本發明屬于農藥生產技術領域，具體涉及一種利用趨光性誘殺梨小食心蟲的溫敏型緩釋農藥及其制備方法。
背景技術：
果樹食心蟲是鉆蛀果實進行危害的蛾類幼蟲的統稱，常見有梨小食心蟲、桃小食心蟲、桃蛀螟、梨大食心蟲等 10 余種類，是果樹生產中一類常發性害蟲。其中，梨小食心蟲又名梨小蛀果蛾、東方果蠹蛾、桃折梢蟲等，簡稱“梨小”，可危害仁果類和核果類多種果樹，如梨、蘋果、桃、李等果樹的果實及嫩梢。在我國中部地區一年發生5代，以老熟幼蟲主要在枝干粗皮穎內結繭越冬。翌年3月份開始化蛹，4月份成蟲羽化，一般五六月份，第一、二代幼蟲主要危害桃梢，7月份以后逐漸向梨上轉移，7月下旬至9月主要危害梨果。其發生時間長，且發生與溫度關系密切。
藥物釋放體系對于藥物的作用至關重要，尤其是控制農藥、殺蟲劑釋放的體系，由于農藥、殺蟲劑具有很強的毒性，如何能夠降低其毒性，提高藥物的利用率和殺蟲效果，需要制備合適的藥物載體，開發合適的藥物釋放體系。在需要藥物釋放時能夠很快釋放出來，產生功效，不需要釋放時能夠包覆于載體之內，長時間保存。
石萌、權靜等人在其《N-乙烯基己內酰胺溫敏含糖共聚物納米纖維的制備及其載藥釋放研究》一文中選擇阿魏酸衍生物前藥為藥物模型，發展了一種簡單便捷的制備含有溫敏性共聚單體NVCL的納米載藥纖維。溫度響應性材料N-乙烯基己內酰胺，其均聚物的相轉變溫度范圍在30-40℃，具有較強的配位能力和適宜的成膜性，良好的生物相容性。
技術實現要素：
針對現有技術的不足，本發明提供一種利用趨光性誘殺梨小食心蟲的溫敏型緩釋農藥及其制備方法。
一種利用趨光性誘殺梨小食心蟲的溫敏型緩釋農藥，其特征在于，由以下重量份的原料組成：阿魏酸2-5份，淀粉9-16份，二甲基亞砜適量，對甲基苯磺酸1-4份，碳酸氫鈉3-12份，無水乙醚適量，N-哌啶丙烯酰胺16-25份，去離子水適量，十二烷基硫酸鈉2-5份，農藥活性成分19-28份，偶氮二異丁腈2-6份，四甲基乙二胺1-2份，光致儲能夜光粉2-6份，熒光染料1-3份。
具體步驟如下：
（1）阿魏酸淀粉酯的合成：
將阿魏酸和二甲基亞砜加入帶有攪拌的三頸燒瓶中加熱溶解，之后加入淀粉攪拌混合均勻，滴入對甲基苯磺酸的二甲基亞砜溶液，控溫110-130℃，反應3-5小時，反應完成后冷卻至室溫，用15%的碳酸氫鈉水溶液洗滌2-3次，有機相蒸餾、濃縮得到黏稠膏狀物，經無水乙醚洗滌處理，得到阿魏酸淀粉酯；
（2）將N- 哌啶丙烯酰胺與步驟（1）制備的阿魏酸淀粉酯加入去離子水中，配成均勻溶液，轉移至聚合管中，用油泵抽真空后通氮氣5-13分鐘，反復多次使反應瓶處于無氧狀態，生成混合水溶液；
（3）將十二烷基硫酸鈉溶解于去離子水中，然后在轉速為1500-3000rpm的條件下，加入農藥活性成分混合均勻，得到農藥活性成分分散液；
（4）向步驟（2）混合水溶液中緩慢加入上述農藥活性成分分散液，攪拌分散均勻，加入偶氮二異丁腈作為引發劑，繼續通氮氣5-10分鐘，之后加入四甲基乙二胺，將反應體系置于50-70℃條件下，在氮氣保護下交聯聚合反應4-7小時，然后冷卻，過濾，用去離子水沖洗兩次固相物，過濾瀝干后，真空干燥至恒重，得到緩釋凝膠；
（5）將光致儲能夜光粉與熒光染料混合均勻，使用7-10m/s氣流負載混合熒光粉料噴灑于步驟（4）緩釋凝膠表面，即得。
其中，所述的農藥活性成分為高效氯氰菊酯與甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽的混合物，二者的重量比為10:1-1:3，優選為2:1。
與現有技術相比，本發明具有以下優點：
（1）本發明以 N- 哌啶丙烯酰胺為單體材料，與阿魏酸淀粉酯發生自由基聚合反應，制得溫敏型水凝膠包覆農藥活性成分，利用水凝膠的溫度敏感性，能隨環境溫度的變化發生可逆性的膨脹和收縮，從而實現對農藥活性成分的持續穩定的釋放，可達到長效、降低污染、經濟的控制梨小食心蟲的目的。
（2）本發明以阿魏酸和淀粉為原料，在對甲基苯磺酸的催化作用下合成了阿魏酸淀粉酯，既含有阿魏酸基，又具有親水性的低聚糖基團，兼具了阿魏酸和低聚糖的雙重活性，具有調節植物生長發育和抑菌作用，其抗氧化性能對果蔬具有一定的保鮮作用，另外本發明凝膠載體生物相容性高，可完全生物降解，對人畜安全無毒，不污染環境，無殘留。
（3）本發明利用蟲類的趨光性，通過熒光粉料誘殺梨小食心蟲的成蟲，以減少化學農藥的使用量，控制其危害程度，及時有效地消滅梨小食心蟲。
具體實施方式
一種利用趨光性誘殺梨小食心蟲的溫敏型緩釋農藥，其特征在于，由以下重量份的原料組成：阿魏酸4份，淀粉11份，二甲基亞砜適量，對甲基苯磺酸2份，碳酸氫鈉8份，無水乙醚適量，N- 哌啶丙烯酰胺20份，去離子水適量，十二烷基硫酸鈉3份，農藥活性成分23份，偶氮二異丁腈4份，四甲基乙二胺2份，光致儲能夜光粉4份，熒光染料2份。
具體步驟如下：
（1）阿魏酸淀粉酯的合成：
將阿魏酸和二甲基亞砜加入帶有攪拌的三頸燒瓶中加熱溶解，之后加入淀粉攪拌混合均勻，滴入對甲基苯磺酸的二甲基亞砜溶液，控溫120℃，反應4小時，反應完成后冷卻至室溫，用15%的碳酸氫鈉水溶液洗滌3次，有機相蒸餾、濃縮得到黏稠膏狀物，經無水乙醚洗滌處理，得到阿魏酸淀粉酯；
（2）將N- 哌啶丙烯酰胺與步驟（1）制備的阿魏酸淀粉酯加入去離子水中，配成均勻溶液，轉移至聚合管中，用油泵抽真空后通氮氣10分鐘，反復多次使反應瓶處于無氧狀態，生成混合水溶液；
（3）將十二烷基硫酸鈉溶解于去離子水中，然后在轉速為2000rpm的條件下，加入農藥活性成分混合均勻，得到農藥活性成分分散液；
（4）向步驟（2）混合水溶液中緩慢加入上述農藥活性成分分散液，攪拌分散均勻，加入偶氮二異丁腈作為引發劑，繼續通氮氣8分鐘，之后加入四甲基乙二胺，將反應體系置于60℃條件下，在氮氣保護下交聯聚合反應6小時，然后冷卻，過濾，用去離子水沖洗兩次固相物，過濾瀝干后，真空干燥至恒重，得到緩釋凝膠；
（5）將光致儲能夜光粉與熒光染料混合均勻，使用10m/s氣流負載混合熒光粉料噴灑于步驟（4）緩釋凝膠表面，即得。
其中，所述的農藥活性成分為高效氯氰菊酯與甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽的混合物，二者的重量比為10:1-1:3，優選為2:1。