物，其中，在所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物中，所述含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元的含量為2重量％~20重量％，并且玻璃化轉變溫度為〇°C以下；或者所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物是通過在由含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元和乙烯單元構成的聚乙烯共聚物的主鏈上進行聚合性乙烯基單體的接枝聚合而獲得的共聚物。[0019]根據本發明的第六方面，提供含有第一至第五方面中任一項所述的樹脂組合物的樹脂成型體。[0020]根據本發明的第一方面，提供了下述樹脂組合物，與由芳香族聚碳酸酯樹脂、芳香族聚酯樹脂、有機磷阻燃劑和阻燃防滴落劑形成的樹脂組合物相比，其可獲得的樹脂成型體的耐沖擊性和阻燃性得到改善。[0021]根據本發明的第二方面，提供了下述樹脂組合物，與相對于所述芳香族聚碳酸酯樹脂和所述芳香族聚酯樹脂的總計1〇〇重量份而所述丙烯酸系三嵌段共聚物的含量小于2重量％或超過10重量％的情況相比，其可獲得的樹脂成型體的耐沖擊性得到改善。[0022]根據本發明的第三方面，提供了下述樹脂組合物，與相對于所述芳香族聚碳酸酯樹脂和所述芳香族聚酯樹脂的總計1〇〇重量份而所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的含量小于1重量％或超過5重量％的情況相比，其可獲得的樹脂成型體的耐沖擊性得到改善。[0023]根據本發明的第四方面，提供了下述樹脂組合物，與所述丙烯酸系三嵌段共聚物中所述含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的含量小于30重量％或超過80重量％的情況相比，其可獲得的樹脂成型體的耐沖擊性得到改善。[0024]根據本發明的第五方面，提供了下述樹脂組合物，與使用由含有縮水甘油基的(甲基）丙烯酸酯單元和乙烯單元構成并且在所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物中所述含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元的含量小于2重量％或超過20重量％的聚乙烯共聚物作為含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的情況相比，其可獲得的樹脂成型體的耐沖擊性得到改善。[0025]根據本發明的第六方面，提供了下述樹脂成型體，與由芳香族聚碳酸酯樹脂、芳香族聚酯樹脂、有機磷阻燃劑和阻燃防滴落劑形成的樹脂組合物可獲得的樹脂成型體相比，其具有改善的耐沖擊性和阻燃性。【具體實施方式】[0026]以下描述本發明的示例性實施方式。所述示例性實施方式是用于實現本發明的實例，本發明不限于所述示例性實施方式。[0027]樹脂組合物[0028]示例性實施方式的樹脂組合物，是含有芳香族聚碳酸酯樹脂、芳香族聚酯樹脂、由含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段和含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段構成的丙烯酸系三嵌段共聚物、含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物、有機磷阻燃劑和阻燃防滴落劑的樹脂組合物。[0029]另外，與由芳香族聚碳酸酯樹脂、芳香族聚酯樹脂、有機磷阻燃劑和阻燃防滴落劑組成的樹脂組合物相比，示例性實施方式的樹脂組合物可以改善可獲得的樹脂成型體的耐沖擊性和阻燃性。雖然機制不清楚，但可以認為可能是以下原因。[0030]據認為芳香族聚碳酸酯樹脂或芳香族聚酯樹脂的末端基團與示例性實施方式的樹脂組合物中含有的含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的縮水甘油基反應，使得芳香族聚碳酸酯樹脂或芳香族聚酯樹脂具有高分子量。所得的具有高分子量的聚碳酸酯樹脂或芳香族聚酯樹脂與示例性實施方式的樹脂組合物中含有的由含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段和含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段構成的丙烯酸系三嵌段共聚物（下文簡稱為"丙烯酸系三嵌段共聚物"）相容，因此，改善了具有高分子量的聚碳酸酯樹脂或芳香族聚酯樹脂的分散性。即，據認為具有高分子量的聚碳酸酯樹脂或芳香族聚酯樹脂分散在樹脂組合物中，防止了樹脂的不均勻分布，從而有助于增強可獲得的樹脂成型體的耐沖擊性。此外，據認為聚乙烯共聚物和丙烯酸系三嵌段共聚物發揮通過冷卻而作為具有橡膠彈性部件的彈性體的功能，從而有助于增強可獲得的樹脂成型體的耐沖擊性。此外，由于混煉所述樹脂時的熔融粘度因聚乙烯共聚物和丙烯酸系三嵌段共聚物的存在而減少，因此有機磷阻燃劑和阻燃防滴落劑的分散性增強，從而有助于增強可獲得的樹脂成型體的阻燃性。[0031]另外，由于所述樹脂的分散性和流動性通過含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物和丙烯酸系三嵌段共聚物而增強，據認為本發明示例性實施方式的樹脂組合物與由芳香族聚碳酸酯樹脂、芳香族聚酯樹脂、有機磷阻燃劑和阻燃防滴落劑形成的樹脂組合物相比，在注射成型時具有增強的成型流動性。[0032]以下描述組成本發明示例性實施方式的樹脂組合物的各成分。[0033]芳香族聚碳酸酯樹脂[0034]芳香族聚碳酸酯樹脂沒有特別限制，只要芳香族聚碳酸酯樹脂是具有芳香基的聚碳酸酯樹脂即可。其實例包括雙酚A型、Z型、S型、MIBK型、AP型、TP型、聯苯型和雙酚A加氫型的聚碳酸酯。[0035]例如，芳香族聚碳酸酯樹脂通過二元酚與碳酸酯前體的反應而制造。[0036]二元酚的實例包括2,2-二（4-羥基苯基）丙烷[雙酚A]、二（4-羥基苯基）甲烷、1，1-二（4-羥基苯基）乙烷、2,2-二（4-羥基-3,5-二甲基苯基）丙烷、二（4-羥基苯基）環烷烴、二（4-羥基苯基）氧化物、二（4-羥基苯基）硫醚、二（4-羥基苯基）砜、二(4-羥基苯基）亞砜、二（4-羥基苯基）醚和二（4-羥基苯基）酮。[0037]碳酸酯前體的實例包括碳酰鹵、羰基酯和鹵代甲酸酯，更具體而言，包括光氣、二元酚的二（鹵代甲酸酯）、碳酸二苯基酯、碳酸二甲基酯和碳酸二乙基酯。[0038]例如，芳香族聚碳酸酯樹脂的重均分子量（Mw)優選為10,000~100,000,更優選為15,000~50,000。此外，例如，芳香族聚碳酸酯樹脂的數均分子量（Mn)優選為5,000~50,000,更優選為10,000~30,000。如果芳香族聚碳酸酯的重均分子量小于10,000且數均分子量小于5,000,樹脂組合物的流動性可能變得過剩，樹脂成型體的加工性可能降低。如果聚碳酸酯樹脂的重均分子量超過100,〇〇〇且數均分子量超過50,000,樹脂組合物的流動性可能減少，樹脂成型體的加工性可能降低。[0039]通過凝膠滲透色譜法（GPC)測定重均分子量和數均分子量。通過使用TosohCorporation制造的GPC,HLC-8120作為測定裝置，使用TosohCorporation制造的TSKgelSuperHM-M(15cm)柱在六氟異丙醇溶劑中進行GPC對分子量的測定。通過使用由單分散聚苯乙烯標準曲線制作的分子量校正曲線從測定結果計算重均分子量和數均分子量。以下，重均分子量和數均分子量以相同的方式測定。[0040]相對于樹脂組合物的總量，示例性實施方式的芳香族聚碳酸酯樹脂的含量優選為30重量％~90重量％，更優選為40重量％~80重量％。如果相對于樹脂組合物的總量而芳香族聚碳酸酯的含量小于30重量％或超過90重量％，樹脂的成型流動性可能降低。[0041]示例性實施方式的芳香族聚碳酸酯樹脂優選包括從市場回收的回收芳香族聚碳酸酯樹脂（以下也稱為再生芳香族聚碳酸酯樹脂）。由于與釋放到市場前的芳香族聚碳酸酯樹脂相比在再生芳香族聚碳酸酯樹脂中有水解進行，據認為存在許多與含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物反應的末端基團。因此，據認為導致芳香族聚碳酸酯樹脂具有更高的分子量，并且耐沖擊性增強。[0042]例如，通過從市場回收芳香族聚碳酸酯樹脂的樹脂成型體，將回收的樹脂成型體用諸如干式或濕式破碎機等破碎機破碎而形成再生芳香族聚碳酸酯樹脂。例如，再生芳香族聚碳酸酯樹脂的含量優選為樹脂組合物中包含的芳香族聚碳酸酯樹脂的10%~90%，更優選20%~80%。如果再生芳香族聚碳酸酯樹脂的含量為10%~90%，與不滿足所述范圍的情況相比，樹脂成型體的耐沖擊性增強。[0043]芳香族聚酯樹脂[0044]示例性實施方式中使用的芳香族聚酯樹脂為在聚合物的鏈單元中具有芳香環的聚酯。其實例包括由芳香族二羧酸和二醇（和形成酯的衍生物）作為主要成分的縮聚反應可獲得的聚合物或共聚物。[0045]芳香族二羧酸的實例包括苯二甲酸、對苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、1，5-萘二羧酸、聯苯基-2,2'-二羧酸、二苯基砜-4,4'-二羧酸、蒽-2,5-二羧酸、對三聯苯-4,4'-二羧酸和吡啶-2,5-二羧酸。[0046]二醇成分的實例包括脂肪族二醇、聚氧亞烷基二醇、脂環族二醇和芳香族二醇。脂肪族二醇的實例包括具有2~12個碳原子的脂肪族二醇，例如乙二醇和丙二醇。聚氧亞烷基二醇的實例包括具有多個氧亞烷基單元（亞烷基的碳原子數為2~4)的二醇。例如，包括二乙二醇和二丙二醇。脂環族二醇的實例包括1，4-環己二醇和1，4-環己烷二甲醇。芳香族二醇的實例包括2,2-二（4-(2_羥基乙氧基）苯基）丙烷和二曱苯二醇。[0047]具體而言，示例性實施方式中使用的芳香族聚酯樹脂的實例包括聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET)、聚對苯二甲酸丙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸丁二醇酯、聚1，2-二（苯氧基）乙烷-4,4'-二羧酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸環己烷二甲醇酯。其中，考慮到樹脂組合物的流動性，優選聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET)。[0048]例如，芳香族聚酯樹脂的重均分子量為5,000~100,000,更優選為10,000~50,000。此外，例如，芳香族聚酯樹脂的數均分子量（Mn)優選為5,000~50,000,更優選為10,000~40,000。如果芳香族聚酯樹脂的重均分子量小于5,000且數均分子量小于5,000，與滿足所述范圍的情況相比，樹脂組合物的流動性可能增加，加工性可能降低。此外，如果芳香族聚酯樹脂的重均分子量超過100,〇〇〇且數均分子量超過50,000,與滿足所述范圍的情況相比，樹脂組合物的流動性可能減少，加工性可能降低。[0049]相對于樹脂組合物的總量，芳香族聚酯樹脂的含量優選為5重量％~50重量％，更優選為10重量％~45重量％。與滿足所述范圍的情況相比，如果相對于樹脂組合物的總量而芳香族聚酯樹脂的含量小于5重量％，可獲得的樹脂成型體的耐化學品性可能降低，如果其含量超過50重量％，可獲得的樹脂成型體的耐熱性可能降低。[0050]示例性實施方式的芳香族聚酯樹脂優選包含從市場回收的回收聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂（以下也稱為再生PET樹脂）。由于與釋放到市場前的PET樹脂相比在再生PET樹脂中有水解進行，據認為存在許多與含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物反應的末端基團。因此，據認為導致芳香族聚酯樹脂具有更高的分子量，從而改善耐沖擊性。[0051]例如，通過從市場回收PET樹脂的樹脂成型體，將回收的樹脂成型體用諸如干式或濕式破碎機等破碎機破碎而形成再生PET樹脂。例如，再生PET樹脂的含量優選為樹脂組合物中包含的芳香族聚酯樹脂的10%~90%，更優選20%~80%。如果再生PET樹脂的含量為10%~90%，與不滿足所述范圍的情況相比，樹脂成型體的耐沖擊性增強。[0052]丙烯酸系三嵌段共聚物[0053]丙烯酸系三嵌段共聚物由含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段和含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段構成。[0054]含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段[0055]丙烯酸酯單元的實例包括源自諸如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸硬脂基酯、丙烯酸苯基酯和丙烯酸二甲基氨基乙酯等單體的構成單元。丙烯酸酯單元可以單獨使用，或可以組合使用兩種以上。[0056]例如，含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段可以通過單體的聚合反應獲得。例如，含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的分子量，以重均分子量計優選為6,000~1，000,000,更優選為10,000~800,000。如果含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的重均分子量小于6,000,耐沖擊性可能降低，如果重均分子量超過1，〇〇〇,〇〇〇,丙烯酸系三嵌段共聚物的流動性可能降低。[0057]含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段可以含有除丙烯酸酯單元之外的其他構成單元。其他構成單元的實例包括諸如丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸、丙稀酸、芳香族乙烯基化合物、丙稀腈、甲基丙稀腈和稀經等其他單體。[0058]丙烯酸系三嵌段共聚物中含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的含量優選為30重量％~80重量％，更優選為40重量％~70重量％。如果含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的含量在該范圍內，可獲得的樹脂成型體的耐沖擊性和阻燃性與所述含量不在該范圍內的情況相比增強。[0059]含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段[0060]甲基丙烯酸酯單元的實例包括源自諸如（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丙酯、（甲基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸己酯、（甲基）丙烯酸環己酯、（甲基）丙烯酸辛酯、（甲基）丙烯酸壬酯、（甲基）丙烯酸十八烷基酯、（甲基）丙烯酸十二烷基酯和（甲基）丙烯酸2-乙基己酯等單體的構成單元。甲基丙烯酸酯單元可以單獨使用，或可以組合使用兩種以上。[0061]例如，含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段可以通過單體的聚合反應獲得。例如，含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的分子量，以重均分子量計優選為1，〇〇〇~1，000,000,更優選為2,000~750,000。如果含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的重均分子量小于1，〇〇〇,基體樹脂的分散性可能降低，如果重均分子量超過1，〇〇〇,〇〇〇,丙烯酸系嵌段共聚物的流動性可能降低。[0062]含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段可以含有除甲基丙烯酸酯單元之外的其他構成單元。其他構成單元的實例包括諸如丙稀酸酯、甲基丙稀酸、丙稀酸、芳香族乙烯基化合物、丙烯腈、甲基丙烯腈和烯烴等其他單體。[0063]例如，丙烯酸系三嵌段共聚物中甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的含量優選為20重量％~70重量％，更優選為30重量％~60重量％。如果含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的含量在該范圍內，據認為與含量不在該范圍內的情況相比，與樹脂組合物的相容性可以增加。[0064]只要示例性實施方式的丙烯酸系三嵌段共聚物為由含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段和含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段構成的三嵌段共聚物，組成嵌段的任何種類的連接形式都是可能的。即，如果將含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段設定為A，將含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段設定為B，丙烯酸系三嵌段共聚物的實例包括ABA型三嵌段共聚物和BAB型三嵌段共聚物。其中，考慮到耐沖擊性和阻燃性，優選的是其中含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段結合到含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的兩末端的三嵌段共聚物(BAB型三嵌段共聚物）。[0065]丙烯酸系三嵌段共聚物的具體實例包括甲基丙烯酸甲酯聚合物（PMMA聚合物）嵌段和丙烯酸正丁酯聚合物（PnBA聚合物）嵌段的三嵌段共聚物。具體而言，包括其中甲基丙烯酸甲酯聚合物嵌段結合至丙烯酸正丁酯聚合物嵌段的兩末端的三嵌段共聚物。[0066]例如，丙稀酸系三嵌段共聚物的分子量，以重均分子量計優選為1，〇〇〇~1，000,000,更優選為2,000~500,000。如果丙烯酸系三嵌段共聚物的重均分子量小于1，000或超過1，000,000,則與重均分子量在該范圍內的情況相比，樹脂組合物中的流動性可能降低，并且耐沖擊性和拉伸斷裂伸長率可能降低。[0067]例如，相對于芳香族聚碳酸酯樹脂和芳香族聚酯樹脂的總計100重量份，所述丙烯酸系三嵌段共聚物的含量優選為2重量％~10重量％，更優選為4重量％~8重量％。如果丙烯酸系三嵌段共聚物的含量在該范圍內，據認為可以獲得下述樹脂組合物，與含量小于2重量％或超過10重量％的情況相比，其可得到的樹脂成型體的耐沖擊性和阻燃性增強。[0068]丙烯酸系三嵌段共聚物的制造方法的實例包括將組成各嵌段的單體活性聚合的方法。活性聚合方法的實例包括通過使用有機堿金屬化合物作為聚合引發劑在無機酸鹽(例如堿金屬或堿土金屬的鹽）的存在下的陰離子聚合法，通過使用有機堿金屬化合物作為聚合引發劑在有機鋁化合物的存在下的陰離子聚合法，使用有機稀土金屬絡合物作為聚合引發劑的聚合法，和通過使用a-鹵代酯化合物作為引發劑在銅化合物的存在下的自由基聚合法。作為其中含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段結合到含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的兩末端的三嵌段共聚物（BAB型三嵌段共聚物）的制造方法，優選自由基聚合法。[0069]此外，作為丙烯酸系嵌段共聚物，可以使用市售產品。市售產品的實例包括KurarayCo.，Ltd.制造的"LA2140e(產品名）"、KurarayCo.，Ltd.制造的"LA2250(產品名）"、KurarayCo.，Ltd.制造的"LA4285(產品名）"和KurarayCo.，Ltd.制造的"LA1114(產品名）"。[0070]含有縮水甘油基的聚乙烯樹脂[0071]示例性實施方式中使用的含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物是含有乙烯單元和具有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元的共聚物。具有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元的實例包括源自諸如（甲基）丙烯酸縮水甘油酯、乙烯基縮水甘油基醚、（甲基）丙烯酰基縮水甘油基醚、2-甲基丙烯基縮水甘油基醚、苯乙烯-p-縮水甘油基醚、肉桂酸縮水甘油酯、衣康酸縮水甘油酯和N-[4_(2,3-環氧丙氧基）_3,5-二甲基苯基]甲基丙烯酰胺等單體的構成單元。其中，由于可以獲得玻璃化轉變溫度為〇°C以下的聚乙烯共聚物，因此優選(甲基）丙烯酸縮水甘油酯。另外，"（甲基）丙烯酰基"是指丙烯酰基或甲基丙烯酰基。[0072]優選的是，含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物是由乙烯單元和含有縮水甘油基的(甲基）丙烯酸酯單元構成的共聚物，其中在所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物中所述含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元的含量為2重量％~20重量％并且玻璃化轉變溫度為〇°C以下，或者含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物是通過在由乙烯單元和含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元構成的聚乙烯共聚物的主鏈上進行聚合性乙烯基單體的接枝聚合而獲得的共聚物。據認為，與由乙烯單元和含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元構成并且在含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物中含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元的含量小于2重量％或超過20重量％的聚乙烯共聚物相比，所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物可獲得的樹脂成型體具有改善的耐沖擊性。此外，據認為，如果在含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物中含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元的含量小于2重量％，與滿足該范圍的情況相比，可能無法使芳香族聚碳酸酯樹脂和芳香族聚酯樹脂具有高分子量，如果該含量超過20重量％，與滿足該范圍的情況相比，樹脂組合物的流動性降低。此外，如果玻璃化轉變溫度超過〇°C，據認為與玻璃化轉變溫度為0°C以下的情況相比，可獲得的樹脂成型體的彈性降低。[0073]聚乙烯共聚物的玻璃化轉變溫度是指如下測定的玻璃化轉變溫度。即，使用差示量熱儀（ShimadzuCorporation制造的差示掃描量熱儀DSC-60)在每分鐘10°C的升溫速率條件下測定熱譜，取通過切線法從源自玻璃化轉變的峰獲得的兩個肩值的中間值作為玻璃化轉變溫度。[0074]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的制造方法的實例包括將組成乙烯單元和含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元的單體活性聚合的方法。活性聚合的實例包括通過使用有機堿金屬化合物作為聚合引發劑在無機酸鹽（例如堿金屬或堿土金屬的鹽）的存在下的陰離子聚合法，通過使用有機堿金屬化合物作為聚合引發劑在有機鋁化合物的存在下的陰離子聚合法，使用有機稀土金屬絡合物作為聚合引發劑的聚合法，和通過使用a-鹵代酯化合物作為引發劑在銅化合物的存在下的自由基聚合法。[0075]作為通過在聚乙烯共聚物的主鏈上進行聚合性乙烯基單體的接枝聚合而獲得的共聚物的制造方法，例如，將聚合性乙烯基單體添加到聚乙烯共聚物并通過自由基聚合將所得物單階段或多階段聚合的方法。[0076]聚合性乙烯基單體的實例包括酯系乙烯基單體單元、芳香族乙烯基單體單元和乙烯基氰化物單體單元。酯系乙烯基單體單元的實例包括（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸異丁酯和（甲基）丙烯酸2-乙基己酯。芳香族乙烯基單體的實例包括苯乙烯和乙烯基萘。乙烯基氰化物單體的實例包括丙烯腈、a_氯丙烯腈和甲基丙烯腈。[0077]例如，含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的重均分子量為3,000~100,000,更優選為5,000~50,000。如果含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的重均分子量小于3,000,與滿足該范圍的情況相比，耐沖擊性可能降低；如果含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的重均分子量超過100,〇〇〇,與滿足該范圍的情況相比，樹脂組合物中的分散性可能降低。[0078]相對于芳香族聚碳酸酯樹脂和芳香族聚酯樹脂的總計100重量份，含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的含量優選為1重量％~5重量％，更優選為2重量％~4重量％。如果含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的含量為1重量％~5重量％，據認為與含量小于1重量％或超過15重量％的情況相比，可獲得的樹脂成型體的耐沖擊性增強。[0079]有機磷阻燃劑[0080]有機磷阻燃劑的實例包括芳香族磷酸酯、芳香族縮合磷酸酯、次膦酸鹽和具有三嗪骨架的聚磷酸鹽。作為有機磷阻燃劑，可以使用合成產品或市售產品。作為有機磷阻燃劑的市售產品，包括DaihachiChemicalIndustryCo.，Ltd.制造的"CR_741"、Clariant制造的"AP422"和RinKagakuKogyoCo.制造的"NovaExcell140"。[0081]阻燃防滴落劑[0082]阻燃防滴落劑可以是在樹脂成型體燃燒時可以防止樹脂滴落的試劑，阻燃防滴落劑的實例包括氟樹脂，例如聚四氟乙稀、聚偏二氟乙烯和聚六氟丙烯。[0083]其他成分[0084]示例性實施方式的樹脂組合物可以在不損害可獲得的樹脂成型體的耐沖擊性和阻燃性的情況下含有其他成分。其他成分的實例包括水解抑制劑、抗氧化劑和填充劑。[0085]水解抑制劑的實例包括碳二亞胺化合物和噁唑啉化合物。碳二亞胺化合物的實例包括二環己基碳二亞胺、二異丙基碳二亞胺、二甲基碳二亞胺、二異丁基碳二亞胺、二辛基碳二亞胺、二苯基碳二亞胺和萘基碳二亞胺。[0086]抗氧化劑的實例包括苯酚類、胺類、磷類、硫類、氫醌類和喹啉類抗氧化劑。[0087]填充劑的實例包括諸如高嶺土、膨潤土、木節粘土和gairome粘土等粘土、滑石、云母和蒙脫石。[0088]樹脂成型體[0089]示例性實施方式的樹脂成型體包括示例性實施方式的樹脂組合物。例如，通過諸如注射成型、擠出成型、吹塑成型和熱壓成型等成型法將示例性實施方式的上述樹脂組合物成型，以獲得示例性實施方式的樹脂成型體。根據示例性實施方式，考慮到樹脂成型體中各成分的分散性，優選通過將示例性實施方式的樹脂組合物注射成型而獲得樹脂成型體。[0090]可以通過使用諸如NisseiPlasticIndustrialCo.，Ltd.制造的"NEX150"和"NEX70000"以及ToshibaMachineCo.，Ltd制造的"SE50D"等市售裝置進行注射成型。此時，考慮到聚乳酸樹脂、苯乙烯樹脂、芳香族聚碳酸酯樹脂的相容性，料筒溫度優選為170°C~280°C。此外，考慮到生產性等，模具溫度優選為30°C~120°C。[0091]示例性實施方式的樹脂成型體適合用于電子電氣裝置、家用電器、容器和汽車內部材料等。更具體而言，應用的實例包括家用電器、電子電氣裝置的殼體和各種部件等、包裝膜、如CD-ROM或DVD等的收納盒、餐具、食品盤、飲料瓶和藥品包裝材料，其中，樹脂成型體適合用于電子電氣裝置。特別是，電子電氣裝置的部件需要高耐沖擊性和阻燃性。同樣，從含有芳香族聚碳酸酯樹脂、芳香族聚酯樹脂、由含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段和含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段構成的丙烯酸系三嵌段共聚物、含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物、有機磷阻燃劑和阻燃防滴落劑的樹脂組合物可獲得的示例性實施方式的樹脂成型體，與從由芳香族聚碳酸酯樹脂、芳香族聚酯樹脂、有機磷阻燃劑和阻燃防滴落劑形成的樹脂組合物可獲得的樹脂成型體相比，具有改善的耐沖擊性和阻燃性。[0092]實施例[0093]參照實施例和比較例詳細地描述本發明，但是本發明不限于此。[0094]芳香族聚碳酸酯樹脂[0095]實施例和比較例中使用的芳香族聚碳酸酯樹脂（以下稱為PC樹脂）如下。PC樹脂A-1為TEIJINLimited.制造的"L1225LL"，PC樹脂A-2為TEIJINLimited.制造的"L1225L"，PC樹脂A-3為IdemitsuKosanCo.，Ltd.制造的"IB2500"，PC樹脂A-4為源自光盤的再生PC樹脂，PC樹脂A-5為源自飲料瓶的再生PC樹脂，PC樹脂A-6為源自半導體殼的再生PC樹脂。[0096]芳香族聚酯樹脂[0097]實施例和比較例中使用的芳香族聚酯樹脂如下。PET樹脂B-1是MitsuiChemicals，Inc.制造的"J125"，PET樹脂B-2是通過對PET薄片進行固相聚合而獲得的再生PET樹脂，PET樹脂B-3是通過對PET薄片進行再造粒而獲得的再生PET樹脂。[0098]PC樹脂A-1~A-6的重均分子量和數均分子量以及PET樹脂B-1~B-3的粘度系數（IV值）匯總示于表1。[0099][0100]丙烯酸系三嵌段共聚物c-1[0101]丙烯酸系嵌段共聚物c-1是KurarayCo.，Ltd.制造的"LA2250"，其是聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA)嵌段、聚（丙烯酸正丁酯）（PnBA)嵌段和PMMA嵌段的三嵌段共聚物。丙烯酸系嵌段共聚物C-1的重均分子量（Mw)為60,300,各聚合物嵌段之比為PMMA(16重量％):PnBA(68重量％):PMMA(16重量％)。[0102]丙烯酸系三嵌段共聚物C-2[0103]丙烯酸系嵌段共聚物C-2是KurarayCo.，Ltd.制造的"LA2140e"，其是PMMA嵌段、PnBA嵌段和PMMA嵌段的三嵌段共聚物。丙烯酸系嵌段共聚物C-2的重均分子量（Mw)為79,800,各聚合物嵌段之比為PMMA(12重量％):PnBA(76重量％):PMMA(12重量％)。[0104]丙烯酸系三嵌段共聚物C-3[0105]丙烯酸系嵌段共聚物C-3是PMMA嵌段、PnBA嵌段和PMMA嵌段的三嵌段共聚物。丙烯酸系嵌段共聚物C-3的重均分子量（Mw)為40,300,各聚合物嵌段之比為PMMA(35重量％):PnBA(30重量％):PMMA(35重量％)。[0106]丙烯酸系三嵌段共聚物C-4[0107]丙烯酸系嵌段共聚物C-4是PMMA嵌段、PnBA嵌段和PMMA嵌段的三嵌段共聚物。丙烯酸系嵌段共聚物C-4的重均分子量（Mw)為36,100,各聚合物嵌段之比為PMMA(40重量％):PnBA(20重量％):PMMA(40重量％)。[0108]丙烯酸系三嵌段共聚物C-5[0109]丙烯酸系嵌段共聚物C-5是PMMA嵌段、PnBA嵌段和PMMA嵌段的三嵌段共聚物。丙烯酸系嵌段共聚物C-5的重均分子量（Mw)為90,400,各聚合物嵌段之比為PMMA(5重量％):PnBA(90重量％):PMMA(5重量％)。[0110]丙烯酸系三嵌段共聚物C-6[0111]丙烯酸系嵌段共聚物C-6是PMMA嵌段、PnBA嵌段和PMMA嵌段的三嵌段共聚物。丙稀酸系嵌段共聚物C-6的重均分子量（Mw)為80,600,分子量分布（Mw/Mn)為1.12,各聚合物嵌段之比為PMMA(10重量％):PnBA(80重量％):PMMA(10重量％)。[0112]比較聚合物C-7[0113]比較聚合物C-7是PMMA嵌段和PnBA嵌段的二嵌段共聚物。比較聚合物C-7的重均分子量（Mw)為20,000,各聚合物嵌段之比為PMMA(50重量％):PnBA(50重量％)。[0114]比較聚合物C-8[0115]比較聚合物C-8是MitsubishiRayonCo.，Ltd.制造的"MetablenP-530A"，其是PMMA的單聚體。比較聚合物C-8的重均分子量（Mw)是3,600,000。[0116]比較聚合物C-9[0117]比較聚合物C-9是KurarayCo.，Ltd.制造的"MA-001"的苯乙烯嵌段共聚物，是苯乙烯聚合物（PSt)嵌段、3-乙氧基丙酸乙酯聚合物（EEP)嵌段和PSt嵌段的三嵌段共聚物的馬來酸酐改性物。比較聚合物C-9的重均分子量（Mw)為101，000,各聚合物嵌段之比為PSt(14.8重量％):EEP(的.2重量％):PSt(14.8重量％)。[0118]丙烯酸系三嵌段共聚物C-1~C-6和比較聚合物C-7~C-9的組成比（重量％)和重均分子量（Mw)匯總示于表2。[0119][0120]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-l[0121]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1是ARKEMA制造的"AX8900"，是甲基丙烯酸縮水甘油酯/乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物。甲基丙烯酸縮水甘油酯/乙烯/甲基丙烯酸甲酯的組成比是8/68/24(重量％)。含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1的玻璃化轉變溫度(Tg)是-33。。。[0122]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-2[0123]含有縮水甘油基的聚乙稀共聚物D-2是SumitomoChemicalCo.，Ltd.制造的"Bondfast7L"，是甲基丙烯酸縮水甘油酯/乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物。甲基丙烯酸縮水甘油酯/乙烯/甲基丙烯酸甲酯的組成比是3/70/27(重量％)。含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-2的玻璃化轉變溫度（Tg)是-33°C。[0124]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-3[0125]含有縮水甘油基的聚乙稀共聚物D-3是SumitomoChemicalCo.，Ltd.制造的"CG5001"，是甲基丙烯酸縮水甘油酯/乙烯共聚物。甲基丙烯酸縮水甘油酯/乙烯的組成比為19/81(重量％)。甲基丙烯酸縮水甘油酯/乙烯共聚物的玻璃化轉變溫度（Tg)是-38°C。[0126]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-4[0127]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-4是N0FCorporation制造的"M0DIPERA4300"，是通過在甲基丙烯酸縮水甘油酯/乙烯共聚物的主鏈上進行作為乙烯基單體的丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯的接枝聚合而獲得的共聚物。甲基丙烯酸縮水甘油酯/乙烯/丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯的組成比是9/61/21/9(重量％)。甲基丙烯酸縮水甘油酯/乙烯共聚物的玻璃化轉變溫度（Tg)是_45°C。[0128]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-5[0129]在Henschel混合器中將25重量份甲基丙烯酸縮水甘油酯和0.5重量份二烷基過氧化物（產品名：Perhexa25B，由N0FCorporation制造）均勾混合至75重量份聚乙稀(產品名：Niporon-Z1P53A，由TosohCorporation制造）。其后，使用雙螺桿擠出機（產品名：TEM-35,由ToshibaMachineCo.，Ltd.制造）在220°C的料筒溫度將所得物擠出，以獲得乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物（乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯的組成比=75/25(重量％))。乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物的玻璃化轉變溫度（Tg)是-32°C。這是含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-5。[0130]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-6[0131]以與共聚物D-5相同的條件將20重量份甲基丙烯酸縮水甘油酯、80重量份聚乙烯和0.5重量份二烷基過氧化物擠出，以獲得乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物（乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯的組成比=80/20(重量％))。乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物的玻璃化轉變溫度（Tg)是_36°C。這是含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-6。[0132]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-7[0133]以與共聚物D-5相同的方式將2重量份甲基丙烯酸縮水甘油酯、98重量份聚乙烯和0.5重量份二烷基過氧化物擠出，以獲得乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物（乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯的組成比=98/2(重量％))。乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物的玻璃化轉變溫度（Tg)是_57°C。這是含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-7。[0134]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-8[0135]以與共聚物D-5相同的方式將1重量份甲基丙烯酸縮水甘油酯、99重量份聚乙烯和0.5重量份二烷基過氧化物擠出，以獲得乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物（乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯的組成比=99/1(重量％))。乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物的玻璃化轉變溫度（Tg)是_58°C。這是含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-8。[0136]比較聚合物D-9[0137]比較聚合物D-9是SumitomoChemicalCo.，Ltd.制造的"VC40"，其是乙稀均聚物。乙烯均聚物的玻璃化轉變溫度（Tg)是-58°C。[0138]比較聚合物D-10[0139]比較聚合物D-10是NOFCorporation制造的"ModiperA5300"，其是通過在乙稀/丙烯酸乙酯共聚物的主鏈上進行作為乙烯基單體的丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯的接枝聚合而獲得的共聚物。乙烯/丙烯酸乙酯/丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯的組成比是56/14/21/9(重量％)。乙烯/丙烯酸乙酯共聚物的玻璃化轉變溫度（Tg)是-51°C。[0140]比較聚合物D-11[0141]將62重量份乙稀、38重量份甲基丙烯酸甲酯混合，以獲得乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物（組成比=62/38(重量％))。乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物的玻璃化轉變溫度(Tg)是4°C。這是比較聚合物D-11。[0142]比較聚合物D-12[0143]將2重量份甲基丙烯酸縮水甘油酯、26重量份丙烯腈和72重量份苯乙烯混合，以獲得甲基丙烯酸縮水甘油酯/丙烯腈/苯乙烯共聚物（組成比=2/26/72(重量％))。甲基丙烯酸縮水甘油酯/丙烯腈/苯乙烯共聚物的玻璃化轉變溫度（Tg)是100°C。這是比較聚合物D-12。[0144]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1~D-8和比較聚合物D-9~D-12的組成匯總不于表3。[0145][0146]實施例1[0147]按表4示出的組成（都以"重量份"表示），將70重量份的PC樹脂A_3、30重量份的PET樹脂B-l、4重量份的丙烯酸系三嵌段共聚物C-l、2重量份的含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-l、15重量份的芳香族縮合磷酸酯阻燃劑（產品名："CR-741"，磷：9%，由DaihachiChemicalIndustryCo.，Ltd.制造）、1重量份的阻燃防滴落劑（產品名"A-3800"，聚四氟乙烯的含量：50%，由MitsubishiRayonCo.，Ltd?制造）和0.2重量份的抗氧化劑（苯酚抗氧化劑，產品名："Irganoxl076"，由BASFSE制造）在轉筒中混合，將之熔融、混煉，并用排出式雙螺桿擠出機（TEX_30a，由TheJapanSteelWorks,LTD制造）以料筒溫度和切片（dice)溫度260°C、螺桿轉數240rpm、排氣吸引度lOOMPa和排出量l〇kg/h擠出。同樣，將從雙螺桿擠出機排出的樹脂切成球團狀，以獲得球團。[0148]將獲得的球團狀樹脂組合物用熱風干燥機在90°C干燥4小時，并用注射成型機(產品名："NEX500"，由ToshibaMachineCo.，Ltd?制造）以260°C的料筒溫度和60°C的模具溫度注射成型，以獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品）。[0149]實施例2[0150]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于使用丙烯酸系嵌段共聚物C-2代替丙烯酸系嵌段共聚物C-1。[0151]實施例3[0152]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于使用丙烯酸系嵌段共聚物C-3代替丙烯酸系嵌段共聚物C-1。[0153]實施例4[0154]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于使用丙烯酸系嵌段共聚物C-4代替丙烯酸系嵌段共聚物C-1。[0155]實施例5[0156]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于使用丙烯酸系嵌段共聚物C-5代替丙烯酸系嵌段共聚物C-1。[0157]實施例6[0158]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于使用丙烯酸系嵌段共聚物C-6代替丙烯酸系嵌段共聚物C-1。[0159]實施例7[0160]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于將丙烯酸系嵌段共聚物C-1的含量從4重量份改變為2重量份。[0161]實施例8[0162]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于將丙烯酸系嵌段共聚物C-1的含量從4重量份改變為10重量份。[0163]實施例9[0164]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于將丙烯酸系嵌段共聚物C-1的含量從4重量份改變為1重量份。[0165]實施例10[0166]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于將丙烯酸系嵌段共聚物C-1的含量從4重量份改變為11重量份。[0167]比較例1[0168]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于使用比較聚合物C-7代替丙烯酸系嵌段共聚物C-1。[0169]比較例2[0170]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于使用比較聚合物C-8代替丙烯酸系嵌段共聚物C-1。[0171]比較例3[0172]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于使用比較聚合物C-9代替丙烯酸系嵌段共聚物C-1。[0173]比較例4[0174]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于不添加含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0175]比較例5[0176]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于不添加丙烯酸系嵌段共聚物C-1。[0177]比較例6[0178]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于不添加丙烯酸系嵌段共聚物C-1，并且使用比較聚合物D-12代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0179]比較例7[0180]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于不添加丙烯酸系嵌段共聚物C-1，使用比較聚合物D-12代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1，并且添加4重量份的增韌劑（甲基丙烯酸甲酯/丁二烯/苯乙烯共聚物（MBS樹脂），產品名："EM-500"，由LGChem制造）。[0181]比較例8[0182]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于不添加丙烯酸系嵌段共聚物C-1和含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0183]評價和測試[0184]通過使用獲得的評價用測試樣品進行以下評價和測試。將實施例1~10的樹脂組合物的組成（都以"重量份"表示）和以下測試的結果匯總示于表4。此外，將比較例1~8的樹脂組合物的組成（都以"重量份"表示）和以下測試的結果匯總示于表5。[0185]阻燃性的測試[0186]根據UL-94規定的方法使用UL-94中V測試用UL測試樣品進行UL-V測試，以測定測試樣品的阻燃性程度。此處，UL-94規定中的阻燃性程度以阻燃性的升序為V-2、V-1、V-0、5VB和5VA。[0187]V-2、V-1和V-0的測試方法[0188]以上三種相同的是，在垂直保持的測試樣品（厚度0.8mm)的下端點燃氣體燃燒器的火焰10秒。如果燃燒在30秒內停止，則再點燃10秒。此外，判定標準符合燃燒性UL-94標準。[0189]5VB的測試方法[0190]下述操作重復5次：在垂直保持的測試樣品（1.5mm)的下端（或在水平保持的測試樣品的下表面的中央）點燃氣體燃燒器的火焰5秒，然后移開火焰5秒。此外，判定標準符合燃燒性UL-94標準。[0191]螺旋流動長度（成型流動性的評價）[0192]為了評價成型流動性，以下述方法測定螺旋流動長度。通過使用以上獲得的實施例和比較例的樹脂組合物進行測試。具體而言，使用注射成型機（產品名："NEX500"，由ToshibaMachineCo.，Ltd.制造），料筒溫度為230°C，模具溫度為80°C，注射壓力為120MPa。此外，成型體的厚度為2_，寬度為15_。值越大，成型流動性越好。[0193]耐熱性的測試[0194]在對測試樣品施加ASTMD648的測試方法標準中確定的負載（1.8MPa)的狀態下，升高評價用測試樣品的溫度，測定撓曲尺寸變為特定值時的溫度（負載下的撓曲溫度：DTUL)。將其作為耐熱溫度進行評價。[0195]拉伸強度和拉伸斷裂伸長率[0196]根據JISK-7113測定測試樣品的拉伸強度和拉伸斷裂伸長率。此外，作為成型體，使用通過注射成型獲得的JIS1的測試樣品（厚度4_)。拉伸強度的值越大，拉伸強度越好。拉伸斷裂伸長率的值越大，拉伸斷裂伸長率越好。[0197]耐沖擊性的測試[0198]根據IS0-179,利用數字式沖擊測試儀（DG-5,由ToyoSeikiSeisaku-ShoLtd.制造）沿著MD方向，在上升角為150°、所用的錘的能量為2.0J、測量數為n=10的條件下，使用通過對ISO多目的啞鈴測試樣品進行缺口加工而獲得的產品測定卻貝（Charpy)耐沖擊強度（單位：kj/m2)。卻貝耐沖擊強度的值越大，耐沖擊性越好。[0199][0201]如表4和5所示，從具有芳香族聚碳酸酯樹脂、芳香族聚苯乙烯樹脂、由含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段和含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段構成的丙烯酸系三嵌段共聚物、含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物、有機磷阻燃劑和阻燃防滴落劑的樹脂組合物獲得的實施例1~10的樹脂成型體，與從由芳香族聚碳酸酯樹脂、芳香族聚苯乙烯樹脂、有機磷阻燃劑和阻燃防滴落劑組成的樹脂組合物獲得的比較例8的樹脂成型體相比，具有改善的耐沖擊性、阻燃性和成型流動性。此外，實施例1~10的樹脂成型體與包含丙烯酸系共聚物、含有縮水甘油基的苯乙烯共聚物或含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的比較例1~7的樹脂成型體相比，具有改善的耐沖擊性和阻燃性。[0202]此外，由丙烯酸系嵌段共聚物中PnBA(丙烯酸酯共聚物嵌段）的含量為30重量％~80重量％的樹脂組合物可獲得的實施例1~3和6的樹脂成型體，與所述含量小于30重量％或超過80重量％的實施例4和5的樹脂成型體相比，具有改善的耐沖擊性。此外，由相對于芳香族聚碳酸酯樹脂和芳香族聚酯樹脂的總計100重量份而丙烯酸系三嵌段共聚物的含量為2重量％~10重量％的樹脂組合物可獲得的實施例1、7和8的樹脂成型體，與由丙烯酸系三嵌段共聚物的含量小于2重量％或超過10重量％的樹脂組合物可獲得的實施例9和10的樹脂成型體相比，具有改善的耐沖擊性。[0203]實施例11[0204]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于使用含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-2代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0205]實施例12[0206]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于使用含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-3代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0207]實施例13[0208]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于使用含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-4代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0209]實施例14[0210]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于使用含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-5代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0211]實施例15[0212]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于將含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1的含量從2重量份改變為1重量份。[0213]實施例16[0214]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于將含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1的含量從2重量份改變為5重量份。[0215]實施例17[0216]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于將含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1的含量從2重量份改變為0.5重量份。[0217]實施例18[0218]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于將含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1的含量從2重量份改變為6重量份。[0219]實施例19[0220]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于使用含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-6代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0221]實施例20[0222]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于使用含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-7代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-l。[0223]實施例21[0224]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于使用含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-8代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0225]比較例9[0226]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于使用比較聚合物D-9代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0227]比較例10[0228]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于使用比較聚合物D-10代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0229]比較例11[0230]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于使用比較聚合物D-11代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0231]通過使用獲得的評價用測試樣品以與實施例1相同的方式進行評價和測試。將實施例11~21的樹脂組合物的組成（都以"重量份"表示）和以上測試的結果匯總示于表6。此外，將比較例9~11的樹脂組合物的組成（都以"重量份"表示）和以上測試的結果匯總示于表7。[0232][0235]如表6和7所示，使用含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的實施例11~21的樹脂成型體，與使用不含有縮水甘油基的乙烯共聚物代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的比較例9~11的樹脂成型體相比，具有改善的耐沖擊性和阻燃性。此外，由相對于芳香族聚碳酸酯樹脂和芳香族聚酯樹脂的1〇〇重量份而含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的含量為1重量％~5重量％的樹脂組合物可獲得的實施例1、15和16的樹脂成型體，與由含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的含量小于1重量％或超過5重量％的樹脂組合物可獲得的實施例17和18的樹脂成型體相比，具有改善的耐沖擊性。[0236]在實施例11~21的樹脂成型體中，其中含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物中含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元的含量為2重量％~20重量％并且玻璃化轉變溫度為〇°C以下的實施例19和20的樹脂成型體，以及使用通過在聚乙烯共聚物的主鏈上進行乙烯基單體的接枝聚合而獲得的共聚物的實施例13的樹脂成型體，與其中含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單體單元的含量小于2重量％或超過20重量％(玻璃化轉變溫度為〇°C以下）的實施例14和21的樹脂成型體相比，具有改善的耐沖擊性。[0237]實施例22[0238]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于使用PC樹脂A-1代替PC樹脂A-3。[0239]實施例23[0240]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于使用PC樹脂A-2代替PC樹脂A-3。[0241]實施例24[0242]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于添加35重量份PC樹脂A-1和35重量份PC樹脂A-3來代替添加70重量份PC樹脂A-3。[0243]實施例25[0244]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于添加35重量份PC樹脂A-2和35重量份PC樹脂A-3來代替添加70重量份PC樹脂A-3。[0245]實施例26[0246]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于將PC樹脂A-3的含量從70重量份改變為50重量份，將PET樹脂B-1的含量從30重量份改變為50重量份。[0247]實施例27[0248]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于將PC樹脂A-3的含量從70重量份改變為90重量份，將PET樹脂B-1的含量從30重量份改變為10重量份。[0249]實施例28[0250]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于添加35重量份PC樹脂A-4和35重量份PC樹脂A-5來代替添加70重量份PC樹脂A-3。[0251]實施例29[0252]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于添加70重量份PC樹脂A-5來代替添加70重量份PC樹脂A-3。[0253]實施例30[0254]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于添加70重量份PC樹脂A-6來代替添加70重量份PC樹脂A-3。[0255]實施例31[0256]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于添加30重量份PET樹脂B-2來代替添加30重量份PET樹脂B-1。[0257]實施例32[0258]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于添加30重量份PET樹脂B-3來代替添加30重量份PET樹脂B-1。[0259]實施例33[0260]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于添加70重量份PC樹脂A-5代替70重量份PC樹脂A-3,和添加30重量份PET樹脂B-3代替30重量份PET樹脂B-1。[0261]實施例34[0262]以與實施例1相同的條件獲得預定的樹脂成型體（評價用測試樣品），不同之處在于添加30重量份PET樹脂（產品名："5020"，由MitsubishiEngineering-PlasticsCorporation制造）代替30重量份PET樹脂B_1〇[0263]將實施例22~27的樹脂組合物的組成（都以"重量份"表示）和以上測試的結果匯總示于表8。此外，將實施例28~34的樹脂組合物的組成（都以"重量份"表示）和以上測試的結果匯總示于表9。[0264]表8[0265][0268]如表8和9所示，實施例22~34的樹脂成型體中，使用再生PC樹脂或再生PET樹脂的實施例28~33的樹脂成型體，與不使用再生PC樹脂和再生PET樹脂的實施例22~27的樹脂成型體相比，具有改善的耐沖擊性。[0269]提供對本發明示例性實施方式的前述描述是為了說明和描述的目的。并非試圖窮盡或將本發明限制于所披露的精確形式。顯然，許多改進和變化對于本領域技術人員是顯而易見的。選擇并描述所述示例性實施方式是為了能夠最好地解釋本發明的原理及其實際用途，由此使得本領域的其他技術人員能夠理解適用于預計的特定用途的本發明的各種實施方式和各種改進方案。本發明的范圍由下述權利要求及其等同物所限定。【主權項】1.一種樹脂組合物，所述樹脂組合物包含：芳香族聚碳酸酯樹脂；芳香族聚酯樹脂；由含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段和含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段構成的丙烯酸系三嵌段共聚物；含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物；有機磷阻燃劑；和阻燃防滴落劑。2.如權利要求1所述的樹脂組合物，其中，相對于所述芳香族聚碳酸酯樹脂和所述芳香族聚酯樹脂的總計100重量份，所述丙稀酸系三嵌段共聚物的含量為2重量％~10重量％。3.如權利要求1或2所述的樹脂組合物，其中，相對于所述芳香族聚碳酸酯樹脂和所述芳香族聚酯樹脂的總計100重量份，所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的含量為1重量％~5重量％。4.如權利要求1~3中任一項所述的樹脂組合物，其中，所述丙烯酸系三嵌段共聚物中所述含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的含量為30重量％~80重量％。5.如權利要求1~4中任一項所述的樹脂組合物，其中，所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物是由含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元和乙烯單元構成的聚乙烯共聚物，其中，在所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物中，所述含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元的含量為2重量％~20重量％，并且玻璃化轉變溫度為〇°C以下；或者所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物是通過在由含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元和乙烯單元構成的聚乙烯共聚物的主鏈上進行聚合性乙烯基單體的接枝聚合而獲得的共聚物。6.-種樹脂成型體，所述樹脂成型體含有權利要求1~5中任一項所述的樹脂組合物。【文檔編號】C08L27/18GK106032430SQ201510107859【公開日】2016年10月19日【申請日】2015年3月12日【發明人】今田亮,埴岡悠人,荒木祐治【申請人】富士施樂株式會社