專利名稱：一種花生生根培養基配方的制作方法
技術領域：
本發明涉及植物生根培養基配方，尤其涉及一種花生生根培養基配方。
背景技術：
花生的組培快繁主要有三個階段，第一階段通過外植體的初代培養獲得愈傷組織；第二階段愈傷組織通過繼代增殖培養，誘導產生了大量的叢生芽、叢生莖，離體繁殖產生的芽，需進一步誘導生根，才能得到完整的植株；第三階段生根與移栽是花生組培快繁的第三階段，當培養材料增殖到一定數量后，就要使部分培養物分流到生根培養階段，并進行進一步的馴化移栽，使其適應外界的栽培環境，以獲得高質量的商品苗。若不能及時將培養物轉移到生根培養基上去，就會使久不轉移的組培苗發黃老化，或者因過分擁擠而使無效苗增多造成拋棄浪費。因此第三階段也是花生組培快繁能否進行大量生產和實際應用的關鍵，也是商品化生產和最終取得效益的關鍵。組培苗的生根培養是使無根苗生根形成完整植株的過程，這個過程的目的就是使組培苗生出濃密而粗壯的不定根，以提高組培苗對外界環境的適應力及馴化移栽的成活率，獲得更多高質量的商品苗；為促進生根需將組培苗轉入生根培養基中，促使其進一步長大成苗，因此生根培養基的好壞直接關系著花生組培苗的成活率。我國是世界上最大的花生生產、消費和出口國，花生在我國國民經濟中承擔著重要的作用，但是花生組織培養與水稻、玉米、小麥等糧食作物，油菜、大豆等油料作物以及園藝作物相比，都有很大的差距，究其原因，主要是花生組培苗生根慢，不定根弱，組培苗移栽成活率低。
發明內容
本發明為解決上述工藝中存在的不足，克服現有條件下，花生組培苗生根率低，不定根不強壯，移栽成活低的難題，提供一種花生生根培養基配方。本發明采用以下技術方案是，一種花生生根培養基配方如下大量元素=NH4NO3100 105mg/L, KNO3 450 455mg/L, CaCl2. 2H20500 51 Omg/ L, MgSO4. 7H20 170 175mg/L, KH2PO4 200 205mg/L ；微量元素=KI0. 5 0. 55mg/L, H3BO3 9. 1 9. 3mg/L, MnSO4. 4H20 20 20. 5mg/ L, ZnSO4. 7H20 5. 3 ~ 5. 5mg/L, Na2MnO4. 2H20 0· 2 0. 3mg/L, CuSO4. 5H20 0. 02 0. 03mg/ L, CoCl2. 6H20 0. 02 0. 03mg/L ；鐵鹽=FeSO4.7H20 32 33mg/L, Na2-EDTA. 2H20 45 46mg/L ；有機物質肌醇40 42mg/L,煙酸0. 5 0. 6mg/L,維生素B6 0. 5 0. 6mg/L,維生素 B1 0. 1 0. 2mg/L,甘氨酸 2. 0 2. 2mg/L ；生長調節劑=NAA0. 2 0. 3mg/L, IBA 0. 3 0. 4mg/L，2，4D 0. 1 0. 2mg/L ；蔗糖 800 820mg/L ；瓊月旨 1500 1550mg/L。本發明的有益效果在于通過使用上述生根培養基配方，花生組培苗的生根率達到100%，花生移栽成活率達到80%以上，解決了限制花生組織培養的瓶頸問題，為花生組織培養和轉基因的發展奠定了基礎，經濟效益和社會效益顯著。
具體實施例方式以下結合實施例對本發明作詳細描述。實施例1將花生生根培養基按如下配方配制大量元素NH4NO3100mg/L，KNO3 450mg/L, CaCl2. 2H20 500mg/L, MgSO4. 7H20 170mg/L, KH2PO4 200mg/L ；微量元素:KI0. 5mg/L, H3BO3 9. lmg/L, MnSO4. 4H20 20mg/L, ZnSO4. 7H205. 3mg/L, Na2MnO4. 2H20 0. 2mg/L, CuSO4. 5H20 0. 02mg/L, CoCl2. 6H20 0. 02mg/L ；鐵鹽FeS04.7H20 32mg/L, Na2-EDTA. 2H20 45mg/L ；有機物質肌醇40mg/L,煙酸0. 5mg/L,維生素B6 0. 5mg/L,維生素B1 0. lmg/L,甘氨酸 2. Omg/L ；生長調節劑=NAA0. 2mg/L, IBA 0. 3mg/L, 2，4D 0. lmg/L ；蔗糖 800mg/L ；瓊脂 1500mg/L。將花生的組培快繁進入第三階段需進一步誘導生根與移栽的組培苗，分流到生根培養階段，使用上述配制好的配方，將組培苗置于此培養基中，使組培苗生出濃密而粗壯的不定根，花生組培苗的生根率達到100%，提高組培苗對外界環境的適應力及馴化移栽的成活率，花生移栽成活率達到85%。實施例2將花生生根培養基按如下配方配制大量元素NH4NO3105mg/L，KNO3 455mg/L, CaCl2. 2H20 51 Omg/L, MgSO4. 7H20 175mg/L, KH2PO4 205mg/L ；微量元素KI0. 55mg/L, H3BO3 9. 3mg/L, MnSO4. 4H20 20. 5mg/L, ZnSO4. 7H20 5. 5mg/L, Na2MnO4. 2H20 0. 3mg/L, CuSO4. 5H20 0. 03mg/L, CoCl2. 6H20 0. 03mg/L ；鐵鹽FeS04.7H20 33mg/L, Na2-EDTA. 2H20 46mg/L ；有機物質肌醇42mg/L，煙酸0. 6mg/L,維生素 0. 6mg/L,維生素B1 0. 2mg/L,甘氨酸 2. 2mg/L ；生長調節劑=NAA0. 3mg/L, IBA 0. 4mg/L, 2，4D 0. 2mg/L ；蔗糖 820mg/L ；瓊脂 1550mg/L。將花生的組培快繁進入第三階段需進一步誘導生根與移栽的組培苗，分流到生根培養階段，使用上述配制好的配方，將組培苗置于此培養基中，使組培苗生出濃密而粗壯的不定根，花生組培苗的生根率達到100%，提高組培苗對外界環境的適應力及馴化移栽的成活率，花生移栽成活率達到82%。
權利要求
1. 一種花生生根培養基配方，其特征在于 配方如下大量元素NH4NO3 100 105mg/L, KNO3 450 455mg/L, CaCl2. 2H20500 510mg/L, MgSO4. 7H20 170 175mg/L，KH2PO4 200 205mg/L ；微量元素KI 0. 5 0. 55mg/L, H3BO3 9. 1 9. 3mg/L, MnSO4. 4H20 20 20. 5mg/L, ZnSO4. 7H20 5· 3 5. 5mg/L, Na2MnO4. 2Η20 0· 2 0· 3mg/L, CuSO4. 5H20 0. 02 0. 03mg/L, CoCl2. 6H20 0. 02 0. 03mg/L ；鐵鹽:FeS04. 7H20 32 33mg/L, Na2-EDTA. 2H20 45 46mg/L ； 有機物質肌醇40 42mg/L，煙酸0. 5 0. 6mg/L,維生素 0. 5 0. 6mg/L,維生素 B1 0. 1 0. 2mg/L,甘氨酸 2. 0 2. 2mg/L ；生長調節劑:ΝΑΑ 0. 2 0. 3mg/L, IBA 0. 3 0. 4mg/L，2，4D 0. 1 0. 2mg/L ；蔗糖 800 820mg/L ；瓊脂 1500 1550mg/L。
全文摘要
本發明公開了一種花生生根培養基配方，通過對配方內大量元素、微量元素、鐵鹽、有機物質、生長調節劑的成分選擇和配量，使花生組培苗的生根率達到100％，花生移栽成活率達到80％以上，解決了限制花生組織培養的瓶頸問題，為花生組織培養和轉基因的發展奠定了基礎，經濟效益和社會效益顯著。
文檔編號A01H4/00GK102217541SQ20111013315
公開日2011年10月19日 申請日期2011年5月23日 優先權日2011年5月23日
發明者朱鳳, 楊慶利, 楊珍, 潘麗娟, 禹山林, 遲曉元, 陳娜, 陳明娜 申請人:山東省花生研究所