一種抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑及其制備方法和應用的制作方法
【專利摘要】本發明公開了一種抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑，其特征在于，每1000重量份的液態維生素預混合飼料制劑中包括活性成分、13.5～27份乳化劑、2～5份助乳化劑，所述的活性成分包括以下重量份組分：3～7份維生素、10～25份丁酸鈉和935～972份中藥提取液。本發明旨在提供一種燥濕、收斂、抗球蟲、營養小腸絨毛、修復破損腸黏膜、促進消化器官發育、維持腸道健康狀態的特殊功效的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑，本發明另一個目的在于提供該抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方法，以及其在哺乳仔豬飼養中的應用。
【專利說明】一種抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑及其制 備方法和應用
【技術領域】
[0001] 本發明涉及動物飼料添加劑領域，特別是一種抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混 合飼料制劑，及其制備方法和在哺乳仔豬飼養中的應用。
【背景技術】
[0002] 豬等孢球蟲主要侵害哺乳仔豬腸細胞，使小腸發生嚴重病變，造成上皮細胞脫落 和絨毛萎縮（腸絨毛變短、融合），造成腸道黏膜上皮層遭到大面積破壞，消化吸收功能受 到嚴重影響，更為嚴重的是會因腸道黏膜的保護功能嚴重受損而有利于繼發性病原體（細 菌、病毒）的入侵，引起嚴重的消化系統疾病，間接造成極大的經濟損失。據權威研究機 構調查研究發現，我國南方地區集約化養豬場仔豬球蟲感染率高達68. 7%，并有逐年增長 的趨勢；該病呈世界性分布，集約化養殖更為先進的外國豬場球蟲感染率更高，德國高達 100%,比利時達80%,荷蘭達72%,西班牙達85%,意大利達68%,墨西哥達70%,巴西達 45%。
[0003] 當前防治豬等孢球蟲病的最有效方法是在哺乳仔豬出生后3-6天口服德國拜耳 生產的仔豬專用"百球清"混懸液（5% )，使用一次即可殺滅豬等孢球蟲，并可產生終生免 疫。該產品是德國拜耳公司的發明專利產品，由于知識產權保護原因，國內未經授權獸藥生 產企業均不得生產該同類產品，而且該產品使用成本高，IOOml/瓶市場價格高達150-180 元，每只仔豬的使用成本接近2元；不可通過飲水給藥，要每只仔豬逐只進行灌服，操作難 度大，勞動強度高，且產品堿性較強，適口性差，部分仔豬灌服后有嘔吐現象，影響了使用效 果；基于以上原因，加上我國養殖戶普遍對豬等孢球蟲的嚴重危害認識不足，制約了豬等孢 球蟲病的防治規范開展，使豬等孢球蟲病悄悄地、間接地剝奪了養殖戶的大部分應得養殖 利益。
【發明內容】
[0004] 本發明旨在提供一種燥濕、收斂、抗球蟲、營養小腸絨毛、修復破損腸黏膜、促進消 化器官發育、維持腸道健康狀態的特殊功效的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制 齊IJ，本發明另一個目的在于提供該抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方 法，以及其在哺乳仔豬飼養中的應用。
[0005] 本發明的一種抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的方案為：其特征在 于，每1000重量份的液態維生素預混合飼料制劑中包括活性成分、13. 5?27份乳化劑、 2?5份助乳化劑，所述的活性成分包括以下重量份組分：3?7份維生素、10?25份丁酸 鈉和935?972份中藥提取液，其中，所述的935?972份中藥提取液是由350?450份常 山、550?650份青蒿、550?650份白頭翁、550?650份榧子、350?450份側柏葉、350? 450份苦參、150?250份甘草經過提取、濃縮后得到的混合物。
[0006] 作為本發明的進一步改進，每1000重量份的液態維生素預混合飼料制劑中包括 活性成分、15?25份乳化劑、3?4份助乳化劑，所述的活性成分包括以下重量份組分：4? 6份維生素、15?20份丁酸鈉和940?965份中藥提取液，其中，所述的940?965份中藥 提取液是由380?420份常山、580?620份青蒿、580?620份白頭翁、580?620份榧子、 380?420份側柏葉、380?420份苦參、180?220份甘草經過提取、濃縮后得到的混合物。
[0007] 在上述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑中，所述的維生素由1? 3重量份維生素 A乙酸酯、0. 5?1重量份維生素 D3、1. 5?3重量份DL-α-生育酚乙酸酯 組成。
[0008] 優選地，所述的維生素由1. 5?2. 5重量份維生素 A乙酸酯、0. 7?0. 9重量份維 生素 D3、1. 8?2. 5重量份DL-a-生育酚乙酸酯組成，其中，所述的維生素 D3的規格為濃度 不低于100萬IU/g油劑，維生素 A乙酸酯的規格為濃度不低于100萬IU/g油劑，DL-a-生 育酚乙酸酯的規格為濃度不低于92.0%的油劑。
[0009] 在上述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑中，其特征在于，還包括 0. 15?0. 3重量份抗氧化劑BHT。
[0010] 在上述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑中，其特征在于，還包括 0. 1?0. 3重量份防腐劑尼伯金乙酯。
[0011] 在上述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑中，所述的乳化劑包括 6?12重量份聚氧乙烯20山梨醇酐單油酸酯、6?12重量份聚乙二醇400、1. 5?3重量 份脂肪醇聚氧乙烯醚。
[0012] 優選地，所述的乳化劑包括8?11重量份聚氧乙烯20山梨醇酐單油酸酯、8?11 重量份聚乙二醇400、1. 8?2. 5重量份脂肪醇聚氧乙烯醚。
[0013] 在上述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑中，所述的助乳化劑為乙 醇，所述的助乳化劑的用量為2?5重量份。
[0014] 優選地，所述的助乳化劑的用量為3?4. 5重量份。
[0015] 本發明還公開了上述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方 法，包括以下步驟：
[0016] 步驟1 :稱取維生素、乳化劑、助乳化劑和抗氧化劑并混合均勻，得到油相；
[0017] 步驟2 :稱取中藥提取液、防腐劑和丁酸鈉并混合均勻，得到水相；
[0018] 步驟3 :將水相加入到油相中進行真空乳化和高壓均質操作，得到納米微乳液；
[0019] 在上述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方法中，所述的中 藥提取液通過滲漉法提取濃縮得到。
[0020] 在上述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方法中，通過滲漉 法得到中藥提取液的步驟包括：
[0021] 步驟1 :稱取一定重量份的常山、青蒿、白頭翁、榧子、側柏葉、苦參、甘草的飲片， 并粉碎成為20?24目的粗粉；
[0022] 步驟2 :以相當于上述中藥飲片的總重量的1?4倍的70%?75%的乙醇溶液為 溶劑浸泡上述粗粉；
[0023] 步驟3 :用70%?75%的乙醇為溶劑以滲漉法對浸泡后的粗粉進行處理，得到滲 漉液；
[0024] 步驟4 :將滲漉液濃縮成為中藥提取液。
[0025] 在上述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方法中，所述的中 藥提取液為350?450份常山、550?650份青蒿、550?650份白頭翁、550?650份榧子、 350?450份側柏葉、350?450份苦參、150?250份甘草經過提取、濃縮后得到的混合物， 所述的中藥提取液為935?972重量份。
[0026] 優選地，所述的中藥提取液由380?420份常山、580?620份青蒿、580?620份 白頭翁、580?620份榧子、380?420份側柏葉、380?420份苦參、180?220份甘草經過 提取、濃縮后得到的混合物，所述的中藥提取液為940?965份。
[0027] 在上述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方法中，所述的維 生素由1?3重量份維生素 A乙酸酯、0. 5?1重量份維生素 D3、l. 5?3重量份DL-α-生 育酚乙酸酯組成，其中，所述的維生素 D3的規格為濃度不低于100萬IU/g的油劑，維生素 A 乙酸酯的規格為濃度不低于100萬IU/g的油劑，DL-a-生育酚乙酸酯的規格為濃度不低于 92.0 %的油劑。
[0028] 在上述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方法中，所述的抗 氧化劑為〇. 15?0. 3重量份BHT。
[0029] 在上述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方法中，所述的防 腐劑為〇. 1?〇. 3重量份尼泊金乙酯。
[0030] 在上述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方法中，所述的乳 化劑包括6?12重量份聚氧乙烯20山梨醇酐單油酸酯、6?12重量份聚乙二醇400、1. 5? 3重量份脂肪醇聚氧乙烯醚。
[0031] 優選地，所述的乳化劑包括8?11重量份聚氧乙烯20山梨醇酐單油酸酯、8?11 重量份聚乙二醇400、1. 8?2. 5重量份脂肪醇聚氧乙烯醚。
[0032] 在上述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方法中，所述的助 乳化劑為乙醇，所述的助乳化劑的用量為2?5重量份。
[0033] 優選地，所述的助乳化劑的用量為3?4. 5重量份。
[0034] 在上述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方法中，所述的步 驟3具體包括以下子步驟：
[0035] 子步驟1 :將油相加入到乳化罐中，并恒溫35?40°C，開動真空乳化機并保持 4000?8000轉/分鐘的轉速，將水相緩慢加入到乳化罐中進行真空乳化；
[0036] 子步驟2 :將乳化后乳液導入到高壓均質機中進行回流高壓均質，工作壓力為 80-100 兆帕；
[0037] 子步驟3 :將均質后的高壓乳液導入乳化罐中，得到透明乳液，逐漸降低乳化罐的 真空度，將透明乳液進行冷卻和過濾后得到納米微乳液。
[0038] 本發明還提供上述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑在哺乳仔豬 飼養中的應用，所述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑在仔豬出生后第3天 起，逐頭口服喂飼或兌水后放入哺乳仔豬專用飲水器中讓自由飲用，使用量為每頭哺乳仔 豬本品Iml/每天，連用3天。
[0039] 由于哺乳仔豬的消化吸收器官發育還不完善，其腸道容易受到營養應激和生長環 境的影響而發生多種過敏反應，進而導致仔豬消化的功能出現混亂無序的現象，更甚的會 導致腹瀉，這是哺乳仔豬極易發生的癥狀。本發明提供了復合的維生素，該維生素是維持仔 豬階段仔豬健康和正常生長發育所需的微量營養物質，是仔豬階段不可或缺的一種營養補 給物，是輔酶參與到機體的一種營養代謝。維生素 A的缺乏，會引起哺乳仔豬消化不良，弓丨 起腹瀉與下痢；維生素 D的缺乏，會引起哺乳仔豬的鈣磷代謝出現紊亂現象，影響仔豬對其 它礦物質的吸收及排放，骨骼鈣化停止，成長極為緩慢；維生素 E的缺乏，會引起哺乳仔豬 排斥吃奶，出現腹瀉，皮毛粗亂。科學合理地為仔豬補充維生素，不僅可以有效地預防仔豬 出現維生素缺乏癥，還能有效提高仔豬的非特異免疫系統功能，增強仔豬的抗病毒和抗應 激的能力，有利于日后的斷奶、轉群和增重。
[0040] 本發明針對上述原因，結合"營養免疫"及中藥"治未病"理論，精選脂溶性維生素 A、D、E，小腸絨毛營養劑-丁酸鈉，殺蟲祛積的常山、青蒿、白頭翁、榧子、側柏葉、苦參、甘草 等優質中藥材，采用低溫醇提、減壓濃縮、高壓均質、真空納米微乳化及超微過濾等技術，制 成既可以通過飲水群體給藥，也可個體灌服給藥的口服溶液制劑，對豬等孢球蟲卵有特異 性的殺滅作用，強化對豬等孢球蟲侵蝕的耐受性，且適口性極好。本發明中的主要成分之 一丁酸鈉是一種快速分化細胞的能量源，通過更新中間細胞而刺激受損絨毛膜的修復，為 動物機體及其組織細胞提供快速且易于吸收的能量來源；可促進腸黏膜發育，修復黏膜上 皮細胞，活化淋巴細胞；促進胃腸道細胞的增殖和成熟，促進非特異性免疫系統和特異性免 疫系統功能，調整胃腸道微生態平衡，促進有益菌生長，抑制有害菌生長，維護腸道健康，使 胃腸道生態處于正平衡；促進鈣的吸收，刺激胰臟和腸道內酶的分泌，酸奶酪的特殊氣味對 幼豬具有很強的誘食性，適口性極佳。本發明中藥組方中常山味苦、性寒、有毒，功效解熱 抗瘧；青蒿味苦、辛、性寒，功效清熱解暑，抗菌，截痕，抗寄生蟲，與常山共為君藥；白頭翁 味苦、性寒，功效清熱解毒，涼血止痢，燥濕殺蟲；苦參味苦、性寒，功效清熱燥濕，祛風殺蟲； 榧子味甘、性平，功效殺蟲消積，潤燥通便，與白頭翁、苦參共為臣藥；側柏葉味苦澀、性寒， 功效涼血，止血，止痢，為佐藥；甘草味甘、性平，功效補脾益氣，調和諸藥，為使藥；諸藥合 用，共湊殺蟲、燥濕、收斂、止痢的功效。
[0041] 本發明選取優質脂溶性維生素、腸絨毛細胞能量源、收斂殺蟲中草藥精華成份，通 過納米微乳化技術，使營養、能量源、保健功能三者有機的結合，互相協同作用，互補不足， 具有燥濕、收斂、抗球蟲、營養小腸絨毛、修復破損腸黏膜、促進消化器官發育、維持腸道健 康狀態的特殊功效，連續使用2-3次即可達到殺滅仔豬等孢球蟲、消食健胃、收斂止瀉的功 效，并對球蟲產生終身免疫的效果。使用方便，適口性好，使用成本低（僅為百球清的二分 之一），臨床使用效果達到甚至超過德國拜耳公司的"百球清"混懸液（5% )，且無耐藥性， 并可促進仔豬生長，可大大減少仔豬階段抗生素的使用，具有極大的推廣應用前景，會產生 很好的經濟效益和社會效益。
【具體實施方式】
[0042] 下面結合【具體實施方式】，對本發明的技術方案作進一步的詳細說明，但不構成對 本發明的任何限制。
[0043] 實施例1
[0044] 1、中藥提取液的制備：
[0045] 步驟I. 1 :稱取常山400kg，青蒿600kg，白頭翁600kg，榧子600kg，側柏葉400kg， 苦參400kg，甘草200kg ;
[0046] 步驟I. 2 :將步驟I. 1稱取的常山、青蒿等7味藥材粉碎成為20?24目的粗粉， 加入滲漉罐中，加入濃度為70-75 %乙醇溶液（約3500kg)至能浸泡滿藥材，浸泡7天，按滲 漉法用70%乙醇作溶劑以每分鐘500ml的速度進行滲漉，滲漉至藥液顏色變淡，浙干藥渣， 收集濾液約9000kg ;
[0047] 步驟1. 3 :將步驟1. 2所得濾液經減壓濃縮回收乙醇，獲取醇提濃縮液約2700kg ;
[0048] 步驟1.4:將步驟1.3所得醇提濃縮液放入濃縮鍋中進行濃縮，濃縮溫度為 100±5°C，濃縮至藥液約為945. 5kg，慢慢加入5%尼伯金乙酯乙醇溶液4kg(尼伯金乙酯 0. 2kg溶于2kg95%乙醇，慢慢加去離子水至4kg)，攪拌使溶解，得約949. 5kg棕褐色中藥 提取液，放涼備用；
[0049] 2.油相的制備：
[0050] 稱取IOkg聚氧乙烯20山梨醇酐單油酸酯，IOkg聚乙二醇400, 2. 5kg脂肪醇聚氧 乙烯醚，加入到配料罐中進行加熱攪拌，直至溶解至澄清透明；邊攪拌邊加入濃度為92% 的DL-α-生育酚乙酸酯油劑2. 5kg，濃度不低于100萬IU/g的維生素 A乙酸酯油劑2kg，濃 度不低于100萬IU/g的維生素 D3油劑0. 8kg，丁基羥基茴香醚0. 2kg，充分攪拌溶解，加入 乙醇2. 5kg，充分攪拌，直至形成均勻穩定澄清透明的油相。
[0051] 3.水相的制備：
[0052] 在水相配料罐中注入1項中藥濃縮液949. 5kg，邊攪拌邊加入丁酸鈉20kg，充分攪 拌，若溶解不完全則可以稍稍加溫，直至形成均勻穩定澄清的棕褐色水相；
[0053] 4.乳化：
[0054] 將2項油相注入乳化罐中，乳化罐溫度設置35_40°C，開動高速剪切乳化機 (4000-8000轉/分鐘），慢慢加入水相中溶液，并開動高壓均質機（工作壓力調至80-100 兆帕），把經初步剪切乳化的乳液進行高壓均質，均質后回流回乳化罐，直至形成棕褐色、澄 清、透明的微乳液，約30分鐘后，不斷降低真空乳化機的攪拌速度，直至速度為0,停止均質 機，開動輸送泵把經過乳化和均質的微乳液經過板框過濾器和熱交換冷卻器注入儲罐中， 其中，板框過濾器使用的是微孔濾膜孔徑，超微過濾的微孔濾膜孔徑為0. 22-0. 43um，得到 約IOOOkg棕褐色、澄清、透明的納米微乳液。
[0055] 5.檢驗：
[0056] 把4項所得納米微乳液按質量標準要求進行衛生指標、鑒別、含量等檢測，合格后 得到樣品1。
[0057] 質量標準：
[0058] 1.衛生指標：應符合GB 13078要求，其中總砷（以As計）< 10mg/kg ;鉛（以Pb 計）彡 30mg/kg，氟（以 F 計）彡 1000mg/kg ;
[0059] 2.鑒別：（1)在DL-a-生育酚乙酸酯含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品峰的保 留時間應與DL-a-生育酚乙酸酯對照品峰的保留時間一致（GB/T 17812)。
[0060] 3.含量測定：維生素 A乙酸酯100?300萬IU/L(GB/T 17817)，DL-。-生育酚乙 酸酯彡 2g/L(GB/T 17812)，維生素 D350 ?100 萬 IU/L(GB/T 17818)。
[0061] 實施例2:
[0062] 具體的配方和步驟與實施例1大體相同，不同的地方在于，
[0063] 中藥提取液的制備過程中各味中藥的重量如下：常山380kg，青蒿580kg，白頭翁 620kg，榧子 620kg，側柏葉 385kg，苦參 410kg，甘草 190kg。
[0064] 實施例3 :
[0065] 具體的配方和步驟與實施例I大體相同，不同的地方在于，
[0066] 中藥提取液的制備過程中各味中藥的重量如下：常山430kg，青蒿625kg，白頭翁 560kg，榧子 570kg，側柏葉 425kg，苦參 370kg，甘草 160kg。
[0067] 實施例4 :
[0068] 具體的配方和步驟與實施例1大體相同，不同的地方在于，
[0069] 中藥提取液的制備過程中各味中藥的重量如下：常山390kg，青蒿590kg，白頭翁 618kg，榧子 592kg，側柏葉 418kg，苦參 415kg，甘草 190kg。
[0070] 實施例5 :
[0071] 具體的配方和步驟與實施例1大體相同，不同的地方在于，
[0072] 維生素由1.9 kg維生素 A乙酸酯油劑、0.85 kg維生素 D3油劑、2.2 kgDL-α-生 育酚乙酸酯組成，維生素 A乙酸酯為濃度不低于100萬IU/g的油劑，維生素 D3為濃度不低 于100萬IU/g油劑，DL-a-生育酚乙酸酯油劑的濃度為92%。
[0073] 對比例1
[0074] 對比樣1的制備
[0075] 1.油相的制備：
[0076] 稱取IOkg聚氧乙烯20山梨醇酐單油酸酯，IOkg聚乙二醇400, 2. 5kg脂肪醇聚氧 乙烯醚，加入到配料罐中進行加熱攪拌，直至溶解至澄清透明；邊攪拌邊加入濃度為92% 的DL-a-生育酚乙酸酯油劑2. 5kg，濃度不低于100萬IU/g的維生素 A乙酸酯油劑2kg，濃 度不低于100萬IU/g的維生素 D3油劑0. 8kg，丁基羥基茴香醚0. 2kg，充分攪拌溶解，加入 乙醇2. 5kg，充分攪拌，直至形成均勻穩定澄清透明的油相。
[0077] 2.水相的制備：
[0078] 在水相配料罐中注入去離子水945. 5kg，邊攪拌邊加入丁酸鈉20kg，充分攪拌，若 溶解不完全則可以稍稍加溫，慢慢加入5%尼伯金乙酯乙醇溶液4kg(尼伯金乙酯0. 2kg溶 于2kg95%乙醇，慢慢加去離子水至4kg)，直至形成均勻穩定澄清的水相；
[0079] 3.乳化：
[0080] 將1項油相注入乳化罐中，乳化罐溫度設置35-40 °C，開動高速剪切乳化機 (4000-8000轉/分鐘），慢慢加入水相中溶液，并開動高壓均質機（工作壓力調至80-100 兆帕），把經初步剪切乳化的乳液進行高壓均質，均質后回流回乳化罐，直至形成棕褐色、澄 清、透明的微乳液，約30分鐘后，不斷降低真空乳化機的攪拌速度，直至速度為0,停止均質 機，開動輸送泵把經過乳化和均質的微乳液經過板框過濾器和熱交換冷卻器注入儲罐中， 得到約IOOOkg微黃色、澄清、透明的納米微乳液。
[0081] 4.檢驗：
[0082] 把3項所得納米微乳液按質量標準要求進行衛生指標、鑒別、含量等檢測，合格后 得到對比樣1。
[0083] 質量標準：
[0084] 1.衛生指標：應符合GB 13078要求，其中總砷（以As計）< 10mg/kg ;鉛（以Pb 計）彡 30mg/kg，氟（以 F 計）彡 1000mg/kg ;
[0085] 2.鑒別：（1)在DL-α-生育酚乙酸酯含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品峰的保 留時間應與DL-α-生育酚乙酸酯對照品峰的保留時間一致（GB/T 17812)。
[0086] 3.含量測定：維生素 A乙酸酯100?300萬IU/L(GB/T 17817)，DL-α-生育酚乙 酸酯彡 2g/L(GB/T 17812)，維生素 D350 ?100 萬 IU/L(GB/T 17818)。
[0087] 對比例2
[0088] 對比樣品2的制備
[0089] 1.中藥提取液的制備：
[0090] 步驟I. 1 :稱取常山500kg，青蒿700kg，白頭翁700kg，榧子700kg，側柏葉500kg， 苦參500kg，甘草250kg ;
[0091] 步驟1. 2 :將步驟I. 1稱取的常山、青蒿等7味藥材粉碎成為20?24目的粗粉， 加入滲漉罐中，加入濃度為70-75 %乙醇溶液（約4500kg)至能浸泡滿藥材，浸泡7天，按滲 漉法用70%乙醇作溶劑以每分鐘500ml的速度進行滲漉，滲漉至藥液顏色變淡，浙干藥渣， 收集濾液約IlOOOkg ;
[0092] 步驟1. 3 :將步驟1. 2所得濾液經減壓濃縮回收乙醇，獲取醇提濃縮液約3300kg ;
[0093] 步驟1.4:將步驟1.3所得醇提濃縮液放入濃縮鍋中進行濃縮，濃縮溫度為 100±5°C，濃縮至藥液約為965. 5kg，慢慢加入5%尼伯金乙酯乙醇溶液4kg(尼伯金乙酯 0. 2kg溶于2kg95%乙醇，慢慢加去離子水至4kg)，攪拌使溶解，得約969. 5kg棕褐色中藥 提取液，放涼備用；
[0094] 2.油相的制備：
[0095] 稱取IOkg聚氧乙烯20山梨醇酐單油酸酯，IOkg聚乙二醇400, 2. 5kg脂肪醇聚氧 乙烯醚，加入到配料罐中進行加熱攪拌，直至溶解至澄清透明；邊攪拌邊加入濃度為92% 的DL-a-生育酚乙酸酯油劑2. 5kg，濃度不低于100萬IU/g的維生素 A乙酸酯油劑2kg，濃 度不低于100萬IU/g的維生素 D3油劑0. 8kg，丁基羥基茴香醚0. 2kg，充分攪拌溶解，加入 乙醇2. 5kg，充分攪拌，直至形成均勻穩定澄清透明的油相。
[0096] 3.水相的制備：
[0097] 在水相配料罐中注入1項中藥濃縮液969. 5kg ;
[0098] 4.乳化：
[0099] 將2項油相注入乳化罐中，乳化罐溫度設置35_40°C，開動高速剪切乳化機 (4000-8000轉/分鐘），慢慢加入水相中溶液，并開動高壓均質機（工作壓力調至80-100 兆帕），把經初步剪切乳化的乳液進行高壓均質，均質后回流回乳化罐，直至形成棕褐色、澄 清、透明的微乳液，約30分鐘后，不斷降低真空乳化機的攪拌速度，直至速度為0,停止均質 機，開動輸送泵把經過乳化和均質的微乳液經過板框過濾器和熱交換冷卻器注入儲罐中， 得到約IOOOkg棕褐色、澄清、透明的納米微乳液。
[0100] 6.檢驗：
[0101 ] 把4項所得納米微乳液按質量標準要求進行衛生指標、鑒別、含量等檢測，合格后 得到對比樣品2。
[0102] 動物飼養實施例1
[0103] 樣品1和對比樣1以、對比樣2及拜耳（四川）動物保健有限公司生產的"百球 清"混懸液（5% )對哺乳仔豬等孢球蟲病的免疫能力比較試驗。
[0104] I、材料與方法
[0105] ⑴材料
[0106] 取上述實施例1的樣品1和對比例1的對比樣1以及對比例2的對比樣2作為本 實施例的試驗材料。
[0107] ⑵方案設計
[0108] 試驗對象是選取仔豬等孢球蟲感染陽性豬場，來源一致，同胎次，產仔時間相 近，產仔數相同，性別比例相近，出生體重相近的杜大長三元3日齡哺乳仔豬，按配對試 驗原則將其分成實驗I組、實驗II組、實驗III組、實驗IV組和空白對照組共5組，每組3 個重復，每個重復20頭，共300頭。實驗I組初始頭均重（1.65±0. 15)kg，實驗II組初 始頭均重（I. 62±0. ll)kg，實驗III組初始頭均重（I. 58±0. 12)kg，實驗IV組初始頭均重 (1.60±0. ll)kg，空白對照組初始頭均重（1.68±0. 15)kg。實驗I組飼喂樣品1，第3日齡 至第5日齡，每天每頭飼喂lml，連喂3天；實驗II組飼喂對比樣1，第3日齡至第5日齡， 每天每頭飼喂lml，連喂3天；實驗III組飼喂對比樣2,第3日齡至第5日齡，每天每頭飼喂 lml，連喂3天；實驗IV組喂飼"百球清"5%混懸液，第5日齡每頭口服喂飼Iml ;空白對照組 不額外添加任何藥物添加劑；7天前完全由母豬哺喂母乳，第7天起逐漸喂飼乳豬料，21-25 日齡進行斷奶，飼喂周期為25天。期間定期清掃豬舍，并防疫程序注射疫苗。乳豬料的具體 配方為玉米34. 8 %、膨化玉米25. 0 %、豆柏24. 0 %、發酵豆柏5. 0 %、乳清粉5. 0 %、優質魚 粉3 %、磷酸氫鈣1. 3 %、石粉0.2%、鹽0.2%、賴氨酸0.2%、檸檬酸0. 1 %、預混料1. 2 %。
[0109] 期間留意發生腹瀉的仔豬，挑取腹瀉發生后2天的糞便，對于病死豬，可直接刮取 空腸或回腸的腸黏膜進行漂浮顯微觀察檢查，對于正常的仔豬統一在12日齡挑取新鮮糞 便進行漂浮顯微觀察檢查。采用飽和鹽水漂浮法，取病變部位腸內容物或新鮮糞便約10? 20克，加入50毫升飽和食鹽水中，攪拌后靜置10分鐘，取上清液滴在載玻片上，在100倍顯 微鏡下觀察，可見到許多圓形的球蟲卵囊，等孢球蟲的卵囊大小為20?23X17?19 (平均 21. 1X17. 9)微米，沒有微孔，有此特征即可判定為等孢球蟲感染。
[0110] 25天內記錄對照組和實驗組的腹瀉發生次數、死亡率、豬等孢球蟲感染率、斷奶體 重。
[0111] 2、結果與數據
[0112] 表三：
[0113]
【權利要求】
1. 一種抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑，其特征在于，每1000重量份的 液態維生素預混合飼料制劑中包括活性成分、13. 5?27份乳化劑、2?5份助乳化劑，所述 的活性成分包括以下重量份組分：3?7份維生素、10?25份丁酸鈉和935?972份中藥 提取液，所述的中藥提取液由350?450份常山、550?650份青蒿、550?650份白頭翁、 550?650份榧子、350?450份側柏葉、350?450份苦參、150?250份甘草經過提取、濃 縮后得到的混合物。
2. 根據權利要求1所述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑，其特征在 于，所述的維生素由1?3重量份維生素 A乙酸酯、0. 5?1重量份維生素 D3、l. 5?3重量 份DL-α-生育酚乙酸酯組成，其中，所述的維生素 D3的規格為濃度不低于100萬IU/g的油 齊U，維生素 A乙酸酯的規格為濃度不低于100萬IU/g的油劑，DL-a-生育酚乙酸酯的規格 為濃度不低于92.0%的油劑。
3. 根據權利要求1所述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑，其特征在 于，還包括0. 15?0. 3重量份抗氧化劑BHT。
4. 根據權利要求1所述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑，其特征在 于，還包括0. 1?0. 3重量份防腐劑尼伯金乙酯。
5. 根據權利要求1所述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑，其特征在 于，所述的乳化劑包括6?12重量份聚氧乙烯20山梨醇酐單油酸酯、6?12重量份聚乙二 醇400、1. 5?3重量份脂肪醇聚氧乙烯醚。
6. 根據權利要求6所述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑，其特征在 于，所述的助乳化劑為乙醇。
7. -種如權利要求1所述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方 法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟1 :稱取維生素、乳化劑、助乳化劑和抗氧化劑并混合均勻，得到油相； 步驟2 :稱取中藥提取液、防腐劑和丁酸鈉并混合均勻，得到水相； 步驟3 :將水相加入到油相中進行真空乳化和高壓均質操作，得到納米微乳液。
8. 根據權利要求7所述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方法， 其特征在于，所述的中藥提取液通過滲漉法提取濃縮得到。
9. 根據權利要求8所述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方法， 其特征在于，通過滲漉法得到中藥提取液的步驟包括： 步驟1 :稱取一定重量份的常山、青蒿、白頭翁、榧子、側柏葉、苦參、甘草的飲片，并粉 碎成為20?24目的粗粉； 步驟2 :以相當于上述中藥飲片的總重量的1?4倍的70%?75%的乙醇溶液為溶劑 浸泡上述粗粉； 步驟3 :用70 %?75 %的乙醇為溶劑以滲漉法對浸泡后的粗粉進行處理，得到滲漉 液； 步驟4 :將滲漉液減壓回收乙醇，濃縮成為中藥提取液。
10. 根據權利要求8所述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方 法，其特征在于，所述的中藥提取液為350?450份常山、550?650份青蒿、550?650份 白頭翁、550?650份榧子、350?450份側柏葉、350?450份苦參、150?250份甘草經過 提取、濃縮后得到的混合物，所述的中藥提取液為935?972重量份。
11. 根據權利要求8所述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方 法，其特征在于，所述的維生素由1?3重量份維生素 A乙酸酯、0. 5?1重量份維生素 D3、 1. 5?3重量份DL-α-生育酚乙酸酯組成，其中，所述的維生素 D3的規格為濃度不低于100 萬IU/g的油劑，維生素 A乙酸酯的規格為濃度不低于100萬IU/g的油劑，DL-a-生育酚乙 酸酯的規格為濃度不低于92. 0%的油劑。
12. 根據權利要求8所述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方 法，其特征在于，所述的抗氧化劑為0. 15?0. 3重量份BHT。
13. 根據權利要求8所述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方 法，其特征在于，所述的防腐劑為0. 1?0. 3重量份尼泊金乙酯。
14. 根據權利要求8所述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方 法，其特征在于，所述的乳化劑包括6?12重量份聚氧乙烯20山梨醇酐單油酸酯、6?12 重量份聚乙二醇400、1. 5?3重量份脂肪醇聚氧乙烯醚。
15. 根據權利要求14所述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方 法，其特征在于，所述的助乳化劑為乙醇，所述的助乳化劑的用量為2?5重量份。
16. 根據權利要求8所述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方 法，其特征在于，所述的步驟3具體包括以下子步驟： 子步驟1 :將油相加入到乳化罐中，并恒溫35?40°C，開動真空乳化機并保持4000? 8000轉/分鐘的轉速，將水相緩慢加入到乳化罐中進行真空乳化； 子步驟2 :將乳化后乳液導入到高壓均質機中進行回流高壓均質，工作壓力為80?100 兆帕； 子步驟3 :將均質后的高壓乳液導入乳化罐中，得到透明乳液，逐漸降低乳化罐的真空 度，將透明乳液進行冷卻和過濾后得到納米微乳液。
17. 根據權利要求16所述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑的制備方 法，其特征在于，所述的子步驟3中過濾通過微孔濾膜進行超微過濾，所述的微孔濾膜孔 徑為 0· 22 ?0· 43um。
18. -種如權利要求1所述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑在哺乳仔 豬飼養中的應用，其特征在于，所述的抗仔豬等孢球蟲的液態維生素預混合飼料制劑用于 在仔豬出生后第3天起，逐頭口服喂飼或兌水后放入哺乳仔豬專用飲水器中讓自由飲用， 使用量為每頭哺乳仔豬本品lml/每天，連用3天。
【文檔編號】A23K1/18GK104288250SQ201410581666
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2014年10月27日 優先權日:2014年10月27日
【發明者】肖建國, 邱瑋, 熊雪梅, 李海金 申請人:廣東金品動物營養有限公司