粗筒苣苔的組培培養基的制作方法
【專利摘要】本發明屬于植物組織培養【技術領域】，尤其是涉及一種粗筒苣苔的組培培養基，以1/2MS培養基為基礎，加入不同的添加劑，所述添加劑為BA?0.5+NAA?0.5+活性炭0.2%；所述BA為芐氨基腺嘌呤；所述NAA為萘乙酸。培養基中加入白糖和瓊脂，該培養基的PH值在5.8-6.0，所述活性炭的細度為100-200目。本發明的有益效果是：培養基的制作方法簡單，生產成本低；培養基能使粗筒苣苔組培過程的生長速度加快，成活率提高。
【專利說明】粗筒苣苔的組培培養基
【技術領域】
[0001]本發明屬于植物組織培養【技術領域】，尤其是涉及一種粗筒苣苔的組培培養基。
【背景技術】
[0002]粗筒苣苔(Briggsia amabills)是苦苣苔科粗筒苣苔屬植物，又叫金絲草、巖白菜、虎皮等。生于海拔500-1000m的潮濕巖石、山谷溝邊和草叢中。本種蓮座狀多年生草本植物，花期6-10月，花冠紫紅色，內聚紫色斑點。粗筒苣苔可作為室內小型花卉。
[0003]植物組織培養是在無菌條件下，將離體的植物器官、組織、細胞以及原生質體，培養在人工配制的培養基上，給予適合的培養條件，使其長成完整的植株。這是快速繁殖方法，不僅繁殖速度快，且頻率高，操作方法簡單易行，實驗重復性好，在短期內可得到大量生長健壯的再生植株，有很好的經濟效益。
【發明內容】
[0004]本發明要解決的問題是提供一種粗筒苣苔的組培培養基，該培養基能夠加繁殖粗筒苣苔，實現更高的經濟價值，并且制作培養基的方法簡單、成本低。
[0005]為解決上述技術問題，本發明采用的技術方案是:一種粗筒苣苔的組培培養基，其特征在于:以1/2MS培養基為基礎，加入不同的添加劑，所述添加劑為BA 0.5+NAA 0.5+活性炭0.2% ；
[0006]所述BA為芐氨基腺嘌呤；
[0007]所述NAA為萘乙酸。
[0008]進一步，培養基中加入白糖和瓊脂。
[0009]進一步，該培養基的PH值在5.8-6.0。
[0010]進一步，所述活性炭的細度為100-200目。
[0011]本發明具有的優點和積極效果是:培養基的制作方法簡單，生產成本低；培養基能使粗筒苣苔組培過程的生長速度加快，成活率提高。
【具體實施方式】
[0012]以下通過具體實驗來證明本發明的應用效果。
[0013]以1/2MS培養基為基礎，加入不同的添加劑:多效唑和活性炭。設計培養基如下表
I。選取在增殖試驗中長勢較一致、健壯的粗筒苣苔繼代苗，分成單株，接種于設置的培養基中。一共4個處理,每個處理10瓶,每瓶5株苗。接種后置于培養室,一個月后觀察苗的生根數、葉片增長率、生長勢情況。以上所有培養基，每升均加30g白糖和3.Sg瓊脂，調節PH在5.8-6.0,激素濃度單位均為mg/L,每瓶分裝約30ml。每天光照10_12h,光照強度1600-2OOOLx，濕度 85%-90%，溫度為(23 ± I) °C。
[0014]表1培養基組成
【權利要求】
1.一種粗筒苣苔的組培培養基，其特征在于:以1/2MS培養基為基礎，加入不同的添加劑，所述添加劑為BA 0.5+NAA 0.5+活性炭0.2% ； 所述BA為芐氨基腺嘌呤； 所述NAA為萘乙酸。
2.根據權利要求1所述的粗筒苣苔的組培培養基，其特征在于:培養基中加入白糖和瓊脂。
3.根據權利要求1所述的粗筒苣苔的組培培養基，其特征在于:該培養基的PH值在5.8~6.00
4.根據權利要求1所述的粗筒苣苔的組培培養基，其特征在于:所述活性炭的細度為100-200 目。
【文檔編號】A01H4/00GK103651135SQ201310659691
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年12月5日 優先權日:2013年12月5日
【發明者】楊鐵順, 趙亮, 柯盛發, 劉青, 吳建平, 閔宇, 劉陽 申請人:天津濱海國際花卉科技園區股份有限公司