長壽花的組培快繁方法
【專利摘要】本發明屬于長壽花組織培養【技術領域】，尤其是涉及一種長壽花的組培快繁方法。包括如下步驟：培養基的配制，包括基本培養基和組培各階段培養基的組分：基本培養基為:MS，蔗糖濃度為8%，瓊脂成分為0.7%，PH值為5.6-5.8；誘導愈傷組織培養基為：MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L、MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L；增值培養基：MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L；生根培養基：MS+NAA0.2mg/L；脫毒組培苗的培養：外植體的選擇與滅菌：取長壽花葉片為外植體，用75%的酒精沖洗半分鐘，然后用0.1%HgCl進行10分鐘的消毒處理；組培苗的移植。本方法繁殖系數高、周期短、成本低。
【專利說明】長壽花的組培快繁方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于長壽花組織培養【技術領域】，尤其是涉及一種長壽花的組培快繁方法。【背景技術】
[0002]長壽花又名紅景天，是景天科和枷藍菜屬多年生肉質草本，喜溫度、陽光充足、通風條件好的環境，耐干旱，要求土壤疏松、肥沃、排水良好。長壽花的葉片密集翠綠，臨近圣誕節開花，擁簇成團，花色豐富，適于室內盆栽觀賞。
[0003]從20世紀70年代末，開始用長壽花的莖尖、葉、莖、花等作為外植體進行組培快繁。中國栽培長壽花的時間不長，組培快繁技術不成熟，成活率不高。
【發明內容】
[0004]本發明要解決的問題是提供一種長壽花的組培快繁方法，繁殖系數高、周期短、成本低。
[0005]為解決上述技術問題，本發明采用的技術方案是:一種長壽花的組培快繁方法，其特征在于包括如下步驟:
[0006](I)培養基的配制，包括基本培養基和組培各階段培養基的組分:
[0007]I)基本培養基為:MS，蔗糖濃度為8%，瓊脂成分為0.7%，PH值為5.6-5.8 ；
[0008]2)誘導愈傷組織培養基為:MS+6-BAl`0mg/L+NAA0.2mg/L、MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.lmg/L ；
[0009]3)增值培養基:MS+6-BAl.0mg/L+NAA0.lmg/L ；
[0010]4)生根培養基:MS+NAA0.2mg/L ；
[0011](2)脫毒組培苗的培養:
[0012]外植體的選擇與滅菌:取長壽花葉片為外植體，用75%的酒精沖洗半分鐘，然后用
0.l%HgCl進行10分鐘的消毒處理；
[0013](3)組培苗的移植。
[0014]本發明具有的優點和積極效果是:本發明提供的方法具有繁殖系數高、周期短、成本低等優點。
【具體實施方式】
[0015]為了理解本發明，下面通過具體的實施例對本發明作進一步說明。
[0016]培養基的配制，包括基本培養基和組培各階段培養基的組分:基本培養基為:MS，蔗糖濃度為8%，瓊脂成分為0.7%，PH值為5.6-5.8 ;誘導愈傷組織培養基為:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L、MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.lmg/L ;增值培養基:MS+6_BA1.0mg/L+NAA0.lmg/L ;生根培養基:MS+NAA0.2mg/L ；
[0017]脫毒組培苗的培養:外植體的選擇與滅菌:取長壽花葉片為外植體，用75%的酒精沖洗半分鐘，然后用0.l%HgCl進行10分鐘的消毒處理；[0018]組培苗的移植。
[0019]本發明不局限于上述最佳實施方式，任何人在本發明的啟示下得出的其他任何與本發明相同或相 近似的產品，均落在本發明的保護范圍之內。
【權利要求】
1.一種長壽花的組培快繁方法，其特征在于包括如下步驟: (1)培養基的配制，包括基本培養基和組培各階段培養基的組分: 1)基本培養基為:MS，蔗糖濃度為8%，瓊脂成分為0.7%，PH值為5.6-5.8 ； 2)誘導愈傷組織培養基為:MS+6-BAl.0mg/L+NAA0.2mg/L、或者 MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.lmg/L ； 3)增值培養基:MS+6-BAl.0mg/L+NAA0.lmg/L ； 4)生根培養基:MS+NAA0.2mg/L ； (2)脫毒組培苗的培養: 外植體的選擇與滅菌:取長壽花葉片為外植體，用75%的酒精沖洗半分鐘，然后用.0.l%HgCl進行10分鐘的消毒處理； (3)組培苗的移植。
【文檔編號】A01H4/00GK103651133SQ201310656571
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年12月5日 優先權日:2013年12月5日
【發明者】楊鐵順, 趙亮, 柯盛發, 劉青, 吳建平, 閔宇, 邊佩璐 申請人:天津濱海國際花卉科技園區股份有限公司