利用干細胞數據評估行為效果的方法

利用干細胞數據評估行為效果的方法
【專利摘要】本發明提供了一種利用干細胞數據評估行為效果的方法，包括下列步驟：(1)取得個體在進行或接受所述的行為前的第一組干細胞數據、(2)讓個體進行或接受所述的行為、(3)取得個體在進行或接受所述的行為后的第二組干細胞數據、(4)根據第一組干細胞數據和第二組干細胞數據的比較結果，評估所述的行為對于個體的影響或效果。所述的行為比如是服用藥物、服用營養品、服用膳食補充品或是接受某種治療方法。
【專利說明】利用干細胞數據評估行為效果的方法
[0001]相關申請案的交叉參考
[0002]本申請案主張2012年12月21日申請的美國臨時專利申請案第61/740，507號以及2013年5月3日申請的美國臨時專利申請案第61/819，529號的優先權，所述說明書都是以其全文引用的方式并入本文中。
【技術領域】
[0003]本發明涉及一種評估行為或產品的方法，特別是涉及一種利用干細胞數據評估行為或產品的方法。
【背景技術】
[0004]隨著干細胞研究的發展，干細胞已經被視為是預防醫學的先趨，再加上近年來相關產業也加速成長,突顯人們對于干細胞在醫療應用上的需求。由于干細胞負責體內細胞的修復和更新，所以干細胞具有維持身體器官與組織健康的功能。因此，干細胞可以視為是維持整體健康的決定性因素，并通過干細胞開啟審視健康的新窗口。

【發明內容】

[0005]本發明的主要目的，是提供一種以干細胞數據評估某一種行為或是某一種產品(例如藥物、營養品或膳食補充品)的方法。
[0006]本發明的另一目的，是建立用于評估某一種行為或是某一種產品(例如藥物、營養品或膳食補充品)的效果的干細胞準則或標準。
[0007]本發明的另一目的，是提供一種研究干細胞動態(stem cell dynamics)的方法(或稱干細胞動力學的研究)，其是研究血液(例如人體血液)內干細胞在受到或是沒有受到外部行為影響時隨著時間變化的情況。利用干細胞動力學的研究可以評估外部行為的效果。干細胞動力學就像是物理科學中的量子力學(quantum dynamics)、電磁學(electrodynamics)或是熱力學(thermodynamics)。量子力學是研究量子態(quantumstate)在受到或是沒有受到外部相互作用(力量)時隨著時間而改變的行為。電磁學是研究電磁場(electromagnetic field)在受到或是沒有受到外部(電磁)場時隨著時間而改變的行為。熱力學是研究熱力狀態(thermal state)在受到或是沒有受到外部擾動(熱)時隨著時間而改變的行為。量子力學、電磁學與熱力學用來解決、解釋以及理解復雜物理系統的方法論(methodology)、原理、法則、定律、方程式、技巧、知識與經驗或許可以被應用到干細胞動力學中，進而解決、解釋以及理解復雜的人體系統。
[0008]為達到上述的目的，本發明提供一種以干細胞數據評估行為的方法，其步驟至少包括:(1)取得個體在進行或接受一行為前的第一組干細胞數據、(2)讓個體進行或接受所述的行為、(3)取得個體在進行或接受所述的行為后的第二組干細胞數據、以及(4)根據第一組干細胞數據與第二組干細胞數據的比較結果以及/或是第二組干細胞數據，評估所述的行為對于個體的影響或效果。[0009]本發明也提供一種建立標準的方法，其步驟至少包括:(1)讓個體進行或接受一行為、(2)在讓個體進行或接受所述的行為后，從個體取得一組織樣本、(3)分析取得的組織樣本，以獲得與干細胞有關的數據、以及(4)根據與干細胞有關的數據，建立所述的干細胞的標準。
[0010]本發明也提供一種評估行為效果的方法，其步驟至少包括:(I)讓個體進行或接受一行為(例如接受某種治療方法或是進行某種健康療程)、(2)在讓個體進行或接受所述的行為后，從個體取得一組織樣本、(3)分析取得的組織樣本，以獲得與干細胞有關的數據、以及(4)將與干細胞有關的數據和對應的標準進行比較。
[0011]本發明也提供一種評估產品效果的方法，其步驟至少包括:(1)讓個體服用一產品(如某種藥物、某種營養品或是某種膳食補充品)、(2)在讓個體服用所述的產品后，從個體取得一組織樣本、(3)分析取得的組織樣本，以獲得與干細胞有關的數據、以及(4)將與干細胞有關的數據和對應的標準進行比較。
[0012]與現有技術相比，本發明的有益效果在于:
[0013]本發明提出的方法和相關標準或準則，可以讓廠商或研究者更有效地、更清楚地、更深入地評估某種產品或某種行為的效果。
[0014]底下通過具體實施例配合所附的圖式詳加說明，當更容易了解本發明的目的、技術內容、特點及其所達成的功效。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0015]圖1為純化程序的流程示意圖；
[0016]圖2為純化程序的流程示意圖；
[0017]圖3為純化程序的流程示意圖；
[0018]圖4為純化程序的流程示意圖；
[0019]圖5為純化程序的流程示意圖；
[0020]圖6為純化程序的流程示意圖；
[0021]圖7為本發明第一實施例的流程圖；
[0022]圖8為本發明第二實施例的流程圖；
[0023]圖9為本發明第三實施例的一流程圖；
[0024]圖1OA本發明第三實施例的另一流程圖；
[0025]圖1OB為高斯分布圖；
[0026]圖1lA為本發明第四實施例的一流程圖；
[0027]圖1lB為本發明第四實施例的另一流程圖；
[0028]圖12A為本發明第五實施例的一流程圖；
[0029]圖12B為本發明第五實施例的另一流程圖；
[0030]圖13為本發明第六實施例的流程圖；
[0031]圖14為本發明第七實施例的一流程圖；
[0032]圖15為本發明第七實施例的另一流程圖；
[0033]圖16為本發明第八實施例的流程圖；
[0034]圖17A為本發明第九實施例的一流程圖；[0035]圖17B為本發明第九實施例的另一流程圖；
[0036]圖18A為與⑶90 (+)間質干細胞有關的流式細胞儀數據圖；
[0037]圖18B為與CD90 (+)間質干細胞有關的流式細胞儀數據圖；
[0038]圖19A為與CD66e (+)類卵裂球干細胞有關的流式細胞儀數據圖；
[0039]圖19B為與CD66e (+)類卵裂球干細胞有關的流式細胞儀數據圖；
[0040]圖20為本發明第十三實施例的流程圖；
[0041]圖21為本發明第十四實施例的流程圖；
[0042]圖22為本發明第十五實施例的流程圖。
[0043]圖號說明:
[0044]10收集袋11過濾器
[0045]12a試管12b試管
[0046]12c試管13離心機
[0047]14a試驗樣本14b試驗樣本
[0048]14c試驗樣本15a分析儀器
[0049]15b分析儀器16紅血球分解液
[0050]19貯存器20a試管
[0051]20b試管20c試管
[0052]21a試驗樣本21b試驗樣本
[0053]21c試驗樣本22紅血球分解液
[0054]51，52，53，54，55，56，57，58，59，60，61，62，63 步驟
[0055]107，108，109 步驟
[0056]201，202，203，204，205，206，207，208 步驟
[0057]301，302，303，304，311，312，313，314，315，316 步驟
[0058]401，402，403，404，405，406，411，412，413 步驟
[0059]501，502，503，504 步驟
[0060]601a, 601b, 601η, 602，603 步驟
[0061]701，702，703 步驟
[0062]801，802，803，804，805，806，811，812，813 步驟
[0063]901，902，903，904，905，906，907，911，912，913 步驟
【具體實施方式】
[0064]本發明為節省空間或更有效地說明，可省略顯而易見或不必要的細節。當相同圖號出現在不同圖式中時，是指相同或類似東西或步驟。
[0065]以下將先介紹本發明的各種定義與描述，然后再詳細說明本發明的各種實施例。
[0066]細胞尺寸(Z)的定義:
[0067]在本發明中，所有后續段落提及的尺寸(Z)是用于描述細胞(例如干細胞或生物細胞)的大小，此細胞尺寸(Z)可以(但不限定)被描述為或是定義為:(I)細胞生物學領域或是干細胞領域對于細胞大小的傳統定義、(2)細胞的直徑(特別是當細胞的形狀大致為球體時)、(3)細胞的長軸長度(特別是當細胞的形狀大致為橢圓體時)、(4)細胞的寬度(當細胞的形狀近似于正方體時)、(5)細胞的長度(當細胞的形狀近似于長方體時)或是
(6)細胞的最大橫斷面或橫向尺寸。通過光學顯微鏡或電子顯微鏡(例如掃描式電子顯微鏡)獲得的細胞影像或是通過流式細胞儀(flow cytometer)獲得的數據(例如二維的點、輪廓或是密度圖)是可用于判定或測量細胞尺寸(Z)—不論是直徑、長度、寬度或是最大橫斷面或橫向尺寸。通過光學顯微鏡或電子顯微鏡獲得的細胞影像可以是細胞的二維剖面圖或立體結構。舉例來說，通過光學顯微鏡或電子顯微鏡(例如掃描式電子顯微鏡)先獲得一個二維剖面影像，然后通過測量這個二維剖面影像中細胞的最大橫斷面或橫向尺寸就可以獲得細胞的尺寸⑵。
[0068]干細胞定義:
[0069]有許多不同種類的干細胞,其是包括全能干細胞(totipotent stem cell)、多功能干細胞(pluripotent stem cell)、多潛能干細胞(multipotent stem cell)以及先驅干細胞(progenitor stem cell)。先驅干細胞也可以稱為專一'I"生干細胞或單能干細胞(unipotent stem cell)。SB-1 細胞、SB-2 細胞、類卵裂球干細胞(blastomere-likestem cell,簡稱 BLSC)以及極小類胚胎干細胞(very small embryonic-like stem cell,簡稱VSEL)均屬于多功能干細胞。間質干細胞(mesenchymal stem cell,簡稱MSC)、多潛能成體先驅細胞(multipotent adult progenitor cell,簡稱MAPC)、骨髓多潛能干細胞(bone marrow derived multipotent stem cell,簡稱 BMSC)以及多潛能成體干細胞(multipotent adult stem cell,簡稱MASC)均屬于多潛能干細胞。神經干細胞(neuralstem cell)、視網膜干細胞(retina stem cell)、嗅球干細胞(olfactory bulbs stemcell)、上皮干細胞(epidermal stem cell)、腸道干細胞(intestine stem cell)、肌肉干細胞(muscle stem cell)、膜臟干細胞(pancreatic stem cell)、心臟干細胞(heartstem cell)、肝臟干細胞(liver stem cell)、腎臟干細胞(kidney stem cell)、內皮干細胞(endothelial stem cell)、月旨肪干細胞(adipocyte or adipose-derived stem cell)、成體骨髓多兀性誘導細胞(marrow-1solated adult multilineage inducible (MIAMI)cell)、前間質干細胞(pre mesenchymal stem cell,簡稱pre-MSC)、多潛能先驅干細胞(multipotent progenitor cells,簡稱 MPP)、譜系限制先驅干細胞(lineage-restrictedprogenitor cell,簡稱LRP)、共同髓原先驅細胞(common myeloid progenitor cell,簡稱CMP)以及共同淋巴球先驅細胞(common lymphocyte progenitor cell,簡稱CLP)均屬于先驅干細胞。
[0070]在后續的段落中，跟隨在細胞(表面)標記后面的符號”+”是表示干細胞可以表現此種細胞(表面)標記，也就是說流式細胞儀偵可以通過(特定標記用的)抗體偵測到存在于干細胞表面的細胞(表面)標記。跟隨在細胞(表面)標記后面的符號是表示干細胞無法表現此種細胞(表面)標記，也就是說此種細胞(表面)標記沒有存在于干細胞的表面，而且流式細胞儀偵也無法通過(特定標記用的)抗體偵測到此種細胞(表面)標記。因此，正號”+”對干細胞而言是指細胞(表面)標記呈現陽性表現(positive expression),而負號對干細胞而言則是指細胞(表面)標記呈現陰性表現(negative expression)。
[0071]SB-1細胞是指CD9 (+)，CD349 (+)細胞。CD9 (+)，CD349 (+)細胞的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)小于或等于(但不限定)4微米(micrometer)、5微米或6微米,例如介于0.1微米至4微米之間、介于0.5微米至4微米之間、介于I微米至4微米之間、介于0.1微米至5微米之間、介于0.5微米至5微米之間、介于I微米至5微米之間、介于0.1微米至6微米之間、介于0.5微米至6微米之間或介于I微米至6微米之間。SB-1細胞為含有細胞核的多功能干細胞，并且可以表現CD9與CD349這兩種細胞(表面)標記。因此，SB-1細胞可用CD9(+)和CD349(+)描述其特征。
[0072]SB-2細胞是指CD9 (-)，SSEA4 (+)細胞。CD9 (-)，SSEA4 (+)細胞的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)小于或等于(但不限定)4微米、5微米或6微米，例如介于0.1微米至4微米之間、介于0.5微米至4微米之間、介于I微米至4微米之間、介于0.1微米至5微米之間、介于0.5微米至5微米之間、介于I微米至5微米之間、介于0.1微米至6微米之間、介于0.5微米至6微米之間或介于I微米至6微米之間。SB-2細胞為含有細胞核的多功能干細胞，可以表現SSEA4這種細胞(表面)標記，但是無法表現CD9這種細胞(表面)標記。因此，SB-2細胞可用CD9(_)和SSEA4(+)描述其特征。
[0073]類卵裂球干細胞(BLSC)是指⑶66e (+)多功能干細胞。⑶66e (+)多功能干細胞的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)小于或等于(但不限定)4微米、5微米或6微米，例如介于0.1微米至4微米之間、介于0.5微米至4微米之間、介于I微米至4微米之間、介于0.1微米至5微米之間、介于0.5微米至5微米之間、介于I微米至5微米之間、介于0.1微米至6微米之間、介于0.5微米至6微米之間或介于I微米至6微米之間。類卵裂球干細胞為含有細胞核的多功能干細胞，并且可以表現CD66e這種細胞(表面)標記。因此，類卵裂球干細胞可用CD66e(+)描述其特征。
[0074]極小類胚胎干細胞(VSEL)可以是CD133 (+)，CD45㈠，Lin㈠多功能干細胞或是CXCR4(+)，CD45(-)，Lin(-)多功能干細胞。極小類胚胎干細胞(例如CD133(+)，CD45(-)，Lin(_)多功能干細胞、CXCR4 (+)，CD45 (-)，Lin (-)多功能干細胞)的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)小于或等于(但不限定)4微米、5微米或6微米，例如介于0.1微米至4微米之間、介于0.5微米至4微米之間、介于I微米至4微米之間、介于0.1微米至5微米之間、介于0.5微米至5微米之間、介于I微米至5微米之間、介于0.1微米至6微米之間、介于0.5微米至6微米之間或介于I微米至6微米之間。極小類胚胎干細胞為含有細胞核的多功能干細胞。以CD133(+)，CD45(-)，Lin(_)多功能干細胞為例，極小類胚胎干細胞可以表現⑶133這種細胞(表面)標記，但是無法表現⑶45和Lin這兩種細胞(表面)標記。以CXCR4(+)，⑶45(-)，Lin(_)多功能干細胞為例，極小類胚胎干細胞可以表現CXCR4這種細胞(表面)標記，但是無法表現CD45和Lin這兩種細胞(表面)標記。因此，極小類胚胎干細胞可用CD133(+)、CD45(-)和Lin(-)描述其特征或是用CXCR4 (+)、⑶45㈠和Lin㈠描述其特征。另外，極小類胚胎干細胞略小于紅血球。
[0075]間質干細胞(MSC)可以是⑶13(+)多潛能干細胞、⑶29(+)多潛能干細胞、⑶44(+)多潛能干細胞、⑶73(+)多潛能干細胞、⑶90(+)多潛能干細胞或⑶105(+)多潛能干細胞。間質干細胞為含有細胞核的多潛能干細胞，并且可以表現下列一種或數種的細胞(表面)標記:⑶13、⑶29、⑶44、⑶73、⑶90和⑶105。因此，間質干細胞具有下列一種或數種的特征:CD13 (+)、CD29 (+)、CD44 (+)、CD73 (+)、C90 (+)和 CD105 (+)。
[0076]間質干細胞是由不同的群體所組成，因此具有各種的尺寸及形狀。故，某些間質干細胞的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)是小于或等于(但不限定)4微米、5微米或6微米，例如介于0.1微米至4微米之間、介于0.5微米至4微米之間、介于I微米至4微米之間、介于0.1微米至5微米之間、介于0.5微米至5微米之間、介于I微米至5微米之間、介于0.1微米至6微米之間、介于0.5微米至6微米之間或介于I微米至6微米之間。另有某些間質干細胞的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)則是大于6微米、7微米或10微米。
[0077]多潛能成體先驅細胞(MAPC)可以是⑶13 (+)，SSEAl (+)多潛能干細胞。多潛能成體先驅細胞為含有細胞核的多潛能干細胞，并且可以表現CD13與SSEAl這兩種細胞(表面)標記。因此，多潛能成體先驅細胞可用⑶13(+)和SSEA1(+)描述其特征。多潛能成體先驅細胞的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)可以是(但不限定)大于6微米、7微米或10微米,例如介于8微米至15微米之間。
[0078]骨髓多潛能干細胞(BMSC)可以是⑶105(+)多潛能干細胞、⑶117 (+)多潛能干細胞或CD13(+)，SSEA3(+)多潛能干細胞。以CD105(+)多潛能干細胞為例，骨髓多潛能干細胞可以表現⑶105這種細胞(表面)標記，因而可用⑶105(+)描述其特征。以⑶117(+)多潛能干細胞為例，骨髓多潛能干細胞可以表現CD117這種細胞(表面)標記，因而可用CDl 17(+)描述其特征。以CD13(+)，SSEA3(+)多潛能干細胞為例，骨髓多潛能干細胞可以表現⑶13和SSEA3這兩種細胞(表面)標記，因而可用⑶13 (+)和SSEA3 (+)描述其特征。骨髓多潛能干細胞為含有細胞核的多潛能干細胞，而且骨髓多潛能干細胞的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)可以是(但不限定)大于6微米、7微米或10微米，例如介于8微米至15微米之間。
[0079]多潛能成體干細胞(簡稱MASC)可以是0ct4⑴多潛能干細胞、Nanog (+)多潛能干細胞或RexU+)多潛能干細胞。以0ct4(+)多潛能干細胞為例，多潛能成體干細胞可以表現0ct4這種細胞(表面)標記，因而可用0ct4(+)描述其特征。以Nanog(+)多潛能干細胞為例，多潛能成體干細胞可以表現Nanog這種細胞(表面)標記，因而可用Nanog(+)描述其特征。以RexU+)多潛能干細胞為例，多潛能成體干細胞可以表現RexI這種細胞(表面)標記，因而可用RexI (+)描述其特征。多潛能成體干細胞為含有細胞核的多潛能干細胞，而且多潛能成體干細胞的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)可以是(但不限定)大于6微米、7微米或10微米,例如介于`8微米至15微米之間。
[0080]造血干細胞(hematopoieticstem cell,簡稱 HSC)可以是CD34 (+)，cKit (-)，CD38 (-)，Lin (-)多潛能或先驅干細胞或是 CD 150 (+)，CD244 (-)，CD48 (-)多潛能或先驅干細胞。造血干細胞(例如0)34(+)，(^^(-)，0)38(-)，1^11(-)多潛能或先驅干細胞工0150(+)，00244(-)，0048(_)多潛能或先驅干細胞)的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)小于或等于(但不限定)4微米、5微米或6微米，例如介于0.1微米至4微米之間、介于0.5微米至4微米之間、介于I微米至4微米之間、介于0.1微米至5微米之間、介于0.5微米至5微米之間、介于I微米至5微米之間、介于0.1微米至6微米之間、介于0.5微米至6微米之間或介于I微米至6微米之間。造血干細胞為含有細胞核的多潛能或先驅干細胞(multipotent or progenitor stem cell)。以 CD34 (+)，cKit (-)，CD38 (-)，Lin (-)多潛能或先驅干細胞為例，造血干細胞可以表現CD34這種細胞(表面)標記，但是無法表現cKit、CD38和Lin這三種細胞(表面)標記。以CD150 (+)，CD244 (-)，CD48 (-)多潛能或先驅干細胞為例，造血干細胞可以表現⑶150這種細胞(表面)標記，但是無法表現⑶244和CD48這兩種細胞(表面)標記。因此，造血干細胞可用⑶34(+)、cKit㈠、⑶38(-)和Lin (-)描述其特征或是用CD150(+)、CD244(_)和CD48 (-)描述其特征。
[0081]成體骨髓多元性誘導細胞(MIAMIcell)可以是 CD29 (+)，CD63 (+)，CD81 (+)，CD122 (+)，CD164 (+)先驅干細胞。成體骨髓多元性誘導細胞為含有細胞核的先驅干細胞，并且可以表現⑶29、⑶63、⑶81、⑶122和⑶164這五種細胞(表面)標記。因此，成體骨髓多元性誘導細胞可用CD29(+)、CD63(+)、CD81 (+)、CD122(+)和CD164(+)描述其特征。成體骨髓多元性誘導細胞的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)可以是(但不限定)大于6微米、7微米或10微米,例如介于8微米至15微米之間。
[0082]前間質干細胞(pre-MSC)可以是SSEA1(+)先驅干細胞。前間質干細胞為含有細胞核的先驅干細胞，并且可以表現SSEAl這種細胞(表面)標記。因此，前間質干細胞可用SSEA1(+)描述其特征。前間質干細胞的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)可以是(但不限定)大于6微米、7微米或10微米,例如介于8微米至15微米之間。
[0083]多潛能先驅干細胞(MPP)可以是CD34 (+)，cKit (+)，CD38 (-)，Lin (-)先驅干細胞或是CD150(-)，CD244(+)，CD48(_)先驅干細胞。多潛能先驅干細胞(例如CD34 (+)，cKit (+)，CD38 (-)，Lin (-)先驅干細胞、CD150 (-)，CD244 (+)，CD48 (-)先驅干細胞)的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)大于(但不限定)6微米、7微米或10微米，例如介于8微米至15微米之間。以CD34(+)，cKit(+)，CD38(-)，Lin(_)先驅干細胞為例，多潛能先驅干細胞可以表現⑶34和cKit這兩種細胞(表面)標記，但是無法表現⑶38和Lin這兩種細胞(表面)標記。以⑶150(-)，⑶244 (+),^48(-)先驅干細胞為例，多潛能先驅干細胞可以表現⑶244這種細胞(表面)標記，但是無法表現⑶150和⑶48這兩種細胞(表面)標記。多潛能先驅干細胞為含有細胞核的先驅干細胞，可用CD34(+)、cKit(+)、CD38 (-)和Lin(-)描述其特征或是用CD150 (-)、CD244 (+)和CD48 (-)描述其特征。
[0084]譜系限制先驅干細胞(LRP)可以是CD34㈠，cKit (+)，CD38㈠，Lin㈠先驅干細胞或是CD150(-)，CD244(+)，CD48⑴先驅干細胞。譜系限制先驅干細胞(例如CD34 (-)，cKit (+)，CD38 (-)，Lin` (_)先驅干細胞、CD150 (-)，CD244 (+)，CD48 (+)先驅干細胞)的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)大于(但不限定)6微米、7微米或10微米，例如介于8微米至15微米之間。以⑶34 (-)，cKit (+)，⑶38 (-)，Lin (-)先驅干細胞為例，譜系限制先驅干細胞可以表現cKit這種細胞(表面)標記，但是無法表現⑶34、⑶38和Lin這三種細胞(表面)標記。以⑶150(-)，⑶244 (+),^48(+)先驅干細胞為例，譜系限制先驅干細胞可以表現⑶244和⑶48這兩種細胞(表面)標記，但是無法表現⑶150這種細胞(表面)標記。譜系限制先驅干細胞為含有細胞核的先驅干細胞，可用⑶34(-)、cKit (+)、CD38 (-)和Lin (-)描述其特征或是用CD150 (-)、CD244 (+)和CD48 (+)描述其特征。
[0085]共同髓原先驅細胞(CMP)或共同淋巴球先驅細胞(CLP)可以是⑶90 (+)先驅干細胞。共同髓原先驅細胞或共同淋巴球先驅細胞(例如CD90(+)先驅干細胞)的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)大于(但不限定)6微米、7微米或10微米，例如介于8微米至15微米之間。共同髓原先驅細胞或共同淋巴球先驅細胞為含有細胞核的先驅干細胞，可表現⑶90這種細胞(表面)標記，所以可用⑶90(+)描述其特征。
[0086]行為或刺激(X)的描述:
[0087]在本發明中，行為或刺激(X)包括下面所提及的行為或刺激(XI)、行為或刺激(X2)、行為或刺激(X3)以及行為或刺激(X4)。[0088]以下列出數種行為或刺激(Xl)的范例，這些項目一般被認為有益于個體(例如人體或非人體)。通過本發明所提供的測量法或試驗可以獲得更多的評估與證據來確認其效果。在本發明中，個體也可以被稱為受測者或受試者。
[0089]行為或刺激(Xl)包括:
[0090]A.服用藥物，此藥物比如是合成藥物或是含有天然萃取物的藥物；
[0091]B.服用草藥或中藥，此草藥或中藥比如是冬蟲夏草、人參、枸杞、靈芝、牛樟芝或巴西蘑菇；
[0092]C.服用營養品或膳食補充品(dietary supplement),此營養品或膳食補充品(比如是營養藥丸或粉末)包含有下列一種或數種的物質或成分:維他命(例如維他命A、維他命B、維他命B群、維他命B12、維他命D、維他命D3、維他命E等)、巨量與微量礦物質(例如隹丐、鈉、鉀、氟、溴、鉻、碘、娃、硒、鈹、鋰、鈷、鑰;、鎳等)、多糖(polysaccharide)、含巖藻糖的高分子活性糖蛋白(high molecular weight fucose-containing glycoprotein) >海藻(包括綠藻、藍綠藻、褐藻等)、巖藻糖(fucose)、褐藻的特殊成分一褐藻糖膠(fucoidan)、小分子褐藻糖膠(oligo fucoidan)、藻類、含有褐藻糖膠的褐藻(例如生長或生產在日本沖繩縣(Okinawa)的褐藻)、日本的海蘊(Mozuku)、綠藻、藍綠藻(或稱藍藻)、褐藻(包括海蘊、海帶(kelp)、裙帶菜(undaria pinnatif ida)、羊哂菜(sargassumfusiforme)等)、植化素(phytochemical)(例如異黃酮素(isof Iavones)、植物雌激素(phytoestrogen)等)、爺紅素(Iycopene)、綠茶素(green tea essence)、表沒食子兒茶素沒食子酸脂(印igallocatechin gallate,簡稱 EGCG)、糖質營養素(gluconutrients)(例如半乳糖(Galactose)、木糖(Xylose)、葡萄糖(Glucose)、甘露糖(Mannose)、乙酰葡萄糖胺(N-acetyl glucosamine)、乙酰半乳糖胺(N-acetyl galactosamine)、乙酰神經胺酸(N-acetyl neuraminic acid)等)、魚油、香樁、取自植物、葉子、果實、蔬菜、魚、海藻或藻類的營養素；
[0093]D.勵行素食飲食；
[0094]E.食用健康食品或有機食品；
[0095]F.服用另類(非傳統的)藥物；
[0096]G.接受另類療法或另類治療(例如葛森療法(Gerson therapy)、布魯士癌癥療法(the Breuss cancer cure)等)；
[0097]H.接受針灸治療；
[0098]1.接受按摩(例如足底按摩)；
[0099]J.做運動(例如走路、慢跑、跳舞、體操、瑜珈、有氧運動、太極拳等)；
[0100]K.睡覺(其目的在于評估睡眠質量)；
[0101]L.冥想；
[0102]Μ.進行由個人、保健專家或醫生設計的健康改善計劃或疾病治療計劃；
[0103]N.服用某種可以改善體內器官的營養品，例如服用可以改善前列腺的茄紅素；
[0104]0.進行復健計劃，以治療傷害、治療由手術造成的創傷或是治療疾病；
[0105]P.飲用藥酒(藥酒乃是將一種或數種藥材浸泡在酒里存放一段時間而制成)，例如飲用人參藥酒(人參藥酒是將人參浸泡在高酒精濃度米酒里一個月的時間而制成)；
[0106]Q.服用政府部門或機構(例如美國食品藥物管理局)核準用于治療疾病(例如癌癥、皮膚病、腎臟病等)的一種或數種藥物；
[0107]R.接受政府部門核準用于治療疾病(例如癌癥、皮膚病、腎臟病等)的一種或數種治療方法；
[0108]S.從事或參與宗教活動，例如禱告或拜神等；
[0109]T.接受陽光(或日光)直接照射或間接照射，而接受照射的時間可以是:(I)日出前10分鐘至日出后50分鐘(此時含有大量的紅外線)的早晨時段、(2)上午11點30分(11:30AM)至下午12點30分(12:30PM)(此時含有大量的紫外線)之中午時段、或是(3)日落前50分鐘至日落后10分鐘(此時含有大量的紅外線)的下午時段；
[0110]U.照射日光燈或發光二極管(LED)發出的光源，而日光燈或發光二極管(LED)發出的光源也許包含可見光的整個光譜(spectrum)、紅外線的整個光譜、紅光的整個光譜、綠光的整個光譜、藍光的整個光譜、紫外線的整個光譜或混和上述一種以上光線的整個光譜；
[0111]V.進行或接受改善身體自愈力的計劃、治療、方法、儀器以及/或是系統，例如病后、傷后或術后用于改善身體自愈力的方法或治療(如高壓氧治療)；以及
[0112]W.服用營養品、營養產品、營養液、營養飲料、營養補充劑或營養食品，其含有:
(1)各種的胺基酸(例如精胺酸(Arginine)、組胺酸(Histidine)、離胺酸(Lysine)、天門冬胺酸(Aspartic acid)、麩胺酸(Glutamic acid)、絲胺酸(Serine)、輕丁胺酸(或稱蘇胺酸，Threonine)、天門冬酰胺酸(Asparagine)、麩酰胺酸(Glutamine)、半胱胺酸(Cysteine)、硒半胱胺酸(Selenocysteine)、甘胺酸(Glycine)、脯胺酸(Proline)、色胺酸(Tryptophan)、丙胺酸(Alanine)、繳胺酸(Valine)、異白胺酸(Isoleucine)、白胺酸(Leucine)、甲硫胺酸(Methionine)、苯丙胺酸(Phenylalanine)、酪胺酸(Tyrosine)等)、
(2)均衡胺基酸(balancedamino acid)、或是(3)九種人體必需胺基酸(也就是，組胺酸、異白胺酸、白胺酸、離胺酸、甲硫胺酸、苯丙胺酸、羥丁胺酸、色胺酸以及纈胺酸)。例如，(a)含紅豆、綠豆或黑豆發酵物的產品、(b)含一種或數種水果(例如甜菜(sugar beet)、蘋果、番石榴、奇異果、葡萄、菠蘿、火龍果、青木瓜、西紅柿、酪梨等)發酵物的液態物、飲料或飲品、(C)將一種或數種藥材浸泡在酒里存放一段時間而制成的藥酒，例如將人參浸泡在高酒精濃度的米酒里一個月時間而制成的人參藥酒。
[0113]以下列出數種行為或刺激(X2)的范例，這些項目一般被認為有害于個體(例如人體或非人體)。通過本發明所提供的測量法或試驗可以獲得更多的評估與證據來確認其效
果O
[0114]行為或刺激(X2)包括:
[0115]A.食用含有防腐劑的食物,此防腐劑包括苯甲酸鈉(sodium benzoate)、人工色素、添加物、硝酸鹽(nitrate)、亞硝酸鹽(nitrite)等；
[0116]B.食用含有農藥殘留的食物，此農藥包括除草劑(herbicide)、殺蟲劑(insecticide)、殺菌劑(fungicide)、殺鼠劑(rodenticide)、殺風劑(pediculicide)、生物滅除劑(biocide)等；
[0117]C.食用含有有害添加物或污染物的食物或飲品，此有害添加物或污染物包括亞硫酸鹽(sulfites)、塑化劑(plasticizer)、戴奧辛(Dioxins)等；
[0118]D.吸食煙草(tobacco)或香煙；[0119]E.接受癌癥治療,包括化學治療(chemotherapy)、放射線治療等；
[0120]F.工作于高度污染的環境中，例如工作于空氣中含有高濃度二氧化碳、一氧化氮、二氧化氮以及/或是有機溶劑的環境中；
[0121]G.上夜班；
[0122]H.從事高壓力的工作；
[0123]1.服用過量的藥物；
[0124]J.服用有毒藥物，包括安非他命、海洛英、古柯堿等；以及
[0125]K.暴露在強輻射(如X-射線或Y -射線)或電磁場當中。
[0126]以下列出數種行為或刺激(X3)的范例，這些項目對于個體(例如人體或非人體)的效果一般被認為是有爭議的。通過本發明所提供的測量法或試驗可以獲得更多的評估與證據來確認其效果。
[0127]行為或刺激(X3)包括:
[0128]A.飲用咖啡；
[0129]B.喝茶；
[0130]C.飲用含咖啡因的飲料；
[0131]D.飲用紅酒；
[0132]E.服用褪黑激素(melatonin)；
[0133]F.服用安眠藥；
[0134]G.吃蛋；以及
[0135]H.照射陽光(含紫外線)。
[0136]以下列出數種行為或刺激(X4)的范例，包括:
[0137]A.服用新藥，而此藥目前處于:(I)實驗室、研究機構、研究部門或研究單位的研發或發展階段，此處所述的實驗室、研究機構、研究部門或研究單位可能是隸屬于大學或公司；(2)試產或試驗階段；或是(3)研究或實驗階段；
[0138]B.服用研究用(或實驗用)藥物，而此藥目前處于:(I)實驗室、研究機構、研究部門或研究單位的研發或發展階段，此處所述的實驗室、研究機構、研究部門或研究單位可能是隸屬于大學或公司；(2)試產或試驗階段；或是(3)已經被測試但尚未被政府部門或機構(如美國食品藥物管理局)核準的階段；
[0139]C.服用學名藥，而此藥目前處于:(1)實驗室、研究機構、研究部門或研究單位的研發或發展階段，此處所述的實驗室、研究機構、研究部門或研究單位可能是隸屬于大學或公司；(2)試產或試驗階段；或是(3)研究或實驗階段；
[0140]D.服用新的營養品或新的膳食補充品，此營養品或膳食補充品目前處于:(I)實驗室、研究機構、研究部門或研究單位的研發或發展階段，此處所述的實驗室、研究機構、研究部門或研究單位可能是隸屬于大學或公司；(2)試產或試驗階段；或是(3)研究或實驗階段；
[0141]E.食用新食物(也許是由新的調制或料理方式制成)或基因改造食物；
[0142]F.接受仍在研究或實驗階段的新療法；以及
[0143]G.接受新設計的健康療程。
[0144]另外，進行上述的行為或刺激(X)可以將劑量、強度、持續時間、頻率(每一個行為也許包括一種以上的細部行為(sub-action)，例如以每次間隔一小時的方式服用一顆藥物共三次)以及/或是時間(例如一天的時段(如早晨、中午、下午、傍晚、晚上)、用餐之前、用餐當中、用餐之后、季節(如春天、夏天、秋天、冬天)等)等因素納入考慮。舉例來說，當個體(例如人體或非人體)服用藥物或營養品時，可將劑量(例如克數)以及時間(例如早餐前、早餐后、睡前)等因素納入考慮。又例如，當個體(例如人體或非人體)照射陽光時，可將一天的時段(例如早晨、中午或下午)、季節(例如春天、夏天、秋天或冬天)以及持續照射時間(例如30分鐘、I小時或2小時)等因素納入考慮。
[0145]受測者(S)以及組織樣本(P)的描述:
[0146]受測者⑶可以是:(1)人體，例如孩童、青少年、成年男子、成年女子或老年人；或是(2)非人體(生物)，例如寵物(動物)、農場動物、實驗用動物、疾病模式動物(disease-model animal)或昆蟲,其中寵物、農場動物、實驗用動物或疾病模式動物包括靈長類動物(如猴子或大猩猩)、狗、哨齒動物(如老鼠或豚鼠)、貓、馬、牛、羊、豬、雞、鴨、鵝、鳥、大象、青蛙、魚等。受測者(S)的敘述可以用在后續的各個實施例中。在本發明中，受測者也可以被稱為受試者或個體。
[0147]含有各種細胞的組織樣本(P)可以從受測者(S)的體液(bodily fluid)或固體組織(solid tissue)取得。受測者(S)的體液可以是血液(如周邊血液(peripheralblood))或是骨髓等。當受測者(S)為人體時，體液可以是人體的骨髓或是人體的血液(如周邊血液)。周邊血液是指體內循環流動的血液。受測者(S)的固體組織可以是神經、肌肉、皮膚、內臟、骨骼、腎臟、肝臟、胰臟、胸腺、脂肪細胞或是脂肪組織等。當組織樣本(P)從受測者(S)的體液取得時，組織樣本(P)可以是體液樣本，例如周邊血液樣本、全血樣本或骨髓樣本。全血可以從受測者(S)(如人體)的周邊血液收集取得，然后和抗凝劑混合而成，但是尚未進行其它的處理。當組織樣本(P)從受測者(S)的固體組織取得時，組織樣本(P)可以是固體組織樣本，例如肌肉樣本或脂肪細胞樣本。當受測者(S)為人體時，組織樣本(P)可以是人體骨髓樣本或是人體血液樣本(如周邊血液樣本或全血樣本)。
[0148]檢驗、評估或測暈方法(MO):
[0149]當取自受測者(相關內容請參閱受測者(S)的敘述)的組織樣本為全血樣本時，檢驗、評估或測量方法(MO)可以通過執行純化程序(YO)然后再執行分析程序(TO)的方式獲得全血樣本中有關上述一種或數種干細胞的結果或數據。
[0150]純化程序(YO)可以通過下列兩種方式中的任何一種來處理取自受測者的全血樣本。
[0151]用于純化程序(YO)的第一種方式敘述如下。首先，將混合液(cocktail)加到裝有全血樣本的試管中，并在均勻混合全血樣本和混合液之后，獲得含血樣本。舉例來說，當混合液為100微升(yL)的RosetteSepat富含人類先驅細胞混合液(RosetteSep! HumanProgenitor Enrichment Cocktail)時，試管內則裝有2毫升(mL)的全血樣本。接著，讓含血樣本在室溫培養一段時間(例如20分鐘左右)。在完成培養后，以第一溶液稀釋含血樣本，然后慢慢地將兩者混合。待完成混合后，獲得稀釋樣本。所述的第一溶液比如是2%胎牛血清(fetal bovine serum,簡稱 FBS) / 憐酸鹽緩沖液(phosphatebuffered saline,簡稱
PBS) ο接著，將稀釋樣本慢慢倒入裝有試劑(例如Ficoll-Paqiie4’)的試管中。在倒入的過程中，須避免稀釋樣本與 試劑相互混合，以及讓稀釋樣本位在試劑上面。接著，將含有稀釋樣本與試劑的混合物在室溫下以適當的轉速(例如每分鐘3，OOO轉)離心一段時間(例如20分鐘)，待離心完成后，可形成四個明顯的分層。這四個明顯的分層由上而下分別是血漿層、富含多種細胞的細胞層、試劑層以及紅血球層。接下來，將血漿層、富含多種細胞的細胞層以及試劑層的上半部放入到另一試管中，然后以適當的轉速(例如每分鐘3，000轉)離心一段時間(例如20分鐘)，待離心完成后，可獲得離心樣本。接著，移除離心樣本的上清液(supernatant),并使離心樣本內的細胞重新懸浮于第二溶液(例如2%FBS/PBS)中。再來，將適當的緩沖液(如3X紅血球分解液(red-blood-cell (RBC) lysis buffer)加到第二溶液中，并使含有緩沖液的第二溶液在室溫培養一段時間(例如10分鐘)，然后以第三溶液(例如2%FBS/PBS)沖洗第二溶液(此時含有緩沖液)內的細胞兩次。待沖洗完成后，使細胞重新懸浮于第四溶液(例如2%牛血清白蛋白(bovine serum albumin,簡稱BSA) /磷酸鹽緩沖液(PBS))中而獲得試驗樣本。這個試驗樣本含有第四溶液以及懸浮于第四溶液中的細胞，并可用于后續的分析程序(TO)中。
[0152]用于純化程序(YO)的第二種方式敘述如下。首先,將6%輕乙基淀粉(Hetastarch)加入到全血樣本中(6%羥乙基淀粉與全血樣本的體積比為1:5)，以獲得含血樣本。6%羥乙基淀粉為一種溶液，其為磷酸鹽緩沖液(PBS)內含有6%的羥乙基淀粉，也就是說每100毫升(mL)的磷酸鹽緩沖液(PBS)含有6克的羥乙基淀粉。接著，讓含血樣本在室溫(例如約27V )靜置一段時間(例如30至90分鐘)。待含血樣本形成上下兩個分層后，在不擾動下分層(即紅血球層)的情況下，將上分層(即細胞層)以吸取器(pipette)移出并放置到一試管中，然后再將試管內的上分層以適當的轉速(例如每分鐘3，000轉)離心一段時間(例如15分鐘)，并在離心完成后，獲得離心樣本。接下來，將離心樣本的上清液移除，并以第一溶液(例如PBS)沖洗離心樣本的細胞。然后，使細胞重新懸浮于第二溶液(例如2%BSA/PBS)中而獲得試驗樣本。這個試驗樣本含有第二溶液以及懸浮于第二溶液中的細胞，并可用于后續的分析程序(TO)中。
[0153]通過純化程序(YO)獲得上述其中一個試驗樣本后，利用分析程序(TO)分析這個試驗樣本，進而獲得上述全血樣本中有關一種或數種干細胞(相關內容請參閱有關“干細胞定義”的敘述)的結果或數據，其可通過量化、質化或描述等方式呈現。分析程序(TO)可以(但不限定)通過流式細胞技術(flow cytometry)達成。流式細胞技術可以通過流式細胞儀(flow cytometer,為一種分析儀器)執行細胞計數、細胞分類以及偵測生物標記等方式來分析全血樣本的參數。流式細胞儀可以用來分析全血樣本中特定的細胞(表面)標記是否呈現陽性表現。上述有關一種或數種干細胞的結果或數據包括了干細胞的種類以及一種或數種干細胞的相關數值(例如數量、百分比以及/或是尺寸大小)。
[0154]檢驗、評估或測暈方法(Ml):
[0155]檢驗、評估或測量方法(Ml)可以通過執行純化程序(Yl)然后再執行分析程序(Tl)的方式來完成。
[0156]純化程序(Yl)可以通過下列兩種方式中的任何一種來處理取自受測者(相關內容請參閱受測者(S)的敘述)的組織樣本(相關內容請參閱組織樣本(P)的敘述)。例如，當組織樣本是從受測者的體液(例如人體血液、周邊血液或是骨髓)取得時，組織樣本即為體液樣本(例如周邊血液樣本、全血樣本或是骨髓樣本)。當組織樣本是從受測者的固體組織(例如肌肉或脂肪細胞)取得時，組織樣本即為固體組織樣本(例如肌肉樣本或脂肪細胞樣本)。
[0157]另外，若組織樣本是從受測者的固體組織取得，在進行純化程序(Yl)之前，將會在組織樣本中加入膠原蛋白酶(collagenase),并讓組織樣本與膠原蛋白酶在適當的溫度下(此溫度比如是在37°C左右、或是在30°C以上、或是介于35°C至39°C之間、或是介于30°C至40°C之間)作用至少6或8小時。
[0158]圖1用于敘述純化程序(Yl)的第一種方式。請參閱圖1所示，首先將組織樣本移到含有抗凝血劑(例如二價陽離子螯合劑)的收集袋10里。所述的二價陽離子螯合劑(divalent cation chelating agent)可以是(但不限定)乙二胺四乙酸(ethylenediaminetetraacetic acid,簡稱EDTA)。接著，利用裝在收集袋10底部的過濾器11，讓組織樣本中的小細胞流出收集袋10并且被收集到試管12a里。可通過過濾器11的小細胞的尺寸(如同上述細胞尺寸⑵的定義)小于或等于4微米、5微米或6微米，例如介于0.1微米至6微米之間、介于0.5微米至6微米之間、介于I微米至6微米之間、介于
0.1微米至5微米之間、介于0.5微米至5微米之間、介于I微米至5微米之間、介于0.1微米至4微米之間、介于0.5微米至4微米之間或是介于I微米至4微米之間。接下來，利用離心機13將試管12a以適當的離心力(比如是1，000g、大于700g、大于1，300g、介于500g至2，500g之間、介于800g至l，600g之間)離心一段時間(例如18分鐘左右、12分鐘以上、16分鐘以上、10至30分鐘、15至22分鐘)。待試管12a完成離心后，分離出這些小細胞。最后，將這些小細胞放置到一溶液中(此溶液也許含有PBS與BSA)，并使這些小細胞重新懸浮于此溶液中，以獲得含有這些小細胞及此溶液的試驗樣本14a。試驗樣本14a可用于后續的分析程序(Tl)中。
[0159]圖2和圖3分別用于敘述純化程序(Yl)的第二種方式。請參閱圖2所示，若組織樣本是從受測者的固體組織取得，則將經過膠原蛋白酶處理的組織樣本(如前所述)放入到試管12b中。接著，利用離心機13以低轉速產生的離心力(比如是100g、介于50g至450g之間、介于80g至250g之間)將試管12b離心一段時間(例如10分鐘左右、8分鐘以上、12分鐘以上、8至15分鐘、9至20分鐘)，然后再以高轉速產生的離心力(比如是1，000g、大于700g、大于I, 300g、介于500g至2，500g之間、介于800g至I, 600g之間)將試管12b離心一段時間(例如18分鐘左右、12分鐘以上、16分鐘以上、10至30分鐘、15至22分鐘)。待試管12a完成離心后，分離出組織樣本中的小細胞。這些分離出來的小細胞的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)是小于或等于4微米、5微米或6微米，例如介于0.1微米至6微米之間、介于0.5微米至6微米之間、介于I微米至6微米之間、介于0.1微米至5微米之間、介于0.5微米至5微米之間、介于I微米至5微米之間、介于0.1微米至4微米之間、介于0.5微米至4微米之間或是介于I微米至4微米之間。最后，將這些小細胞放置到一溶液中(此溶液也許含有PBS與BSA)，并使這些小細胞重新懸浮于此溶液中，以獲得含有這些小細胞及此溶液的試驗樣本14b。試驗樣本14b可用于后續的分析程序(Tl)中。
[0160]請參閱圖3所示，若組織樣本是從受測者的體液取得，則將組織樣本以紅血球分解液16培養或作用一段時間(例如10分鐘左右、8分鐘以上、12分鐘以上、8至15分鐘、9至20分鐘)，以消除組織樣本中所有的紅血球細胞。接著，將含有組織樣本與紅血球分解液16的混合液倒入試管12c中。然后，利用離心機13以低轉速產生的離心力(比如是100g、介于50g至450g之間、介于80g至250g之間)將試管12c離心一段時間(例如10分鐘左右、8分鐘以上、12分鐘以上、8至15分鐘、9至20分鐘)，然后再以高轉速產生的離心力(比如是I, 000g、大于700g、大于I, 300g、介于500g至2，500g之間、介于800g至I, 600g之間)將試管12c離心一段時間(例如18分鐘左右、12分鐘以上、16分鐘以上、10至30分鐘、15至22分鐘)。待試管12c完成離心后，從含有組織樣本與紅血球分解液16的混合液中分離出小細胞。這些分離出來的小細胞的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)是小于或等于4微米、5微米或6微米，例如介于0.1微米至6微米之間、介于0.5微米至6微米之間、介于I微米至6微米之間、介于0.1微米至5微米之間、介于0.5微米至5微米之間、介于I微米至5微米之間、介于0.1微米至4微米之間、介于0.5微米至4微米之間或是介于I微米至4微米之間。最后，將這些小細胞放置到一溶液中(此溶液也許含有PBS與BSA)，并使這些小細胞重新懸浮于此溶液中，以獲得含有這些小細胞及此溶液的試驗樣本14c。試驗樣本14c可用于后續的分析程序(Tl)中。
[0161]在利用純化程序(Yl)獲得試驗樣本14a、14b或14c后，以分析程序(Tl)對試驗樣本14a、14b或14c進行分析，進而獲得組織樣本中有關一種或數種小尺寸干細胞的結果或數據，其可通過量化、質化或描述等方式呈現。另外，圖1、圖2或圖3所示的分析儀器15a (例如逆轉錄聚合酶連鎖反應(reverse transcription polymerase chain reaction ；RT-PCR)儀或是流式細胞儀)可用于進行或執行分析程序(Tl)。上述有關一種或數種小尺寸干細胞的結果或數據包括了小尺寸干細胞的種類以及一種或數種小尺寸干細胞的相關數值(例如數量、百分比以及/或是尺寸大小)。所述的一種或數種小尺寸干細胞可以是或是包括了(但不限定)至少一種全能干細胞、至少一種多功能干細胞(例如SB-1細胞、SB-2細胞、類卵裂球干細胞、極小類胚胎干細胞、其它種類的多功能干細胞、以及/或是前述干細胞的任何組合)、至少一種多潛能干細胞(例如間質干細胞)、造血干細胞、至少一種先驅干細胞。上述這些小尺寸干細胞的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)是小于或等于4微米、5微米或6微米,例如介于0.1微米至6微米之間、介于0.5微米至6微米之間、介于I微米至6微米之間、介于0.1微米至5微米之間、介于0.5微米至5微米之間、介于I微米至5微米之間、介于0.1微米至4微米之間、介于0.5微米至4微米之間或是介于I微米至4微米之間。
[0162]分析程序(Tl)可以通過以下兩種方式達成:流式細胞技術或是逆轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)分析法(例如實時逆轉錄聚合酶連鎖反應分析法(real-timeRT-PCRanalysis))。流式細胞技術可以通過流式細胞儀(此儀器為一種分析儀器15a)執行細胞計數、細胞分類以及偵測生物標記等方式來分析一樣本的參數。流式細胞儀15a可以用來分析樣本中特定的細胞(表面)標記是否呈現陽性表現。逆轉錄聚合酶連鎖反應分析法可以通過(實時)逆轉錄聚合酶連鎖反應儀(此儀器為一種分析儀器15a)來偵測與量化一樣本中干細胞的基因表現。通過逆轉錄聚合酶連鎖反應分析法獲得的結果可以得知干細胞表現的各種基因，而這些基因比如是0ct4、Nanog、Nestin以及甲種胚胎蛋白(alpha-feto protein)。
[0163]檢驗、評估或測暈方法(M2):
[0164]檢驗、評估或測量方法(M2)可以通過執行純化程序(Y2)然后再執行分析程序(T2)的方式來完成。
[0165]純化程序(Y2)可以通過下列兩種方式中的任何一種來處理取自受測者(相關內容請參閱受測者(S)的敘述)的組織樣本(相關內容請參閱組織樣本(P)的敘述)。例如，當組織樣本是從受測者的體液(例如人體血液、周邊血液或是骨髓)取得時，組織樣本即為體液樣本(例如周邊血液樣本、全血樣本或是骨髓樣本)。當組織樣本是從受測者的固體組織(例如肌肉或脂肪細胞)取得時，組織樣本即為固體組織樣本(例如肌肉樣本或脂肪細胞樣本)。
[0166]另外，若組織樣本是從受測者的固體組織取得，在進行純化程序(Y2)之前，將會在組織樣本中加入膠原蛋白酶，并讓組織樣本與膠原蛋白酶在適當的溫度下(此溫度比如是在37°C左右、或是在30°C以上、或是介于35°C至39°C之間、或是介于30°C至40°C之間)作用至少6或8小時。
[0167]圖4用于敘述純化程序(Y2)的第一種方式。請參閱圖4所示，首先將組織樣本移到含有抗凝血劑(例如二價陽離子螯合劑)的收集袋或貯存器19里，以獲得含有組織樣本與抗凝血劑的混合液。所述的二價陽離子螯合劑比如是乙二胺四乙酸(EDTA)。接著，將混合液倒入到試管20a中。然后，利用離心機13將試管20a以適當的離心力(比如是1，OOOg,大于700g、大于1，30(^、介于50(^至2，500g之間、介于800g至l，600g之間)離心一段時間(例如18分鐘左右、12分鐘以上、16分鐘以上、10至30分鐘、15至22分鐘)。待試管20a完成離心后，分離出包含大細胞與小細胞在內的所有細胞。這些小細胞的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)可以是(但不限定)小于或等于4微米、5微米或6微米，例如介于0.1微米至6微米之間、介于0.5微米至6微米之間、介于I微米至6微米之間、介于0.1微米至5微米之間、介于0.5微米至5微米之間、介于I微米至5微米之間、介于0.1微米至4微米之間、介于0.5微米至4微米之間或是介于I微米至4微米之間。這些大細胞的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)可以是(但不限定)大于6微米。最后，將上述含有大細胞與小細胞在內的所有細胞放置到一溶液中(此溶液也許含有PBS與BSA)，并使這些細胞重新懸浮于此溶液中，以獲得含有這些細胞及此溶液的試驗樣本21a。試驗樣本21a可用于后續的分析程序(T2)中。
[0168]圖5和圖6分別用于敘述純化程序(Y2)的第二種方式。請參閱圖5所示，若組織樣本是從受測者的固體組織取得，則將經過膠原`蛋白酶處理的組織樣本(如前所述)放入到試管20b中。接著，利用離心機13以高轉速產生的離心力(比如是l，000g、大于700g、大于1，30(^、介于50(^至2，500g之間、介于800g至l，600g之間)將試管20b離心一段時間(例如18分鐘左右、12分鐘以上、16分鐘以上、10至30分鐘、15至22分鐘)。待試管20a完成離心后，分離出包含大細胞與小細胞在內的所有細胞。此處有關大細胞與小細胞的敘述，請參閱上述純化程序(Y2)的第一種方式的相關敘述。最后，將上述含有大細胞與小細胞在內的所有細胞放置到一溶液中(此溶液也許含有PBS與BSA)，并使這些細胞重新懸浮于此溶液中，以獲得含有這些細胞及此溶液的試驗樣本21b。試驗樣本21b可用于后續的分析程序(T2)中。
[0169]請參閱圖6所示，若組織樣本是從受測者的體液取得，則將組織樣本以紅血球分解液22培養或作用一段時間(例如10分鐘左右、8分鐘以上、12分鐘以上、8至15分鐘、9至20分鐘)，以消除組織樣本中所有的紅血球細胞。接著，將含有組織樣本與紅血球分解液22的混合液倒入試管20c中。然后，利用離心機13以高轉速產生的離心力(比如是
I,000g、大于700g、大于I, 300g、介于500g至2，500g之間、介于800g至I, 600g之間)將試管20c離心一段時間(例如18分鐘左右、12分鐘以上、16分鐘以上、10至30分鐘、15至22分鐘)。待試管20c完成離心后，從含有組織樣本與紅血球分解液22的混合液中分離出包含大細胞與小細胞在內的所有細胞。此處有關大細胞與小細胞的敘述，請參閱上述純化程序(Y2)的第一種方式的相關敘述。最后，將上述含有大細胞與小細胞在內的所有細胞放置到一溶液中(此溶液也許含有PBS與BSA)，并使這些細胞重新懸浮于此溶液中，以獲得含有這些細胞及此溶液的試驗樣本21c。試驗樣本21c可用于后續的分析程序(T2)中。
[0170]在利用純化程序(Y2)獲得試驗樣本21a、21b或21c后，以分析程序(T2)對試驗樣本21a、21b或21c進行分析，進而獲得組織樣本中有關一種或數種干細胞的結果或數據，其可通過量化、質化或描述等方式呈現。另外，圖4、圖5或圖6所示的分析儀器15b (例如逆轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)儀或是流式細胞儀)可用于進行或執行分析程序(T2)。上述有關一種或數種干細胞的結果或數據包括了干細胞的種類以及一種或數種干細胞的相關數值(例如數量、百分比以及/或是尺寸大小)。另外，此處所述的一種或數種干細胞包括了一種或數種小尺寸干細胞(相關內容請參閱分析程序(Tl)中的敘述)以及/或是一種或數種大尺寸干細胞(例如至少一種多潛能干細胞(如某些種類的間質干細胞))。這些大尺寸干細胞的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)也許是大于6微米。
[0171]分析程序(T2)可以通過以下兩種方式達成:流式細胞技術或是逆轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)分析法(例如實時逆轉錄聚合酶連鎖反應分析法)。流式細胞技術可以通過流式細胞儀(此儀器為一種分析儀器15b)執行細胞計數、細胞分類以及偵測生物標記等方式來分析一樣本的參數。流式細胞儀15b可以用來分析樣本中特定的細胞(表面)標記是否呈現陽性表現。逆轉錄聚合酶連鎖反應分析法可以通過(實時)逆轉錄聚合酶連鎖反應儀(此儀器為一種分析儀器15b)來偵測與量化一樣本中干細胞的基因表現。通過逆轉錄聚合酶連鎖反應分析法獲得的結果可以得知干細胞表現的基因，而這些基因比如是0ct4、Nanog、Nestin以及甲種胚胎蛋白。
[0172]檢驗、評估或測暈方法(M3):
[0173]檢驗、評估或測量方法(M3)包括通過量測或檢測抗體種類(定性)以及/或是抗體數量(定量)等方式來分析取自受測者(相關內容請參閱受測者(S)的敘述，在此比如是人體)的組織樣本(通常為血液)。免疫系統可通過抗體(也稱為免疫球蛋白)識別與消滅微小的侵入物(例如病毒或細菌)。抗體可以識別外來侵入物(例如病毒或細菌)的特定結構，而這種可被辨識的特定結構稱為抗原。抗體主要有五種不同種類，分別為免疫球蛋白 G(immunoglobulin G,簡稱 IgG)、免疫球蛋白 E (immunoglobulin E,簡稱 IgE)、免疫球蛋白 A (immunoglobulin A,簡稱 IgA)、免疫球蛋白 M (immunoglobulin Μ,簡稱 IgM)和免疫球蛋白 D (immunoglobulin D,簡稱 IgD)。
[0174]本發明揭露出數種方法，這些方法是根據干細胞的數據來判斷、確認、評估或評價一種或數種的行為或刺激(X)對于人體或非人體的影響或效果。
[0175]干細胞的存在可以減少骨髓衍生抑制細胞(myeloid-derived suppressorcells,簡稱MDSC),進而增加自然殺手細胞(natural killer cell，簡稱NK cell)、T細胞(T cell)以及B細胞(B cell)，而有助于治療疾病。因此，人體干細胞數量的增加可以增強免疫力。另外，干細胞數量的增加也可以改善人體的修復功能，而有助于抗衰老。綜上所述，當人體或非人體擁有更多干細胞(例如全能干細胞、多功能干細胞(如SB-1細胞、SB-2細胞、類卵裂球干細胞或極小類胚胎干細胞)、多潛能干細胞(如間質干細胞)、先驅干細胞或是造血干細胞)的時候，就會讓人體或非人體的免疫系統變的更好。人體或非人體擁有著更好的免疫系統意味著更健康以及更容易從疾病中康復過來。
[0176]第一實施例:
[0177]圖7為一流程圖，其是用于判斷、確認、評估或評價一種或多數的行為或刺激(X)對于受測者的影響或效果。
[0178]請參閱圖7所示。首先，在步驟51中，從一受測者(相關內容請參閱受測者(S)的敘述)取得第一組織樣本(相關內容請參閱組織樣本(P)的敘述)。接著，在步驟52中，以第一檢驗、評估或測量方法(相關內容請參閱檢驗、評估或測量方法(MO)、(Ml)或(M2)的敘述)分析或檢測第一組織樣本，進而獲得第一組織樣本中有關一種或數種干細胞的第一組結果或數據。第一組結果或數據可通過量化、質化或描述等方式呈現。另外，第一檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量干細胞的步驟。
[0179]第一組結果或數據包括數個結果或數據Rlil-R1Yl1-R2Y…、Ra，1-Ra，b，其中a為正整數(比如是3到14中的任何一個數字)，b也是正整數(比如是2或3)。結果或數據Rlil-Rlib是指一連串的結果或數據…、Ru。結果或數據R2，rR2，b是指一連串的結果或數據:R2,1、R2,2、…、R2，b。結果或數據Ra,^Ra,b是指一連串的結果或數據:Ra,1、Ra,2、…、Ra,bo R的第一個下標數字(也就是跟隨在字母R之后的數字一 I到a)是代表某一種的干細胞或是與兩種或超過兩種干細胞有關的某一個群組。數字a可以是所有干細胞種類的數目或是所有干細胞群組的數目。R的第二個下標數字(也就是跟隨在第一個下標數字之后的數字一I到b)是代表數據型態。數字b可以是數據型態的數目。
[0180]以下將對R的第一個下標數字進行敘述。在R的第一個下標數字為I的時候，結果或數據Rlil-Rlib比如是與“SB-1細胞”有關。在R的第一個下標數字為2的時候，結果或數據I1-R2ib比如是與“SB-2細胞”有關。在R的第一個下標數字為3的時候，結果或數據R3jl-R3jb比如是與“類卵裂球干細胞(BLSC) ”有關。在R的第一個下標數字為4的時候，結果或數據R41-R4b比如是與“極小類胚胎干細胞(VSEL) ”有關。在R的第一個下標數字為5的時候，結果或數據Ru-Rm比如是與“某一種多潛能干細胞(例如間質干細胞(MSC)、多潛能成體先驅細胞(MAPC)或造血干細胞(HSC)) ”有關。在R的第一個下標數字為6的時候，結果或數據Rfu-R6ib比如是與“另一種多潛能干細胞(例如骨髓多潛能干細胞(BMSC)或多潛能成體干細胞(MASC))”有關。在R的第一個下標數字為7的時候，結果或數據R7il-R7ib比如是與“一種或多種全能干細胞”有關。在R的第一個下標數字為8的時候，結果或數據比如是與“一種或多種先驅干細胞(其也許包含下列任一種、數種或全部的干細胞:神經干細胞、視網膜干細胞、嗅球干細胞、上皮干細胞、肌肉干細胞、腸道干細胞、胰臟干細胞、心臟干細胞、肝臟干細胞、腎臟干細胞、內皮干細胞、脂肪干細胞、造血干細胞、成體骨髓多元性誘導細胞(MIAMI cell)、前間質干細胞(pre-MSC)、多潛能先驅干細胞(MPP)、譜系限制先驅干細胞(LRP)、共同髓原先驅細胞(CMP)、共同淋巴球先驅細胞(CLP))”有關。在R的第一個下標數字為9的時候，結果或數據Riu-R9ib比如是與“至少兩種多功能干細胞(例如SB-1細胞與SB-2細胞)”有關。在R的第一個下標數字為10的時候，結果或數據R10jl-R10jb比如是與“一種或多種多功能干細胞(例如SB-1細胞以及/或是SB-2細胞)以及一種或多種多潛能干細胞(例如間質干細胞、多潛能成體先驅細胞以及/或是造血干細胞)”有關。在R的第一個下標數字為11的時候，結果或數據R1U-Rllib比如是與“(組織樣本中)可以被偵測或發現到的所有種類的干細胞”有關，而這些可以被偵測或發現到的干細胞的種類數量超過3種、5種、10種、15種、20種、25種、50種、100種或是I, 000種(依所需的數據而定)。另外，這些可以被偵測或發現到的所有種類的干細胞包含下列任一種、數種或全部的干細胞:SB-1細胞、SB-2細胞、類卵裂球干細胞、極小類胚胎干細胞、間質干細胞、多潛能成體先驅細胞、骨髓多潛能干細胞、多潛能成體干細胞、造血干細胞、成體骨髓多元性誘導細胞、前間質干細胞、多潛能先驅干細胞、譜系限制先驅干細胞、共同髓原先驅細胞、共同淋巴球先驅細胞。在R的第一個下標數字為12的時候，結果或數據R12il-R12ib比如是與“下列至少兩種或三種干細胞”有關:全能干細胞、多功能干細胞、多潛能干細胞以及/或是先驅干細胞。在R的第一個下標數字為13的時候，結果或數據R13il-R13ib比如是與“兩種或超過兩種以上的干細胞”有關。另外，所述的兩種或超過兩種以上的干細胞的種類數量可以超過3種、5種、10種、15種、20種、25種、50種、100種或是I, 000種(依人體或非人體的健康狀況或干細胞的動態(dynamics)而定)，而且可以包含下列任一種、數種或全部的干細胞:SB-1細胞、SB-2細胞、類卵裂球干細胞、極小類胚胎干細胞、間質干細胞、多潛能成體先驅細胞、骨髓多潛能干細胞、多潛能成體干細胞、造血干細胞、成體骨髓多元性誘導細胞、前間質干細胞、神經干細胞、視網膜干細胞、嗅球干細胞、上皮干細胞、肌肉干細胞、腸道干細胞、胰臟干細胞、心臟干細胞、肝臟干細胞、腎臟干細胞、內皮干細胞、脂肪干細胞、多潛能先驅干細胞、譜系限制先驅干細胞、共同髓原先驅細胞、共同淋巴球先驅細胞。在R的第一個下標數字為14的時候，結果或數據Ra1-Rab比如是與“(組織樣本中)可以被偵測或發現到的所有干細胞”有關。這些可以被偵測或發現到的所有干細胞的種類數量超過3種、5種、10種、15種、20種、25種、50種、100種或是1，000種,而且包含下列任一種、數種或全部的干細胞=SB-1細胞、SB-2細胞、類卵裂球干細胞、極小類胚胎干細胞、間質干細胞、多潛能成體先驅細胞、骨髓多潛能干細胞、多潛能成體干細胞、造血干細胞、成體骨髓多元性誘導細胞、前間質干細胞、多潛能先驅干細胞、譜系限制先驅干細胞、共同髓原先驅細胞、共同淋巴球先驅細胞。上面所敘述的組織樣本比如是體液(如人體血液樣本、周邊血液樣本、全血樣本或骨髓樣本)或是固體組織(如肌肉樣本或脂肪細胞樣本)。
[0181]以下將對R的第二個下標數字進行敘述。在R的第二個下標數字為I的時候，結果或數據Ru-Rail比如是與“一種或多種干細胞的數量或總數”有關。在R的第二個下標數字為2的時候，結果或數據Rli2-Ra，2比如是與“一種或多種干細胞的數量或總數占(組織樣本中)可以被偵測或發現到的(小尺寸)生物細胞或干細胞的數量或總數的百分比”有關。在R的第二個下標數字為3的時候，結果或數據R1;3-Ra，3比如是與“一種或多種干細胞的尺寸或尺寸分布(例如平均尺寸、尺寸最大值或尺寸分布的變異)”有關。
[0182]因此，結果或數據Rm是代表或顯示出SB-1細胞的數量或總數。結果或數據Rli2是代表或顯示出SB-1細胞數量占(組織樣本中)可以被偵測或發現到的(小尺寸)生物細胞或干細胞的數量或總數的百分比。結果或數據Rli3是代表或顯示出SB-1細胞的尺寸或尺寸分布(例如平均尺寸、尺寸最大值或尺寸分布的變異)。結果或數據Rllil是代表或顯示出(組織樣本中)可以被偵測或發現到的所有種類干細胞的數量或總數。結果或數據札卩是代表或顯示出(組織樣本中)可以被偵測或發現到的所有種類干細胞的數量或總數占(組織樣本中)可以被偵測或發現到的(小尺寸)生物細胞的數量或總數的百分比。結果或數據R13il是代表或顯示出兩種或超過兩種以上的干細胞的數量或總數。結果或數據R13，2是代表或顯示出兩種或超過兩種以上的干細胞的數量或總數占(組織樣本中)可以被偵測或發現到的(小尺寸)生物細胞或干細胞的數量或總數的百分比。結果或數據Rai是代表或顯示出(組織樣本中)可以被偵測或發現到的所有干細胞的數量或總數。結果或數據Ra2是代表或顯示出(組織樣本中)可以被偵測或發現到的所有干細胞的數量或總數占(組織樣本中)可以被偵測或發現到的(小尺寸)生物細胞的數量或總數的百分比。其它的結果或數據則以此類推，在此就不加以論述。
[0183]請參閱圖7所示。在進行步驟51或52之后，接著進行步驟53。在步驟53中，讓受測者進行或接受一種或多種的行為或刺激(X)，例如服用營養品或膳食補充品、服用政府部門(例如美國食品藥物管理局)核準用于治療某種特定疾病(例如某種癌癥)的一種或多種藥物、以及/或是接受陽光(或日光)的照射。另外，在進行上述的一種或多種行為或刺激時，可以將劑量、強度、持續時間、頻率(每一個行為也許含有一種以上的子行為(sub-action)，例如以每次間隔一小時的方式服用一顆藥物共三次)以及/或是時間(例如一天的時段(如早晨、中午、下午、傍晚、晚上)、用餐之前、用餐當中、用餐之后、季節(如春天、夏天、秋天、冬天)等)等因素納入考慮。例如，當受測者服用藥物或營養品的時候，可將劑量(例如克數)以及時間(例如早餐前、早餐后或是睡覺前)等因素納入考慮。又例如，當受測者接受陽光(或日光)照射的時候，可將一天的時段(如早晨、中午或下午)、季節(如春天、夏天、秋天或冬天)或是持續照射時間(例如30分鐘、I小時或2小時)等因素納入考慮。
[0184]接著，在一段特定時間之后，進行步驟54。此處所述的一段特定時間是指從完成步驟53到進行步驟54的時間 間隔，而且此處所述的一段特定時間比如是大于或等于15分鐘、大于或等于30分鐘、大于或等于60分鐘、大于或等于90分鐘、大于或等于120分鐘、大于或等于一天、大于或等于二天、大于或等于三天、或是介于30至120分鐘之間。在步驟54中，從受測者取得第二組織樣本(相關內容請參閱組織樣本(P)的敘述)。第一與第二組織樣本可以(但不限定)取自或來自受測者的同一組織(tissue)。例如，第一與第二組織樣本都是取自或是來自受測者的周邊血液、骨髓、肌肉或是脂肪細胞。
[0185]接下來，在步驟55中，以第二檢驗、評估或測量方法(相關內容請參閱檢驗、評估或測量方法(MO)、(Ml)或(M2)的敘述)分析或檢測第二組織樣本，進而獲得第二組織樣本中有關一種或多種干細胞的第二組結果或數據。第二組結果或數據可通過量化、質化或描述等方式呈現，而且第二檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量干細胞的步驟。另外，第二組結果或數據含有與第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說第二組結果或數據包括數個對應的結果或數據Rm-R1Y R2il-R2Y…、Ra，1-Ra，b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于步驟52所提及的第一組結果或數據的R1, rR+b中。
[0186]為了獲得相同類型的信息內容以及減少實驗誤差，本實施例以相同的方式(例如檢驗、評估或測量方法(MO)、(Ml)或(M2))進行獲得第一組與第二組結果或數據的第一與第二檢驗、評估或測量方法。當以檢驗、評估或測量方法(Ml)來進行時，第一組與第二組結果或數據均包括小尺寸干細胞的種類以及一種或多種小尺寸干細胞的數值(例如數量、百分比以及/或是尺寸大小)，其可參閱上述分析程序(Tl)中的相關內容。當以檢驗、評估或測量方法(M2)來進行時，第一組與第二組結果或數據均包括干細胞的種類以及一種或多種干細胞的數值(例如數量、百分比以及/或是尺寸大小)，其可參閱上述分析程序(T2)中的相關內容。當以檢驗、評估或測量方法(MO)來進行時，第一組與第二組結果或數據均包括干細胞的種類以及一種或多種干細胞的數值(例如數量、百分比以及/或是尺寸大小)，其可參閱上述分析程序(TO)中的相關內容。
[0187]請參閱圖7所示。接著，在步驟56中，將第一組與第二組結果或數據進行比較，以獲得第一組與第二組結果或數據之間的一組變化量。本發明可用下述的第一運算或第二運算來獲得第一組與第二組結果或數據之間的該組變化量。第一運算為第二組結果或數據Rljl-Rajb減第一組結果或數據R1;1-Ra，b的減法運算。第二運算則是計算第一組與第二組結果或數據RM-Ra，b之間的變化率，其可通過下列的運算方式獲得:首先將第二組結果或數據Ru-1b減第一組結果或數據Ru-Ra，b，接著將相減的結果除以第一組結果或數據Ru-Ra，b，最后將相除的結果乘以100%(其是為了將相除的結果轉換成百分比數字)。在進行上述的第一或第二運算時，本實施例是以同類型的數據內容來進行運算，也就是說進行上述的第一或第二運算時，第一組結果或數據的Ru-Raib的第一個下標數字是與第二組結果或數據的Ru-Rib的第一個下標數字相同，第一組結果或數據的Ru-1b的第二個下標數字是與第二組結果或數據的R1;1-Ra，b的第二個下標數字相同。
[0188]第一組與第二組結果或數據之間的該組變化量包括數個變化量Am-A1,Δ2，-Δ2，。、…、Aa;1-Aa，。，其中a為正整數(比如是3到14中的任何一個數字)，c也是正整數(比如是2、3、4或5)。變化量Δ U-A1，。是指一連串的數據:Δ 1;1、變化量A21-A2，。是指一連串的數據:Δ21、Δ2 2、…、Δ2，。。變化量Aa l-Aa，。是指一連串的數據:Aa l、Aa，2、…、Aa，。。Δ的第一個下標數字(也就是跟隨在符號Δ之后的數字一I到a)是代表某一種的干細胞或是與兩種或超過兩種干細胞有關的某一個群組。數字a可以是所有干細胞種類的數目或是所有干細胞群組的數目。△的第二個下標數字(也就是跟隨在第一個下標數字之后的數字一I到c)是代表數據型態。數字c可以是數據型態的數目。在本發明中，變化量也可以稱為改變量。
[0189]有關變化量Alil-Aa，。的第一個下標數字的敘述，請參閱步驟52對于結果或數據R1;1-Ra;b的第一個下標數字的相關敘述。例如，在△的第一個下標數字為I的時候，變化量八1，1-八1，。比如是與“38-1細胞”有關。在Λ的第一個下標數字為2的時候，變化量A2^1-A2，。比如是與“SB-2細胞”有關。在Λ的第一個下標數字為11的時候，變化量Λ K1-Alle比如是與比如是與“(組織樣本中)可以被偵測或發現到的所有種類的干細胞”有關，而這些可以被偵測或發現到的干細胞的種類數量超過3種、5種、10種、15種、20種、25種、50種、100種或是1，000種(依所需的數據而定)。另外，這些可以被偵測或發現到的所有種類的干細胞包含下列任一種、數種或全部的干細胞=SB-1細胞、SB-2細胞、類卵裂球干細胞、極小類胚胎干細胞、間質干細胞、多潛能成體先驅細胞、骨髓多潛能干細胞、多潛能成體干細胞、造血干細胞、成體骨髓多元性誘導細胞、前間質干細胞、多潛能先驅干細胞、譜系限制先驅干細胞、共同髓原先驅細胞、共同淋巴球先驅細胞。在△的第一個下標數字為13的時候，變化量Λ131-Λ13，。比如是與“兩種或超過兩種以上的干細胞”有關。另外，所述的兩種或超過兩種以上的干細胞的種類數量可以超過3種、5種、10種、15種、20種、25種、50種、100種或是1，000種(依人體或非人體的健康狀況或干細胞的動態而定)，而且可以包含下列任一種、數種或全部的干細胞=SB-1細胞、SB-2細胞、類卵裂球干細胞、極小類胚胎干細胞、間質干細胞、多潛能成體先驅細胞、骨髓多潛能干細胞、多潛能成體干細胞、造血干細胞、成體骨髓多元性誘導細胞、前間質干細胞、神經干細胞、視網膜干細胞、嗅球干細胞、上皮干細胞、肌肉干細胞、腸道干細胞、胰臟干細胞、心臟干細胞、肝臟干細胞、腎臟干細胞、內皮干細胞、脂肪干細胞、多潛能先驅干細胞、譜系限制先驅干細胞、共同髓原先驅細胞、共同淋巴球先驅細胞。在Λ的第一個下標數字為14的時候，變化量Λ141-Λ14，。比如是與“(組織樣本中)可以被偵測或發現到的所有干細胞”有關。這些可以被偵測或發現到的所有干細胞的種類數量超過3種、5種、10種、15種、20種、25種、50種、100種或是1，000種，而且包含下列任一種、數種或全部的干細胞:SB-1細胞、SB-2細胞、類卵裂球干細胞、極小類胚胎干細胞、間質干細胞、多潛能成體先驅細胞、骨髓多潛能干細胞、多潛能成體干細胞、造血干細胞、成體骨髓多元性誘導細胞、前間質干細胞、多潛能先驅干細胞、譜系限制先驅干細胞、共同髓原先驅細胞、共同淋巴球先驅細胞。其它的變化量則以此類推，在此就不加以論述。上面所敘述的組織樣本比如是體液(如人體血液樣本、周邊血液樣本、全血樣本或骨髓樣本)或是固體組織(如肌肉樣本或脂肪細胞樣本)。
[0190]關于Λ的第二個下標數字，敘述如下。在Λ的第二個下標數字為I的時候，變化量A11-Aa l比如是與“一種或多種干細胞的數量或總數的增減”有關。在Λ的第二個下標數字為2的時候，變化量A12-Aa2比如是與“一種或多種干細胞的數量或總數占(組織樣本中)可被偵測或發現到的(小尺寸)生物細胞或干細胞的數量或總數的百分比的變化率”有關，而所述的變化率是指增加的百分比(例如增加百分之W)或是指減少的百分比(例如減少百分之K)，其中W為大于或等于10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、200、300、500或900的正整數，K為大于或等于10、20、30、40、50、60、70、80或90的正整數。在Λ的第二個下標數字為3的時候，變化量Ay-Aa 3比如是與“一種或多種干細胞的尺寸或尺寸分布(例如平均尺寸、尺寸最大值或尺寸分布的變異)的變化”有關。在△的第二個下標數字為4的時候，變化量Am-Am比如是與“一種或多種干細胞的數量或總數的變化率”有關，而所述的變化率是指增加的百分比(例如增加百分之W)或是指減少的百分比(例如減少百分之K)。在Λ的第二個下標數字為5的時候，變化量A15-Aa5比如是與“一種或多種干細胞的數量或總數占(組織樣本中)可被偵測或發現到的(小尺寸)生物細胞或干細胞的細胞數量或總數的百分比的增減”有關`。
[0191]因此，由第一組結果或數據的Rm與第二組結果或數據的Rm所獲得的變化量Δμ是代表或顯示出SB-1細胞的數量增減，其可通過減法運算來獲得，此減法運算為第二組結果或數據的Rm減第一組結果或數據的Ru。由第一組結果或數據的Ru與第二組結果或數據的Rli2所獲得的變化量Λ12是代表或顯示出SB-1細胞數量占(組織樣本中)可被偵測或發現到的(小尺寸)生物細胞或干細胞的數量或總數的百分比的變化率，所述的變化率是指增加的百分比(例如增加百分之W)或是指減少的百分比(例如減少百分之K)，其可通過下列的運算來獲得:首先將第二組結果或數據的Rli2減第一組結果或數據的R1,接著將相減的結果除以第一組結果或數據的Ru，最后將相除的結果乘以100%(其是為了將相除的結果轉換成百分比數字)。由第一組結果或數據的Rli3與第二組結果或數據的Rli3所獲得的變化量△ U是代表或顯示出SB-1細胞的尺寸或尺寸分布(例如平均尺寸、尺寸最大值或尺寸分布的變異)的變化。由第一組結果或數據的Rm與第二組結果或數據的Rm所獲得的變化量是代表或顯示出SB-1細胞數量的變化率，而所述的變化率是指增加的百分比(例如增加百分之W)或是指減少的百分比(例如減少百分之K)，其可通過下列的運算來獲得:首先將第二組結果或數據的Rm減第一組結果或數據的Ru，接著將相減的結果除以第一組結果或數據的Ru，最后將相除的結果乘以100%(其是為了將相除的結果轉換成百分比數字)。由第一組結果或數據的Rli2與第二組結果或數據的Rli2所獲得的變化量Λ15是代表或顯示出SB-1細胞數量占(組織樣本中)可被偵測或發現到的(小尺寸)生物細胞或干細胞的數量或總數的百分比的增減，其可通過減法運算來獲得，此減法運算為第二組結果或數據的Ru減第一組結果或數據的Ru。
[0192]由第一組結果或數據的Rllil與第二組結果或數據的Rllil所獲得的變化量Δ11.1是代表或顯示出(組織樣本中)可以被偵測或發現到的所有種類干細胞的數量或總數的增減，其可通過減法運算來獲得，此減法運算為第二組結果或數據的Rim減第一組結果或數據的R1M。由第一組結果或數據的Rllil與第二組結果或數據的RllilK獲得的變化量A1“是代表或顯示出(組織樣本中)可以被偵測或發現到的所有種類干細胞的數量或總數的變化率，而所述的變化率是指增加的百分比(例如增加百分之W)或是指減少的百分比(例如減少百分之K)，其可通過下列的運算來獲得:首先將第二組結果或數據的Rim減第一組結果或數據的R1U，接著將相減的結果除以第一組結果或數據的R1U，最后將相除的結果乘以100%(其是為了將相除的結果轉換成百分比數字)。由第一組結果或數據的R13il與第二組結果或數據的R13il所獲得的變化量△ 13?1是代表或顯示出兩種或超過兩種以上的干細胞的數量或總數的增減，其可通過減法運算來獲得，此減法運算為第二組結果或數據的R13il減第一組結果或數據的R13,!。由第一組結果或數據的R13,!與第二組結果或數據的R13,!所獲得的變化量Λ 13，4是代表或顯示出兩種或超過兩種以上的干細胞的數量或總數的變化率，而所述的變化率是指增加的百分比(例如增加百分之W)或是指減少的百分比(例如減少百分之K)，其可通過下列的運算來獲得:首先將第二組結果或數據的R13il減第一組結果或數據的R13il，接著將相減的結果除以第一組結果或數據的R13il，最后將相除的結果乘以100%(其是為了將相除的結果轉換成百分比數字)。由第一組結果或數據的Rai與第二組結果或數據的RaiK獲得的變化量八141是代表或顯示出(組織樣本中)可以被偵測或發現到的所有干細胞的數量或總數的增減，其可通過減法運算來獲得，此減法運算為第二組結果或數據的Rai減第一組結果或數據的Ra P由第一組結果或數據的Rai與第二組結果或數據的RaiK獲得的變化量八14，4是代表或顯示出(組織樣本中)可以被偵測或發現到的所有干細胞的數量或總數的變化率，而所述的變化率是指增加的百分比(例如增加百分之W)或是指減少的百分比(例如減少百分之K)，其可通過下列的運算來獲得:首先將第二組結果或數據的R141減第一組結果或數據的R141，接著將相減的結果除以第一組結果或數據的R141,最后將相除的結果乘以100%(其是為了將相除的結果轉換成百分比數字)。其它的變化量則以此類推，在此就不加以論述。
[0193]請參閱圖7所示。接著，在步驟57中，以第一組與第二組結果或數據之間的該組變化量來確認步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)對于受測者的影響或效果，其可被評定為“對健康或免疫力有益”、“對健康或免疫力有害”或是“對健康或免疫力無益也無害”。另外，第一組結果或數據、第二組結果或數據以及第一組與第二組結果或數據之間的該組變化量可以被做成一份評估(或檢查)報告或是一張評估(或檢查)卡。[0194]根據第一組與第二組結果或數據之間的該組變化量的數據，若變化量A11-Aaci中選定的一個變化量(例如Λ1λ)呈現出顯著增加的情形，則步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)可被評定為“對健康或免疫力有益”;若變化量Alil-Aa，。中選定的那個變化量(例如Λ1λ)呈現出顯著減少的情形，則步驟53所提及的一種或多種行為或刺激可被評定為“對健康或免疫力有害”;若變化量A11-Aa，。中選定的那個變化量(例如A11)沒有呈現出顯著減少也沒有呈現出顯著增加的情形，則步驟53所提及的一種或多種行為或刺激可被評定為“對健康或免疫力無益也無害”。
[0195]或者，根據第一組與第二組結果或數據之間的該組變化量的數據，若變化量Δ ^1-Aac中選定的數個變化量(其數量比如是等于或大于2個、3個、4個、5個或6個)呈現出顯著增加的情形，則步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)可被評定為“對健康或免疫力有益”；若變化量中選定的那些變化量呈現出顯著減少的情形，則步驟53所提及的一種或多種行為或刺激可被評定為“對健康或免疫力有害”;若變化量Alil-Aa,。中選定的那些變化量沒有呈現出顯著減少也沒有呈現出顯著增加的情形，則步驟53所提及的一種或多種行為或刺激可被評定為“對健康或免疫力無益也無害”。另外，上述的那些變化量比如是A11與Λ21。
[0196]或者，根據第一組與第二組結果或數據之間的該組變化量的數據，若變化量八+。中有Ul個或是超過Ul個的變化量(例如Ay、A21和A31)呈現出顯著增加的情況，則步驟53所提及的一種或多種行為或刺激可被評定為“對健康或免疫力有益”;若變化量，。中有ul個或是超過ul個的變化量(例如A1,P Δ2>1和Δ3>1)呈現出顯著減少的情況，則步驟53所提及的一種或多種行為或刺激可被評定為“對健康或免疫力有害”;若變化量A11-Aa，。中沒有ul個變化量呈現出顯著增加或顯著減少的情況(例如沒有任何的Λ呈現出顯著增加或顯著減少的情況)，則步驟53所提及的一種或多種行為或刺激可被評定為“對健康或免疫力無益也無害”。在上述內容中，Ul可以是任何的正整數(例如2、3、4、5或6)。
[0197]或者,通過(I)對步驟56所獲得的那一組變化量(例如SB-1細胞的數量增減，也就是變化量A11)和準則或標準(G)中相對應的準則或標準(例如SB-1細胞數量的增加量(亦即準則或標準Gli4)和/或SB-1細胞數量的減少量(亦即準則或標準Gli5))進行比較以及/或是⑵對步驟55所獲得的第二組結果或數據(例如SB-1細胞的數量，也就是結果或數據Ru)和準則或標準(G)中相對應的準則或標準(例如SB-1細胞的細胞數量的范圍上限(亦即準則或標準Gm)和/或SB-1細胞的細胞數量的范圍下限(亦即準則或標準Gli7))進行比較，可以判斷、確認、評估或評價步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)對于受測者的影響或效果，其可被評定為“對健康或免疫力有益”、“對健康或免疫力有害”或是“對健康或免疫力無益也無害”。上述的準則或標準(G)詳述于圖9的步驟109或是圖1OA的步驟208。
[0198]為了確保步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)的安全性(此處是指對人體或非人體沒有顯著的副作用或傷害，或是指對人體或非人體的肝或腎等器官沒有顯著的副作用或傷害)，也許需要受測者在進行或接受步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)之前以及之后的肝腎功能數據。本實施例將受測者在進行或接受步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)之前的肝腎功能數據稱為第一數據LK1，以及將受測者在進行或接受步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)之后的肝腎功能數據稱為第二數據LK2。第一數據LKl以及第二數據LK2均包括(但不限定)下列的數據:(I)腎功能的數據(例如血中尿素氮(blood urea nitrogen, BUN)、腎絲球過濾率(glomerularfiltration rate, GFR)、肌酸酐(creatinine)、肌酸酐清除率(creatinine clearancerate, CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(albumin/urine creatinine ratio, ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C(cystatin C)、尿酸、微白蛋白(microalbumin)、尿液常規檢查以及/或是尿液沉洛檢驗(urine sediment))以及(2)肝功能的數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(aspartate aminotransferase, AST)、甲型胎兒蛋白(a-fetoprotein, AFP)、丙胺酸轉胺酶(alanine aminotransferase, ALT)、總膽紅素(total bilirubin)、直接膽紅素(direct bilirubin)、間接膽紅素(indirect bilirubin)、白蛋白(albumin)、球蛋白(globulin)、白蛋白與球蛋白比值(albumin/globulin ratio)、麩胺基轉化酶(Y-glutamyltranspeptidase, GAMMA-GT)、凝血酶原時間(prothrombin time, PT)、喊性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))。天門冬胺酸轉胺酶(AST)也稱為麩胺酸草酰乙酸轉胺酶(glutamic oxaloacetic transaminase,GOT)或是血清麩氨基草酰乙酸轉胺酶(serum glutamic-oxaloacetic transaminase, SG0T)。丙胺酸轉胺酶(ALT)也稱為血清麩氨基丙酮酸轉胺酶(serum glutamic-pyruvic transaminase, SGPT)或是麩胺酸丙酮酸轉胺酶(glutamic pyruvic transaminase, GPT)。
[0199]將第一數據LKl與第二數據LK2進行比較，可以獲得兩組數據LKl與LK2之間的差異性，并藉此確認或評估步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)對于受測者的肝與/或腎產生的影響，詳述如下。
[0200]如果第一數據LKl與第二數據LK2之間沒有(顯著的)差異，表示步驟53中的一種或多種行為或刺激(X)不會對受測者的肝與/或腎造成傷害。在這種情況下，如果步驟56所提及的變化量A11-Aa，。中選定的一個或多個變化量(以下稱為變化數據SCD1)呈現出顯著增加的情形，則可以將步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)評為“對免疫力有益，而且不會對肝與/或腎造成傷害或影響”，所以受測者可以重復進行或接受步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)。如果變化數據SCDl呈現出顯著減少的情形，則可以將步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)評為“對免疫力有害，但不會對肝與/或腎造成傷害或影響”，所以受測者也許不用重復進行或接受步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)。如果變化數據SCDl沒有呈現出顯著的增減，則可以將步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)評為“對免疫力無益也無害，而且也不會對肝與/或腎造成傷害或影響”，所以受測者也許可以或是不用重復進行或接受步驟53所提及的一種或多種行為或刺激⑴。
[0201]如果第二數據LK2比第一數據LKl來的好(甚至是更好)或是第二數據LK2在統計上顯著優于第一數據LK1，表示步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)不僅不會對受測者的肝與/或腎造成傷害，甚至有益于受測者的肝與/或腎。在這種情況下，如果變化數據SCDl呈現出顯著增加的情形，則可以將步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)評為“對免疫力有益，而且也有益于肝與/或腎”，所以受測者得重復進行或接受步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)。如果變化數據SCDl呈現出顯著減少的情形，則可以將步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)評為“對免疫力有害，但是卻有益于肝與/或腎”，所以受測者也許不用重復進行或接受步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)。如果變化數據SCDl沒有呈現出顯著的增減，則可以將步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)評為“對免疫力無益也無害，但是有益于肝與/或腎”，所以受測者也許可以或是不用重復進行或接受步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)。
[0202]如果第二數據LK2比第一數據LKl稍差，表示步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)會對受測者的肝與/或腎造成輕微的傷害。在這種情況下，如果變化數據SCDl呈現出顯著增加的情形，則可以將步驟53所提及的一種或多種行為或刺激⑴評為“對免疫力有益，但會輕微地傷害肝與/或腎”，所以受測者也許可以或是不用重復進行或接受步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)。如果變化數據SCDl呈現出顯著減少的情形，則可以將步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)評為“對免疫力有害，而且也會傷害肝與/或腎”，所以受測者可以不用重復進行或接受步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)。如果變化數據SCDl沒有呈現出顯著的增減，則可以將步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)評為“對免疫力無益也無害，但是會輕微地傷害肝與/或腎”，所以受測者也許可以或是不用重復進行或接受步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)。
[0203]如果第二數據LK2比第一數據LKl來的更差或是第二數據LK2在統計上顯著差于第一數據LK1，表示步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)會對受測者的肝與/或腎造成嚴重的傷害。在這種情況下，如果變化數據S⑶I呈現出顯著增加的情形，則可以將步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)評為“對免疫力有益，但會嚴重傷害肝與/或腎”，因此受測者不可以經常(甚至是不可以)進行或接受步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)，但是也許可以改用低劑量(低于目前的劑量)、低強度(低于目前的強度)或是短時間(比目前的時間短)的方式讓受測者重復進行或接受步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)。如果變化數據SCDl呈現出顯著減少的情形，則可以將步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)評為“對免疫力有害，而且也會傷害肝與/或腎”，所以受測者不用重復進行或接受步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)。如果變化數據SCDl沒有呈現出顯著的增減，則可以將步驟53所提及的一種或多種行為或刺激⑴評為“對免疫力無益也無害，但是會嚴重傷害肝與/或腎”，所以受測者也許不用重復進行或接受步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)。
[0204]本實施例可以將評估或試驗結果(或數據)、分析、評價、總結以及/或是結論制作成一份與上述評估有關的評估報告或是一張與上述評估有關的評估卡。本實施例提供一種方法、一種儀器或是一種結合方法論(methodology)、軟件(工具)以及硬件(是指用于取出、過濾、純化、分析干細胞等方面的設備、機器或儀器)的整合系統，其可通過第一組結果或數據Ru-Raib (來自于人體或非人體在進行或接受行為或刺激前的組織)與第二組結果或數據Rm-U來自于人體或非人體在進行或接受行為或刺激后的組織)之間的比較，評估行為或刺激對于人體或非人體的影響或效果，詳細內容如本實施例所述。
[0205]根據第一實施例，一種評估行為效果的方法包括:從受測者取得第一組織樣本；分析該第一組織樣本，以獲得第一數據，該第一數據是與一種或數種干細胞的信息有關；在取得該第一組織樣本后，讓該受測者進行或接受一行為；在讓該受測者進行或接受該行為后，從該受測者取得第二組織樣本；分析該第二組織樣本，以獲得第二數據，該第二數據是與該種或該些種干細胞的信息有關；以及將該第一數據與該第二數據進行比較。
[0206]第二實施例:
[0207]圖8為一流程圖，其是用于判斷、確認、評估或評價受測者多次進行或接受同一種或相同多種行為或刺激(X)的影響或效果。
[0208]請參閱圖8的步驟58，在取得圖7步驟54所提及的第二組織樣本之后或是在完成圖7的步驟57之后，讓受測者再次進行或接受圖7步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)。在某些情況下，受測者也許會進行或接受與前次不同的一種或多種行為或刺激(X)。接著，在一段特定時間之后，進行步驟59。此處所述的一段特定時間是指從完成步驟58到進行步驟59的時間間隔。另外，所述的一段特定時間比如是大于或等于15分鐘、大于或等于30分鐘、大于或等于60分鐘、大于或等于90分鐘、大于或等于120分鐘、大于或等于一天、大于或等于二天、大于或等于三天、或是介于30至120分鐘之間。在步驟59中，從受測者取得第三組織樣本(相關內容請參閱組織樣本(P)的敘述)。第一、第二與第三組織樣本也許是取自于或來自于受測者的同一組織(tissue)。例如，第一、第二與第三組織樣本全都是取自于受測者的周邊血液、骨髓、肌肉或是脂肪細胞。
[0209]接下來，在步驟60中，以第三檢驗、評估或測量方法(相關內容請參閱檢驗、評估或測量方法(MO)、(Ml)或(M2)的敘述)分析或檢測第三組織樣本，進而獲得第三組織樣本中有關一種或多種干細胞的第三組結果或數據。第三檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量干細胞的步驟。第三組結果或數據是以量化、質化或描述等方式呈現。另外，第三組結果或數據含有與第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說第三組結果或數據包括數個對應的結果或數據Rlil-R1Yl1-R2Y…、Rail-Raib，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的中。
[0210]為了獲得相同類型的信息內容以及減少實驗誤差，本實施例以相同的方式(如檢驗、評估或測量方法(MO)、(Ml)或(M2))進行獲得第一組、第二組與第三組結果或數據的第
一、第二與第三檢驗、評估或測量方法。
[0211]請參閱圖8所示。接著，在步驟61中，可用下列兩種方式獲得第二組變化量:(I)若第二組變化量由第二組與第三組結果或數據而來，則可將第二組結果或數據和第三組結果或數據進行比較，以獲得第二組變化量；(2)若第二組變化量由第一組與第三組結果或數據而來，則可將第一組結果或數據和第三組結果或數據進行比較，以獲得第二組變化量。
[0212]對得自于第二組與第三組結果或數據的第二組變化量而言，第二組變化量可用下述的第一運算或第二運算來獲得。第一運算為第三組結果或數據Ru-Raib減第二組結果或數據的減法運算。第二運算則是計算第二組與第三組結果或數據Ru-Ra，b之間的變化率，其可通過下列的運算方式獲得:首先將第三組結果或數據Ru-Raib減第二組結果或數據Ru-Raib，接著將相減的結果除以第二組結果或數據Ru-Raib，最后將相除的結果乘以100%(其是為了將相除的結果轉換成百分比數字)。在進行上述的第一或第二運算時，本實施例是以同類型的數據內容來進行運算，也就是說進行上述的第一或第二運算時，第二組結果或數據的Ru-Raib的第一個下標數字是與第三組結果或數據的Ru-Raib的第一個下標數字相同，第二組結果或數據的Ru-Raib的第二個下標數字是與第三組結果或數據的Rm-R^的第二個下標數字相同。[0213]對得自于第一組與第三組結果或數據的第二組變化量而言，第二組變化量可用下述的第一運算或第二運算來獲得。第一運算為第三組結果或數據Ru-Raib減第一組結果或數據的減法運算。第二運算則是計算第一組與第三組結果或數據Ru-Ra，b之間的變化率，其可通過下列的運算方式獲得:首先將第三組結果或數據Ru-Raib減第一組結果或數據Ru-Raib，接著將相減的結果除以第一組結果或數據Ru-Raib，最后將相除的結果乘以100%(其是為了將相除的結果轉換成百分比數字)。在進行上述的第一或第二運算時，本實施例是以同類型的數據內容來進行運算，也就是說進行上述的第一或第二運算時，第一組結果或數據的Ru-Raib的第一個下標數字是與第三組結果或數據的Ru-Raib的第一個下標數字相同，第一組結果或數據的Ru-Raib的第二個下標數字是與第三組結果或數據的Rm-R^的第二個下標數字相同。
[0214]本實施例所述的第二組變化量含有與圖7步驟56所提及的那組變化量相同類型的信息內容，也就是說第二組變化量包括數個對應的變化量Λ21-Λ2，。、…、
。，其中有關△的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟56所提及的那組變化量的A11-Aa,。中。[0215]請參閱圖8所示。接著，在步驟62中，以第二組變化量來確認步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)對于受測者的影響或效果，其可被評定為“對健康或免疫力有益”、“對健康或免疫力有害”或是“對健康或免疫力無益也無害”。另外，圖7步驟52所提及的第一組結果或數據、圖7步驟55所提及的第二組結果或數據、圖8步驟60所提及的第三組結果或數據、第一組變化量(也就是圖7步驟56所提及的那組變化量)以及第二組變化量可以被做成一份評估(或檢查)報告或是一張評估(或檢查)卡。
[0216]根據第二組變化量的數據，如果變化量A11-Aa，。中選定的一個變化量(例如Δμ)呈現出顯著增加的情形，則步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))可以被評定為“對健康或免疫力有益”;如果變化量A11-Aae中選定的那個變化量(例如A11)呈現出顯著減少的情形，則步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))可以被評定為“對健康或免疫力有害”；如果變化量Λ 1Λ-Aa，。中選定的那個變化量(例如Δμ)沒有呈現出顯著增減的情形，則步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))可以被評定為“對健康或免疫力無益也無害”。
[0217]或者，根據第二組變化量的數據，如果變化量A11-Ay中選定的數個變化量(其數量比如是等于或大于2個、3個、4個、5個或6個)呈現出顯著增加的情況，則步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))可以被評定為“對健康或免疫力有益”;如果變化量Alil-Aa，。中選定的那些變化量呈現出顯著減少的情況，則步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))可以被評定為“對健康或免疫力有害”;如果變化量
中選定的那些變化量沒有呈現出顯著增減的情況，則步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))可以被評定為“對健康或免疫力無益也無害”。另外，上述的那些變化量比如是A11與Λ21。
[0218]或者，根據第二組變化量的數據，如果變化量A11-Aae中有ul個或是超過Ul個的變化量(例如Ay、A21和A31)呈現出顯著增加的情況，則步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))可以被評定為“對健康或免疫力有益”；如果變化量，。中有ul個或是超過ul個的變化量(例如A1^A21和A31)呈現出顯著減少的情況，則步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))可以被評定為“對健康或免疫力有害”；如果變化量Alil-Aa，。中沒有ul個變化量呈現出顯著增加或顯著減少的情況(例如沒有任何的A11-Aae呈現出顯著增加或顯著減少的情況)，則步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))可以被評定為“對健康或免疫力無益也無害”。在上述內容中，ul可以是任何的正整數(例如2、3、4、5或6)。[0219]或者，通過對步驟61所獲得的第二組變化量(例如SB-1細胞的數量增減，也就是變化量Δ1;1)和準則或標準(G)中相對應的準則或標準(例如SB-1細胞數量的增加量(亦即準則或標準Gu)和/或SB-1細胞數量的減少量(亦即準則或標準G1J)進行比較以及/或是對步驟60所獲得的第三組結果或數據(例如SB-1細胞的數量，也就是結果或數據Rij ι)和準則或標準(G)中相對應的準則或標準(例如SB-1細胞的細胞數量的范圍上限(亦即準則或標準Gm)和/或SB-1細胞的細胞數量的范圍下限(亦即準則或標準Gli7))進行比較，可以判斷、確認、評估或評價步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)對于受測者的影響或效果，其可被評定為“對健康或免疫力有益”、“對健康或免疫力有害”或是“對健康或免疫力無益也無害”。上述的準則或標準(G)詳述于圖9的步驟109或是圖1OA的步驟208。
[0220]為了確保步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))的安全性，也許需要有關受測者在進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)之后的肝腎功能數據(以下稱為第三數據LK3)，此處所述的安全性是指對人體或非人體沒有顯著的副作用或傷害，或是指對人體或非人體的肝或腎等器官沒有顯著的副作用或傷害。
[0221]將第二數據LK2 (敘述于第一實施例)與第三數據LK3進行比較，可獲得兩組數據LK2與LK3之間的差異性，并藉此確認或評估步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))對于受測者的肝與/或腎產生的影響，詳述如下。
[0222]如果第二數據LK2與第三數據LK3之間沒有(顯著的)差異，表示步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))不會對受測者的肝與/或腎造成傷害。在這種情況下，如果步驟61所提及的變化量Λ 1「Λ a，。中選定的一個或多個變化量(以下稱為變化數據SCD2)呈現出顯著增加的情形，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有益，而且不會對肝與/或腎造成傷害或影響”，所以受測者可以重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD2呈現出顯著減少的情形，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有害，但不會對肝與/或腎造成傷害或影響”，所以受測者也許不用重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD2沒有呈現出顯著的增減，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力無益也無害，而且也不會對肝與/或腎造成傷害或影響”，所以受測者也許可以或是不用重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。
[0223]如果第三數據LK3比第二數據LK2來的好(甚至是更好)或是第三數據LK3在統計上顯著優于第二數據LK2，表示步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))不僅不會對受測者的肝與/或腎造成傷害，甚至有益于受測者的肝與/或腎。在這種情況下，如果變化數據SCD2呈現出顯著增加的情形，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有益，而且也有益于肝與/或腎”，所以受測者得重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD2呈現出顯著減少的情形，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有害，但是卻有益于肝與/或腎”，所以受測者也許不用重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD2沒有呈現出顯著的增減，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力無益也無害，但是有益于肝與/或腎”，所以受測者也許可以或是不用重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激00)。
[0224]如果第三數據LK3比第二數據LK2稍差，表示步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))會對受測者的肝與/或腎造成輕微的傷害。在這種情況下，如果變化數據S⑶2呈現出顯著增加的情形，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有益，但會輕微地傷害肝與/或腎”，所以受測者也許可以或是不用重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD2呈現出顯著減少的情形，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有害，而且也會傷害肝與/或腎”，所以受測者可以不用重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD2沒有呈現出顯著的增減，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力無益也無害，但是會輕微地傷害肝與/或腎”，所以受測者也許可以或是不用重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。
[0225]如果第三數據LK3比第二數據LK2來的更差或是第三數據LK3在統計上顯著差于第二數據LK2，表示步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))會對受測者的肝與/或腎造成嚴重的傷害。在這種情況下，如果變化數據SCD2呈現出顯著增加的情形，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有益，但會嚴重傷害肝與/或腎”，因此受測者不可以經常(甚至是不可以)進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))，但是也許可以改用低劑量(低于目前的劑量)、低強度(低于目前的強度)或是短時間(比目前的時間短)的方式讓受測者重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD2呈現出顯著減少的情形，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有害，而且也會傷害肝與/或腎”，所以受測者應不用重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據S⑶2沒有呈現出顯著的增減，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激⑴(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力無益也無害，但是會嚴重傷害肝與/或腎”，所以受測者也許不用重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。
[0226]在本實施例中，第三數據LK3為受測者在進行或接受圖8步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)后的肝腎功能數據。第二數據LK2為受測者在進行或接受圖7步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)后，但是尚未進行或接受圖8步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)的肝腎功能數據。第二數據LK2以及第三數據LK3均包括(但不限定)下列的數據:(I)腎功能的數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)以及(2)肝功能的數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y-GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))。
[0227]或者，本發明也可以通過第一數據LKl (敘述于第一實施例)與第三數據LK3之間的比較，獲得兩組數據LKl與LK3之間的差異性，并藉此確認或評估步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))對于受測者的肝與/或腎產生的影響，詳述如下。
[0228]如果第一數據LKl與第三數據LK3之間沒有(顯著的)差異，表示步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))不會對受測者的肝與/或腎造成傷害。在這種情況下，如果步驟61所提及的變化量Λ 1「Λ a，。中選定的一個或多個變化量(以下稱為變化數據SCD3)呈現出顯著增加的情形，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有益，而且不會對肝與/或腎造成傷害或影響”，所以受測者可以重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD3呈現出顯著減少的情形，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有害，但不會對肝與/或腎造成傷害或影響”，所以受測者也許不用重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD3沒有呈現出顯著的增減，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力無益也無害，而且也不會對肝與/或腎造成傷害或影響”，所以受測者也許可以或是不用重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。
[0229]如果第三數據LK3比第一數據LKl來的好(甚至是更好)或是第三數據LK3在統計上顯著優于第一數據LK1，表示步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))不僅不會對受測者的肝與/或腎造成傷害，甚至有益于受測者的肝與/或腎。在這種情況下，如果變化數據SCD3呈現出顯著增加的情形，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有益，而且也有益于肝與/或腎”，所以受測者得重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD3呈現出顯著減少的情形，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有害，但是卻有益于肝與/或腎”，所以受測者也許不用重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD3沒有呈現出顯著的增減，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力無益也無害，但是有益于肝與/或腎”，所以受測者也許可以或是不用重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激00)。
[0230]如果第三數據LK3比第一數據LKl稍差，表示步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))會對受測者的肝與/或腎造成輕微的傷害。在這種情況下，如果變化數據S⑶3呈現出顯著增加的情形，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有益，但會輕微地傷害肝與/或腎”，所以受測者也許可以或是不用重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD3呈現出顯著減少的情形，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有害，而且也會傷害肝與/或腎”，所以受測者可以不用重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD3沒有呈現出顯著的增減，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力無益也無害，但是會輕微地傷害肝與/或腎”，所以受測者也許可以或是不用重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。[0231]如果第三數據LK3比第一數據LKl來的更差或是第三數據LK3在統計上顯著差于第一數據LK1，表示步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))會對受測者的肝與/或腎造成嚴重的傷害。在這種情況下，如果變化數據SCD3呈現出顯著增加的情形，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有益，但會嚴重傷害肝與/或腎”，因此受測者不可以經常(甚至是不可以)進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))，但是也許可以改用低劑量(低于目前的劑量)、低強度(低于目前的強度)或是短時間(比目前的時間短)的方式讓受測者重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD3呈現出顯著減少的情形，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有害，而且也會傷害肝與/或腎”，所以受測者應不用重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據S⑶3沒有呈現出顯著的增減，則可以將步驟58所提及的一種或多種行為或刺激⑴(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力無益也無害，但是會嚴重傷害肝與/或腎”，所以受測者也許不用重復進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。
[0232]請參閱圖8所示，在進行步驟58或步驟62之后，可依需求進行步驟63。在步驟63中，本實施例將對同一受測者再進行一次或是多次的步驟58至步驟62。在施行步驟63的時候，每次進行步驟59都會在完成步驟58的受測者身上取得一個組織樣本。另外，在施行步驟63的時候，每次進行檢驗、評估或測量方法(如步驟60所提及的檢驗、評估或測量方法)后，都會獲得相對應組織樣本中有關一種或多種干細胞的一組結果或數據(詳細內容請參閱圖7步驟52有關第一組結果或數據的敘述)，并藉此獲得最近一組結果或數據與前一組結果或數據之間的一組變化量(詳細敘述請參閱圖7步驟56所提及的那組變化量的內容)或是獲得最近一組結果或數據與第一組結果或數據之間的一組變化量(詳細敘述請參閱圖7步驟56所提及的那組變化量的內容)。
[0233]因此，在進行步驟51至步驟63之后，與N個組織樣本有關的N組結果或數據可以在完成N次檢驗、評估或測量方法后獲得，Q組變化量則是在受測者進行或接受Q次相同的一種或多種行為或刺激(X)后獲得，其中N為等于或大于4、10、20或50的正整數，Q為等于或大于3的正整數，而且Q等于N-1。上述的N個組織樣本包含圖7步驟51所提及的第一組織樣本、圖7步驟54所提及的第二組織樣本以及圖8步驟59所提及的第三組織樣本。上述的N組結果或數據報含圖7步驟52所提及的第一組結果或數據(其是與第一組織樣本有關)、圖7步驟55所提及的第二組結果或數據(其是與第二組織樣本有關)以及圖8步驟60所提及的第三組結果或數據(其是與第三組織樣本有關)。上述的Q組變化量包含第一組變化量(也就是圖7步驟56所提及的那組變化量)以及圖8步驟60所提及的第二組變化量。上述的N次檢驗、評估或測量方法包含圖7步驟52所提及的第一檢驗、評估或測量方法、圖7步驟55所提及的第二檢驗、評估或測量方法以及圖8步驟60所提及的第三檢驗、評估或測量方法。所述的N組結果或數據以及所述的Q組變化量可以制作成一份評估(或檢查)報告或是一張評估(或檢查)卡。
[0234]為了獲得相同類型的信息內容以及減少實驗誤差，N個組織樣本可以取自或來自受測者的同一種組織(tissue)。例如，N個織樣本全部都是取自于受測者的周邊血液、骨髓、肌肉或是脂肪細胞。另外，本實施例可以用相同的方式(如檢驗、評估或測量方法(MO)、(Ml)或(M2))進行上述的N次檢驗、評估或測量方法。
[0235]上述的N組結果或數據的每一組都含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說上述的N組結果或數據的每一組都包括數個對應的結果或數據Ri，i_Ri，b、R；u_R2，b、…、Ra，i_Ra，b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Raib中。
[0236]上述Q組變化量的每一組都含有與圖7步驟56所提及的那組變化量相同類型的信息內容，也就是說上述Q組變化量的每一組都包括數個對應的變化量
…、。，其中有關Λ的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟56所提及的那組變化量的Λ Λ a，。中。
[0237]Q組變化量中的第J組變化量可以是得自于N組結果或數據中的第J組結果或數據與第J+1組結果或數據之間的比較或是得自于N組結果或數據中的第一組結果或數據與第J+1組結果或數據之間的比較，其中J為從I開始的正整數。第J組變化量可以是Q組變化量中的任何一組。例如，第J組變化量可以是第Q組(最后一組)變化量，其可得自于第N組(最后一組)結果或數據與第N-1組(前一組)結果或數據之間的比較或是得自于第N組(最后一組)結果或數據與第一組結果或數據之間的比較。
[0238]本實施例可通過第J組變化量來確認第J次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))對于受測者的影響或效果，其可被評估或評定為“對健康或免疫力有`益”、“對健康或免疫力有害”或是“對健康或免疫力無益也無害”。例如，本實施例可通過第Q組(最后一組)變化量來確認第Q次(最后一次)步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))對于受測者的影響或效果，其可被評估或評定為“對健康或免疫力有益”、“對健康或免疫力有害”或是“對健康或免疫力無益也無害”，其中第Q組(最后一組)變化量可以得自于第N組(最后一組)結果或數據與第N-1組結果或數據之間的比較或是得自于第N組(最后一組)結果或數據與第一組結果或數據之間的比較。
[0239]根據第J組變化量的數據，如果變化量A11-Aa，。中選定的一個變化量(例如A11或Λ11λ)呈現出顯著增加的情形，則第J次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與58所提及的一連串列為或刺激(X))可以被評定為“對健康或免疫力有益”;如果變化量A11-Aa，。中選定的那個變化量(例如A11或A111)呈現出顯著減少的情形，則第J次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激⑴(或是多次步驟53與58所提及的一連串列為或刺激(X))可以被評定為“對健康或免疫力有害”;如果變化量
中選定的那個變化量(例如A11或A111)沒有呈現出顯著增減的情形，則第J次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與58所提及的一連串列為或刺激(X))可以被評定為“對健康或免疫力無益也無害”。
[0240]或者，根據第J組變化量的數據，如果變化量A11-Aa，。中選定的數個變化量(其數量比如是等于或大于2個、3個、4個、5個或6個)呈現出顯著增加的情況，則第J次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與58所提及的一連串列為或刺激(X))可以被評定為“對健康或免疫力有益”;如果變化量Alil-Aa，。中選定的那些變化量呈現出顯著減少的情況，則第J次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與58所提及的一連串列為或刺激(X))可以被評定為“對健康或免疫力有害”;如果變化量Λ Λ a，。中選定的那些變化量沒有呈現出顯著增減的情況，則第J次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與58所提及的一連串列為或刺激(X))可以被評定為“對健康或免疫力無益也無害”。另外，上述的那些變化量比如是Λ u與Λ21。
[0241]在施行步驟63的時候，每次在受測者進行或接受步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)之后，受測者也許會接受肝腎檢查，以獲得當次的肝腎功能數據，其可與第一次的肝腎功能數據(也就是敘述于第一實施例的第一數據LKl)或是前次的肝腎功能數據做比較。在讓受測者再次進行或接受相同的步驟58之前，將當次的肝腎功能數據和前次的肝腎功能數據進行比較或是將當次的肝腎功能數據和第一次的肝腎功能數據(也就是第一數據LKl)進行比較，可以獲得兩組肝腎功能數據之間差異性的比較數據LKD，并藉此確認或評估當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與58所提及的一連串列為或刺激(X))對于受測者的肝與/或腎產生的影響。當次與前次的肝腎功能數據均包括(但不限定)下列的數據:(I)腎功能的數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)以及(2)肝功能的數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y-GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))。
[0242]若比較數據LKD是得自于當次與前次的肝腎功能數據之間的比較，則當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與58所提及的一連串列為或刺激(X))對于受測者的肝與/或腎的影響可以通過以下的方式來獲得確認或評估。
[0243]如果得自于當次與前次的肝腎功能數據的比較數據LKD沒有呈現出(顯著的)差異，表示當次步驟58所提及的一種或`多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與58所提及的一連串列為或刺激(X))不會對受測者的肝與/或腎造成傷害。在這種情況下，如果變化量△ Λ a，。是得自于當次的一組結果或數據以及前次的一組結果或數據之間的比較，且此變化量A11-Aae中選定的一個或多個變化量(以下稱為變化數據S⑶4)呈現出顯著增加的情形，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有益，而且不會對肝與/或腎造成傷害或影響”，所以受測者可以重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD4呈現出顯著減少的情形，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有害，但不會對肝與/或腎造成傷害或影響”，所以受測者也許不用重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD4沒有呈現出顯著的增減，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力無益也無害，而且也不會對肝與/或腎造成傷害或影響”，所以受測者也許可以或是不用重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。
[0244]如果得自于當次與前次的肝腎功能數據的比較數據LKD呈現出當次的肝腎功能數據比前次的肝腎功能數據來的好(甚至是更好)或是呈現出當次的肝腎功能數據在統計上顯著優于前次的肝腎功能數據，表示當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與58所提及的一連串列為或刺激(X))不僅不會對受測者的肝與/或腎造成傷害，甚至有益于受測者的肝與/或腎。在這種情況下，如果變化數據SCD4呈現出顯著增加的情形，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有益，而且也有益于肝與/或腎”，所以受測者得重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據S⑶4呈現出顯著減少的情形，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有害，但是卻有益于肝與/或腎”，所以受測者也許不用重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD4沒有呈現出顯著的增減，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力無益也無害，但是有益于肝與/或腎”，所以受測者也許可以或是不用重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。
[0245]如果得自于當次與前次的肝腎功能數據的比較數據LKD呈現出當次的肝腎功能數據比前次的肝腎功能數據稍差，表示當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))會對受測者的肝與/或腎造成輕微的傷害。在這種情況下，如果變化數據S⑶4呈現出顯著增加的情形，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有益，但會輕微地傷害肝與/或腎”，所以受測者也許可以或是不用重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據S⑶4呈現出顯著減少的情形，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有害，而且也會傷害肝與/或腎”，所以受測者可以不用重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據S⑶4沒有呈現出顯著的增減，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力無益也無害，但是會輕微地傷害肝與/或腎”，所以受測者也許可以或是不用重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。
[0246]如果得自于當次與前次的肝腎功能數據的比較數據LKD呈現出當次的肝腎功能數據比前次的肝腎功能數據來的更差或是呈現出當次的肝腎功能數據在統計上顯著差于前次的肝腎功能數據，表示當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))會對受測者的肝與/或腎造成嚴重的傷害。在這種情況下，如果變化數據S⑶4呈現出顯著增加的情形，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有益，但會嚴重傷害肝與/或腎”，因此受測者不可以經常(甚至是不可以)進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))，但是也許可以改用低劑量(低于目前的劑量)、低強度(低于目前的強度)或是短時間(比目前的時間短)的方式讓受測者重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD4呈現出顯著減少的情形，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有害，而且也會傷害肝與/或腎”，所以受測者應不用重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD4沒有呈現出顯著的增減，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力無益也無害，但是會嚴重傷害肝與/或腎”，所以受測者也許不用重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。
[0247]若比較數據LKD是得自于當次的肝腎功能數據與第一次的肝腎功能數據(也就是第一數據LKl)之間的比較，則當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))對于受測者的肝與/或腎的影響可以通過以下的方式來獲得確認或評估。
[0248]如果得自于當次與第一次的肝腎功能數據的比較數據LKD沒有呈現出(顯著的)差異，表示當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))不會對受測者的肝與/或腎造成傷害。在這種情況下，如果變化量Alil-Aa，。是得自于第一組結果或數據(其是敘述于第一實施例)以及當次的一組結果或數據之間的比較，且此變化量Alil-Aa，。中選定的一個或多個變化量(以下稱為變化數據SCD5)呈現出顯著增加的情形，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有益，而且不會對肝與/或腎造成傷害或影響”，所以受測者可以重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD5呈現出顯著減少的情形，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有害，但不會對肝與/或腎造成傷害或影響”，所以受測者也許不用重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD5沒有呈現出顯著的增減，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力無益也無害，而且也不會對肝與/或腎造成傷害或影響”，所以受測者也許可以或是不用重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。
[0249]如果得自于當次與第一次的肝腎功能數據的比較數據LKD呈現出當次的肝腎功能數據比第一次的肝腎功能數據來的好(甚至是更好)或是呈現出當次的肝腎功能數據在統計上顯著優于第一次的肝腎功能數據，表示當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))不僅不會對受測者的肝與/或腎造成傷害，甚至有益于受測者的肝與/或腎。在這種情況下，如果變化數據SCD5呈現出顯著增加的情形，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有益，而且也有益于肝與/或腎”，所以受測者得重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD5呈現出顯著減少的情形，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有害，但是卻有益于肝與/或腎”，所以受測者也許不用重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD5沒有呈現出顯著的增減，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力無益也無害，但是有益于肝與/或腎”，所以受測者也許可以或是不用重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激⑴)。
[0250]如果得自于當次與第一次的肝腎功能數據的比較數據LKD呈現出當次的肝腎功能數據比第一次的肝腎功能數據稍差，表示當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))會對受測者的肝與/或腎造成輕微的傷害。在這種情況下，如果變化數據S⑶5呈現出顯著增加的情形，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有益，但會輕微地傷害肝與/或腎”，所以受測者也許可以或是不用重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據S⑶5呈現出顯著減少的情形，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有害，而且也會傷害肝與/或腎”，所以受測者可以不用重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD5沒有呈現出顯著的增減，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力無益也無害，但是會輕微地傷害肝與/或腎”，所以受測者也許可以或是不用重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。
[0251]如果得自于當次與第一次的肝腎功能數據的比較數據LKD呈現出當次的肝腎功能數據比第一次的肝腎功能數據來的更差或是呈現出當次的肝腎功能數據在統計上顯著差于第一次的肝腎功能數據，表示當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與58所提及的一連串列為或刺激(X))會對受測者的肝與/或腎造成嚴重的傷害。在這種情況下，如果變化數據SCD5呈現出顯著增加的情形，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有益，但會嚴重傷害肝與/或腎”，因此受測者不可以經常(甚至是不可以)進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))，但是也許可以改用低劑量(低于目前的劑量)、低強度(低于目前的強度)或是短時間(比目前的時間短)的方式讓受測者重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD5呈現出顯著減少的情形，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力有害，而且也會傷害肝與/或腎”，所以受測者應不用重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。如果變化數據SCD5沒有呈現出顯著的增減，則可以將當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))評為“對免疫力無益也無害，但是會嚴重傷害肝與/或腎”，所以受測者也許不用重復進行或接受當次步驟58所提及的一種或多種行為或刺激(X)(或是多次步驟53與步驟58所提及的一連串列為或刺激(X))。
[0252]本實施例可以將評估或試驗結果(或數據)、分析、評價、總結以及/或是結論制作成一份與上述評估有關的評估報告或是一張與上述評估有關的評估卡。本實施例提供一種方法、一種儀器或是一種結合方法論(methodology)、軟件(工具)以及硬件(是指用于取出、過濾、純化、分析干細胞等方面的設備、機器或儀器)的整合系統，其可將第一組結果或數據RM-Ra，b (得自于第一檢驗、評估或測量方法)與最后一組結果或數據R1, rRa,b (得自于最后一次檢驗、評估或測量方法)之間的比較以及/或是通過最后一組結果或數據R1, rRa,b(得自于最后一次檢驗、評估或測量方法)與前一組結果或數據R1, rRa,b (得自于前一次檢驗、評估或測量方法)之間的比較，連續地評估重復進行或接受一種或多種行為或刺激對于人體或非人體的影響或效果，詳細內容如本實施例所述。
[0253]根據第二實施例，一種評估一連串列為效果的方法包括:從受測者取得第一組織樣本；分析該第一組織樣本，以獲得第一數據，該第一數據是與一種或數種干細胞的信息有關；在取得該第一組織樣本后，讓該受測者進行或接受第一行為；在讓該受測者進行或接受該第一行為后，從該受測者取得第二組織樣本；分析該第二組織樣本，以獲得第二數據，該第二數據是與該種或該些種干細胞的信息有關；在取得該第二組織樣本后，讓該受測者進行或接受第二行為；在讓該受測者進行或接受該第二行為后，從該受測者取得第三組織樣本；分析該第三組織樣本，以獲得第三數據，該第三數據是與該種或該些種干細胞的信息有關；以及將該第一數據與該第三數據進行比較或是將該第二數據與該第三數據進行比較。該第一行為與該第二行為是為兩個相同的行為或是兩個不相同的行為。
[0254]第三實施例:
[0255]圖9揭露出用于建立或獲得準則或標準(G)的流程圖。第三實施例是從數個受測者收集大量具有統計意義的結果或數據來建立一個數據庫。在本實施例中，實驗組的NI個受測者(每一個都可參閱受測者(S)的敘述)是選自或來自相同生物分類的物種，而且NI個受測者都接受圖9所述的步驟，其中NI可以是等于或大于2、4、6、10、20或50的正整數。[0256]請參閱圖9所示。在步驟107中，對實驗組中NI個受測者的每一個進行圖7的步驟51至步驟56。因此，通過圖7步驟51所提及的方法，從NI個受測者取得或是獲得NI個第一組織樣本(一個組織樣本對應一個受測者，而且每一個組織樣本都可以參閱組織樣本(P)的敘述)。此處的NI個第一組織樣本是取自或來自尚未進行或接受圖7步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)的NI個受測者。以相同的第一檢驗、評估或測量方法(也就是圖7步驟52所提及的第一檢驗、評估或測量方法)分別分析或檢測NI個第一組織樣本。另外，以圖7步驟54所提及的方法，從已進行或接受圖7步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)的NI個受測者取得或獲得NI個第二組織樣本。以相同的第二檢驗、評估或測量方法(也就是圖7步驟55所提及的第二檢驗、評估或測量方法)分別分析或檢測NI個第二組織樣本。
[0257]NI個第一組結果或數據(其是與尚未進行或接受圖7步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)的NI個受測者有關)是通過使用相同的第一檢驗、評估或測量方法(也就是圖7步驟52所提及的第一檢驗、評估或測量方法)分別分析或檢測NI個第一組織樣本的方式來獲得，詳細內容請參閱圖7步驟52的敘述。NI個第二組結果或數據(其是與已進行或接受圖7步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)的NI個受測者有關)是通過使用相同的第二檢驗、評估或測量方法(也就是圖7步驟55所提及的第二檢驗、評估或測量方法)分別分析或檢測NI個第二組織樣本的方式來獲得，詳細內容請參閱圖7步驟55的敘述。除此之外，以圖7步驟56的方法從NI對結果或數據中獲得NI組變化量，其中NI對結果或數據的每一對都包括兩組結果或數據，其一為NI個第一組結果或數據中的一個，另一為NI個第二組結果或數據中與其相對應的一個。
[0258]當以檢驗、評估或測量方法(Ml)來進行分析或檢測時，與實驗組中NI個受測者有關的NI個第一組結果或數據以及NI個第二組結果或數據均包括小尺寸干細胞的種類以及一種或多種小尺寸干細胞的數值(例如數量、百分比以及/或是尺寸大小)，其可參閱上述分析程序(Tl)中的相關內容。當以檢驗、評估或測量方法(M2)來進行分析或檢測時，與實驗組中NI個受測者有關的NI個第一組結果或數據以及NI個第二組結果或數據均包括干細胞的種類以及一種或多種干細胞的數值(例如數量、百分比以及/或是尺寸大小)，其可參閱上述分析程序(T2)中的相關內容。當以檢驗、評估或測量方法(MO)來進行分析或檢測時，與實驗組中NI個受測者有關的NI個第一組結果或數據以及NI個第二組結果或數據均包括干細胞的種類以及一種或多種干細胞的數值(例如數量、百分比以及/或是尺寸大小)，其可參閱上述分析程序(TO)中的相關內容。
[0259]上述NI個第一組結果或數據的每一個都含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說上述NI個第一組結果或數據的每一個都包括數個對應的結果或數據Rm-R1Y R2,!-R2jb^…、Ru-1b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Raib中。在實驗組中，NI個受測者各自有一個含有一組Ru-Raib的第一組結果或數據。
[0260]上述NI個第二組結果或數據的每一個都含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說上述NI個第二組結果或數據的每一個都包括數個對應的結果或數據Rm-R1Y R2,!-R2jb^…、Ru-1b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Raib中。在實驗組中，NI個受測者各自有一個含有一組Ru-Raib的第二組結果或數據。
[0261]將NI個受測者各自的第一組及第二組結果或數據中有相同第一下標數字與相同第二下標數字的Ru-RaJ進行比較，可得到由NI個第一組結果或數據與NI個第二組結果或數據所獲得的NI組變化量。實驗組的NI個受測者各自有一組變化量。
[0262]上述NI組變化量的每一組都含有與圖7步驟56所提及的那組變化量相同類型的信息內容，也就是說上述NI組變化量的每一組都包括數個對應的變化量Am-A1,
…、。，其中有關Λ的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟56所提及的那組變化量的A11-Aa,。中。在實驗組中，NI個受測者各自有一組含有，。的變化量。
[0263]步驟107也可以通過下列的方式來完成。例如，首先對NI個受測者的每一個進行圖7的步驟51至步驟55，進而獲得NI對結果或數據。NI對結果或數據各自包含有NI個受測者其中一個的第一組結果或數據Ru-Raib和第二組結果或數據Ru-Ra，b。接著，以圖7的步驟56處理NI對結果或數據之中的每一對，以得到分別由NI對結果或數據所獲得的NI
組變化量。
[0264]請參閱圖9所示。在步驟108中，將NI個受測者的NI個第一組結果或數據R1;1-Ra,b> NI個第二組結果或數據Ru-RaJ以及NI組變化量Λ 1Λ-Aa，。匯集起來，建立一個數據庫。此數據庫也許還包括NI個受測者每一個的腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)、肝功能數據(例如 天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y -GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))以及/或是有關年齡、性別、種族、身高、體重、血壓、心跳、免疫球蛋白(immunoglobulin, Ig)、身體質量指數(body massindex, BMI)以及/或是一種或多種疾病(例如某種癌癥、皮膚疾病以及/或腎臟疾病)等方面的數據。
[0265]接著，在步驟109中，從步驟108建立的數據庫中分析出具有統計意義的部分，并藉此建立用來確認、判斷、評估、評價任何一種或多種行為或刺激⑴(例如圖7步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X))的效果的準則或標準(G)。上述的分析也許包括根據NI個受測者的年齡、性別、種族、身高、體重、血壓、心跳、免疫球蛋白(Ig)、身體質量指數(BMI)、一種或多種疾病、腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)以及/或是肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y-GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))等分類對NI個受測者的NI個第一組結果或數據Rlil-Raib^ NI個第二組結果或數據Ru-Ra，b以及NI組變化量Alil-Aa，。所做的分析。
[0266]通過根據NI個受測者的年齡、性別、種族、身高、體重、血壓、心跳、免疫球蛋白(Ig)、身體質量指數(BMI)、一種或多種疾病、腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)以及/或是肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y-GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))等分類對NI個受測者的NI個第一組結果或數據R1, rRa，b、Nl個第二組結果或數據R1, rRa,b以及NI組變化量A11-A a，。所做的分析結果，可繪制出X軸為特定數據、Y軸為出現頻率的分布圖，其中作為X軸的特定數據是選自NI個受測者的NI個第一組結果或數據Ru-R+pNl個第二組結果或數據Ru-Raib以及/或是NI組變化量Ai1-Aa,c。
[0267]例如，與NI個受測者有關的SB-1細胞的數量變化數據(也就是NI個變化量Λ 1；
可以用來繪制與NI個受測者有關的SB-1細胞的數量變化對出現頻率的分布圖。有關NI個受測者的其它變化量A12-Aa，。對出現頻率的分布圖則以此類推，在此就不加以論述。另外，在這個例子中，NI個受測者都罹患同一種疾病(例如某種癌癥、某種皮膚疾病或是某種腎臟疾病)。
[0268]準則或標準(G)包括數個準則或標準G1,
整數(比如是3到14中的任何一個數字)，d也是正整數(比如是2、3、4、5或6)。準則或標準Gm-G1^是指一連串的準則或標準:G1;1、Glj2,…、Gljdo準則或標準Gy-G2J是指一連串的準則或標準:G2;1、G2j2,…、G2jdo準則或標準Gy-G^是指一連串的準則或標準:Ga;1、Ga,2,…、Ga，d。G的第一個下標數字(也就是跟隨在字母G之后的數字一I到a)是代表某一種的干細胞或是與兩種或超過兩種干細胞有關的某一個群組。數字a可以是所有干細胞種類的數目或是所有干細胞群組的數目。G的第二個下標數字(也就是跟隨在第一個下標數字之后的數字一 I到d)是代表數據型態。數字d可以是數據型態的數目。
`[0269]有關準則或標準Gm-Gm的第一個下標數字的敘述，請參閱圖7步驟52對于結果或數據Ru-Ra，b的第一個下標數字的敘述。例如，在G的第一個下標數字為I的時候，準則G1；1-G1；d比如是與“SB-1細胞”有關。在G的第一個下標數字為2的時候，準則Gi1-Gw比如是與“SB-2細胞”有關。在G的第一個下標數字為11的時候，準則Gllil-Gllid比如是與比如是與“(組織樣本中)可以被偵測或發現到的所有種類的干細胞”有關，而這些可以被偵測或發現到的干細胞的種類數量是超過3種、5種、10種、15種、20種、25種、50種、100種或是1，000種(依所需的數據而定)。另外，這些可以被偵測或發現到的所有種類的干細胞是包含下列任一種、數種或全部的干細胞=SB-1細胞、SB-2細胞、類卵裂球干細胞、極小類胚胎干細胞、間質干細胞、多潛能成體先驅細胞、骨髓多潛能干細胞、多潛能成體干細胞、造血干細胞、成體骨髓多元性誘導細胞、前間質干細胞、多潛能先驅干細胞、譜系限制先驅干細胞、共同髓原先驅細胞、共同淋巴球先驅細胞。在G的第一個下標數字為13的時候，準則G13，「G13，d比如是與“兩種或超過兩種以上的干細胞”有關。另外，所述的兩種或超過兩種以上的干細胞的種類數量可以超過3種、5種、10種、15種、20種、25種、50種、100種或是1，000種(依人體或非人體的健康狀況或干細胞的動態而定)，而且可以包含下列任一種、數種或全部的干細胞:SB-1細胞、SB-2細胞、類卵裂球干細胞、極小類胚胎干細胞、間質干細胞、多潛能成體先驅細胞、骨髓多潛能干細胞、多潛能成體干細胞、造血干細胞、成體骨髓多元性誘導細胞、前間質干細胞、神經干細胞、視網膜干細胞、嗅球干細胞、上皮干細胞、肌肉干細胞、腸道干細胞、胰臟干細胞、心臟干細胞、肝臟干細胞、腎臟干細胞、內皮干細胞、月旨肪干細胞、多潛能先驅干細胞、譜系限制先驅干細胞、共同髓原先驅細胞、共同淋巴球先驅細胞。在G的第一個下標數字為14的時候，準則Ga1-Gad比如是與“(組織樣本中)可以被偵測或發現到的所有干細胞”有關。這些可以被偵測或發現到的所有干細胞的種類數量是超過3種、5種、10種、15種、20種、25種、50種、100種或是I, 000種，而且包含下列任一種、數種或全部的干細胞=SB-1細胞、SB-2細胞、類卵裂球干細胞、極小類胚胎干細胞、間質干細胞、多潛能成體先驅細胞、骨髓多潛能干細胞、多潛能成體干細胞、造血干細胞、成體骨髓多元性誘導細胞、前間質干細胞、多潛能先驅干細胞、譜系限制先驅干細胞、共同髓原先驅細胞、共同淋巴球先驅細胞。其它的準則則以此類推，在此就不加以論述。上面所敘述的組織樣本比如是體液(如人體血液樣本、周邊血液樣本、全血樣本或骨髓樣本)或是固體組織(如肌肉樣本或脂肪細胞樣本)。
[0270]以下將對G的第二個下標數字進行敘述。在G的第二個下標數字為I的時候，準則Glil-Gy比如是與“(組織樣本中)可以被偵測或發現到的特定一種或多種干細胞的細胞數量或總數的范圍上限”或是“上述特定一種或多種干細胞的細胞數量或總數占(組織樣本中)可以被偵測或發現到的(小尺寸)生物細胞或干細胞的細胞總數或數量的百分比的范圍上限”有關，其中組織樣本比如是體液(如人體血液樣本、周邊血液樣本、全血樣本或骨髓樣本)或是固體組織(如肌肉樣本或脂肪細胞樣本)。在G的第二個下標數字為2的時候，準則Gli2-Ga，2比如是與“上述一種或多種干細胞的細胞數量或總量的增加率(例如增加至少百分之 10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、200、300、500 或900) ”或是“上述特定一種或多種干細胞的細胞數量或總數占(上述組織樣本中)可以被偵測或發現到的(小尺寸)生物細胞或干細胞的細胞總數或數量的百分比的增加率(例如增加至少百分之10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、200、300、500或900) ”有關。在G的第二個下標數字為3的時候，準則Gli3-Ga，3比如是與“上述特定一種或多種干細胞的尺寸或尺寸分布(例如平均尺寸、尺寸最大值或尺寸分布的變異)”有關。在G的第二個下標數字為4的時候，準則Gu-Gm比如是與“上述特定一種或多種干細胞的細胞數量或總數的增加量”或是“上述特定一種或多種干細胞的細胞數量或總數占(上述組織樣本中)可以被偵測或發現到的(小尺寸)生物細胞或干細胞的細胞總數或數量的百分比的增加量”有關。在G的第二個下標數字為5的時候，準則Gli5-Gy比如是與“上述特定一種或多種干細胞的細胞數量或總數的減少量”或是“上述特定一種或多種干細胞的細胞數量或總數占(上述組織樣本中)可以被偵測或發現到的(小尺寸)生物細胞或干細胞的細胞總數或數量的百分比的減少量”有關。在G的第二個下標數字為6的時候，準則Gi6-Gy比如是與“上述一種或多種干細胞的細胞數量或總量的減少率(例如減少至少百分之10、20、30、40、50、60、70、80或90)”或是“上述特定一種或多種干細胞的細胞數量或總數占(上述組織樣本中)可以被偵測或發現到的(小尺寸)生物細胞或干細胞的細胞總數或數量的百分比的減少率(例如減少至少百分之10、20、30、40、50、60、70、80或90) ”有關。在G的第二個下標數字為7的時候，準則G1;7-Ga，7比如是與“(上述組織樣本中)可以被偵測或發現到的特定一種或多種干細胞的細胞數量或總數的范圍下限”或是“上述特定一種或多種干細胞的細胞數量或總數占(上述組織樣本中)可以被偵測或發現到的(小尺寸)生物細胞或干細胞的細胞總數或數量的百分比的范圍下
限”有關。
[0271]舉例來說，準則或標準Gm是代表或指出“SB-1細胞的細胞數量的范圍上限”或是“SB-1細胞的細胞數量占(小尺寸)生物細胞或干細胞的細胞總數或數量的百分比的范圍上限”。準則或標準Gli2是代表或指出“SB-1細胞的細胞數量的增加率(例如增加至少百分之 10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、200、300、500 或 900) ” 或是 “SB-1 細胞的細胞數量占(小尺寸)生物細胞或干細胞的細胞總數或數量的百分比的增加率(例如增加至少百分之 10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、200、300、500 或 900) ”。準則或標準 G1,3 是代表或指出SB-1細胞的尺寸或尺寸分布(例如平均尺寸、尺寸最大值或尺寸分布的變異)。準則或標準是代表或指出“SB-1細胞的細胞數量的增加量”或是“SB-1細胞的細胞數量占(小尺寸)生物細胞或干細胞的細胞總數或數量的百分比的增加量”。準則或標準Gli5是代表或指出“SB-1細胞的細胞數量的減少量”或是“SB-1細胞的細胞數量占(小尺寸)生物細胞或干細胞的細胞總數或數量的百分比的減少量”。準則或標準G^6是代表或指出“SB-1細胞的細胞數量的減少率(例如減少至少百分之10、20、30、40、50、60、70、80或90)”或是“SB-1細胞的細胞數量占(小尺寸)生物細胞或干細胞的細胞總數或數量的百分比的減少率(例如減少至少百分之10、20、30、40、50、60、70、80或90)”。準則或標準G1^是代表或指出“SB-1細胞的細胞數量的范圍下限”或是“SB-1細胞的細胞數量占(小尺寸)生物細胞或干細胞的細胞總數或數量的百分比的范圍下限”。其它的準則則以此類推，在此就不加以論述。
[0272]準則或標準(G)也許還包括是否出現一種新的干細胞的準則或標準。準則或標準(G)也許還包括是否有出現下列現象的準則或標準:某種干細胞沒有出現在上述的NI個第一組結果或數據中(也就是上述的第一檢驗、評估或測量方法沒有分析出或檢測出這種的干細胞)，但是卻出現在上述的NI個第二組結果或數據中(也就是上述的第二檢驗、評估或測量方法有分析出或檢測出這種的干細胞)。準則或標準(G)也許還包括是否有出現下列現象的準則或標準:某種干細胞沒有出現在上述的NI個第二組結果或數據中(也就是上述的第二檢驗、評估或測量方法沒有分析出或檢測出這種的干細胞)，但是卻出現在上述的NI個第一組結果或數據中(也就是上述的第一檢驗、評估或測量方法有分析出或檢測出這種的干細胞)。
[0273]準則或標準(G)也許是(但不限定)針對小尺寸干細胞來建立的，所述的小尺寸干細胞的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)是小于或等于4微米、5微米或6微米，例如介于0.1微米至6微米之間、介于0.5微米至6微米之間、介于I微米至6微米之間、介于0.1微米至5微米之間、介于0.5微米至5微米之間、介于I微米至5微米之間、介于0.1微米至4微米之間、介于0.5微米至4微米之間或是介于I微米至4微米之間。關于此處小尺寸干細胞的內容可參閱上述檢驗、評估或測量方法(Ml)對于小尺寸干細胞的敘述。
[0274]或者,準則或標準(G)也許是(但不限定)針對小尺寸以及大尺寸干細胞來建立的。所述的小尺寸干細胞的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)為小于或等于4微米、5微米或6微米,例如介于0.1微米至6微米之間、介于0.5微米至6微米之間、介于I微米至6微米之間、介于0.1微米至5微米之間、介于0.5微米至5微米之間、介于I微米至5微米之間、介于0.1微米至4微米之間、介于0.5微米至4微米之間或是介于I微米至4微米之間。所述的大尺寸干細胞的尺寸(如同上述細胞尺寸(Z)的定義)為大于6微米。關于此處小尺寸干細胞與大尺寸干細胞的內容可參閱上述檢驗、評估或測量方法(M2)對于小尺寸干細胞與大尺寸干細胞的敘述。
[0275]準則或標準(G)也許是(但不限定)根據NI個受測者的年齡、性別、種族、身高、體重、血壓、心跳、免疫球蛋白(Ig)、身體質量指數(BMI)、一種或多種疾病、腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)以及/或是肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y -麩胺基轉化酶(Y -GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))等分類來建立的。
[0276]圖9的步驟107可以依照不同的順序進行。例如，在不同的時間對NI個受測者中的每一個進行步驟51至步驟55，這些時間也許會重迭，但是也可以完全不重迭。或者，也可以將NI個受測者分成三群來進行，而且對第一群的受測者進行步驟51至步驟55的時間是在對第二群的受測者進行步驟51至步驟55之后，但是是在對第三群的受測者進行步驟51至步驟55之前。
[0277]為了確保步驟107所提及的一種或多種行為或刺激(X)的安全性(此處是指對人體或非人體沒有顯著的副作用或傷害，或是指對人體或非人體的肝或腎等器官沒有顯著的副作用或傷害)，或許需要NI個受測者中每一個受測者在進行或接受步驟107所提及的一種或多種行為或刺激(X)之前以及之后的肝腎功能數據。
[0278]本實施例將NI個受測者在進行或接受步驟107所提及的一種或多種行為或刺激(X)之前的肝腎功能數據稱為數據LKB9，以及將NI個受測者在進行或接受步驟107所提及的一種或多種行為或刺激(X)之后的肝腎功能數據稱為數據LKA9。將數據LKB9與數據LKA9進行比較，可以獲得兩組數據LKB9與LKA9之間的差異性，并藉此確認或評估步驟107所提及的一種或多種行為或刺激(X)對于NI個受測者的肝與/或腎產生的影響。數據LKB9與數據LKA9都包含(但不限定)下列的數據:(I)Nl個受測者之中每一個的腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)以及(2)NI個受測者之中每一個的肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y-GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))。
[0279]如果數據LKB9與數據LKA9之間沒有(統計上顯著的)差異或者數據LKA9 (明顯地)優于或是在統計上顯著優于數據LKB9，表示步驟107所提及的一種或多種行為或刺激(X)是無害于或是有益于NI個受測者的肝與/或腎(也就是沒有產生影響或是產生有益的影響)，因而允許步驟109建立準則或標準(G)。如果數據LKA9比數據LKB9來的差(甚至是更差)或是數據LKA9在統計上顯著差于數據LKB9，表示步驟107所提及的一種或多種行為或刺激(X)會對NI個受測者的肝與/或腎造成傷害(也就是產生負面的影響)，因而不允許步驟109建立準則或標準(G)。
[0280]根據本發明的一實施例，圖1OA揭露出另一個用于建立或獲得上述準則或標準(G)的流程圖。
[0281]請參閱圖1OA所示，在步驟201中，在第一期間(例如一天、兩天或一星期)內對NI個受測者的每一個進行圖7所述的步驟51，進而在第一期間內獲得NI個受測者中每個的第一組織樣本，因此一共獲得NI個第一組織樣本(相關內容可參閱圖9所述的NI個第一組織樣本)，其中NI可以是等于或大于2、4、6、10、20或50的正整數。此處的NI個受測者是為實驗組，而相關內容請參閱圖9對于NI個受測者的敘述。
[0282]接著，在步驟202中，讓NI個第一組織樣本的每一個都進行圖7所述的步驟52，所以第一檢驗、評估或測量方法(相關內容請參閱檢驗、評估或測量方法(MO)、(Ml)或(M2)的敘述)被用在NI個第一組織樣本的每一個上，進而獲得NI個第一組織樣本中有關一種或多種干細胞的NI個第一組結果或數據Rlil-RaY此處所述的NI個第一組結果或數據Ru-Raib可以通過量化、質化或描述等方式呈現，而且相同于圖9的步驟107的NI個第一組結果或數據Ru-Ra，b。另外，此處所述的第一檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量干細胞的步驟。
[0283]請參閱圖1OA所示，在進行步驟201以及/或是步驟202之后，接著進行步驟203。在步驟203中，在第二期間內對NI個受測者的每一個進行圖7所述的步驟53，因而使NI個受測者的每一個都進行或接受相同的一種或多種行為或刺激(X)。例如，在第二期間內讓NI個受測者的每一個都服用政府部門(如美國食品藥物管理局)核準用于治療疾病(例如癌癥)的相同一種或多種藥物或是服用相同的營養品或膳食補充品。
[0284]接著，在步驟204中，在第三期間(例如一天、兩天或一星期)內對NI個受測者的每一個進行圖7所述的步驟54，因而在第三期間內獲得來自NI個受測者的NI個第二組織樣本。此處所述的NI個第二組織樣本可參閱圖9所述的NI個第二組織樣本。另外，第一期間、第二期間以及第三期間在時間上可以完全不重迭。
[0285]接著，在步驟205中，讓NI個第二組織樣本的每一個都進行圖7所述的步驟55，所以第二檢驗、評估或測量方法(相關內容請參閱檢驗、評估或測量方法(MO)、(Ml)或(M2)的敘述)被用在NI個第二組織樣本的每一個上，以獲得NI個第二組織樣本中有關一種或多種干細胞的NI個第二組結果或數據I1-RaY此處所述的NI個第二組結果或數據Ru-Raib可以通過量化、質化或描述等方式呈現，而且相同于圖9的步驟107的NI個第二組結果或數據Ru-Ra，b。另外，此處所述的第二檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量干細胞的步驟。
[0286]接著，在步驟206中，進行圖7所述的步驟56，進而通過NI個受測者各自的第一組及第二組結果或數據中有相同第一下標數字與相同第二下標數字的Ru-Ra，b之間的比較，獲得NI組變化量Δμ-Δ +。。此處所述的NI組變化量A1J-Aa，。是相同于圖9的步驟107的NI組變化量A11-Aa c0
[0287]請參閱圖1OA所示。接著，在步驟207中，NI個受測者的NI個第一組結果或數據Ru-R+b、NI個第二組結果或數據Ru-RaJ以及NI組變化量A11-Aae被收集起來建立一個數據庫。此數據庫更包括NI受測者每一個的腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)、肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y -GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))以及/或是有關年齡、性別、種族、身高、體重、血壓、心跳、免疫球蛋白(immunoglobulin, Ig)、身體質量指數(body massindex, BMI)以及/或是一種或多種疾病(例如某種癌癥、皮膚疾病以及/或腎臟疾病)等方面的數據。
[0288]接著，在步驟208中，從步驟207建立的數據庫中分析出具有統計意義的部分，并藉此建立用來確認、判斷、評估、評價任何一種或多種行為或刺激(X)效果的準則或標準(G)，如同圖9步驟109的相關敘述。[0289]統計上，高斯分布(Gaussian distribution)可以用來分析步驟108或步驟207建立的數據庫中的數據，進而建立之前所述的準則或標準(G)。準則或標準(G)可以用來評估一種或多種的行為或刺激(X)的效果或影響或是用來判斷一種或多種行為或刺激(X)是否可以改善或治療一種特定的疾病(例如某種癌癥、某種皮膚疾病或某種腎臟疾病)。例如，請參閱圖10B，其是繪制出NI組變化量Λ 1Λ-Aa，。中的NI個變化量A11 (作為X軸)與發生機率(作為Y軸)之間關系的高斯分布，其中△ u與SB-1細胞的數量增減有關。從圖1OB所示的高斯分布可知，高斯峰值(Gaussian peak)出現在μ ,有68.2%的機率是出現在距離高斯峰值有I個變異數(σ)的范圍內(也就是出現在高斯峰值的寬度為兩個變異數(2 σ )的范圍內)，有95.4%的機率是出現在距離高斯峰值有2個變異數(2 σ )的范圍內(也就是出現在高斯峰值的寬度為四個變異數(4 σ )的范圍內)以及有99.8%的機率是出現在距離高斯峰值有3個變異數(3 σ)的范圍內(也就是出現在高斯峰值的寬度為六個變異數^σ)的范圍內)。因此，通過與每一種或多種干細胞有關的各種結果或數據(例如NI組的變化量可獲得數個高斯分布，并通過這些高斯分布的高斯峰值以及/或是變異數，建立出與每一種或多種干細胞有關的準則或標準(G)，其可用來確認、判斷、評估、評價任何一種或多種行為或刺激(X)的影響或效果。
[0290]分析由步驟108所建立的數據庫中的數據，可以針對由步驟108所建立的數據庫中的數據建立數個高斯分布。分析由步驟207所建立的數據庫中的數據，可以針對由步驟207所建立的數據庫中的數據建立數個高斯分布。
[0291]為了確保步驟203所提及的一種或多種行為或刺激(X)的安全性(此處是指對人體或非人體沒有顯著的副作用或傷害，或是指對人體或非人體的肝或腎等器官沒有顯著的副作用或傷害)，或許需要NI個受測者之中的每一個在進行或接受步驟203所提及的一種或多種行為或刺激(X)之前以及之后的肝腎功能數據。
[0292]以下將NI個受測者在進行或接受步驟203所提及的一種或多種行為或刺激(X)之前的肝腎功能數據稱為數據LKB10，以及將NI個受測者進行或接受步驟203所提及的一種或多種行為或刺激(X)之后的肝腎功能數據稱為數據LKA10。將數據LKBlO與數據LKAlO進行比較，可獲得兩組數據LKBlO與LKAlO之間的差異性，并藉此確認或評估步驟203所提及的一種或多種行為或刺激(X)對于NI個受測者的肝與/或腎產生的影響。數據LKBlO與數據LKA10都包含（但不限定）N1個受測者每一個的腎功能數據（例如血中尿素氮（BUN)、 腎絲球過濾率（GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率（CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值（ACR)、 半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗）以及 肝功能數據（例如天門冬胺酸轉胺酶（AST)、丙胺酸轉胺酶（ALT)、甲型胎兒蛋白（AFP)、總 膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、麩胺基轉化酶 (Y-GT)、堿性磷酸酶（ALP)、凝血酶原時間（PT)、B型肝炎表面抗原（HBsAg)、B型肝炎表面 抗體（Anti-HBs)以及/或是C型肝炎抗體（Anti-HCV))。
[0293]如果數據LKB10與數據LKA10之間沒有（統計上顯著的）差異、數據LKA10比數 據LKB10來的好（甚至是更好）或是數據LKA10在統計上顯著優于或好于數據LKB10，表 示步驟203所提及的一種或多種行為或刺激（X)不會對N1個受測者的肝與/或腎造成傷 害或是有益于N1個受測者的肝與/或腎，所以步驟208所獲得的準則或標準（G)將因為步 驟203所提及的一種或多種行為或刺激（X)不會對N1個受測者的肝與/或腎產生負面影 響而被允許建立或使用。
[0294]如果數據LKA10比數據LKB10來的差（甚至是更差）或是數據LKA10在統計上顯 著差于數據LKB10，表示步驟203所提及的一種或多種行為或刺激（X)會對N1個受測者的 肝與/或腎造成傷害，所以步驟208所獲得的準則或標準（G)將因為步驟203所提及的一 種或多種行為或刺激（X)會對N1個受測者的肝與/或腎產生負面影響而不被允許建立或 使用。
[0295]本實施例提供一種方法、一種儀器或是一種結合方法論（methodology)、軟件（工 具）以及硬件（是指用于取出、過濾、純化、分析干細胞等方面的設備、機器或儀器）的整合 系統，其可通過分析N1個第一組結果或數據個第二組結果或數據Ru-R+b以及 N1組變化量Ay-Aa，。來建立準則或標準（G),詳細內容如本實施例所述。
[0296]在通過圖9所述的步驟107-109或是圖10A所述的步驟201-208建立或獲得準則 或標準（G)之后，一種或多種行為或刺激（Xa)對于一個受測者（Sa)(相關內容請參閱受測 者（S)的敘述）的效果可以通過下列的方式來確認、判斷、評估或評定。首先，對受測者（Sa) 依序進行圖7所述的步驟51-55 (其是包括在步驟53讓受測者（Sa)進行或接受上述一種 或多種行為或刺激（Xa))，以獲得受測者（Sa)在進行或接受步驟53的一種或多種行為或刺 激（Xa)之前的第一組結果或數據Ru-R+b (例如SB-1細胞的數量，也就是結果或數據RM) 以及受測者（Sa)在進行或接受步驟53的一種或多種行為或刺激（Xa)之后的第二組結果 或數據Ru-Ra，b(例如SB-1細胞的數量，也就是結果或數據RM)。接著，將受測者（Sa)的 第一組結果或數據Ru-R+b和第二組結果或數據Ru-Ru進行比較，以獲得有關受測者（Sa) 的一組變化量Au-Aa，。（例如SB-1細胞的數量增減，也就是變化量A 1;1)，詳細內容請參 閱圖7步驟56的敘述。最后，將該組變化量A i「A a，。（例如SB-1細胞的數量增減，也就是 變化量Am)和對應的準則或標準（G)(例如SB-1細胞的數量增加或減少的標準，也就是 準則或標準Gu或\5)進行比較，以確認步驟53所提及的一種或多種行為或刺激（Xa)是 對健康或免疫力有益、對健康或免疫力有害還是對健康或免疫力無益也無害。此處所述的 準則或標準（G)可以是圖9步驟109建立的或是圖10A步驟208建立的。另外，上述一種 或多種行為或刺激（Xa)可以是（但不限定）圖7步驟53所提及的一種或多種行為或刺激 (X)、圖10A步驟203所提及的一種或多種行為或刺激（X)或是任何一項的行為或刺激（X)。[0297]因此，若來自受測者(Sa)的該組變化量A11-Aa，。中選定的一個變化量(如SB-1細胞的數量變化量，也就是Λ1;1)符合一個對應的準則或標準Gm-Gw(例如SB—1細胞的數量增加標準，也就是Gm)，則上述的一種或多種行為或刺激(Xa)可以被評定為“對健康或免疫力有益”。若上述選定的那個變化量(如SB-1細胞的數量變化量，也就是A11)符合另一個對應的準則或標準Glil-Gaid(如SB-1細胞的數量減少標準，也就是Gli5),則上述的一種或多種行為或刺激(Xa)可以被評定為“對健康或免疫力有害”。若上述選定的那個變化量(如SB-1細胞的數量變化量，也就是A11)沒有符合上述兩個對應的準則或標準
如SB-1細胞的數量增加標準(也就是Gu)以及SB-1細胞的數量減少標準(也就是&5))，則上述的一種或多種行為或刺激(Xa)可以被評定為“對健康或免疫力無益也無害”。此處所述的準則或標準Glil-Gy可以是圖9步驟109建立的或是圖1OA步驟208建立的。
[0298]或者，在通過圖9所述的步驟107-109或是圖1OA所述的步驟201-208建立或獲得準則或標準(G)之后，上述一種或多種行為或刺激(Xa)對于一個受測者(Sa)(相關內容請參閱受測者(S)的敘述)的效果也可以通過下列的方式來確認、判斷、評估或評價。首先，對受測者(Sa)依序進行圖7所述的步驟53-55(其是包括在步驟53讓受測者(Sa)進行或接受上述一種或多種行為或刺激(Xa))，以獲得受測者(Sa)在進行或接受步驟53的一種或多種行為或刺激(Xa)之后的一組結果或數據Ru-Raib(例如SB-1細胞的數量，也就是結果或數據Ru)。然后，將該組結果或數據Rlil-Raib(如SB-1細胞的數量，也就是Rlil)和對應的準則或標準(G)(如SB-1細胞的數量上限標準，也就是準則或標準Gm)進行比較，以確認步驟53的一種或多種行為或刺激(Xa)是對健康或免疫力有益、對健康或免疫力有害還是對健康或免疫力無益也無害。此處所述的準則或標準(G)可以是圖9步驟109建立的或是圖1OA步驟208建立 的。
[0299]因此，若來自受測者(Sa)的該組結果或數據Ru-Raib中選定的一個結果或數據(如SB-2細胞的細胞數量，也就是R2J超過或大于準則或標準Glil-Gaid中第一個對應的準則或標準(例如SB-2細胞的數量上限標準，也就是G2J，則上述的一種或多種行為或刺激(Xa)可以被評定為“對健康或免疫力有益”。若上述選定的那個結果或數據(如SB-2細胞的細胞數量，也就是Riu)低于或小于準則或標準Gu-Gw中第二個對應的準則或標準(如SB-2細胞的數量下限標準，也就是G2，7)，則上述的一種或多種行為或刺激(Xa)可以被評定為“對健康或免疫力有害”。若上述選定的那個結果或數據(如SB-2細胞的細胞數量，也就是R2J沒有超過或大于第一個對應的準則或標準(例如SB-2細胞的數量上限標準，也就是G2J，也沒有低于或小于第二個對應的準則或標準(如SB-2細胞的數量下限標準，也就是G2，7)，則上述的一種或多種行為或刺激(Xa)可以被評定為“對健康或免疫力無益也無害”。此處所述的準則或標準Gm-Gm可以是圖9步驟109建立的或是圖1OA步驟208建立的。
[0300]為了確保上述一種或多種行為或刺激(Xa)的安全性(此處是指對人體或非人體沒有顯著的副作用或傷害，或是指對人體或非人體的肝或腎等器官沒有顯著的副作用或傷害)，或許需要受測者(Sa)進行或接受上述的一種或多種行為或刺激(Xa)之前以及之后的肝腎功能數據。
[0301]以下將受測者(Sa)在進行或接受一種或多種行為或刺激(Xa)之前的肝腎功能數據稱為數據LKBa，以及將受測者(Sa)在進行或接受一種或多種行為或刺激(Xa)之后的肝腎功能數據稱為數據LKAa。通過數據LKBa與數據LKAa之間的比較，可獲得兩組數據LKBa與LKAa之間的差異性，并藉此確認或評估上述的一種或多種行為或刺激(Xa)對于受測者(Sa)的肝與/或腎產生的影響。數據LKBa與數據LKAa都包含(但不限定)下列的數據:(I)腎功能的數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)以及(2)肝功能的數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y -麩胺基轉化酶(Y -GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))。
[0302]如果數據LKAa與數據LKBa之間沒有(顯著的)差異，表示上述的一種或多種行為或刺激(Xa)不會對受測者(Sa)的肝與/或腎造成傷害。在這種情況下，如果來自受測者(Sa)的該組結果或數據Ru-Raib中選定的一個結果或數據(如SB-2細胞的細胞數量，也就是Ru)超過、大于或符合準則或標準Gm-Gm中第一個對應的準則或標準(例如SB-2細胞的數量上限標準，也就是G2J,則可以將上述的一種或多種行為或刺激(Xa)評為“對免疫力有益，而且不會對肝與/或腎造成傷害或影響”。如果上述選定的那個結果或數據(如SB-2細胞的細胞數量，也就是R2J低于、小于或符合準則或標準Glil-Gaid中第二個對應的準則或標準(如SB-2細胞的數量下限標準，也就是G2，7)，則可以將上述的一種或多種行為或刺激(Xa)評為“對免疫力有害，但不會對肝與/或腎造成傷害或影響”。如果上述選定的那個結果或數據(如SB-2細胞的細胞數量，也就是R2J沒有超過、沒有大于或是沒有符合第一個對應的準則或標準(例如SB-2細胞的數量上限標準，也就是G2J，也沒有低于、沒有小于或是沒有符合第二個對應的準則或標準(如SB-2細胞的數量下限標準，也就是G2，7)，則可以將上述的一種或多種行為或刺激(Xa)評為“對免疫力無益也無害，而且也不會對肝與/或腎造成傷害或影響”。此處所述的準則或標準Gm-Gw可以是圖9步驟109建立的或是圖1OA步驟208建立的。
[0303]如果數據LKAa比數據LKBa來的好(甚至是更好)或是數據LKAa在統計上顯著優于數據LKBa，表示上述的一種或多種行為或刺激(Xa)有益于受測者(Sa)的肝與/或腎。在這種情況下，如果來自受測者(Sa)的該組結果或數據Ru-Raib中選定的一個結果或數據(如SB-2細胞的細胞數量，也就是R2J超過、大于或符合準則或標準Glil-Gaid中第一個對應的準則或標準(例如SB-2細胞的數量上限標準，也就是G2J，則可以將上述的一種或多種行為或刺激(Xa)評為“對免疫力有益，而且也有益于肝與/或腎”。如果上述選定的那個結果或數據(如SB-2細胞的細胞數量，也就是R2J低于、小于或符合準則或標準Glil-Gaid中第二個對應的準則或標準(如SB-2細胞的數量下限標準，也就是G2，7)，則可以將上述的一種或多種行為或刺激(Xa)評為“對免疫力有害，但是卻有益于肝與/或腎”。如果上述選定的那個結果或數據(如SB-2細胞的細胞數量，也就是R2J沒有超過、沒有大于或是沒有符合第一個對應的準則或標準(例如SB-2細胞的數量上限標準，也就是G2J，也沒有低于、沒有小于或是沒有符合第二個對應的準則或標準(如SB-2細胞的數量下限標準，也就是G2，7)，則可以將上述的一種或多種行為或刺激(Xa)評為“對免疫力無益也無害，但是有益于肝與/或腎”。此處所述的準則或標準Glil-Gaid可以是圖9步驟109建立的或是圖1OA步驟208建立的。
[0304]如果數據LKAa比數據LKBa稍差，表示上述的一種或多種行為或刺激(Xa)會對受測者(Sa)的肝與/或腎造成輕微的傷害。在這種情況下，如果來自受測者(Sa)的該組結果或數據Ru-Ra，b中選定的一個結果或數據(如SB-2細胞的細胞數量，也就是R2J超過、大于或符合準則或標準Gu-Gw中第一個對應的準則或標準(例如SB-2細胞的數量上限標準，也就是G2J,則可以將上述的一種或多種行為或刺激(Xa)評為“對免疫力有益，但會輕微地傷害肝與/或腎”。如果上述選定的那個結果或數據(如SB-2細胞的細胞數量，也就是R2J低于、小于或符合準則或標準Gm-Gw中第二個對應的準則或標準(如SB-2細胞的數量下限標準，也就是G2，7)，則可以將上述的一種或多種行為或刺激(Xa)評為“對免疫力有害，而且也會傷害肝與/或腎”。如果上述選定的那個結果或數據(如SB-2細胞的細胞數量，也就是R2J沒有超過、沒有大于或是沒有符合第一個對應的準則或標準(例如SB-2細胞的數量上限標準，也就是G2J，也沒有低于、沒有小于或是沒有符合第二個對應的準則或標準(如SB-2細胞的數量下限標準，也就是G2，7)，則可以將上述的一種或多種行為或刺激(Xa)評為“對免疫力無益也無害，但是會輕微地傷害肝與/或腎”。此處所述的準則或標準Gm-G^可以是圖9步驟109建立的或是圖1OA步驟208建立的。
[0305]如果數據LKAa比數據LKBa來的更差或是數據LKAa在統計上顯著差于數據LKBa，表示上述的一種或多種行為或刺激(Xa)會對受測者(Sa)的肝與/或腎造成嚴重的傷害。在這種情況下，如果來自受測者(Sa)的該組結果或數據Ru-Raib中選定的一個結果或數據(如SB-2細胞的細胞數量，也就是R2J超過、大于或符合準則或標準Glil-Gaid中第一個對應的準則或標準(例如SB-2細胞的數量上限標準，也就是G2J，則可以將上述的一種或多種行為或刺激(Xa)評為“對免疫力有益，但會嚴重傷害肝與/或腎”。如果上述選定的那個結果或數據(如SB-2細胞的細胞數量，也就是R2J低于、小于或符合準則或標準Glil-Gaid中第二個對應的準則或標準(如SB-2細胞的數量下限標準，也就是G2，7)，則可以將上述的一種或多種行為或刺激(Xa)評為“對免疫力有害，而且也會傷害肝與/或腎”。如果上述選定的那個結果或數據(如SB-2細胞的細胞數量，也就是R2J沒有超過、沒有大于或是沒有符合第一個對應的準則或標準(例如SB-2細胞的數量上限標準，也就是G2J，也沒有低于、沒有小于或是沒有符合第二個對應的準則或標準(如SB-2細胞的數量下限標準，也就是G2，7)，則可以將上述的一種或多種行為或刺激(Xa)評為“對免疫力無益也無害，但是會嚴重傷害肝與/或腎”。此處所述的準則或標準Gm-Gw可以是圖9步驟109建立的或是圖1OA步驟208建立的。
[0306]本實施例也提供一種方法、一種儀器或是一種結合方法論(methodology)、軟件(工具)以及硬件(是指用于取出、過濾、純化、分析干細胞等方面的設備、機器或儀器)的整合系統，其可通過來自受測者(Sa)(例如人體或非人體)的一組變化量Λ Aa，。與準則或標準Glil-Gaid之間的比較或是通過來自受測者(Sa)的一組結果或數據Ru-Raib與準則或標準Gm-Gm之間的比較，評估上述的一種或多種行為或刺激(Xa)對于受測者(Sa)的影響或效果，詳細內容如本實施例所述。
[0307]根據第三實施例，一種建立標準的方法包括:從一受測者取得第一組織樣本；分析該第一組織樣本，以獲得第一數據，該第一數據是與一種或數種干細胞的信息有關；在取得該第一組織樣本后，讓該受測者進行或接受一行為；在讓該受測者進行或接受該行為后，從該受測者取得第二組織樣本；分析該第二組織樣本，以獲得第二數據，該第二數據是與該種或該些種干細胞的信息有關；將該第一數據與該第二數據進行比較，以獲得一變化量；以及根據該變化量建立該種或該些種干細胞的標準。
[0308]根據第三實施例，一種依據標準評估行為效果的方法包括:從一受測者取得第一組織樣本；分析該第一組織樣本，以獲得第一數據，該第一數據是與一種或數種干細胞的信息有關；在取得該第一組織樣本后，讓該受測者進行或接受一行為；在讓該受測者進行或接受該行為后，從該受測者取得第二組織樣本；分析該第二組織樣本，以獲得第二數據，該第二數據是與該種或該些種干細胞的信息有關；將該第一數據與該第二數據進行比較，以獲得一變化量；以及將該變化量與一標準進行比較。
[0309]根據第三實施例，一種建立標準的方法包括:讓一受測者進行或接受一行為；在讓該受測者進行或接受該行為后，從該受測者取得一組織樣本；分析該組織樣本，以獲得一數據，該數據是與一種或數種干細胞的信息有關；以及根據該數據建立該種或該些種干細胞的標準。
[0310]根據第三實施例，一種依據標準評估行為效果的方法包括:讓一受測者進行或接受一行為；在讓該受測者進行或接受該行為后，從該受測者取得一組織樣本；分析該組織樣本，以獲得一數據，該數據是與一種或數種干細胞的信息有關；以及將該數據與一標準進行比較。
[0311]根據第三實施例，一種建立標準的方法包括:依據數個第一數據與數個第二數據建立一種或數種干細胞的標準，其中該些第一數據的每一個都是通過分析對應的一個第一組織樣本而獲得，每一該第一組織樣本是來自對應的一個尚未進行或接受一行為的一受測者，該些第二數據的每一個都是通過分析對應的一個第二組織樣本而獲得，每一該第二組織樣本是來自對應的一個已進行或接受該行為的該受測者。
[0312]第四實施例:
[0313]圖1lA為一流程圖，其是通過和對照組受測者的比較，評估出一種或多種行為或刺激對于實驗組受測者的效果。
[0314]請參閱圖1lA所示。在步驟301中，對實驗組中NI個受測者的每一個進行圖9所述的步驟107或是進行圖1OA所述的步驟201至步驟206，進而獲得與實驗組的NI個受測者有關的干細胞數據或信息。此處所述的干細胞數據或信息包括圖9或圖1OA所提及的NI個第一組結果或數據R1,「Ra，b、Nl個第二組結果或數據R1,「Ra，b以及NI組變化量Λ ^ r Λ a，c。
[0315]為了能公平比較實驗組和對照組，某些步驟之間的時間間隔需要加以控制。例如，如果步驟301是對實驗組中NI個受測者的每一個進行圖9所述的步驟107，則步驟間需要加以控制的時間間隔包括步驟51和步驟54之間的時間間隔(T1)、步驟51和步驟52之間的時間間隔(T2)以及步驟54和步驟55之間的時間間隔(1'3)，其中上述的步驟51、52、54與55是敘述于圖7。如果步驟301是對實驗組中NI個受測者的每一個進行圖1OA所述的步驟201至步驟206，則步驟間需要加以控制的時間間隔包括步驟201和步驟204之間的時間間隔(T4)、步驟201和步 驟202之間的時間間隔(T5)以及步驟204和步驟205之間的時間間隔(T6)。
[0316]將步驟301所獲得的干細胞數據或信息和下述步驟302從對照組的N2個受測者所獲得的干細胞數據或信息進行比較，可建立上述的準則或標準(G)以及/或是評估圖9步驟107或圖1OA步驟203所提及的一種或多種行為或刺激(X)的效果。對照組的N2個受測者(每一個都可參閱受測者(S)的敘述)是選自于相同生物分類的物種，其中N2可以是等于或大于2、4、6、10、20或50的正整數。在本實施例中，對照組中受測者的數量可以相同于或不同于圖9或圖1OA所提及的實驗組中受測者的數量，也就是說N2可以是等于或是不等于NI。另外，本實施例可以通過下列方式獲得有關對照組的N2個受測者的干細胞數據或信息:對N2個受測者的每一個進行圖1lB所述的步驟311至步驟316。
[0317]請參閱圖1lB所示。在步驟311中，從對照組的一個受測者(相關內容請參閱受測者(S)的敘述)取得第一組織樣本(相關內容請參閱組織樣本(P)的敘述)。接著，在步驟312中，以第一檢驗、評估或測量方法(相關內容請參閱檢驗、評估或測量方法(MO)、(Ml)或(M2)的敘述)分析或檢測對照組中上述的受測者的第一組織樣本，進而獲得第一組織樣本中有關一種或多種干細胞的第三組結果或數據，其可通過量化、質化或描述等方式呈現。此處的第一檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量干細胞的步驟。另外，此處的第三組結果或數據含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說第三組結果或數據包括數個對應的結果或數據Rm-R1Y R2,rR2,b>…、Ru-1b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Raib中。為了能夠公平比較，步驟311和步驟312的時間間隔應該(大致上)相同于步驟51和步驟52的時間間隔(T2)或是步驟201和步驟202的時間間隔(T5)，其中步驟51和步驟52敘述于圖7，步驟201和步驟202敘述于圖10A。
[0318]在進行步驟311或312之后，如步驟313的敘述，讓對照組中上述的受測者接受安慰劑或是讓對照組中上述的受測者在一段時間(例如15分鐘、30分鐘、60分鐘、90分鐘、120分鐘、一天、三天、一個星期或一個月)內不進行或不接受實驗組的NI個受測者所進行或接受的一種或多種行為或刺激(如圖9步驟107或圖1OA步驟203所提及的一種或多種行為或刺激00)。
[0319]接著，在步驟314中，從對照組上述的受測者取得第二組織樣本(相關內容請參閱組織樣本(P)的敘述)。步驟311所提及的第一組織樣本和步驟314所提及的第二組織樣本可以從對照組上述的受測者的同一種組織(tissue)獲得，而且這一種組織可以與獲得圖9或圖1OA所提及的第一與第二組織樣本(其是來自于NI個受測者)的組織相同。為了能公平比較，步驟311與步驟314的時間間隔應該(大致上)相同于步驟51和步驟54的時間間隔(T1)或是步驟201和步驟204的時間間隔(T4)，其中步驟51和步驟54敘述于圖7，步驟201和步驟204敘述于圖10A。另外，對照組中步驟311和步驟314的時間間隔可以與實驗組中步驟51和步驟54的時間間隔或是步驟201和步驟204的時間間隔相互重迭，在這種情況下，對照組進行步驟311和步驟314的時間可以與實驗組進行步驟51和步驟54的時間或進行步驟201和步驟204的時間相同。或者，對照組中步驟311和步驟314的時間間隔可以不與實驗組中步驟51和步驟54的時間間隔或是步驟201和步驟204的時間間隔相互重迭，在這種情況下，對照組進行步驟311和步驟314的時間是不同于實驗組進行步驟51和步驟54的時間或進行步驟201和步驟204的時間(但是時間間隔仍相同)。
[0320]接下來，在步驟315中，以第二檢驗、評估或測量方法(相關內容請參閱檢驗、評估或測量方法(MO)、(Ml)或(M2)的敘述)分析或檢測對照組中上述的受測者的第二組織樣本，進而獲得第二組織樣本中有關一種或多種干細胞的第四組結果或數據，其可通過量化、質化或描述等方式呈現。此處的第二檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量干細胞的步驟。另外，第四組結果或數據含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說第四組結果或數據包括數個對應的結果或數據Rl，l_Rl，b、R2，l_R2，b、…、Ra, l_Ra，b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Raib中。為了能公平比較，步驟313與步驟314的時間間隔應該(大致上)相同于步驟54和步驟55的時間間隔(T3)或是步驟204和步驟205的時間間隔(T6)，其中步驟54和步驟55敘述于圖7，步驟204和步驟205敘述于圖10A。
[0321]為了獲得相同類型的信息內容以及減少實驗誤差，本實施例以相同的方式(例如檢驗、評估或測量方法(MO)、(Ml)或(M2))進行步驟312和步驟315所提及的第一與第二檢驗、評估或測量方法。
[0322]接著，在步驟316中，將從步驟312和步驟315所獲得的第三組與第四組結果或數據進行比較，可獲得上述第三組與第四組結果或數據之間的一組變化量。本實施例可用下列兩種方式來獲得上述第三組與第四組結果或數據之間的那組變化量。第一種方式是指第四組結果或數據減第三組結果或數據的減法運算。第二方式則是指計算第三組與第四組結果或數據之間的變化率，其可通過下列的運算方式獲得:首先將第四組結果或數據減第三組結果或數據，接著將相減的結果除以第三組結果或數據，最后將相除的結果乘以100%(其是為了將相除的結果轉換成百分比數字)。上述第三組與第四組結果或數據之間的那組變化量含有與圖7步驟56所提及的那組變化量相同類型的信息內容，也就是說上述第三組與第四組結果或數據之間的那組變化量包括數個對應的變化量Am-A1,
…、。，其中有關Λ的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟56所提及的那組變化量的Λ Λ a，。中。
[0323]請參閱圖1lA所示。在步驟302中，對對照組中N2個受測者的每一個進行圖1lB所述的步驟311至步驟316。因此，通過圖1lB步驟311的方法，在進行圖1lB的步驟313之前，從N2個受測者取得N2個第一組織樣本(每個樣本都可參閱組織樣本(P)的敘述)。然后，以相同的第一檢驗、評估或測量方法(也就是圖1lB步驟312所提及的第一檢驗、評估或測量方法)分別分析或檢測N2個第一組織樣本，進而獲得N2個受測者在進行圖1lB步驟313之前的N2個第三組結果或數據(一個受測者對應一組結果或數據)，詳細內容請參閱圖1lB步驟312的敘述。除此之外，通過圖1lB步驟314的方法，在進行圖1lB的步驟313之后，從N2個受測者取得N2個第二組織樣本(每個樣本都可參閱組織樣本(P)的敘述)。然后，以相同的第二檢驗、評估或測量方法(也就是圖1lB步驟314的第二檢驗、評估或測量方法)分別分析或檢測N2個第二組織樣本，進而獲得N2個受測者在進行圖1lB步驟313之后的N2個第四組結果或數據(一個受測者對應一組結果或數據)，詳細內容請參閱圖1lB步驟314的敘述。另外，以圖1lB步驟316的方法獲得N2個第三組結果或數據與N2個第四組結果或數據之間的N2組變化量(一個受測者對應一組變化量)。
[0324]在對照組中，當以檢驗、評估或測量方法(Ml)來進行分析或檢測時，N2個受測者的N2個第三組結果或數據與N2個第四組結果或數據均包括小尺寸干細胞的種類以及一種或多種小尺寸干細胞的數值(例如數量、百分比以及/或是尺寸大小)，其可參閱上述分析程序(Tl)中的相關內容。當以檢驗、評估或測量方法(M2)來進行分析或檢測時，N2個受測者的N2個第三組結果或數據與N2個第四組結果或數據均包括干細胞的種類以及一種或多種干細胞的數值(例如數量、百分比以及/或是尺寸大小)，其可參閱上述分析程序(T2)中的相關內容。當以檢驗、評估或測量方法(MO)來進行分析或檢測時，N2個受測者的N2個第三組結果或數據與N2個第四組結果或數據均包括干細胞的種類以及一種或多種干細胞的數值(例如數量、百分比以及/或是尺寸大小)，其可參閱上述分析程序(TO)中的相關內容。
[0325]上述N2個第三組結果或數據的每一個都含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說上述N2個第三組結果或數據的每一個都包括數個對應的結果或數據Rm-R1Y R2,!-R2jb^…、Ru-1b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Raib中。在對照組中，N2個受測者各自有一個含有一組Ru-Raib的第三組結果或數據。
[0326]上述N2個第四組結果或數據的每一個都含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說上述N2個第四組結果或數據的每一個都包括數個對應的結果或數據Rm-R1Y R2,!-R2jb^…、Ru-1b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Raib中。在對照組中，N2個受測者各自有一 個含有一組Ru-Raib的第四組結果或數據。
[0327]將N2個受測者各自的第三組及第四組結果或數據中有相同第一下標數字與相同第二下標數字的R1, 1-Ra，b進行比較，可得到由N2個第三組結果或數據與N2個第四組結果或數據所獲得的N2組變化量。對照組的N2個受測者各自有一組變化量。另外，N2組變化量的每一組都含有與圖7步驟56所提及的那組變化量相同類型的信息內容，也就是說N2組變化量的每一組都包括數個對應的變化量Δ1，1-Δ1，。、Δ2；J-A2c,…、Aiu-Aa,。，其中有關Δ的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟56所提及的那組變化量的Λ 1Λ-Λ a，。中。在對照組中，N2個受測者各自有一組
[0328]圖1lA的步驟302除了以上述的方式來進行，也可以用下列的方式來進行。首先，對N2個受測者的每一個進行圖1lB的步驟311至步驟315，進而獲得N2對結果或數據。N2對結果或數據各自包含有N2個受測者其中一個的第三組結果或數據R1, rRa,b(其為N2個第三組結果或數據Ru-Raib的其中一個)和第四組結果或數據Ru-Ra，b(其為N2個第四組結果或數據Ru-Ra，b的其中一個)。接著，以圖1lB的步驟316處理N2對結果或數據之中的每一對，進而得到分別由N2對結果或數據所獲得的N2組變化量。
[0329]請參閱圖1lA所示。在步驟303中，實驗組中的NI個受測者的NI個第一組結果或數據Hj、NI個第二組結果或數據Ru-RaJ以及NI組變化量Λ 1;1-Aa，。被收集起來建立一個實驗組數據庫(以下稱為數據庫(DB-1))。對照組中的Ν2個受測者的Ν2個第三組結果或數據Ru-R+b、N2個第四組結果或數據Ru-Raib以及N2組變化量A11-Aae被收集起來建立一個對照組數據庫(以下稱為數據庫(DB-2))。數據庫(DB-1)也許還包括實驗組中NI個受測者每一個的腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)、肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y-GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))以及/或是有關年齡、性別、種族、身高、體重、血壓、心跳、免疫球蛋白(immunoglobulin, Ig)、身體質量指數(body mass index, BMI)以及/或是一種或多種疾病(例如某種癌癥、皮膚疾病以及/或腎臟疾病)等方面的數據。數據庫(DB-2)也許還包括對照組中N2個受測者每一個的腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)、肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶U-GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))以及/或是有關年齡、性別、種族、身高、體重、血壓、心跳、免疫球蛋白(immunoglobulin, Ig)、身體質量指數(body mass index,BMI)以及/或是一種或多種疾病(例如某種癌癥、皮膚疾病以及/或腎臟疾病)等方面的數據。
[0330]接著，在步驟304中，以適當的方法(例如統計分析)分析步驟303所建立的兩個數據庫(DB-1)和(DB-2)，進而確認、判斷、評估、評價圖9步驟107或圖10A步驟203所提及的一種或多種行為或刺激(X)的效果。[0331]通過根據實驗組中NI個受測者的年齡、性另U、種族、身高、體重、血壓、心跳、免疫球蛋白(Ig)、身體質量指數(BMI)、一種或多種疾病、腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)以及/或是肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y -GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))等分類對實驗組中NI個受測者的NI個第一組結果或數據Ru-Ra，bΝΙ個第二組結果或數據Ru-Raib以及NI組變化量Alil-Aa，。所做的分析結果，可繪制出X軸為特定數據、Y軸為出現頻率的分布圖，其中作為X軸的特定數據是選自實驗組中NI個受測者的NI個第一組結果或數據Rlil-RaY NI個第二組結果或數據Ru_Ra，b以及/或是NI組變化量Alil-Aa,
[0332]通過根據對照組中N2個受測者的年齡、性別、種族、身高、體重、血壓、心跳、免疫球蛋白(Ig)、身體質量指數(BMI)、一種或多種疾病、腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)以及/或是肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y -GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))等分類對對照組中N2個受測者的N2個第三組結果或數據Rlil-RaY^個第四組結果或數據Ru-Raib以及N2組變化量Alil-Aa，。所做的分析結果，可繪制出X軸為特定數據、Y軸為出現頻率的分布圖，其中作為X軸的特定數據是選自對照組中N2個受測者的N2個第三組結果或數據Rlil-RaY N2個第四組結果或數據RM-Ra，b以及/或是N2組變化量Alil-Aa,
[0333]例如，與實驗組中NI個受測者或是對照組中N2個受測者有關的SB-1細胞的數量變化數據(也就是NI個變化量Λ u或是N2個變化量A11)可以用來繪制與實驗組中NI個受測者或是對照組中Ν2個受測者有關的SB-1細胞的數量變化對出現頻率的分布圖。有關NI個受測者和Ν2個受測者的其它變化量Λ 12-Λ a，。對出現頻率的分布圖則以此類推，在此就不加以論述。在這個例子中，實驗組中的NI個受測者都罹患同一種疾病(例如某種癌癥、某種皮膚疾病或是某種腎臟疾病)，而且也都進行或接受步驟53或步驟203所提及的同一種行為或刺激(例如服用同一種藥物)。另外，對照組中的N2個受測者也都罹患和實驗組中NI個受測者相同的疾病，但是對照組中的N2個受測者并沒有在步驟313進行或接受NI個受測者所進行或接受的行為或刺激。
[0334]如果數據庫(DB-1)中的NI組變化量Λ r Λ a，。(其是與實驗組中的NI個受測者有關)的分布在統計上(顯著地)優于或好于數據庫(DB-2)中的N2組變化量Δ1；1-Δ3；ε(其是與對照組中的Ν2個受測者有關)的分布，則實驗組中NI個受測者在圖9步驟107或圖1OA步驟203所進行或接受的一種或多種行為或刺激(X)可被評定為“對健康或免疫力有益”。如果數據庫(DB-1)中的NI組變化量Λ Λ a，。(其是與實驗組中的NI個受測者有關)的分布在統計上(顯著地)差于數據庫(DB-2)中的N2組變化量Λ U-Aa J其是與對照組中的Ν2個受測者有關)的分布，則實驗組中NI個受測者在圖9步驟107或圖1OA步驟203所進行或接受的一種或多種行為或刺激(X)可被評定為“對健康或免疫力有害”。如果數據庫(DB-1)中的NI組變化量A11-Aa,。(其是與實驗組中的NI個受測者有關)的分布與數據庫(DB-2)中的Ν2組變化量A11-Aa,。(其是與對照組中的Ν2個受測者有關)的分布在統計上沒有顯著的差異，則實驗組中NI個受測者在圖9步驟107或圖1OA步驟203所進行或接受的一種或多種行為或刺激(X)可被評定為“對健康或免疫力無益也無害”。
[0335]統計上，高斯分布(Gaussian distribution)可以用來分析步驟303所建立的數據庫(DB-1)和(DB-2)中的數據，進而評估實驗組中NI個受測者在圖9步驟107或圖1OA步驟203所進行或接受的一種或多種行為或刺激(X)的效果或是判別實驗組中NI個受測者在圖9步驟107或圖1OA步驟203所進行或接受的一種或多種行為或刺激(X)是否可以改善或治療一種特定的疾病(例如癌癥、皮膚疾病或腎臟疾病)。
[0336]通過分析數據庫(DB-1)和(DB-2)的數據，可以針對數據庫(DB-1)和(DB_2)的數據分別建立起數個高斯分布。然后，將針對數據庫(DB-1)的數據所建立的高斯分布的高斯峰值和變異數與針對數據庫(DB-2)的數據所建立的高斯分布的高斯峰值和變異數進行比較。
[0337]例如，如果針對數據庫(DB-1)的NI個變化量Λ 1;1 (其是與實驗組中的NI個受測者有關)所建立的高斯分布的高斯峰值在統計上顯著地優于或好于針對數據庫(DB-2)的Ν2個變化量(其是與對照組中的Ν2個受測者有關)所建立的高斯分布的高斯峰值，則實驗組中NI個受測者在圖9步驟107或圖1OA步驟203所進行或接受的一種或多種行為或刺激(X)可被評定為“對健康或免疫力有益”。如果針對數據庫(DB-1)的NI個變化量Λ I工(其是與實驗組中的NI個受測者有關)所建立的高斯分布的高斯峰值在統計上顯著地差于針對數據庫(DB-2)的Ν2個變化量(其是與對照組中的Ν2個受測者有關)所建立的高斯分布的高斯峰值，則實驗組中NI個受測者在圖9步驟107或圖1OA步驟203所進行或接受的一種或多種行為或刺激(X)可被評定為“對健康或免疫力有害”。如果針對數據庫(DB-1)的NI個變化量Λ u (其是與實驗組中的NI個受測者有關)所建立的高斯分布的高斯峰值與針對數據庫(DB-2)的Ν2個變化量(其是與對照組中的Ν2個受測者有關)所建立的高斯分布的高斯峰值在統計上沒有顯著的差異，則實驗組中NI個受測者在圖9步驟107或圖1OA步驟203所進行或接受的一種或多種行為或刺激(X)可被評定為“對健康或免疫力無益也無害”。有關NI個受測者與Ν2個受測者的其它變化量A12-Aa，。則以此類推，在此就不加以論述。
[0338]另外，將數據庫(DB-1)和(DB-2)中有關一種或多種干細胞的每一種的每種結果或數據(如變化量Ay-Aa，。中的任何一個變化量)所建立的高斯分布的高斯峰值和變異數進行比較，可以建立或是得到上述的準則或標準(G)。對于第三實施例中被評估的一種或多種行為或刺激(Xa)而言，此處建立的準則或標準(G)可以用來確認、判斷、評估、評價第三實施例所提及的一種或多種行為或刺激(Xa)對于一個特定受測者(相關內容請參閱受測者(S)的敘述)所造成的影響或效果。
[0339]本實施例提供一種方法、一種儀器或是一種結合方法論(methodology)、軟件(工具)以及硬件(是指用于取出、過濾、純化、分析干細胞等方面的設備、機器或儀器)的整合系統，其可通過分析或比較步驟303所建立的數據庫(DB-1)和(DB-2)中的數據來評估圖9步驟107或圖1OA步驟203所提及的一種或多種行為或刺激(X)，詳細內容如本實施例所述。
[0340]為了確保實驗組中NI個受測者在圖9步驟107或圖1OA步驟203所進行或接受的一種或多種行為或刺激(X)的安全性(此處是指對人體或非人體沒有顯著的副作用或傷害，或是指對人體或非人體的肝或腎等器官沒有顯著的副作用或傷害)，或許需要NI個受測者中每一個受測者在進行或接受上述一種或多種行為或刺激(X)之前以及之后的肝腎功能數據。
[0341]本實施例將NI個受測者在進行或接受圖9步驟107或圖1OA步驟203所提及的一種或多種行為或刺激(X)之前的肝腎功能數據稱為數據LKB11，以及將NI個受測者在進行或接受圖9步驟107或圖1OA步驟203所提及的一種或多種行為或刺激⑴之后的肝腎功能數據稱為數據LKAlI。將數據LKBll與數據LKAll進行比較，可獲得兩組數據LKBll與LKAll之間的差異性，并藉此確認或評估圖9步驟107或圖1OA步驟203所提及的一種或多種行為或刺激(X)對于實驗組中NI個受測者的肝與/或腎造成的影響。數據LKBll與數據LKAll也許都含有(但不限定)下列的數據=(I)Nl個受測者之中每一個的腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)以及(2)NI個受測者之中每一個的肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y -麩胺基轉化酶(Y -GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))。
[0342]如果數據LKBll與數據LKAll之間沒有(統計上顯著的)差異或者數據LKAll (明顯)優于或是在統計上顯著優于數據LKB11，表示實驗組中NI個受測者在圖9步驟107或圖1OA步驟203所進行或接受的一種或多種行為或刺激(X)是無害于或是有益于實驗組中NI個受測者的肝與/或腎(也就是沒有產生影響或是產生有益的影響)，因而允許步驟304建立準則或標準(G)。如果數據LKAll比數據LKBll來的差(甚至是更差)或是數據LKAll在統計上顯著差于數據LKBl I，表示實驗組中NI個受測者在圖9步驟107或圖1OA步驟203所進行或接受的一種或多種行為或刺激(X)會對實驗組中NI個受測者的肝與/或腎造成傷害(也就是產生負面的影響)，因而不允許步驟304建立準則或標準(G)。
[0343]本實施例還提供一種方法、一種儀器或是一種結合方法論(methodology)、軟件(工具)以及硬件(是指用于取出、過濾、純化、分析干細胞等方面的設備、機器或儀器)的整合系統，其可通過分析或比較數據庫(DB-1)和(DB-2)中的數據來建立上述的準則或標準(G)，詳細內容如本實施例所述。
[0344]根據第四實施例，一種評估行為效果的方法包括:從第一受測者取得第一組織樣本；分析該第一組織樣本，以獲得第一數據，該第一數據是與一種或數種干細胞的信息有關；在取得該第一組織樣本后，讓該第一受測者進行或接受一行為；在讓該第一受測者進行或接受該行為后，從該第一受測者取得第二組織樣本；分析該第二組織樣本，以獲得第二數據，該第二數據是與該種或該些種干細胞的信息有關；從第二受測者取得第三組織樣本；分析該第三組織樣本，以獲得第三數據，該第三數據是與該種或該些種干細胞的信息有關；在取得該第三組織樣本后，直到從該第二受測者取得第四組織樣本之前，不讓該第二受測者進行或接受該行為；分析該第四組織樣本，以獲得第四數據，該第四數據是與該種或該些種干細胞的信息有關；將該第一數據與該第二數據進行比較，以獲得第一變化量；將該第三數據與該第四數據進行比較，以獲得第二變化量；以及根據該第一變化量與該第二變化量，進行一比較。
[0345]根據第四實施例，一種建立標準的方法包括:從第一受測者取得第一組織樣本；分析該第一組織樣本，以獲得第一數據，該第一數據是與一種或數種干細胞的信息有關；在取得該第一組織樣本后，讓該第一受測者進行或接受一行為；在讓該第一受測者進行或接受該行為后，從該第一受測者取得第二組織樣本；分析該第二組織樣本，以獲得第二數據，該第二數據是與該種或該些種干細胞的信息有關；從第二受測者取得第三組織樣本；分析該第三組織樣本，以獲得第三數據，該第三數據是與該種或該些種干細胞的信息有關；在取得該第三組織樣本后，直到從該第二受測者取得第四組織樣本之前，不讓該第二受測者進行或接受該行為；分析該第四組織樣本，以獲得第四數據，該第四數據是與該種或該些種干細胞的信息有關；將該第一數據與該第二數據進行比較，以獲得第一變化量；將該第三數據與該第四數據進行比較，以獲得第二變化量；以及利用該第一變化量與該第二變化量建立該種或該些種干細胞的標準。
[0346]第五實施例:
[0347]圖12A為一流程圖，其是用于獲得一個受測者的干細胞和抗體(antibody)的數據
或信息。
[0348]請參閱圖12A所示。在步驟401中，從一個受測者(相關內容請參閱受測者(S)的敘述)取得第一組織樣本和第二組織樣本，有關第一組織樣本和第二組織樣本的內容請參閱組織樣本(P)的敘述。接著，在步驟402中，以第一檢驗、評估或測量方法(相關內容請參閱檢驗、評估或測量方法(MO)、(Ml)或(M2)的敘述)分析或檢測第一組織樣本，進而獲得第一組織樣本中有關一種或多種干細胞的第一組結果或數據。第一組結果或數據可通過量化、質化或描述等方式呈現，而且第一檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量干細胞的步驟。另外，步驟402還包括以第二檢驗、評估或測量方法(相關內容可參閱檢驗、評估或測量方法(M3)的敘述)分析或檢測第二組織樣本，進而獲得第二組織樣本中有關一種或多種抗體的第二組結果或數據。第二組結果或數據可通過量化、質化或描述等方式呈現，而且第二檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量抗體的步驟。上述的一種或多種抗體可以是或是包括免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白D(IgD)及/或循環性免疫復合體(circulating immune complex)。循環性免疫復合體可以是C3補體(C3complementcomponent)或是C4補體(C4complement component)。第一組結果或數據包括(小尺寸)干細胞的種類以及一種或多種(小尺寸)干細胞的數值，例如數量、百分比以及/或是尺寸大小。第二組結果或數據包括抗體的種類以及一種或多種抗體的數值，例如濃度(其單位比如是mg/ml)或數量。
[0349]在本實施例中，第一組結果或數據含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說本實施例的第一組結果或數據包括數個對應的結果或數據Rl,l_Rl,b>R2,l_R2,b>…、Ra，l_Ra，b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Raib中。
[0350]另外，在本實施例中，第二組結果或數據包括數個結果或數據Iy-1u、I2；1-12,f>…、，其中e為正整數(比如是3到10中的任何一個數字)，f也是正整數(比如是I或2)。結果或數據Ilil-1lif是指一連串的結果或數據=1^、〗^、-,Ilif0結果或數據I2，ri2，f是指一連串的結果或數據:i2，1、12，2、…、i2，f。結果或數據L1-1^是指一連串的結果或數據:Iu、Ie，2、->ie,fo I的第一個下標數字(也就是跟隨在字母I之后的數字一I到e)是代表某一種的抗體或是與兩種或超過兩種抗體有關的某一個群組。數字e可以是所有抗體種類的數目或是所有抗體群組的數目。I的第二個下標數字(也就是跟隨在第一個下標數字之后的數字一I到f)是代表數據型態。數字f可以是數據型態的數目。
`[0351]以下將對I的第一個下標數字進行敘述。在I的第一個下標數字為I的時候，結果或數據Ilil-1lif比如是與“免疫球蛋白G(IgG) ”有關。在I的第一個下標數字為2的時候，結果或數據I2il-12if比如是與“免疫球蛋白A(IgA) ”有關。在I的第一個下標數字為3的時候，結果或數據I3il-13if比如是與“免疫球蛋白M(IgM) ”有關。在I的第一個下標數字為4的時候，結果或數據I4il-14if比如是與“免疫球蛋白E(IgE) ”有關。在I的第一個下標數字為5的時候，結果或數據I5^1-15if比如是與“一種循環性免疫復合體(如C3補體)”有關。在I的第一個下標數字為6的時候，結果或數據Ifu-16if比如是與“兩種的抗體(其是可以是下列的任兩種抗體:免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白0(180)、03補體、(:4補體)”有關。在I的第一個下標數字為7的時候，結果或數據I7，1-17，f比如是與“(組織樣本中)可以被偵測或發現到的所有種類的抗體”有關，而這些可以被偵測或發現到的抗體的種類數量是超過3種、5種或是7種(依所需的數據而定)。另外，這些可以被偵測或發現到的所有種類的抗體是包含下列任一種、數種或全部的抗體:免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白D(IgD)、C3補體、C4補體。上述的組織樣本比如是體液(如人體血液樣本、周邊血液樣本、全血樣本或骨髓樣本)或是固體組織(如肌肉樣本或脂肪細胞樣本)。在I的第一個下標數字為8的時候，結果或數據Iiu-18if比如是與“另一種循環性免疫復合體(如C4補體)”有關。在I的第一個下標數字為9的時候，結果或數據比如是與“超過兩種或五種以上的抗體(其是也許包含下列任一種、數種或全部的抗體:免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白D(IgD)、C3補體、C4補體)”有關。在I的第一個下標數字為10的時候，結果或數據Iltu-1ltu比如是與“免疫球蛋白D(IgD) ”有關。
[0352]以下將對I的第二個下標數字進行敘述。在I的第二個下標數字為I的時候，結果或數據Im-1u比如是與“一種或多種抗體的數量或總數”有關。在I的第二個下標數字為2的時候，結果或數據Iu-1y比如是與“一種或多種抗體的濃度(其單位比如是mg/ml) ”有關。
[0353]因此，結果或數據Ι1Λ是代表或顯示出免疫球蛋白G(IgG)的數量。結果或數據Ili2是代表或顯示出免疫球蛋白G(IgG)的濃度(其單位比如是mg/ml)。結果或數據Ι2Λ是代表或顯示出免疫球蛋白A(IgA)的數量。結果或數據12，2是代表或顯示出免疫球蛋白A(IgA)的濃度(其單位比如是mg/ml)。結果或數據Ι3Λ是代表或顯示出免疫球蛋白M(IgM)的數量。結果或數據13，2是代表或顯示出免疫球蛋白M(IgM)的濃度(其單位比如是mg/ml)。結果或數據I41是代表或顯示出免疫球蛋白E(IgE)的數量。結果或數據14，2是代表或顯示出免疫球蛋白E(IgE)的濃度(其單位比如是mg/ml)。結果或數據Ι5Λ是代表或顯示出循環性免疫復合體C3(也就是C3補體)的數量。結果或數據15，2是代表或顯示出循環性免疫復合體C3的濃度(其單位比如是mg/ml)。結果或數據Ifu是代表或顯示出兩種抗體的數量或總數。結果或數據16，2是代表或顯示出兩種抗體的濃度(其單位比如是mg/ml)。結果或數據Ι7Λ是代表或顯示出(組織樣本中)可以被偵測或發現到的所有種類的抗體的數量或總數，其中上述的組織樣本比如是體液(如人體血液樣本、周邊血液樣本、全血樣本或骨髓樣本)或是固體組織(如肌肉樣本或脂肪細胞樣本)。結果或數據17，2是代表或顯示出(組織樣本中)可以被偵測或發現到的所有種類抗體的濃度(其單位比如是mg/ml)，其中上述的組織樣本比如是體液(如人體血液樣本、周邊血液樣本、全血樣本或骨髓樣本)或是固體組織(如肌肉樣本或脂肪細胞樣本)。結果或數據Iiu是代表或顯示出循環性免疫復合體C4(也就是C4補體)的數量。結果或數據18，2是代表或顯示出循環性免疫復合體C4的濃度(其單位比如是mg/ml)。結果或數據Iiu是代表或顯示出超過兩種或五種以上抗體的數量或總數。結果或數據19，2是代表或顯示出超過兩種或五種以上抗體的濃度(其單位比如是mg/ml)。結果或數據Iltu是代表或顯示出免疫球蛋白D(IgD)的數量。結果或數據Iia2是代表或顯示出免疫球蛋白D(IgD)的濃度(其單位比如是mg/ml)。
[0354]請參閱圖12A所示。在進行步驟401或402之后，接著進行步驟403。在步驟403中，讓這個受測者進行或接受一種或多種的行為或刺激(X)，例如服用營養品或膳食補充品、服用政府部門(如美國食品藥物管理局)核準用于治療某種特定疾病(如癌癥)的一種或多種藥物、以及/或是接受陽光(或日光)的照射。另外，在進行上述的一種或多種行為或刺激時，可以將劑量、強度、持續時間、頻率(每一個行為也許含有一種以上的子行為(sub-action)，例如以每次間隔一小時的方式服用一顆藥物共三次)以及/或是時間(例如一天的時段(如早晨、中午、下午、傍晚、晚上)、用餐之前、用餐當中、用餐之后、季節(如春天、夏天、秋天、冬天)等)等因素納入考慮。例如，當受測者服用藥物或營養品的時候，可以將劑量(比如是克數)以及時間(例如早餐前、早餐后或是睡覺前)等因素納入考慮。又例如，當受測者接受陽光(或日光)照射的時候，可以將一天的時段(如早晨、中午或下午)、季節(如春天、夏天、秋天或冬天)或是持續照射時間(例如30分鐘、I小時或2小時)等因素納入考慮。
[0355]接著，在一段特定時間之后，進行步驟404。此處所述的一段特定時間是指從完成步驟403到進行步驟404的時間間隔，而且此處所述的一段特定時間比如是大于或等于15分鐘、大于或等于30分鐘、大于或等于60分鐘、大于或等于90分鐘、大于或等于120分鐘、大于或等于一天、大于或等于二天、大于或等于三天、或是介于30至120分鐘之間。在步驟404中，從這個受測者取得第三組織樣本與第四組織樣本，有關第三組織樣本和第四組織樣本的內容請參閱組織樣本(P)的敘述。第一、第二、第三與第四組織樣本可以(但不限定)取自或來自這個受測者的同一組織(tissue)。例如，第一、第二、第三與第四組織樣本都是取自或是來自這個受測者的血液(如周邊血液)。或者，第一和第三組織樣本是取自或來自與第二和第四組織樣本不同的組織。例如，第一和第三組織樣本是取自或來自骨髓，而第二和第四組織樣本則是取自或來自血液(如周邊血液)。
[0356]請參閱圖12A所示。接下來，在步驟405中，以第三檢驗、評估或測量方法(相關內容請參閱檢驗、評估或測量方法(MO)、(Ml)或(M2)的敘述)分析或檢測第三組織樣本，進而獲得第三組織樣本中有關一種或多種干細胞的第三組結果或數據。第三組結果或數據可通過量化、質化或描述等方式呈現，而且第三檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量干細胞的步驟。另外，步驟405還包括以第四檢驗、評估或測量方法(相關內容請參閱檢驗、評估或測量方法(M3)的敘述)分析或檢測第四組織樣本，進而獲得第四組織樣本中有關一種或多種抗體的第四組結果或數據。第四組結果或數據可通過量化、質化或描述等方式呈現，而且第四檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量抗體的步驟。上述的一種或多種抗體可以是或是包括免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白D(IgD)及/或循環性免疫復合體(如C3補體以及/或是C4補體)。第三組結果或數據包括(小尺寸)干細胞的種類以及一種或多種(小尺寸)干細胞的數值，例如數量、百分比以及/或是尺寸大小。第四組結果或數據包括抗體的種類以及一種或多種抗體的數值，例如濃度(其單位比如是mg/ml)或數量。
[0357]在本實施例中，第三組結果或數據含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說第三組結果或數據包括數個對應的結果或數據Rm-R1YR2,l_R2,b>…、Ra，l_Ra，b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Raib中。另外，第四組結果或數據含有與步驟402所提及的第二組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說第四組結果或數據包括數個對應的結果或數據…、L1-1y,其中有關I的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于步驟402所提及的第二組結果或數據的Ilil-1y中。
[0358]為了獲得相同類型的信息內容以及減少實驗誤差，本實施例以相同的方式(例如檢驗、評估或測量方法(MO)、(Ml)或(M2))進行獲得第一組與第三組結果或數據的第一與第三檢驗、評估或測量方法。
[0359]請參閱圖12A所示。接著，在步驟406中，將第一組結果或數據和第三組結果或數據進行比較，可獲得第一組和第三組結果或數據之間的一組變化量(以下稱為第一組變化量)。將第二組結果或數據和第四組結果或數據進行比較，可獲得第二組和第四組結果或數據之間的一組變化量(以下稱為第二組變化量)。
[0360]本實施例可用下述的第一運算或第二運算來獲得第一組與第三組結果或數據之間的第一組變化量。第一運算為第三組結果或數據Ru-Raib減第一組結果或數據Ru-Raib的減法運算。第二運算則是計算第一組與第三組結果或數據R1, 1-Ra，b之間的變化率，其可通過下列的運算方式獲得:首先將第三組結果或數據Ru-Raib減第一組結果或數據Rlil-RaY接著將相減的結果除以第一組結果或數據Ru-Raib，最后將相除的結果乘以100%(其是為了將相除的結果轉換成百分比數字)。在進行上述的第一或第二運算時，本實施例是以同類型的數據內容來進行運算，也就是說在進行上述的第一或第二運算時，第一組結果或數據的Rm-R3^的第一個下標數字是與第三組結果或數據的RM-Ra，b的第一個下標數字相同，第一組結果或數據的R1;1-Ra，b的第二個下標數字是與第三組結果或數據的R1;1-Ra，b的第二個下標數字相同。
[0361]本實施例可用下述的第三運算或第四運算來獲得第二組與第四組結果或數據之間的第二組變化量。第三運算為第四組結果或數據Im-1u減第二組結果或數據Iu-Lf的減法運算。第四運算則是計算第二組與第四組結果或數據Ilil-1y之間的變化率，其可通過下列的運算方式獲得:首先將第四組結果或數據Ilil-1y減第二組結果或數據Ilil-1y,接著將相減的結果除以第二組結果或數據Ilil-1eif，最后將相除的結果乘以100%(其是為了將相除的結果轉換成百分比數字)。在進行上述的第三或第四運算時，本實施例是以同類型的數據內容來進行運算，也就是說在進行上述的第三或第四運算時，第二組結果或數據的Ι^-Ιβ,?的第一個下標 數字是與第四組結果或數據的Ilil-1y的第一個下標數字相同，第二組結果或數據的Im-1u的第二個下標數字是與第四組結果或數據的Im-1m的第二個下標數字相同。
[0362]在本實施例中，第一組變化量含有與圖7步驟56所提及的那組變化量相同類型的信息內容，也就是說第一組變化量包括數個對應的變化量Λ21-Λ2，。、…、
。，其中有關△的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟56所提及的那組變化量的A11-Aa,。中。
[0363]在本實施例中，第二組與第四組結果或數據之間的第二組變化量包括數個變化量δΜ-δ u、δ2Λ-δ 2，h、...、δ e l- δ e h，其中e為正整數(比如是3到10中的任何一個數字)，h也是正整數(比如是2、3或4)。變化量S11-S1, h是指一連串的數據:δ1Λ、δ12、…、δ 1；ho變化量δ 2;1-δ 2，h是指一連串的數據:δ 2;1、δ 2，2、…、S2，h。變化量Seu-Se^h是指一連串的數據:S e,!> δ e，2、…、δ e，h。δ的第一個下標數字(也就是跟隨在符號δ之后的數字一I到e)是代表某一種的抗體或是與兩種或超過兩種抗體有關的某一個群組。數字e可以是所有抗體種類的數目或是所有抗體群組的數目。S的第二個下標數字(也就是跟隨在第一個下標數字之后的數字一I到h)是代表數據型態。數字h可以是數據型態的數目。
[0364]有關變化量δ δ e，h的第一個下標數字的敘述，請參閱步驟402對于結果或數據Im-1m的第一個下標數字的相關敘述。例如，在8的第一個下標數字為I的時候，變化量S11-S l h比如是與“免疫球蛋白G(IgG) ”有關。在δ的第一個下標數字為2的時候，變化量S 2?1-S2 h比如是與“免疫球蛋白A(IgA) ”有關。在δ的第一個下標數字為7的時候，變化量δ 71- δ 7，h比如是與“(組織樣本中)可以被偵測或發現到的所有種類的抗體”有關，而這些可以被偵測或發現到的抗體的種類數量是超過3種、5種或是7種(依所需的數據而定)。另外，這些可以被偵測或發現到的所有種類的抗體是包含下列任一種、數種或全部的抗體:免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E(IgE)A疫球蛋白D(IgD)、C3補體、C4補體。上述的組織樣本比如是體液(如人體血液樣本、周邊血液樣本、全血樣本或骨髓樣本)或是固體組織(如肌肉樣本或脂肪細胞樣本)。在S的第一個下標數字為9的時候，變化量δ 91- δ 9，h比如是與“超過兩種或五種以上的抗體(其是也許包含下列任一種、數種或全部的抗體:免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E (IgE)、免疫球蛋白D (IgD)、C3補體、C4補體)”有關。在δ的第一個下標數字為10的時候，變化量Sicu-Sicu比如是與“免疫球蛋白D(IgD)”有關。其它的變化量則以此類推，在此就不加以論述。
[0365]關于δ的第二個下標數字，敘述如下。在δ的第二個下標數字為I的時候，變化量比如是與“一種或多種抗體的數量或總數的增減”有關。在δ的第二個下標數字為2的時候，變化量δ 12- δ 比如是與“一種或多種抗體的數量或總數的變化率”有關，而所述的變化率是指增加的百分比(例如增加百分之LI)或是指減少的百分比(例如減少百分之 L2)，其中 LI 為大于或等于 10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、200、300、500 或900的正整數，L2為大于或等于10、20、30、40、50、60、70、80或90的正整數。在δ的第二個下標數字為3的時候，變化量δ 13- δ 0比如是與“一種或多種抗體的濃度(其單位比如是mg/ml)的增減”有關。在δ的第二個下標數字為4的時候，變化量δ14-δΜ&如是與“一種或多種抗體的濃度(其單位比如是mg/ml)的變化率”有關，而所述的變化率是指增加的百分比(例如增加百分之LI)或是指減少的百分比(例如減少百分之L2)”有關。
[0366]因此，由第二組結果或數據的Im與第四組結果或數據的Im所獲得的變化量δ Μ是代表或顯示出免疫球蛋白G(IgG)的數量增減，其可通過減法運算來獲得，此減法運算為第四組結果或數據的減第二組結果或數據的I1, P由第二組結果或數據的與第四組結果或數據的Ι1Λ所獲得的變`化量δ h2是代表或顯示出免疫球蛋白G(IgG)數量的變化率，而所述的變化率是指增加的百分比(例如增加百分之LI)或是指減少的百分比(例如減少百分之L2)，其可通過下列的運算來獲得:首先將第四組結果或數據的Ι1Λ減第二組結果或數據的I1,接著將相減的結果除以第二組結果或數據的I1,最后將相除的結果乘以100%(其是為了將相除的結果轉換成百分比數字)。由第二組結果或數據的Ili2與第四組結果或數據的Ili2所獲得的變化量S13是代表或顯示出免疫球蛋白G(IgG)的濃度增減，其可通過減法運算來獲得，此減法運算為第四組結果或數據的Ili2減第二組結果或數據的I1,由第二組結果或數據的Ili2與第四組結果或數據的Ili2所獲得的變化量S14是代表或顯示出免疫球蛋白G(IgG)濃度的變化率，而所述的變化率是指增加的百分比(例如增加百分之LI)或是指減少的百分比(例如減少百分之L2)，其可通過下列的運算來獲得:首先將第四組結果或數據的Ili2減第二組結果或數據的Ili2，接著將相減的結果除以第二組結果或數據的Ili2，最后將相除的結果乘以100%(其是為了將相除的結果轉換成百分比數字)。其它的變化量則以此類推，在此就不加以論述。[0367]圖12B為一流程圖，其是將一種或多種抗體納入考慮，以建立或是獲得上述的準則或標準(G)。上述的一種或多種抗體可以是或是包括免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白D(IgD)及/或循環性免疫復合體(如C3補體以及/或是C4補體)。本實施例是從相同生物分類的物種中選出N3個受測者(每一個都可參閱受測者(S)的敘述)，并且對這N3個受測者的每一個進行圖12B所述的步驟，其中N3可以是等于或大于2、4、6、10、20或50的正整數。
[0368]請參閱圖12B所示。在步驟411中，對N3個受測者的每一個進行圖12A所提及的步驟401至步驟406。因此，通過圖12A步驟401的方法，從N3個受測者取得或是獲得N3個第一組織樣本和N3個第二組織樣本，其中N3個受測者各自有一個對應的第一組織樣本和一個對應的第二組織樣本。以相同的第一檢驗、評估或測量方法(也就是圖12A步驟402所提及的第一檢驗、評估或測量方法)分別分析或檢測N3個第一組織樣本，進而獲得與N3個第一組織樣本的一種或多種干細胞有關的N3個第一組結果或數據，詳細內容請參閱圖12A步驟402獲得第一組結果或數據的敘述。以相同的第二檢驗、評估或測量方法(也就是圖12A步驟402所提及的第二檢驗、評估或測量方法)分別分析或檢測N3個第二組織樣本，進而獲得與N3個第二組織樣本的一種或多種抗體有關的N3個第二組結果或數據，詳細內容請參閱圖12A步驟402獲得第二組結果或數據的敘述。此處的N3個第一組織樣本和N3個第二組織樣本是取自或來自尚未進行或接受圖12A步驟403所提及的一種或多種行為或刺激⑴的N3個受測者。
[0369]除此之外，通過圖12A步驟404的方法，從已進行或接受圖12A步驟403所提及的一種或多種行為或刺激(X)的N3個受測者取得或是獲得N3個第三組織樣本和N3個第四組織樣本，其中N3個受測者各自有一個對應的第三組織樣本和一個對應的第四組織樣本。以相同的第三檢驗、評估或測量方法(也就是圖12A步驟405所提及的第三檢驗、評估或測量方法)分別分析或檢測N3個第三組織樣本，進而獲得與N3個第三組織樣本的一種或多種干細胞有關的N3個第三組結果或數據，詳細內容請參閱圖12A步驟405獲得第三組結果或數據的敘述。以相同的第四檢驗、評估或測量方法(也就是圖12A步驟405所提及的第四檢驗、評估或測量方法)分別分析或檢測N3個第四組織樣本，進而獲得與N3個第四組織樣本的一種或多種抗體有關的N3個第四組結果或數據，詳細內容請參閱圖12A步驟405獲得第四組結果或數據的敘述。在本實施例中，N3個第一組織樣本、N3個第二組織樣本、N3個第三組織樣本以及N3個第四組織樣本之中的每一個都可以參閱組織樣本(P)的敘述。
[0370]當第一與第三檢驗、評估或測量方法是以上述的檢驗、評估或測量方法(Ml)來進行分析或檢測時，N3個第一組結果或數據與N3個第三組結果或數據均包括小尺寸干細胞的種類以及一種或多種小尺寸干細胞的數值(例如數量、百分比以及/或是尺寸大小)，其可參閱上述分析程序(Tl)中的相關內容。當第一與第三檢驗、評估或測量方法是以上述的檢驗、評估或測量方法(M2)來進行分析或檢測時，N3個第一組結果或數據與N3個第三組結果或數據均包括干細胞的種類以及一種或多種干細胞的數值(例如數量、百分比以及/或是尺寸大小)，其可參閱上述分析程序(T2)中的相關內容。當第一與第三檢驗、評估或測量方法是以上述的檢驗、評估或測量方法(MO)來進行分析或檢測時，N3個第一組結果或數據與N3個第三組結果或數據均包括干細胞的種類以及一種或多種干細胞的數值(例如數量、百分比以及/或是尺寸大小)，其可參閱上述分析程序(TO)中的相關內容。[0371]N3個第一組結果或數據和N3個第三組結果或數據之中的每一個都含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說N3個第一組結果或數據和N3個第三組結果或數據之中的每一個都包括數個對應的結果或數據Rm-R1YR2,l_R2,b>…、Ra，l_Ra，b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Raib中。N3個受測者各自有一個對應的第一組結果或數據和一個對應的第三組結果或數據。將N3個受測者中同一個受測者的第一組結果或數據和第三組結果或數據進行比較，可以獲得與這個受測者有關的第一組變化量，詳細內容請參閱圖12A步驟406獲得第一組變化量的方法。通過上述的方法，可以獲得與N3個受測者有關的N3個第一組變化量(N3個受測者各自有一個對應的第一組變化量)。
[0372]N3個第一組變化量的每一個都含有與圖7步驟56所提及的那組變化量相同類型的信息內容，也就是說N3個第一組變化量的每一個都包括數個對應的變化量A11-A1,
…、。，其中有關Λ的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟56所提及的那組變化量的A11-Aa,。中。另外，上述獲得Ν3個第一組變化量的方法也許包括下列步驟:將Ν3個受測者各自的第一組及第三組結果或數據中有相同第一下標數字與相同第二下標數字的Ru-Raib進行比較，以獲得對應的變化量Au-Aa，。。
[0373]N3個第二組結果或數據和N3個第四組結果或數據之中的每一個都含有與圖12A步驟402所提及的第二組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說N3個第二組結果或數據和N3個第四組結果或數據之中的每一個都包括數個對應的結果或數據Iu-1y、
…、Ieu-1e^f，其中有關I的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖12A步驟402所提及的第二組結果或數據的Ilil-1y中。N3個受測者各自有一個對應的第二組結果或數據和一個對應的第四組結果或數據。將N3個受測者中同一個受測者的第二組結果或數據和第 四組結果或數據進行比較，可以獲得與這個受測者有關的第二組變化量，詳細內容可參閱圖12A步驟406獲得第二組變化量的方法。通過上述的方法，可以獲得與N3個受測者有關的N3個第二組變化量(N3個受測者各自有一個對應的第二組變化量)。
[0374]N3個第二組變化量的每一個都含有與圖12A步驟406所提及的第二組變化量相同類型的信息內容，也就是說N3個第二組變化量的每一個都包括數個對應的變化量Su-Su、δ21-δ2--、…、δΜ-δ_，其中有δ的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖12Α步驟406所提及的第二組變化量的S11-Seh中。另外，上述獲得Ν3個第二組變化量的方法也許包括下列步驟:將Ν3個受測者各自的第二組及第四組結果或數據中有相同第一下標數字與相同第二下標數字的Ilil-1y進行比較，以獲得對應的變化量δ “-δ#
[0375]圖12Β的步驟411也可以通過下列的方式來完成。首先，對Ν3個受測者的每一個進行圖12Α的步驟401至步驟405，進而獲得每一個受測者的第一對結果或數據和第二對結果或數據。因有Ν3 個受測者，所以獲得Ν3個第一對結果或數據以及Ν3個第二對結果或數據。Ν3個第一對結果或數據的每一個都包括Ν3個受測者中同一個受測者的第一組結果或數據(其為Ν3個第一組結果或數據中與其對應的第一組結果或數據)和第三組結果或數據(其為Ν3個第三組結果或數據中與其對應的第三組結果或數據)。Ν3個第二對結果或數據的每一個都包括Ν3個受測者中同一個受測者的第二組結果或數據(其為Ν3個第二組結果或數據中與其對應的第二組結果或數據)和第四組結果或數據(其為Ν3個第四組結果或數據中與其對應的第四組結果或數據)。如同之前的敘述，N3個第一組結果或數據和N3個第三組結果或數據之中的每一個都包括數個對應的Rlil-RaY N3個第二組結果或數據和N3個第四組結果或數據之中的每一個都包括數個對應的Ι1λ-Ιμ。最后，以圖12Α步驟406提及的方式從每個第一對結果或數據獲得對應的第一組變化量以及從每個第二對結果或數據獲得對應的第二組變化量。因有Ν3個第一對結果或數據，所以獲得Ν3個第一組變化量(Ν3個受測者各自有一個對應的第一組變化量)。因有Ν3個第二對結果或數據，所以獲得Ν3個第二組變化量(Ν3個受測者各自有一個對應的第二組變化量)。
[0376]請參閱圖12Β所示。在步驟412中，將Ν3個受測者與干細胞有關的Ν3個第一組結果或數據、Ν3個第三組結果或數據以及Ν3個第一組變化量匯集起來，建立一個干細胞數據庫(DB-S)。另外，也將Ν3個受測者與抗體有關的Ν3個第二組結果或數據、Ν3個第四組結果或數據以及Ν3個第二組變化量匯集起來，建立一個抗體數據庫(DB-1)。這兩個數據庫(DB-S)和(DB-1)的每一個也許還包括Ν3個受測者每一個的腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)、肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y -GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))以及/或是有關年齡、性另O、種族、身高、體重、血壓、心跳、免疫球蛋白(Ig)、身體質量指數(BMI)以及/或是一種或多種疾病(如某種癌癥、皮膚疾病以及/或腎臟疾病)等方面的數據。除此之外，步驟412也還包括將用于N3個受測者這個生物分類的已知抗體準則或標準收集起來，建立一個標準數據庫(DB-C)。
[0377]接著，在步驟413中，通過對數據庫(DB-S)和(DB-1)兩者數據的比較，可以獲得數據庫(DB-S)和(DB-1)兩者數據之間的關聯性。如果發現數據庫(DB-S)中有關一種或多種干細胞的數據和數據庫(DB-1)中有關一種或多種抗體的數據在統計上呈現出高度的關聯性，則可依據數據庫(DB-C)中有關上述一種或多種抗體的已知準則或標準建立起有關上述一種或多種干細胞的準則或標準，其可含有與第三實施例所提及的準則或標準(G)相同類型的信息內容。上述的一種或多種干細胞可以是圖7步驟52在R的第一個下標數字I到a所提及的一種或多種干細胞。上述的一種或多種抗體可以是圖12A步驟402在I的第一個下標數字I到e所提及的一種或多種抗體。
[0378]舉例來說，如果N3個第一組變化量中的變化量A12或八14和吧個第二組變化量中的變化量S12或δ “在統計上有高度關聯性，則可依據免疫球蛋白G(IgG)的已知準則或標準建立上述的準則或標準G1>2以及/或是上述的準則或標準Gu。準則或標準g1>2以及/或是準則或標準Gu可以用來評估任何一種或多種行為或刺激(如一種或多種的行為或刺激X1、X3及/或X4)對于人體的效果或影響或是用來判斷一種或多種行為或刺激(如一種或多種的行為或刺激X1、X3及/或X4)是否可以增強人體的免疫力或增加抗體的數量。準則或標準Gm-Gm中的其它準則或標準則以此類推，在此就不加以論述。
[0379]本發明也可以通過下列兩種方式來確認或評估第三實施例所提及的一種或多種行為或刺激(Xa)對于受測者(Sa)的效果。第一種方式是在獲得有關受測者(Sa)的一組變化量Λ Λ a，。(如第三實施例所述)后，將這組變化量Λ Aa，。中與上述一種或多種干細胞有關的變化量和本實施例中與上述一種或多種干細胞有關的準則或標準進行比較，即可得知一種或多種行為或刺激(Xa)對于受測者(Sa)的效果或影響。第二種方式則是在獲得有關受測者(Sa)的第二組結果或數據Ru-Raib (如第三實施例所述)后，將第二組結果或數據Ru-Ra，b中與上述一種或多種干細胞有關的結果或數據和本實施例中與上述一種或多種干細胞有關的準則或標準進行比較，即可得知一種或多種行為或刺激(Xa)對于受測者(Sa)的效果或影響。此處所述的一種或多種行為或刺激(Xa)也可以是圖12A步驟403所提及的一種或多種行為或刺激。
[0380]通過一個適當的方法可以獲得上述數據庫(DB-S)和(DB-1)兩者數據之間的關聯性，這個方法也許包括:(I)將第一組與第三組結果或數據Ru-Raib之間的一個或多個變化量Au-Aa，。和第二組與第四組結果或數據I11-1ef之間的一個或多個變化量61，1-6_進行比較；(2)將N3個第三組結果或數據中的一個或多個結果或數據Ru-Raib和N3個第四組結果或數據中的一個或多個結果或數據Im-1m進行比較；以及/或是(3)將N3個第一組結果或數據中的一個或多個結果或數據R1;1-Ra，b和N3個第二組結果或數據中的一個或多個結果或數據Im-1u進行比較。
[0381]本實施例提供一種方法、一種儀器或是一種結合方法論(methodology)、軟件(工具)以及硬件(是指用于取出、過濾、純化、分析干細胞等方面的設備、機器或儀器)的整合系統，其可依據數據庫(DB-C)中抗體的(已知)標準以及數據庫(DB-S)和(DB-1)兩者數據之間的關聯性來建立上述的準則或標準(G)，詳細內容如本實施例所述。
[0382]為了確保步驟403所提及的一種或多種行為或刺激⑴的安全性(此處是指對人體或非人體沒有顯著的副作用或傷害，或是指對人體或非人體的肝或腎等器官沒有顯著的副作用或傷害)，或許需要N3個受測者中每一個受測者在進行或接受步驟403所提及的一種或多種行為或刺激⑴之前以及之后的肝腎功能數據。本實施例將N3個受測者在進行或接受步驟403所提及的一種或多種行為或刺激(X)之前的肝腎功能數據稱為數據LKB12，以及將N3個受測者在進行或接受步驟403所提及的一種或多種行為或刺激(X)之后的肝腎功能數據稱為數據LKA12。將數據LKB12與數據LKA12進行比較，可獲得兩組數據LKB12與LKA12之間的差異性，并藉此確認或評估步驟403所提及的一種或多種行為或刺激(X)對于N3個受測者的肝與/或腎產生的影響。
[0383]如果數據LKB12與數據LKA12之間沒有(統計上顯著的)差異或者數據LKA12 (明顯地)優于或是在統計上顯著優于數據LKB12，表示步驟403所提及的一種或多種行為或刺激(X)是無害于或是有益于N3個受測者的肝與/或腎(也就是沒有產生影響或是產生有益的影響)，因而允許在步驟413建立起有關一種或多種干細胞的準則或標準。如果數據LKA12比數據LKB12來的差(甚至是更差)或是數據LKA12在統計上顯著差于數據LKB12，表示步驟403所提及的一種或多種行為或刺激(X)會對N3個受測者的肝與/或腎造成傷害(也就是產生負面的影響)，因而不允許在步驟413建立起有關一種或多種干細胞的準則或標準。
[0384]數據LKB12與數據LKA12都包含(但不限定)下列的數據:(1)N3個受測者之中每一個的腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)以及(2)N3個受測者之中每一個的肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y-GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))。
[0385]根據第五實施例，一種建立標準的方法包括:從受測者取得第一組織樣本和第二組織樣本；分析該第一組織樣本，以獲得第一結果，該第一結果是與一種或數種干細胞的信息有關；分析該第二組織樣本，以獲得第二結果，該第二結果是與一種或數種抗體的信息有關；在取得該第一組織樣本和該第二組織樣本后，讓該受測者進行或接受一行為；在讓該受測者進行或接受該行為后，從該受測者取得第三組織樣本和第四組織樣本；分析該第三組織樣本，以獲得第三結果，該第三結果是與該種或該些種干細胞的信息有關；分析該第四組織樣本，以獲得第四結果，該第四結果是與該種或該些種抗體的信息有關；進行分析以獲得第一數據和第二數據之間的一關聯性，其中該第一數據與該第一結果和該第三結果有關，該第二數據與該第二結果和該第四結果有關；以及根據該關聯性以及與該種或該些種抗體有關的標準，建立該種或該些種干細胞的標準。
[0386]根據第五實施例，一種建立標準的方法包括:從受測者取得第一組織樣本和第二組織樣本；分析該第一組織樣本，以獲得第一結果，該第一結果是與一種或數種干細胞的信息有關；分析該第二組織樣本，以獲得第二結果，該第二結果是與一種或數種抗體的信息有關；在取得該第一組織樣本和該第二組織樣本后，讓該受測者進行或接受一行為；在讓該受測者進行或接受該行為后，從該受測者取得第三組織樣本和第四組織樣本；分析該第三組織樣本，以獲得第三結果，該第三結果是與該種或該些種干細胞的信息有關；分析該第四組織樣本，以獲得第四結果，該第四結果是與該種或該些種抗體的信息有關；進行分析以獲得第一數據和第二數據之間的一關聯性，其中該第一數據與該第三結果有關，該第二數據與該第四結果有關；以及根據該關聯性以及與該種或該些種抗體有關的標準，建立該種或該些種干細胞的標準。
[0387]第六實施例:
[0388]圖13為一流程圖，其是從服用某種治療特定疾病的已核準藥物的患者獲得相關數據，并通過和這些數據的相互比較，判斷、確認、評估或評價研究用(或實驗用)藥物對治療上述特定疾病的效果。在本發明中，已核準藥物是指經政府部門(如美國食品藥物管理局)核準用于治療某種疾病(如上述特定疾病)的藥物。
[0389]本實施例從罹患同一種特定疾病(如某種癌癥、皮膚疾病或腎臟疾病)的人體或非人體中選出作為實驗組的數個第一受測者以及作為對照組的數個第二受測者。另外，實驗組的這些第一受測者(每一個都可參閱受測者(S)的敘述)和對照組的這些第二受測者(每一個都可參閱受測者(S)的敘述)都是選自或來自相同生物分類的物種。
[0390]請參閱圖13所示。在步驟501中，對實驗組中的每個第一受測者進行圖7所述的步驟51至步驟56或是進行圖1OA所述的步驟201至步驟206，進而獲得與這些第一受測者有關的干細胞數據或信息。而且，在步驟501中，實驗組的每個第一受測者在圖7的步驟53或是圖1OA的步驟203所進行的行為或刺激為服用一種治療上述特定疾病的研究用(或實驗用)藥物。在上述中，與這些第一受測者有關的干細胞數據或信息包括:(I)數個第一組結果或數據，其是通過圖7步驟51和步驟52或是圖1OA步驟201和步驟202所提及的方法來獲得；(2)數個第二組結果或數據，其是通過圖7步驟54和步驟55或是圖1OA步驟204和步驟205所提及的方法來獲得；以及(3)數個第一組變化量，其是通過圖7步驟56或是圖1OA步驟206所提及的方法從數個第一對結果或數據中獲得，每個第一對結果或數據含有與第一受測者其中一個有關的第一組結果或數據和第二組結果或數據。在本實施例中，每個第一受測者都有一個對應的第一對結果或數據以及由這個第一對結果或數據所獲得的第一組變化量。另外，研究用(或實驗用)藥物是指一種處于下列階段的(新)藥物:(I)實驗室、研究機構、研究部門或研究單位的研發或發展階段，此處所述的實驗室、研究機構、研究部門或研究單位可能是隸屬于大學或公司；(2)試產或試驗階段；或是(3)已經被測試但尚未被政府部門或機構(如美國食品藥物管理局)核準的階段。
[0391]為了能公平比較實驗組和對照組，某些步驟之間的時間間隔需要加以控制。例如，如果步驟501是對實驗組中的每個第一受測者進行圖7所述的步驟51至步驟56，則步驟間需要加以控制的時間間隔包括步驟51和步驟52之間的時間間隔(Ta)、步驟51和步驟53之間的時間間隔(Tb)、步驟53和步驟54之間的時間間隔(T。)以及步驟54和步驟55之間的時間間隔(Td)。如果步驟501是對實驗組中的每個第一受測者進行圖1OA所述的步驟201至步驟206，則步驟間需要加以控制的時間間隔包括步驟201和步驟202之間的時間間隔(Te)、步驟201和步驟203之間的時間間隔(Tf)、步驟203和步驟204之間的時間間隔(Tg)以及步驟204和步驟205之間的時間間隔(Th)。
[0392]上述的每個第一組結果或數據都含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說上述的每個第一組結果或數據都包括數個對應的結果或數據Rl，l_Rl，b、R2,l_R2,b>…、Ra，l_Ra，b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Raib中。上述的每個第二組結果或數據都含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說上述的每個第二組結果或數據都包括數個對應的結果或數據Rm-R1Y R2,rR2,b>…、Ru-1b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的R1, rRa,b中。因此，在實驗組中，這些第一受測者各自有一個含有Ru-1b的第一組結果或數據以及一個含有RM-Ra，b的第二組結果或數據。
`[0393]上述的每個第一組變化量都含有與圖7步驟56所提及的那組變化量相同類型的信息內容，也就是說上述的每個第一組變化量都包括數個對應的變化量
…、。，其中有關Λ的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟56所提及的那組變化量的。中。因此，在實驗組中，這些第一受測者各自有一個含有，。的第一組變化量。
[0394]請參閱圖13所示。在步驟502中，對對照組中的每個第二受測者進行圖7所述的步驟51至步驟56或是進行圖1OA所述的步驟201至步驟206，進而獲得與這些第二受測者有關的干細胞數據或信息。另外，在步驟502中，對照組的每個第二受測者在圖7的步驟53或是圖1OA的步驟203所進行的行為或刺激為服用一種經政府部門核準用于治療上述特定疾病的藥物(也稱為已核準藥物)。在上述中，與這些第二受測者有關的干細胞數據或信息包括:(I)數個第三組結果或數據，其是通過圖7步驟51和步驟52或是圖1OA步驟201和步驟202所提及的方法來獲得；(2)數個第四組結果或數據，其是通過圖7步驟54和步驟55或是圖1OA步驟204和步驟205所提及的方法來獲得；以及(3)數個第二組變化量，其是通過圖7步驟56或是圖1OA步驟206所提及的方法從數個第二對結果或數據中獲得，每個第二對結果或數據含有與第二受測者其中一個有關的第三組結果或數據和第四組結果或數據。在本實施例中，每個第二受測者都有一個對應的第二對結果或數據以及由這個第二對結果或數據所獲得的第二組變化量。
[0395]上述的每個第三組結果或數據都含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說上述的每個第三組結果或數據都包括數個對應的結果或數據Rl，l_Rl，b、R2,l_R2,b>…、Ra，l_Ra，b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Raib中。上述的每個第四組結果或數據都含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說上述的每個第四組結果或數據都包括數個對應的結果或數據Rm-R1Y R2,rR2,b>…、Ru-1b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Raib中。因此，在對照組中，這些第二受測者各自有一個含有Ru-1b的第三組結果或數據以及一個含有Ru-Ra，b的第四組結果或數據。
[0396]上述的每個第二組變化量都含有與圖7步驟56所提及的那組變化量相同類型的信息內容，也就是說上述的每個第二組變化量都包括數個對應的變化量
…、。，其中有關Λ的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟56所提及的那組變化量的。中。因此，在對照組中，這些第二受測者各自有一個含有，。的第二組變化量。
[0397]為了能夠公平比較，在步驟502中步驟51和步驟52的時間間隔或是步驟201和步驟202的時間間隔可以是(大致上)相同于在步驟501中步驟51和步驟52的時間間隔(Ta)或是步驟201和步驟202的時間間隔(Te)，而且在步驟502中步驟51和步驟53的時間間隔或是步驟201和步驟203的時間間隔可以是(大致上)相同于在步驟501中步驟51和步驟53的時間間隔(Tb)或是步驟201和步驟203的時間間隔(Tf)。另外，在步驟502中步驟51和步驟53的時間間隔或是步驟201和步驟203的時間間隔可以與在步驟501中步驟51和步驟53的時間間隔(Tb)或是步驟201和步驟203的時間間隔(Tf)相互重迭，在這種情況下，步驟501和步驟502可以是在相同的時間(或排程)進行步驟51和步驟53或是進行步驟201和步驟203。或者，在步驟502中步驟51和步驟53的時間間隔或是步驟201和步驟203的時間間隔可以不與在步驟501中步驟51和步驟53的時間間隔(Tb)或是步驟201和步驟203的時間間隔(Tf)相互重迭，在這種情況下，步驟501和步驟502是在不同的時間(或排程)進行步驟51和步驟53或是進行步驟201和步驟203 (但是時間間隔仍相同)。
[0398]為了能夠公平比較，步驟502中的步驟53和步驟54的時間間隔或是步驟203和步驟204的時間間隔可以是(大致上)相同于步驟501中的步驟53和步驟54的時間間隔(Tc)或是步驟203和步驟204的時間間隔(Tg)，以及步驟502中的步驟54和步驟55的時間間隔或是步驟204和步驟205的時間間隔可以是(大致上)相同于步驟501中的步驟54和步驟55的時間間隔(Td)或是步驟204和步驟205的時間間隔(Th)。另外，步驟502中的步驟53和步驟54的時間間隔或是步驟203和步驟204的時間間隔可以與步驟501中的步驟53和步驟54的時間間隔(Τ。)或是步驟203和步驟204的時間間隔(Tg)相互重迭，在這種情況下，步驟501和步驟502可以是在相同的時間(或排程)進行步驟53和步驟54或是進行步驟203和步驟204。或者，步驟502中的步驟53和步驟54的時間間隔或是步驟203和步驟204的時間間隔可以不與步驟501中的步驟53和步驟54的時間間隔(Tc)或是步驟203和步驟204的時間間隔(Tg)相互重迭，在這種情況下，步驟501和步驟502是在不同的時間(或排程)進行步驟53和步驟54或是進行步驟203和步驟204(但是時間間隔仍相同)。
[0399]請參閱圖13所示。在步驟503中，將所有與實驗組中第一受測者有關的第一組結果或數據、第二組結果或數據以及第一組變化量匯集起來，建立一個實驗組數據庫(DB-E)。實驗組數據庫(DB-E)也許還包括實驗組中每一個第一受測者的腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)、肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y -GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))以及/或是有關年齡、性另O、種族、身高、體重、血壓、心跳、免疫球蛋白(Ig)、身體質量指數(BMI)以及/或是一種或多種疾病(如某種癌癥、皮膚疾病以及/或腎臟疾病)等方面的數據。
[0400]另外，步驟503也還包括將所有與對照組中第二受測者有關的第三組結果或數據、第四組結果或數據以及第二組變化量匯集起來，建立一個對照組數據庫(DB-R)。對照組數據庫(DB-R)也許還包括對照組中每一個第二受測者的腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)、肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y -GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))以及/或是有關年齡、性另O、種族、身高、體重、血壓、心跳、免疫球蛋白(Ig)、身體質量指數(BMI)以及/或是一種或多種疾病(如某種癌癥、皮膚疾病以及/或腎臟疾病)等方面的數據。
[0401]接著，在步驟504中，以適當的方法(例如統計分析)分析步驟503所建立的兩個數據庫(DB-E)和(DB-R)，進而確認、判斷、評估、評價步驟501所提及的研究用(或實驗用)藥物對治療上述特定疾病的效果。如果實驗組數據庫(DB-E)中的數據在統計上(顯著地)有效于或優于或是(大致上)等于對照組數據庫(DB-R)中的數據，則代表步驟501所提及的研究用(或實驗用)藥物可以被核準用于治療上述特定疾病。然而，如果實驗組數據庫(DB-E)中的數據在統計上沒有(顯著地)有效于或優于或是(大致上)等于對照組數據庫(DB-R)中的數據，則代表步驟501所提及的研究用(或實驗用)藥物無法被核準用于治療上述特定疾病。
[0402]本實施例可以根據實驗組中第一受測者的年齡、性別、種族、身高、體重、血壓、心跳、免疫球蛋白(Ig)、身體質量指數(BMI)、一種或多種疾病、腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)以及/或是肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y -麩胺基轉化酶(Y -GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))，對實驗組中所有第一受測者的第一組結果或數據、第二組結果或數據以及第一組變化量進行統計分析，并且依據分析結果繪制出X軸為特定數據、Y軸為出現頻率的分布圖，其中作為X軸的特定數據可以是實驗組中所有第一受測者的第一組結果或數據的Ru-Raib、第二組結果或數據的RM_Ra，b以及/或是第一組變化量的Alil-Aa,[0403]本實施例可以根據對照組中第二受測者的年齡、性別、種族、身高、體重、血壓、心跳、免疫球蛋白(Ig)、身體質量指數(BMI)、一種或多種疾病、腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)以及/或是肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y -麩胺基轉化酶(Y -GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))，對對照組中所有第二受測者的第三組結果或數據、第四組結果或數據以及第二組變化量進行統計分析，并且依據分析結果繪制出X軸為特定數據、Y軸為出現頻率的分布圖，其中作為X軸的特定數據可以是對照組中所有第二受測者的第三組結果或數據的Ru-Raib、第四組結果或數據的RM_Ra，b以及/或是第二組變化量的Alil-Aa,
[0404]例如，與實驗組的所有第一受測者或是對照組的所有第二受測者有關的SB-1細胞的數量變化量(也就是第一組變化量的Λu或是第二組變化量的Am)可以用來繪制與實驗組的所有第一受測者或是對照組的所有第二受測者有關的SB-1細胞的數量變化量對出現頻率的分布圖。有關第一受測者或第二受測者的其它變化量Ali2-Aa，。對出現頻率的分布圖則以此類推，在此就不加以論述。
[0405]統計上，高斯分布(Gaussian distribution)可以用來分析步驟503所建立的數據庫(DB-E)和(DB-R)中的數據，進而評估步驟501所提及的研究用(或實驗用)藥物對于實驗組中第一受測者的效果或是判斷步驟501所提及的研究用(或實驗用)藥物是否可以改善或治療實驗組中第一受測者所罹患的特定疾病。
[0406]例如，如果第一組變化量中與一種特定干細胞有關的數個變化量(其是選自第一組變化量中的變化量Alil-Ay)統計上顯著有效于或優于第二組變化量中與上述特定干細胞有關的數個變化量(其是選自第二組變化量中的變化量Au-A +。)，則代表步驟501所提及的研究用(或實驗用)藥物可以得到政府部門(如美國食品藥物管理局)的核準。如果第一組變化量中與上述特定干細胞有關的數個變化量(其是選自第一組變化量中的變化量Alil-Ay)統計上顯著無效于或劣于第二組變化量中與上述特定干細胞有關的數個變化量(其是選自第二組變化量中的變化量Alil-Ay),則代表步驟501所提及的研究用(或實驗用)藥物無法被政府部門(如美國食品藥物管理局)核準。如果第一組變化量中與上述特定干細胞有關的數個變化量(其是選自第一組變化量中的變化量△ u-Ay)統計上沒有顯著有效于和無效于(或是統計上沒有顯著優于和劣于)第二組變化量中與上述特定干細胞有關的數個變化量(其是選自第二組變化量中的變化量△〃-△￥)，則代表步驟501所提及的研究用(或實驗用)藥物的效果(大致上)相同于步驟502所提及的已核準藥物的效果，因此步驟501所提及的研究用(或實驗用)藥物可以被政府部門(如美國食品藥物管理局)核準。在本段落中，第一組變化量是在數據庫(DB-E)中，第二組變化量則是在數據庫(DB-R)中。
[0407]通過分析數據庫(DB-E)和(DB-R)的數據，可以針對數據庫(DB-E)和(DB-R)的數據分別建立起數個高斯分布。然后，將針對數據庫(DB-E)的數據所建立的高斯分布的高斯峰值和變異數與針對數據庫(DB-R)的數據所建立的高斯分布的高斯峰值和變異數進行比較。
[0408]例如，如果針對數據庫(DB-E)的所有變化量Λ u (其是與實驗組中的第一受測者有關)所建立的高斯分布的高斯峰值在統計上顯著地有效于或優于針對數據庫(DB-R)的所有變化量(其是與對照組中的第二受測者有關)所建立的高斯分布的高斯峰值，則代表步驟501所提及的研究用(或實驗用)藥物無法被政府部門(如美國食品藥物管理局)核準。如果針對數據庫(DB-E)的所有變化量(其是與實驗組中的第一受測者有關)所建立的高斯分布的高斯峰值在統計上顯著地無效于或劣于針對數據庫(DB-R)的所有變化量Λ1λ(其是與對照組中的第二受測者有關)所建立的高斯分布的高斯峰值，則代表步驟501所提及的研究用(或實驗用)藥物無法被政府部門(如美國食品藥物管理局)核準。如果針對數據庫(DB-E)的所有變化量(其是與實驗組中的第一受測者有關)所建立的高斯分布的高斯峰值在統計上沒有顯著有效于也沒有顯著無效于(也就是在統計上沒有顯著優于和劣于)針對數據庫(DB-R)的所有變化量△ u (其是與對照組中的第二受測者有關)所建立的高斯分布的高斯峰值，則代表步驟501所提及的研究用(或實驗用)藥物的效果(大致上)相同于步驟502所提及的已核準藥物的效果，因此步驟501所提及的研究用(或實驗用)藥物可以被政府部門(如美國食品藥物管理局)核準。其它變化量A12-Aa，。則以此類推，在此就不加以論述。
[0409]另外，將數據庫(DB-R)中有關一種或多種干細胞的每一種的每種結果或數據(如變化量A1;1-Aa，。中的任何一個變`化量)所建立的高斯分布的高斯峰值和變異數進行比較，可以建立或是得到上述的準則或標準(G)。對于第三實施例中被評估的一種或多種行為或刺激(Xa)而言，此處建立的準則或標準(G)可以用來確認、判斷、評估、評價第三實施例所提及的一種或多種行為或刺激(Xa)對于一特定受測者(相關內容請參閱受測者(S)的敘述)的影響或效果。
[0410]為了確保步驟501中研究用(或實驗用)藥物的安全性(此處是指對人體或非人體沒有顯著的副作用或傷害，或是指對人體或非人體的肝或腎等器官沒有顯著的副作用或傷害)，或許需要實驗組中每個第一受測者在服用步驟501所提及的研究用(或實驗用)藥物之前以及之后的肝腎功能數據。
[0411]本實施例將實驗組中所有第一受測者在服用步驟501所提及的研究用(或實驗用)藥物之前的肝腎功能數據稱為數據LKB13，以及將實驗組中所有第一受測者在服用步驟501所提及的研究用(或實驗用)藥物之后的肝腎功能數據稱為數據LKA13。將數據LKB13和數據LKA13進行比較，可獲得兩組數據LKB13與LKA13之間的差異性，并藉此確認或評估步驟501所提及的研究用(或實驗用)藥物對于實驗組中第一受測者的肝與/或腎造成的影響。數據LKB13與數據LKA13也許都含有(但不限定)下列的數據:(I)腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)以及(2)肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y -麩胺基轉化酶(Y -GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))。
[0412]如果數據LKB13與數據LKA13之間沒有(統計上顯著的)差異或者數據LKA13 (明顯)優于或是在統計上顯著優于數據LKB13，表示步驟501中的研究用(或實驗用)藥物是無害于或是有益于第一受測者的肝與/或腎(也就是不會對肝或腎造成影響或是會對肝或腎產生有益的影響)。在這種情況下，如果實驗組數據庫(DB-E)中的數據在統計上(大致上)等于或是顯著有效于或優于對照組數據庫(DB-R)中的數據，則代表步驟501中的研究用(或實驗用)藥物是在有益于肝或腎或是在不會對肝或腎產生影響的情形下被核準用于治療人體或非人體的某種特定疾病(如實驗組中第一受測者所罹患的疾病)。然而，如果實驗組數據庫(DB-E)中的數據在統計上沒有(大致上)等于或是(顯著地)有效于或優于或是對照組數據庫(DB-R)中的數據，則代表步驟501中的研究用(或實驗用)藥物不可以被核準用于治療人體或非人體的某種特定疾病(如實驗組中第一受測者所罹患的疾病)。
[0413]如果數據LKA13比數據LKB13差(甚至是更差)或是數據LKA13統計上顯著差于或劣于數據LKB13，表示步驟501中的研究用(或實驗用)藥物是有害于第一受測者的肝與/或腎(也就是會對肝或腎產生不良的影響)。在這種情況下，如果實驗組數據庫(DB-E)中的數據在統計上(大致上)等于或是顯著有效于或優于對照組數據庫(DB-R)中的數據，則代表步驟501中的研究用(或實驗用)藥物雖然會對肝及/或腎產生負面影響，但是也許還是可以被允許用來治療人體或非人體的某種特定疾病(如實驗組中第一受測者所罹患的疾病)，然而也有可能不被允許用來治療人體或非人體的某種特定疾病(如實驗組中第一受測者所罹患的疾病)。
[0414]本實施例提供一種方法、一種儀器或是一種結合方法論(methodology)、軟件(工具)以及硬件(是指用于取出、過濾、純化、分析干細胞等方面的設備、機器或儀器)的整合系統，其可通過比較步驟503所建立的數據庫(DB-E)和(DB-R)中的數據來評估研究用(或實驗用)藥物在治療特定疾病的效果，詳細內容如本實施例所述。本實施例也提供一種方法、一種儀器或是一種結合方法論(methodology)、軟件(工具)以及硬件(是指用于取出、過濾、純化、分析干細胞等方面的設備、機器或儀器)的整合系統，其可通過分析數據庫(DB-R)中的數據來建立或是獲得上述的準則或標準(G),詳細內容如本實施例所述。
[0415]根據第六實施例，一種評估研究用藥物治療某種疾病效果的方法包括:從第一受測者取得第一組織樣本，其中該第一受測者罹患一疾病；分析該第一組織樣本，以獲得第一數據，該第一數據是與一種或數種干細胞的信息有關；在取得該第一組織樣本后，讓該第一受測者服用一種研究用藥物；在讓該第一受測者服用該種研究用藥物后，從該第一受測者取得第二組織樣本；分析該第二組織樣本，以獲得第二數據，該第二數據是與該種或該些種干細胞的信息有關；從第二受測者取得第三組織樣本，其中該第二受測者罹患該疾病；分析該第三組織樣本，以獲得第三數據，該第三數據是與該種或該些種干細胞的信息有關；在取得該第三組織樣本后，讓該第二受測者服用一種已核準藥物；在讓該第二受測者服用該種已核準藥物后，從該第二受測者取得第四組織樣本；分析該第四組織樣本，以獲得第四數據，該第四數據是與該種或該些種干細胞的信息有關；將該第一數據與該第二數據進行比較，以獲得第一變化量；將該第三數據與該第四數據進行比較，以獲得第二變化量；以及根據該第一變化量與該第二變化量，進行一比較。
[0416]第七實施例:
[0417]圖14和圖15分別描述一種用于建立或獲得一個或多個通用準則或標準的方法，其中上述的一個或多個通用準則或標準可以用來判斷、評估、證明或是核準一種或多種行為或刺激(X)對于治療一種特定疾病(如某種癌癥、皮膚疾病或腎臟疾病)的效果。本實施例從罹患同一種特定疾病(如某種癌癥、皮膚疾病或腎臟疾病)的人體或非人體中選出NI個受測者來進行圖14或圖15所提及的方法，而且上述的NI個受測者(每一個都可參閱受測者(S)的敘述)都是來自或選自相同生物分類的物種。
[0418]請參閱圖14所示，對NI個受測者的每一個進行圖7所述的步驟51至步驟56，進而獲得與NI個受測者有關的干細胞數據或信息，詳細內容請參閱圖9步驟107的敘述。在圖14的方法中，NI個受測者在步驟53所進行的行為或刺激為服用相同或相互不同的一種或多種經政府部門(如美國食品藥物管理局)核準用于治療所述特定疾病的藥物。在本發明中，經政府部門(如美國食品藥物管理局)核準的藥物稱為已核準藥物。圖14也繪制出步驟51至步驟56(包括NI個受測者在步驟53服用相同或相互不同的一種或多種已核準藥物)以及步驟107。此處提及的與NI個受測者有關的干細胞數據或信息包括:(I)Nl個第一組結果或數據，其是通過圖7步驟51和步驟52所提及的方法來獲得；(2) NI個第二組結果或數據，其是通過圖7步驟54和步驟55所提及的方法來獲得；以及(3)NI組變化量，其是通過圖7步驟56所提及的方法從NI對結果或數據獲得，其中NI對結果或數據的每一對都含有與其對應的受測者(其為NI個受測者中的其中一個)有關的第一組結果或數據(其為NI個第一組結果或數據中與這個受測者有關的第一組結果或數據)和第二組結果或數據(其為NI個第二組結果或數據中與這個受測者有關的第二組結果或數據)。另外，NI個受測者的每一個都有與其對應的一對結果或數據(其為NI對結果或數據的其中一對)以及由這對結果或數據所獲得的一組變化量(其為NI組變化量的其中一組)。詳細內容請參閱圖9步驟107的敘述。
[0419]在通過步驟107獲得與NI個受測者有關的干細胞數據或信息之后，將所有與NI個受測者有關的干細胞數據或信息匯集起來建立一個數據庫，詳細內容請參閱圖9步驟108的敘述。這個數據庫也許還包括NI個受測者每一個的腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)、肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y -GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))以及/或是有關年齡、性另O、種族、身高、體重、血壓、心跳、免疫球蛋白(Ig)、身體質量指數(BMI)以及/或是一種或多種疾病(例如某種癌癥、皮膚疾病以及/或腎臟疾病)等方面的數據。接著，從數據庫中分析出具有統計意義的部分，并藉此建立用來確認、判斷、評估、評價任何一種或多種行為或刺激(X)(如步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X))效果的準則或標準(G)，詳細內容請參閱圖9步驟109的敘述。
[0420]圖14的步驟107可以依照不同的順序進行。例如，在不同的時間對NI個受測者中的每一個進行步驟51至步驟55，這些時間也許會重迭，但是也可以完全不重迭。或者，也可以將NI個受測者分成三群來進行，而且對第一群的受測者進行步驟51至步驟55的時間是在對第二群的受測者進行步驟51至步驟55之后，但是是在對第三群的受測者進行步驟51至步驟55之前。
[0421]請參閱圖15所示，對NI個受測者的每一個進行圖1OA所述的步驟201至步驟206，進而獲得與NI個受測者有關的干細胞數據或信息。在圖15的方法中，NI個受測者在步驟203所進行的行為或刺激為服用相同或相互不同的一種或多種經政府部門(如美國食品藥物管理局)核準用于治療所述特定疾病的藥物。此處提及的與NI個受測者有關的干細胞數據或信息包括:(I)Nl個第一組結果或數據，其是通過步驟201和步驟202所提及的方法來獲得；(2) NI個第二組結果或數據，其是通過步驟204和步驟205所提及的方法來獲得；以及(3) NI組變化量，其是通過步驟206所提及的方法從NI對結果或數據獲得，其中NI對結果或數據的每一對都含有與其對應的受測者(其為NI個受測者中的其中一個)有關的第一組結果或數據(其為NI個第一組結果或數據中與這個受測者有關的第一組結果或數據)和第二組結果或數據(其為NI個第二組結果或數據中與這個受測者有關的第二組結果或數據)。另外，NI個受測者的每一個都有與其對應的一對結果或數據(其為NI對結果或數據的其中一對)以及由這對結果或數據所獲得的一組變化量(其為NI組變化量的其中一組)。
[0422]在通過步驟201-206獲得與NI個受測者有關的干細胞數據或信息之后，將所有與NI個受測者有關的干細胞數據或信息匯集起來建立一個數據庫，詳細內容請參閱圖1OA步驟207的敘述。這個數據庫也許還包括NI個受測者每一個的腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)、肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y -GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))以及/或是有關年齡、性另O、種族、身高、體重、血壓、心跳、免疫球蛋白(Ig)、身體質量指數(BMI)以及/或是一種或多種疾病(例如某種癌癥、皮膚疾病以及/或腎臟疾病)等方面的數據。接著，從數據庫中分析出具有統計意義的部分，并藉此建立用來確認、判斷、評估、評價任何一種或多種行為或刺激(X)(如步驟203所提及的一種或多種行為或刺激(X))效果的準則或標準(G)，詳細內容請參閱圖1OA步驟208的敘述。圖15也繪制出步驟201至步驟208 (包括NI個受測者在步驟203服用相同或相互不同的一種或多種已核準藥物)。
[0423]本實施例可通過下列兩種方式來建立或是獲得通用準則或標準:(I)判斷圖14或圖15所述的NI組變化量(其是與NI個受測者有關)的變化量A11-Aa，。中是否有任何一個或多個變化量超過一個(預設)門坎，或是(2)找出圖14或圖15所述的NI組變化量(其是與NI個受測者有關)的變化量Alil-Aa，。中具有顯著意義的一個或多個變化量。另外，根據NI組變化量中有超過(預設)門坎的一個或多個變化量(其是來自變化量A11-Aac)或是具有顯著意義的一個或多個變化量(其是來自變化量~，「△￥)，繪制或是獲得與其對應的高斯分布，然后通過這些高斯分布的高斯峰值以及/或是變異數獲得一個對應的通用準則或標準，這個通用準則或標準可以用來確認、判斷、評估、評價任何一種或多種行為或刺激(X)對于一個罹患有所述特定疾病的受測者的效果。例如，如果圖14或圖15所述的NI組變化量(其是與NI個受測者有關)中變化量Ay、Λ12、A14以及A15被判斷為對罹患所述特定疾病的NI個受測者而言具有顯著意義，則可建立如同標準Gli2和Gli4般的通用準則或標準，而且這個通用準則或標準可以用來確認、判斷、評估、評定任何一種或多種行為或刺激(X)對于一個罹患有所述特定疾病的受測者的效果。
[0424]上述的通用準則或標準含有如第三實施例所提及的準則或標準(G)的項目，并且可以用來評估一種或多種的行為或刺激(X)對于治療所述特定疾病的效果或是用來判斷前述一種或多種的行為或刺激(X)是否可以改善或治療所述特定疾病。舉例來說，本實施例可以先對某個患者進行圖7所述的步驟51至步驟56，進而獲得與這個患者有關的變化量Λ1λ、Λ12、A14以及/或是A15，其中這個患者在步驟53所進行的行為是服用含褐藻萃取物的營養品。然后，將得到的變化量Λ1λ、Λ 12、Λ “以及/或是A15和通用準則或標準Gli2以及/或是Gli4進行比較。如果變化量Λ 1Λ、Λ12、八14以及/或是A15符合通用準則或標準Gli2以及/或是Gu，代表服用含褐藻萃取物的營養品可被視為是一種可以治療所述特定疾病的療法。否則，服用含褐藻萃取物的營養品會被視為是一種無法治療所述特定疾病的療法。
[0425]用來建立圖14或圖15所述的通用準則或標準的一種或多種干細胞也許是位在干細胞階層鏈(hierarchical chain of stem cells)的上游或上層。這意味著上述一種或多種干細胞是較原始的干細胞或是較具多功能的(generic)干細胞，其它種類的干細胞也許是從上述一種或多種干細胞分化而來。另外，上述一種或多種干細胞也許與一種或多種用于治療所述特定疾病的已核準藥物有關。
[0426]本實施例提供一種方法、一種儀器或是一種結合方法論(methodology)、軟件(工具)以及硬件(是指用于取出、過濾、純化、分析干細胞等方面的設備、機器或儀器)的整合系統，其可通過找出圖14或圖15所述的NI組變化量(其是與NI個受測者有關)的變化量A11-Ay中具有顯著意義的一個或多個變化量來建立通用準則或標準，詳細內容如本實施例所述。
[0427]根據第七實施例，一種建立標準的方法包括:從受測者取得第一組織樣本，該受測者罹患一疾病；分析該第一組織樣本，以獲得第一數據，該第一數據是與一種或數種干細胞的信息有關；在取得該第一組織樣本后，讓該受測者服用一種用于治療該疾病的藥物；在讓該受測者服用該種用于治療該疾病的藥物后，從該受測者取得第二組織樣本；分析該第二組織樣本，以獲得第二數據，該第二數據是與該種或該些種干細胞的信息有關；將該第一數據與該第二數據進行 比較，以獲得一變化量；判斷該變化量是否超過(預設)門坎；以及根據該變化量建立治療該疾病的標準。
[0428]根據第七實施例，一種建立標準的方法包括:從受測者取得第一組織樣本，該受測者罹患一疾病；分析該第一組織樣本，以獲得第一數據和第二數據，該第一數據是與第一干細胞群的信息有關，該第二數據是與第二干細胞群的信息有關，該第一干細胞群含有一種或數種的干細胞，該第二干細胞群含有一種或數種的干細胞；在取得該第一組織樣本后，讓該受測者服用一種用于治療該疾病的藥物；在讓該受測者服用該種用于治療該疾病的藥物后，從該受測者取得第二組織樣本；分析該第二組織樣本，以獲得第三數據和第四數據，該第三數據是與該第一干細胞群的信息有關，該第四數據是與該第二干細胞群的信息有關；將該第一數據與該第三數據進行比較，以獲得第一變化量；將該第二數據與該第四數據進行比較，以獲得第二變化量；以及根據該第一變化量和該第二變化量中具有顯著意義的一個變化量建立治療該疾病的標準。
[0429]第八實施例:
[0430]圖16為一流程圖，其可建立一個或多個通用準則或標準。上述的一個或多個通用準則或標準可以用來評估、判斷、證明或核準一種或多種行為或刺激(X)對于治療至少兩種、三種、四種、五種或十種不同疾病(例如兩種癌癥)的效果。
[0431]本實施例分別從罹患N種不同疾病的人體或非人體選出一組受測者，因此本實施例共有N組受測者。例如，第一組受測者是來自或選自罹患第一種疾病的人體或非人體，第N組受測者則是來自或選自罹患第N種疾病的人體或非人體。在這N組受測者中，每一組含有至少兩個、五個、十個、二十個或五十個的受測者，而且每個受測者都可以參閱受測者(S)的敘述。另外，這N組受測者是來自或選自相同生物分類的物種。在本實施例中，N為等于或大于2、3、4、5或10的正整數。
[0432]本實施例針對這N組受測者的每一組進行N個步驟601a_601n的其中一個對應步驟。例如，對第一組受測者進行步驟601a，對第N組受測者則進行步驟601η。另外，這N個步驟60 la-60 In的每一個步驟都可以通過圖7的步驟51至步驟56或是圖1OA的步驟201至步驟206來完成，進而獲得與這N組受測者有關的干細胞數據。例如，對罹患第一種疾病的第一組受測者進行步驟601a (其是包括圖7的步驟51至步驟56或是圖1OA的步驟201至步驟206)，進而獲得與第一組受測者有關的干細胞數據，而且在步驟601a中第一組受測者的每個受測者是進行或接受第一種行為或刺激(例如服用經美國食品藥物管理局核準的第一種藥物或是服用未經美國食品藥物管理局核準的第一種藥物)。除此之外，也對罹患第N種疾病的第N組受測者進行步驟601η (其是包括圖7的步驟51至步驟56或是圖1OA的步驟201至步驟206)，進而獲得與第N組受測者有關的干細胞數據，而且在步驟601η中第N組受測者的每個受測者是進行或接受第N種行為或刺激(例如服用經美國食品藥物管理局核準的第N種藥物或是服用未經美國食品藥物管理局核準的第N種藥物)。
[0433]在這NI個步驟60 la-60 In中，每一組受測者之中的每個受測者在進行圖7的步驟53或圖1OA的步驟203時比如是服用相同或相互不同的一種或多種已核準藥物，其可用于治療該受測者所罹患的疾病。例如，在步驟601a中，第一組受測者中的每個受測者在進行圖7的步驟53或圖1OA的步驟203時比如是服用相同或相互不同的一種或多種已經核準用于治療第一種疾病的藥物。在步驟601η中，第N組受測者中的每個受測者在進行圖7的步驟53或圖1OA的步驟203時比如是服用相同或相互不同的一種或多種已經核準用于治療第N種疾病的藥物。在本發明中，經政府部門(如美國食品藥物管理局)核準的藥物稱為已核準藥物。[0434]在這N組受測者中，與每一組受測者有關的干細胞數據包括:(1)數個第一組結果或數據，其是通過圖7步驟51和步驟52或是圖1OA步驟201和步驟202所提及的方法來獲得；(2)數個第二組結果或數據，其是通過圖7步驟54和步驟55或是圖1OA步驟204和步驟205所提及的方法來獲得；以及(3)數組變化量，其是通過圖7步驟56或是圖1OA步驟206所提及的方法從多對結果或數據獲得，每對結果或數據含有與其對應的受測者有關的第一組結果或數據和第二組結果或數據。在這N組受測者中，每一組中的每個受測者都有與其對應的一對結果或數據以及由這對結果或數據所獲得的一組變化量。
[0435]在本實施例中，每個第一組結果或數據和每個第二組結果或數據都含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說每個第一組結果或數據和每個第二組結果或數據都包括數個對應的結果或數據Rm-R1Y R2,rR2,b>…、Ra,rRa,bJ其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Ra，b中。另外，每組變化量都含有與圖7步驟56所提及的那組變化量相同類型的信息內容，也就是說每組變化量都包括數個對應的變化量△ u-Λ i，。、
…、。，其中有關Λ的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟56所提及的那組變化量的Λ Λ a，。中。
[0436]接著，請參閱圖16的步驟602，在通過這N個步驟601a_601n獲得與N組受測者有關的干細胞數據之后，將所有與N組受測者有關的干細胞數據匯集起來建立一個通用數據庫(B-DB)。這個數據庫(B-DB)也許還包括N組受測者中每一個受測者的腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)、肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y -麩胺基轉化酶 (Y -GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))以及/或是有關年齡、性別、種族、身高、體重、血壓、心跳、免疫球蛋白(Ig)、身體質量指數(BMI)以及/或是一種或多種疾病(例如某種癌癥、皮膚疾病以及/或腎臟疾病)等方面的數據。
[0437]接著，在圖16的步驟603中，以適當的方法(例如統計分析)分析數據庫(B-DB)，進而建立或獲得數個準則或標準。這些準則或標準比如包括第三實施例所提及的準則或標準(G)的一個、數個或所有項目。
[0438]舉例來說，對這N組受測者的每一組而言，上述的分析也許包括根據所屬組別中受測者的年齡、性別、種族、身高、體重、血壓、心跳、免疫球蛋白(Ig)、身體質量指數(BMI)、一種或多種疾病、腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)以及/或是肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y-GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))來對所屬組別中所有受測者的第一組結果或數據(含有對應的結果或數據Rlil-RaJ、第二組結果或數據(含有對應的結果或數據Rlil-RaJ以及變化量Alil-Aa，。所進行的統計分析。
[0439]本實施例可對N組受測者的任何一組繪制出X軸為特定數據、Y軸為出現頻率的分布圖，其中作為X軸的特定數據為所屬組別中所有受測者的第一組結果或數據的Ru-Ra，b、第二組結果或數據的Ru-Raib以及/或是變化量的Au-Aa，。。例如，所屬組別中所有受測者的SB-1細胞的數量變化數據(也就是變化量A11)可以用來繪制所屬組別中所有受測者的SB-1細胞的數量變化(其為X軸)對出現頻率(其為Y軸)的分布圖。有關所屬組別中其它的變化量A12-Aa，。對出現頻率的分布圖則以此類推，在此就不加以論述。另外，在這個例子中，所屬組別中的所有受測者都罹患同一種疾病(例如某種癌癥、某種皮膚疾病或是某種腎臟疾病)以及在步驟53或步驟203服用相同或相互不同的一種或多種藥物。
[0440]統計上，高斯分布可以用來分析步驟602所建立的通用數據庫(B-DB)中的數據，進而針對每一組受測者建立與其有關的數個準則或標準(其可參考第三實施例中有關準則或標準(G)的定義、說明或描述)。通過分析通用數據庫(B-DB)的數據可以建立或是獲得與通用數據庫(B-DB)的數據有關的數個高斯分布。另外，針對每一組受測者所建立的數個準則或標準(其是含有與第三實施例所提及的準則或標準(G)相同類型的信息內容)，本實施例也可以通過下列兩種方式來建立或是獲得:(I)判斷每一組受測者的變化量
中是否有任何一個或多個變化量超過一個(預設)門坎，或是(2)找出每一組受測者的變化量A1^1-Aa，。中具有顯著意義的一個或多個變化量。除此之外，本實施例也可以根據每一組受測者的變化量中具有顯著意義的一個或多個變化量來建立或是獲得多個高斯分布，然后根據這些高斯分布的高斯峰值以及/或是變異數來獲得針對每一組受測者所建立的數個準則或標準。
[0441]通過找出或判斷有那些上述的準則或標準(其可通過根據通用數據庫(B-DB)建立的數個高斯分布來獲得)常建立或發現在所有或大部份的N組受測者之中、判斷變化量八U-Aa，。中上述一個或多個超過(預設)門坎的變化量是否常發現在所有或大部分的N組受測者之中、或是判斷變化量中上述一個或多個具有顯著意義的變化量是否常發現在所有或大部分的N組受測者之中等`方式，讓本實施例可依據上述常建立或發現的準則或標準、常發現在所有或大部分的N組受測者之中的上述一個或多個超過(預設)門坎的變化量(其是來自變化量Au-Ay)、或是常發現在所有或大部分的N組受測者之中的上述一個或多個具有顯著意義的變化量(其是來自變化量△〃_△￥)來建立或是獲得通用準則或標準。
[0442]上述的通用準則或標準(例如標準Gli2和G1J可以用來評估一種或多種的行為或刺激(X)對于治療各種疾病的效果或是用來判斷前述一種或多種的行為或刺激(X)是否可以改善或治療各種疾病。舉例來說，本實施例可以先對某個患者進行圖7所述的步驟51至步驟56，進而獲得與這個患者有關的變化量△〃、Λ12、A14以及/或是A15，其中這個患者在步驟53所進行的行為是服用含褐藻萃取物的營養品。然后，將得到的變化量八卩、Λ U、Λ 14以及/或是Λ 15和通用準則或標準Gli2以及/或是進行比較。如果變化量Au、Λ12、A14以及/或是A15符合通用準則或標準Gli2以及/或是Gm，代表服用含褐藻萃取物的營養品可被視為是一種可以治療各種疾病的療法。否則，服用含褐藻萃取物的營養品會被視為是一種無法治療各種疾病的療法。
[0443]除此之外，上述的通用準則或標準(例如標準Gli2和G1J也可以被廣泛的用在許多應用上。例如，上述的通用準則或標準可以成為醫療機構用來評估某種治療效用的一種常規程序或是包含在可以評估人體健康狀態的常規醫療健康檢查或身體檢查的項目內。另外，用來建立圖16所述的通用準則或標準的一種或多種干細胞是與一種或多種用于治療上述N種疾病的已核準(或是研究用)藥物有關，而且也許是位在干細胞階層鏈(hierarchical chain of stem cells)的上游或上層。這意味著上述一種或多種干細胞是較原始的干細胞或是較具多功能的(generic)干細胞,其它種類的干細胞也許是從上述一種或多種干細胞分化而來。本實施例提供一種方法、一種儀器或是一種結合方法論(methodology)、軟件(工具)以及硬件(是指用于取出、過濾、純化、分析干細胞等方面的設備、機器或儀器)的整合系統，其可判斷或判定干細胞在干細胞階層鏈的位置、層級或狀態。舉例來說，上述的干細胞也許是被發現在下列干細胞階層鏈中(從上游/更原始/更具多功能到下游/較不原始/較不具多功能)的某個層級:(1)干細胞A，其是在五個族群GA、GB、GC、⑶和GE中發現，每一個族群(GA、GB、GC、⑶、GE)分別罹患五種疾病DA、DB、DC、DD和DE的其中一種疾病(同一族群的受測者罹患同一種疾病，不同的族群罹患不同種的疾病)，而且這五個族群GA、GB、GC、⑶和GE的受測者是服用藥物DGA、DGB和DGC ；⑵干細胞B，其是在四個族群GA、GB、GC和⑶中發現，每一個族群(GA、GB、GC、GD)分別罹患四種疾病DA、DB、DC和DD的其中一種疾病(同一族群的受測者罹患同一種疾病，不同的族群罹患不同種的疾病)，而且這四個族群GA、GB、GC和⑶的受測者是服用藥物DGA、DGB和DGC ；(3)干細胞C，其是在四個族群GA、GB、GC和⑶中發現，每一個族群(GA、GB、GC、⑶)分別罹患四種疾病DA、DB、DC和DD的其中一種疾病(同一族群的受測者罹患同一種疾病，不同的族群罹患不同種的疾病)，而且這四個族群GA、GB、GC和⑶的受測者是服用藥物DGA和DGB ； (4)干細胞D，其是在族群GA中發現，族群GA的受測者罹患疾病DA以及服用藥物DGA和DGB ；以及(5)干細胞E，其是在族群GA中發現，族群GA的受測者罹患疾病DA以及服用藥物DGA。更具體來說，干細胞B是由干細胞A分化而來，干細胞C是由干細胞A以及/或是干細胞B分化而來，干細胞D是由干細胞A、干細胞B以及/或是干細胞C分化而來，干細胞E是由干細胞A、干細胞B、干細胞C以及/或是干細胞D分化而來。
[0444]本實施例也還提供一種方法、一種儀器或是一種結合方法論(methodology)、軟件(工具)以及硬件(是指用于取出、過濾、純化、分析干細胞等方面的設備、機器或儀器)的整合系統，其可通過找出或判斷有那些準則或標準常建立或發現在N組受測者之中的方式來建立通用準則或標準，詳細內容如本實施例所述。
[0445]根據第八實施例，一種建立標準的方法包括:從第一受測者取得第一組織樣本，該第一受測者罹患第一疾病；分析該第一組織樣本，以獲得第一數據，該第一數據是與一種或數種干細胞的信息有關；在取得該第一組織樣本后，讓該第一受測者服用一種用于治療該第一疾病的藥物；在讓該第一受測者服用該種用于治療該第一疾病的藥物后，從該第一受測者取得第二組織樣本；分析該第二組織樣本，以獲得第二數據，該第二數據是與該種或該些種干細胞的信息有關；將該第一數據與該第二數據進行比較，以獲得第一變化量；判斷該第一變化量是否超過一門坎；從第二受測者取得第三組織樣本，該第二受測者罹患第二疾病；分析該第三組織樣本，以獲得第三數據，該第三數據是與該種或該些種干細胞的信息有關；在取得該第三組織樣本后，讓該第二受測者服用一種用于治療該第二疾病的藥物；在讓該第二受測者服用該種用于治療該第二疾病的藥物后，從該第二受測者取得第四組織樣本；分析該第四組織樣本，以獲得第四數據，該第四數據是與該種或該些種干細胞的信息有關；將該第三數據與該第四數據進行比較，以獲得第二變化量；判斷該第二變化量是否超過該門坎；以及在該第一變化量和該第二變化量均超過該門坎時，依據該第一變化量和
該第二變化量建立一標準。
[0446]根據第八實施例，一種建立標準的方法包括:從第一受測者取得第一組織樣本，該第一受測者罹患第一疾病；分析該第一組織樣本，以獲得第一數據和第二數據，該第一數據是與第一干細胞群的信息有關，該第二數據是與第二干細胞群的信息有關，該第一干細胞群含有一種或數種的干細胞，該第二干細胞群含有一種或數種的干細胞；在取得該第一組織樣本后，讓該第一受測者服用一種用于治療該第一疾病的藥物；在讓該第一受測者服用該種用于治療該第一疾病的藥物后，從該第一受測者取得第二組織樣本；分析該第二組織樣本，以獲得第三數據和第四數據，該第三數據是與該第一干細胞群的信息有關，該第四數據是與該第二干細胞群的信息有關；將該第一數據與該第三數據進行比較，以獲得第一變化量；將該第二數據與該第四數據進行比較，以獲得第二變化量；從第二受測者取得第三組織樣本，該第二受測者罹患第二疾病；分析該第三組織樣本，以獲得第五數據和第六數據，該第五數據是與該第一干細胞群的信息有關，該第六數據是與該第二干細胞群的信息有關；在取得該第三組織樣本后，讓該第二受測者服用一種用于治療該第二疾病的藥物；在讓該第二受測者服用該種用于治療該第二疾病的藥物后，從該第二受測者取得第四組織樣本；分析該第四組織樣本，以獲得第七數據和第八數據，該第七數據是與該第一干細胞群的信息有關，該第八數據是與該第二干細胞群的信息有關；將該第五數據與該第七數據進行比較，以獲得第三變化量；將該第六數據與該第八數據進行比較，以獲得第四變化量；以及根據該第一變化量和該第二變化量中具有顯著意義的一個變化量以及該第三變化量和該第四變化量中具有顯著意義的一個變化量建立一標準。
[0447]第九實施例:
[0448]圖17A為一流程圖，其是用于獲得一個受測者的干細胞和免疫細胞(immunecell)的數據或信息。
[0449]請參閱圖17A所示。在步驟801中，從一個受測者(相關內容請參閱受測者(S)的敘述)取得第一組織樣本和第二組織樣本，有關第一組織樣本和第二組織樣本的內容請參閱組織樣本(P)的敘述。接著，在步驟802中，以第一檢驗、評估或測量方法(相關內容請參閱檢驗、評估或測量方法(MO)、(Ml)或(M2)的敘述)分析或檢測第一組織樣本，進而獲得第一組織樣本中有關一種或多種干細胞的第一組結果或數據。第一組結果或數據可通過量化、質化或描述等方式呈現，而且第一檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量干細胞的步驟。另外，步驟802還包括以第二檢驗、評估或測量方法分析或檢測第二組織樣本，進而獲得第二組織樣本中有關一種或多種免疫細胞的第二組結果或數據。第二組結果或數據可通過量化、質化或描述等方式呈現，而且第二檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量免疫細胞的步驟。
[0450]在本實施例中，第一組結果或數據含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說本實施例的第一組結果或數據包括數個對應的結果或數據Rl,l_Rl,b>R2,l_R2,b>…、Ra，l_Ra，b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Raib中。[0451]另外，在本實施例中，第二檢驗、評估或測量方法也許包括利用流式細胞技術(flow cytometry)、流式微球分析技術(cytometric bead assay)或血液分析(hematologyanalysis)等方法從第二組織樣本獲得與一種或多種免疫細胞有關的第二組結果或數據。第二組結果或數據包括免疫細胞的種類以及一種或多種免疫細胞的數值(例如數量以及/或百分比)。上述的一種或多種免疫細胞可以是或是包括淋巴細胞(lymphocyte)、T細胞(T cell，又稱T淋巴細胞(T lymphocyte))、T輔助細胞(T helper cell)、毒殺型T細胞(cytotoxic T cell)、調節型T細胞(regulatory T cell,又稱抑制型T細胞(suppressor Tcell))、活化 T 細胞(active T_cell)、B 細胞(B cell,又稱 B 淋巴細胞(B lymphocyte)) >自然殺手細胞(natural killer cell，簡稱NK cell)、樹突狀細胞(dendritic cell)、顆粒細胞(granulocyte)以及/或是巨卩遼細胞(macrophage)。
[0452]淋巴細胞是白血球(其是由免疫系統產生)的一種。淋巴細胞包括T細胞、B細胞和自然殺手細胞。T細胞的三種主要類型是T輔助細胞(TH cell)、毒殺型T細胞(Tc cell)和調節型T細胞(TMg cell)。T細胞因為可以表現⑶3這種細胞(表面)標記，所以T細胞也可以稱為CD3(+)細胞。T輔助細胞因為可以表現CD3和CD4這兩種細胞(表面)標記，所以T輔助細胞也可以稱為CD3(+)，CD4(+)細胞。毒殺型T細胞因為可以表現CD3和CD8這兩種細胞(表面)標記，所以毒殺型T細胞也可以稱為CD3(+)，CD8(+)細胞。活化T細胞可以表現HLA-DR這種細胞(表面)標記。自然殺手細胞可以表現⑶16和⑶56這兩種細胞(表面)標記，并且用CD16(+)和CD56(+)描述其特征。或者，自然殺手細胞也可以表現⑶57這種細胞(表面)標記，并且用⑶57(+)描述其特征。B細胞因為可以表現⑶20這種細胞(表面)標記，所以B細胞也可以稱為CD20(+)細胞。顆粒細胞因為可以表現Gr-1這種細胞(表面)標記，所以顆粒細胞也可以稱為Gr-1(+)細胞。巨噬細胞因為可以表現⑶80這種細胞(表面)標記，所以巨噬細胞也可以稱為⑶80(+)細胞。
[0453]在本實施例中，第二組結果或數據包括數個結果或數據Um-U1^ U2;1-U2，y、…、
，其中X為正整數(比如是2到12中的任何一個數字)，y也是正整數(比如是I或
2)。結果或數據Uu-U^是指一連串的結果或數據=U1^U1T…、U1:y。結果或數據U2il-U2，y是指一連串的結果或數據:υ2Λ、υ2，2`、…、U2，y。結果或數據Uju-Uxiy是指一連串的結果或數據屯丨仏一、…、Ux，y。U的第一個下標數字(也就是跟隨在字母U之后的數字一 I到X)是代表某一種的免疫細胞或是與兩種或超過兩種免疫細胞有關的某一個群組。數字e可以是所有免疫細胞種類的數目或是所有免疫細胞群組的數目。U的第二個下標數字(也就是跟隨在第一個下標數字之后的數字一I到y)是代表數據型態。數字y可以是數據型態的數目。
[0454]以下將對U的第一個下標數字進行敘述。在U的第一個下標數字為I的時候，結果或數據Um-Uu比如是與“淋巴細胞”有關。在U的第一個下標數字為2的時候，結果或數據U2,rU2,y比如是與“τ細胞”有關。在U的第一個下標數字為3的時候，結果或數據U3’「U3’y比如是與“T輔助細胞”有關。在U的第一個下標數字為4的時候，結果或數據U4’「U4’y比如是與“毒殺型T細胞”有關。在U的第一個下標數字為5的時候，結果或數據U5il-U5iy比如是與“調節型T細胞”有關。在U的第一個下標數字為6的時候，結果或數據Ufu-U6iy比如是與“活化T細胞”有關。在U的第一個下標數字為7的時候，結果或數據U7il-U7，y比如是與“B細胞”有關。在U的第一個下標數字為8的時候，結果或數據U8’「U8’y比如是與“自然殺手細胞”有關。在U的第一個下標數字為9的時候，結果或數據Uiu-U9J比如是與“樹突狀細胞”有關。在U的第一個下標數字為10的時候，結果或數據Ultu-Ultly比如是與“兩種的免疫細胞(如T輔助細胞和毒殺型T細胞)”有關。在U的第一個下標數字為11的時候，結果或數據Ullil-U11J比如是與“顆粒細胞”有關。在U的第一個下標數字為12的時候，結果或數據u12il-u12，y比如是與“巨噬細胞”有關。
[0455]以下將對U的第二個下標數字進行敘述。在U的第二個下標數字為I的時候，結果或數據Um-Uju比如是與“一種或多種免疫細胞的數量或總數”有關。在U的第二個下標數字為2的時候，結果或數據Uh2-1^2比如是與“一種或多種免疫細胞的數量或總數占生物細胞或免疫細胞(如淋巴細胞)的數量或總數的百分比”有關。[0456]因此，結果或數據Um是代表或顯示出淋巴細胞的數量。結果或數據U。是代表或顯示出T細胞的數量。結果或數據U2，2是代表或顯示出T細胞數量占生物細胞數量或總數或是免疫細胞(如淋巴細胞)數量或總數的百分比。結果或數據U3il是代表或顯示出T輔助細胞的數量。結果或數據u3，2是代表或顯示出T輔助細胞數量占生物細胞數量或總數或是免疫細胞(如淋巴細胞)數量或總數的百分比。結果或數據U41是代表或顯示出毒殺型T細胞的數量。結果或數據U42是代表或顯示出毒殺型T細胞數量占生物細胞數量或總數或是免疫細胞(如淋巴細胞)數量或總數的百分比。結果或數據U5il是代表或顯示出調節型T細胞的數量。結果或數據U5,2是代表或顯示出調節型T細胞數量占生物細胞數量或總數或是免疫細胞(如淋巴細胞)數量或總數的百分比。結果或數據Ufu是代表或顯示出活化T細胞的數量。結果或數據U6,2是代表或顯示出活化T細胞數量占生物細胞數量或總數或是免疫細胞(如淋巴細胞)數量或總數的百分比。
[0457]結果或數據Um是代表或顯示出B細胞的數量。結果或數據U7,2是代表或顯示出B細胞數量占生物細胞數量或總數或是免疫細胞(如淋巴細胞)數量或總數的百分比。結果或數據Uiu是代表或顯示出自然殺手細胞的數量。結果或數據U8,2是代表或顯示出自然殺手細胞數量占生物細胞數量或總數或是免疫細胞(如淋巴細胞)數量或總數的百分比。結果或數據Uiu是代表或顯示出樹突狀細胞的數量。結果或數據U9,2是代表或顯示出樹突狀細胞數量占生物細胞數量或總數或是免疫細胞(如淋巴細胞)數量或總數的百分比。結果或數據UlOil是代表或顯示出兩種免疫細胞(如T輔助細胞和毒殺型T細胞)的數量或總數。結果或數據u1(l，2是代表或顯示出兩種免疫細胞(如T輔助細胞和毒殺型T細胞)的數量或總數占生物細胞數量或總數或是免疫細胞(如淋巴細胞)數量或總數的百分比。結果或數據Ultu是代表或顯示出某一種免疫細胞(如T輔助細胞)和另一種免疫細胞(如毒殺型T細胞)的比例。結果或數據Ullil是代表或顯示出顆粒細胞的數量。結果或數據un，2是代表或顯示出顆粒細胞數量占生物細胞數量或總數或是免疫細胞(如淋巴細胞)數量或總數的百分比。結果或數據U12il是代表或顯示出巨噬細胞的數量。結果或數據u12，2是代表或顯示出巨噬細胞數量占生物細胞數量或總數或是免疫細胞(如淋巴細胞)數量或總數的百分比。
[0458]請參閱圖17A所示。在進行步驟801或802之后，接著進行步驟803。在步驟803中，讓這個受測者進行或接受一種或多種的行為或刺激(X)，例如服用營養品或膳食補充品、服用政府部門(如美國食品藥物管理局)核準用于治療某種特定疾病(如癌癥)的一種或多種藥物、以及/或是接受陽光(或日光)的照射。另外，在進行上述的一種或多種行為或刺激時，可以將劑量、強度、持續時間、頻率(每一個行為也許含有一種以上的子行為(sub-action)，例如以每次間隔一小時的方式服用一顆藥物共三次)以及/或是時間(例如一天的時段(如早晨、中午、下午、傍晚、晚上)、用餐之前、用餐當中、用餐之后、季節(如春天、夏天、秋天、冬天)等)等因素納入考慮。例如，當受測者服用藥物或營養品的時候，可以將劑量(比如是克數)以及時間(例如早餐前、早餐后或是睡覺前)等因素納入考慮。又例如，當受測者接受陽光(或日光)照射的時候，可以將一天的時段(如早晨、中午或下午)、季節(如春天、夏天、秋天或冬天)或是持續照射時間(例如30分鐘、I小時或2小時)等因素納入考慮。
[0459]接著，在一段特定時間之后，進行步驟804。此處所述的一段特定時間是指從完成步驟803到進行步驟804的時間間隔，而所述的一段特定時間比如是大于或等于15分鐘、大于或等于30分鐘、大于或等于60分鐘、大于或等于90分鐘、大于或等于120分鐘、大于或等于一天、大于或等于二天、大于或等于三天、或是介于30至120分鐘之間。在步驟804中，從這個受測者取得第三組織樣本與第四組織樣本，有關第三組織樣本和第四組織樣本的內容請參閱組織樣本(P)的敘述。第一、第二、第三與第四組織樣本可以是(但不限定)取自或來自這個受測者的同一組織(tissue)。例如，第一、第二、第三與第四組織樣本都是取自或來自這個受測者的血液(如周邊血液)。或者，第一和第三組織樣本是取自或來自與第二和第四組織樣本不同的組織。例如，第一和第三組織樣本是取自或來自骨髓，而第二和第四組織樣本則是取自或來自血液(如周邊血液)。
[0460]請參閱圖17A所示。接下來，在步驟805中，以第三檢驗、評估或測量方法(相關內容請參閱檢驗、評估或測量方法(MO)、(Ml)或(M2)的敘述)分析或檢測第三組織樣本，進而獲得第三組織樣本中有關一種或多種干細胞的第三組結果或數據。第三組結果或數據可通過量化、質化或描述等方式呈現，而且第三檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量干細胞的步驟。另外，步驟805還包括以第四檢驗、評估或測量方法分析或檢測第四組織 樣本，進而獲得第四組織樣本中有關一種或多種免疫細胞的第四組結果或數據。第四組結果或數據可通過量化、質化或描述等方式呈現，而且第四檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量免疫細胞的步驟。在步驟802量測的一種或多種干細胞是與在步驟805量測的一種或多種干細胞相同，在步驟802量測的一種或多種免疫細胞是與在步驟805量測的一種或多種免疫細胞相同。
[0461]在本實施例中，第三組結果或數據含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說第三組結果或數據包括數個對應的結果或數據Rm-R1YR2,l_R2,b>…、Ra，l_Ra，b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Raib中。
[0462]另外，在本實施例中，第四檢驗、評估或測量方法也許包括利用流式細胞技術、流式微球分析技術或血液分析等方法從第四組織樣本獲得與一種或多種免疫細胞有關的第四組結果或數據。在本實施例中，第四組結果或數據含有與步驟802所提及的第二組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說第四組結果或數據包括數個對應的結果或數據u1；1-u1；y>u2；1-u2；y>…、Uju-Uj^y,其中有關U的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于步驟802所提及的第二組結果或數據的Uu-Uxiy中。
[0463]為了獲得相同類型的信息內容以及減少實驗誤差，本實施例用相同的方式(例如檢驗、評估或測量方法(MO)、(Ml)或(M2))進行獲得第一組與第三組結果或數據的第一與第三檢驗、評估或測量方法，以及用相同的方式進行獲得第二組與第四組結果或數據的第二與第四檢驗、評估或測量方法。
[0464]請參閱圖17A所示。接著，在步驟806中，將第一組結果或數據和第三組結果或數據進行比較，可獲得第一組和第三組結果或數據之間的一組變化量(以下稱為第一組變化量)。將第二組結果或數據和第四組結果或數據進行比較，可獲得第二組和第四組結果或數據之間的一組變化量(以下稱為第二組變化量)。
[0465]本實施例可用下述的第一運算或第二運算來獲得第一組與第三組結果或數據之間的第一組變化量。第一運算為第三組結果或數據Ru-Raib減第一組結果或數據Ru-Raib的減法運算。第二運算則是計算第一組與第三組結果或數據R1, 1-Ra，b之間的變化率，其可通過下列的運算方式獲得:首先將第三組結果或數據Ru-Raib減第一組結果或數據Rlil-RaY接著將相減的結果除以第一組結果或數據Ru-Raib，最后將相除的結果乘以100%(其是為了將相除的結果轉換成百分比數字)。在進行上述的第一或第二運算時，本實施例是以同類型的數據內容來進行運算，也就是說在進行上述的第一或第二運算時，第一組結果或數據的Rm-R3^的第一個下標數字是與第三組結果或數據的RM-Ra，b的第一個下標數字相同，第一組結果或數據的R1;1-Ra，b的第二個下標數字是與第三組結果或數據的R1;1-Ra，b的第二個下標數字相同。
[0466]另外，本實施例可用下述的第三運算或第四運算來獲得第二組與第四組結果或數據之間的第二組變化量。第三運算為第四組結果或數據υ1Λ-υ?減第二組結果或數據Ulil-Uxiy的減法運算。第四運算則是計算第二組與第四組結果或數據Uu-UxJ之間的變化率，其可通過下列的運算方式獲得:首先將第四組結果或數據Uu-Uxiy減第二組結果或數據Uu-Uxiy，接著將相減的結果除以第二組結果或數據υ1Λ-υ?，最后將相除的結果乘以100%(其是為了將相除的結果轉換成百分比數字)。在進行上述的第三或第四運算時，本實施例是以同類型的數據內容來進行運算，也就是說在進行上述的第三或第四運算時，第二組結果或數據的Uu-UxJ的第一個下標數字是與第四組結果或數據的n的第一個下標數字相同，第二組結果或數據的Uh「ux’y的第二個下標數字是與第四組結果或數據的u1；1-ux；y的第二個下標數字相同。
[0467]在本實施例中，第一組變化量包含有與圖7步驟56所提及的那組變化量相同類型的信息內容，也就是說第一組變化量包括數個對應的變化量Λ21-Λ2，。、…、
。，其中有關△的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟56所提及的那組變化量的A11-Aa,。中。
[0468]在本實施例中，第二組與第四組結果或數據之間的第二組變化量包括數個變化量θ 1;1-θ ι,ζ> 0 21- θ 2 z、…、θ χ1- θ χ，ζ，其中X為正整數(比如是2到12中的任何一個數字)，z也是正整數(比如是2、3或4)。變化量Θ U-Ql z是指一連串的數據:θ 1Λ、θ12、…、θ^。變化量θ21-θ2 ζ是指一連串的數據:θ21、θ2,2、…、θ2 ζ。變化量θχ1-θχ ζ是指一連串的數據:θ χΛ、θ χ，2、…、θ χ ζ。Θ的第一個下標數字(也就是跟隨在符號Θ之后的數字一I到X)是代表某一種的免疫細胞或是與兩種或超過兩種免疫細胞有關的某一個群組。數字X可以是所有免疫細胞種類的數目或是所有免疫細胞群組的數目。Θ的第二個下標數字(也就是跟隨在第一 個下標數字之后的數字一I到ζ)是代表數據型態。數字ζ可以是數據型態的數目。
[0469]有關變化量θ 1,1θ x，z的第一個下標數字的敘述，請參閱步驟802對于結果或數據Uu-UxJ的第一個下標數字的相關敘述。例如，在Θ的第一個下標數字為I的時候，變化量Q11-Ql z比如是與“淋巴細胞”有關。在Θ的第一個下標數字為2的時候，變化量θ2，-θ2比如是與”細胞”有關。在θ的第一個下標數字為3的時候，變化量θ3.1-θ3,z比如是與“t輔助細胞”有關。其它的變化量則以此類推，在此就不加以論述。
[0470]關于Θ的第二個下標數字，敘述如下。在Θ的第二個下標數字為I的時候，變化量θ 比如是與“一種或多種免疫細胞的數量或總數的增減”有關。在θ的第二個下標數字為2的時候，變化量θ 12- θ χ，2比如是與“一種或多種免疫細胞的數量或總數的變化率”有關，而所述的變化率是指增加的百分比(例如增加百分之Wl)或是指減少的百分比(例如減少百分之W2)，其中Wl為大于或等于10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、200、300,500或900的正整數，W2為大于或等于10、20、30、40、50、60、70、80或90的正整數。在Θ的第二個下標數字為3的時候，變化量Θ 1;3_ θ χ，3比如是與“一種或多種免疫細胞的數量或總數占生物細胞或免疫細胞(如淋巴細胞)的數量或總數的百分比的增減”有關。在θ的第二個下標數字為4的時候，變化量θ 1；4- θ χ’4比如是與“一種或多種免疫細胞的數量或總數占生物細胞或免疫細胞(如淋巴細胞)的數量或總數的百分比的變化率”有關，而所述的變化率是指增加的百分比(例如增加百分之Wl)或是指減少的百分比(例如減少百分之W2)。
[0471]因此，由第二組結果或數據的U1, !與第四組結果或數據的Uhl所獲得的變化量θ Μ是代表或顯示出淋巴細胞的數量增減，其可通過減法運算來獲得，此減法運算為第四組結果或數據的U1 !減第二組結果或數據的U1 !。由第二組結果或數據的U1, i與第四組結果或數據的U11所獲得的變化量θ 1；2是代表或顯示出淋巴細胞數量的變化率,所述的變化率是指增加的百分比(例如增加百分之Wl)或是指減少的百分比(例如減少百分之W2)，其可通過下列的運算來獲得:首先將第四組結果或數據的Um減第二組結果或數據的υ1Λ，接著將相減的結果除以第二組結果或數據的υ1Λ，最后將相除的結果乘以100%(其是為了將相除的結果轉換成百分比數字)。由第二組結果或數據的υ2’2與第四組結果或數據的U2,2所獲得的變化量θ 2,3是代表或顯示出T細胞數量占生物細胞數量/總數或免疫細胞(如淋巴細胞)數量/總數的百分比的增減，其可通過減法運算來獲得，此減法運算為第四組結果或數據的U2,2減第二組結果或數據的U2,2。由第二組結果或數據的U2,2與第四組結果或數據的u2，2所獲得的變化量θ 2，4是代表或顯示出T細胞數量占生物細胞數量/總數或免疫細胞(如淋巴細胞)數量/總數的百分比的變化率，所述的變化率是指增加的百分比(例如增加百分之Wl)或是指減少的百分比(例如減少百分之W2)，其可通過下列的運算來獲得:首先將第四組結果或數據的u2,2減第二組結果或數據的u10，3，接著將相減的結果除以第二組結果或數據的u10，2，最后將相除的結果乘以100%(其是為了將相除的結果轉換成百分比數字)。
[0472]由第二組結果或數據的Ultu與第四組結果或數據的Ultu所獲得的變化量θ 10，5是代表或顯示出某一種免疫細胞(如T輔助細胞)和另一種免疫細胞(如毒殺型T細胞)的比例的增減，其可通過減法運算來獲得，此減法運算為第四組結果或數據的Ultu減第二組結果或數據的U10,由第二組結果或數據的Ultu與第四組結果或數據的Ultu所獲得的變化量θ10；6是代表或顯示出某一種免疫細胞(如T輔助細胞)和另一種免疫細胞(如毒殺型T細胞)的比例的變化率，所述的變化率是指增加的百分比(例如增加百分之Wl)或是指減少的百分比(例如減少百分之W2)，其可通過下列的運算來獲得:首先將第四組結果或數據的U10’ 3減第二組結果或數據的U10’ 3,接著將相減的結果除以第二組結果或數據的U10’ 3,最后將相除的結果乘以100%(其是為了將相除的結果轉換成百分比數字)。其它的變化量則以此類推，在此就不加以論述。
[0473]圖17B為一流程圖，其是將圖17A所提及的一種或多種免疫細胞納入考慮，以建立或是獲得上述的準則或標準(G)。本實施例是從相同生物分類的物種中挑選出N4個受測者(每一個都可參閱受測者(S)的敘述)，并且對這N4個受測者的每一個進行圖17B所述的步驟，其中N4可以是等于或大于2、4、6、10、20或50的正整數。
[0474]請參閱圖17B所示。在步驟811中，對N4個受測者的每一個進行圖17A的步驟801至步驟806。因此，通過圖17A步驟801的方法，從N4個受測者取得或是獲得N4個第一組織樣本和N4個第二組織樣本，其中N4個受測者各自有一個對應的第一組織樣本和一個對應的第二組織樣本。以相同的第一檢驗、評估或測量方法(也就是圖17A步驟802所提及的第一檢驗、評估或測量方法)分別分析或檢測N4個第一組織樣本，進而獲得與N4個第一組織樣本的一種或多種干細胞有關的N4個第一組結果或數據，詳細內容請參閱圖17A步驟802獲得第一組結果或數據的敘述。以相同的第二檢驗、評估或測量方法(也就是圖17A步驟802所提及的第二檢驗、評估或測量方法)分別分析或檢測N4個第二組織樣本，進而獲得與N4個第二組織樣本的一種或多種免疫細胞有關的N4個第二組結果或數據，詳細內容請參閱圖17A步驟802獲得第二組結果或數據的敘述。此處的N4個第一組織樣本和N4個第二組織樣本是取自或來自尚未進行或接受圖17A步驟803所提及的一種或多種行為或刺激(X)的N4個受測者。
[0475]除此之外，通過圖17A步驟804的方法，從已進行或接受圖17A步驟803所提及的一種或多種行為或刺激(X)的N4個受測者取得或是獲得N4個第三組織樣本和N4個第四組織樣本，其中N4個受測者各自有一個對應的第三組織樣本和一個對應的第四組織樣本。以相同的第三檢驗、評估或測量方法(也就是圖17A步驟805所提及的第三檢驗、評估或測量方法)分別分析或檢測N4個第三組織樣本，進而獲得與N4個第三組織樣本的一種或多種干細胞有關的N4個第三組結果或數據，詳細內容請參閱圖17A步驟805獲得第三組結果或數據的敘述。以相同的第四檢驗、評估或測量方法(也就是圖17A步驟805所提及的第四檢驗、評估或測量方法)分別分析或檢測N4個第四組織樣本，進而獲得與N4個第四組織樣本的一種或多種免疫細胞有關的N4個第四組結果或數據，詳細內容請參閱圖17A步驟805獲得第四組結果或數據的敘述。在本實施例中，N4個第一組織樣本、N4個第二組織樣本、N4個第三組織樣本以及N4個第四組織樣本之中的每一個都可以參閱組織樣本(P)的敘述。
[0476]當第一與第三檢驗、評估或測量方法是以上述的檢驗、評估或測量方法(Ml)來進行分析或檢測時，N4個第一組結果或數據與N4個第三組結果或數據均包括小尺寸干細胞的種類以及一種或多種小尺寸干細胞的數值(例如數量、百分比以及/或是尺寸大小)，其可參閱上述分析程序(Tl)中的相關內容。當第一與第三檢驗、評估或測量方法是以上述的檢驗、評估或測量方法(M2)來進行分析或檢測時，N4個第一組結果或數據與N4個第三組結果或數據均包括干細胞的種類以及一種或多種干細胞的數值(例如數量、百分比以及/或是尺寸大小)，其可參閱上述分析程序(T2)中的相關內容。當第一與第三檢驗、評估或測量方法是以上述的檢驗、評估或測量方法(MO)來進行分析或檢測時，N4個第一組結果或數據與N4個第三組結果或數據均包括干細胞的種類以及一種或多種干細胞的數值(例如數量、百分比以及/或是尺寸大小)，其可參閱上述分析程序(TO)中的相關內容。
[0477]N4個第一組結果或數據和N4個第三組結果或數據之中的每一個都含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說N4個第一組結果或數據和N4個第三組結果或數據之中的每一個都包括數個對應的結果或數據Rm-R1YR2,l_R2,b>…、Ra，l_Ra，b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Raib中。N4個受測者各自有一個對應的第一組結果或數據和一個對應的第三組結果或數據。將N4個受測者中同一個受測者的第一組結果或數據和第三組結果或數據進行比較，可以獲得與這個受測者有關的第一組變化量，詳細內容請參閱圖17A步驟806獲得第一組變化量的方法。通過上述的方法，可以獲得與N4個受測者有關的N4個第一組變化量(N4個受測者各自有一個對應的第一組變化量)。
[0478]N4個第一組變化量的每一個都含有與圖7步驟56所提及的那組變化量相同類型的信息內容，也就是說N4個第一組變化量的每一個都包括數個對應的變化量△ Λ i，。、
…、。，其中有關Λ的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟56所提及的那組變化量的A11-Aa,。中。另外，上述獲得Ν4個第一組變化量的方法也許包括下列步驟:將Ν4個受測者各自的第一組及第三組結果或數據中有相同第一下標數字與相同第二下標數字的Ru-Raib進行比較，以獲得對應的變化量Au-Aa，。。
[0479]N4個第二組結果或數據和N4個第四組結果或數據之中的每一個都含有與圖17A步驟802所提及的第二組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說N4個第二組結果或數據和N4個第四組結果或數據之中的每一個都包括數個對應的結果或數據Um-U1YU2,1-U2jy>…、Uju-Uj^y,其中有關U的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖17A步驟802所提及的第二組結果或數據的Uu-Uxiy中。N4個受測者各自有一個對應的第二組結果或數據和一個對應的第四組結果或數據。將N4個受測者中同一個受測者的第二組結果或數據和第四組結果或數據進行`比較，可以獲得與這個受測者有關的第二組變化量，詳細內容請參閱圖17A步驟806獲得第二組變化量的方法。通過上述的方法，可以獲得與N4個受測者有關的N4個第二組變化量(N4個受測者各自有一個對應的第二組變化量)。
[0480]N4個第二組變化量的每一個都含有與圖17A步驟806所提及的第二組變化量相同類型的信息內容，也就是說N4個第二組變化量的每一個都包括數個對應的變化量0U-0 U、θ2,!-θ2,ζ>…、Θ，其中有Θ的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖17Α步驟806所提及的第二組變化量的Q11-Qxz中。另外，上述獲得Ν4個第二組變化量的方法也許包括下列步驟:將Ν4個受測者各自的第二組及第四組結果或數據中有相同第一下標數字與相同第二下標數字的Uu-Uxiy進行比較，以獲得對應的變化量 θ 1;1- θ χ，ζ。
[0481]圖17Β的步驟811也可以通過下列的方式來完成。首先，對Ν4個受測者的每一個進行圖12Α的步驟401至步驟405，進而獲得每一個受測者的第一對結果或數據和第二對結果或數據。因有Ν4個受測者，所以獲得Ν4個第一對結果或數據和Ν4個第二對結果或數據。Ν4個第一對結果或數據的每一個都包括Ν4個受測者中同一個受測者的第一組結果或數據(其為Ν4個第一組結果或數據中與其對應的第一組結果或數據)和第三組結果或數據(其為N4個第三組結果或數據中與其對應的第三組結果或數據)。N4個第二對結果或數據的每一個都包括N4個受測者中同一個受測者的第二組結果或(其為N4個第二組結果或數據中與其對應的那個第二組結果或數據)和第四組結果或數據(其為N4個第四組結果或數據中與其對應的第四組結果或數據)。如同之前的敘述，N4個第一組結果或數據和N4個第三組結果或數據之中的每一個都包括數個對應的Rlil-RaY N4個第二組結果或數據和N4個第四組結果或數據之中的每一個都包括數個對應的υ?Λ-υ?。最后，以圖17Α步驟806提及的方式從每個第一對結果或數據獲得對應的第一組變化量以及從每個第二對結果或數據獲得對應的第二組變化量。因有Ν4個第一對結果或數據，所以獲得Ν4個第一組變化量(Ν4個受測者各自有一個對應的第一組變化量)。因有Ν4個第二對結果或數據，所以獲得Ν4個第二組變化量(Ν4個受測者各自有一個對應的第二組變化量)。
[0482]請參閱圖17Β所示。在步驟812中，將Ν4個受測者與干細胞有關的Ν4個第一組結果或數據、Ν4個第三組結果或數據以及Ν4個第一組變化量匯集起來，建立一個干細胞數據庫(DB-Sc)。另外，也將Ν4個受測者與免疫細胞有關的Ν4個第二組結果或數據、Ν4個第四組結果或數據以及Ν4個第二組變化量匯集起來，建立一個免疫細胞數據庫(DB-1c)。這兩個數據庫(DB-Sc)和(DB-1c)的每一個也許還包括Ν4個受測者每一個的腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)、肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y -麩胺基轉化酶(Y -GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))以及/或是有關年齡、性別、種族、身高、體重、血壓、心跳、免疫球蛋白(Ig)、身體質量指數(BMI)以及/或是一種或多種疾病(如某種癌癥、皮膚疾病以及/或腎臟疾病)等方面的數據。除此之外，步驟812也還包括將用于N4個受測者這個生物分類的已知免疫細胞準則或標準收集起來，建立一個標準 數據庫(DB-Cx)。
[0483]接著，在步驟813中，通過對數據庫(DB-Sc)和(DB-1c)兩者數據的比較，可以獲得數據庫(DB-Sc)和(DB-1c)兩者數據之間的關聯性。如果發現數據庫(DB-Sc)中有關一種或多種干細胞的數據和數據庫(DB-1c)中有關一種或多種免疫細胞的數據在統計上呈現出高度的關聯性，則可依據數據庫(DB-Cx)中有關上述一種或多種免疫細胞的已知準則或標準建立起上述一種或多種干細胞的準則或標準，其可含有與第三實施例所提及的準則或標準(G)相同類型的信息內容。上述一種或多種干細胞可以是圖7步驟52在R的第一個下標數字I到a所提及的一種或多種干細胞。上述一種或多種免疫細胞可以是圖17A步驟802在U的第一個下標數字I到X所提及的一種或多種免疫細胞。
[0484]舉例來說，如果N4個第一組變化量中的變化量Λ 12或Λ 14和N4個第二組變化量中的變化量Q1,2或Θ “在統計上有高度關聯性，則可依據CD4(+)細胞的已知準則或標準建立上述的準則或標準G1>2以及/或是上述的準則或標準Gu。準則或標準G1>2以及/或是準則或標準可以用來評估任何一種或多種行為或刺激(如一種或多種的行為或刺激X1、X3及/或X4)對于人體的效果或影響或是用來判斷一種或多種行為或刺激(如一種或多種的行為或刺激X1、X3及/或X4)是否可以增強人體的免疫力或增加免疫細胞的數量。準則或標準G1, rGa,d中的其它準則或標準則以此類推，在此就不加以論述。
[0485]本發明也可以通過下列兩種方式來確認或評估第三實施例所提及的一種或多種行為或刺激(Xa)對于受測者(Sa)的效果。第一種方式是在獲得有關受測者(Sa)的一組變化量Λ Λ a，。(如第三實施例所述)后，將這組變化量Λ Aa，。中與上述一種或多種干細胞有關的變化量和本實施例中與上述一種或多種干細胞有關的準則或標準進行比較，即可得知一種或多種行為或刺激(Xa)對于受測者(Sa)的效果或影響。第二種方式則是在獲得有關受測者(Sa)的第二組結果或數據Ru-Raib (如第三實施例所述)后，將第二組結果或數據Ru-Ra，b中與上述一種或多種干細胞有關的結果或數據和本實施例中與上述一種或多種干細胞有關的準則或標準進行比較，即可得知一種或多種行為或刺激(Xa)對于受測者(Sa)的效果或影響。此處所述的一種或多種行為或刺激(Xa)也可以是圖17A步驟803所提及的一種或多種行為或刺激。
[0486]通過一個適當的方法可以獲得上述數據庫(DB-Sc)和(DB-1c)兩者數據之間的關聯性，這個方法也許包括:(I)將第一組與第三組結果或數據Ru-Raib之間的一個或多個變化量A1, rAa，。和第二組與第四組結果或數據之間的一個或多個變化量G11-Qxz進行比較；(2)將N4個第三組結果或數據中的一個或多個結果或數據Ru-Raib和N4個第四組結果或數據中的一個或多個結果或數據Uu-Uxiy進行比較；以及/或是(3)將N4個第一組結果或數據中的一個或多個結果或數據R1;1-Ra，b和N4個第二組結果或數據中的一個或多個結果或數據UL1-Ux’y進行比較。
[0487]本實施例提供一種方法、一種儀器或是一種結合方法論(methodology)、軟件(工具)以及硬件(是指用于取出、過濾、純化、分析干細胞等方面的設備、機器或儀器)的整合系統，其可依據數據庫(DB-Cx)中免疫細胞的(已知)標準以及數據庫(DB-Sc)和(DB-1c)兩者數據之間的關聯性來建立上述的準則或標準(G)，詳細內容如本實施例所述。
[0488]為了確保步驟803所提及的一種或多種行為或刺激(X)的安全性(此處是指對人體或非人體沒有顯著的副作用或傷害，或是指對人體或非人體的肝或腎等器官沒有顯著的副作用或傷害)，或許需要N4個受測者中每一個受測者在進行或接受步驟803所提及的一種或多種行為或刺激(X)之前以及之后的肝腎功能數據。
[0489]本實施例將N4個受測者在進行或接受步驟803所提及的一種或多種行為或刺激(X)之前的肝腎功能數據稱為數據LKB17，以及將N4個受測者在進行或接受步驟803所提及的一種或多種行為或刺激(X)之后的肝腎功能數據稱為數據LKA17。將數據LKB17與數據LKA17進行比較，可獲得兩組數據LKB17與LKA17之間的差異性，并藉此確認或評估步驟803所提及的一種或多種行為或刺激(X)對于N4個受測者的肝與/或腎產生的影響。
[0490]如果數據LKB17與數據LKA17之間沒有(統計上顯著的)差異或者數據LKA17 (明顯地)優于或是在統計上顯著優于數據LKB17，表示步驟803所提及的一種或多種行為或刺激(X)是無害于或是有益于N4個受測者的肝與/或腎(也就是沒有產生影響或是產生有益的影響)，因而允許在步驟813建立起有關一種或多種干細胞的準則或標準。如果數據LKA17比數據LKB17來的差(甚至是更差)或是數據LKA17在統計上顯著差于數據LKB17，表示步驟803所提及的一種或多種行為或刺激(X)會對N4個受測者的肝與/或腎造成傷害(也就是產生負面的影響)，因而不允許在步驟813建立起有關一種或多種干細胞的準則或標準。[0491]數據LKB17與數據LKA17都包含(但不限定)下列的數據:(I)M個受測者之中每一個的腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)以及(2)N4個受測者之中每一個的肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y-GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))。
[0492]在本實施例中，也許還會需要N4個受測者中每一個受測者在進行或接受步驟803所提及的一種或多種行為或刺激(X)之前及之后有關一種或多種抗體的兩組結果或數據(以下稱為第五組結果或數據和第六組結果或數據)。N4個受測者的每一個受測者各自有一個對應的第五組結果或數據和一個對應的第六組結果或數據，因而獲得N4個第五組結果或數據和N4個第六組結果或數據。
[0493]本實施例可以通過圖12A在步驟402中用來獲得有關一種或多種抗體的第二組結果或數據的方法從尚未進行或接受步驟803所提及的一種或多種行為或刺激(X)的N4個受測者來獲得上述N4個第五組結果或數據，以及通過圖12A在步驟405中用來獲得有關一種或多種抗體的第四組結果或數據的方法從已經進行或接受步驟803所提及的一種或多種行為或刺激(X)的N4個受測者來獲得上述N4個第六組結果或數據。在本實施例中，N4個第五組結果或數據(其是與尚未進行或接受步驟803所提及的一種或多種行為或刺激(X)的N4個受測者有關)和N4個第六組結果或數據(其是與已經進行或接受步驟803所提及的一種或多種行為或刺激(X)的N4個受測者有關)之中的每一個都含有與圖12A步驟402所提及的第二組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說N4個第五組結果或數據和N4個第六組結果或數據之中的每一個都包括數個對應的結果或數據Iu-1uUy-1y、…、Iu-1y，其中有關I的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖12A步驟402所提及的第二組結果或數據的中。
[0494]將N4個受測者中同一個受測者的第五組結果或數據和第六組結果或數據進行比較，可以獲得與這個受測者有關的第三組變化量，詳細內容可參閱圖12A步驟406獲得第二組變化量的方法。通過上述的方法，可以獲得與N4個受測者有關的N4個第三組變化量(N4個受測者各自有一個對應的第三組變化量)。
[0495]N4個第三組變化量的每一個都含有與圖12A步驟406所提及的第二組變化量相同類型的信息內容，也就是說N4個第三組變化量的每一個都包括數個對應的變化量Su-Su、δ21-δ2--、…、δΜ-δ_，其中有δ的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖12Α步驟406所提及的第二組變化量的S11-Seh中。另外，上述獲得Ν4個第三組變化量的方法也許包括下列步驟:將Ν4個受測者各自的第五組及第六組結果或數據中有相同第一下標數字與相同第二下標數字的Ilil-1y進行比較，以獲得對應的變化量δ “-δ#
[0496]將Ν4個受測者與抗體有關的Ν4個第五組結果或數據、Ν4個第六組結果或數據以及Ν4個第三組變化量匯集起來，建立一個抗體數據庫(DB-1g)。這個數據庫(DB-1g)也許還包括Ν4個受測者每一個的腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)J^酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)、肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y-GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))以及/或是有關年齡、性別、種族、身高、體重、血壓、心跳、免疫球蛋白(Ig)、身體質量指數(BMI)以及/或是一種或多種疾病(如某種癌癥、皮膚疾病以及/或腎臟疾病)等方面的數據。除此之外，也還包括將用于N4個受測者這個生物分類的已知抗體準則或標準收集起來,建立一個標準數據庫(DB-Cg)。
[0497]接著，將數據庫(DB-Sc)的數據和數據庫(DB-1c)的數據進行比較以及將數據庫(DB-Sc)的數據和數據庫(DB-1g)的數據進行比較，進而獲得數據庫(DB-Sc)和(DB-1c)兩者數據之間的關聯性以及數據庫(DB-Sc)和(DB-1g)兩者數據之間的關聯性。接下來，分析數據庫(DB-Sc)中有關一種或多種干細胞的數據和數據庫(DB-1c)中有關一種或多種免疫細胞的數據之間的關聯性，以及分析數據庫(DB-Sc)中有關上述一種或多種干細胞的數據和數據庫(DB-1g)中有關一種或多種抗體的數據之間的關聯性。如果有高度的關聯性，則可依據數據庫(DB-Cx)中有關上述一種或多種免疫細胞的已知準則或標準以及/或是數據庫(DB-Cg)中有關上述一種或多種抗體的已知準則或標準建立起有關上述一種或多種干細胞的準則或標準，其可含有與第三實施例所提及的準則或標準(G)相同類型的信息內容。上述的一種或多種干細胞可以是圖7步驟52在R的第一個下標數字I到a所提及的一種或多種干細胞。上述的一種或多種免疫細胞可以是圖17A步驟802在U的第一個下標數字I到X所提及的一種或多種免疫細胞。上述的一種或多種抗體可以是圖12A步驟402在I的第一個下標數字I到e所提及的一種或多種抗體。
[0498]通過一個適當的方法可以獲得數據庫(DB-Sc)和(DB-1c)兩者數據之間的關聯性以及數據庫(DB-Sc)和(DB-1g)兩者數據之間的關聯性，這個方法也許包括:(I)將第一組與第三組結果或數據Ru-Raib之間的一個或數個變化量Alil-Aa，。和第二組與第四組結果或數據UL「Ux’y之間的一個或數個變化量Θ θ χ ζ進行比較以及將第一組與第三組結果或數據Ru-Raib之間的一個或數個變化量Alil-Aa，。和第五組與第六組結果或數據Im-1u之間的一個或數個變化量S Se h進行比較；(2)將Ν4個第三組結果或數據中的一個或數個結果或數據Ru-Raib和Ν4個第四組結果或數據中的一個或數個結果或數據Uu-Uw進行比較以及將Ν4個第三組結果或數據中的一個或數個結果或數據Ru-Raib和Ν4個第六組結果或數據中的一個或數個結果或數據Im-1m進行比較；以及/或是(3)將Ν4個第一組結果或數據中的一個或數個結果或數據R1;1-Ra，b和N4個第二組結果或數據中的一個或數個結果或數據Uu-Uxiy進行比較以及將N4個第一組結果或數據中的一個或數個結果或數據I1-1b和N4個第五組結果或數據中的一個或數個結果或數據Im-1^進行比較。
[0499]根據第九實施例，一種建立標準的方法包括:從受測者取得第一組織樣本、第二組織樣本和第三組織樣本；分析該第一組織樣本，以獲得第一結果，該第一結果是與一種或數種干細胞的信息有關；分析該第二組織樣本，以獲得第二結果，該第二結果是與一種或數種免疫細胞的信息有關；分析該第三組織樣本，以獲得第三結果，該第三結果是與一種或數種抗體的信息有關；在取得該第一組織樣本、該第二組織樣本和該第三組織樣本后，讓該受測者進行或接受一行為；在讓該受測者進行或接受該行為后，從該受測者取得第四組織樣本、第五組織樣本和第六組織樣本；分析該第四組織樣本，以獲得第四結果，該第四結果是與該種或該些種干細胞的信息有關；分析該第五組織樣本，以獲得第五結果，該第五結果是與該種或該些種免疫細胞的信息有關；分析該第六組織樣本，以獲得第六結果，該第六結果是與該種或該些種抗體的信息有關；進行分析以獲得第一數據和第二數據之間的第一關聯性以及該第一數據和第三數據之間的第二關聯性，其中該第一數據與該第一結果和該第四結果有關，該第二數據與該第二結果和該第五結果有關，該第三數據與該第三結果和該第六結果有關；以及根據該第一關聯性、該第二關聯性、與該種或該些種免疫細胞有關的標準以及與該種或該些種抗體有關的標準，建立該種或該些種干細胞的標準。
[0500]根據第九實施例，一種建立標準的方法包括:從受測者取得第一組織樣本、第二組織樣本和第三組織樣本；分析該第一組織樣本，以獲得第一結果，該第一結果是與一種或數種干細胞的信息有關；分析該第二組織樣本，以獲得第二結果，該第二結果是與一種或數種免疫細胞的信息有關；分析該第三組織樣本，以獲得第三結果，該第三結果是與一種或數種抗體的信息有關；在取得該第一組織樣本、該第二組織樣本和該第三組織樣本后，讓該受測者進行或接受一行為；在讓該受測者進行或接受該行為后，從該受測者取得第四組織樣本、第五組織樣本和第六組織樣本；分析該第四組織樣本，以獲得第四結果，該第四結果是與該種或該些種干細胞的信息有關；分析該第五組織樣本，以獲得第五結果，該第五結果是與該種或該些種免疫細胞的信息有關；分析該第六組織樣本，以獲得第六結果，該第六結果是與該種或該些種抗體的信息有關；進行分析以獲得第一數據和第二數據之間的一關聯性，其中該第一數據與該第四結果有關，該第二數據與該第五結果和該第六結果有關；以及根據該關聯性、與該種或該些種免疫細胞有關的標準以及與該種或該些種抗體有關的標準，建立該種或該些種干細胞的標準。
[0501]第十實施例:
[0502]以下將敘述如何判斷、評估或評價人類受試者在服用兩顆海藻錠之后的效果。本實施例在人類受試者服用兩顆海藻錠之前，從人類受試者身上取得或是獲得第一血液樣本，如圖7步驟51的敘述。接著，以第一檢驗、評估或測量方法分析或檢測第一血液樣本，進而獲得CD90(+)間質干細胞(也就是CD90(+)多潛能干細胞)數量占小尺寸(生物)細胞總數的百分比，如圖7步驟52的敘述。此第一檢驗、評估或測量方法包含了取得、描述、評估以及測量干細胞的步驟。與第一血液樣本有關的CD90(+)間質干細胞數量占小尺寸(生物)細胞總數的百分比為1.56%，如圖18A所示。圖18A的數據是從流式細胞儀得到。在圖18A中，藍點代表小尺寸(生物)細胞，黑點代表大尺寸(生物)細胞，R2區域中的藍點則代表CD90(+)間質干細胞，其中有關小尺寸(生物)細胞的敘述可以參閱圖4中純化程序(Y2)對于小細胞的敘述，有關大尺寸(生物)細胞的敘述則可參閱圖4中純化程序(Y2)對于大細胞的敘述。
[0503]接下來，如圖7步驟53的敘述，讓人類受試者服用兩顆海藻錠，這兩顆海藻錠總共含有1，000毫克(mg)的束絲藻(Aphanizomenon flos-aquae)濃縮物。然后在60分鐘過后，從人類受試者身上取得或是獲得第二血液樣本，如圖7步驟54的敘述。接著，以第二檢驗、評估或測量方法分析或檢測第二血液樣本，進而獲得CD90(+)間質干細胞數量占小尺寸(生物)細胞總數的百分比，如圖7步驟55的敘述。此第二檢驗、評估或測量方法包含了取得、描述、評估以及測量干細胞的步驟。與第二血液樣本有關的CD90(+)間質干細胞數量占小尺寸(生物)細胞總數的百分比為5.92%，如圖18B所示。圖18B的數據是從流式細胞儀得到。在圖18B中，藍點代表小尺寸(生物)細胞，黑點代表大尺寸(生物)細胞，R2區域中的藍點則代表CD90(+)間質干細胞，其中有關小尺寸(生物)細胞的敘述可以參閱圖4中純化程序(Y2)對于小細胞的敘述，有關大尺寸(生物)細胞的敘述則可參閱圖4中純化程序(Y2)對于大細胞的敘述。
[0504]最后，如圖7步驟56的敘述，通過下列方式計算⑶90(+)間質干細胞數量占小尺寸(生物)細胞總數的百分比的增減:將與第二血液樣本有關的百分比數值5.92%減去與第一血液樣本有關的百分比數值1.56%，因而獲得增減數據為4.36%。因此，由于⑶90(+)間質干細胞數量占小尺寸(生物)細胞總數的百分比增加了 4.36%，所以人類受試者服用兩顆海藻錠的行為可以被評為“對健康或免疫力有益”。
[0505]第H實施例:
[0506]以下將敘述如何判斷、評估或評價人類受試者在服用兩顆海藻錠之后的效果。本實施例在人類受試者服用兩顆海藻錠之前，從人類受試者身上取得或是獲得第一血液樣本，如圖7步驟51的敘述。接著，以第一檢驗、評估或測量方法分析或檢測第一血液樣本，進而獲得CD66e(+)類卵裂球干細胞(也就是CD66e(+)多功能干細胞)數量占小尺寸(生物)細胞總數的百分比，如圖7步驟52的敘述。此第一檢驗、評估或測量方法包含了取得、描述、評估以及測量干細胞的步驟。與第一血液樣本有關的CD66e(+)類卵裂球干細胞數量占小尺寸(生物)細胞總數的百分比為1.26%，如圖19A所示。圖19A的數據是從流式細胞儀得到。在圖19A中，藍點代表小尺寸(生物)細胞，黑點代表大尺寸(生物)細胞，R5區域中的藍點則代表CD66e(+)類卵裂球干細胞，其中有關小尺寸(生物)細胞的敘述可以參閱圖4中純化程序(Y2)對于小細胞的敘述，有關大尺寸(生物)細胞的敘述則可參閱圖4中純化程序(Y2)對于大細胞的敘述。
[0507]接下來，如圖7步驟53的敘述，讓人類受試者服用兩顆海藻錠，這兩顆海藻錠總共含有1，000毫克(mg)的束絲藻濃縮物。然后在60分鐘過后，從人類受試者身上取得或是獲得第二血液樣本，如圖7步驟54的敘述。接著，以第二檢驗、評估或測量方法分析或檢測第二血液樣本，進而獲得CD66e(+)類卵裂球干細胞數量占小尺寸(生物)細胞總數的百分t匕，如圖7步驟55的敘述。此第二檢驗、評估或測量方法包含了取得、描述、評估以及測量干細胞的步驟。與第二血液樣本有關的CD66e(+)類卵裂球干細胞數量占小尺寸(生物)細胞總數的百分比為4.52%，如圖19B所示。圖19B的數據是從流式細胞儀得到。在圖19B中，藍點代表小尺寸(生物)細胞，黑點代表大尺寸(生物)細胞，R5區域中的藍點則代表CD66e(+)類卵裂球干細胞，其中有關小尺寸(生物)細胞的敘述可以參閱圖4中純化程序(Y2)對于小細胞的敘述，有關大尺寸(生物)細胞的敘述則可參閱圖4中純化程序(Y2)對于大細胞的敘述。
[0508]最后，如圖7步驟56的敘述，通過下列方式計算⑶66e(+)類卵裂球干細胞數量占小尺寸(生物)細胞總數的百分比的增減:將與第二血液樣本有關的百分比數值4.52%減去與第一血液樣本有關的百分比數值1.26%,因而獲得增減數據為3.26%。因此，由于CD66e(+)類卵裂球干細胞數量占小尺寸(生物)細胞總數的百分比增加了 3.26%，所以人類受試者服用兩顆海藻錠的行為可以被評為“對健康或免疫力有益”。[0509]第十二實施例:
[0510]本實施例將敘述一種用于執行或進行圖7所述的步驟51至步驟57的系統、儀器或器具。這種系統、儀器、器具也許含有一個用于執行或進行圖7中步驟51和步驟54的樣本收集工具或裝置(例如血液收集工具或裝置)、一個用于執行或進行圖7中步驟52和步驟55所提及的第一與第二檢驗、評估或測量方法的處理裝置、一計算機、一打印機以及一顯示器。
[0511]上述的處理裝置也許包括一個樣本純化裝置以及一個分析裝置。上述的樣本純化裝置是用來執行或進行圖7中步驟52和步驟55所提及的第一與第二檢驗、評估或測量方法的純化程序(Yl)或(Y2)，而上述的分析裝置則是用來執行或進行圖7中步驟52和步驟55所提及的第一與第二檢驗、評估或測量方法的分析程序(Tl)或(T2)。另外，上述的樣本純化裝置也許包括圖1、圖2、圖3、圖4、圖5或圖6所提及的離心機13，上述的分析裝置則可以是圖1、圖2或圖3所提及的分析儀器15a或是圖4、圖5或圖6所提及的分析儀器15b。因此，上述的分析裝置可以是(但不限定)流式細胞儀、(實時)逆轉錄聚合酶連鎖反應儀或是一種可以執行圖1、圖2、圖3、圖4、圖5或圖6所提及的流式細胞儀或(實時)逆轉錄聚合酶連鎖反應儀的功能的儀器。
[0512]上述系統、儀器或器具的計算機也許包括一個處理器和一個內存或儲存裝置。這個內存或儲存裝置是用來儲存圖7中步驟52和步驟55所獲得的第一組和第二組結果或數據(其各自有對應的結果或數據Rlil-RaJ、儲存第三、第四、第五、第六或第九實施例所建立的準則或標準(G)以及儲存第七及/或第八實施例所建立的通用準則或標準。上述的處理器可以將來自圖7步驟52和步驟55的第一組與第二組結果或數據(其各自有對應的結果或數據Ru-Ra，b)進行比較，進而獲得圖7步驟56所提及的那一組變化量(其含有變化量八u-Δ +。)，并將這組變化量儲存在上述的內存或儲存裝置中，然后再根據這組變化量評估圖7步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)對于一受試者的效果或影響，并把最終結果或數據顯示在上述的顯示器上或是由上述的打印機打印出來。
[0513]或者，上述的處理器也可以將圖7步驟56所提及的那一組變化量(其含有變化量Alil-Aac)和第三、第四、第五、第六或第九實施例所建立的準則或標準(G)進行比較或是將圖7步驟55所提及的第二組結果或數據(其含有對應的結果或數據Rlil-RaJ和第三、第四、第五、第六或第九實施例所建立的準則或標準(G)進行比較，然后根據比較結果評估圖7步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)對于上述受試者的效果或影響。
[0514]上述的處理器也可以將圖7步驟56所提及的那一組變化量(其含有變化量Alil-Aa c)和第七或第八實施例所建立的通用準則或標準進行比較或是將圖7步驟55所提及的第二組結果或數據(其含有對應的結果或數據Ru-Ra，b)和第七或第八實施例所建立的通用準則或標準進行比較，然后根據比較結果評估圖7步驟53所提及的一種或多種行為或刺激(X)對于上述受試者的效果或影響。
[0515]第十三實施例:
[0516]圖20為一流程圖，其是用于判斷、評估或評價某一種的行為或刺激(X4)對于治療或治愈特定一種疾病(如某種癌癥、皮膚疾病或腎臟疾病)的效果。在本發明中，處于下列階段的(新)藥物可以被稱為研究用(或實驗用)藥物:(I)實驗室、研究機構、研究部門或研究單位的研發或發展階段，此處所述的實驗室、研究機構、研究部門或研究單位可能是隸屬于大學或公司；(2)試產或試驗階段；或是(3)已經被測試但尚未被政府部門或機構(如美國食品藥物管理局)核準的階段。
[0517]本實施例從罹患同一種特定疾病(如某種癌癥、皮膚疾病或腎臟疾病)的人體或非人體中選出N5個受測者，其中N5可以是等于或大于2、4、6、10、20或50的正整數。另外，N5個受測者(每一個都可參閱受測者(S)的敘述)都是選自或來自相同生物分類的物種。
[0518]請參閱圖20所示。在步驟701中，對N5個受測者的每一個進行圖7所述的步驟51至步驟56或是進行圖1OA所述的步驟201至步驟206，進而獲得與N5個受測者有關的干細胞數據或信息。而且，在步驟701中，N5個受測者的每一個都在圖7的步驟53或是圖1OA的步驟203中進行或接受同一種可治療上述特定疾病的行為或刺激(其是選自上述的行為或刺激(X4)，例如服用一種研究用(或實驗用)藥物)。與N5個受測者有關的干細胞數據或信息包括:(1)N5個第一組結果或數據，其是通過圖7步驟51和步驟52或是圖1OA步驟201和步驟202所提及的方法來獲得；(2)N5個第二組結果或數據，其是通過圖7步驟54和步驟55或是圖1OA步驟204和步驟205所提及的方法來獲得；以及(3)N5組變化量，其是通過圖7步驟56或是圖1OA步驟206所提及的方法從N5對結果或數據中獲得，N5對結果或數據的每一對都含有與N5個受測者其中一個有關的第一組結果或數據和第二組結果或數據。在本實施例中，N5個受測者各自都有對應的一對結果或數據以及由這對結果或數據所獲得的一組變化量。
[0519]N5個第一組結果或數據的每一個都含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說N5個第一組結果或數據的每一個都包括數個對應的結果或數據Rm-R1Y R2,rR2,b>…、Ru-1b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Raib中。N5個第二組結果或數據的每一個都含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說N5個第二組結果或數據的每一個都包括數個對應的結果或數據Rm-R1YR2,l_R2,b>…、Ra，l_Ra，b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Raib中。因此，N5個受測者各自有一個含有Rm-R3^的第一組結果或數據以及一個含有Ru-Ra，b的第二組結果或數據。
[0520]N5組變化量的每一組都含有與圖7步驟56所提及的那組變化量相同類型的信息內容，也就是說N5組變化量的每一組都包括數個對應的變化量i，。、Δ2； J-A2 c,…、
。，其中有關△的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟56所提及的那組變化量的A11-Aa,。中。
[0521]接著，請參閱圖20的步驟702，將N5個第一組結果或數據、N5個第二組結果或數據以及N5組變化量匯集起來，建立一個數據庫。這個數據庫也許還包括N5個受測者中每一個的腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)、肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y-GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))以及/或是有關年齡、性別、種族、身高、體重、血壓、心跳、免疫球蛋白(Ig)、身體質量指數(BMI)以及/或是一種或多種疾病(如某種癌癥、皮膚疾病以及/或腎臟疾病)等方面的數據。
[0522]接著，請參閱圖20的步驟703，將步驟702所建立的數據庫中的數據和第三、第四、第五、第六或第九實施例所建立的準則或標準(G)或是第七或第八實施例所建立的通用準則或標準進行比較，以判斷N5個受測者所進行或接受的那種行為或刺激(X4)對于治療上述特定疾病是否有所幫助。上述的比較也許包括:(I)將N5組變化量和對應的準則或標準(G)或是通用準則或標準進行比較；以及/或是(2)將N5個第二組結果或數據和對應的準則或標準(G)或是通用準則或標準進行比較。
[0523]如果N5組變化量中的某個變化量(其為變化量Λ 1;1-Aa，。的其中一個)的平均值(例如Ν5組變化量中的所有變化量△ u的平均值)符合準則或標準(G)中對應的準則或標準(例如與SB-1細胞數量的增加量有關的準則或標準,也就是準則或標準G1>4),代表Ν5個受測者所進行或接受的那種行為或刺激(X4)可以被評為“有益于治療上述的特定疾病”，讓政府部門或機構(例如美國食品藥物管理局)藉以核準上述的那種行為或刺激(X4)。然而，如果上述的那個變化量的平均值(例如N5組變化量中的所有變化量A11的平均值)無法符合準則或標準(G)之中對應的準則或標準(例如與SB-1細胞數量的增加量有關的準則或標準，也就是準則或標準G1J，則代表N5個受測者所進行或接受的那種行為或刺激(X4)會被評為“無益于治療上述的特定疾病”，讓政府部門或機構(例如美國食品藥物管理局)藉以否決上述的那種行為或刺激(X4)。
[0524]或者，如果N5個第二組結果或數據中的某結果或數據(其為結果或數據Ru-Raib的其中一個)的平均值(例如N5個第二組結果或數據中的所有結果或數據R2,i的平均值)符合或超過準則或標準(G)中對應的準則或標準(例如與SB-2細胞的數量范圍上限或下限有關的準則或標準，也就是準則或標準G2il或G2，7)，代表N5個受測者所進行或接受的那種行為或刺激(X4)可以被評為“有益于治療上述的特定疾病”，讓政府部門或機構(例如美國食品藥物管理局)藉以核準上述的那種行為或刺激(X4)。然而，如果上述的結果或數據的平均值(例如N5個第二組結果或數據中的所有結果或數據R2il的平均值)無法符合或是無法超過準則或標準(G)中對應的準則或標準(例如與SB-2細胞的數量范圍上限或下限有關的準則或標準，也就是準則或標準G2il或G2，7)，則代表N5個受測者所進行或接受的那種行為或刺激(X4)會被評為“無益于治療上述的特定疾病”，讓政府部門或機構(例如美國食品藥物管理局)藉以否決上述的那種行為或刺激(X4)。
[0525]為了確保N5個受測者所進行或接受的上述那種行為或刺激(X4)的安全性(此處是指對人體或非人體沒有顯著的副作用或傷害，或是指對人體或非人體的肝或腎等器官沒有顯著的副作用或傷害)，或許需要N5個受測者中每個受測者在進行或接受的上述那種行為或刺激(X4)之之前以 及之之后的肝腎功能數據。本實施例將N5個受測者在進行或接受上述那種行為或刺激(X4)之之前的肝腎功能數據稱為數據LKB20，以及將N5個受測者在進行或接受上述那種行為或刺激(X4)之之后的肝腎功能數據稱為數據LKA20。將數據LKB20和數據LKA20進行比較，可獲得兩組數據LKB20與LKA20之間的差異性，并藉此確認或評估上述的那種行為或刺激(X4)對于N5個受測者的肝與/或腎造成的影響。
[0526]如果數據LKB20與數據LKA20之間沒有(統計上顯著的)差異或者數據LKA20 (明顯)優于或是在統計上顯著優于數據LKB20，表示上述的那種行為或刺激(X4)是無害于或是有益于N5個受測者的肝與/或腎(也就是不會對肝或腎造成影響或是會對肝或腎產生有益的影響)。在這種情況下，如果上述的那種行為或刺激(X4)被評為“有益于治療上述的特定疾病”，代表政府部門或機構(例如美國食品藥物管理局)可以核準上述的那種行為或刺激(X4)。然而，如果上述的那種行為或刺激(X4)被評為“無益于治療上述的特定疾病”，則代表政府部門或機構(例如美國食品藥物管理局)無法核準上述的那種行為或刺激(X4)。
[0527]如果數據LKA20比數據LKB20差(甚至是更差)或是數據LKA20統計上顯著差于或劣于數據LKB20，表示上述的那種行為或刺激(X4)是有害于N5個受測者的肝與/或腎(也就是會對肝或腎產生不良的影響)。在這種情況下，即使上述的那種行為或刺激(X4)被評為“有益于治療上述的特定疾病”，也會因為上述的那種行為或刺激(X4)會對肝及/或腎產生負面的影響，而無法被政府部門或機構所核準。但是，上述的那種行為或刺激(X4)也有可能在符合下列兩種條件的情況下而被政府部門或機構所核準:(I)被評為“有益于治療上述的特定疾病”、(2)標注會對肝或腎產生不良影響。
[0528]數據LKB20與數據LKA20也許都含有(但不限定)下列的數據:(I)腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)以及(2)肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y -麩胺基轉化酶(Y -GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))。
[0529]本實施例提供一種方法、一種儀器或是一種結合方法論(methodology)、軟件(工具)以及硬件(是指用于取出、過濾、純化、分析干細胞等方面的設備、機器或儀器)的整合系統，其可通過步驟702所建立的數據庫中的數據和準則或標準(G)或是通用準則或標準之間的比較，評估上述的那種行為或刺激(X4)對于治療或治愈上述特定疾病的效果，詳細內容如本實施例所述。另外，本實施例也提供一種方法、一種儀器或是一種結合方法論、軟件(工具)以及硬件(是指用于取出、過濾、純化、分析干細胞等方面的設備、機器或儀器)的整合系統，其可讓政府部門或機構(例如美國食品藥物管理局)用來決定是否核準上述的那種行為或刺激(X4)(例如一種新藥)。
[0530]根據第十三實施例，一種依據一標準評估一行為治療一疾病的方法包括:從患有該疾病的個體取得第一組織樣本；分析該第一組織樣本，以獲得第一數據，該第一數據是與一種或數種干細胞的信息有關；在取得該第一組織樣本后，讓該個體進行或接受該行為；在讓該個體進行或接受該行為后，從該個體取得第二組織樣本；分析該第二組織樣本，以獲得第二數據，該第二數據是與該種或該些種干細胞的信息有關；將該第一數據與該第二數據進行比較，以獲得一變化量；以及將該變化量與該標準進行比較。
[0531]根據第十三實施例，一種依據一標準評估一行為治療一疾病的方法包括:讓患有該疾病的個體進行或接受該行為；在讓該個體進行或接受該行為后，從該個體取得組織樣本；分析該組織樣本，以獲得與一種或數種干細胞的信息有關的數據；以及將該數據與該標準進行比較。
[0532]第十四實施例:[0533]圖21為一流程圖，其是用于判斷、確認、評估或評價一種或多種行為或刺激(X)對于一受測者的影響或效果。請參閱圖21所示，在步驟901中，從一受測者(相關內容可參閱受測者(S)的敘述)取得第一、第二、第三和第四組織樣本(每一個組織樣本的相關內容請參閱組織樣本(P)的敘述)。
[0534]接著，在步驟902中，以第一檢驗、評估或測量方法(相關內容可參閱檢驗、評估或測量方法(MO)、(Ml)或(M2)的敘述)分析或檢測第一組織樣本，進而獲得第一組織樣本中有關一種或多種干細胞的第一組結果或數據SRl。第一組結果或數據SRl可通過量化、質化或描述等方式呈現，而且第一檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量干細胞的步驟。另外，上述的一種或多種干細胞可以是本發明在“干細胞定義”所提及的一種或多種干細胞或是在圖7步驟52所提及的一種或多種干細胞。
[0535]步驟902也包括以第二檢驗、評估或測量方法分析或檢測第二組織樣本，進而獲得第二組織樣本中有關一種或多種免疫細胞的第二組結果或數據SR2。第二組結果或數據SR2可通過量化、質化或描述等方式呈現，而且第二檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量免疫細胞的步驟。另外，上述的一種或多種免疫細胞可以是本發明在圖17A步驟802中所提及的一種或多種免疫細胞。
[0536]步驟902還包括以第三檢驗、評估或測量方法(相關內容可參閱檢驗、評估或測量方法(M3)的敘述)分析或檢測第三組織樣本，進而獲得第三組織樣本中有關一種或多種抗體的第三組結果或數據SR3。第三組結果或數據SR3可通過量化、質化或描述等方式呈現，而且第三檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量抗體的步驟。另外，上述的一種或多種抗體可以是本發明在圖12A步驟402所提及的一種或多種抗體。
[0537]步驟902還包括以第四檢驗、評估或測量方法分析或檢測第四組織樣本，進而獲得與受測者的肝腎功能有關的數據LKD21a。數據LKD21a也許包括(但不限定)腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)以及肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y-GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))。
[0538]第一組結果或數據SRl包含有上述一種或多種干細胞的數值，例如數量、百分比以及/或是尺寸大小。例如，第一組結果或數據SRl包含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說第一組結果或數據SRl包括數個對應的結果或數據Ri，i_Ri，b、R；u_R2，b、…、Ra，i_Ra，b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Raib中。另外，如果需要更多有關人體或非人體健康狀況或是干細胞動態(stem cell dynamics)的信息,上述干細胞種類的數量也許需要超過3種、5種、10種、15種、20種、25種、50種、100種或是1，000種，并且包含之前所述的一種、數種或所有種類的干細胞。
[0539]在本實施例中，第二檢驗、評估或測量方法也許包括利用流式細胞技術、流式微球分析技術或血液分析等方法從第二組織樣本獲得與免疫細胞有關的第二組結果或數據SR2。第二組結果或數據SR2包含有上述一種或多種免疫細胞的數值，例如數量以及/或是百分比。例如，第二組結果或數據SR2包含有與圖17A步驟802所提及的第二組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說第二組結果或數據SR2包括數個對應的結果或數據u1；1-u1；y>u2；1-u2；y>…、Uju-Uj^y,其中有關U的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖17A步驟802所提及的第二組結果或數據的Uu-Uxiy中。
[0540]第三組結果或數據SR3包含有上述一種或多種抗體的數值，例如濃度(其單位比如是mg/ml)以及/或是數量。例如，第三組結果或數據SR3包含有與圖12A步驟402所提及的第二組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說第三組結果或數據SR3包括數個對應的結果或數據Im-11P I2il-12if^…、其中有關I的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖12A步驟402所提及的第二組結果或數據的Ilil-1eif中。
[0541]請參閱圖21所示。在進行步驟901或902之后，接著進行步驟903。在步驟903中，讓受測者進行或接受一種或多種的行為或刺激(X)，例如服用營養品或膳食補充品、月艮用政府部門(例如美國食品藥物管理局)核準用于治療某種特定疾病(例如某種癌癥)的一種或多種藥物、以及/或是接受陽光(或日光)的照射。另外，在進行上述的一種或多種行為或刺激時，可以將劑量、強度、持續時間、頻率(每一個行為也許含有一種以上的子行為(sub-action)，例如以每次間隔一小時的方式服用一顆藥物共三次)以及/或是時間(例如一天的時段(如早晨、中午、下午、傍晚、晚上)、用餐之之前、用餐當中、用餐之之后、季節(如春天、夏天、秋天、冬天)等)等因素納入考慮。例如，當受測者服用藥物或營養品的時候，可將劑量(例如克數)以及時間(例如早餐前、早餐后或是睡覺前)等因素納入考慮。又例如，當受測者接受陽光(或日光)照射的時候，可將一天的時段(如早晨、中午或下午)、季節(如春天、夏天、秋天或冬天)或是持續照射時間(例如30分鐘、I小時或2小時)等因素納入考慮。
[0542]接著，在一段特定時 間之之后，進行步驟904。此處所述的一段特定時間是指從完成步驟903到進行步驟904的時間間隔，而且此處所述的一段特定時間比如是大于或等于15分鐘、大于或等于30分鐘、大于或等于60分鐘、大于或等于90分鐘、大于或等于120分鐘、大于或等于一天、大于或等于二天、大于或等于三天、或是介于30至120分鐘之間。在步驟904中，從受測者取得第五、第六、第七和第八組織樣本(每一個組織樣本的相關內容請參閱組織樣本(P)的敘述)。第一至第八組織樣本可以(但不限定)取自或來自受測者的同一組織(tissue)。例如，第一至第八組織樣本都是取自或來自受測者的周邊血液(如周邊血液)O或者,第一和第五組織樣本是取自或來自與第二、第三、第四、第六、第七和第八組織樣本不同的組織。
[0543]接著，在步驟905中，以第五檢驗、評估或測量方法(相關內容可參閱檢驗、評估或測量方法(MO)、(Ml)或(M2)的敘述)分析或檢測第五組織樣本，進而獲得第五組織樣本中有關上述一種或多種干細胞的第五組結果或數據SR5。第五組結果或數據SR5可通過量化、質化或描述等方式呈現，而且第五檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量干細胞的步驟。另外，上述的一種或多種干細胞可以是本發明在“干細胞定義”所提及的一種或多種干細胞或是在圖7步驟52所提及的一種或多種干細胞。
[0544]步驟905也包括以第六檢驗、評估或測量方法分析或檢測第六組織樣本，進而獲得第六組織樣本中有關上述一種或多種免疫細胞的第六組結果或數據SR6。第六組結果或數據SR6可通過量化、質化或描述等方式呈現，而且第六檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量免疫細胞的步驟。另外，上述的一種或多種免疫細胞可以是本發明在圖17A步驟802中所提及的一種或多種免疫細胞。
[0545]步驟905還包括以第七檢驗、評估或測量方法(相關內容可參閱檢驗、評估或測量方法(M3)的敘述)分析或檢測第七組織樣本，進而獲得第七組織樣本中有關上述一種或多種抗體的第七組結果或數據SR7。第七組結果或數據SR7可通過量化、質化或描述等方式呈現，而且第七檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量抗體的步驟。另外，上述的一種或多種抗體可以是本發明在圖12A步驟402所提及的一種或多種抗體。
[0546]步驟905還包括以第八檢驗、評估或測量方法分析或檢測第八組織樣本，進而獲得與受測者的肝腎功能有關的數據LKD21b。數據LKD21b也許包括(但不限定)腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)以及肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y-麩胺基轉化酶(Y-GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))。
[0547]第五組結果或數據SR5包含有上述一種或多種干細胞的數值，例如數量、百分比以及/或是尺寸大小。例如，第五組結果或數據SR5包含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說第五組結果或數據SR5包括數個對應的結果或數據Ri，i_Ri，b、R；u_R2，b、…、Ra，i_Ra，b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Raib中。另外，如果需要更多有關人體或非人體健康狀況或是干細胞動態(stem cell dynamics)的信息,上述干細胞種類的數量也許需要超過3種、5種、10種、15種、20種、25種、50種、100種或是1，000種，并且包含之前所述的一種、數種或所有種類的干細胞。
[0548]在本實施例中，第六檢驗、評估或測量方法也許包括利用流式細胞技術、流式微球分析技術或血液分析等方法從第六組織樣本獲得與免疫細胞有關的第六組結果或數據SR6。第六組結果或數據SR6包括上述一種或多種免疫細胞的數值，例如數量以及/或是百分比。例如，第六組結果或數據SR6包含有與圖17A步驟802所提及的第二組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說第六組結果或數據SR6包括數個對應的結果或數據HU2,1-U2jy>…、Uju-Uj^y,其中有關U的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖17A步驟802所提及的第二組結果或數據的Uu-Uxiy中。
[0549]第七組結果或數據SR7包括上述一種或多種抗體的數值，例如濃度(其單位比如是mg/ml)以及/或是數量。例如，第七組結果或數據SR7包含有與圖12A步驟402所提及的第二組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說第七組結果或數據SR7包括數個對應的結果或數據Im-11P I2il-12if^…、其中有關I的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖12A步驟402所提及的第二組結果或數據的Ilil-1eif中。
[0550] 為了獲得相同類型的信息內容以及減少實驗誤差，本實施例以相同的方式(例如檢驗、評估或測量方法(MO)、(Ml)或(M2))進行獲得第一組與第五組結果或數據SRl和SR5的第一與第五檢驗、評估或測量方法，以相同的方式進行獲得第二組與第六組結果或數據SR2和SR6的第二與第六檢驗、評估或測量方法，以相同的方式(例如檢驗、評估或測量方法(M3))進行獲得第三組與第七組結果或數據SR3和SR7的第三與第七檢驗、評估或測量方法，以相同的方式進行獲得數據LKD21a和LKD21b的第四與第八檢驗、評估或測量方法。
[0551]請參閱圖21所示。接著，在步驟906中，將第一組結果或數據SRl和第五組結果或數據SR5進行比較，以獲得第一組結果或數據SRl和第五組結果或數據SR5之間的一組變化量(以下稱為第一組變化量FSC1)。將第二組結果或數據SR2和第六組結果或數據SR6進行比較，以獲得第二組結果或數據SR2和第六組結果或數據SR6之間的一組變化量(以下稱為第二組變化量FSC2)。將第三組結果或數據SR3和第七組結果或數據SR7進行比較，以獲得第三組結果或數據SR3和第七組結果或數據SR7之間的一組變化量(以下稱為第三組變化量FSC3)。將數據LKD21a和數據LKD21b進行比較，以獲得數據LKD21a和數據LKD21b之間的一組變化量(以下稱為第四組變化量FSC4)。
[0552]本實施例可用下述的第一運算或第二運算來獲得第一組變化量FSC1。第一運算為第五組結果或數據Ru-Raib減第一組結果或數據Ru-Raib的減法運算。第二運算則是計算第一組與第五組結果或數據Ru-1^b之間的變化率，其可通過下列的運算方式獲得:首先將第五組結果或數據Ru-Raib減第一組結果或數據Ru-Raib，接著將相減的結果除以第一組結果或數據Ru-Raib，最后將相除的結果乘以100%(其是為了將相除的結果轉換成百分比數字)。在進行上述的第一或第二運算時，本實施例是以同類型的數據內容來進行運算，也就是說進行上述的第一或第二運算時，第一組結果或數據的Ru-Raib的第一個下標數字是與第五組結果或數據的R1, rRa,b的第一個下標數字相同，第一組結果或數據的R1, rRa,b的第二個下標數字是與第五組結果或數據的Ru-Ra，b的第二個下標數字相同。
[0553]本實施例可用下述的第三運算或第四運算來獲得第二第二組變化量FSC2。第三運算為第六組結果或數據 減第二組結果或數據H的減法運算。第四運算則是計算第二組與第六組結果或數據Uu-Uxiy之間的變化率，其可通過下列的運算方式獲得:首先將第六組結果或數據uL「ux’y減第二組結果或數據Uu-Uxiy，接著將相減的結果除以第二組結果或數據υ1Λ-υ?，最后將相除的結果乘以100%(其是為了將相除的結果轉換成百分比數字)。在進行上述的第三或第四運算時，本實施例是以同類型的數據內容來進行運算，也就是說在進行上述的第三或第四運算時，第二組結果或數據的Uu-Uxiy的第一個下標數字是與第六組結果或數據的Uu-UxJ的第一個下標數字相同，第二組結果或數據的Uu-UxJ的第二個下標數字是與第六組結果或數據的U^-Ux’y的第二個下標數字相同。
[0554]本實施例可用下述的第五運算或第六運算來獲得第三組變化量FSC3。第五運算為第七組結果或數據Im-1u減第三組結果或數據Iu-1y的減法運算。第六運算則是計算第三組與第七組結果或數據Im-1u之間的變化率，其可通過下列的運算方式獲得:首先將第七組結果或數據Ilil-1y減第三組結果或數據Ilil-1eif，接著將相減的結果除以第三組結果或數據Ilil-1eif，最后將相除的結果乘以100%(其是為了將相除的結果轉換成百分比數字)。在進行上述的第五或第六運算時，本實施例是以同類型的數據內容來進行運算，也就是說在進行上述的第五或第六運算時，第三組結果或數據的Ilil-1y的第一個下標數字是與第七組結果或數據的I1, rle,f的第一個下標數字相同，第三組結果或數據的I1, rle,f的第二個下標數字是與第七組結果或數據的Im-1m的第二個下標數字相同。
[0555]在本實施例中，第一組變化量FSCl包含有與圖7步驟56所提及的那組變化量相同類型的信息內容，也就是說第一組變化量FSCl包括數個對應的變化量Am-A1,Λ^-Λ^、…、Aa，rAa，。，其中有關Λ的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟56所提及的那組變化量的A1^1-Aa,。中。第二組變化量FSC2包含有與圖17Α步驟806所提及的第二組變化量相同類型的信息內容，也就是說第二組變化量FSC2包括數個對應的變化量θ1，1-θ1，ζ、θ 2,1- θ 2,ζ>…、θ Χ，1_ θ Χ，Ζ，其中有θ的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖17Α步驟806所提及的第二組變化量的Θ θ χ ζ中。第三組變化量FSC3包含有與圖12Α步驟406所提及的第二組變化量相同類型的信息內容，也就是說第三組變化量FSC3包括數個對應的變化量m δ21-δ21ι、…、其中有δ的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖12Α步驟406所提及的第二組變化量的S11-Se h中。
[0556]請參閱圖21所示。接著，在步驟907中，根據第一組、第二組、第三組和第四組變化量FSC1、FSC2、FSC3和FSC4以及/或是數據SR5、SR6、SR7和LKD21b，判斷、確認、評估或評價步驟903所提及的一種或多種行為或刺激(X)對于受測者的影響或效果。
[0557]第十五實施例:
[0558]圖22為用于判斷、確認、評估或評價一受測者的健康狀況的流程圖。請參閱圖22所示，在步驟911中，從一受測者(相關內容可參閱受測者(S)的敘述)取得第一、第二、第三和第四組織樣本(每一個組織樣本的相關內容請參閱組織樣本(P)的敘述)。
[0559]接著，在步驟912中，以第一檢驗、評估或測量方法(相關內容可參閱檢驗、評估或測量方法(MO)、(Ml)或(M2)的敘述)分析或檢測第一組織樣本，進而獲得第一組織樣本中有關一種或多種干細胞的第一組結果或數據SRlI。第一組結果或數據SRll可通過量化、質化或描述等方式呈現，而且第一檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量干細胞的步驟。另外，上述的一種或多種干細胞可以是本發明在“干細胞定義”所提及的一種或多種干細胞或是在圖7步驟52所提及的一種或多種干細胞。
[0560]步驟912也包括以第二檢驗、評估或測量方法分析或檢測第二組織樣本，進而獲得第二組織樣本中有關一種或多種免疫細胞的第二組結果或數據SR12。第二組結果或數據SR12可通過量化、質化或描述等方式呈現，而且第二檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量免疫細胞的步驟。另外，上述的一種或多種免疫細胞可以是本發明在圖17A步驟802中所提及的一種或多種免疫細胞。
[0561]步驟912還包括以第三檢驗、評估或測量方法(相關內容可參閱檢驗、評估或測量方法(M3)的敘述)分析或檢測第三組織樣本，進而獲得第三組織樣本中有關一種或多種抗體的第三組結果或數據SR13。第三組結果或數據SR13可通過量化、質化或描述等方式呈現，而且第三檢驗、評估或測量方法也許包含了取得、描述、評估以及測量抗體的步驟。另外，上述的一種或多種抗體可以是本發明在圖12A步驟402所提及的一種或多種抗體。
[0562]步驟912還包括以第四檢驗、評估或測量方法分析或檢測第四組織樣本，進而獲得與受測者的肝腎功能有關的數據LKD22。數據LKD22也許包括(但不限定)腎功能數據(例如血中尿素氮(BUN)、腎絲球過濾率(GFR)、肌酸酐、肌酸酐清除率(CCR)、白蛋白與尿液中肌酸酐的比值(ACR)、半胱氨酸蛋白酶抑制物C、尿酸、微白蛋白、尿液常規檢查以及/或是尿液沉渣檢驗)以及肝功能數據(例如天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)、甲型胎兒蛋白(AFP)、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、白蛋白與球蛋白比值、Y -麩胺基轉化酶(Y -GT)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時間(PT)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗體(Ant1-HBs)以及/或是C型肝炎抗體(Ant1-HCV))。
[0563]第一組結果或數據SRll包含有上述一種或多種干細胞的數值，例如數量、百分比以及/或是尺寸大小。例如，第一組結果或數據SRll包含有與圖7步驟52所提及的第一組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說第一組結果或數據SRll包括數個對應的結果或數據Ru-R1Yt1-R2Y…、I1-1b，其中有關R的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖7步驟52所提及的第一組結果或數據的Ru-Raib中。另外，如果需要更多有關人體健康狀況或是干細胞動態(stem cell dynamics)的信息,上述干細胞種類的數量也許需要超過3種、5種、10種、15種、20種、25種、50種、100種或是I, 000種，并且包含之前所述的一種、數種或所有種類的干細胞。
[0564]在本實施例中，第二檢驗、評估或測量方法也許包括利用流式細胞技術、流式微球分析技術或血液分析等方法從第二組織樣本獲得與免疫細胞有關的第二組結果或數據SR12。第二組結果或數據SR12包含有上述一種或多種免疫細胞的數值，例如數量以及/或是百分比。例如，第二組結果或數據SR12包含有與圖17A步驟802所提及的第二組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說第二組結果或數據SR12包括數個對應的結果或數據u1；1-u1；y>u2；1-u2；y>…、Uju-Uj^y,其中有關U的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖17A步驟802所提及的第二組結果或數據的Uu-Uxiy中。
[0565]第三組結果或數據SR13包含有上述一種或多種抗體的數值，例如濃度(其單位比如是mg/ml)以及/或是數量。例如，第三組結果或數據SR13包含有與圖12A步驟402所提及的第二組結果或數據相同類型的信息內容，也就是說第三組結果或數據SR13包括數個對應的結果或數據Im-1^ I2，1-12，f、…、L`1-1y,其中有關I的第一個與第二個下標數字是定義于、描述于或是說明于圖12A步驟402所提及的第二組結果或數據的Ilil-1eif中。
[0566]請參閱圖22所示。接著，在步驟913中，根據第一組結果或數據SR11、第二組結果或數據SR12、第三組結果或數據SR13和數據LKD22，判斷、確認、評估或評價受測者的健康狀況。
[0567]應用:
[0568]研究機構、大學或是機構或公司的研究和發展組織可以利用第三、第四、第五、第六或第九實施例所建立的準則或標準(G)、第七或第八實施例所建立的通用準則或標準或是第一至第九實施例的其中一個實施例所述的步驟，研究和發展一種新的(原廠)藥物(如合成藥物或含有自然萃取物的藥物)、一種學名藥、一種新的(原廠)營養品、一種新的(原廠)膳食補充品、一種新的(原廠)健康食品、一種新的健康療程、一種治療疾病(如癌癥)的新處方或新療程、一種治療疾病(如癌癥)的另類療法、一種治療疾病(如癌癥)的(替代)藥物、以及/或是一種用來改善人體自愈力或治療疾病(如癌癥)的療程、治療方法、方法、儀器以及/或是系統。上述的研究和發展包括劑量(例如每次使用新藥物的劑量)、使用頻率(例如每天使用的次數)以及/或是持續時間(例如持續使用一個星期、兩個星期或是一個月)的建立。另外，此處也包含行為或刺激(Xl)和(X4)的項目。
[0569]制造廠、藥廠或制藥公司可以利用第三、第四、第五、第六或第九實施例所建立的準則或標準(G)、第七或第八實施例所建立的通用準則或標準或是第一至第九實施例的其中一個實施例所述的步驟，控制和監控在生產在線制造的藥物、(原廠)營養品或膳食補充品的品質。[0570]制造廠、農場經營者、農場、食品專賣店、食品制造商或是食品公司可以利用第三、第四、第五、第六或第九實施例所建立的準則或標準(G)、第七或第八實施例所建立的通用準則或標準或是第一至第九實施例的其中一個實施例所述的步驟，研究和發展安全且健康的食品、研究和發展一種新的食品制造方法以及/或是控制和監控正在制造或生產的食品的質量。
[0571]政府部門或機構(例如美國食品藥物管理局)可以利用第三、第四、第五、第六或第九實施例所建立的準則或標準(G)、第七或第八實施例所建立的通用準則或標準或是第一至第九實施例的其中一個實施例所述的步驟，核準或否決新藥或學名藥以及中止食品制造商的食品銷售或執照。
[0572]根據第三、第四、第五、第六或第九實施例所建立的準則或標準(G)、第七或第八實施例所建立的通用準則或標準或是第一至第九實施例的其中一個實施例所述的步驟，新的標準組織或是已存在的標準組織(例如國際標準化組織(ISO))可以開發和發布用于各種產品和服務的新(國際)標準，上述的產品和服務包括一種(原廠或學名)藥物(如合成藥物或含有自然萃取物的藥物)、一種草藥或中藥、一種(原廠)營養品、一種(原廠)膳食補充品、一種(原廠)健康食品、一種健康療程、一種治療疾病(如癌癥)的處方或療程、一種治療疾病(如癌癥)的另類療法、一種治療疾病(如癌癥)的(替代)藥物、以及/或是一種用來改善人體自愈力或治療疾病(如癌癥)的療程、治療方法、方法、儀器以及/或是系統。另外，此處也包含行為或刺激(Xl)和(X4)的項目。因此，根據上述的新(國際)標準，上述的標準組織可以授予或核發各種質量等級的執照或證明。上述的新(國際)標準可以確保上述的產品和服務是安全的、可信賴的以及具有良好質量的。
[0573]根據本發明所揭露的所有實施例，通過檢驗、評價或測量干細胞的方法以及/或是干細胞動態(stem cell dynamics)的研究,提供數個評估一個人健康狀況的方法。如果有需要，可以通過檢驗、評價或測量干細胞的方法和干細胞動態的研究結合下列所述的其中一個、部分或全部的方法和研究來獲得一個人健康狀況的更多信息:(I)檢驗、評估或測量免疫細胞的方法和免疫細胞動態(immune cell dynamics)的研究、(2)檢驗、評估或測量抗體的方法和抗體動態(antibody dynamics)的研究、(3)檢驗、評估或測量肝及/或腎功能的方法和肝及/或腎功能動態的研究。本發明可以應用在醫療院所里或是應用在年度或常規的身體檢查中。在需要更多與人體或非人體健康狀況或是干細胞動態有關的信息的情況下，上述選擇的干細胞種類的數量也許需要超過3種、5種、10種、15種、20種、25種、50種、100種或是1，000種，并且包含之前所述的一種、數種或所有種類的干細胞。
[0574]根據本發明所揭露的所有實施例，通過檢驗、評價或測量干細胞的方法以及/或是干細胞動態(stem cell dynamics)的研究,提供數個評估本發明所提及的行為或刺激對于個體的影響或效果的方法。如果有需要，可以通過檢驗、評價或測量干細胞的方法和干細胞動態的研究結合下列所述的其中一個、部分或全部的方法和研究來獲得更多的信息:(I)檢驗、評估或測量免疫細胞的方法和免疫細胞動態的研究、(2)檢驗、評估或測量抗體的方法和抗體動態的研究、(3)檢驗、評估或測量肝及/或腎功能的方法和肝及/或腎功能動態的研究。在需要更多信息的情況下，上述選擇的干細胞種類的數量也許會超過3種、5種、10種、15種、20種、25種、50種、100種或是1，000種，并且包含之前所述的一種、數種或所有種類的干細胞。[0575] 以上所述是通過實施例說明本發明的特點，其目的在使本領域技術人員能了解本發明的內容并據以實施，而非限定本發明的權利要求，故，凡其他未脫離本發明所揭示的精神所完成的等效修飾或修改，仍應包含在本發明的保護范圍中。除非另外說明，否則本說明書中(包括權利要求中)所闡述的所有量度、值、量值、尺寸及其它規格可以是精確的，也可以是近似而非精確的。
【權利要求】
1.一種建立干細胞標準的方法，包括下列步驟: 獲得與一個體有關的第一數據，該第一數據是與一種或多種干細胞的信息有關； 在獲得該第一數據后，該個體進行或接受一行為； 在該個體進行或接受該行為后，獲得與該個體有關的第二數據，該第二數據是與該種或該些種干細胞的信息有關；以及 根據該第一數據與該第二數據，進行分析。
2.如權利要求1所述的方法，其中進行該分析的步驟包括將該第一數據與該第二數據進行比較。
3.如權利要求1所述的方法，其中獲得該第二數據的步驟包括利用一流式細胞儀計算細胞的數量。
4.如權利要求1所述的方法，其中該行為包括服用藥物。
5.如權利要求1所述的方法，其中該行為包括服用含有褐藻糖膠的營養品。
6.如權利要求1所述的方法，其中該行為包括服用含有取自植物的營養素的營養品。
7.如權利要求1所述的方法，其中該種或該些種干細胞為尺寸小于或等于6微米的干細胞。
8.如權利要求1所述的方法，其中該種或該些種干細胞包括一種多功能干細胞。
9.如權利要求1所述的方法，其中該第二數據包括該種或該些種干細胞的數量。
10.如權利要求1所述的方法，其中該第二數據包括該種或該些種干細胞的百分比。
【文檔編號】G01N15/14GK103884636SQ201310703764
【公開日】2014年6月25日 申請日期:2013年12月19日 優先權日:2012年12月21日
【發明者】王俊麟, 陳寬仁, 林茂雄, 閻云 申請人:干細胞生物科技公司