一種甲醇汽油的腐蝕抑制劑的制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明提供了一種甲醇汽油的腐蝕抑制劑，屬于金屬防腐蝕技術領域。
【背景技術】
[0002] 甲醇汽油因在使用中燃燒充分、雜質少、對環境污染小、節能環保而又價格便宜逐 漸得到消費者的認可，要求推廣的呼聲一路高漲。國家在甲醇汽油的推廣上也傾注了大量 心血，進行了多次、長時間的科學實驗和測試，以期從安全性、經濟性、可持續性等方面檢驗 甲醇汽油的可實施性。雖然甲醇汽油的優勢顯而易見，但是國家甲醇汽油的的使用標準卻 遲遲未見出臺，可見國家對甲醇汽油的推廣使用是持慎重態度的。
[0003] 甲醇汽油對發動機及其零部件具有腐蝕作用，特別是對零部件中的橡膠類材料腐 蝕明顯，降低了汽車的耐久性和安全性。因此美國的通用、福特、克萊斯勒等汽車制造商在 用戶手冊中明確表示：使用甲醇汽油的車輛發生損害不在保修范圍之內，并且"世界燃料規 范"中也明確要求不允許使用甲醇。
【發明內容】
[0004] 本發明的目的是：提供一種可以抑制甲醇汽油對金屬容器腐蝕的添加劑，采用如 下技術方案：
[0005] -種甲醇汽油的腐蝕抑制劑的制備方法，包括如下步驟：
[0006] 第1步、按重量份計，在反應器中加入α -甲基苯乙烯二聚體20~30份、馬來酸 酐15~20份、過氧化三異丙苯10~15份、二甲苯30~40份，然后在氮氣氣氛下，加熱至 130~140°C，使反應保持4~6h，冷卻至室溫后，加入十八醇15~30份、聚丙二醇10~30 份、對甲苯磺酸2~4份、正丁醇5~8份、乙酸甲酯15~20份，然后升溫至140~150°C， 保持反應8~12h，冷卻至室溫，得到混合物I ;
[0007] 第2步、對混合物I先用質量百分比1%~3%的硫酸水溶液洗滌，再用質量百分 比1 %~3%的NaOH水溶液洗滌，再用水洗滌，得到混合物II ;
[0008] 第3步、在混合物II中加入按重量份計的苯并三氮唑5~10份、2,6-叔丁基對甲 酸6~17份、六亞甲基四胺4~8份、乙醇20~30份、丙炔醇3~8份、偏苯三酸酯4~ 8份、表面活性劑3~8份、助燃劑4~8份，攪拌均勾，即可。
[0009] 更優選的，所述的聚丙二醇是指聚丙二醇400。
[0010] 更優選的，所述的表面活性劑是指烷基苯磺酸鈉、三乙醇胺、斯盤80。
[0011] 更優選的，所述的烷基苯磺酸鈉是指十八烷基苯磺酸鈉。
[0012] 更優選的，所述的助燃劑是指油溶性納米二茂鐵、環烷酸鈣、環烷酸鐵、環烷酸含 鈰稀上中的一種。
[0013] 有益效果
[0014] 本發明提供的甲醇汽油與多種油品相溶性好，添加量少。采用石油產品銅片腐蝕 試驗法檢測本發明的抗腐蝕效果，優于同類產品。
【具體實施方式】
[0015] 實施例1
[0016] 第1步、在反應器中加入α -甲基苯乙烯二聚體20Kg、馬來酸酐15Kg、過氧化三異 丙苯10Kg、二甲苯30Kg，然后在氮氣氣氛下，加熱至130°C，使反應保持4h，冷卻至室溫后， 加入十八醇15Kg、聚丙二醇10Kg、對甲苯磺酸2Kg、正丁醇5Kg、乙酸甲酯15Kg，然后升溫至 140 °C，保持反應8h，冷卻至室溫，得到混合物I ;
[0017] 第2步、對混合物I先用質量百分比1%的硫酸水溶液洗滌，再用質量百分比1% 的NaOH水溶液洗滌，再用水洗滌，得到混合物II ;
[0018] 第3步、在混合物II中加入苯并三氮唑5Kg、2,6-叔丁基對甲酚6Kg、六亞甲基四 胺4Kg、乙醇20Kg、丙炔醇3Kg、偏苯三酸酯4Kg、表面活性劑3Kg、助燃劑4Kg，攪拌均勻，即 可。
[0019] 所述的聚丙二醇是指聚丙二醇400,所述的表面活性劑是指十八烷基苯磺酸鈉，所 述的助燃劑是指環烷酸鐵。
[0020] 實施例2
[0021] 第1步、在反應器中加入α-甲基苯乙烯二聚體30Kg、馬來酸酐20Kg、過氧化三異 丙苯15Kg、二甲苯40Kg，然后在氮氣氣氛下，加熱至140°C，使反應保持6h，冷卻至室溫后， 加入十八醇30Kg、聚丙二醇30Kg、對甲苯磺酸4Kg、正丁醇8Kg、乙酸甲酯20Kg，然后升溫至 150°C，保持反應12h，冷卻至室溫，得到混合物I ;
[0022] 第2步、對混合物I先用質量百分比3%的硫酸水溶液洗滌，再用質量百分比3% 的NaOH水溶液洗滌，再用水洗滌，得到混合物II ;
[0023] 第3步、在混合物II中加入苯并三氮唑10Kg、2,6-叔丁基對甲酚17Kg、六亞甲基 四胺8Kg、乙醇30Kg、丙炔醇8Kg、偏苯三酸酯8Kg、表面活性劑8Kg、助燃劑8Kg，攪拌均勻， 即可。
[0024] 所述的聚丙二醇是指聚丙二醇400,所述的表面活性劑是指十八烷基苯磺酸鈉，所 述的助燃劑是指油溶性納米二茂鐵。
[0025] 實施例3
[0026] 第1步、在反應器中加入α -甲基苯乙烯二聚體25Kg、馬來酸酐16Kg、過氧化三異 丙苯13Kg、二甲苯35Kg，然后在氮氣氣氛下，加熱至135°C，使反應保持5h，冷卻至室溫后， 加入十八醇20Kg、聚丙二醇20Kg、對甲苯磺酸3Kg、正丁醇7Kg、乙酸甲酯17Kg，然后升溫至 145°C，保持反應10h，冷卻至室溫，得到混合物I ;
[0027] 第2步、對混合物I先用質量百分比2%的硫酸水溶液洗滌，再用質量百分比2% 的NaOH水溶液洗滌，再用水洗滌，得到混合物II ;
[0028] 第3步、在混合物II中加入苯并三氮唑7Kg、2,6-叔丁基對甲酚9Kg、六亞甲基四 胺5Kg、乙醇25Kg、丙炔醇7Kg、偏苯三酸酯5Kg、表面活性劑6Kg、助燃劑6Kg，攪拌均勻，即 可。
[0029] 所述的聚丙二醇是指聚丙二醇400,所述的表面活性劑是指十八烷基苯磺酸鈉，所 述的助燃劑是指環烷酸鐵。
[0030] 性能試驗
[0031] 試驗方法參照GB/T378《發動機燃料銅片腐蝕試驗法》。以磨光、洗凈、晾干的純金 屬片浸入定量的試油中，在常溫下保持一定時間后，取出金屬片與未浸泡金屬片比較。觀察 金屬片的顏色和表面變化，判斷有無腐蝕，計算金屬片的失重百分數（腐蝕率）。
[0032] 使用的油品是市售甲醇汽油，添加劑的使用量是0. 05% (w/w)，腐蝕溫度40°C，腐 蝕天數40d。
[0033] 試驗結果如下表。
[0035] 從表中可以看出，本發明提供的添加劑可以有效地防止金屬片的腐蝕。
【主權項】
1. 一種甲醇汽油的腐蝕抑制劑的制備方法，其特征在于，步驟如下： 第1步、按重量份計，在反應器中加入a-甲基苯乙烯二聚體20~30份、馬來酸酐 15~20份、過氧化三異丙苯10~15份、二甲苯30~40份，然后在氮氣氣氛下，加熱至 130~140°C，使反應保持4~6h，冷卻至室溫后，加入十八醇15~30份、聚丙二醇10~30 份、對甲苯磺酸2~4份、正丁醇5~8份、乙酸甲酯15~20份，然后升溫至140~150°C， 保持反應8~12h，冷卻至室溫，得到混合物I; 第2步、對混合物I先用質量百分比1 %~3%的硫酸水溶液洗滌，再用質量百分比 1 %~3%的NaOH水溶液洗滌，再用水洗滌，得到混合物II; 第3步、在混合物II中加入按重量份計的苯并三氮唑5~10份、2,6-叔丁基對甲酚 6~17份、六亞甲基四胺4~8份、乙醇20~30份、丙炔醇3~8份、偏苯三酸酯4~8 份、表面活性劑3~8份、助燃劑4~8份，攪拌均勻，即可。
【專利摘要】本發明提供了一種甲醇汽油的腐蝕抑制劑，屬于金屬防腐蝕技術領域。制備方法包括如下步驟：在反應器中加入α-甲基苯乙烯二聚體、馬來酸酐、過氧化三異丙苯、二甲苯，然后在氮氣氣氛下，加熱，使反應，冷卻至室溫后，加入十八醇、聚丙二醇、對甲苯磺酸、正丁醇、乙酸甲酯，然后升溫，保持反應，冷卻至室溫，得到混合物I；對混合物I先用硫酸水溶液洗滌，再用NaOH水溶液洗滌，再用水洗滌，得到混合物II；在混合物II中加入苯并三氮唑、2，6-叔丁基對甲酚、六亞甲基四胺、乙醇、丙炔醇、偏苯三酸酯、表面活性劑、助燃劑，攪拌均勻，即可。本發明提供的甲醇汽油與多種油品相溶性好，添加量少，本發明的抗腐蝕效果，優于同類產品。
【IPC分類】C10L1/24, C10L1/188, C10L1/183, C10L1/16, C10L1/19, C10L1/233, C10L1/222, C10L1/182, C10L1/30, C10L1/18, C10L1/198, C10L10/04
【公開號】CN105176609
【申請號】
【發明人】高科
【申請人】高科
【公開日】2015年12月23日
【申請日】2015年10月28日