專利名稱：速生團花的組織培養育苗方法
技術領域：
本發明屬于生物技術領域，具體指速生團花的組織培養育苗方法。
背景技術：
團花(Anthocephalus chinensis)為茜草科黃梁木屬植物，是一種速生、材性好、用途廣的經濟林樹種。其分布在斯里蘭卡、印度沿赤道直達菲律賓、印尼一帶，我國主要分布在云南、廣西、福建閩南等地，因其生長快，10年即可成材而深受林農喜愛。
但采用種子繁殖，個體分化大，難以保持團花母體的性狀；而采用常規的扦插、壓條或嫁接等無性繁殖方法，其成活率低、繁育速度慢，難以滿足日益增長的市場需求。
植物組織培養(Tissue culture)是指利用植物細胞的全能性，從植物體內取出器官(部分)、組織和細胞，模擬體內生理環境，在無菌、適當溫度和一定培養條件下，使之生存、生長，維持其正常結構和功能的方法，是一種快速無性繁殖技術。
本發明經研究發現，選擇團花優良無性系材料，采用組織培養方法，既可以保持母體的優良性狀，又可以有效節約生產成本，加快產業化育苗，本案油然而生。
發明內容
本發明的目的是為工業化規模快速繁育提供速生團花的組織培養育苗方法。
為了實現上述發明目的，本發明的技術方案是速生團花的組織培養育苗方法，其步驟包括外植體消毒、誘導培養、繼代培養、生根培養與瓶苗移栽；選擇萌芽條做為外植體，經過消毒、清洗后，接入誘導培養基進行誘導培養，誘導培養基配方為1/2MS、6-BA(6-卞基嘌呤)0.8-1.0mg/L、NAA(萘乙酸)0.2-0.3mg/L，光照強度為1000±500Lux；再接入繼代培養與擴大繁殖的培養基，繼代培養基配方為MS、6-BA0.3-0.5mg/L、NAA0.1-0.2mg/L，光照強度為2500～3000Lux；然后進入生根培養階段，生根培養基配方為MS、NAA0.1-0.3mg/L，光照強度為2500～3500Lux；瓶苗在生根培養基上培養約25天，待苗高3-4CM，根長0.5-1.0CM時移栽到蛭石和泥炭的混合基質上培育，蛭石和泥炭的體積之比為2∶3。
上述瓶苗移栽等苗高為6-8CM時，移栽到紅心土、杉木屑和火燒土的基質上培育，杉木屑、紅心土和火燒土體積之比為4∶5∶1。
上述瓶苗移栽到混合基質上要用清水澆透，遮光度為70％，濕度控制在85～90％，溫度控制在25～30℃。
上述外植體消毒、清洗步驟是先用洗衣粉溶液浸泡20分鐘，清水沖洗半小時；用75％的酒精浸泡30秒，再用0.1％HgCl2消毒4分鐘，無菌水清洗5-6次。
采用上述方法后，本發明解決了種子繁殖及扦插、壓條或嫁接等無性繁殖出圃周期長、成活率低、生產成本高等問題，運用本發明進行速生團花的組織培養育苗的出圃周期120天，成活率96％以上，生產成本低，可實現優質的、速生、抗性強的速生團花苗木工業化規模快速繁育。
具體實施例方式
下面是運用本發明進行速生團花的組織培養育苗的具體實施例詳述。
A、外植體處理及誘導培養選擇速生團花優良單株的萌芽條徑段做外植體，消毒時，先用洗衣粉溶液浸泡20分鐘，清水沖洗半小時；用75％的酒精浸泡30秒，再用0.1％HgCl2消毒4分鐘，無菌水清洗5-6次。在超凈工作臺上接種到誘導培養基上進行誘導分化培養，誘導培養基配方為1/2MS、BA0.8-1.0mg/L、NAA 0.2-0.3mg/L，光照強度為1000±500Lux。
B、繼代培養在誘導培養大約30天左右，待腋芽高2-3cm時，即可進入繼代培養與擴大繁殖，繼代培養基配方為MS、6-BA0.3-0.5mg/L、NAA0.1-0.2mg/L，光照強度為2500～3000Lux，瓶苗的月增殖系數為2.5左右。
C、生根培養待增殖的瓶苗增殖到一定數量后，選取具有一定高度的瓶苗進行生根培養，生根培養基配方為MS、NAA0.1-0.3mg/L，光照強度為2500～3500Lux。
D、生根苗移栽及管理當瓶苗在生根培養基上培養約25天，待苗高3-4CM，根長0.5-1.0CM，生根率達到80％以上時，即可以移到大棚煉苗，煉苗是移栽前的過渡，經煉苗一周左右，瓶苗移栽到經過消毒的蛭石加泥炭的混合基質中培育，蛭石和泥炭的體積之比為2∶3，用薄膜覆蓋以保溫、保濕。為降低生產成本，當苗高為6-8CM時，移栽到經過消毒的紅心土、杉木屑和火燒土的基質上培育，杉木屑、紅心土和火燒土體積之比為4∶5∶1。瓶苗移栽到混合基質上要用清水澆透，遮光度為70％，濕度控制在85～90％，溫度控制在25～30℃，且每隔一周噴藥一次，以防止病蟲害發生，用氧化樂果、敵敵畏、敵百蟲三種藥輪流使用。瓶苗移栽一周后開始生長，后期的管理與一般的苗木相同。移植60天后，苗高為10-30CM，成活率大于96％，達到出圃的要求。
權利要求
1.速生團花的組織培養育苗方法，其特征在于步驟包括外植體消毒、誘導培養、繼代培養、生根培養與瓶苗移栽；選擇萌芽條做為外植體，經過消毒、清洗后，接入誘導培養基進行誘導培養，誘導培養基配方為1/2MS、6-BA0.8-1.0mg/L、NAA0.2-0.3mg/L，光照強度為1000±500Lux；再接入繼代培養與擴大繁殖的培養基，繼代培養基配方為MS、6-BA0.3-0.5mg/L、NAA0.1-0.2mg/L，光照強度為2500～3000Lux；然后進入生根培養階段，生根培養基配方為MS、NAA0.1-0.3mg/L，光照強度為2500～3500Lux；瓶苗在生根培養基上培養約25天，待苗高3-4CM，根長0.5-1.0CM時移栽到蛭石和泥炭的混合基質上培育，蛭石和泥炭的體積之比為2∶3。
2.如權利要求1所述速生團花的組織培養育苗方法，其特征在于瓶苗移栽等苗高為6-8CM時，移栽到紅心土、杉木屑和火燒土的基質上培育，杉木屑、紅心土和火燒土體積之比為4∶5∶1。
3.如權利要求1所述速生團花的組織培養育苗方法，其特征在于瓶苗移栽到混合基質上要用清水澆透，遮光度為70％，濕度控制在85～90％，溫度控制在25～30℃。
4.如權利要求1所述速生團花的組織培養育苗方法，其特征在于外植體消毒、清洗步驟是先用洗衣粉溶液浸泡20分鐘，清水沖洗半小時；用75％的酒精浸泡30秒，再用0.1％HgCl2消毒4分鐘，無菌水清洗5-6次。
全文摘要
本發明公開速生團花的組織培養育苗方法，選萌芽條做外植體，經消毒清洗，進入誘導培養，培養基1/2MS、6－BA0.8－1.0mg/L、NAA0.2－0.3mg/L，光照強度1000±500Lux；再進入繼代培養，培養基MS、6－BA0.3－0.5mg/L、NAA0.1－0.2mg/L，光照強度2500～3000Lux；再進入生根培養，培養基MS、NAA0.1－0.3mg/L，光照強度2500～3500Lux；瓶苗生根培養約25天，待苗高3－4cm，根長0.5－1.0cm時移栽到體積比2∶3的蛭石和泥炭混合基質上。本發明出圃周期120天，成活率96％以上，生產成本低，可實現工業化規模快速繁育。
文檔編號A01G1/00GK101032224SQ20061003734
公開日2007年9月12日 申請日期2006年8月24日 優先權日2006年8月24日
發明者林良科, 蔡干強, 陳振昌, 朱文輝, 蘇志強, 吳興松 申請人:廈門涌泉科技有限公司