一種減少有核珍珠瑕疵的方法
【專利摘要】本發明涉及一種減少有核珍珠瑕疵的方法，屬于珍珠養殖【技術領域】。本發明的技術方案是，配制含有緩釋藥物微球的藥液，將藥液通過浸泡的方式進入在珠核上所鉆的通孔中，將珠核植入珍珠貝體內，同時藥液被送入珍珠貝體內；藥液中的抗菌素可直接發揮抗菌消炎作用，藥物緩釋微球可持續釋放藥物發揮抗菌消炎和促進珍珠囊形成的作用，有效預防植核貝創傷組織和外套膜小片的炎性反應，減少珍珠瑕疵和瑕疵珍珠的比例，提高珍珠質量。
【專利說明】一種減少有核珍珠瑕疵的方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種減少有核珍珠瑕疵的方法，屬于珍珠養殖【技術領域】。
【背景技術】
[0002]珍珠是一種由珍珠貝分泌的有機寶石，古代的珍珠全部為天然珍珠。天然珍珠數量少、個體小、形狀差，隨著科技的進步，近代開展了人工養殖有核珍珠，并已經形成產業。現在，雖珍珠數量大大增加，但人工養殖的珍珠并不是顆顆都非常完美，其中大部分存在瑕疵。瑕疵比例是影響有核珍珠質量和價格的重要因素，例如在利用馬氏珠母貝養殖的珍珠中有80%左右有瑕疵，其售價僅I萬元/公斤左右。珍珠瑕疵的種類主要有黑斑、尾巴、凸起等，研究表明:植核貝由于手術所造成的創傷組織炎性反應是形成瑕疵珍珠的重要原因。近年來，人們開發了珠核和外套膜細胞小片藥物處理技術，以減少創傷組織炎性反應、提高珍珠質量，但存在進入珍珠貝體內的藥物量很難控制，而且進入珍珠貝體內的藥物被快速代謝的問題。育珠貝傷口和創傷組織的愈合需要數天的時間，而現在的珠核和外套膜細胞小片藥物處理技術難以在較長時間內持續發揮抗菌消炎作用，檢索相關文獻，也未見有關于類似技術的報道。
【發明內容】
[0003]本發明的目的是提供一種減少有核珍珠瑕疵的方法，本方法較好地克服了現有藥物處理珠核和細胞小片方法的不足，解決了藥物不能有效進入珍珠貝體內，并且在珍珠貝體內作用時間短的問題。
[0004]本發明采取的技術方案是:配制含有緩釋藥物微球的藥液；將鉆孔的珠核放入藥液中，攪動，使藥液進入孔中；將珠核植入珍珠貝體內，貯存在珠核鉆孔中藥液不斷釋放出藥物，較長時間起到抗菌消炎和促進珍珠囊形成的作用，減少珍珠瑕疵的形成，具體步驟如下:
(1)珠核前處理:用打孔機在珠核上鉆I?2個直徑0.5?0.8mm的通孔，再將鉆孔的珠核清洗干凈，置于潔凈淡水中經煮沸消毒后，烘干，備用；
(2)配制藥液:將羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)、抗菌藥物配成水溶液，再在配置好的溶液中加入抗菌藥物緩釋微球，攪拌，使抗菌藥物緩釋微球分布均勻，制得藥液；
(3)珠核處理:將打孔、消毒、烘干的珠核放進配置好的藥液中，攪拌，讓珠核上的通孔中充滿藥液；
(4)植核給藥:用送核器將處理過的珠核植入珍珠貝體內，珠核通孔中的藥物同時被送入珍珠貝體內；
(5)送片:按傳統方法植入外套膜細胞小片，并使其與珠核緊貼；
(6)海區育珠:將完成植核手術的育珠貝置于海區養殖6?12個月。
[0005]所述的珠核為傳統珠核，即由淡水蛘或海水硨磲貝殼制作的珠核。
[0006]所述的藥液中CMC-Na的作用為形成水溶膠，增加藥液的粘度，有利于藥物緩釋微球在藥液中的均勻分布。
[0007]所述的羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)的質量濃度為I?2%。
[0008]所述的抗菌藥物為水溶性的頭孢類、喹諾酮類和β -內酰胺類抗生素的一種或幾種。
[0009]所述的抗菌藥物的質量濃度為I?2%。
[0010]所述的抗菌藥物緩釋微球所含藥物為水溶性的頭孢類、喹諾酮類和β -內酰胺類抗生素的一種或幾種，釋藥時間3?7天。
[0011 ] 所述的抗菌藥物緩釋微球的質量濃度為I?2%。
[0012]本發明的有益效果是:貯存在珠核通孔中的藥液在進行植核手術的同時被有效送入手術貝體內，藥液中的抗菌素可直接發揮抗菌消炎作用，而藥物緩釋微球可持續釋放藥物發揮抗菌消炎和促進珍珠囊形成的作用，在較長時間內有效預防植核貝創傷組織和外套膜小片的炎性反應，減少珍珠瑕疵和瑕疵珍珠的比例，提高珍珠質量。
【具體實施方式】
[0013]下面通過實例對本發明做進一步詳細說明，這些實例僅用來說明本發明，并不限制本發明的范圍；
實施例1
一種減少有核珍珠瑕疵的方法，包括以下步驟:
(1)珠核前處理:用打孔機在珠核上鉆I個直徑0.5mm的通孔，再將鉆孔的珠核清洗干凈，置于潔凈淡水中經煮沸消毒后，烘干，備用；
(2)配制藥液:將羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)、抗菌藥物配成水溶液，再在配置好的溶液中加入抗菌藥物緩釋微球，攪拌，使抗菌藥物緩釋微球分布均勻，制得藥液；
(3)珠核處理:將打孔、消毒、烘干的珠核放進配置好的藥液中，攪拌，讓珠核上的通孔中充滿藥液；
(4)植核給藥:用送核器將處理過的珠核植入珍珠貝體內，珠核通孔中的藥物同時被送入珍珠貝體內；
(5)送片:按傳統方法植入外套膜細胞小片，并使其與珠核緊貼；
(6)海區育珠:將完成植核手術的育珠貝置于海區養殖6個月；
所述的珠核為傳統珠核，即由淡水蛘或海水硨磲貝殼制作的珠核；
所述的藥液中CMC-Na的作用為形成水溶膠，增加藥液的粘度，有利于藥物緩釋微球在藥液中的均勻分布；
所述的羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)的質量濃度為1% ；
所述的抗菌藥物為水溶性的頭孢類抗生素，質量濃度為1% ;
所述的抗菌藥物緩釋微球所含藥物為水溶性的頭孢類抗生素，質量濃度為1%，釋藥時間3天。
[0014]實施例2
一種減少有核珍珠瑕疵的方法，包括以下步驟:
(I)珠核前處理:用打孔機在珠核上鉆2個直徑0.8mm的通孔，再將鉆孔的珠核清洗干凈，置于潔凈淡水中經煮沸消毒后，烘干，備用； (2)配制藥液:將羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)、抗菌藥物配成水溶液，再在配置好的溶液中加入抗菌藥物緩釋微球，攪拌，使抗菌藥物緩釋微球分布均勻，制得藥液；
(3)珠核處理:將打孔、消毒、烘干的珠核放進配置好的藥液中，攪拌，讓珠核上的通孔中充滿藥液；
(4)植核給藥:用送核器將處理過的珠核植入珍珠貝體內，珠核通孔中的藥物同時被送入珍珠貝體內；
(5)送片:按傳統方法植入外套膜細胞小片，并使其與珠核緊貼；
(6)海區育珠:將完成植核手術的育珠貝置于海區養殖12個月；
所述的珠核為傳統珠核，即由淡水蛘或海水硨磲貝殼制作的珠核；
所述的藥液中CMC-Na的作用為形成水溶膠，增加藥液的粘度，有利于藥物緩釋微球在藥液中的均勻分布；
所述的羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)的質量濃度為2% ；
所述的抗菌藥物為喹諾酮類抗生素，質量濃度為2% ；
所述的抗菌藥物緩釋微球所含藥物為喹諾酮類抗生素，質量濃度為2%，釋藥時間7天。
[0015]實施例3
一種減少有核珍珠瑕疵的方法，包括以下步驟:
(1)珠核前處理:用打孔機在珠核上鉆I個直徑0.6mm的通孔，再將鉆孔的珠核清洗干凈，置于潔凈淡水中經煮沸消毒后，烘干，備用；
(2)配制藥液:將羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)、抗菌藥物配成水溶液，再在配置好的溶液中加入抗菌藥物緩釋微球，攪拌，使抗菌藥物緩釋微球分布均勻，制得藥液；
(3)珠核處理:將打孔、消毒、烘干的珠核放進配置好的藥液中，攪拌，讓珠核上的通孔中充滿藥液；
(4)植核給藥:用送核器將處理過的珠核植入珍珠貝體內，珠核通孔中的藥物同時被送入珍珠貝體內；
(5)送片:按傳統方法植入外套膜細胞小片，并使其與珠核緊貼；
(6)海區育珠:將完成植核手術的育珠貝置于海區養殖9個月；
所述的珠核為傳統珠核，即由淡水蛘或海水硨磲貝殼制作的珠核；
所述的藥液中CMC-Na的作用為形成水溶膠，增加藥液的粘度，有利于藥物緩釋微球在藥液中的均勻分布；
所述的羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)的質量濃度為1% ；
所述的抗菌藥物為β -內酰胺類抗生素，質量濃度為1% ;
所述的抗菌藥物緩釋微球所含藥物為β -內酰胺類抗生素，質量濃度為1%，釋藥時間4天。
[0016]實施例4
一種減少有核珍珠瑕疵的方法，包括以下步驟:
(1)珠核前處理:用打孔機在珠核上鉆2個直徑0.7mm的通孔，再將鉆孔的珠核清洗干凈，置于潔凈淡水中經煮沸消毒后，烘干，備用；
(2)配制藥液:將羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)、抗菌藥物配成水溶液，再在配置好的溶液中加入抗菌藥物緩釋微球，攪拌，使抗菌藥物緩釋微球分布均勻，制得藥液； (3)珠核處理:將打孔、消毒、烘干的珠核放進配置好的藥液中，攪拌，讓珠核上的通孔中充滿藥液；
(4)植核給藥:用送核器將處理過的珠核植入珍珠貝體內，珠核通孔中的藥物同時被送入珍珠貝體內；
(5)送片:按傳統方法植入外套膜細胞小片，并使其與珠核緊貼；
(6)海區育珠:將完成植核手術的育珠貝置于海區養殖7個月；
所述的珠核為傳統珠核，即由淡水蛘或海水硨磲貝殼制作的珠核；
所述的藥液中CMC-Na的作用為形成水溶膠，增加藥液的粘度，有利于藥物緩釋微球在藥液中的均勻分布；
所述的羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)的質量濃度為2% ；
所述的抗菌藥物為喹諾酮類和β -內酰胺類抗生素，質量濃度為2% ；
所述的抗菌藥物緩釋微球所含藥物為喹諾酮類和β_內酰胺類抗生素，質量濃度為2%,釋藥時間6天。
[0017]實施例5
一種減少有核珍珠瑕疵的方法，包括以下步驟:
(1)珠核前處理:用打孔機在珠核上鉆I個直徑0.7mm的通孔，再將鉆孔的珠核清洗干凈，置于潔凈淡水中經煮沸消毒后，烘干，備用；
(2)配制藥液:將羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)、抗菌藥物配成水溶液，再在配置好的溶液中加入抗菌藥物緩釋微球，攪拌，使抗菌藥物緩釋微球分布均勻，制得藥液；
(3)珠核處理:將打孔、消毒、烘干的珠核放進配置好的藥液中，攪拌，讓珠核上的通孔中充滿藥液；
(4)植核給藥:用送核器將處理過的珠核植入珍珠貝體內，珠核通孔中的藥物同時被送入珍珠貝體內；
(5)送片:按傳統方法植入外套膜細胞小片，并使其與珠核緊貼；
(6)海區育珠:將完成植核手術的育珠貝置于海區養殖10個月；
所述的珠核為傳統珠核，即由淡水蛘或海水硨磲貝殼制作的珠核；
所述的藥液中CMC-Na的作用為形成水溶膠，增加藥液的粘度，有利于藥物緩釋微球在藥液中的均勻分布；
所述的羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)的質量濃度為2% ；
所述的抗菌藥物為水溶性的頭孢類和β -內酰胺類抗生素，質量濃度為2% ；
所述的抗菌藥物緩釋微球所含藥物為水溶性的頭孢類和β_內酰胺類抗生素，質量濃度為2%，釋藥時間5天。
【權利要求】
1.一種減少有核珍珠瑕疵的方法，其特征在于:包括以下步驟: (1)珠核前處理:用打孔機在珠核上鉆I?2個直徑0.5?0.8mm的通孔，再將鉆孔的珠核清洗干凈，置于潔凈淡水中經煮沸消毒后，烘干，備用； (2)配制藥液:將羧甲基纖維素鈉CMC-Na、抗菌藥物配成水溶液，再在配置好的溶液中加入抗菌藥物緩釋微球，攪拌，使抗菌藥物緩釋微球分布均勻，制得藥液； (3)珠核處理:將打孔、消毒、烘干的珠核放進配置好的藥液中，攪拌，讓珠核上的通孔中充滿藥液； (4)植核給藥:用送核器將處理過的珠核植入珍珠貝體內，珠核通孔中的藥物同時被送入珍珠貝體內； (5)送片:按傳統方法植入外套膜細胞小片，并使其與珠核緊貼； (6)海區育珠:將完成植核手術的育珠貝置于海區養殖6?12個月。
2.根據權利要求1所述的一種減少有核珍珠瑕疵的方法，其特征在于:步驟(2)所述的羧甲基纖維素鈉CMC-Na的質量濃度為I?2%。
3.根據權利要求1所述的一種減少有核珍珠瑕疵的方法，其特征在于:步驟(2)所述的抗菌藥物為水溶性的頭孢類、喹諾酮類和內酰胺類抗生素的一種或幾種。
4.根據權利要求1所述的一種減少有核珍珠瑕疵的方法，其特征在于:步驟(2)所述的抗菌藥物的質量濃度為I?2%。
5.根據權利要求1所述的一種減少有核珍珠瑕疵的方法，其特征在于:步驟(2)所述的抗菌藥物緩釋微球所含藥物為水溶性的頭孢類、喹諾酮類和β_內酰胺類抗生素的一種或幾種，釋藥時間3?7天。
6.根據權利要求1所述的一種減少有核珍珠瑕疵的方法，其特征在于:步驟(2)所述的抗菌藥物緩釋微球的質量濃度為I?2%。
【文檔編號】A01K61/00GK104381179SQ201410726688
【公開日】2015年3月4日 申請日期:2014年12月4日 優先權日:2014年12月4日
【發明者】劉永, 張春芳, 符韶 申請人:廣東海洋大學