本發明涉及植物育種技術領域，特別涉及一種黃參種子萌芽的方法。
背景技術：
黃參，味甘、性溫，具有補氣養血、滋陰壯陽、通經活絡、健胃舒肝之功效。對中老年人胃氣虛寒、神疲乏力，婦女氣血失調，兒童發育遲緩、營養不良、挑食厭食效果俱佳，被譽為"小人參"，產于甘肅張掖市山丹縣境內的黃土高原，民樂縣部分地區也有相應的分布，是青藏高原帶給山丹人民的原生態寶物，也是甘肅山丹的特產之一，主要以野生為主，人工種植難度大，目前，黃參的培育繁殖技術并不成熟，萌芽率低、污染率高，且常規技術中對黃參種子的萌發研究少之又少，如按常規方法將黃參種子用濕紗布包裹24h后開溝撒播，其萌芽率較低，無法達到人工大量種植的目的。
技術實現要素：
為了解決現有技術中黃參種子萌芽率低等問題，本發明提供了一種黃參種子萌芽的方法，采用該方法，可在提高黃參種子的萌芽率的同時降低其污染率，使黃參能夠得到大量的人工種植。
本發明提供了一種黃參種子萌芽的方法，該方法包括以下步驟：
1)種子消毒處理：將種子放置于消毒液中浸泡，制得消毒種子；所述消毒液選自10％h2o2、2％naclo和75％的乙醇中的一種或多種；
其中，10％、2％和75％均為體積份數。
2)培養基培養：將步驟1)所得的消毒種子平鋪于培養基中培養，得可催芽種子；
3)催芽：取步驟2)所得的可催芽種子，均勻放置于鋪有浸潤的濾紙的培養皿內，進行光照處理直至種子露白，制得催芽種子；
4)萌芽：將步驟3)所得的催芽種子播種于施有緩釋肥料的土壤中，培育至黃參種子萌芽。
進一步改進，消毒液為75％乙醇和2％nac1o，消毒方法為：75％的乙醇處理1min后，采用2％nac1o處理10min。
本發明通過使用75％的乙醇和2％nac1o處理黃參種子，在提高黃參種子萌芽率的同時降低其污染率。
進一步改進，培養基以ws培養基為基礎，包含以下濃度組分：50-100mg/l的肌醇、20-50ng/l的異戊烯氨基嘌呤(zt)、10-25ng/l的5-羥-吲哚乙酸(iaa)和1-5mg/l的磷酸鈉。
進一步改進，培養基以ws培養基為基礎，包含以下濃度組分：75mg/l的肌醇、30ng/l的zt、20ng/l的5-羥-iaa和5mg/l的磷酸鈉。
本發明通過在培養基中加入各種成分，使黃參種子在培養基中培養后，增加其萌芽率和萌芽指數。
進一步改進，步驟2)的培養基培養方法具體為：
將放置有消毒種子的培養基放置于20℃條件下培養3天后，將溫度升到28℃后繼續培養1天。
進一步改進，光照處理選自全光照、光照12h/黑暗12h交替和全黑暗3種光處理中的一種。
進一步改進，緩釋肥料包括重量份數為1-2份的氨基轉移酶、2-5份的木質磺酸鋅和2-3份的砧木木屑。
進一步改進，緩釋肥料還包括質量份數為0.5-2份的聚丙交酯、0.2-1份的聚乙烯醇和0.3-2份的甘油。
本發明通過使用緩釋肥料，縮短黃參種子的始萌芽時間。
本發明通過以上方法使黃參種子的萌芽，提高了黃參種子的萌芽率和萌芽指數，降低黃參種子的始萌芽時間和污染率，進而實現人工大量種植。
具體實施方式
下面結合實施例，對本發明進一步說明；下述實施例是說明性的，不是限定性的，不能以下述實施例來限定本發明的保護范圍；本發明中所使用的設備，如無特殊規定，均為本領域內常用的設備；本發明中所使用的方法，如無特殊規定，均為本領域內常用的方法。
實施例1
一種黃參種子萌芽的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
1)種子消毒處理：將種子放置于消毒液中浸泡，制得消毒種子；所述消毒液為10％h2o2；
2)培養基培養：將步驟1)所得的消毒種子平鋪于培養基中培養，得可催芽種子；
3)催芽：取步驟2)所得的可催芽種子，均勻放置于鋪有浸潤的濾紙的培養皿內，進行光照處理直至種子露白，制得催芽種子；
4)萌芽：將步驟3)所得的催芽種子播種于施有緩釋肥料的土壤中，培育至黃參種子萌芽。
實施例2
一種黃參種子萌芽的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
1)種子消毒處理：將種子放置于消毒液中浸泡，制得消毒種子；所述消毒液為2％naclo；
2)培養基培養：將步驟1)所得的消毒種子平鋪于培養基中培養，得可催芽種子；
3)催芽：取步驟2)所得的可催芽種子，均勻放置于鋪有浸潤的濾紙的培養皿內，進行光照處理直至種子露白，制得催芽種子；
4)萌芽：將步驟3)所得的催芽種子播種于施有緩釋肥料的土壤中，培育至黃參種子萌芽。
實施例3
一種黃參種子萌芽的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
1)種子消毒處理：將種子放置于消毒液中浸泡，制得消毒種子；所述消毒液為75％的乙醇；
2)培養基培養：將步驟1)所得的消毒種子平鋪于培養基中培養，得可催芽種子；
3)催芽：取步驟2)所得的可催芽種子，均勻放置于鋪有浸潤的濾紙的培養皿內，進行光照處理直至種子露白，制得催芽種子；
4)萌芽：將步驟3)所得的催芽種子播種于施有緩釋肥料的土壤中，培育至黃參種子萌芽。
實施例4
一種黃參種子萌芽的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
1)種子消毒處理：將種子放置于消毒液中浸泡，制得消毒種子；所述消毒液為75％乙醇和2％nac1o；
2)培養基培養：將步驟1)所得的消毒種子平鋪于培養基中培養，得可催芽種子；
3)催芽：取步驟2)所得的可催芽種子，均勻放置于鋪有浸潤的濾紙的培養皿內，進行光照處理直至種子露白，制得催芽種子；
4)萌芽：將步驟3)所得的催芽種子播種于施有緩釋肥料的土壤中，培育至黃參種子萌芽。
實施例5
一種黃參種子萌芽的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
1)種子消毒處理：將種子放置于消毒液中浸泡，制得消毒種子；所述消毒液為10％h2o2和2％nac1o；
2)培養基培養：將步驟1)所得的消毒種子平鋪于培養基中培養，得可催芽種子；
3)催芽：取步驟2)所得的可催芽種子，均勻放置于鋪有浸潤的濾紙的培養皿內，進行光照處理直至種子露白，制得催芽種子；
4)萌芽：將步驟3)所得的催芽種子播種于施有緩釋肥料的土壤中，培育至黃參種子萌芽。
實施例6
一種黃參種子萌芽的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
1)種子消毒處理：將種子放置于消毒液中浸泡，制得消毒種子；所述消毒液為75％乙醇和10％h2o2；
2)培養基培養：將步驟1)所得的消毒種子平鋪于培養基中培養，得可催芽種子；
3)催芽：取步驟2)所得的可催芽種子，均勻放置于鋪有浸潤的濾紙的培養皿內，進行光照處理直至種子露白，制得催芽種子；
4)萌芽：將步驟3)所得的催芽種子播種于施有緩釋肥料的土壤中，培育至黃參種子萌芽。
實施例7
一種黃參種子萌芽的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
1)種子消毒處理：將種子放置于消毒液中浸泡，制得消毒種子；所述消毒液為75％乙醇、2％naclo和10％h2o2；
2)培養基培養：將步驟1)所得的消毒種子平鋪于培養基中培養，得可催芽種子；
3)催芽：取步驟2)所得的可催芽種子，均勻放置于鋪有浸潤的濾紙的培養皿內，進行光照處理直至種子露白，制得催芽種子；
4)萌芽：將步驟3)所得的催芽種子播種于施有緩釋肥料的土壤中，培育至黃參種子萌芽。
實施例8
一種黃參種子萌芽的方法，與實施例1的區別之處在于，
培養基以ws培養基為基礎，包含以下濃度組分：75mg/l的肌醇、35ng/l的zt、20ng/l的5-羥-iaa和3mg/l的磷酸鈉。
實施例9
一種黃參種子萌芽的方法，與實施例1的區別之處在于，
中培養基以ws培養基為基礎，包含以下濃度組分：50mg/l的肌醇、20ng/l的zt、10ng/l的5-羥-iaa和1mg/l的磷酸鈉。
實施例10
一種黃參種子萌芽的方法，與實施例1的區別之處在于，
中培養基以ws培養基為基礎，包含以下濃度組分：100mg/l的肌醇、50ng/l的zt、25ng/l的5-羥-iaa和5mg/l的磷酸鈉。
實施例11
一種黃參種子萌芽的方法，與實施例1的區別之處在于，
緩釋肥料包括重量份數為1份氨基轉移酶、2份木質磺酸鋅和2份砧木木屑。
其中，緩釋肥料還包括重量份數為0.5份的聚丙交酯、0.2份的聚乙烯醇和1份的甘油。
實施例12
一種黃參種子萌芽的方法，與實施例1的區別之處在于，
緩釋肥料包括重量份數為1.5份氨基轉移酶、3.5份木質磺酸鋅和1.5份砧木木屑。
其中，緩釋肥料還包括重量份數為1.5份的聚丙交酯、0.6份的聚乙烯醇和3份的甘油。
實施例13
一種黃參種子萌芽的方法，與實施例1的區別之處在于，
緩釋肥料包括重量份數為2份氨基轉移酶、5份木質磺酸鋅和3份砧木木屑。
其中，緩釋肥料還包括重量份數為2份的聚丙交酯、1份的聚乙烯醇和5份的甘油。
對照例1
一種黃參種子萌芽的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
1)種子消毒處理：將種子放置于消毒液中浸泡，制得消毒種子；所述消毒液為75％乙醇、2％nac1o和0.1升汞；
2)培養基培養：將步驟1)所得的消毒種子平鋪于培養基中培養，得可催芽種子；
3)催芽：取步驟2)所得的可催芽種子，均勻放置于鋪有浸潤的濾紙的培養皿內，進行光照處理直至種子露白，制得催芽種子；
4)萌芽：將步驟3)所得的催芽種子播種于施有緩釋肥料的土壤中，培育至黃參種子萌芽。
對照例2
一種黃參種子萌芽的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
1)種子消毒處理：將種子放置于消毒液中浸泡，制得消毒種子；所述消毒液為75％乙醇和0.1升汞；
2)培養基培養：將步驟1)所得的消毒種子平鋪于培養基中培養，得可催芽種子；
3)催芽：取步驟2)所得的可催芽種子，均勻放置于鋪有浸潤的濾紙的培養皿內，進行光照處理直至種子露白，制得催芽種子；
4)萌芽：將步驟3)所得的催芽種子播種于施有緩釋肥料的土壤中，培育至黃參種子萌芽。
對照例3
一種黃參種子萌芽的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
1)種子消毒處理：將種子放置于消毒液中浸泡，制得消毒種子；所述消毒液為2％nac1o和0.1升汞；
2)培養基培養：將步驟1)所得的消毒種子平鋪于培養基中培養，得可催芽種子；
3)催芽：取步驟2)所得的可催芽種子，均勻放置于鋪有浸潤的濾紙的培養皿內，進行光照處理直至種子露白，制得催芽種子；
4)萌芽：將步驟3)所得的催芽種子播種于施有緩釋肥料的土壤中，培育至黃參種子萌芽。
對照例4
一種黃參種子萌芽的方法，與實施例5的區別之處在于，
培養基以ws培養基為基礎，包含以下濃度組分：35mg/l的肌醇、40ng/ml的硫酸鋅、35ng/l的zt、20ng/l的5-羥-iaa和3mg/l的磷酸鈉。
對照例5
一種黃參種子萌芽的方法，與實施例5的區別之處在于，
培養基以ws培養基為基礎，包含以下濃度組分：75mg/l的肌醇、20ng/l的5-羥-iaa和3mg/l的磷酸鈉。
對照例6
一種黃參種子萌芽的方法，與實施例5的區別之處在于，
培養基以ws培養基為基礎，包含以下濃度組分：75mg/l的肌醇、40ng/l的硫酸鋅、20ng/l的5-羥-iaa和3mg/l的磷酸鈉。
對照例7
一種黃參種子萌芽的方法，與實施例9的區別之處在于，
其中，緩釋肥料包括重量份數為1.5份氨基轉移酶、2.5份木質磺酸鋅、1份尿素和1.5份砧木木屑。
對照例8
一種黃參種子萌芽的方法，與實施例9的區別之處在于，
其中，緩釋肥料包括重量份數為3份氨基轉移酶和3.5份木質磺酸鋅。
對照例9
一種黃參種子萌芽的方法，與實施例9的區別之處在于，
其中，緩釋肥料包括重量份數為1.5份氨基轉移酶、3.5份尿素和1.5份砧木木屑。
對照例10
一種黃參種子萌芽的方法，與實施例9的區別之處在于，
其中，緩釋肥料不包括重量份數為1.5份氨基轉移酶、3.5份木質磺酸鋅和1.5份砧木木屑。
實驗例1污染率和萌芽率實驗
按照實施例2-4和對照例1-3的方法進行黃參種子栽培，比較不同的消毒液對種子萌芽過程中的污染率和萌芽率的影響，結果見表1。
污染率＝染菌株數/總株數×100％；
萌芽率＝(21d內發芽的種子數/供試種子數)×100％。
表1不同的消毒液對種子污染率和萌芽率的影響
實施例1-7的黃參種子污染率均低于對照例1-3，實施例1-7的黃參種子的萌芽率均高于對照例1-3，而實施例4的黃參種子污染率遠遠低于實施例1-3和實施例5-7，實施例4的黃參種子的萌芽率高于實施例1-3和實施例5-7，證明當消毒液的組成為75％乙醇和2％nac1o時，黃參種子的污染率最低，萌芽率最高。
試驗例2萌芽率和萌芽指數實驗
按照實施例8-10和對照例4-6的方法進行黃參種子栽培，比較不同的培養基對黃參種子的萌芽率和萌芽指數的影響，結果見表2。
萌芽指數(gi)＝∑(gt/dt)，gt指在時間t日內的發芽數，dt指相應的種子發芽數。
表2不同的培養基對黃參種子萌芽率和萌芽指數的影響
由上述實驗結果可知，對照例4-6是在本發明所提供的培養基的基礎上進行常規的增加、刪除和替換，例如，對照例4中增加了硫酸鋅，對照例5刪除了zt，對照例6用硫酸鋅替代了zt。
實施例8-10的黃參種子的萌芽率和萌芽指數均高于對照例4-6，而實施例8的黃參種子的萌芽率和萌芽指數明顯高于實施例9-10，證明當培養基以ws培養基為基礎，包含以下濃度組分：75mg/l的肌醇、35ng/l的zt、20ng/l的5-羥-iaa和3mg/l的磷酸鈉時，黃參種子的萌芽率和萌芽指數最高。
實驗例3始發芽時間實驗
按照實施例11-13和對照例7-10的方法進行黃參種子栽培，比較不同的緩釋肥料對黃參種子始發芽時間的影響，結果見表3。
表3不同的緩釋肥料對黃參種子萌芽時間的影響
由上述實驗結果可知，對照例11-13是在本發明所提供的培養基的基礎上進行常規的增加、刪除和替換，例如，對照例7中增加了尿素，對照例8刪除了砧木木屑，對照例9用尿素替代了木質磺酸鋅，對照例10刪除了砧木木屑、木質磺酸鋅和氨基轉移酶。
實施例11-13的黃參種子的萌芽率和萌芽指數均高于對照例7-10，而實施例12的黃參種子的始發芽時間明顯短于實施例11和實施例13，證明緩釋肥料的組成為1.5份氨基轉移酶、3.5份木質磺酸鋅、1.5份砧木木屑、1.5份的聚丙交酯、0.6份的聚乙烯醇和3份的甘油時，黃參種子的始發芽時間最短。