專利名稱：腦腫瘤組織塊動物原位接種針的制作方法
技術領域：
本實用新型涉及一種腦腫瘤組織塊動物原位接種針。
背景技術：
在醫學研究，尤其是在腦腫瘤的研究中，建立合格的腦腫瘤動物模型對進一步的 科學研究非常必要。目前，世界范圍內的腦腫瘤研究領域的科學家主要用三種方法建立相 應的動物模型 (1)是將體外長期傳代培養的腦腫瘤細胞在立體定向儀輔助下注入動物的腦內； (2)是將新鮮的腦腫瘤的組織塊通過化學方法消化成為單細胞懸液后再注入動物 腦中； (3)通過手術打開動物顱骨后，暴露手術范圍，將腦腫瘤組織塊植入動物腦內。 這三種方法都有自己的不足之處。第一種方法接種的細胞因為長期在體外生長， 難免發生變異，失去親本性，模擬性不盡人意；第二種因從組織塊變成單細胞懸液過程中許 多細胞的活性受到影響，難以保證注入到腦內的活細胞數量，因此接種成功率難以保證，同 時，由于原有的腫瘤組織結構被消化后失去其腫瘤組織的結構特點，模擬性不足；第三種方 法可以實現動物腫瘤模型的高模擬性，但由于打開顱骨是創傷很大的手術，術后動物死亡 率很高，限制了其應用。
實用新型內容本實用新型的目的是提供一種腦腫瘤組織塊動物原位接種針，它使用于腦腫瘤 組織塊動物原位接種手術中，能保證接種腫瘤組織原有的組織結構特性，為腫瘤研究提供 了高模擬度的腫瘤模型；能保證接種細胞的活力，腫瘤移植成功率高。 本實用新型的技術方案是一種腦腫瘤組織塊動物原位接種針，它包括組織塊注 射針，所述組織塊注射針包括有針管、針管前端以及位于針管尾端的漏斗口 ，所述針管上標 示有可量化腫瘤組織碎粒體積的刻度。 所述針管外部還套設有用于控制組織塊注射針插入顱內深度的外套管。 所述接種針還包括有與組織塊注射針漏斗口相配套的推進器。 所述推進器外表面與組織塊注射針漏斗口內表面為無間隙吻合。 本實用新型的優點是 1.實現了接種腫瘤組織內細胞數量的定量化。 2.實現了腫瘤組織動物腦內接種的定位通過動物體表標志物確定注射平面，通 過外套管的長度確定注射深度。 3.接種的腫瘤組織未經化學物質消化，保證了接種細胞的活力，進而保證了腫瘤 的移植成功率，經過訓練的操作手其移植成功率可達100% 。 4.保證了接種腫瘤組織原有的組織結構特性，為腫瘤研究提供了高模擬度的腫瘤 模型。[0017] 5.使用本實用新型進行腦腫瘤組織塊動物接種手術時，操作時間短，一次實驗可 完成數十只動物接種，滿足了一次實驗需大量動物模型的要求。
以下結合附圖和實施例對本實用新型作進一步的描述
圖1為本實用新型的組織塊注射針及外套管組合的結構示意圖； 圖2為本實用新型的推進器與組織塊注射針工作示意圖(推進前)； 圖3為本實用新型的推進器與組織塊注射針工作示意圖(推進后)； 圖4使用本實用新型進行腦腫瘤組織塊動物接種手術時的示意圖。 其中1腫瘤組織碎粒；2組織塊注射針；3推進器；5外套管；7顱骨；8硬腦膜；9
腦組織。
具體實施方式
實施例如
圖1、圖2、圖3所示，一種腦腫瘤組織塊動物原位接種針，它包括組織塊 注射針2、推進器3，組織塊注射針2包括有針管、針管前端以及位于針管尾端的漏斗口。 推進器3外表面與組織塊注射針2的漏斗口內表面要無間隙吻合，可以避免推進 器3向前推擠腫瘤組織塊時腫瘤組織從漏斗口處側漏的可能。 組織塊注射針2的針管透明，并標有刻度，顯示相應的容積，可以根據計算出針管 中所剩的腫瘤組織的體積，再通過"體積/數量"換算公式計算出接種的腫瘤細胞數量。 針管外部還套設有用于控制組織塊注射針插入顱內深度的外套管。 使用本實用新型進行腦腫瘤組織塊動物接種手術時，包含以下步驟 (a)取腦腫瘤標本用醫用小剪刀剪碎； (b)用藥勺將剪碎的腫瘤組織置入組織塊注射針2的漏斗口 ；使用推進器3向組 織塊注射針2內擠壓，使腫瘤組織碎粒1緊密的擠入注射針2的針管中，多余的腫瘤組織碎 粒1從針管前端溢出；在針管內置入針芯，并用針芯繼續推擠針管中的腫瘤組織碎粒l，再 根據針管標示的刻度量化留置于針管中的腫瘤組織碎粒1的體積； (c)麻醉動物，解剖頭顱表面的皮膚；根據動物頭顱表面標志物，在指定部位用微 型顱鉆在動物的顱骨上鉆孔； (d)在攜有腫瘤組織碎粒1的組織塊注射針2外套特定長度的外套管5 ;然后沿顱 骨孔垂直插入組織塊注射針2，并緩慢注入腫瘤組織碎粒1 ; 如圖4所示，神經外科常用的鉆顱技術在根據設定的接種部位鉆孔至硬膜外。徒 手將經過上述步驟準備好的、針管中一定量的腫瘤組織碎粒1向腦垂直方向穿剌，當外套 管5觸及硬腦膜8受阻，表示針管已到達目標，十分緩慢地將腫瘤組織碎粒1推入； (e)緩慢拔針，骨蠟封閉顱骨孔，縫合頭皮，術畢。
實驗例 將腦腫瘤組織，剪成小塊做裸鼠腦內移植。實驗裸小鼠被10%水合氯醛200mg/kg 腹腔注射麻醉后，腹臥位，四肢及尾巴末端固定在塑料板上。碘伏消毒頭部皮膚，于鼠頭頂 部正中切開0. 5cm皮膚，顯露顱骨，于前顱前1. 0mm，中線右側2. 5mm處，用直徑1. Omm的顱 鉆鉆顱至硬腦膜8。通過組織推進器3，把上述腫瘤組織碎粒1推進組織塊注射針2，調整腫瘤碎粒的總體積為2. 0mm3。然后徒手將可控制深度的組織塊注射針2垂直緩慢插入鼠腦 內4. 0mm，退回約lmm后將腫瘤組織碎粒1緩慢推入，停留約30s后緩慢拔針，用骨蠟封閉骨 孔，0#絲線縫合切口。 首批共15只鼠完成腦內移植。當初代鼠腦內移植瘤長到足夠大時，鼠出現惡病質 而瀕死。處死1只瀕死鼠，取腦內形成的腫瘤組織按初代移植的方法進行傳代移植，剩余鼠 繼續觀察生存期。這樣，原發腫瘤組織在鼠腦內連續移植了6代，共65只鼠(初代外，10只 /每代)，成瘤率100%。 應當指出，對于經充分說明的本實用新型來說，還可具有多種變換及改型的實施 方案，并不局限于上述實施方式的具體實施例。上述實施例僅僅作為本實用新型的說明，而 不是限制。總之，本實用新型的保護范圍應包括那些對于本領域普通技術人員來說顯而易 見的變換或替代以及改型。
權利要求一種腦腫瘤組織塊動物原位接種針，其特征在于它包括組織塊注射針(2)，所述組織塊注射針(2)包括有針管、針管前端以及位于針管尾端的漏斗口，所述針管上標示與可量化腫瘤組織碎粒(1)體積的刻度。
2. 根據權利要求1所述的腦腫瘤組織塊動物原位接種針，其特征在于所述針管外部還套設有用于控制組織塊注射針(2)插入顱內深度的外套管(5)。
3. 根據權利要求1所述的腦腫瘤組織塊動物原位接種針，其特征在于所述接種針還包括有與組織塊注射針(2)漏斗口相配套的推進器(3)。
4. 根據權利要求3所述的腦腫瘤組織塊動物原位接種針，其特征在于所述推進器(3) 外表面與組織塊注射針(2)漏斗口內表面為無間隙吻合。
專利摘要本實用新型公開了一種腦腫瘤組織塊動物原位接種針，它包括組織塊注射針(2)、推進器(3)，組織塊注射針(2)包括有針管、針管前端以及位于針管尾端的漏斗口，所述針管上標示與可量化腫瘤組織碎粒(1)體積的刻度。針管外部還套設有用于控制組織塊注射針(2)插入顱內深度的外套管(5)。推進器(3)外表面與組織塊注射針(2)漏斗口內表面為無間隙吻合。使用本實用新型進行腦腫瘤組織塊動物原位接種手術，能保證接種腫瘤組織原有的組織結構特性，為腫瘤研究提供了高模擬度的腫瘤模型；能保證接種細胞的活力，腫瘤移植成功率高；能實現接種腫瘤組織內細胞數量的定量化；并且操作時間短，可滿足一次實驗需大量動物模型的要求。
文檔編號A61D1/02GK201445567SQ200920045200
公開日2010年5月5日 申請日期2009年5月19日 優先權日2009年5月19日
發明者蘭青, 刁藝, 李如軍, 董軍, 趙耀東, 黃強 申請人:蘇州大學附屬第二醫院