優先權要求本申請要求了以下的權益：2014年12月30日提交的美國臨時申請62/098,199，2014年12月30日提交的美國臨時申請62/098,202，和2014年12月30日提交的美國臨時申請62/098,224，將所有它們的整個披露內容明確并入本申請以作參考。本發明的一些方面涉及乳液，其包括殺菌劑并且適用于農業。
背景技術：
：以及技術實現要素：含有兩種或更多種活性成分的液體預混合濃縮物可用于多種農業用途。例如，與單個活性成分單獨使用相比，兩種或更多種的殺蟲活性成分可以組合從而控制較寬泛的害蟲譜，或利用多種作用模式。不溶于水的農藥活性成分可以配制在水中作為含水懸浮液濃縮物(sc)或將水不溶性農藥溶解在有機溶劑中形成乳油(ec)。這些液體、預混合濃縮物的制備可由于化學和/或物理不穩定問題而具有挑戰性。乳油制劑，也稱為乳液濃縮物或ec，廣泛用于作物保護。一些乳油的缺點包括其差的冷溫度穩定性和由于一些活性成分在濃縮物中的溶解度低導致明顯的有效成分結晶的趨勢。本發明的目的在于提供克服這些缺點的乳油。本發明的一些方面提供殺真菌組合物，其包含：下式的殺真菌化合物：至少一種離子表面活性劑；至少一種非離子表面活性劑；乙酸酯；和n,n-二烷基甲酰胺。在某些實施方式中，所述殺真菌組合物可以包括至少一種另外殺真菌化合物。在某些實施方式中，乙酸酯和n,n-二烷基甲酰胺一起形成所述殺真菌組合物的與水不混溶的有機溶劑。在某些實施方式中，所述殺真菌組合物形成穩定、均勻的乳油，其易于乳化，加入水時形成穩定的乳液而不使殺真菌化合物結晶。在某些實施方式中，所述組合物可以包括提高組合物的殺真菌性能的輔料。在某些實施方式中，所述組合物可以包括其他活性成分和/或惰性制劑成分。本申請也提供防治源自植物的真菌病原體或病害的方法，其包括使殺真菌有效量的殺真菌組合物接觸植被或與植被相鄰的區域，從而防止真菌病原體或病害的發展，所述殺真菌組合物包含：下式的殺真菌化合物：至少一種離子表面活性劑；至少一種非離子表面活性劑；乙酸酯；和n,n-二烷基甲酰胺。本申請的第一組實施方式包括殺真菌組合物，其包含：a)下式的殺真菌化合物：b)至少一種離子表面活性劑；c)至少一種非離子表面活性劑；d)至少一種乙酸酯；和e)至少一種n,n-二烷基甲酰胺。第二組實施方式包括第一組實施方式的殺真菌組合物，其中所述組合物包括：a)約1克每升(g/l)至約200g/l的下式的殺真菌化合物：b)約1g/l至約100g/l的至少一種離子表面活性劑，其中所述至少一種離子表面活性劑包括至少一種陰離子表面活性劑；c)約1g/l至約200g/l的至少一種非離子表面活性劑；d)約50g/l至約700g/l的至少一種乙酸酯；和e)約25g/l至約300g/l的至少一種n,n-二烷基甲酰胺，其中所述至少一種n,n-二烷基甲酰胺包括n,n-二甲基脂肪酰胺。第三組實施方式包括第一組實施方式和/或第二組實施方式中任一組的殺真菌組合物，其中所述組合物包括約1克每升(g/l)至約200g/l的下式的殺真菌化合物：第四組實施方式包括第一組實施方式至第三組實施方式中任一組的殺真菌組合物，其中所述組合物包括約1g/l至約100g/l的至少一種離子表面活性劑，其中所述至少一種離子表面活性劑包括至少一種陰離子表面活性劑。第五組實施方式包括第一組實施方式至第四組實施方式中任一組的殺真菌組合物，其中所述組合物包括約1g/l至約200g/l的至少一種非離子表面活性劑。第六組實施方式包括第一組實施方式至第五組實施方式中任一組的殺真菌組合物，其中所述組合物包括約50g/l至約700g/l的至少一種乙酸酯。第七組實施方式包括第一組實施方式至第六組實施方式中任一組的殺真菌組合物，其中所述組合物包括約25g/l至約300g/l的至少一種n,n-二烷基甲酰胺，其中所述至少一種n,n-二烷基甲酰胺包括至少一種n,n-二甲基脂肪酰胺。第八組實施方式包括第一組實施方式至第七組實施方式中任一組的殺真菌組合物，其中所述至少一種乙酸酯和所述至少一種n,n-二烷基甲酰胺一起形成與水不混溶的有機溶劑。第九組實施方式包括第一組實施方式至第八組實施方式中任一組的殺真菌組合物，其中所述至少一種乙酸酯:所述至少一種n,n-二烷基甲酰胺的重量比為約1-10:1-10。第十組實施方式包括第一組實施方式至第九組實施方式中任一組的殺真菌組合物，其中所述至少一種乙酸酯:所述至少一種n,n-二烷基甲酰胺的重量比為約1-5:1-2。第十一組實施方式包括第一組實施方式至第十組實施方式中任一組的殺真菌組合物，其中所述至少一種乙酸酯選自乙酸芐酯，乙酸環己基甲酯和乙酸苯酯。第十二組實施方式包括第一組實施方式至第十一組實施方式中任一組的殺真菌組合物，其中所述至少一種n,n-二烷基甲酰胺選自：n,n-二甲基己酰胺，n,n-二甲基辛酰胺，n,n-二甲基癸酰胺和n,n-二甲基十二酰胺。第十三組實施方式包括第一組實施方式至第十二組實施方式中任一組的殺真菌組合物，其進一步包括至少一種另外殺真菌化合物。第十四組實施方式包括第十三組實施方式的殺真菌組合物，其中所述至少一種另外殺真菌化合物選自：腈嘧菌酯(azoxystrobin)，吡氟菌酯(bifujunzhi)，甲香菌酯(coumethoxystrobin)，丁香菌酯(coumoxystrobin)，醚菌胺(dimoxystrobin)，烯肟菌酯(enestroburin)，enoxastrobin，烯肟菌胺(fenaminstrobin)，fenoxystrobin，氟菌螨酯(flufenoxystrobin)，氟嘧菌酯(fluoxastrobin)，甲香菌酯(jiaxiangjunzhi)，醚菌甲酯(kresoxim-methyl)，mandestrobin，苯氧菌胺(metominostrobin)，肟醚菌胺(orysastrobin)，啶氧菌酯(picoxystrobin)，吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)，唑胺菌酯(pyrametostrobin)，唑菌酯(pyraoxystrobin)，氯啶菌酯(triclopyricarb)，肟菌酯(trifloxystrobin)，2-[2-(2,5-二甲基苯基氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯(methyl2-[2-(2,5-dimethylphenyloxymethyl)phenyl]-3-methoxyacrylate)，阿扎康唑(azaconazole)，聯苯三唑醇(bitertanol)，糠菌唑(bromuconazole)，環菌唑(cyproconazole)，苯醚甲環唑(difenoconazole)，烯唑醇(diniconazole)，精烯唑醇(diniconazole-m)，氟環唑(epoxiconazole)，腈苯唑(fenbuconazole)，氟喹唑(fluquinconazole)，氟硅唑(flusilazole)，粉唑醇(flutriafol)，己唑醇(hexaconazole)，亞胺唑(imibenconazole)，種菌唑(ipconazole)，葉菌唑(metconazole)，腈菌唑(myclobutanil)，噁咪唑(oxpoconazole)，多效唑(paclobutrazole)，戊菌唑(penconazole)，丙環唑(propiconazole)，丙硫菌唑(prothioconazole)，硅氟唑(simeconazole)，戊唑醇(tebuconazole)，四氟醚唑(tetraconazole)，三唑酮(triadimefon)，三唑醇(triadimenol)，滅菌唑(triticonazole)，烯效唑(uniconazole)，抑霉唑(imazalil)，稻瘟酯(pefurazoate)，咪鮮胺(prochloraz)，氟菌唑(triflumizole)，嘧啶(pyrimidines)，氯苯嘧啶醇(fenarimol)，氟苯嘧啶醇(nuarimol)，啶斑肟(pyrifenox)，和嗪氨靈(triforine)。第十五組實施方式包括第十三組實施方式和/或第十四組實施方式的殺真菌組合物，其中所述至少一種另外殺真菌化合物選自：腈嘧菌酯(azoxystrobin)，醚菌甲酯(kresoxim-methyl)，啶氧菌酯(picoxystrobin)，吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)，肟菌酯(trifloxystrobin)，氟環唑(epoxiconazole)，腈苯唑(fenbuconazole)，腈菌唑(myclobutanil)，丙環唑(propiconazole)，丙硫菌唑(prothioconazole)，和戊唑醇(tebuconazole)。第十六組實施方式包括第十三組實施方式至十五組實施方式中任一組的殺真菌組合物，其中所述至少一種另外殺真菌化合物選自：吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)，丙硫菌唑(prothioconazole)和丙環唑(propiconazole)。第十七組實施方式包括第一組實施方式至第十六組實施方式中任一組的殺真菌組合物，其進一步包括改善所述組合物的殺真菌性能的輔料，所述輔料選自非離子表面活性劑，聚醚改性的有機聚硅氧烷和膦酸烷基酯。第十八組實施方式包括防治真菌植物病原體或病害的方法，其包括殺真菌有效量的殺真菌組合物接觸植被或與植被相鄰的區域，以防止真菌病原體或病害的發展的步驟，所述殺真菌組合物包含：a)下式的殺真菌化合物：b)至少一種離子表面活性劑；c)至少一種非離子表面活性劑；d)至少一種乙酸酯；和e)至少一種n,n-二烷基甲酰胺。第十九組實施方式包括第十八組實施方式的方法，其中所述殺真菌組合物包括約1克每升(g/l)至約200g/l的下式的殺真菌化合物：第二十組實施方式包括第十八組實施方式和/或第十九組實施方式的方法，其中所述殺真菌組合物包括約1g/l至約100g/l的至少一種離子表面活性劑的陰離子表面活性劑，其中所述至少一種離子表面活性劑包括至少一種陰離子表面活性劑。第二十一組實施方式包括第十八組實施方式至第二十組實施方式中任一組的方法，其中所述殺真菌組合物包括約1g/l至約200g/l的至少一種非離子表面活性劑。第二十二組實施方式包括第十八組實施方式至第二十一組實施方式中任一組的方法，其中所述殺真菌組合物包括約50g/l至約700g/l的乙酸酯。第二十三組實施方式包括第十八組實施方式至第二十二組實施方式中任一組的方法，其中所述殺真菌組合物包括約25g/l至約300g/l的至少一種n,n-二烷基甲酰胺，其中所述至少一種n,n-二烷基甲酰胺包括n,n-二甲基脂肪酰胺。第二十四組實施方式包括第十八組實施方式至第二十三組實施方式中任一組的方法，其中所述至少一種乙酸酯和所述至少一種n,n-二烷基甲酰胺一起形成與水不混溶的有機溶劑。第二十五組實施方式包括第十八組實施方式至第二十四組實施方式中任一組的方法，其中所述至少一種乙酸酯:所述至少一種n,n-二烷基甲酰胺的重量比為約1-10:1-10。第二十六組實施方式包括第十八組實施方式至第二十五組實施方式中任一組的方法，其中所述至少一種乙酸酯:所述n,n-二烷基甲酰胺的重量比為約1-5:1-2。第二十七組實施方式包括第十八組實施方式至第二十六組實施方式中任一組的方法，其中所述至少一種乙酸酯選自乙酸芐酯，乙酸環己基甲酯和乙酸苯酯。第二十八組實施方式包括第十八組實施方式至第二十七組實施方式中任一組的方法，其中所述至少一種n,n-二烷基甲酰胺選自n,n-二甲基己酰胺，n,n-二甲基辛酰胺，n,n-二甲基癸酰胺和n,n-二甲基十二酰胺。第二十九組實施方式包括第十八組實施方式至第二十八組實施方式中任一組的方法，其中所述與水不混溶的有機溶劑包括乙酸芐酯和一種或多于一種脂肪酸n,n-二烷基甲酰胺。第三十組實施方式包括第十八組實施方式至第二十九組實施方式中任一組的方法，所述殺真菌組合物進一步包含至少一種另外殺真菌化合物。第三十一組實施方式包括第三十組實施方式中任一組的方法，其中所述至少一種另外殺真菌化合物選自：腈嘧菌酯(azoxystrobin)，吡氟菌酯(bifujunzhi)，甲香菌酯(coumethoxystrobin)，丁香菌酯(coumoxystrobin)，醚菌胺(dimoxystrobin)，烯肟菌酯(enestroburin)，enoxastrobin，烯肟菌胺(fenaminstrobin)，fenoxystrobin，氟菌螨酯(flufenoxystrobin)，氟嘧菌酯(fluoxastrobin)，甲香菌酯(jiaxiangjunzhi)，醚菌甲酯(kresoxim-methyl)，mandestrobin，苯氧菌胺(metominostrobin)，肟醚菌胺(orysastrobin)，啶氧菌酯(picoxystrobin)，吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)，唑胺菌酯(pyrametostrobin)，唑菌酯(pyraoxystrobin)，氯啶菌酯(triclopyricarb)，肟菌酯(trifloxystrobin)，2-[2-(2,5-二甲基苯基氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯(methyl2-[2-(2,5-dimethylphenyloxymethyl)phenyl]-3-methoxyacrylate)，阿扎康唑(azaconazole)，聯苯三唑醇(bitertanol)，糠菌唑(bromuconazole)，環菌唑(cyproconazole)，苯醚甲環唑(difenoconazole)，烯唑醇(diniconazole)，精烯唑醇(diniconazole-m)，氟環唑(epoxiconazole)，腈苯唑(fenbuconazole)，氟喹唑(fluquinconazole)，氟硅唑(flusilazole)，粉唑醇(flutriafol)，己唑醇(hexaconazole)，亞胺唑(imibenconazole)，種菌唑(ipconazole)，葉菌唑(metconazole)，腈菌唑(myclobutanil)，噁咪唑(oxpoconazole)，多效唑(paclobutrazole)，戊菌唑(penconazole)，丙環唑(propiconazole)，丙硫菌唑(prothioconazole)，硅氟唑(simeconazole)，戊唑醇(tebuconazole)，四氟醚唑(tetraconazole)，三唑酮(triadimefon)，三唑醇(triadimenol)，滅菌唑(triticonazole)，烯效唑(uniconazole)，抑霉唑(imazalil)，稻瘟酯(pefurazoate)，咪鮮胺(prochloraz)，氟菌唑(triflumizole)，嘧啶(pyrimidines)，氯苯嘧啶醇(fenarimol)，氟苯嘧啶醇(nuarimol)，啶斑肟(pyrifenox)，和嗪氨靈(triforine)。第三十二組實施方式包括第三十組實施方式至第三十一組實施方式中任一組的方法，其中所述至少一種另外殺真菌化合物選自：腈嘧菌酯(azoxystrobin)，醚菌甲酯(kresoxim-methyl)，啶氧菌酯(picoxystrobin)，吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)，肟菌酯(trifloxystrobin)，氟環唑(epoxiconazole)，腈苯唑(fenbuconazole)，腈菌唑(myclobutanil)，丙環唑(propiconazole)，丙硫菌唑(prothioconazole)，和戊唑醇(tebuconazole)。第三十三組實施方式包括第三十組實施方式至第三十二組實施方式中任一組的方法，其中所述至少一種另外殺真菌化合物選自：吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)，丙硫菌唑(prothioconazole)和丙環唑(propiconazole)。第三十四組實施方式包括第十八組實施方式至第三十三組實施方式中任一組的方法，所述殺真菌組合物進一步包含改善所述殺真菌組合物的殺真菌性能的輔料，所述輔料選自非離子表面活性劑，聚醚改性有機聚硅氧烷和膦酸烷基酯。第三十五組實施方式包括第十八組實施方式至第三十四組實施方式中任一組的方法，其中所述真菌植物病原體包括：小麥葉斑病病原菌(septoriatritici)，小麥葉銹菌(pucciniatriticina)，禾生球腔菌(mycosphaerellagraminicola)，小麥葉銹菌(pucciniatriticina)，小麥條銹菌(pucciniastriiformis)，蘋果黑星病菌(venturiainaequalis)，玉米黑粉菌(ustilagomaydis)，葡萄白粉病菌(uncinulanecator)，大麥云紋病菌(rhynchosporiumsecalis)，小麥穎枯病菌(leptosphaerianodorum)，稻瘟病菌(magnaporthegrisea)，桃褐腐病菌(moniliniafructicola)，古巴擬霜霉(pseudoperonosporacubensis)，小麥基腐病菌(pseudocercosporellaherpotrichoides)，豆薯層銹菌(phakopsorapachyrhizi)，穎枯病病菌(phaeosphaerianodorum)，小麥白粉病菌(blumeriagraministritici)，大麥白粉病菌(blumeriagraminishordei)，二孢白粉菌(erysiphecichoracearum)，ezysiphegraaminis，瓜類炭疽病菌(glomerellalagenarium)，甜菜尾孢菌(cercosporabeticola)，番茄早疫病菌(alternariasolani)，立枯絲核菌(rhizoctoniasolani)，霜霉病菌(plasmoparaviticola)，致病疫霉(phytophthorainfestans)，稻瘟病菌(pyriculariaoryzae)，和大麥網斑病菌(pyrenophorateres)。第三十六組實施方式包括第十八組實施方式至第三十五組實施方式中任一組的方法，其中所述真菌植物病害包括：炭疽病(anthracnose)，瘟病(blasts)，葡萄孢菌病害(botrytis)，褐銹病(brownrust)，黑斑病(blistersmut)，褐腐病(brownrot)，霜霉病(downymildew)，鐮刀菌病害(fusarium)，白粉病(powderymildew)，銹病(rusts)，穎枯病(glumeblotch)，葉皰病(leafblotch)，網斑病(netblotch)，紋枯病(sheathblight)，條銹病(striperust)，斑點病(scab)，眼斑病(eyespot)，葉斑病(leafspot)，早疫病(earlyblight)和晚疫病(lateblight)。第三十七組實施方式包括第十八組實施方式至第三十六組實施方式中任一組的組合物或方法，其中所述至少一種離子表面活性劑為陰離子表面活性劑，所述陰離子表面活性劑選自烷基芳基磺酸的堿金屬鹽，堿土金屬鹽和銨鹽。第三十八組實施方式包括第十八組實施方式至第三十七組實施方式中任一組的組合物或方法，其中所述至少一種非離子表面活性劑選自醇引發的eo/po嵌段共聚物和醇乙氧基化物。第三十九組實施方式包括殺真菌組合物，其包含：a)下式的殺真菌化合物：b)烷基芳基磺酸的鈣鹽；c)醇引發的eo/po嵌段共聚物；d)十三醇乙氧基化物；e)聚醚改性的有機聚硅氧烷；f)乙酸芐酯；和g)ν,ν-二甲基脂肪酰胺。第四十組實施方式包括殺真菌組合物，其包含：a)下式的殺真菌化合物：b)丙硫菌唑(prothioconazole)；c)烷基芳基磺酸的鈣鹽；d)醇引發的eo/po嵌段共聚物；e)十三醇乙氧基化物；f)聚醚改性的有機聚硅氧烷；g)乙酸芐酯；和h)n,n-二甲基脂肪酰胺。第四十一組實施方式包括殺真菌組合物，其包含：a)下式的殺真菌化合物：b)吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)；c)烷基芳基磺酸的鈣鹽；d)醇引發的eo/po嵌段共聚物；e)十三醇乙氧基化物；f)聚醚改性的有機聚硅氧烷；g)乙酸芐酯；和h)n,n-二甲基脂肪酰胺。具體實施方式本申請披露的本發明的一些方面包括乳油(即，乳油(emulsionconcentrate)或ec)形式的殺真菌組合物，所述殺真菌組合物包括至少一種殺真菌化合物，兩種或更多種表面活性劑和與水不混溶的有機溶劑，所述與水不混溶的有機溶劑由有機化合物的混合物構成，所述有機化合物的混合物包括乙酸酯，n,n-二烷基甲酰胺和任選地酮和醇中的至少一種。所述殺真菌組合物表現出良好的儲存穩定性，在稀釋到水的噴霧溶液中之后，很容易形成穩定、均一的乳液。所述殺真菌組合物在用于噴霧施用時表現出對如下重要的真菌病害保護其免受損害和可治愈的防治：小麥葉斑病病原菌(septoriatritici)(小麥斑枯病(wheatleafblotch))和小麥葉銹菌(pucciniatriticina)(小麥褐銹病(wheatbrownrust))。除非另有具體或明確說明，否則本申請所使用的術語“約”是指±10％。例如，“大約1”包含0.9到1.1的范圍。本申請提供的一個示例性實施方式為殺真菌組合物，其包含：a.下式的殺真菌化合物：b.至少一種離子表面活性劑；c.至少一種非離子表面活性劑；d.乙酸酯；和e.n,n-二烷基甲酰胺。a.第一殺真菌化合物本申請披露的殺真菌組合物中的一種由第一下式的殺真菌化合物構成：其為天然產物uk-2a的化學衍生物，如u.s.6,861,390中所述(將其披露內容整體并入本申請以作參考)，其化學文摘(cas)號為517875-34-2，cas名稱為：2-甲基-丙酸[[4-甲氧基-2-[[[(3s,7r,8r,9s)-9-甲基-8-(2-甲基-1-氧基丙氧基)-2,6-二氧代-7-(苯基甲基)-1,5-二氧壬環-3-基]氨基]羰基]-3-吡啶基]氧基]甲酯。第一殺真菌化合物表現出對某些真菌疾病的生物防治，所述真菌疾病例如，小麥葉斑病病原菌(septoriatritici)(septtr；小麥斑枯病(wheatleafblotch))和小麥葉銹菌(pucciniatriticina)(puccrt；小麥褐銹病(wheatbrownrust))。第一殺真菌化合物將在本申請中稱為化合物a。在一些實施方式中，本申請披露的殺真菌組合物可以包含，相對于所述組合物，約1克活性成分每升(gai/l)至約200gai/l，約5gai/l至約175gai/l，約10gai/l至約150gai/l，約20gai/l至約125gai/l，約20gai/l至約100gai/l，約20gai/l至約90gai/l，約30gai/l至約90gai/l，約40gai/l至約90gai/l，約40gai/l至約80gai/l，約45gai/l至約75gai/l，或約50gai/l至約70gai/l的化合物a。本申請披露的殺真菌組合物也可以包含，相對于所述組合物，約30gai/l至約150gai/l，約40gai/l至約150gai/l，約50gai/l至約150gai/l，約60gai/l至約150gai/l，約70gai/l至約150gai/l，約80gai/l至約150gai/l，約90gai/l至約150gai/l，約100gai/l至約150gai/l，約125gai/l至約150gai/l，約50gai/l至約140gai/l，約50gai/l至約130gai/l，約50gai/l至約120gai/l，約50gai/l至約110gai/l，約50gai/l至約100gai/l，約50gai/l至約90gai/l，或約50gai/l至約80gai/l的化合物a。b.表面活性劑本申請披露的殺真菌組合物可以包括多于一種的表面活性劑，其可以包括離子表面活性劑和非離子表面活性劑中的各一種或多于各一種。這樣的表面活性劑可以用作乳化劑、分散劑、增溶劑、潤濕劑、滲透劑、保護膠體、或作其他用途。表面活性劑的實例列于如下文獻中：mccutcheon's,vol.1:emulsifiers&detergents,mccutcheon'sdirectories,glenrock,usa，2008(internationaled.ornorthamericaned.)。由于所述殺真菌組合物為乳油(ec)，因此表面活性劑在加入噴淋水時用于乳化ec從而形成穩定均勻的乳液，所述乳液可通過噴霧施用的形式容易地施用從而防治目標害蟲。用于本申請披露的殺真菌組合物的適宜離子表面活性劑可以包括陰離子表面活性劑，例如磺酸鹽，硫酸鹽，磷酸鹽，羧酸鹽的堿金屬鹽，堿土金屬鹽或銨鹽及其混合物。磺酸鹽的實例為烷基芳基磺酸鹽，二苯基磺酸鹽，α-烯烴磺酸鹽，木質素磺酸鹽，脂肪酸和油的磺酸鹽，乙氧基化烷基酚的磺酸鹽，烷氧基化芳基酚的磺酸鹽，縮合萘的磺酸鹽，十二烷基苯和十三烷基苯的磺酸鹽，萘和烷基萘的磺酸鹽，磺基琥珀酸鹽或磺基琥珀酰胺酸鹽。硫酸鹽的實例為脂肪酸和油的硫酸鹽，乙氧基化烷基酚的硫酸鹽，醇的硫酸鹽，乙氧基化醇的硫酸鹽，或脂肪酸酯的硫酸鹽。磷酸鹽的實例為磷酸酯。羧酸鹽的實例為烷基羧酸鹽，以及羧基醇或烷基酚的乙氧基化物。優選的陰離子表面活性劑為硫酸鹽和磺酸鹽。在一些實施方式中，用于本申請披露的殺真菌組合物的離子表面活性劑可以包括陰離子表面活性劑，例如烷基芳基磺酸的堿金屬鹽，堿土金屬鹽或銨鹽，例如十二烷基苯和/或十三烷基苯的磺酸鹽，萘和/或烷基萘的磺酸鹽，以及磺基琥珀酸鹽和/或磺基琥珀酰胺酸鹽。在一些實施方式中，離子表面活性劑為烷基芳基磺酸的堿土金屬鹽。在一些實施方式中，離子表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈣，其可得到為evm70/2e，來自huntsmaninternationalllc(thewoodlands,tx)。在一些實施方式中，本申請披露的殺真菌組合物可以包含，相對于所述組合物，約1克每升(g/l)至約100g/l，約5g/l至約100g/l，約10g/l至約100g/l，約20g/l至約100g/l，約30g/l至約100g/l，約30g/l至約90g/l，約30g/l至約80g/l，約40g/l至約70g/l，約50g/l至約70g/l，或約55g/l至約65g/l的至少一種離子表面活性劑。在一些實施方式中，本申請披露的殺真菌組合物可以包括表面活性劑，其為非離子表面活性劑。用于本申請披露的殺真菌組合物的適宜非離子表面活性劑可以包括烷氧基化物，n-取代的脂肪酰胺，胺氧化物，酯，基于糖的表面活性劑，聚合物表面活性劑，及其混合物。烷氧基化物的實例為化合物例如醇，烷基酚，胺，酰胺，芳基酚，脂肪酸或脂肪酸酯，其已經用1至50摩爾當量的烷氧基化試劑烷氧基化，所述烷氧基化試劑例如環氧乙烷(eo)和/或環氧丙烷(po)。在一些實施方式中，本申請披露的殺真菌組合物可以包括非離子表面活性劑，其為烷氧基化物，例如醇引發的eo/po嵌段共聚物，例如丁醇引發的eo/po嵌段共聚物，其也可已知為聚亞烷基二醇單丁醚，聚(乙二醇-共聚-丙二醇)單丁醚，或環氧丙烷環氧乙烷聚合物單丁醚。在一些實施方式中，丁醇引發的eo/po嵌段共聚物可以具有乙氧基化度為約20至約30和丙氧基化度為約20至約30。這些eo/po嵌段共聚物的適宜實例可以包括8320，得自stepan(northfield,il)；5429，得自huntsmaninternationalllc(thewoodlands,tx)；tergitoltmxd，得自dowchemical(midland,mi)；以及ethylantmns500lq，得自akzonobel(chicago,il)。在一些實施方式中，本申請披露的殺真菌組合物可以包括非離子表面活性劑，其為烷氧基化物，例如醇引發的eo/po嵌段共聚物，如4-丁氧基-1-丁醇引發的eo/po嵌段共聚物(cas號99821-01-9)，實例為atlastmg5000和atlastmg5002l，得自croda(edison,nj)。在一些實施方式中，4-丁氧基-1-丁醇引發的eo/po嵌段共聚物可以具有乙氧基化度為約20至約30和丙氧基化度為約20至約30。在一些實施方式中，用于本申請披露的殺真菌組合物的作為醇引發的eo/po嵌段共聚物的非離子表面活性劑可以為組合物提供改善的活性成分穩定性。在一些實施方式中，本申請披露的殺真菌組合物可以包括非離子表面活性劑，其為醇乙氧基化物，例如十三醇乙氧基化物，其中適宜實例為synperonictm13/10，得自croda(edison,nj)，其包括10個eo單元(乙氧基化度為10)。在一些實施方式中，本申請披露的殺真菌組合物可以包括表面活性劑，其選自至少一種離子表面活性劑，所述至少一種離子表面活性劑為陰離子表面活性劑和至少兩種非離子表面活性劑。在一些實施方式中，本申請披露的殺真菌組合物可以包含，相對于所述組合物，約1克每升(g/l)至約200g/l，約10g/l至約190g/l，約10g/l至約180g/l，約20g/l至約160g/l，約30g/l至約150g/l，約40g/l至約140g/l，約50g/l至約130g/l，約60g/l至約120g/l，約70g/l至約110g/l，約80g/l至約100g/l，或約85g/l至約95g/l的至少一種非離子表面活性劑。c.與水不混溶的有機溶劑在某些實施方式中，所述殺真菌組合物包括與水不混溶的有機溶劑。本申請定義的“與水不混溶的有機溶劑”是指如下有機溶劑，其具有低的水溶解度并且當與等同體積的水混合在一起時形成兩個分離的液體層。在一些實施方式中，所述殺真菌組合物包括與水不混溶的有機溶劑，其在水中的溶解度為不大于約500mg/l，約600mg/l，約700mg/l，約800mg/l，約900mg/l，或約1000mg/l。在一些實施方式中，所述組合物包括與水不混溶的有機溶劑，其在水中的溶解度為不大于約1250mg/l，約1500mg/l，約1750mg/l，約2000mg/l，約3000mg/l，約5000mg/l，約10,000mg/l，約20,000mg/l，約30,000mg/l，約40,000mg/l，或約50,000mg/l。在一些實施方式中，與水不混溶的有機溶劑用作液體介質，其溶解殺真菌組合物中的活性和惰性成分以形成穩定溶液(即，乳油)，所述穩定溶液添加到水中時形成穩定的乳液。在一些實施方式中，與水不混溶的有機溶劑由至少三個有機化合物或至少三種有機化合物的混合物構成。這些有機化合物可以選自如下化學種類：酯化合物，酰胺化合物，酮化合物和醇化合物。構成與水不混溶的有機溶劑的有機化合物可以源自天然來源例如蔬菜，植物油或動物油，和/或來自石油化學資源。在一些實施方式中，本申請披露的殺真菌組合物包括與水不混溶的有機溶劑，其包含有機化合物的混合物，所述有機化合物包括以下的至少各一種：乙酸酯，n,n-二烷基甲酰胺，以及酮和醇中的至少一種。在一些實施方式中，本申請披露的殺真菌組合物包括與水不混溶的有機溶劑，其包含有機化合物的混合物，所述有機化合物包括以下的至少各一種：乙酸酯和n,n-二烷基甲酰胺。可以構成本申請披露殺真菌組合物的與水不混溶的有機溶劑的適宜有機化合物為乙酸酯，其可以包括例如以下的化合物：乙酸正丁酯，乙酸異丁酯，乙酸正戊酯，乙酸異戊酯，乙酸正己酯，乙酸異己酯，乙酸環己酯，乙酸苯酯，乙酸正庚酯，乙酸異庚酯，乙酸環己基甲酯，乙酸芐酯，或它們的混合物。乙酸芐酯得到為jeffsolag-1705，來自huntsman(thewoodlands,tx)。在一些實施方式中，所述殺真菌組合物可以包括，相對于所述組合物，約50g/l至約700g/l，約100g/l至約700g/l，約150g/l至約700g/l，約200g/l至約700g/l，約250g/l至約700g/l，約275g/l至約650g/l，約300g/l至約600g/l，約350g/l至約550g/l，約375g/l至約550g/l，約375g/l至約500g/l，或約400g/l至約475g/l的乙酸酯。在一些實施方式中，可以構成殺真菌組合物的與水不混溶的有機溶劑的適宜有機化合物可以包括乙酸芐酯，乙酸環己基甲酯，乙酸苯酯，或它們的混合物。在一些實施方式中，可以構成殺真菌組合物的與水不混溶的有機溶劑的適宜有機化合物可以包括乙酸芐酯。可以構成本申請披露殺真菌組合物的與水不混溶的有機溶劑的適宜有機化合物為n,n-二烷基甲酰胺，包括自然衍生的脂肪酸二甲基酰胺，例如n,n-二甲基辛酰胺(n,n-二甲基辛酰胺)，n,n-二甲基癸酰胺(n,n-二甲基癸酰胺)，以及它們的混合物，自然衍生的脂肪酸二甲基酰胺也可以稱為n,n-二甲基脂肪酰胺并且商購可得為amd810和amd10，來自basfcorp.(florhampark,nj)；4166，4231和4296，來自clariant(charlotte,nc)；hallcomidm-8-10和hallcomidm-10，來自stepan(northfield,il)；以及armiddm10和armiddm810，來自akzonobel(chicago,il)。這些產品也可以包括少量的n,n-二甲基己酰胺和/或n,n-二甲基十二酰胺。自然衍生的有機化合物的另外實例為n,n-二烷基甲酰胺，其包括辛酸/癸酸脂肪酸(c8/c10)的嗎啉酰胺，其商購可得為ag-1730solvent，來自huntsmaninternationalllc(thewoodlands,tx)。在一些實施方式中，所述殺真菌組合物可以包括，相對于所述組合物，約25g/l至約300g/l，約25g/l至約300g/l，約50g/l至約300g/l，約75g/l至約300g/l，約100g/l至約300g/l，約125g/l至約300g/l，約150g/l至約300g/l，約175g/l至約300g/l，約175g/l至約250g/l，約175g/l至約200g/l，約200g/l至約250g/l，約225g/l至約300g/l，約250g/l至約300g/l，或約270g/l至約300g/l的至少一種n,n-二烷基甲酰胺。在一些實施方式中，所述殺真菌組合物可以包括一種或多于一種n,n-二烷基甲酰胺，其選自n,n-二甲基辛酰胺，n,n-二甲基癸酰胺，或它們的混合物。在一些實施方式中，可以構成本申請披露殺真菌組合物的與水不混溶的有機溶劑的適宜有機化合物為酮和醇中的至少一種，其可以包括化合物例如苯乙酮，環己酮，乙基異丙基酮，2-庚酮，2-己酮，異佛爾酮，甲基異丁基酮，3-甲基-2-戊酮，2-戊酮，3-戊酮，三甲基環己酮(二羥基異佛爾酮)，環己醇，2-庚醇，2-乙基己醇，以及直鏈醇例如1-己醇，1-庚醇，1-辛醇，1-壬醇，1-癸醇等，脂肪醇例如油醇等，以及它們的混合物。在一些實施方式中，所述殺真菌組合物可以包括，相對于所述組合物，約25g/l至約150g/l，約50g/l至約150g/l，約50g/l至約125g/l，約60g/l至約120g/l，約70g/l至約120g/l，約70g/l至約110g/l，約70g/l至約100g/l，或約70g/l至約90g/l的酮和醇中的至少一種。在一些實施方式中，包括在所述殺真菌組合物中的酮和醇中的至少一種可以選自：苯乙酮，環己酮，2-乙基己醇，2-庚醇，以及它們的混合物。在一些實施方式中，包括在所述殺真菌組合物中的酮和醇中的至少一種可以選自苯乙酮，環己酮，以及它們的混合物。在一些實施方式中，包括在所述殺真菌組合物中的酮和醇中的至少一種可以為環己酮。在一些實施方式中，包括在所述殺真菌組合物中的酮和醇中的至少一種可以提供改善的化合物a在所述殺真菌組合物中的溶解度。在一些實施方式中，包括在所述殺真菌組合物中的酮和醇中的至少一種為環己酮，其可以提供改善的化合物a在所述殺真菌組合物中的溶解度。在一些實施方式中，與水不混溶的有機溶劑可以為所述殺真菌組合物提供預料不到的有益或協同作用，例如：(1)組合物以噴霧施用形式施用于植物時其改善的殺真菌性能，(2)改善的活性成分在所述組合物中的溶解度，和/或(3)儲存過程中改善的化合物a在所述組合物中的化學穩定性。在一些實施方式中，所述殺真菌組合物的與水不混溶的有機溶劑可以提供預料不到的有益或協同作用，例如形成穩定、均勻的乳油，其在組合物添加到水中時容易乳化并且形成穩定的水包油乳液而沒有明顯的任何成分的結晶或沉淀。在一些實施方式中，本申請披露殺真菌組合物的與水不混溶的有機溶劑可以包括乙酸芐酯，一種或多于一種脂肪酸n,n-二甲基甲酰胺和環己酮。在一些實施方式中，本申請披露殺真菌組合物的與水不混溶的有機溶劑可以包括乙酸芐酯和一種或多于一種脂肪酸n,n-二甲基甲酰胺。可以為本申請披露的殺真菌組合物提供預料不到的有益或協同作用的與水不混溶的有機溶劑可以取決于對有機化合物的選擇和/或有機化合物的相對比率，所述有機化合物包含與水不混溶的有機溶劑。在一些實施方式中，包括在本申請披露殺真菌組合物的與水不混溶的有機溶劑中的有機化合物的比率按重量計可以為約1-10:1-10:1-10的乙酸酯:一種或多于一種脂肪酸n,n-二甲基甲酰胺:酮和醇中的至少一種。在一些實施方式中，有機化合物的比率按重量計可以為約1-8:1-5:1-5，約1-6:1-3:1-2，約2-6:1-3:1-2，約3-6:1-3:1-2，約4-6:1-3:1-2，約4-5:1.5-2.5:0.5-1.5，約4.5-5:1.8-2.2:0.8-1.2的乙酸酯:一種或多于一種脂肪酸n,n-二甲基甲酰胺:酮和醇中的至少一種。在一些實施方式中，包括在本申請披露殺真菌組合物的與水不混溶的有機溶劑中的有機化合物的比率按重量計可以為約4-6:1-3:1-2，約4-5:1.5-2.5:0.7-1.2，約4.5-5:1.9-2.3:0.8-1.1的乙酸芐酯:一種或多于一種脂肪酸n,n-二甲基甲酰胺:環己酮。在一些實施方式中，包括在本申請披露殺真菌組合物的與水不混溶的有機溶劑中的有機化合物的比率按重量計可以為約1-10:1-10的乙酸酯:一種或多于一種脂肪酸n,n-二甲基甲酰胺。在一些實施方式中，與水不混溶的有機溶劑中的有機化合物的比率可以為約1-5:1-5，約1-5:1-2，約1-4:1-2，約1-3:1-2，約1-3:1，約4:1，約3:1，約2:1，約1:1的乙酸芐酯:一種或多于一種脂肪酸n,n-二甲基甲酰胺。在一些實施方式中，所述殺真菌組合物表現出與水不混溶的有機溶劑的組合物有關的有益或協同性質，例如組合物噴霧施用到植被或與植被相鄰的區域之后的殺真菌效力得到改善，從而防止真菌病原體或病害的發展。在一些實施方式中，所述殺真菌組合物表現出與水不混溶的有機溶劑的組合物有關的有益或協同性質，例如組合物噴霧施用到植被或與植被相鄰的區域之后對以下的真菌防治得到改善：小麥葉斑病病原菌(septoriatritici)(septtr；小麥斑枯病(wheatleafblotch))和小麥葉銹菌(pucciniatriticina)(puccrt；小麥褐銹病(wheatbrownrust))，從而防止真菌病原體或病害的發展。在一些實施方式中，所述殺真菌組合物表現出與水不混溶的有機溶劑的組合物有關的有益或協同性質，例如儲存過程中的活性成分化學穩定性得到改善。在一些實施方式中，所述殺真菌組合物表現出與水不混溶的有機溶劑的組合物有關的有益或協同性質，例如改善的活性成分在組合物中的溶解度。d.另外的殺真菌化合物在某些實施方式中，所述殺真菌組合物可以包括至少一種另外殺真菌化合物。適宜的至少一種另外殺真菌化合物可以包括例如，腈嘧菌酯(azoxystrobin)，吡氟菌酯(bifujunzhi)，甲香菌酯(coumethoxystrobin)，丁香菌酯(coumoxystrobin)，醚菌胺(dimoxystrobin)，烯肟菌酯(enestroburin)，enoxastrobin，烯肟菌胺(fenaminstrobin)，fenoxystrobin，氟菌螨酯(flufenoxystrobin)，氟嘧菌酯(fluoxastrobin)，甲香菌酯(jiaxiangjunzhi)，醚菌甲酯(kresoxim-methyl)，mandestrobin，苯氧菌胺(metominostrobin)，肟醚菌胺(orysastrobin)，啶氧菌酯(picoxystrobin)，吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)，唑胺菌酯(pyrametostrobin)，唑菌酯(pyraoxystrobin)，氯啶菌酯(triclopyricarb)，肟菌酯(trifloxystrobin)，2-[2-(2,5-二甲基苯基氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯(methyl2-[2-(2,5-dimethylphenyloxymethyl)phenyl]-3-methoxyacrylate)，pyribencarb，氯啶菌酯(triclopyricarb)/chlorodincarb，噁唑菌酮(famoxadon)，咪唑菌酮(fenamidon)，氰霜唑(cyazofamid)，吲唑磺菌胺(amisulbrom)，麥銹靈(benodanil)，聯苯吡菌胺(bixafen)，煙酰胺(boscalid)，萎銹靈(carboxin)，甲呋酰胺(fenfuram)，氟吡菌酰胺(fluopyram)，氟酰胺(flutolanil)，氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)，呋吡菌胺(furametpyr)，吡唑萘菌胺(isopyrazam)，滅銹胺(mepronil)，氧化萎銹靈(oxycarboxin)，戊苯吡菌胺(penflufen)，吡噻菌胺(penthiopyrad)，環丙吡菌胺(sedaxane)，葉枯酞(tecloftalam)，噻呋酰胺(thifluzamide)，n-(4'-三氟甲基硫代二苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺(n-(4'-trifluoromethylthio-biphenyl-2-yl)-3-difluoromethyl-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxamide)，n-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1h-吡唑-4-甲酰胺(n-(2-(1,3,3-trimethylbutyl)phenyl)-1,3-dimethyl-5-fluoro-1h-pyrazole-4-carboxamide)，n-[9-(二氯亞甲基)-l,2,3,4-四氫-1,4-橋亞甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺(n-[9-(dichloromethylene)-l,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl]-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxamide)，氟嘧菌胺(diflumetorim)，樂殺螨(binapacryl)，消螨通(dinobuton)，二硝巴豆酸酯(dinocap)，二硝巴豆酸酯(meptyl-dinocap)，氟啶胺(fluazinam)，嘧菌腙(ferimzone)，辛唑嘧菌胺(ametoctradin)，硅噻菌胺(silthiofam)，阿扎康唑(azaconazole)，聯苯三唑醇(bitertanol)，糠菌唑(bromuconazole)，環菌唑(cyproconazole)，苯醚甲環唑(difenoconazole)，烯唑醇(diniconazole)，精烯唑醇(diniconazole-m)，氟環唑(epoxiconazole)，腈苯唑(fenbuconazole)，氟喹唑(fluquinconazole)，氟硅唑(flusilazole)，粉唑醇(flutriafol)，己唑醇(hexaconazole)，亞胺唑(imibenconazole)，種菌唑(ipconazole)，葉菌唑(metconazole)，腈菌唑(myclobutanil)，噁咪唑(oxpoconazole)，多效唑(paclobutrazole)，戊菌唑(penconazole)，丙環唑(propiconazole)，丙硫菌唑(prothioconazole)，硅氟唑(simeconazole)，戊唑醇(tebuconazole)，四氟醚唑(tetraconazole)，三唑酮(triadimefon)，三唑醇(triadimenol)，滅菌唑(triticonazole)，烯效唑(uniconazole)，抑霉唑(imazalil)，稻瘟酯(pefurazoate)，咪鮮胺(prochloraz)，氟菌唑(triflumizole)，嘧啶(pyrimidines)，氯苯嘧啶醇(fenarimol)，氟苯嘧啶醇(nuarimol)，啶斑肟(pyrifenox)，嗪氨靈(triforine)，烯丙菊酯(aldimorph)，十二環嗎啉(dodemorph)，十二環嗎啉乙酸鹽(dodemorphacetate)，丁苯嗎啉(fenpropimorph)，十三嗎啉(tridemorph)，苯銹啶(fenpropidin)，病花靈(piperalin)，螺環菌胺(spiroxamine)，環酰菌胺(fenhexamid)，苯霜靈(benalaxyl)，精苯霜靈(benalaxyl-m)，kiralaxyl，甲霜靈(metalaxyl)，精甲霜靈(metalaxyl-m)(精甲霜靈(mefenoxam))，呋酰胺(ofurace)，噁霜靈(oxadixyl)，hymexazole,辛噻酮(octhilinone)，噁喹酸(oxolinicacid),乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)，苯菌靈(benomyl)，多菌靈(carbendazim)，麥穗寧(fuberidazole)，噻菌靈(thiabendazole)，甲基硫菌靈(thiophanate-methyl)，5-氯-7-(4-甲基-吡啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶(5-chloro-7-(4-methyl-piperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine)，乙霉威(diethofencarb)，噻唑菌胺(ethaboxam)，戊菌隆(pencycuron)，氟吡菌胺(fluopicolid)，苯酰菌胺(zoxamid)，苯菌酮(metrafenon)，pyriofenon，嘧菌環胺(cyprodinil)，嘧菌胺(mepanipyrim)，嘧霉胺(pyrimethanil)，氟氯菌核利(fluoroimide)，異菌脲(iprodione)，腐霉利(procymidone)，乙烯菌核利(vinclozolin)，拌種咯(fenpiclonil)，咯菌腈(fludioxonil)，苯氧喹啉(quinoxyfen)，敵瘟磷(edifenphos)，異稻瘟凈(iprobenfos)，吡菌磷(pyrazophos)，稻瘟靈(isoprothiolane)，氯硝胺(dicloran)，五氯硝基苯(quintozene)，四氯硝基苯(tecnazene)，甲基立枯磷(tolclofos-methyl)，聯苯類化合物(biphenyl)，地茂散(chloroneb)，土菌靈(etridiazole)，烯酰嗎啉(dimethomorph)，氟嗎啉(flumorph)，雙炔酰菌胺(mandipropamid)，丁吡嗎啉(pyrimorph)，苯噻菌胺(benthiavalicarb)，纈霉威(iprovalicarb)，valifenalate和4-氟苯基n-(1-(1-(4-氰基苯基)乙烷磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸酯(4-fluorophenyln-(1-(1-(4-cyanophenyl)ethanesulfonyl)but-2-yl)carbamate)，霜霉威(propamocarb)，鹽酸霜霉威(propamocarbhydrochloride)，福美鐵(ferbam)，代森錳鋅(mancozeb)，代森錳(maneb)，代森聯(metiram)，丙森鋅(propineb)，福美雙(thiram)，代森鋅(zineb)，福美鋅(ziram)，敵菌靈(anilazine)，百菌清(chlorothalonil)，敵菌丹(captafol)，克菌丹(captan)，滅菌丹(folpet)，苯氟磺胺(dichlofluanid)，雙氯酚(dichlorophen)，磺菌胺(flusulfamide)，六氯苯(hexachlorobenzene)，五氯酚(pentachlorophenol)，四氯苯酞(phthalid)，甲苯氟磺胺(tolylfluanid)，n-(4-氯-2-硝基苯基)-n-乙基-4-甲基苯磺酰胺(n-(4-chloro-2-nitrophenyl)-n-ethyl-4-methylbenzenesulfonamide)，胍(guanidine)，二氰蒽醌(dithianon)，井岡霉素(validamycin)，多抗霉素b(polyoxinb)，咯喹酮(pyroquilon)，三環唑(tricyclazole)，環丙酰菌胺(carpropamid)，dicyclomet，稻瘟酰胺(fenoxanil)，以及它們的混合物。在一些實施方式中，所述組合物可以包括至少一種另外殺真菌化合物，其選自腈嘧菌酯(azoxystrobin)，吡氟菌酯(bifujunzhi)，甲香菌酯(coumethoxystrobin)，丁香菌酯(coumoxystrobin)，醚菌胺(dimoxystrobin)，烯肟菌酯(enestroburin)，enoxastrobin，烯肟菌胺(fenaminstrobin)，fenoxystrobin，氟菌螨酯(flufenoxystrobin)，氟嘧菌酯(fluoxastrobin)，甲香菌酯(jiaxiangjunzhi)，醚菌甲酯(kresoxim-methyl)，mandestrobin，苯氧菌胺(metominostrobin)，肟醚菌胺(orysastrobin)，啶氧菌酯(picoxystrobin)，吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)，唑胺菌酯(pyrametostrobin)，唑菌酯(pyraoxystrobin)，氯啶菌酯(triclopyricarb)，肟菌酯(trifloxystrobin)，2-[2-(2,5-二甲基苯基氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯(methyl2-[2-(2,5-dimethylphenyloxymethyl)phenyl]-3-methoxyacrylate)，阿扎康唑(azaconazole)，聯苯三唑醇(bitertanol)，糠菌唑(bromuconazole)，環菌唑(cyproconazole)，苯醚甲環唑(difenoconazole)，烯唑醇(diniconazole)，精烯唑醇(diniconazole-m)，氟環唑(epoxiconazole)，腈苯唑(fenbuconazole)，氟喹唑(fluquinconazole)，氟硅唑(flusilazole)，粉唑醇(flutriafol)，己唑醇(hexaconazole)，亞胺唑(imibenconazole)，種菌唑(ipconazole)，葉菌唑(metconazole)，腈菌唑(myclobutanil)，噁咪唑(oxpoconazole)，多效唑(paclobutrazole)，戊菌唑(penconazole)，丙環唑(propiconazole)，丙硫菌唑(prothioconazole)，硅氟唑(simeconazole)，戊唑醇(tebuconazole)，四氟醚唑(tetraconazole)，三唑酮(triadimefon)，三唑醇(triadimenol)，滅菌唑(triticonazole)，烯效唑(uniconazole)，抑霉唑(imazalil)，稻瘟酯(pefurazoate)，咪鮮胺(prochloraz)，氟菌唑(triflumizole)，嘧啶(pyrimidines)，氯苯嘧啶醇(fenarimol)，氟苯嘧啶醇(nuarimol)，啶斑肟(pyrifenox)，嗪氨靈(triforine)，以及它們的混合物。在一些實施方式中，所述組合物可以包括至少一種另外殺真菌化合物，其選自麥銹靈(benodanil)，聯苯吡菌胺(bixafen)，煙酰胺(boscalid)，萎銹靈(carboxin)，甲呋酰胺(fenfuram)，氟吡菌酰胺(fluopyram)，氟酰胺(flutolanil)，氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)，呋吡菌胺(furametpyr)，吡唑萘菌胺(isopyrazam)，滅銹胺(mepronil)，氧化萎銹靈(oxycarboxin)，戊苯吡菌胺(penflufen)，吡噻菌胺(penthiopyrad)，環丙吡菌胺(sedaxane)，噻呋酰胺(thifluzamide)，以及它們的混合物。在一些實施方式中，所述組合物可以包括至少一種另外殺真菌化合物，其選自腈嘧菌酯(azoxystrobin)，醚菌甲酯(kresoxim-methyl)，啶氧菌酯(picoxystrobin)，吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)，肟菌酯(trifloxystrobin)，氟環唑(epoxiconazole)，腈苯唑(fenbuconazole)，腈菌唑(myclobutanil)，丙環唑(propiconazole)，丙硫菌唑(prothioconazole)，戊唑醇(tebuconazole)，以及它們的混合物。在一些實施方式中，所述殺真菌組合物可以包括殺真菌化合物吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)。在一些實施方式中，所述殺真菌組合物可以包括殺真菌化合物丙硫菌唑(prothioconazole)。在一些實施方式中，所述殺真菌組合物可以包括殺真菌化合物丙環唑(propiconazole)。在一些實施方式中，包括至少一種另外殺真菌化合物的所述殺真菌組合物可以顯示協同殺真菌活性。在一些實施方式中，本申請披露的殺真菌組合物可以包含，相對于所述組合物，約1克活性成分每升(gai/l)至約200gai/l，約5gai/l至約175gai/l，約10gai/l至約150gai/l，約20gai/l至約150gai/l，約20gai/l至約125gai/l，約20gai/l至約100gai/l，約20gai/l至約90gai/l，約30gai/l至約90gai/l，約40gai/l至約90gai/l，約40gai/l至約80gai/l，約45gai/l至約75gai/l，或約45gai/l至約70gai/l的至少一種另外殺真菌化合物。本申請披露的殺真菌組合物也可以包含約30gai/l至約150gai/l，約40gai/l至約150gai/l，約50gai/l至約150gai/l，約60gai/l至約150gai/l，約70gai/l至約150gai/l，約80gai/l至約150gai/l，約90gai/l至約150gai/l，約100gai/l至約150gai/l，約110gai/l至約150gai/l，約120gai/l至約150gai/l，約125gai/l至約140gai/l，或約125gai/l至約135gai/l的至少一種另外殺真菌化合物。e.輔料輔料為如下化合物，其本身具有可忽略的農藥活性或甚至沒有農藥活性，并且改善農藥組合物對于一種或多種目標害蟲的生物性能。這樣的輔料實例可以包括表面活性劑，例如醇乙氧基化物，烷基萘磺酸鹽，膦酸烷基酯，烷基苯磺酸鹽，芐基二甲基椰油烷基銨鹽(benzyldimethylcoalkylammomiumsalts)，失水山梨醇酯乙氧基化物，以及改性的有機硅；還有礦物油或植物油，以及其他助劑。輔料的進一步實例由knowles在如下文獻中列出：“adjuvantsandadditives,”agrowreportsds256,t&finformauk,2006,chapter5。在一些實施方式中，本申請披露的殺真菌組合物可以包括輔料從而改善殺真菌性能。在一些實施方式中，本申請披露的殺真菌組合物可以包括輔料從而改善殺真菌性能，所述輔料選自改性有機硅表面活性劑的種類，例如聚醚改性的有機聚硅氧烷，例如s233，其得自evonikindustries(parsippany,nj)。在一些實施方式中，本申請披露的殺真菌組合物可以包括輔料從而改善殺真菌性能，所述輔料選自膦酸烷基酯輔料的種類，例如2-乙基己基膦酸雙(2-乙基己基)酯(也稱為beep)，其得自rhodia(cranberry,nj)。在一些實施方式中，非離子表面活性劑例如十三醇乙氧基化物(即，synperonictm13/10)可以用作改善本申請所述殺真菌組合物的殺真菌性能的輔料。在一些實施方式中，本申請披露的殺真菌組合物可以包括，相對于所述組合物，約1g/l至約200g/l的一種或多種用于改善殺真菌性能的輔料。在一些實施方式中，殺真菌組合物可以包括約1g/l至約150g/l，約5g/l至約150g/l，約10g/l至約150g/l，約20g/l至約150g/l，約25g/l至約140g/l，約30g/l至約130g/l，約35g/l至約125g/l，約40g/l至約120g/l，約40g/l至約110g/l，約40g/l至約100g/l，約40g/l至約90g/l，約40g/l至約80g/l，約40g/l至約70g/l，約50g/l至約70g/l，約40g/l至約130g/l，約50g/l至約120g/l，約60g/l至約120g/l，約70g/l至約120g/l，約80g/l至約120g/l，約90g/l至約120g/l，或約100g/l至約120g/l的一種或多種用于改善殺真菌性能的輔料。f.儲存穩定性本申請所用的穩定組合物為如下組合物，其在限定的時段內對于制備，運輸和/或儲存所述組合物的環境是物理或/或化學穩定的。穩定組合物的方面包括但不限于：在約0℃至約54℃的溫度具有物理穩定性，均勻性，流動性，形成很少沉淀的固體或晶體或不形成沉淀的固體或晶體或很少表現出相分離或不表現出相分離的液體，倒入水的噴霧罐中時容易乳化并且例如通過噴霧施用的形式施用到目標害蟲時保持它們的生物效力的組合物。在一些實施方式中，所述組合物形成穩定、均勻的乳油，其在儲存條件下不表現出明顯的相分離。在一些實施方式中，所述組合物在儲存條件下表現出非常小的粘度變化。在一些實施方式中，所述組合物在儲存條件下表現出非常少的活性成分的化學分解。在一些實施方式中，所述殺真菌組合物在大于或等于約25℃的溫度在至少2，4，6或8周的時段內是穩定的。在一些實施方式中，所述組合物在大于或等于約40℃的溫度在至少2，4，6或8周的時段內是穩定的。在一些實施方式中，所述組合物在大于或等于約54℃的溫度在至少2周的時段內是穩定的。在一些實施方式中，所述殺真菌組合物在低溫不表現出或不明顯表現出任何組分的分離，沉淀或結晶。在一些實施方式中，所述殺真菌組合物在如下溫度儲存至少約2周之后保持為均勻的乳油：低于約20℃，低于約10℃，或等于或小于約5℃，或等于或小于約0℃，或等于或小于約-5℃，或等于或小于約-10℃。在某些實施方式中，組合物在這些溫度在至少約2，4，6或8周內是穩定的。在一些實施方式中，所述殺真菌組合物在每24小時進行約-10℃至約40℃溫度循環的情況下經受冷凍/解凍(f/t)條件至少約2或4周之后保持為均勻濃縮物。在一些實施方式中，所述殺真菌組合物的儲存穩定性可以取決于組合物中的一種或多種成分和它們的濃度。這樣的成分可以包括但不限于有機化合物，其包含與水不混溶的有機溶劑，非離子表面活性劑，至少一種另外殺真菌化合物，存在于n,n-二烷基甲酰胺中或由n,n-二烷基甲酰胺形成的二烷基胺例如二甲胺，和水。在一些實施方式中，活性成分在所述殺真菌組合物中的化學穩定性可以通過在組合物中包括酮或醇來改善。在一些實施方式中，活性成分在所述殺真菌組合物中的化學穩定性可以通過在組合物中包括非離子表面活性劑來改善。在一些實施方式中，活性成分在所述殺真菌組合物中的化學穩定性可以通過消除或減少組合物中二烷基胺的量來改善。在一些實施方式中，活性成分在所述殺真菌組合物中的化學穩定性可以通過消除或減少組合物中水的量來改善。在一些實施方式中，第一活性成分在所述殺真菌組合物中的化學穩定性可以通過向組合物中添加至少一種另外殺真菌化合物來降低。g.制備方法和用途本申請也披露制備所述殺真菌組合物的過程或方法，其包括將一種或多種殺真菌劑活性成分，惰性成分和與水不混溶的有機溶劑混合在一起從而形成穩定，均勻的乳油，所述乳油在添加到水中時容易乳化從而形成穩定，均勻的乳液。在一些實施方式中，本申請披露的殺真菌組合物(乳油)可以通過如下步驟制備：(1)制備第一殺真菌化合物在與水不混溶的有機溶劑中的溶液；(2)向步驟(1)中制備的溶液添加一種或多種表面活性劑從而形成溶液；(3)任選地，向步驟(2)中制備的溶液中添加至少一種另外殺真菌化合物；和(4)任選地，向步驟(3)中制備的溶液中添加任何另外的可相容活性成分或惰性成分從而形成溶液。所述殺真菌組合物也可以通過改變本申請披露的制備步驟的相對順序，或增加或排除其制備步驟來制備，這些可以通過本領域技術人員容易地確定。此外，本申請涉及通過將水與本申請所述乳油混合在一起可得到(優選得到)的乳液。通常在混合時自發產生乳液。在多數情況下，乳液為水包油乳液。水與濃縮物的混合比率可以為1000比1直至1比1，優選200比1直至3比1。本申請也提供防治植物衍生的真菌病原體或病害的方法，其包括使殺真菌有效量的殺真菌組合物接觸植被或與植被相鄰的區域從而防止真菌病原體或病害的發展，所述殺真菌組合物包含：a)下式的殺真菌化合物：b)至少一種離子表面活性劑；c)至少一種非離子表面活性劑；d)乙酸酯；e)n,n-二烷基甲酰胺；和f)任選地，酮和醇中的至少一種。可以通過所述殺真菌組合物防治的植物真菌病原體包括小麥葉斑病病原菌(septoriatritici)，小麥葉銹菌(pucciniatriticina)，禾生球腔菌(mycosphaerellagraminicola)，小麥葉銹菌(pucciniatriticina)，小麥條銹菌(pucciniastriiformis)，蘋果黑星病菌(venturiainaequalis)，玉米黑粉菌(ustilagomaydis)，葡萄白粉病菌(uncinulanecator)，大麥云紋病菌(rhynchosporiumsecalis)，小麥穎枯病菌(leptosphaerianodorum)，稻瘟病菌(magnaporthegrisea)，桃褐腐病菌(moniliniafructicola)，古巴擬霜霉(pseudoperonosporacubensis)，小麥基腐病菌(pseudocercosporellaherpotrichoides)，豆薯層銹菌(phakopsorapachyrhizi)，穎枯病病菌(phaeosphaerianodorum)，小麥白粉病菌(blumeriagraministritici)，大麥白粉病菌(blumeriagraminishordei)，二孢白粉菌(erysiphecichoracearum)，ezysiphegraaminis，瓜類炭疽病菌(glomerellalagenarium)，甜菜尾孢菌(cercosporabeticola)，番茄早疫病菌(alternariasolani)，立枯絲核菌(rhizoctoniasolani)，霜霉病菌(plasmoparaviticola)，致病疫霉(phytophthorainfestans)，稻瘟病菌(pyriculariaoryzae)，和大麥網斑病菌(pyrenophorateres)。可以通過所述殺真菌組合物防治的植物真菌病原體包括炭疽病，瘟病，葡萄孢菌病害，褐銹病，黑斑病，褐腐病，霜霉病，鐮刀菌病害，白粉病，銹病，穎枯病，葉皰病(leafblotch)，網斑病，紋枯病，條銹病，斑點病，眼斑病，葉斑病(leafspot)，早疫病和晚疫病。在一些實施方式中，所述殺真菌組合物在噴霧施用到植物表面之后，通過在暴露于雨水或其他產生水分的環境之后提供良好的殺真菌效力而表現出雨淋(rainfast)性質。本申請所述方法包括使用所述殺真菌組合物用于保護植物免受植物病原體的侵襲或處理已經受植物病原體侵染的植物，所述方法包括以下步驟：向土壤，植物，植物部分，葉子，花，果實，和/或種子，或與植物相鄰的任何表面以抑制病害和植物學可接受的量施用所述殺真菌組合物。術語“抑制病害和植物學可接受的量”是指以對于待處理的植物沒有明顯毒性的量殺死或抑制需要防治的植物病害的化合物的量。活性化合物的精確濃度隨著如下因素的變化而變化：待防治的真菌病害，所用的制劑類型，施用方法，特定的植物品種，氣候條件等，這些在本領域中是眾人皆知的。本申請披露的殺真菌組合物可以任選地在含水噴霧混合物中稀釋用于農業應用，例如用于防治作物田地里的植物病原真菌。這樣的組合物通常在施用之前用惰性載體例如水稀釋。稀釋的組合物通常施用到例如作物，作物所在地或植物病原真菌可最終出現的所在地，所述稀釋的組合物在一些實施方式中包括約0.0001至約1wt％的活性成分或0.001至約1wt％的活性成分。可將本申請組合物通過使用地面或空中噴灑器以及通過本領域技術人員已知的其他常規手段施用到例如作物植物或它們的所在地。h.任選成分本申請披露的組合物可以任選地包括惰性制劑成分，例如但不限于，分散劑，表面活性劑和濕潤劑。這些任選的惰性成分可以包括表面活性劑，所述表面活性劑常規用于尤其在如下文獻中描述的制劑技術中：“mccutcheon’sdetergentsandemulsifiersannual,”mcpublishingcorp.,ridgewood,newjersey,1998和“encyclopediaofsurfactants,”vol.i-iii,chemicalpublishingco.,newyork,1980-81。這些表面活性劑性質上可為陰離子，陽離子或非離子的，并且可用作乳化劑，濕潤劑，懸浮劑，或用于其他目的。除了上述特定方法和組合物之外，本申請披露的方法和組合物也可以包括包含一種或多種另外的相容成分的組合物。這些另外的成分可以包括例如，一種或多種農藥或其他成分，其可以溶解或分散于組合物中并且可以選自殺螨劑，殺藻劑，拒食劑，殺鳥劑，殺菌劑，驅鳥劑，化學滅菌劑，脫葉劑，干燥劑，消毒劑，殺真菌劑，除草劑安全劑，除草劑，昆蟲引誘劑，殺蟲劑，驅蟲劑，哺乳動物驅避劑，交配干擾劑，殺螺劑，殺線蟲劑，植物激活劑，植物生長調節劑，殺鼠劑，化學信息素，增效劑，和殺病毒劑。此外，任何其他提供功能效用的另外成分可以包括在這些組合物中，例如，消泡劑，抗微生物劑，緩沖劑，腐蝕抑制劑，分散劑，染料，芳香劑，防凍劑，中和劑，著色劑，滲透助劑，螯合劑(sequesteringagent)，噴霧飄移控制劑，鋪展劑，穩定劑，粘著劑，粘度改性添加劑，和水溶性溶劑等。當所述組合物與另外的活性成分例如殺蟲劑活性成分組合使用時，本申請披露的組合物可與其他活性成分作為預混濃縮物配制在一起，在水中與其他活性成分桶混在一起用于噴霧施用，或在單獨噴霧施用中與其他活性成分一起相繼施用。本申請披露的組合物和方法可以用于防治作物中的真菌病害，所述作物具有單一，多重或疊加的基因組屬性，所述屬性賦予對一種或多種具有單一或多重作用模式的除草劑化學物質和/或抑制劑的耐受性。i.實施例給出以下實施例以說明本申請披露的組合物的各個方面，并且不應該解釋為對權利要求的限制。實施例1：制備所述殺真菌組合物的代表性樣品表1.本申請所述殺真菌組合物成分作用量(g/l)第一殺真菌劑化合物活性成分1-250第二殺真菌劑化合物活性成分0-200表面活性劑乳化劑1-100表面活性劑乳化劑1-100表面活性劑乳化劑1-100有機硅輔料10-100酮溶劑0-500乙酸酯溶劑10-750n，n-二烷基甲酰胺1溶劑10-500聚二甲基硅氧烷消泡劑0.01-11也稱為n，n-二甲基脂肪酰胺。樣品1：包含化合物a作為活性成分的乳油使用表2中的成分和如下所述步驟制備(指示值為g每100ml制劑)：表2.樣品1的殺真菌組合物第一殺真菌劑化合物化合物a，85％，工業級5.88表面活性劑nansaevm70/2e6.00表面活性劑toximul83204.50表面活性劑synperonic13/104.50有機硅breakthrus2335.00酮環己酮9.89乙酸酯乙酸芐酯46.81n，n-二烷基甲酰胺hallcomidm-8-1019.03聚二甲基硅氧烷sag15720.01(1)制備環己酮，乙酸芐酯，hallcomidm-8-10和化合物a的活性成分預混物。(2)將來自(1)的預混物溫熱至35-40℃并且攪拌直到得到透明溶液。(3)向預混物中添加剩余成分，然后混合直到得到均勻的組合物。樣品2：包含化合物a和丙硫菌唑(prothioconazole)活性成分的乳油使用表3中的成分和如下所述步驟制備(指示值為g每100ml制劑)：表3.樣品2的殺真菌組合物第一殺真菌劑化合物化合物a，85％，工業級5.88第二殺真菌劑化合物丙硫菌唑，96％，工業級10.42表面活性劑nansaevm70/2e6.00表面活性劑toximul83204.50表面活性劑synperonic13/104.50有機硅breakthrus2335.00酮環己酮8.90乙酸酯乙酸芐酯42.11n，n-二烷基甲酰胺hallcomidm-8-1017.11聚二甲基硅氧烷sag15720.01(1)制備環己酮，乙酸芐酯，hallcomidm-8-10，丙硫菌唑(prothioconazole)和化合物a的活性成分預混物。(2)將來自(1)的預混物攪拌直到得到透明溶液。(3)向預混物中添加剩余成分，然后混合直到得到均勻的組合物。樣品3：包含化合物a和吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)活性成分的乳油使用表4中的成分和如下所述步驟制備(指示值為g每100ml制劑)：表4.樣品3的殺真菌組合物第一殺真菌劑化合物化合物a，85％，工業級5.88第二殺真菌劑化合物吡唑醚菌酯，98％，工業級6.38表面活性劑nansaevm70/2e6.00表面活性劑toximul83204.50表面活性劑synperonic13/104.50有機硅breakthrus2335.00酮環己酮9.29乙酸酯乙酸芐酯43.82n，n-二烷基甲酰胺hallcomidm-8-1017.86聚二甲基硅氧烷sag15720.01(1)制備環己酮，乙酸芐酯，和hallcomidm-8-10的溶劑預混物。(2)將來自(1)的預混物攪拌直到得到透明溶液。(3)向預混物中添加表面活性劑，輔料和消泡劑，然后混合直到得到均勻的組合物。(4)將工業級的吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)活性成分加熱直到熔融(70℃)和然后將其添加到步驟(3)中制備的預混物同時混合。(5)將工業級的化合物a活性成分添加到預混物，然后混合直到得到均勻的組合物。樣品4：包含化合物a和丙硫菌唑(prothioconazole)活性成分的乳油使用表5中的成分和如下所述步驟制備(指示值為g每100ml制劑)：表5.樣品4的殺真菌組合物第一殺真菌劑化合物化合物a，85％，工業級7.85第二殺真菌劑化合物丙硫菌唑，98％，工業級13.89表面活性劑nansaevm70/2e6.00表面活性劑toximul83204.50表面活性劑synperonic13/104.50有機硅breakthrus233500酮環己酮6.67乙酸酯乙酸芐酯38.71n，n-二烷基甲酰胺hallcomidm-8-1015.72聚二甲基硅氧烷sag15720.01(1)制備環己酮，乙酸芐酯，和hallcomidm-8-10的溶劑預混物。(2)將來自(1)的預混物攪拌直到得到透明溶液。(3)向預混物中添加表面活性劑，輔料和消泡劑，然后混合直到得到均勻的組合物。(4)將工業級的丙硫菌唑(prothioconazole)和化合物a活性成分添加到預混物，然后混合直到得到均勻的組合物。樣品5：包含化合物a和吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)活性成分的乳油使用表6中列出的成分和量以與所述樣品3類似的方式制備(指示值為g每1l制劑)：表6.樣品5的殺真菌組合物第一殺真菌劑化合物化合物a，85％，工業級66.7g/l第二殺真菌劑化合物吡唑醚菌酯，98％，工業級83.3表面活性劑nansaevm70/2e60表面活性劑toximul832045表面活性劑synperonic13/1045有機硅breakthrus23366.7酮環己酮86.9乙酸酯乙酸芐酯410.2n，n-二烷基甲酰胺hallcomidm-8-10181.2聚二甲基硅氧烷sag15720.1樣品6：包含化合物a和丙硫菌唑(prothioconazole)活性成分的乳油使用表7中列出的成分和量以與所述樣品3類似的方式制備(指示值為g每100ml制劑)：表7.樣品6的殺真菌組合物第一殺真菌劑化合物化合物a，84％，工業級5.95第二殺真菌劑化合物丙硫菌唑，96％，工業級7.81表面活性劑nansaevm70/2e7.50表面活性劑toximul83203.00表面活性劑synperonic13/104.50乙酸酯乙酸芐酯48.1n，n-二烷基甲酰胺hallcomidm-8-1025.9樣品7：包含化合物a和丙硫菌唑(prothioconazole)活性成分的乳油使用表8中列出的成分和量以與所述樣品3類似的方式制備(指示值按g計)：表8.樣品7的殺真菌組合物第一殺真菌劑化合物化合物a，84％，工業級1.15第二殺真菌劑化合物丙硫菌唑，96％，工業級1.51表面活性劑nansaevm70/2e1.49表面活性劑toximul83200.60表面活性劑svnperonic13/100.89有機硅breakthrus2332.42乙酸酯乙酸芐酯8.95n，n-二烷基甲酰胺hallcomidm-8-102.98實施例2：殺真菌活性成分在有機溶劑中的溶解度a)化合物a和丙硫菌唑(prothioconazole)在有機溶劑中的相對溶解度，所述有機溶劑具有低的在水中的溶解度。為了制備包含化合物a和丙硫菌唑(prothioconazole)的有效ec組合物，必須實現下列溶劑屬性：·化合物a的溶解度需要大于10wt％·丙硫菌唑(prothioconazole)的溶解度需要大于20wt％·溶劑候選者的水溶解度應該低于約5g/l或0.5％，使得在向水中添加ec時將實現良好的乳化穩定性試驗方法：通過在環境溫度將已知質量的活性成分與增加質量的各溶劑混合在一起確定化合物a的近似溶解度。例如，將0.2g化合物a與1.38g環己酮混合在一起，得到包含12.6％w/w化合物a的透明溶液。因此環己酮歸類為對于化合物a來說很好的溶劑，因為其提供“高”溶解度(參見下表)并且包括其用于進一步評價。在該篩選步驟中所用的化合物a在溶劑中的溶解度通常在以下濃度范圍內進行歸類：表9示出了化合物a和丙硫菌唑(prothioconazole)在多種有機溶劑中的相對溶解度。表9.化合物a和丙硫菌唑(prothioconazole)在環境溫度在有機溶劑中的相對溶解度1從文獻調查估算；2混溶性是指在所有量完全可溶于水中；3乳酸2-乙基己酯/化合物a混合物在0℃冷凍。b)化合物a和丙硫菌唑(prothioconazole)在10℃在乙酸芐酯/amd810共混物中的溶解度。進行化合物a和丙硫菌唑(prothioconazole)在乙酸芐酯/amd810共混物中的溶解度研究。向各溶劑共混物中添加活性物質兩者直到各自達到飽和，然后在10℃儲存所得混合物直到達到平衡。從各樣品中取出等分試樣的上清液層，過濾(0.45μm篩網)并且通過hplc分析，以確定各活性物質在共混物中的溶液濃度。表10示出結果。表10.化合物a和丙硫菌唑的混合物(prothioconazole)在10℃在乙酸芐酯-amd810共混物中的溶解度c)化合物a和丙硫菌唑(prothioconazole)在10℃在乙酸芐酯/amd810/環己酮中的溶解度。測試各溶劑在表11所示各共混物中在各個水平(0至1)的重量分數。對于每個樣品制備總量為20g的各溶劑共混物。例如，通過組合環己酮0.2(4g)，乙酸芐酯0.2(4g)和amd8100.6(12g)制備共混物之一(共混物4)。向共混物4中添加化合物a和工業級的丙硫菌唑(prothioconazole)活性成分的量使得實現各自的飽和濃度。然后在10℃將樣品儲存一周，然后分析可溶性活性成分的含量。結果示于表11中。表11.化合物a和丙硫菌唑(prothioconazole)在10℃在乙酸芐酯/amd810/環己酮共混物中的溶解度實施例3：所述殺真菌組合物的代表性樣品的儲存穩定性a)化合物a在包含乙酸芐酯，amd810和第三溶劑的液體組合物中的加速儲存穩定性研究。化合物a在54℃在各種液體組合物中儲存2周的穩定性示于表12中。試驗組合物使用以下物質中的一種或多種以與實施例1中所述類似的方式制備：化合物a，丙硫菌唑(prothioconazole)，吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)，乙酸芐酯，和amd810，和第三溶劑，所述第三溶劑選自環己酮，苯乙酮，2-庚酮，2-庚醇，油醇或2-乙基己醇。表12.化合物a在54℃在包含乙酸芐酯，amd810和第三溶劑的液體組合物中儲存2周之后的穩定性1通過hplc分析確定；2組合物包括乳化劑共混物(14.7wt％)，所述乳化劑共混物包含十二烷基苯磺酸鈣，丁醇環氧乙烷/環氧丙烷嵌段共聚物，和十三醇乙氧基化物。實施例4：樣品1的儲存穩定性及其在水中的稀釋a)樣品1的儲存穩定性：將樣品1在54℃在密閉容器中儲存2周。樣品保持為透明，均勻的黃色液體，在儲存期間沒有固體形成或相分離。hplc分析顯示化合物a在儲存時段之后的保持率為97.6％。將樣品1在-10℃在密閉容器中遵循cipac方法39.3儲存1周。樣品保持為透明，均勻的黃色液體，無結晶出現。在每24小時溫度在-10℃至40℃之間循環，循環時間共計4周的冷凍-解凍條件下，將樣品1儲存在密閉容器中。儲存之后樣品保持為均勻液體。b)樣品1在室溫的水中的稀釋：遵循cipac方法36.3，將1ml等分試樣的樣品1在100ml的342ppm室溫硬水中稀釋從而容易地形成均勻的水包油乳液，所述乳液在室溫在至少24小時內保持其穩定性。乳液中明顯沒有化合物a的結晶。c)樣品1在5℃水中的稀釋：遵循cipac方法36.3，將1ml等分試樣的樣品1在100ml的342ppm5℃硬水中稀釋從而容易地形成均勻的水包油乳液，所述乳液在室溫在至少24小時內保持其穩定性。乳液中明顯沒有化合物a的結晶。d)樣品6的儲存穩定性：將樣品6在54℃在密閉容器中儲存2周。樣品保持為透明，均勻的黃色液體，在儲存期間沒有固體形成或相分離。hplc分析顯示化合物a在儲存時段之后的保持率為91％。e)樣品7的儲存穩定性：將樣品7在54℃在密閉容器中儲存2周。樣品保持為透明，均勻的黃色液體，在儲存期間沒有固體形成或相分離。hplc分析顯示化合物a在儲存時段之后的保持率為91％。實施例5：所述殺真菌組合物對于病害防治的評價a)對比使用3個包含活性成分化合物a的ec制劑的病害防治，所述制劑區別在于與水不混溶的有機溶劑組合物。方法：將包含化合物a的殺真菌劑制劑使用背負式噴霧器(devris)以等于200l/ha的噴霧體積施用至小麥幼苗(2葉期)。使用五個濃度的活性成分。所用濃度為40.3，13.4，4.48和1.49gai/ha。植物進行接種3天治愈劑(3dc)和一天保護劑(1dp)的試驗。植物受到puccrt(小麥葉銹菌(pucciniatriticina)；小麥褐銹病(wheatbrownrust))和septtr(小麥葉斑病病原菌(septoriatritici)；小麥斑枯病(wheatleafblotch))真菌病原體兩者的攻擊。對于每個施用時機和病原體組合，總共重復3次。由puccrt引起的病害在接種后的7天進行評價，由septtr引起的病害在接種后的18-21天進行評價。確定％侵染的組織，然后使用以下方程計算％病害防治：％病害防治＝(1-觀察到的病害/來自未處理的病害)*100。材料：表13中所示的乳油(ec)制劑用于殺真菌劑噴霧施用，從而防治小麥植物上的小麥葉斑病病原菌(septoriatritici)(小麥斑枯病(wheatleafblotch))和小麥葉銹菌(pucciniatriticina)(小麥褐銹病(wheatbrownrust))。樣品a和樣品b對比制劑分別由環己酮/aromatic100和n-甲基吡咯烷酮/aromatic200nd構成作為與水不混溶的有機溶劑，而樣品c制劑由乙酸芐酯/n,n-二甲基脂肪酰胺構成作為與水不混溶的有機溶劑。表13.用于殺真菌劑噴霧施用的ec制劑組合物病害防治數據：表14顯示殺真菌劑噴霧施用用于防治小麥植物上的小麥葉斑病病原菌(septoriatritici)(septtr；小麥斑枯病(wheatleafblotch))和小麥葉銹菌(pucciniatriticina)(puccrt；小麥褐銹病(wheatbrownrust))的平均病害防治。表14.用各種噴霧施用形式的包含化合物a的制劑在小麥植物上的病害防治1trycol5941(basf；十三醇-(eo)9)為輔料，將其以0.05wt％的濃度添加到各自的噴霧溶液中從而提高殺真菌劑效力。b)根據在模擬的降雨事件之前和之后使用包含化合物a和任選地丙硫菌唑(prothiconazole)或吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)的所述組合物的病害防治，從而評價所施用的組合物的雨淋性(rainfastness)。方法：‘yuma’小麥作為寄主植物用于這些殺菌劑藥效試驗中。第二葉完全展開(播種后8天)噴灑幼苗。真菌小麥葉銹菌(pucciniatriticina)(puccrt；小麥褐銹病(wheatbrownrust))作為試驗生物用于藥效分析。殺真菌劑施用后的雨水的施用量為10mm。四個不同的雨水處理用于各殺真菌劑處理。雨水處理為無降雨，殺真菌劑施用后的1，30或60分鐘時降雨。對于殺真菌劑，施用率和降雨時間間隔的各個組合重復三次。所有殺真菌劑制劑在水中稀釋從而達到需要的噴霧濃度。用背負式噴霧器施用殺真菌劑，所述背負式噴霧器設定為在2.1atm和速度為1.9km/h，150升每公頃的遞送體積。采用扇形平射8003噴嘴。噴嘴在幼苗頂部以上的50cm處。所有殺真菌劑制劑以推薦的田地施用率(1x)的1/4，1/8和1/16施用。表15示出這些試驗的結果。表15.在模擬的降雨事件之后用各種噴霧施用形式的包含化合物a的制劑在小麥植物上的病害防治1各活性成分的施用率分別為第1列所示各自活性成分的1x施用率的1/4，1/8和1/16。本發明不限于由本申請披露實施方式限定的范圍，所述實施方式意在說明本發明的一些方面，任何功能上等同的實施方式都在本發明范圍內。除本申請所示和所述那些工藝、方法和組合物之外，對所述工藝、方法和組合物的各種改變對于本領域技術人員來說也將變得顯而易見，并且意在落入所附權利要求的范圍內。此外，雖然以上實施方式中具體討論了本申請披露的工藝、方法步驟和組合物組分的僅某些代表性組合，但組合物組分、工藝和方法步驟的其他組合對于本領域技術人員來說將變得顯而易見，也意在落入所附權利要求的范圍內。因此，本申請可以明確提及組分或步驟的組合；但也包括組分和步驟的其他組合，盡管未明確指明。本申請所用的術語包含及其變型與術語包括及其變型同義使用，都是開放式、非限制性術語。當前第1頁12