專利名稱：一種花生原原種快速繁殖的方法
技術領域：
本發明涉及一種花生原原種快速繁殖的方法，屬于花生原原種快速繁殖技術領域。
背景技術：
花生是我國重要的油料作物、經濟作物和食用作物，我國是世界上最大的花生生產、消費和出口國，我國常年種植花生面積在6500萬畝以上，平均畝產在225公斤左右，總產在1400萬噸左右，我國花生產業在調整農業產業結構，增加農民收入、出口創匯、保障國家油脂供應等方面做出了重要貢獻。由于一般大花生畝用種量在25公斤以上，小花生畝用種量在20公斤左右，平均畝產量的10%用于花生留種，年用種在140萬噸以上，可見我國花生種植用種量特別大；且由于花生種子的繁殖倍數低，嚴重限制了花生新品種的推廣速度， 當前所采用的繁殖倍數最高的單粒稀薄法，繁殖倍數也只有20倍左右，在花生新品種審定后3 4年的時間內，只能用來繁殖花生良種，而不能做到大面積的推廣。
發明內容
本發明所要解決的問題就是提供一種花生原原種快速繁殖的方法，以克服現有條件下，花生原原種繁殖系數低，花生良種推廣速度慢的問題。本發明采用以下技術方案來實現一種花生原原種快速繁殖的方法，將花生原原種通過組織培養繁殖，獲得大量原種的方法，步驟如下(1)將花生原原種種子消毒，播種于消毒后的營養土中，放置于組織培養室內；( 待花生長到10葉以后，每株取花生幼葉7 8片，將花生幼葉進行表面消毒，消毒后以無菌水漂洗，將漂洗后的花生幼葉切片；C3)將花生幼葉切片放入芽誘導培養基生芽，所用芽誘導培養基配方為MS+lmg/L 6-BA+O. 5mg/L 2，4D;(4)在芽誘導培養基結束后進入伸長培養基培養，所用的伸長培養基配方為MS+0.5mg/L 6-BA ； (5)在伸長培養基培養結束后使用生根培養基生根得到組培苗，所用的生根培養基配方為1/2MS+0. 4mg/L NAA+0. 2mg/L IBA ； (6)將組培苗移栽到田間，獲得正常開花結果的花生植株，收獲花生莢果。本發明中MS培養基、1/2MS培養基；6-BA細胞分裂素類物質；NAA、IBA生長素類物質；為本領域技術人員所共知技術。本發明的有益效果在于一種花生原原種快速繁殖的方法，將花生原原種通過組織培養的方法來繁殖，花生原原種的繁殖倍數達到6000倍以上，大大提高了花生原原種繁殖系數，保持了花生原原種的祖代特性，加快了花生良種推廣速度。
具體實施例方式以下結合實施例對本發明作詳細描述。實施例1
將花育30號的花生原原種種子1粒利用1 % HgCl進行表面消毒，消毒15分鐘， 消毒后以無菌水漂洗3次，播種于盛有消毒后的營養土的花盆中，將花盆放置在組織培養室中；待花生長到10葉以后，取花生幼葉8片，將花生幼葉用0. 02% 0. 03% HgCl進行表面消毒，消毒15分鐘，消毒后以無菌水漂洗3次，將漂洗后的花生幼葉切成長寬各1. 5mm 的小葉切片8片；將花生幼葉切片放入芽誘導培養基，所用芽誘導培養基配方為MS+lmg/ L 6-BA+O. 5mg/L 2，4D ；在芽誘導培養基結束后進入伸長培養基培養，所用的伸長培養基配方為MS+0. 5mg/L 6-BA ；在伸長培養基培養結束后使用生根培養基進行組織培養，所用的生根培養基配方為1/2MS+0. 4mg/L NAA+0. 2mg/L IBA ；這1粒原種所產生的植株取8片幼葉，每片幼葉切成8片，每片幼葉組織獲得10株組培苗，每片幼葉可以獲得80株組培苗，這粒花生原種獲得了 640株組培苗，將組培苗移栽到田間，獲得正常開花結果的花生植株590 株，收獲花生莢果3500個，收獲花生籽仁6200粒，花生原原種的繁殖系數達到6200倍。實施例2將花育23號的花生原原種種子1粒利用HgCl進行表面消毒，消毒15分鐘， 以無菌水漂洗3次，播種于盛有消毒后的營養土的花盆中，將花盆放置在組織培養室中。 待花生長到10葉以后，取花生幼葉7片，將花生幼葉用0. 02% 0. 03 % HgCl進行表面消毒，消毒15分鐘，消毒后用無菌水漂洗3次，將漂洗后的花生幼葉切成長寬各1. 5mm的小葉切片10片；將花生幼葉切片放入芽誘導培養基，所用芽誘導培養基配方為MS+lmg/L 6-BA+O. 5mg/L 2，4D ；在芽誘導培養基結束后進入伸長培養基培養，所用的伸長培養基配方為MS+0.5mg/L 6-BA;在伸長培養基培養結束后使用生根培養基進行組織培養，所用的生根培養基配方為1/2MS+0. 4mg/L NAA+0. 2mg/L IBA ；這1粒原種所產生的植株取7片幼葉， 每片幼葉切成10片，每片幼葉組織獲得12株組培苗，每片幼葉可以獲得120株組培苗，這粒花生原種獲得了 840株組培苗，將組培苗移栽到田間，獲得正常開花結果的花生植株780 株，收獲花生莢果4157個，收獲花生籽仁7638粒，花生原原種的繁殖系數達到7638倍。
權利要求
1.一種花生原原種快速繁殖的方法，其特征在于步驟如下(1)將花生原原種種子消毒，播種于消毒后的營養土中，放置于組織培養室內；(2)待花生長到10葉以后，每株取花生幼葉7 8片，將花生幼葉進行表面消毒，消毒后以無菌水漂洗，將漂洗后的花生幼葉切片；(3)將花生幼葉切片放入芽誘導培養基生芽，所用芽誘導培養基配方為MS+lmg/L 6-BA+O. 5mg/L 2，4D ； (4)在芽誘導培養基結束后進入伸長培養基培養，所用的伸長培養基配方為MS+0. 5mg/L 6-BA ； (5)在伸長培養基培養結束后使用生根培養基生根得到組培苗，所用的生根培養基配方為l/2MS+0.^ig/L NAA+0. 2mg/L IBA ； (6)將組培苗移栽到田間， 獲得正常開花結果的花生植株，收獲花生莢果。
2.根據權利要求1所述的花生原原種快速繁殖的方法，其特征在于所述花生原原種種子利用HgCl進行表面消毒，消毒15分鐘，消毒后以無菌水漂洗3次。
3.根據權利要求1所述的花生原原種快速繁殖的方法，其特征在于所述花生幼葉用 0. 02% 0. 03% HgCl進行表面消毒，消毒15分鐘，消毒后以無菌水漂洗3次，將漂洗后的花生幼葉切成長寬各1. 5mm的小葉切片8 10片。
全文摘要
本發明公開了一種花生原原種快速繁殖的方法，通過對花生原原種進行組織培養，將得到的花生植株幼葉進行切片，將所述切片通過芽誘導培養基伸長培養基生根培養基進行組織培養，將得到的組培苗種植，這一方法，使一粒原種可以獲得高達6000倍以上的繁殖系數，大大提高了花生原原種繁殖系數，保持了花生原原種的祖代特性，加快了花生良種推廣速度。
文檔編號A01H4/00GK102246696SQ201110133149
公開日2011年11月23日 申請日期2011年5月23日 優先權日2011年5月23日
發明者朱鳳, 楊慶利, 楊珍, 潘麗娟, 禹山林, 遲曉元, 陳娜, 陳明娜 申請人:山東省花生研究所