專利名稱：一種治療慢性前列腺炎的藥物及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種治療慢性前列腺炎的藥物及其制備方法，屬于中藥領域。
背景技術：
慢性前列腺炎是臨床常見病、多發病。尤其是青壯年發病率更高，占青壯年男性的35-40％左右，近年來由于特定的歷史和社會環境，其發病率有逐年增長的趨勢。病人患病后嚴重影響病人的身心健康和工作，特別嚴重的病歷，常合并性功能障礙，影響生育和家庭夫妻生活等，給個人家庭、社會造成影響。
國內自70年代開始系統研究這種病，尤其對本病的病因、病機研究較為突出，用下焦濕熱進行辨證施治，著作和醫學雜志報道較多。目前治療慢性前列腺炎的藥物有前列康片，其以天花粉為主；回春通淋丹，又稱前列回春，系復方中藥制劑。自1985年鑒定投產后已廣泛用于臨床，雖收到了比較滿意的療效，但對于慢性前列腺炎康復期間的治療，尚沒有臨床新藥。
發明內容
本發明提供一種治療慢性前列腺炎的藥物及其制備方法，以解決目前治療前列腺炎恢復期病癥的問題，以鞏固療效，防止復發。
慢性前列腺炎是以尿頻、排尿不暢、腰痛、會陰部隱痛、失眠多夢、性功能障礙等癥狀為主的慢性病，近年來運用中醫藥治療取得了一定的療效，今立方治療前列腺炎恢復期病癥，以鞏固療效，防止復發。
慢性前列腺炎屬祖國醫學中“淋濁”的范疇，清·林佩琴《類證治裁·淋濁》“濁在精者，由相火妄動，精離其位，不能閉戴，與溺并出，或穢熱膀胱，溺孔墻痛，皆白濁之因于熱也。久之則脾氣下陷，土不制濕，而水道不清者，有相火已殺，心腎不安，精滑不固，而遺濁不止者，皆白濁之因于虛也”。可見，淋濁之證，因于焦濕熱、氣滯血瘀、素體虛弱，故其治則應為清熱利濕、活血祛瘀、扶正固本。處方中土茯苓、虎杖能清熱利濕，鱉甲、莪術活血祛瘀，故適用于慢性前列腺炎的治療原則。
根據采用清熱解毒、活血祛瘀、強身健體的法則，本發明藥物以土茯苓為君藥，具有清熱利濕、活血祛瘀、通經活血的功效，《本草綱目》“治產后惡血不止，心腹脹滿、排膿、主瘡癤癰毒，婦人血暈，撲損瘀血，破氣毒，瘕結氣。”《別錄》“主通利腫，破留血瘕結。”虎杖、鱉甲、莪術為方中臣藥。除助主藥清熱利濕作用外，尚能增強活血祛瘀的功效。
虎杖能活血祛瘀，定痛，清熱利濕、解毒。《別錄》“主通利月水，破留血癥結。”《本草綱目》“治男女諸般淋疾”。
鱉甲能滋陽清熱，軟堅散解。《本經》“主心腹堅積，寒熱，去痞息肉，陰蝕痔惡肉。”《別錄》“療濕癥，血瘕，腰痛，小兒脅堅”。
莪術具有活血破瘀補氣的功能。《藥性論》“治女婦血氣心痛，破痃瘕冷氣。”《開寶本草》“主心腹痛，中惡……。”佐藥淫羊藿，有補腎壯陽的功效，主治尿頻、腰膝酸軟。《本草備要》“補命門，益精氣，堅筋骨，利小便。”《本經》“主陽痿灼傷、莖中痛、利小便、益氣力”。
佐藥黃芪具有補氣升陽，托毒生肌，利水退腫餓功效。《日華子本草》“助氣，壯筋骨，長肉，補血……”《別錄》“補丈夫虛損，主勞贏瘦。”二位佐藥能助君、臣藥清熱利濕，活血化瘀之時，達溫腎補虛，祛腐生新目的。
使藥枸杞子具有滋補肝腎的作用，用于肝腎陰虛，腰膝酸軟，遺精等證。《本草經集注》“補益精氣，強盛陰道。”《食療本草》“能益人，去虛勞”。
綜上七味中藥相配伍，能共奏清熱利濕，活血化瘀，強身健體，祛病康復的功效。
本發明藥物組分的用量也是經過發明人進行大量摸索總結得出的，各組分用量為在下述重量范圍內都具有較好療效土茯苓330-380份虎杖280-330份 鱉甲180-230份莪術130-180份 淫羊藿280-330份黃芪180-230份枸杞子130-180份優選為土茯苓350份虎杖300份 鱉甲200份莪術150份 淫羊藿300份黃芪200份枸杞子150份本發明藥物可以采用中藥制劑的常規方法制備成任何常規內服制劑。優選地，本發明藥物活性組分的制備方法如下a)按上述重量比稱取各原料藥，備用；b)取淫羊藿加70％乙醇12-9倍、9-7倍、7-4倍量，回流提取三次，依次為3、2、1小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇，得醇浸膏，備用；c)藥渣與其余土茯苓、虎杖、鱉甲、黃芪、枸杞子等五味加水6、5、4倍量，煎煮三次，依次為3、2、1小時，分次濾過，合并濾液，濾液與上述醇浸膏合并，混勻，濃縮至80℃下相對密度為1.12-1.15的稠膏，干燥，粉碎；d)取莪術粉碎成細粉，加入上述藥粉中，過80目篩，就制備成了本發明藥物的活性組分。
本發明藥物的活性組分可以加入制備不同劑型時所需的各種常規輔料，如崩解劑、潤滑劑、粘合劑等以常規的中藥制劑方法制備成任何一種常用口服劑型，如丸劑、散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、口服液等。
本發明藥物具有清熱利濕、活血祛瘀、扶正固本等功能，用于治療前列腺炎恢復期病癥，以鞏固療效，防止復發。
具體實施例方式
以下通過試驗例來進一步闡述發明所述藥物的有益效果，這些試驗例包括了本發明藥物(以下稱前列康舒膠囊)的藥效學試驗及急性毒性試驗和長期毒性試驗。
實驗材料藥物本發明藥物由長春中醫學院附屬醫院制劑室提供；阿司匹林水溶片，規格0.5g/片，批號80073，中國無錫華瑞制藥有限公司產品；冰醋酸；伊文氏蘭。
動物昆明小鼠，體重18-22g，動物合格證號940009。健康雄性Wistar大鼠，體重120-150g，動物合格證號9400016。均購自白求恩醫科大學實驗動物部。
儀器與器材7550紫外-可見分光光度計(上海分析儀器廠)；LDZ-2型普通離心機(北京醫用離心機廠)；手術器械；精密微量電子天平；高壓消毒鍋。
實驗方法及結果實驗例1前列康舒膠囊對小鼠腹腔毛細血管通透性的影響將試驗小鼠隨機分為對照(蒸餾水20ml/kg)；阿司匹林(0.5g/kg)；高劑量(4g/kg)和低劑量前列康舒(2g/kg)四組，每組10只，每天上午灌胃給藥一次，連續四天，于末次給藥后30min，每只小鼠經尾靜脈注入0.5％伊文思蘭0.1ml/10g體重，隨即腹腔注射0.6％冰醋酸0.1ml/10g體重，20min后將小鼠脫椎處死，剪開腹腔，用3ml生理鹽水分四次洗滌腹腔，合并四次洗滌液，加生理鹽水至10ml，以3000rpm離心15min，取上清液用7550紫外-可見光光度計在波長590nm處比色，測定光密度(OD)值，組間差異的顯著性檢驗采用t-檢驗。
結果與討論經比色測定結果表明，高、低劑量前列康舒組小鼠腹腔洗滌液OD值均明顯低于對照組，P＜0.05，P＜0.01，結果見表1。
表1前列康舒對小鼠腹腔毛細血管通透性的影響(x±s)組別 劑量例數 光密度(OD)值對照 10 0.041±0.14阿司匹林 0.5g/kg 10 0.027±0.011*前列康舒 4.0g/kg 10 0.025±0.012*前列康舒 2.0g/kg 10 0.026±0.013*注與對照組比較*P＜0.05實驗結果表明，該藥對炎癥早期由于毛細血管通透性增強而引起的滲出增多具有明顯的抑制作用。
實驗例2前列康舒膠囊對角叉菜膠所致大鼠足腫脹的影響將試驗小鼠隨機分為空白對照(蒸餾水10ml/kg)、阿司匹林(0.1g/kg)、高劑量(2g/kg)和低劑量前列康舒(1g/kg)四組，每組10只，每天灌胃給藥一次，連續五天，于最末一次給藥后，分別記錄每只大鼠右足跖的正常容積，一小時后，于右足跖皮注射1％角叉菜膠0.1ml，分別記錄致炎后30分鐘、1小時、2小時、4小時和6小時的足跖容積，比較給藥前后其容積(即腫脹度)的變化，并按下式計算出腫脹百分率及腫脹抑制百分率，組間差異的統計學處理采用t-檢驗。
結果與結論致炎后不同時間，大鼠足跖腫脹百分率及腫脹抑制百分率見表2。
表2前列康舒對角叉菜膠所至大鼠足腫脹的影響(x±s)分組 劑量 動物數(只)致炎后腫脹百分率腫脹抑制百分率空白對照 10 0.5h 14.2±4.51h14.4±3.12h16.5±4.64h17.6±5.26h14.7±4.1阿司匹林 0.1g/kg 10 0.5h 8.8±3.2**38.021h9.4±3.8**34.722h11.2±3.2**32.124h11.9±3.1**32.386h10.4±3.8*29.25前列康舒 2.0g/kg 10 0.5h 10.1±2.6*28.871h10.7±2.8*34.572h11.5±3.1*30.304h11.7±3.2**33.526h10.8±3.4*26.53前列康舒 1.0g/kg 100.5h 10.3±2.7*27.461h10.2±2.4**29.162h11.1±2.6**32.724h12.0±3.4*31.316h11.2±2.2*23.80注與對照組比較*P＜0.05；**P＜0.01實驗結果表明，用角叉菜膠致炎后30分鐘至6小時，前列康舒高劑量(2.0g/kg)及低劑量(1.0g/kg)組大鼠的足跖腫脹百分率均明顯低于對照組，說明該藥具有抑制早期急性炎癥發展、促進其消退的作用。
實驗例3前列康舒對大鼠棉球肉芽腫的影響將40只大鼠隨機分為正常對照、阿司匹林、高劑量和低劑量前列康舒四組，每組10只，將各組大鼠在乙醚淺麻醉下腹部切口，于兩側腋窩皮下各植入一個50毫克重的棉球(經高壓滅菌，加青霉素0.1ml/10mg，60℃烘干)，術后第二天開始經灌胃給藥(劑量見表3)。每天一次，連續給藥七天，于第八天稱體重后將大鼠斷頭處死，剝離并取出棉球肉芽組織，于80℃烘干箱內干燥1小時，取出后用精密微量電子天平稱重，減去原棉球重量，即為肉芽腫凈重，以每百克體重肉芽腫的毫克數表示(mg肉芽腫/100g體重)，計算各組秒求肉芽組織增生重量的均數，結果以均數加減標準差(x±s)表示，組間差異的顯著性檢驗容t-檢驗。
結果與討論植入棉球八天后，各組動物肉芽組織增生情況見表3。
表3前列康舒對大鼠棉球肉芽腫的影響(x±s)
組別 劑量例數 棉球肉芽腫重量(mg/100g)空白對照 10 388.4±86.2阿斯匹林 0.1/kg 10 267.3±48.5**前列康舒 2.0g/kg 10 292.8±46.2**前列康舒 1.0g/kg 10 311.5±48.6*注與對照組比較*P＜0.05；**P＜0.01大鼠局部皮下植入棉球后，可產生與炎癥后期肉芽組織增生相類似的病理變化，從表3所顯地示的結果可以看出，高劑量(2.0g/kg)及低劑量(1.0g/kg)前列康舒組大鼠體內的棉球肉芽腫重量明顯低于對照組(分別為p＜0.01和p＜0.05)。說明該藥對慢性炎癥后期肉芽組織增生，具有一定的抑制作用。
實驗例4前列康舒對小鼠網狀內皮系統(RES)吞噬功能的影響——小鼠碳粒廓清法將30只小鼠隨機分為空白對照；離劑量(4g/kg)和低劑量度(2g/kg)前列康舒三組，每組成10只，每天灌胃給藥一次，連續七天，于未次給藥后30分鐘，每只小鼠經尾靜脈注射印度墨汁0.05ml/10g，分別在注射后1分鐘和5分鐘用吸管(預先用肝素溶液濕潤)經眶靜脈叢取血20ul，溶于2ml 0.1％的NaCO3溶液中搖勻，用7550紫外—可見分光光度計，在波長650nm處測定光密度(OD)值.隨后將小鼠脫臼處死，分別稱取肝、脾重量.按下式計算吞噬(廓清)指數K及吞噬活性(校正廓清指數)α.以20ul正常小鼠血溶于2ml 0.1％的NaCO3溶液中搖勻，做為光度計校零用。
K=l0gOD1-l0gOD2t2-t2]]>α＝K1/3×體重/(肝重+脾重)OD1、OD2為不同時間所取血樣的光密度值，t2-t1為兩次取血的時間差。
結果與討論各組吞噬指數K及吞噬活性α，詳見表4。
表4.前列康舒對小鼠網狀內皮系統吞噬功能的影響(x±s)組別 劑量 例數吞噬指數K 吞噬活性α空白對照10 0.031±0.011 5.15±0.88前列康舒 4.0g/kg10 0.059±0.024**6.87±1.69*前列康舒 2.0g/kg10 0.051±0.017**6.49±1.74*注與對照組比較*P＜0.05；**P＜0.01。
實驗結果表明，高劑量(4g/kg)和低劑量(2g/kg)前列康舒組小鼠的吞噬指數K及吞噬活性α均明顯高于對照組，表明該藥物具有激活、增強網狀內皮系統吞噬功能，提高機體免疫能力。
實驗例5急性毒性試驗將前列康舒膠囊配制成50％的混懸液供試驗用，受試小鼠空腹16小時，次日上午灌胃給藥一次，給藥容積按0.5ml/10g體重(最大體積)，給藥后連續觀察7天，逐日記錄給藥后動物出現的反應。
結果表明，給藥后48小時內未見急性毒性反應，連續觀察7天，所有動物的外觀體征、行為活動、精神狀態、飲食二便、體重變化等均未見有異常改變；口、眼、鼻處無異常分泌物；無一死亡。
實驗例6長期毒性試驗(一)對受試動物一般狀態和體重的影響經過三組動物在給藥四周及停藥二周后(每組1/3動物)這一期間的連續觀察，前列康舒膠囊高劑量及低劑量組動物均活動自如、毛色光澤、外觀清潔(口、眼、鼻處無不良分泌物)、飲食尿便正常、發育良好，與對照組比較未見任何表現，各組動物體重增長情況詳見表5。
表5前列康舒長期毒理經時動物體重變化情況(x±s)組別例數 0w 1w 2w 3w 4w對照組 20 94.7±8.3116.6±10.1151.0±16.1163.1±24.1163.1±24.
高劑量組20 94.3±9.1116.7±10.3137.1±17.3158.8±18.6178.9±19.
低劑量組20 95.8±8.4100.6±12.7136.3±14.5149.1±22.7165.8±24注與對照組比較P＜0.05。
(二)對受試動物血常規的影響血液學檢測結果表明，連續給藥四周及停藥后二周，前列康舒膠囊高劑量和低劑量組大鼠的RBC、WBC、Pit、Sg、Ly計數，HCT、HGB含量等各項生理指標都在正常值范圍內；與對照組比較均無明顯差異(P＜0.05＝詳見表6。
表6前列康舒膠囊連續給藥四周后血常規檢測結果(n＝20x±s)檢測項目對照組 高劑量組 低劑量組RBC(1012/l) 5.08±0.45 5.07±0.35 5.83±0.68HCT(ml/100ml) 23.3±1.96 24.2±1.64 21.6±2.70Hb(g/100ml) 13.3±0.66 13.4±0.84 14.0±1.45Pit(109/l) 395.7±27.9380.9±33.9385.7±31.3WBC(109/l) 5.89±2.15 5.83±2.39 6.07±1.79Sg(％) 20.5±6.86 13.5±3.42 19.3±5.18Ly(％) 79.5±6.86 86.5±3.42 80.6±5.18注與對照組比較均為P＜0.05。
(三)對肝腎功能、總膽固醇及血糖含量的影響1.對與肝功能有關的血液生化學指標的影響前列康舒膠囊連續給藥四周及停藥二周后的兩批動物分別取血，對AST、ALP、T-BIL、TP、ALB等肝功能有關的血液生化指標進行檢測，結果見表7。
2.對與腎功能有關的血液生化學指標的影響前列康舒膠囊連續給藥四周和停藥二周后的兩批動物分別取血，測定尿素氮(BUN)和肌酐(CRE)含量，結果見表8。
3.對血清總膽固醇及血糖含量的影響血清總膽固醇及血糖含量測定結果見表9。
表7前列康舒對肝功能的影響(x±s)組別例數 AST(u/l) ALT(u/l)ALP(u/l)對照組 20168±33.80 66.2±11.77 156.14±49.16高劑量 20165±36.23 64.8±14.97 163.07±50.48低劑量 20191±56.03 68.8±13.88 172.28±68.59組別例數 TP(g/l)ALB(g/l)T-BIL(umol/l)對照組 2061.1±3.5 31.7±1.7 3.64±0.72高劑量 2062.3±3.9 30.5±2.4 5.36±1.67低劑量 2062.6±4.3 31.4±2.9 5.50±1.29表8前列康舒對腎功能血液生化檢測結果(x±s)組別例數 BUN(mmol/l)CRE(umol/l)對照組 204.34±0.76 53.9±5.00高劑量 206.15±1.88 51.7±6.45低劑量 204.72±0.78 50.5±6.92注與對照組比較均為P＜0.05。
表9前列康舒對血清總膽固醇及血糖含量檢測結果(x±s)組別例數 T-CHO(mmol/l)GLU(umol/l)對照組 201.66±0.18 4.64±0.41高劑量 201.87±0.29 3.98±0.64低劑量 201.64±0.22 3.74±0.68注與對照組比較均為P＜0.05。
(四)對主要器官臟器系統的影響將受試動物分兩批(連續給藥四周和停藥后二周)處死，摘取心、肝、脾、肺、腎，用精密電子天平稱重后，分別計算出各器官的臟器系統(臟器重/每百克體重)，結果見表10。
表10前列康舒長期毒性試驗動物主要器官臟器系統(x±s)
組別 例數 心 肝 脾 肺 腎對照組 20 0.31±0.04 4.61±0.70 0.56±0.14 0.87±0.24 0.360.06高劑量 20 0.35±0.06 4.61±1.02 0.69±0.40 0.99±0.18 0.39±0.07低劑量 20 0.34±0.07 4.07±0.79 0.62±0.28 0.92±0.24 0.38±0.09注與對照組比較均為P＜0.05。
(五)病理解剖學和病理組織學檢查將受試動物分兩批(連續給藥四周和停藥兩周)處死后，取心、肝、脾、肺、腎、腎上腺、胃、十二指腸、睪丸/卵巢，進行大體及鏡下組織病理學檢查，三組動物的上述主要臟器、器官標本肉眼觀察，其外觀、形態、大小、顏色正常，未發現充血、腫脹及壞死等異常現象；光鏡下檢查，亦未見組織萎縮、增生、炎細胞浸潤及細胞退行性變等明顯的病理變化及中毒性改變。
以上五組實驗表明，1.前列康舒膠囊長期毒性試驗期間，受試動物的外觀體征、行為活動、飲食尿便等生理指標均無異常改變。2.對受試動物的生長發育無不良影響，三組大鼠體重增長基本一致。3.對血液及造血系統、肝功能、腎功能均無不良影響。4.對膽固醇代謝、糖代謝無不良影響。5.對主要臟器、器官無明顯毒副作用。6.停藥后無繼發性反應發生。
以下通過實施例來進一步闡述本發明藥物的制備方法。
實施例1本發明藥物的顆粒劑制備a)按如下重量比稱取各原料藥，土茯苓330克、虎杖280克、鱉甲180克、莪術130克、淫羊藿280克、黃芪180克、枸杞子130克備用；b)取淫羊藿加70％乙醇9倍、7倍、4倍量，回流提取三次，依次為3、2、1小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇，得醇浸膏，備用；c)藥渣與其余土茯苓、虎杖、鱉甲、黃芪、枸杞子等五味加水6、5、4倍量，煎煮三次，依次為3、2、1小時，分次濾過，合并濾液，濾液與上述醇浸膏合并，混勻，濃縮至80℃下相對密度為1.12-1.15的稠膏，干燥，粉碎；d)取莪術粉碎成細粉，加入上述藥粉中，過80目篩，就制備成了本發明藥物的活性組分；將制得的活性組分加蔗糖及糊精適量，混勻，用50％乙醇制粒、晾干、整粒、分裝、密封，即得。
實施例2本發明藥物的膠囊劑制備a)按如下重量比稱取各原料藥，土茯苓350克、虎杖300克、鱉甲200克、莪術150克、淫羊藿300克、黃芪200克、枸杞子150克備用；b)取淫羊藿加70％乙醇10倍、8倍、6倍量，回流提取三次，依次為3、2、1小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇，得醇浸膏，備用；c)藥渣與其余土茯苓、虎杖、鱉甲、黃芪、枸杞子等五味加水6、5、4倍量，煎煮三次，依次為3、2、1小時，分次濾過，合并濾液，濾液與上述醇浸膏合并，混勻，濃縮至80℃下相對密度為1.12-1.15的稠膏，干燥，粉碎；d)取莪術粉碎成細粉，加入上述藥粉中，過80目篩，將其裝入明膠硬膠囊中，制成1000粒，即得。
實施例3本發明藥物的片劑制備a)按如下重量比稱取各原料藥，土茯苓380克、虎杖330克、鱉甲230克、莪術180克、淫羊藿330克、黃芪230克、枸杞子180克備用；b)取淫羊藿加70％乙醇12倍、9倍、7倍量，回流提取三次，依次為3、2、1小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇，得醇浸膏，備用；c)藥渣與其余土茯苓、虎杖、鱉甲、黃芪、枸杞子等五味加水6、5、4倍量，煎煮三次，依次為3、2、1小時，分次濾過，合并濾液，濾液與上述醇浸膏合并，混勻，濃縮至80℃下相對密度為1.12-1.15的稠膏，干燥，粉碎；d)取莪術粉碎成細粉，加入上述藥粉中，過80目篩，壓制成片，即得。
權利要求
1.一種治療慢性前列腺炎的藥物，其特征在于它是由下列重量份的原料藥制成土茯苓330-380份 虎杖280-330份鱉甲180-230份莪術130-180份淫羊藿280-330份 黃芪180-230份枸杞子130-180份
2.根據權利要求1所述的一種治療慢性前列腺炎的藥物，其特征在于其中各個原料藥的用量為土茯苓350份 虎杖300份 鱉甲200份莪術150份 淫羊藿300份 黃芪200份枸杞子150份
3.權利要求1或2所述藥物的制備方法，它包括下列步驟a)按上述重量比稱取各原料藥，備用；b)取淫羊藿加70％乙醇12-9倍、9-7倍、7-4倍量，回流提取三次，依次為3、2、1小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇，得醇浸膏，備用；c)藥渣與其余土茯苓、虎杖、鱉甲、黃芪、枸杞子等五味加水6、5、4倍量，煎煮三次，依次為3、2、1小時，分次濾過，合并濾液，濾液與上述醇浸膏合并，混勻，濃縮至80℃下相對密度為1.12-1.15的稠膏，干燥，粉碎；d)取莪術粉碎成細粉，加入上述藥粉中，過80目篩，就制備成了本發明藥物的活性組分。
4.根據權利要求3所述的藥物的制備方法，其特征在于步驟b)取淫羊藿加70％乙醇10倍、8倍、6倍量，回流提取三次，依次為3、2、1小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇，得醇浸膏，備用。
5.根據權利要求3、4所述藥物的制備方法，其中將步驟d)制得的活性組分進行分裝后、裝入膠囊即得。
全文摘要
本發明涉及一種治療慢性前列腺炎的藥物及其制備方法，屬于中藥領域。它是由下列重量份的原料藥制成土茯苓330－380份、虎杖280－330份、鱉甲180－230份、莪術130－180份、淫羊藿280－330份、黃芪180－230份、枸杞子130－180份。取淫羊藿加70％乙醇12－9倍、9－7倍、7－4倍量，回流提取三次，依次為3、2、1小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇，得醇浸膏，備用；藥渣與其余土茯苓、虎杖、鱉甲、黃芪、枸杞子等五味加水6、5、4倍量，煎煮三次，依次為3、2、1小時，分次濾過，合并濾液，濾液與上述醇浸膏合并，混勻，濃縮至80℃下相對密度為1.12－1.15的稠膏，干燥，粉碎；本發明藥物具有清熱利濕、活血祛瘀、扶正固本等功能，用于治療前列腺炎恢復期病癥，以鞏固療效，防止復發。
文檔編號A61P13/08GK1562114SQ20041001075
公開日2005年1月12日 申請日期2004年3月26日 優先權日2004年3月26日
發明者王少金 申請人:劉曉峰