專利名稱：消毒殺菌液的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種消毒殺菌液。
目前，現有的消毒殺菌液其消毒殺菌效果不理想，且均沒有采用聚乙二醇做溶劑。
本發明的目的在于提供一種消毒殺菌效果好的消毒殺菌液。
本發明的技術方案消毒殺菌液所含的成分及其所占的重量份數為聚乙二醇97.5--99.4，醋酸氯已定0.1--1，乳酸依吖啶0.01--0.1，氯霉素0.5--2.5。
本發明的有益效果本發明消毒殺菌效果好，下面結合實驗數據進一步說明。
定量殺菌試驗①金黃色葡萄球菌，濕度30％，試驗溫度20℃±1℃三次重復試驗表明本發明(以原液為100％)當濃度為40％時，作用1分鐘，對金黃色葡萄球菌的平均殺滅率為99.95％(99.91％--99.98％)；作用10分鐘，對金黃色葡萄球菌的殺滅率為100.00％(100.00％--100.00％)。見下表。
表1 本發明中和劑鑒定試驗結果每次試驗生長菌落數(cfu/片)組別平均菌落數(cfu/片)1 2 31 0 0 0*02 155 75 801033 650000 1770000 76500010950004 580000 1895000 64000010380005 590000 1670000 87000010200006 0 0 0 07 0 0 0 08 0 0 0 0注3、4、5組間誤差率平均為5.99％(4.37％---8.87％)表2本發明定量殺菌試驗效果作用不同時間(min)的平均殺滅率(％)試驗菌株 消毒藥濃度(％) 1 351040 99.95 99.9899.99100.00(99.91-99.98) (99.98-99.99) (99.99--100.00) (100.00-100.00)金黃色99.32 99.9799.9899.99葡萄球菌 (99.37-99.71) (99.96-99.98) (99.98-99.99) (99.99-100.00)(ATCC6538)98.82 99.7999.9099.99(97.89-99.95) (99.69-99.91) (99.85-99.91) (99.99-100.00)注陽性對照平均菌落數為1425000cfu/片(860000cfu/片-186000cfu/片)。
PBS，中和劑和普通營養瓊脂培養基陰性對照各次試驗均無菌檢出。結論經三次載體浸泡定量試驗證明①在19℃-21℃水浴條件下，0.5％組氨酸+2.0％吐溫-80+0.1％卵磷脂+PBS可有效中和殘留本發明(以原液為100％)濃度為40％時對金黃色葡萄球菌的殺滅作用，并無其它不良影響，符合中和劑選擇的試驗要求。②本發明(以原液為100.00％)當濃度為40％時，作用1分鐘，對金黃色葡萄球菌的平均殺滅率為99.95％(99.91％--99.98％)；作用10分鐘，對金黃色葡萄球菌的殺滅率為100.00％(100.00％--100.00％)。
②大腸桿菌，布片法，溫度30％，試驗溫度20℃±1℃三次重復試驗表明本發明(以原液為100％)當濃度為50％時，在19℃-21℃水浴條件下，作用5分鐘，對大腸桿菌的平均殺滅率為99.97％(99.96％--99.98％)；作用10分鐘，對大腸桿菌的殺滅率為99.99％(99.99％--99.98％)。
本發明定量殺菌試驗結果作用不同時間(min)的平均殺滅菌(％)試驗菌株消毒藥濃度(％)13 5 1050 98.3999.79 99.97 99.99(97.35-99.51)(99.73-99.86)(99.96-99.98)(99.99-100.00)大腸桿菌 40 96.7099.34 99.78 99.91(8099) (92.80-99.88)(99.25-99.41)(99.70-99.84)(99.87-99.94)30 95.1297.30 99.22 99.43(91.20-97.97)(95.99-98.84)(98.40-99.65)(98.75-99.79)注陽性對照平均菌落數為1185000cfu/片(1035000cfu/片-1265000cfu/片)。PBS，中和劑和普通營養瓊脂培養基陰性對照各次試驗均無菌檢出。結論經三次載體浸泡定量試驗證明在19℃--21℃水浴條件下，本發明(以原液為100％)，當濃度為50％，作用5分鐘，對大腸桿菌的平均殺滅率為99.97％(99.96％--99.98％)；作用10分鐘，對大腸桿菌的殺滅率為99.99％(99.99％--100.00％)。
③白色念珠菌，布片法，溫度30％，試驗溫度20℃±1℃三次重復試驗表明本發明(以原液為100％)，當濃度為50％時，作用5分鐘，對白色念珠菌的平均殺滅率為99.95％(99.91％--99.98％)作用10分鐘，對白色念珠菌的殺滅率為100.00％(100.00％---100.00％)。
表1 本發明中和劑鑒定試驗結果每次試驗生長菌落數(cfu/片)組別 平均菌落數(cfu/片)1 2 310 0 0 02715870 130096131530000970000 765000 108800041285000770000 640000 89800051305000950000 805000 102000060 0 0 070 0 0 080 0 0 0注3，4，5組間誤差率平均為8.58％(7.60％--9.41％)表2 本發明定量殺菌試驗結果作用不同時間(min)的平均殺滅菌(％)試驗菌株消毒藥濃度(％)1 35 105099.25 99.8799.95 100.00(98.55-99.89)(99.74-99.97)(99.91-99.98)(100.00-100.00)白色念珠菌4097.98 99.7899.96 100.00(ATCC10231) (97.48-98.80)(99.67-99.95)(99.70-99.98)(100.00-100.00)3095.77 99.3699.58 99.99(97.38-99.67)(98.89-99.66)(99.27-99.77)(99.99-100.00)注陽性對照平均菌落為835000cfu/片(795000cfu/片-855000cfu/片)。PBS，中和劑和沙堡氏瓊脂培養基陰性對照各次試驗均無菌檢出。結論經三次載體浸泡定量重復試驗證明①在19℃-21℃水浴條件下，0.5％組氨酸+2.0％吐溫-80+0.1％卵磷脂+PBS可有效中和殘留本發明(以原液濃度為100％)濃度為50％時，對白色念珠菌的殺滅作用，并無其它不良影響符合中和劑選擇的試驗要求。②雙露菌凈(以原液為100％)，當濃度為50％時，作用5分鐘，對白色念珠菌的平均殺滅率為99.95％(99.91％--99.98％)；作用10分鐘，對白色念珠菌的殺滅率為100.00％(100.00％--100.00％)。
現場皮膚消毒試驗，20℃，相對濕度30％溫度20℃ 相對溫度30％。
結果見附表。
結論用本發明原液作用于人手五指表面5分鐘，對自然菌的平均殺滅率為95.30％(86.25％-100.00％)；手自然菌殘留菌數平均為1.77cfu/cm2(0cfu/cm2-6.6cfu/cm2)。
附表 本發明消毒劑對手消毒效果現場試驗結果序號 消毒前菌落數 消毒后菌落數消除率(cfu/cm2) (cfu/cm2) (％)1 42.6 2.0 95.302 24.8 0.5 97.983 39.6 0.8 97.974 29.6 0.8 97.295 13.5 1.1 91.856 85.0 6.6 92.237 26.6 1.8 93.238 6.8 0.5 92.649 34.1 3.3 90.3210 86.0 0.8 99.0611 35.1 2.8 92.0212 46.6 4.0 91.4113 55.0 1.6 97.0914 45.0 0.6 98.6615 25.8 0.0 100.0016 73.3 1.3 98.6617 19.6 0.0 100.0018 40.0 0.1 99.7519 62.0 3.0 95.1620 67.6 1.4 97.9221 21.6 0.6 97.2222 38.0 2.0 94.7323 46.8 0.8 98.2924 38.6 3.3 91.4525 44.0 4.0 90.9026 15.0 1.1 92.6627 60.0 1.3 97.8328 55.3 2.0 96.3829 29.1 4.0 86.2530 43.6 0.8 98.16平均值 41.681.77 95.30
穩定性試驗 相對濕度30％試驗溫度20℃±1℃經三次重復試驗證明存放前，本發明濃度為30％時，作用5分鐘，對金黃色葡萄球菌的平均殺滅率為99.98％(99.98％---99.99％)，作用10分鐘，對金黃色葡萄球菌的殺滅率為99.99％(99.99％---100.00％)；54℃存放14天后，濃度為30％時，作用10分鐘，對金黃色葡萄球菌的平均殺滅率為99.91％(99.90％--99.94％)。本發明在54℃存放14天后，對殺菌效果有輕微影響。
結論本發明在54℃存放14天，在19℃-21℃水溶條件下，用載體浸定量測定證明存放前，本發明濃度為30％時，作用5分鐘，對金黃色葡萄球菌的平均殺滅率為99.98％(99.98％--99.99％)，作用10分鐘，對金黃色葡萄球菌的平均殺滅率為99.99％(99.99％--100.00％)；存放后，濃度為30％，作用10分鐘，對金黃色葡萄球菌的平均殺滅率為99.05％(99.91％--99.98％)。
下面詳述本發明的實施例。
欲制備本發明，選用的原料及其重量份數為，聚乙二醇，選用聚乙二醇400為98份，醋酸氯已定0.8，乳酸依沙吖啶0.06，氯霉素1.5，將醋酸氯已定，乳酸依沙吖啶，氯霉素溶解到聚乙二醇中，灌裝，密封、包裝即可。規格可以為5ml，20ml，30ml，50ml。
權利要求
1.一種消毒殺菌液，其特征在于所含的成分及所占的重量份數為，聚乙二醇97.5--99.4，醋酸氯已定0.1--1，乳酸依沙吖啶0.01--0.1，氯霉素0.5--2.5。
2.根據權利要求1所述的消毒殺菌液，其特征在于聚乙二醇選用聚乙二醇400。
全文摘要
本發明涉及一種消毒殺菌液,消毒殺菌效果好。技術方案:消毒殺菌液所含的成分及其所占的重量份數為聚乙二醇97.5－99.4,醋酸氯己定0.1－1,乳酸依沙吖啶0.01－0.1,氯霉素0.5－2.5。
文檔編號A01N43/42GK1386416SQ0111397
公開日2002年12月25日 申請日期2001年5月18日 優先權日2001年5月18日
發明者高艷杰, 朱道穩, 周游, 周廣剛 申請人:周廣剛, 朱道穩