用于集成式血液處理模塊的支撐元件的制作方法

專利名稱：用于集成式血液處理模塊的支撐元件的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種支撐元件，一種包括所述支撐元件的集成式血液處理模塊，以及一種裝備有所述集成模塊的體外血液處理設備。
背景技術：
眾所周知，為了進行體外血液處理，比如血液透析、血液過濾、血液透濾(haemodiafiltration)、血漿去除、體外血液充氧、體外血液過濾或者其它處理，必須提供至少一條體外通路，血液通過該體外通路進行流動，并且被送往一個處理單元；處理后的血液隨后被返回至病人的心血管系統。作為例子參照一種透析處理，所使用的體外通路包括一個由殼體構成的透析過濾器，所述殼體至少限定出相互之間通過半滲透膜分隔開的第一和第二腔，一條通往透析過濾器中的第一腔的血液提取管路，以及一條用于接收從所述第一腔流出的血液并且將其返回至病人的血液返回管路。透析過濾器中的第二腔隨后被連接在一條用于循環一種透析液體的通路上，其中所述透析液體用于接收存在于血液中的雜質和必須從病人血液中去除的過量流體。
當今，在用于體外血液處理的設備中，所有用于供液體循環循環的管路均被容納在透析設備的內部，而構成體外血液通路的管路在每次處理時進行更換并且被合適地連接在透析過濾器上，根據需要，可以在每次處理時或者時常進行更換。
從結構的觀點來看，所述透析過濾器、用于供透析液體循環的管路以及構成提取分支和將血液返回病人的返回分支的管路均由獨立部件構成，這些獨立部件被連接起來并且在被合適地組裝起來之后在工作過程中協同工作。
還存在有一些目前在市場能夠得到的設備，尤其用于對腎衰竭進行加強處理，它們有益地裝備有集成模塊，這些集成模塊包括一個支撐結構、一個借助于從所述結構突伸出來的合適支撐件裝配在所述支撐結構上的透析過濾器、以及一個液壓循環通路，該液壓循環通路包括用于形成通往病人的血液提取和返回管路所必需的導管、用于灌輸抗凝血劑或者替代液體的可能管路、用于透析液體的輸入管路，以及用于從所述透析器中的第二腔流出的液體的排放管路。
前述集成模塊能夠方便快捷地將所述管路與處理設備聯接起來，并且在處理單元，比如透析過濾器，與各種用于運送血液和其它流體的各種導管或者管路之間無需任何連接。此外，所述集成模塊能夠在處理結束時去除運送血液的導管和運送其它流體的導管。換句話說，由于終端和流體運送管路在諸如袋子或者其它的對應源上的方便裝載和連接操作，使用者可以自行安裝一臺透析設備。類似地，一旦處理步驟結束，通過以少數幾個操作簡單地將集成模塊從血液處理設備上斷開和拆卸下來，操作人員可以完成對體外通路和血液處理單元的拆卸，以及對用于供可能灌輸液體循環和供透析液體循環的導管的拆卸。所述模塊的方便安裝確保了效率和速度，這些對于漸進處理無疑是有益的，那些有可能不熟悉血液處理設備使用方法的人們可以由此快速并且非常可靠地進行操作。
從結構的觀點來看，處理模塊由一個支撐元件構成，所述流體分配通路和血液處理單元被合適地緊固在該支撐元件上。
根據集成模塊的類型和型號，支撐元件可以具有不同的形狀和幾何尺寸；尤其是，已知第一種排布方式，其中支撐元件基本上由一塊四邊形板形成，相應的導管段借助于合適的裝配連接件緊固在該四邊形板上，并且還借助于一個輔助支撐結構在其中部直接支撐著過濾器。
流體通路中相對于支撐元件橫向裝配的導管形成基本上呈U形的合適導管段，并且從相應的側面突伸出來。所述U形導管段被用來與相應的蠕動泵聯接起來，用于在其中供送流體。
已知的還有另外一種集成模塊實施例，其中一個支撐元件被用來將基本上呈U形的相應導管段保持在合適位置，并且承載著一個合適地裝配于其上的過濾器。
所述支撐元件由一個四邊形框架形成，該四邊形框架在兩個相對側面上完全敞口，并且由具有U形導管段的相應連續側邊構成，其中所述U形導管段被容納在所述框架的內部。
但是，已經發現目前在市場上存在和廣泛散布的集成模塊均能夠進行若干種改進。
尤其是，需要注意的是操作人員如何非常方便地觸及那些用來與相應蠕動泵協同工作的導管段。
換句話說，特別是當設備正在工作時，各種移動的部件(通常是蠕動泵)被置于設備的前方，由此使得所不希望存在的物體有可能意外接近這些移動部件，并且干擾所述泵的正常工作；還有，操作人員可能無意識地接觸這些移動部件。
還有，已經發現可以對所述支撐元件進行改進，即改進它們的幾何構造，以便改善在血液處理設備前壁上的定心和裝配；最后，還發現能夠所述元件進行改變，即改變各種組成部件的特定相對排布和它們的總體尺寸以及緊致性。

發明內容
因此，本發明旨在基本上解決所有前述缺陷。
本發明的第一目的是提供一種更便于進行安裝的支撐元件和對應集成模塊，其還能夠在機器正在工作時通過防止直接觸及所述泵而防止受到所述機器中的移動部件的傷害并且對這些移動部件提供保護。
顯然，按照本發明的模塊保證了極其簡單和快捷地進行組裝操作。
本發明的另外一個目的在于能夠優化導管段在泵上的排布，并且確保將所述模塊優化、牢固地裝配在所述機器上。
本發明的其它目的是能夠提供極其緊致的集成模塊，同時導管段的排布能夠減少需要使用的透析液體的量和減少在病人體外進行循環的血液量。
這些以及將在下面的描述過程中顯現的其它目的，基本上利用如所附權利要求中描述的支撐元件、集成模塊以及機器得以實現。
其它特性和優點將通過對按照本發明的用于體外血液處理的支撐元件、集成模塊以及對應機器的優選但非局限性實施例的詳細描述而更加清晰。


下面將參照附圖進行描述，附圖僅作為一種引導而并非加以限制，其中圖1示出了一種利用按照本發明的設備和模塊形成的液壓循環通路的示意圖；圖2示出了一個從按照本發明的支撐元件的俯視圖；圖3示出了圖2中所示元件的一個按照線III-III的剖面；圖4示出了圖2中所示元件的另外一個按照線IV-IV的剖面；圖5再次示出了一個按照圖2中線V-V的剖面；圖6示出了圖2中所示支撐元件的一個按照線VI-VI的剖面；圖7示出了一個從圖2中所示支撐元件的第一側看到的透視圖；圖7a示出了圖7中所示元件的一個放大細節；圖8示出了一個從圖7中所示支撐元件的相對側看到的透視圖；圖8a示出了圖8中所示元件的一個放大細節；圖9示出了一個按照本發明的集成模塊的透視圖；圖9a示出了圖9中所示模塊的一個放大細節；圖10示出了一個從圖9中所示模塊的相對側看到的透視圖；圖10a示出了圖10中所示模塊的一個放大細節；圖11示出了圖10中所示的集成模塊，一個血液處理單元可以被聯接于其上；圖12示出了支撐元件的連接件與血液處理單元上的匹配連接件的剖面；圖13示出了另外一個按照本發明的連接件的剖面；圖14示出了一個集成模塊的示意圖，其可以被聯接在裝配有液壓循環通路的機器上；圖15示出了一個按照本發明的機器，一個集成模塊可以被聯接于其上；圖16示出了圖15中所示機器的前視圖，帶有一個集成模塊，但是沒有聯接液壓循環通路。
具體實施例方式
參照前述附圖，附圖標記4總體上指代了一個按照本發明的支撐元件。
相反，附圖標記1指代了一個集成模塊(支撐元件4、分配通路15以及血液處理單元5的組合)，其可以與按照本發明的體外血液處理機器2一同使用。
正如可以從附圖1中推導出的那樣，由于集成模塊與由血液管路或者通路44構成的機器之間協同工作，實現了總體的液壓循環回流，其中血液管路或者通路44比如借助于一根導入病人靜脈或者動脈內的導管從病人體內獲取血液，并且通過至少一條提取分支或者輸入管路46，比如連續地將所述血液送往一個過濾單元5。
接著，血液流過所述過濾單元5中的第一腔，并且流過一條輸出管路47，經過處理后的血液被返回至病人體內。
在位于輸入管路46上的血液收集區域的下游，立即與一條輔助的預灌輸管路50連接起來。
尤其是，所述機器裝備有至少一個第二流體容器或者袋子87，用于向預灌輸管路50供給流體；通過利用用于運送流體的對應裝置，在所示出的示例中包括一個輔助的預灌輸泵3e，比如一個蠕動泵，能夠通過借助于直接連接在輸入管路46上來將所述流體直接導入血液內而控制所述管路內部的流體流動。
通常，第二流體容器87可以容納一種用于進行預灌輸的合適生物制劑流體，但是所述袋子87也可以盛裝一種抗凝血劑，通常具有一種局部特性(a topical nature)，以便確保機器如同將在下面進一步詳細解釋的那樣進行特定工作。
在形成一個從輸入管路46至過濾單元并且通過輸出管路47從過濾單元至病人的血液循環方向88之后，一個已知的血壓傳感器89立即被置于輔助的預灌輸管路50的下游，血壓傳感器89將不再予以進一步詳細描述。
由此，血液通路44包括用于運送流體的裝置，在本特定情況下，是至少一個用于控制和管理在該通路中合適血液流動的血液泵3a。
還有，血液泵3a通常是一個蠕動泵。
遵循血液循環方向88，存在有一個用于給予一種抗凝血劑的裝置90，比如一個盛裝有合適劑量的肝素的注射器。
血液隨后流過另外一個血液傳感器91，控制在所述血液通路內部合適地流動。
在流過過濾單元5中的主腔之后，在這里借助于一個半滲透膜進行物質、分子以及流體的合適交換，經過處理后的血液進入輸出管路47，首先流過一個通常被稱作“氣泡捕集器”的氣體分離裝置(通常為空氣)52，以便確保去除存在于血液中或者在處理過程中注入血液內的氣泡。
從分離裝置52流出的經處理血液隨后流過一個氣泡傳感器92，用于核實在必須重新導入病人體內血液循環中的經處理血液內部是否存在有所述危險性氣泡。
在氣泡傳感器92的下游，立即存在有一個元件93，在報警情況下，該元件93可以阻止血液朝向病人流動。
尤其是，必須利用氣泡傳感器92來探測在血液流動中是否存在異態，穿過元件93的器具(比如抽頭、夾子或者類似器具)將能夠立即阻塞血液流通，以便避免對病人造成任何后果。
在所述元件93的下游，經過處理后的血液被返回至經受治療的病人。
前面示出的體外血液處理設備裝備有一條流體通路94，該流體通路94還帶有至少一條通往過濾單元5的輸入管路48，并且帶有一條源自于所述過濾單元的輸出管路45b。
至少一個第一流體腔95被用來向流體通路94中的輸入管路48供給流體(通常該第一流體腔95將由一個盛裝有合適透析流體的袋子構成)。
輸入管路48包括用于運送流體的裝置，比如至少一個用于控制來自于袋子95的流體流動和用于限定循環方向96的泵3c(在所示出的實施例中是蠕動泵)。
沿著循環方向96在泵3c的下游，存在有一個分流接頭85，將流體通路94分為一個進給分支76和一個灌輸分支77。
尤其是，灌輸分支77被連接在血液通路44中的輸出管路47上。
換句話說，借助于所述灌輸分支77，能夠利用第一流體腔95中的內容物直接在血液管路中進行事后灌輸(a post-infusion)。
相反，進給分支76直接將流體送往所述過濾單元，并且尤其是供送所述單元中的第二腔。
流體通路94還裝備有選擇裝置97，用于確定出灌輸分支77和進給分支76內部的流體流量百分比。
通常，所述選擇裝置97，通常被置于分流接頭85的附近，可以至少在第一工作狀況與第二工作狀況之間進行定位，在第一工作狀況下它們容許流體在進給分支76中流通并且阻止在灌輸分支77中流通，而在第二工作狀況下它們容許流體在灌輸分支77中流通并且阻止在進給分支76中流通。
換句話說，所述選擇裝置97可以由一個閥元件構成，該閥元件通過選擇性阻止流體在任一分支中流通而在流體通路94上進行工作。
顯然，還可以設置合適的選擇裝置，其能夠建立一個必須同時流過兩個分支的先驗液體量(a priori the amount of liquid)。
還將可能的是，作為時間和預先制訂的治療方案的一種函數改變在任一分支中的流體百分比。
透析液體通過進給分支76進入過濾單元5中的第二腔內。
尤其是，借助于一個半滲透膜將血液流過其中的第一腔與透析液體流過其中的第二腔分隔開，用于主要借助于對流和擴散確保危險性物質/分子和流體合適地從血液朝向透析液體流動，并且還通過相同原理確保物質/分子從透析液體朝向血液流動。
透析液體隨后進入輸出管路45并且流過一個合適的壓力傳感器98，該壓力傳感器98的功能是用于控制所述管路的工作。
還存在有用于運送液體的裝置，比如一個控制于流體通路94內部在輸出管路45中流動的抽吸泵3b。
所述泵通常將是一個蠕動泵。
待去除的流體隨后流過一個血液探測儀，并且被送入一個收集容器或者袋子99內。
進一步對按照本發明的設備中的獨特通路進行分析，會注意到作用在血液通路44中的輸出管路47上的至少一條其它灌輸管路51。
尤其是，灌輸液體取自于至少一個輔助容器200，并且通過用于運送流體的裝置，通常是一個控制其流動的灌輸泵3d(在本示例中為蠕動泵)，被直接送往血液通路44中的輸出管路47。
尤其是并且正如可以在附圖中看出的那樣，灌輸液體可以被直接導入氣體分離裝置52內。
正如還可以推導出的那樣，流體通路94中的灌輸分支77和灌輸管路51均裝備有一個通往血液通路44內的共用端部201。
相對于灌輸方向202，所述進給端部201被置于灌輸泵3d的下游，并且將流體直接送入氣泡捕集裝置52內。
進一步參照圖1，需要注意在灌輸管路51內部存在有至少一個連接于血液通路44中的輸入管路46上的預灌輸分支79。
更具體地說，相對于灌輸方向202，在灌輸泵3d的下游，存在有一個分流接頭(branching)86，將灌輸管路51分為預灌輸分支79和事后灌輸分支80。
尤其是，相對于循環方向88，預灌裝分支79在血液通路中位于血液泵3a下游的輸入管路46上運送取自于袋子200的流體。
相反，事后灌輸分支80被直接連接在共用端部201上。
灌輸管路51還包括選擇裝置203，用于確定出需要送往事后灌輸分支80和預灌輸分支79的流體流量百分比。
位于分流接頭86附近的選擇裝置203可以至少在第一工作狀況和第二工作狀況之間進行定位，在第一工作狀況下它們容許流體在預灌輸分支79中流通并且阻止在事后灌輸分支80中的流通，而在第二工作狀況下它們容許流體在事后灌輸分支80中流通并且阻止在預灌輸分支79中流通。
顯然，正如在流通通路94上存在有選擇裝置97的情況一樣，其它選擇裝置203將能夠確定出必須在兩個分支中每一個內流動的流體百分比，并且能夠根據制訂的治療方案及時發生改變。此外，選擇裝置97和其它選擇裝置203將通常具有相同特性，但并非必須如此。
所述設備裝備有裝置204，用于至少確定出第一流通容器95和/或輔助流通容器200和/或第二流通容器87和/或收集容器99的重量。
尤其是，所述裝置204包括重量傳感器，比如相應的稱205、206、207、208(至少一個獨立的稱用于各個與設備聯接的流體袋子)。
尤其是，將至少存在有四個所述稱，每一對相互獨立并且測定出相應的袋子重量。
需要指出的是，存在有一個作用于血液通路44上的處理單元或者CPU 209，尤其是作用在壓力傳感器89上、血液泵3a上、用于肝素灌輸的裝置90上、另外一個壓力傳感器91上、用于探測是否存在有氣泡92的裝置上以及與其相應的關閉元件93上。
所述CPU 209還對流通通路94進行控制，并且尤其是，將輸入由稱205探測到的數據和與袋子95的重量相關的數據，并且將作用在泵3c上、選擇裝置97上、壓力傳感器98上，隨后作用在抽吸泵3b上，最終將接收由稱208探測到的數據，其中稱208的功能是確定出收集容器99的重量。
CPU 209還將作用在灌輸管路51上，核查輔助容器200的重量(利用稱206進行核查)，并且將能夠對灌輸泵3d和其它選擇裝置203進行控制。
最后，CPU 209將還作用在輔助的預灌輸管路50上，借助于稱207對第二流體容器87的重量進行探測，并且按照希望進行的處理合適地控制泵3e。
前面已經專門描述了體外血液處理設備中的整個液壓循環通路，下面簡要地對裝置的工作過程進行描述。
一旦整個液壓循環通路和過濾單元5已經被正確地聯接在所述設備上，從而使得各種蠕動泵與相應的導管段裝配起來，并且所有傳感器已經被合適地設置，并且盛裝有各種流體的各種袋子已經被聯接在對應的液體供給/抽吸管路上，并且血液通路已經被連接在病人的動脈/靜脈上，那么可以開始血液在其通路中的初始循環。
由此，按照已經設定的治療類型，體外血液處理設備被自動地啟動并且由處理單元209加以控制。
如果病人接受一種超過濾處理，除了血液通路之外，還要啟動連接于流體通路94中的輸出管路上的抽吸泵3b，以便利用對流通過所述過濾單元獲取病人體內的多余流體(除了危險物質/分子之外)。
相反，如果已經設定的治療方案包括血液過濾處理，除了血液通路和用于通過對流獲取流體的抽吸泵3b之外，還要啟動位于流體通路94中的輸入管路上的泵3c，并且將選擇裝置97設置成能夠進行事后灌輸。
還有，灌輸管路51將被用來能夠向事后灌輸進一步添加液體，或者能夠進行合適的預灌輸。
相反，如果處理涉及血液透析，將啟動流體通路94中的泵3c和3b，并且將選擇裝置97設置成能夠確保僅有透析液體朝向過濾單元5流動，以便通過擴散，并且如果貫穿所述過濾單元的跨膜壓力不為零還可以通過對流，獲取物質和/或分子和/或液體。
最后，如果必須進行血液透濾處理，除了血液通路之外，還必須啟動所述流體通路以及相關的泵3c和3b，以便確保在過濾單元5的內部發生液體循環，并且還要啟動灌輸管路51中的泵3d，以便確保進行預灌輸或者事后灌輸。
顯然，將能夠制訂出包括前述處理中之一或者多個的不同治療方案。
在所有前述處理中，可能除了超過濾處理之外，將能夠使用輔助的預灌輸管路來將一種抗凝血劑和/或一種合適的灌輸液體導入血液之內。
顯然，抗凝血劑還可以借助于用于將肝素注射入血液內的合適裝置90來施用。
由此必須指出的是，按照本發明的機器用于根據需要施用的抗凝血劑的量接收各種注射器。
顯然，被連接在各種裝置、傳感器、泵上并且基于來自于各個稱的重量輸入數據的控制單元209能夠--一旦被設定--來自動地控制設備的整個工作。
更為詳細地說，能夠根據需要啟動的一種或者多種治療方案，設定存在于機器上的各種泵的流量。顯然，合適地設定所述流量會實現從病人體內獲取一定量的流體(重量損失)，這些液體的量通常將由已經收集在袋子99中的液體重量與在通路中通過第一流體容器95、輔助流體容器200以及第二流體容器87進行循環的流體重量之間的差值確定。
尤其是，根據由控制單元接收到的源自于各個稱的數據(以及治療/處理中各個泵上的固定理論流量率)，控制單元209將通過合適地改變由各個泵3a、3b、3c、3d、3e施加的推力控制用于在各條管路中循環流體的裝置。
尤其是，源自于前述稱205、206、207、208的信號由控制單元209用于確定出導入管路內或者收集起來的特定流體的重量。
為了確定出在特定袋子或者容器中釋放或者收集的流體量，控制單元209以規則的時間間隔(流量越大時間間隔越短)將容器的實際重量與預期重量進行比較(預期重量是用于各個泵的預期流量和各個控制步驟之間的時間間隔的直接函數ΔW＝Q·Δt)。
預期重量可以作為預期流量(存儲在計算機中的合適存儲單元內)和從處理起始所流逝的時間的一個函數計算得知。
如果實際重量與預期重量不同，那么控制單元將作用于對應的泵，以便減小或者可以消除所述差異。換句話說，在各個循環過程中不考慮絕對重量的變化，而是僅考慮時間間隔的變化來對其加以校正。
控制單元考慮從最后那次比較開始的差異變化，以便避免實際流量環繞預期流量的擺動。
在前面對按照本發明的設備中的液壓循環通路以及可能工作過程進行描述之后，在此示出了按照本發明的支撐元件4的一種詳細結構。
如圖2至8a中所示的支撐元件總體上由一個主體6和一個支撐結構64構成，其中支撐結構64聯接在所述主體6上并且相對于主體6橫向設置。
主體6具有一個前壁25，該前壁25總體上平整但并非必須如此；還存在有至少一個從前壁25突伸出來的周壁32，以便與前壁25共同限定出一個容腔33，該容腔33用于至少接收要聯接在所述支撐元件上的流體分配通路15的一部分。
正如可以從圖2看到的那樣，前壁25由給定數目的側邊53、54、55和56界定，并且周壁32從各個所述側邊突伸出來。
需要注意的是，前述側邊基本上呈直線狀，并且通常可以至少分為第一側邊55、56和第二側邊53、54，它們基本上相互平行并且相互面對。
換句話說，在俯視圖中，支撐元件4具有一個近似四邊形形狀，并且其前壁25由第一較長相對側邊55、56界定，側邊55、56基本上直線狀伸展并且具有兩個彎曲部分55a、55b；56a、56b，它們的內凹部面向相應的相對側邊。
更為詳細地說，各個所述彎曲部分55a、55b；56a、56b均可以由一個圓弧限定而成。
還存在有第二較短相對側邊53、54，它們仍舊基本上直線狀伸展；至少所述第二側邊53、54中之一具有一個位于兩條直線段53b、53c之間的彎曲部分53a，彎曲部分53a相應地具有一個面向相對側邊的內凹部。
在這里，彎曲部分53a仍舊可以由一個圓弧限定而成。
正如可以通過簡單觀察圖2進一步注意的那樣，限定出彎曲部分53a的圓弧的曲率半徑大于在第一較長相對側邊55、56上形成的彎曲部分55a、55b；56a、56b，正如后面將要進一步解釋的那樣。
下面參照周壁32(參見圖7和8)，可以注意到其具有至少一個從支撐元件4的各個側邊突伸出來的部分。
通常，將存在至少一個從第一相對側邊55、56突伸出來的部分，和至少一個從第二相對側邊53、54中的每一個突伸出來的部分。
顯然，周壁32也可以是不連續的，即其可以具有內凹部或者中斷部，但是使得其總體上能夠限定出前述的容腔33。
在圖7和8中示出的實施例的特征在于，周壁32從前壁25的所有側邊突伸出來，并且限定出一個基本上連續的表面，該表面界定了容腔33。
換句話說，容腔33具有一個不帶有任何封閉壁的入口57，該入口57用于--當支撐元件4被使用時--面對著體外血液處理機器2。
此外，從圖3、4、5可以推導出剖面如何遵從一個相對于前表面橫向設置的平面，尤其是剖面如何遵從垂直于所述前表面25的平面，表明主體具有一個基本上呈C狀的輪廓。
周壁32限定出了所述C的兩個端部，而前壁25限定出了所述兩個端部之間的細長段。
需要注意的是，前壁25和周壁32如何限定出一個主體6，該主體6具有一種基本上六個表面中的五個表面封閉的箱狀結構。
所述排布方式會導致，盡管支撐元件4的剖面遵從兩個相互垂直并且橫斷前表面25的平面，但是主體6仍舊將具有C狀剖面，該C狀剖面也相互垂直。
尤其比如參見圖3和4中的剖面。
再換句話說，支撐元件4包括一個前壁25，該前壁25能夠將從該前壁25基本上垂直突伸出來的相對周壁連接起來。
如圖2、7和8中所示，前壁25具有給定數目的通孔58，這些通孔58在所述支撐元件被使用的同時使得容腔33與外部環境連通。
尤其參照前述附圖，可以注意到在各個彎曲部分53a、55a、55b、56a和56b上存在有至少一個開口58，并且所述開口由同心圓孔限定而成，其中所述同心圓孔與形成所述彎曲部分的相應圓弧同軸設置。
至于所使用的材料，僅需要指出的是所述主體將由剛性材料制成，比如塑料，其可以保護包含于其中的各個導管段和/或元件。
也可以利用這樣一種材料來制取整個支撐元件或者僅制取其中的一部分，即所述材料還是透明的，以便能夠觀看到容腔33的內部。
針對進一步的結構細節并且尤其參照圖7，可以注意到存在有若干個緊固在箱狀主體的相應側面上的裝配連接件。
尤其是，存在有至少一個第一裝配連接件59a和至少一個第二裝配連接件59b，它們相對于所述第二側邊中之一53上的曲線段53a橫向設置。
所述連接件將與所述直線段53b和53c固定起來，并且通常構成一個整體。
還存在有成對的裝配連接件60a、60b，61a、61b，62a、62b，63a、63b，它們分別裝配在第一較長側邊55、56上的彎曲部分55a、55b、56a、56b的附近。
換句話說，所述連接件中將有兩個恰好位于各個彎曲部分的相對端部上。
正如在前述連接件的情況下那樣，裝配連接件60a、60b、61a、61b、62a、62b、63a、63b與主體6構成一個整體。
還有，所有前述連接件均被緊固在周壁32上，比如緊固在所述周壁的自由邊緣上。
正如可以在圖5所示的剖面中看到的那樣，各個裝配連接件均限定出一個通往容腔33的間隙。
下面參照圖7a和8a，可以注意到如何相對于主體6對聯接在該主體6上的支撐結構64進行橫向定位。
還有，支撐結構64被剛性固定在主體上，并且將總體上與主體構成一個整體。
需要指出的是，支撐結構64在第一較長側邊55、56中之一上，并且更為詳細地說，在所述第一較長側邊55上的彎曲部分55a、55b上，裝配在主體6上。
支撐結構64裝備有一個定位凸棱65(仍舊參見圖7a、8a和圖6所示的剖面)，該定位凸棱65具有給定數目的主座66a、66b、66c、66d、66e，它們被合適地設置成能夠使得聯接在支撐元件4上的流體分配通路15中的相應導管裝配于其中。
參照支撐結構64中的各個組成部件的相對位置，可以注意到如何將所述主座中的至少兩個，通常是三個66a、66c、66d，設置在位于第一較長側邊中之一55上的彎曲部分55a、55b附近的相應裝配連接件60a、60b、61a上。
換句話說，三個主座66a、66c、66d和它們各自的連接件60a、60b、61a被設置成能夠接收平行的導管段(參見圖9和9a)。
返回至圖6以及圖7a和8a，可以注意到定位凸棱65如何包括兩個其它主座66b和66e，和支撐結構64如何裝備有兩個輔助部分67和68，輔助部分67和68中的每一個均帶有一個相應的輔座67a、68a，從而使得輔座67a、68a可以相互協同工作，由此能夠對相互平行并且總體平行于存在于三個主座和三個前述裝配連接件上的導管段的導管段進行定位(仍舊參照圖9和9a)。
支撐結構64至少包括一個第一覆蓋壁69，該覆蓋壁69位于一個平行于前壁25所在平面的平面上，以便在工作狀況下覆蓋住至少兩個平行的導管段，在工作狀況下所述支撐元件被裝配在機器上。
比較圖9和16。
以完全鏡面對稱方式，支撐結構64至少包括一個第二覆蓋壁70，該覆蓋壁70仍舊位于一個平行于前壁25所在平面的平面中，以便在所述支撐元件再次處于工作狀況下時覆蓋住至少兩個其它的平行導管段。
參照圖8，必須指出的是，支撐元件64具有一個略微低于--或者至多等于--主體上的周壁32的高度。
這就意味著支撐結構64已經被設計成不會增加整個支撐元件的高度。
下面參照圖7，還會注意到至少一個，通常是兩個定位突起72和73，正如后面將要進一步解釋的那樣(無論以什么方式參見圖9和14)，定位突起72和73將被聯接在主體6上，并且能夠正確地對導管段進行定位以便聯接在所述支撐元件上。
所述第一定位突起72和第二定位突起73被設置在容腔33的內部，并且通常被聯接在前壁25上(或者與其構成一個整體)。
需要注意的是，支撐元件4包括一個主體6，該主體6至少具有相互間隔開的第一連接件7和第二連接件8，其中處理單元5上對應的匹配連接件9和10(參見圖11)裝配于它們之上。
血液處理單元5比如可以是一個血漿過濾器、一個血液透析過濾器、一個血液過濾過濾器、一個血液透濾過濾器或者其它類型的裝置。
第一連接件7和第二連接件8被直接裝配在主體6上；在所示出的示例中，所述連接件由剛性塑料制成并且與所述主體構成一個整體。
支撐元件4具有一個第三連接件11，該第三連接件11與連接件7和8間隔開，并且直接裝配在主體6上；在所示出的示例中，該第三連接件由剛性塑料制成并且與所述主體構成一個整體；所述三個連接件相互之間形成了具有不同中心軸線的連接件對，用于裝配聯接在可能安裝在所述支撐元件上的不同血液處理單元上對應的匹配連接件對。
由此，可以使用一個主體6來構成帶有不同特征的集成模塊，因為能夠裝配不僅具有不同膜而且具有不同總體尺寸的處理單元5，由此在對應匹配連接件的中心軸線之間存在不同的間距。
各個連接件7、8、11均屬于一種剛性支撐件，并且限定出一條具有第一端部12的流體通道，其中第一端部12用于與存在于容納在處理單元5中的相應匹配連接件9、10中的對應通道13流體連通(仍舊參見圖12和13的剖面)；各個連接件7、8、11還具有一個第二端部14，該第二端部14用于與要聯接在主體6上的流體分配通路15流體連通。
針對進一步的結構細節，各個所述連接件7、8、11均包括一個限定所述第一部分的管狀通道16，一個位于管狀通道16徑向外側的密封凸緣17，以及一個在管狀通道16的外側表面19與所述凸緣的內側表面20之間不間斷伸展的連接壁18。
實際中，所述管狀通道的外側表面、所述密封凸緣的內側表面以及連接壁限定出了一個圓環狀裝配座21，其底部由所述連接壁界定，并且被加工成可以在其中裝配處理單元上的對應匹配連接件。
管狀通道16相對于密封凸緣17同軸設置，并且均環繞一根共用對稱軸線回轉。
圓環狀座21的徑向尺寸背離底壁不斷增大，并且包括一個接近底部的第一區域22，該第一區域22具有一個恒定的徑向尺寸，一個相對于底部處于遠端的第二區域23，該第二區域23具有一個大于第一區域徑向尺寸的恒定徑向尺寸，以及一個位于第一區域與第二區域之間的第三區域24，該第三區域24具有一個背離底壁18逐步增大的尺寸。
各個連接件7、8、11中的管狀通道和密封凸緣相互平行地從主體6突伸出來，以便限定出一個與處理單元5上對應的匹配連接件進行聯接的方向。
在所示出的示例性實施例中，各個連接件均具有一根對稱軸線，其基本上垂直于支撐元件4的前表面25。
所示出的支撐元件還包括一個與所述第一、第二和第三連接件間隔開的第四連接件26；該第四連接件26也被直接連接在所述支撐元件上。在所示出的示例中，該第四連接件由剛性塑料制成，并且與主體6構成一個整體，與至少一個其它連接件共同形成一個聯接于要安裝在所述支撐元件上的血液處理單元上的連接件對。
所述第四連接件包括一個中心圓柱狀定位體27、一個位于圓柱體27徑向外側的密封凸緣28、以及一個在圓柱體27的外側表面30與所述凸緣的內側表面31之間不間斷伸展的連接壁或者底壁29。
實際中，所述第四連接件形成了一個用于處理單元5上的匹配連接件的裝配和流動關閉體。
正如在圖11、12和13中示出的那樣，各個連接件均由剛性材料制成，以便為所述處理單元提供機械支撐，并且根據需要，形成一個用于貫穿匹配連接件9、10的流通或者阻塞構件。
存在于所述支撐元件中的第四連接件與其它連接件相互對齊，并且被設置在所述主體的一側。
更為扼要地說，所圖示元件的主體限定出了前述容腔33，其至少可以容納要聯接在支撐元件4上的流體分配通路15的一部分。
所述容納座具有一個敞口側57，用于確保將集成模塊1合適地裝配和定位在機器2上，正如將在后面進一步詳細披露的那樣。
所述支撐元件由此具有一個輔助結構35，該輔助結構35從周壁32的底部區域36相對于所述工作座在外側橫向延伸。
所述第四連接件源自于所述輔助結構第一連接件7、第二連接件8和第四連接件26被相鄰設置，并且被設置在所述輔助結構的第一端部區域37上，而第三連接件11被設置在與第一端部區域相對的第二端部區域38上。
按照本發明的支撐元件可以被合適地用于構成一種集成模塊，比如在圖9至11中示出的集成模塊，其中作為示例使用了圖2至8中示出的支撐元件。
正如可以看到的那樣，處理單元5至少在所述連接件對上被緊固在支撐元件4上；這種處理單元包括一個殼體40，至少一個半滲透膜41(例如帶有平行的中空纖維或者帶有板)，該半滲透膜41在殼體40的內部進行工作并且限定出一個第一腔和一個第二腔；一個第一匹配連接件和一個第二匹配連接件被聯接在所述殼體上，并且被固定在由主體6容納起來的相應連接件上(例如參見圖11)。
第一匹配連接件9和第二匹配連接件10呈管狀，并且被設置成與處理單元中的第二通道和所述連接件的相應端部12流體連通。
所述處理單元具有一個通往第一腔的入口門42，和至少一個源自于所述第一腔的出口門43，用于與一條用于血液或者其它生理流體的體外循環管路44連接起來。
一個流體分配通路15被裝配在支撐元件4上，并且與處理單元5協同工作。
更為詳細地說，所述通路包括前述血液管路44，其中血液管路44在第二側邊53、54中之一上被緊固在支撐元件4上，并且具有彎曲部分53a。
血液管路44被固定在所述支撐元件上，以便限定出一個相對于所述支撐元件基本上呈U形的導管段44a。
所述排布方式涉及能夠在將集成模塊組裝到機器2上的同時使得所述導管段44a與一個相應的泵3a之間協同工作。
正如可以從附圖中推導出的那樣，U形導管段44相對于支撐元件4上的周壁32在內側延伸。
先前描述過的定位突起72、73作用于U形導管段44a上，以便保持其正確位置。
正如可以從圖1和9推導出的那樣，固定在所述支撐元件上的血液管路44上的導管段44a由提取分支46形成。
分配通路15具有供給新鮮透析液體的前述輸入管路48。
所述管路在第一較長相對側邊55、56中之一上被緊固在支撐元件上，正如在圖9、9a、10和10a中可以看到的那樣。
還有，輸入管路48被固定在所述支撐元件上，以便至少限定出一個相對于所述支撐元件基本上呈U形的導管段48a。
還有，導管段48用于與一個相應的泵3c協同工作，并且相對于所述支撐元件上的周壁32被置于內側，參照圖9a，可以注意到如何將輸入管路48緊固在位于支撐結構64上的主體6上，和如何使得進給管路48上的至少一個輸入段74裝配入定位凸棱65上的主座66c內，以及裝配在對應的裝配連接件60b上。
類似地，所述進給管路上的至少一個輸出段75被裝配在定位凸棱65上的主座66a內，并且裝配在相應的裝配連接件60a上。
當裝配起來時，相應的連接件以及輸入段74和輸出段75呈直線狀排布并且相互平行(參見圖9a)。
正如可以進一步看到的那樣(尤其參見圖10a)，輸出段75具有一個分流接頭85，被分為將流體運送至血液處理單元5的進給分支76和將流體運送至血液管路44內的灌輸分支77。
所述分流接頭85形成于裝配連接件60a上，呈帶有一個入口和兩個出口的T形狀。
還有，灌輸分支77被固定在一個主座66b上和一個輔座77a上。
當裝配在支撐結構64上時，灌輸分支77和進給分支76呈直線狀排布并且相互平行。
流體分配通路15至少包括灌輸管路51，其也被緊固在第一較長相對側邊55、56中之一上。
所述灌輸管路形成一個相對于所述支撐元件4呈U形的導管段51a，以便能夠在使用時與一個相應的泵3d協同工作。
還有，U形導管段51a相對于所述支撐元件上的周壁32在內側延伸。
還有，所述灌輸管路被固定在支撐結構64上，并且至少灌輸管路71上的一個輸出段78被裝配入定位凸棱65上的主座66d內，并且裝配在與其相應的裝配連接件61a上，正如在附圖中所示那樣。
以完全鏡面對稱方式，輸出段78具有一個分流接頭86，被分為將流體運送至血液管路44上的提取分支46的預灌輸分支79和將流體運送至血液管路44上的返回分支47的事后灌輸分支80。
在這里，仍舊存在有一個呈T形狀的裝配連接件61a，從而使得進入預灌輸分支79和事后灌輸分支80的分流接頭86正好由所述連接件80形成。
預灌輸分支79被緊固在一個輔座68a上，并且被緊固在定位凸棱65上的另外一個主座66e上。
當裝配在所述支撐結構上時，所述兩個分支79和80呈直線狀排布并且相互平行。
流體分配通路15還具有在所述第一較長側邊55、56中之一上固定于支撐元件上的排放管路45。
所述排放管路45至少形成一個相對于所述支撐元件呈U形的導管段45a，該導管段也被用來與一個相應的泵3b協同工作，并且相對于所述支撐元件上的周壁32在內側延伸。
排放管路45相對于支撐結構64在相對側固定于主體6上，并且相應的輸入段81和輸出段82被裝配入對應的裝配連接件62b、62a內。
最后，分配通路15具有輔助的預灌輸管路50。
輔助的預灌輸管路50在所述第一較長側邊55、56中之一上緊固在支撐元件4上，以便至少限定出另外一個相對于所述支撐元件呈U形的導管段50a。
還有，導管段50a用于在使用時與一個相應的泵3e協同工作，并且相對于所述支撐元件上的周壁32在內側延伸。
換句話說，容腔33用于容納分配通路15中不同管路上的所有U形導管段。
輔助的預灌輸管路50相對于支撐結構64在相對側固定于所述主體上，并且相應的輸入段83和輸出段84被裝配在裝配連接件63b、63a上。
需要指出的是，支撐元件4上的周壁32形成拱形部分的特殊形狀和各根導管上的裝配連接件的獨特位置導致了各個自由的U形導管部分44a、45a、48a、50a、51a的長度小于或者等于πR+2R，其中R是所述導管段的曲率半徑。
所述集成模塊的獨特形狀是根據必須在所述導管內部產生流動的相應泵的徑向尺寸使得在容腔33內部的自由長度盡可能地短。
需要注意到如何使得所述血液管路上的U形導管段44a長于由其它實際上具有較長曲率半徑的流體管路限定出的導管段45a、48a、50a、51a。
此外，根據需要，所述血液管路上的導管段可以利用不同于其它導管的材料制成和/或其可以具有不同于其它導管的用于供流體流通的剖面。
從位于所述支撐元件上的各個導管段的幾何位置的觀點來看，需要注意下述內容。
首先，所述支撐元件被理想地分為一個固定在血液管路44的一部分上的第一區域274，在裝配于機器2上的模塊1的工作狀況下，所述那部分血液管路44將由所述模塊的下側區域限定而成。
因此，將存在有一個與所述第一區域相對的第二區域275，所有的其它流體管路45、48、50和51被固定在該第二區域275上。
所述第二區域相應地由至少兩個并排設置的理想半部(half-parts)275a、275b構成。
排放管路45上的導管段45a和輔助預灌輸管路50上的導管段50a將被緊固在第二個半部275b上。
相反，所述進給管路上的導管段48和所述灌輸管路上的導管段51a被緊固在第一個半部275a上。所述分為第一區域274和第二區域275以及第二區域的兩個半部275a、275b已經在圖9中借助于陰影線理想地示出。
正如可以注意到的那樣，第二區域275中的第一個半部275a和第二個半部275b被相互并排設置，并且大體相對于主體6的縱軸鏡面對稱。
由于第一區域274被幾何界定，所以其將被定義為由第二側邊中的至少一個53(具有彎曲部分并且被固定在所述血液管路上)以及接近第二側邊53的第一較長相對側邊55和56的大約半個長度界定出的區域。
類似地，第二區域275部分地由所述第二側邊中不發生彎曲的那一個54和接近所述第二側邊54的第一較長相對側邊55和56的一部分界定。
一個集成式流體處理模塊的組裝工藝包括下述步驟安裝一個支撐元件4，比如在圖2至8中示出的支撐元件，和安裝一個要聯接在所述支撐元件上的處理單元5。
由此，所述血液處理單元被緊固在支撐元件上。
最后，一個流體分配通路15被聯接在所述支撐元件上，并且被聯接在所述處理單元上，以便形成用于供血液循環、排放、灌輸可能的替代液體、透析所必需的管路。
需要注意可以在將通路緊固在所述支撐元件上的步驟之前、之中或者之后將分配通路連接到所述處理單元上。
將所述處理單元緊固在支撐元件上的步驟包括下述分步驟選擇一對連接件，由所述血液處理單元容納起來的匹配連接件9、10要緊固于其上；將給定量的通常基于一種聚合物樹脂的膠置于各個所選擇連接件上的圓環狀座21中；將各個匹配連接件至少部分地裝配入與其相應的圓環狀座內，以便獲得一種機械阻塞和一種液密性聯接。
需要注意在所述裝配過程中至少置于所述圓環狀座中的膠的一部分到達所述圓環狀座中的第二區域23。
在將匹配連接件裝配入與其相應的圓環狀座的步驟結束時，預先放置的膠的體積加上容納在所述圓環狀座內部的那部分匹配連接件的體積小于所述圓環狀座的總容積。由此避免了膠朝向管狀通道16轉移，導致管狀通道16被部分或者全部地封閉。
將流體分配通路15聯接在支撐元件4和聯接在處理單元5上的步驟相應地包括下述分步驟將用于廢液的排放管路45的端部液密地與所述連接件中之一的第二端部14緊固起來；和將用于新鮮透析液體的進給管路48的端部密封地與所述連接件中另外一個的第二端部緊固起來。
所述對分配通路進行聯接還包括將一個血液提取分支46的端部密封地與通往第一腔的輸入門緊固起來，和將一跟血液返回管路47的端部與源自于所述第一腔的輸出門緊固起來。
可以利用膠粘、加壓或者熱聯接對前述各個端部進行緊固。
承認前述內容(Granted the above)，必須注意到按照本發明的集成模塊用于在一臺如圖15和16中所示的體外血液處理機器2上使用。
尤其是，所述機器2包括一個主體100，該主體100在其前表面101上帶有給定數目的蠕動泵3a、3b、3c、3d、3e，這些蠕動泵用于在使用時與在所述集成模塊上形成的相應U形導管段協同工作。
正如可以從圖15中注意到的那樣，機器主體11具有一個從表面101突伸出來的導引和定位突起102，其正好與要聯接的支撐元件上的周壁32形狀匹配。
換句話說，導引和定位突起102具有一個側表面103，當裝配在所述集成模塊上時，該側表面103由周壁32界定。
還有，所述蠕動泵從機器主體100的表面101突伸出來，并且至少它們側表面的一部分與所述支撐元件上的周壁32形狀匹配。
尤其是，正好是由前壁25上的彎曲段形成的彎曲部分用于與泵3的突伸側部聯接起來。
突伸出來的蠕動泵以及導引和定位突起102共同限定出了合適的座104a、104b、104c、104d和104e，這些座均基本上呈半圓形或者U形，并且用于接收對應的U形導管段44a、45a、48a、50a、51a。
類似于已經針對集成模塊1描述過的內容，在所述機器的前壁上，可以限定出給定數目的區域，尤其是兩個區域174、175，其中第一區域174包括血液泵3a、而第二并列區域則包括其它泵3b、3c、3d和3e。
第二區域175包括至少兩個并排設置的半部175a、175b；進給泵3c和灌輸泵3d被置于所述第一個半部中，而輔助的預灌輸泵3e和抽吸泵3b被置于第二個半部中。
在這里，第一個和第二個半部仍舊鏡面對稱，并且并排地設置在所述機器的前壁上并且位于第一區域174的上方。
最后，需要注意的是至少存在有一個第一移動元件105和一個第二移動元件106，它們基本上相同，并且直接由所述機器主體容納起來；它們分別作用于灌輸分支77和/或進給分支76上(第一移動元件)，和作用在預灌輸分支79和/或事后灌輸分支80上(第二移動元件)。尤其是，先前描述過的選擇裝置97和203可以包括所述移動元件105、106，用于由CPU 209加以控制，以便選擇性地確定在任一分支中使得流體發生阻塞或者流通。
為了與所述移動元件協同工作，所述集成模塊裝備有帶有所述灌輸、進給、事后灌輸和預灌輸分支的支撐結構，其中所述分支全部相互平行。
本發明具有下述重要優點。
首先，支撐元件的形狀容許當模塊被裝配在體外血液處理機器上時將各個導管段保持在它們的合適位置處。
所述元件的獨特C狀剖面能夠優化與從所述機器前壁上突伸出來的元件協同工作，以便確保方便并且正確地將所述集成模塊裝配在所述機器上。
還有，與U形導管段形狀匹配的合適座的存在能夠優化環繞蠕動泵對通路進行定位，由此降低了由于操作人員激活所述裝置而發生錯位的可能性。
需要注意的是，箱狀外形提供了一種用于機器中所有移動部件(我們尤其指的是蠕動泵和用于阻塞/使得流體在相應導管中流動的選擇元件)的實質性保護和覆蓋。
此外，利用透明材料制造支撐元件的可能性使得能夠進行目測，由此容許核實導管段相對于與它們相應的泵是否正確定位，以及機器是否正常工作，但是防止直接觸及所述部件。
最后，各種泵和導管段的相對排布確保了高效和方便地觸及血液處理元件，并且能夠使得體外血液循環段盡可能地少。
權利要求
1.用于一種集成式血液處理模塊的支撐元件，其特征在于，其包括一個主體(6)，該主體(6)具有一個前壁(25)和至少一個從所述前壁(25)突伸出來的周壁(32)，所述前壁(25)和所述周壁(32)限定出一個容腔(33)。
2.按照權利要求1的元件，其特征在于，所述前壁(25)基本上平整。
3.按照前述任一權利要求的元件，其特征在于，所述前壁(25)由給定數目的側邊(53，54，55，56)界定，所述周壁(32)從各個所述側邊突伸出來。
4.按照權利要求3的元件，其特征在于，所述側邊(53，54，55，56)基本上呈直線狀。
5.按照前述任一權利要求的元件，其特征在于，所述前壁(25)至少包括第一側邊(55，56)和第二側邊(53，54)，它們基本上相互平行并且相互面對。
6.按照權利要求5的元件，其特征在于，所述前壁(25)由帶有基本上直線狀的伸展部分的第一較長相對側邊(55、56)界定，其中各個側邊(55、56)均具有兩個彎曲部分(55a，55b；56a，56b)，這些彎曲部分的內凹部面對著與其相應的相對側邊。
7.按照權利要求6的元件，其特征在于，各個所述彎曲部分(55a、55b；56a，56b)均由一個圓弧限定而成。
8.按照權利要求5的元件，其特征在于，所述前壁(25)由帶有基本上直線狀的伸展部分的第二較短相對側邊(53，54)界定。
9.按照權利要求8的元件，其特征在于，至少所述第二側邊(53，54)中之一具有一個位于兩個直線段(53b，53c)之間的彎曲部分(53a)，所述彎曲部分(53a)的內凹部面對著相對的側邊。
10.按照權利要求9的元件，其特征在于，所述彎曲部分(53a)由一個圓弧限定而成。
11.按照權利要求7和9的元件，其特征在于，限定所述彎曲部分(53a)的圓弧的曲率半徑大于在第一較長相對側邊(55，56)上形成的彎曲部分(55a，55b，56a，56b)的曲率半徑。
12.按照權利要求5的元件，其特征在于，所述周壁(32)至少具有一個從各個所述第一相對側邊(55，56)突伸出來的部分。
13.按照權利要求5的元件，其特征在于，所述周壁(32)至少具有一個從各個所述第二相對側邊(53，54)突伸出來的部分。
14.按照前述任一權利要求的元件，其特征在于，所述周壁(32)從前壁(25)的所有側邊上突伸出來，限定出一個基本上連續的表面，該表面界定了所述容腔(33)。
15.按照前述任一權利要求的元件，其特征在于，所述容腔(33)具有一個不帶有封閉壁的入口(57)，用于在支撐元件(4)被使用時面對著一臺用于體外血液處理的相應機器。
16.按照前述任一權利要求的元件，其特征在于，所述主體(6)具有一個基本上呈C形狀的輪廓，切分一個橫斷前表面(25)的平面。
17.按照前述任一權利要求的元件，其特征在于，所述前壁(25)具有給定數目的通孔(58)，這些通孔(58)使得容腔(33)與外部環境連通起來。
18.按照權利要求6、9和17的元件，其特征在于，在各個彎曲部分(53a，55a，55b，56a，56b)上設置有至少一個開口(58)。
19.按照權利要求7、10和18的元件，其特征在于，位于各個彎曲部分上的所述開口(58)均由與相應圓弧同心設置的圓孔限定而成。
20.按照前述任一權利要求的元件，其特征在于，所述前壁(25)或者整個主體(6)至少為部分透明。
21.按照前述任一權利要求的元件，其特征在于，所述主體(6)由剛性材料制成。
22.按照前述任一權利要求的元件，其特征在于，所述前壁(25)和周壁(32)限定出一個具有箱狀結構的主體(6)，該箱狀結構六個面中的五個面基本上封閉。
23.按照權利要求9的元件，其特征在于，其至少包括分別緊固在所述第二側邊中的一個側邊(53)上的直線段(53b，53c)上的第一裝配連接件(59a)和第二裝配連接件(59b)。
24.按照權利要求6的元件，其特征在于，其包括分別固定在所述第一較長側邊(55，56)上的各個彎曲部分(55a，55b，56a，56b)附近的成對的裝配連接件(60a，60b；61a，61b；62a，62b；63a，63b)。
25.按照權利要求23或24的元件，其特征在于，所述裝配連接件(59a，59b，60a，60b，61a，61b，62a，62b，63a，63b)與主體(6)構成一個整體。
26.按照權利要求23或24的元件，其特征在于，所述連接件(59a，59b，60a，60b，61a，61b，62a，62b，63a，63b)被固定在周壁(32)上，比如固定在周壁(32)的自由邊緣上。
27.按照權利要求23或24的元件，其特征在于，各個裝配連接件(59a，59b，60a，60b，61a，61b，62a，62b，63a，63b)均限定出一個朝向容腔(33)的間隙。
28.按照前述任一權利要求的元件，其特征在于，其還包括一個支撐結構(64)，該支撐結構(64)被聯接在主體(6)上并且相對于主體(6)橫向設置。
29.按照權利要求28的元件，其特征在于，所述支撐結構(64)被牢固的固定在主體(6)上。
30.按照權利要求29的元件，其特征在于，所述支撐結構(64)與主體(6)構成一個整體。
31.按照權利要求6和28的元件，其特征在于，所述支撐結構(64)在所述較長側邊(55，56)中之一上裝配在主體(6)上。
32.按照權利要求31的元件，其特征在于，所述支撐結構(64)在所述較長側邊中的一個側邊(55)上的彎曲部分(55a，55b)上裝配在主體(6)上。
33.按照權利要求28的元件，其特征在于，所述支撐結構(64)包括一個定位凸棱(65)，該定位凸棱(65)具有給定數目的主座(66a，66b，66c，66d，66e)，這些主座(66a，66b，66c，66d，66e)用于與要聯接在支撐元件(4)上的流體分配通路(15)中的相應導管裝配起來。
34.按照權利要求33的元件，其特征在于，所述主座中的至少兩個，通常為三個(66a，66c，66d)被設置在與它們相應的裝配連接件(60a，60b，61a)上，這些裝配連接件(60a，60b，61a)被設置在第一較長側邊中的一個側邊(55)上的彎曲部分(55a，55b)附近。
35.按照權利要求34的元件，其特征在于，所述三個主座(66a，66c，66d)和相應的連接件(60a，60b，61a)被設置成能夠接收平行的導管段。
36.按照權利要求34的元件，其特征在于，所述定位凸棱(65)包括另外兩個主座(66b，66e)，所述支撐結構(64)包括兩個輔助部分(67，68)，各個輔助部分(67，68)均裝備有一個相應的輔座(67a，68a)，所述另外兩個主座(66b，66e)與與它們相應的輔座(67a，68a)協同工作，以便能夠對相互平行并且大體平行于由所述三個主座(66a，66c，66d)承載的導管段的導管段進行定位。
37.按照權利要求28的元件，其特征在于，所述支撐結構(64)至少包括一個第一覆蓋壁(69)，該第一覆蓋壁(69)位于一個平行于前壁(25)所在平面的平面上，以便在支撐元件(4)的工作狀況下覆蓋住至少兩個平行的導管段。
38.按照權利要求37的元件，其特征在于，所述支撐結構(64)至少包括一個第二覆蓋壁(70)，該第二覆蓋壁(70)位于一個平行于前壁(25)所在平面的平面上，以便在支撐元件(4)的工作狀況下覆蓋住至少兩個平行的導管段。
39.按照前述任一權利要求的元件，其特征在于，所述容腔(33)至少容納用于聯接在支撐元件(4)上的流體分配通路(15)的一部分。
40.按照權利要求16的元件，其特征在于，所述主體(6)具有相互垂直的C狀剖面，這些C狀剖面切分兩個相互垂直并且橫斷前表面(25)的平面。
41.按照權利要求28的元件，其特征在于，所述支撐結構(64)的高度小于或者等于主體(6)上的周壁(32)的高度。
42.按照前述任一權利要求的元件，其特征在于，其還包括至少一個，通常為兩個定位突起(72，73)，這些定位突起(72，73)被聯接在主體(6)上，并且用于能夠對要聯接在支撐元件(4)上的導管段進行正確定位。
43.按照權利要求42的元件，其特征在于，所述第一定位突起(72)和第二定位突起(73)被設置在容腔(33)的內側，并且通常被聯接在前壁(25)上。
44.按照前述任一權利要求的元件，其特征在于，至少包括一個第一連接件(7)和一個第二連接件(8)，這些連接件(7，8)被聯接在主體(6)上并且相互間隔開，用于與要安裝在支撐元件(4)上的血液處理單元(5)上對應的匹配連接件(9，10)裝配起來。
45.按照權利要求44的支撐元件，其特征在于，所述第一連接件(7)和第二連接件(8)被直接裝配在主體(6)上。
46.按照權利要求45的支撐元件，其特征在于，所述第一連接件(7)和第二連接件(8)與主體(6)構成一個整體。
47.按照權利要求44或45的支撐元件，其特征在于，至少包括一個第三連接件(11)，該第三連接件(11)與所述第一連接件(7)和第二連接件(8)間隔開，并且被直接裝配在主體(6)上，所述連接件形成了在中心軸線之間具有不同間距的連接件對，以便裝配聯接在要安裝于所述支撐元件上的不同血液處理單元上的對應匹配連接件對。
48.按照權利要求47的支撐元件，其特征在于，所述第三連接件(11)與主體(6)構成一個整體。
49.按照前述任一權利要求的支撐元件，其特征在于，各個所述連接件(7，8，11)均形成一條流體通道，該流體通道具有一個用于與存在于由處理單元(5)承載的相應匹配連接件中的對應通道(13)流體連通的第一端部(12)，和一個用于與要聯接在主體(6)上的流體分配通路(15)流體連通的第二端部(14)。
50.按照前述任一權利要求的支撐元件，其特征在于，各個所述連接件(7，8，11)均包括一條形成所述第一部分(12)的管狀通道(16)，一個位于所述管狀通道徑向外側的密封凸緣(17)，以及一個在所述管狀通道(16)的外側表面(19)與所述凸緣(17)的內側表面(20)之間不間斷伸展的連接壁，以便限定出一個用于各個所述匹配連接件的圓環狀裝配座。
51.按照權利要求50的支撐元件，其特征在于，形成所述第一部分(12)的管狀通道(16)相對于密封凸緣(17)同軸設置，所述圓環狀座(21)具有一個由所述連接壁加以界定的底部。
52.按照權利要求51的支撐元件，其特征在于，所述圓環狀座(21)的徑向尺寸從底壁(18)逐步增大。
53.按照權利要求52的支撐元件，其特征在于，所述圓環狀座(21)具有一個接近所述底部并且具有恒定徑向尺寸的第一區域(22)，一個相對于所述底部處于遠端并且具有大于所述第一區域(22)徑向尺寸的恒定徑向尺寸的第二區域(23)，以及一個位于所述第一和第二區域之間的第三區域(24)，具有從底壁(18)逐步增大的尺寸。
54.按照權利要求50的支撐元件，其特征在于，各個連接件(7，8，11)上的管狀通道(16)和密封凸緣(17)均從主體(6)相互平行地突伸出來，以便限定出一個與處理單元(5)上對應的匹配連接件(9，10)進行聯接的方向。
55.按照權利要求47的支撐元件，其特征在于，包括一個與所述第一、第二和第三連接件間隔開的第四連接件(26)，該第四連接件(26)與主體(6)構成一個整體，并且至少與其它連接件中之一形成另外一個連接件對，該連接件對將被裝配在聯接于要安裝在支撐元件(4)上的血液處理單元(5)上的對應匹配連接件對上。
56.按照權利要求55的支撐元件，其特征在于，所述第四連接件(26)包括一個圓柱狀中心定位體(27)，一個位于所述圓柱體徑向外側的密封凸緣(28)，以及一個在所述圓柱體(27)的外側表面與所述凸緣(28)的內側表面(31)之間不間斷伸展的連接壁(29)，所述第四連接件(26)形成了一個用于所述處理單元上的匹配連接件的裝配和流動關閉體。
57.按照權利要求45、47或55的支撐元件，其特征在于，所述連接件和主體(6)均由剛性材料制成，以便為所述處理單元(5)提供機械支撐。
58.按照權利要求47或55的支撐元件，其特征在于，所述連接件相互對齊。
59.按照權利要求45、47或55的支撐元件，其特征在于，所述連接件被設置在所述主體(6)的一側。
60.按照權利要求5、28和44的支撐元件，其特征在于，所述連接件和支撐結構(64)在所述第一較長側邊(55，56)中之一上相對于主體(6)橫向設置。
61.按照權利要求59和60的支撐元件，其特征在于，包括一個輔助結構(35)，該輔助結構(35)從周壁(32)的底部區域(36)相對于所述工作座在外側橫向延伸，所述連接件(7，8，11，26)從該輔助結構(35)突伸出來。
62.按照權利要求47的支撐元件，其特征在于，所述連接件沒有相互對齊。
63.按照前述任一權利要求的支撐元件，其特征在于，其用于在使用時聯接在一臺體外血液處理機器(2)上。
64.集成式流體處理模塊，包括一個按照前述任一權利要求的支撐元件(4)；至少一個裝配在支撐元件(4)上的血液處理單元(5)；一個聯接在支撐元件(4)上并且與處理單元(5)協同工作的流體分配通路(15)。
65.按照權利要求64的模塊，其特征在于，所述流體分配通路(15)至少包括一條血液管路(44)，該血液管路(44)具有一個血液提取分支(46)和一個血液返回分支(47)。
66.按照權利要求9和64的模塊，其特征在于，所述血液管路(44)在所述第二側邊(53，54)中具有彎曲部分(53a)的那個側邊上固定在支撐元件(4)上。
67.按照前一權利要求的模塊，其特征在于，所述血液管路(44)被固定在所述支撐元件上，以便限定出至少一個相對于所述支撐元件呈U形的導管段(44a)，該導管段被用于與一個相應的泵(3a)協同工作。
68.按照前一權利要求的模塊，其特征在于，所述U形導管段(44a)在支撐元件(4)的周壁(32)的內側延伸。
69.按照權利要求42和67的模塊，其特征在于，所述定位突起(72，73)作用于血液管路(44)上的U形導管段(44a)上，以便保持其位置。
70.按照權利要求67的模塊，其特征在于，固定在所述支撐元件(4)上的血液管路(44)上的導管段(44a)由提取分支(46)形成。
71.按照權利要求64的模塊，其特征在于，所述流體分配通路(15)還至少包括一條用于新鮮透析液體的進給管路(48)。
72.按照權利要求6和71的模塊，其特征在于，用于新鮮透析液體的所述進給管路(48)在所述第一較長相對側邊(55，56)中之一上緊固在支撐元件(4)上。
73.按照權利要求72的模塊，其特征在于，用于新鮮透析液體的所述進給管路(48)被固定在支撐元件(4)上，以便限定出至少一個相對于所述支撐元件呈U形的導管段(48a)，該導管段(48a)被用于與一個相應的泵(3c)協同工作。
74.按照權利要求72的模塊，其特征在于，所述U形導管段(48a)在支撐元件(4)的周壁(32)的內側延伸。
75.按照權利要求33和71的模塊，其特征在于，所述進給管路(48)在支撐結構(64)上固定在主體(6)上，至少所述進給管路(48)上的輸入段(74)被裝配在定位凸棱(65)上的主座(66c)內，并且裝配在相應的裝配連接件(60b)上，至少所述進給管路(48)上的輸出段(75)被裝配在定位凸棱(65)上的主座(66a)內，并且裝配在相應的裝配連接件(60a)上。
76.按照權利要求75的模塊，其特征在于，裝配在所述連接件(60b，60a)上的輸入段(74)和輸出段(75)直線狀排布并且相互平行。
77.按照權利要求75的模塊，其特征在于，所述輸出段(75)被分流為用于將流體運送至血液處理單元(5)的進給分支(76)和用于將流體運送至血液管路(44)的灌輸分支(77)。
78.按照權利要求77的模塊，其特征在于，分流為灌輸分支(77)和進給分支(76)在一個裝配連接件(60a)上實現。
79.按照權利要求77的模塊，其特征在于，所述灌輸分支(77)被固定在一個輔座(67a)上和另外一個主座(66b)上。
80.按照權利要求77的模塊，其特征在于，當被裝配在所述支撐結構(64)上時，灌輸分支(77)和進給分支(76)直線狀排布并且相互平行。
81.按照權利要求64至80中任一權利要求的模塊，其特征在于，所述流體分配通路(15)至少包括一條灌輸管路(51)。
82.按照權利要求6和81的模塊，其特征在于，所述灌輸管路(51)在所述第一較長相對側邊(55，56)中之一上固定在所述支撐元件上。
83.按照權利要求82的模塊，其特征在于，所述灌輸管路被緊固在支撐元件(4)上，以便限定出至少一個相對于所述支撐元件(4)呈U形的導管段(51a)，該導管段(51a)被用于在使用時與一個相應的泵(3d)協同工作。
84.按照權利要求83的模塊，其特征在于，所述U形導管段(51a)在支撐元件(4)的周壁(32)的內側延伸。
85.按照權利要求33和81的模塊，其特征在于，所述灌輸管路(51)在支撐結構(64)上被固定在主體(6)上，至少所述灌輸管路(51)上的輸出段(78)被裝配入定位凸棱(65)上的主座(66d)內，并且被裝配在相應的裝配連接件(61a)上。
86.按照前一權利要求的模塊，其特征在于，所述輸出段(78)被分流為預灌輸分支(79)和事后灌輸分支(80)，其中預灌輸分支(79)用于將流體運送至血液管路(44)上的提取分支(46)，而事后灌輸分支(80)用于將流體運送至血液管路(44)上的血液返回分支(47)。
87.按照前一權利要求的模塊，其特征在于，分流為預灌輸分支(79)和事后灌輸分支(80)在一個裝配連接件(61a)上實現。
88.按照權利要求86的模塊，其特征在于，所述預灌輸分支(79)被固定在定位凸棱(65)上的一個輔座(68a)和另外一個主座(66e)上。
89.按照權利要求86的模塊，其特征在于，當被裝配在所述支撐結構(64)上時，預灌輸分支(79)和事后灌輸分支(80)直線狀排布并且相互平行。
90.按照權利要求64至89中任一權利要求的模塊，其特征在于，所述流體分配通路(15)至少包括一條排放管路(45)。
91.按照權利要求6和90的模塊，其特征在于，用于廢液的所述排放管路(45)在所述第一較長側邊(55，56)中之一上固定在支撐元件(4)上。
92.按照權利要求91的模塊，其特征在于，所述排放管路(45)被固定在支撐元件(4)上，以便限定出至少一個相對于所述支撐元件呈U形的導管段(45a)，該導管段(45a)被用于在使用時與一個相應的泵(3b)協同工作。
93.按照權利要求92的模塊，其特征在于，所述U形導管段(45a)在支撐元件(4)的周壁(32)的內側延伸。
94.按照權利要求33和90的模塊，其特征在于，所述排放管路(45)相對于支撐結構(64)在相對側緊固在主體(6)上，所述排放管路(45)上的輸入段(81)和輸出段(82)被裝配入對應的裝配連接件(62b，62a)內。
95.按照權利要求64至94中任一權利要求的模塊，其特征在于，所述流體分配通路(15)至少包括一條輔助的預灌輸管路(50)。
96.按照權利要求6和95的模塊，其特征在于，所述預灌輸管路(50)在所述第一較長相對側邊(55，56)中之一上緊固在支撐元件(4)上。
97.按照前一權利要求的模塊，其特征在于，所述預灌輸管路(51)被固定在支撐元件(4)上，以便限定出至少一個相對于所述支撐元件呈U形的導管段(50a)，該導管段(50a)被用于在使用時與一個相應的泵(3e)協同工作。
98.按照前一權利要求的模塊，其特征在于，所述U形導管段(50a)在支撐元件(4)的周壁(32)的內側延伸。
99.按照權利要求33和95的模塊，其特征在于，所述輔助預灌輸管路(50)相對于支撐結構(64)在相對側緊固在主體(6)上，至少所述輔助預灌輸管路(51)的一個輸入段(83)和一個輸出段(84)被裝配入對應的裝配連接件(63b，63a)內。
100.按照權利要求67、73、83、92或者97的模塊，其特征在于，每個U形導管部分(44a，45a，48a，50a，51a)的長度小于或者等于(πR+2R)，其中R是所述導管段的相應曲率半徑。
101.按照權利要求67的整體模塊，其特征在于，所述流體分配通路(15)包括固定在所述支撐元件上的其它流體管路，各個流體管路均限定出至少一個相對于所述支撐元件呈U形的導管段(45a，48a，50a，51a)，各個導管段均被用于在使用時與一個相應的泵(3b，3c，3d，3e)協同工作，所述支撐元件(4)具有一個第一區域(274)，血液管路(44)的一部分緊固在該第一區域(274)上，和至少一個與所述第一區域相對的第二區域(275)，其它流體管路(45，48，50，51)全部被固定在該第二區域上。
102.按照權利要求101的模塊，其特征在于，所述血液管路(44)上的U形導管段(44a)長于由其它流體管路限定出的導管段(45a，48a，50a，51a)。
103.按照權利要求64至102中任一權利要求的模塊，其特征在于，所述血液管路上的U形導管段(44a)的曲率半徑大于由其它流體管路限定出的導管段的曲率半徑。
104.按照權利要求92和101的模塊，其特征在于，所述第二區域(275)至少包括兩個并排設置的半部(275a，275b)，至少用于廢液的排放管路(45)上的導管段(45a)被緊固在第二個半部(275b)上。
105.按照權利要求73和101的模塊，其特征在于，所述第二區域(275)至少包括兩個并排設置的半部(275a，275b)，至少用于新鮮透析液體的進給管路(48)上的導管段(48a)被緊固在第一個半部(275a)上。
106.按照權利要求83和101的模塊，其特征在于，所述第二區域(275)至少包括兩個并排設置的半部(275a，275b)，至少所述灌輸管路(51)上的導管段(51a)被緊固在第一個半部(275a)上。
107.按照權利要求97和101的模塊，其特征在于，所述第二區域(275)至少包括兩個并排設置的半部(275a，275b)，至少所述輔助預灌輸管路(50)上的導管段(50a)被緊固在第二個半部(275b)上。
108.按照權利要求9和101的模塊，其特征在于，所述第一區域(274)部分地至少由所述第二側邊中具有彎曲部分(53a)的那個側邊(53)和位于具有彎曲部分的所述第二側邊(53)旁側的第一較長相對側邊(55，56)的一部分界定。
109.按照權利要求9和101的模塊，其特征在于，所述第二區域(275)部分地由所述第二側邊中不帶有彎曲部分的那個側邊(54)和位于不帶有彎曲部分的所述第二側邊(54)旁側的第一較長相對側邊(55，56)的一部分界定。
110.按照權利要求101至109中任一權利要求的模塊，其特征在于，當該模塊被聯接在一臺體外血液處理機器(2)上時，支撐元件(4)上的第一區域(274)被置于支撐元件上的第二區域(275)的下方。
111.按照權利要求104的模塊，其特征在于，當該模塊(1)被聯接在一臺體外血液處理機器(2)上時，支撐元件(4)上的第二區域(275)的第一個半部(275a)和第二個半部(275b)并排設置。
112.按照權利要求5和101的模塊，其特征在于，所述第二側邊中不帶有彎曲部分的那個側邊(54)上沒有導管段直接緊固于其上。
113.按照權利要求104的模塊，其特征在于，所述第一個半部(275a)和第二個半部(275b)相對于主體(6)的縱軸鏡面對稱。
114.按照權利要求64至113中任一權利要求的模塊，其特征在于，所述處理單元(5)在至少一個連接件對(7，8)上緊固在主體(6)上。
115.按照權利要求114的模塊，其特征在于，所述連接件對(7，8)被設置在匹配連接件(9，10)與流體分配通路(15)的一部分之間。
116.按照權利要求64的模塊，其特征在于，所述處理單元包括一個殼體(40)；至少一個在所述殼體內部進行工作的半滲透膜(41)，限定出一個第一腔和一個第二腔；聯接在殼體(40)上并且緊固在聯接于主體(6)上的相應連接件(7，8)上的第一匹配連接件(9)和第二匹配連接件(10)，至少所述第一和第二匹配連接件中之一與所述處理單元中的第二腔流體連通，并且與所述連接件(7，8)的相應第一端部(12，14)流體連通；至少一個通往所述第一腔的入口門(42)；以及至少一個離開所述第一腔的出口門(43)。
117.按照權利要求116的模塊，其特征在于，所述流體分配通路(15)至少包括一條用于廢液的排放管路(45)，與所述連接件(7，8)中之一的第二端部(14)連通。
118.按照權利要求117的模塊，其特征在于，所述流體分配通路(15)至少包括一條用于新鮮透析液體的進給管路(48)，與所述連接件(7，8)中之一的第二端部(14)連通。
119.按照權利要求64和116的模塊，其特征在于，所述流體分配通路(15)至少包括一條血液管路(44)，該血液管路(44)具有一個與通往所述第一腔的入口門(42)連通的血液提取分支(46)，和至少一條與離開所述第一腔的出口門(43)連通的血液返回管路(47)。
120.按照權利要求101的模塊，其特征在于，所述血液管路(44)具有相對于其它流體管路(45，48，50，51)由不同材料制成的導管。
121.用于體外血液處理的機器，包括一個主體(100)，該主體(100)在其表面(101)上具有給定數目的泵(3a，3b，3c，3d，3e)，這些泵(3a，3b，3c，3d，3e)用于與流體分配通路(15)協同工作，其特征在于，機器主體(100)具有一個從表面(101)突伸出來的引導和定位突起(102)，該引導和定位突起(102)用于在使用時與按照權利要求1至63中任一權利要求的支撐元件(4)上的相應周壁(32)聯接起來。
122.按照前一權利要求的機器，其特征在于，所述引導和定位突起(102)具有一個側表面(103)，該側表面(103)基本上與支撐元件(4)的周壁(32)的輪廓形狀匹配。
123.按照權利要求121的機器，其特征在于，所述泵(3a，3b，3c，3d，3e)從機器主體(100)的表面(101)突伸出來，至少所述泵的側表面的一部分與支撐元件(4)上的周壁(32)形狀匹配。
124.按照前一權利要求的機器，其特征在于，當所述支撐元件(4)被裝配在機器(2)上時，所述支撐元件(4)上的周壁(32)環繞在所述泵(3a，3b，3c，3d，3e)以及所述引導和定位突起(102)的側表面周圍。
125.按照權利要求121至124中任一權利要求的模塊，其特征在于，所述突伸出來的泵(3a，3b，3c，3d，3e)以及引導和定位突起(102)共同限定出比如基本上呈半圓形的座(104a，104b，104c，104d，104e)，對應的U形導管段(44a，45a，48a，50a，51a)被裝配入座(104a，104b，104c，104d，104e)內。
126.按照權利要求121至125中任一權利要求的用于體外血液處理的機器，其特征在于，至少所述泵中之一是一個血液泵(3a)，該血液泵(3a)用于與分配通路(15)中的相應血液管路(44)協同工作，機器主體(100)在其表面(101)上限定出一個具有所述血液泵(3a)的第一區域(174)，和至少一個與所述第一區域相對并且包括其它泵(3b，3c，3d，3e)的第二區域(175)。
127.按照權利要求126的機器，其特征在于，至少所述泵中之一是一個進給泵(3c)，并且用來與分配通路(15)中用于新鮮透析液體的相應進給管路(48)協同工作。
128.按照權利要求127的機器，其特征在于，所述第二區域(175)至少包括兩個并排設置的半部(175a，175b)，所述進給泵(3c)被設置在所述第一個半部(175a)中。
129.按照權利要求126至128中任一權利要求的機器，其特征在于，在工作狀況下所述機器主體(100)上的第一區域(174)被置于所述主體上的第二區域(175)的下方。
130.按照權利要求128的機器，其特征在于，在工作狀況下所述機器主體(100)上的第二區域(175)的第一個半部(175a)和第二個半部(175b)并排設置。
131.按照權利要求128的機器，其特征在于，所述第一個半部(175a)和第二個半部(175b)完全對稱。
132.按照權利要求126至131中任一權利要求的機器，其特征在于，至少所述泵中之一是一個抽吸泵(3b)，用于與分配通路(15)中的相應排放管路(45)協同工作。
133.按照權利要求132的機器，其特征在于，所述第二區域(175)至少包括兩個并排設置的半部(175a，175b)，所述抽吸泵(3b)被設置在所述第二個半部(175b)中。
134.按照權利要求126至133中任一權利要求的機器，其特征在于，至少所述泵中之一是一個灌輸泵(3d)，用于與分配通路(15)中的相應灌輸管路(51)協同工作。
135.按照權利要求134的機器，其特征在于，所述第二區域(175)至少包括兩個并排設置的半部(175a，175b)，所述灌輸泵(3d)被設置在所述第一個半部(175a)中。
136.按照權利要求126至135中任一權利要求的機器，其特征在于，至少所述泵中之一是一個輔助的預灌輸泵(3e)，用于與分配通路(15)中的相應輔助預灌輸管路(50)協同工作。
137.按照權利要求136的機器，其特征在于，所述第二區域(175)至少包括兩個并排設置的半部(175a，175b)，所述輔助的預灌輸泵(3e)被設置在所述第二個半部(175b)中。
138.按照權利要求127、132、134和136的機器，其特征在于，所述血液泵、進給泵、抽吸泵、灌輸泵以及輔助的預灌輸泵均為蠕動泵。
139.按照權利要求138的機器，其特征在于，各個蠕動泵均包括一根環繞支點發生旋轉的移動臂，和一個緊固在移動臂上與該移動臂一起旋轉的主動元件，用于操作至少一個聯接于其上的可變形導管段。
140.按照權利要求139的機器，其特征在于，所述血液泵上的移動臂長于其它泵上的移動臂。
141.按照權利要求132至140中任一權利要求的機器，其特征在于，其用于接收一個按照權利要求64至120中任一權利要求的集成式流體處理模塊。
142.按照權利要求121至141中任一權利要求的機器，包括一個按照權利要求64至121中任一權利要求的集成模塊，其特征在于，其包括一個移動元件(105)，該移動元件(105)可操作地作用在位于被接合到主體(52)上的支撐結構(64)上的灌輸分支(77)和/或進給分支(76)上，以便選擇性確定在所述灌輸分支(77)或者進給分支(76)內部使得流體發生阻塞或者流通。
143.按照權利要求142的機器，其特征在于，所述移動元件(105)被直接安裝在機器主體(100)上。
144.按照權利要求121至141中任一權利要求的機器，包括一個按照權利要求64的集成模塊，其特征在于，其包括另外一個移動元件(106)，該移動元件(106)作用于所述預灌輸分支(79)和/或所述事后灌輸分支(80)上，以便選擇性確定在所述預灌輸分支(79)或者事后灌輸分支(80)內部使得流體發生阻塞或者流通。
145.按照權利要求144的機器，其特征在于，所述移動元件(106)被直接安裝在機器主體(100)上。
146.用于一種集成式血液處理模塊的支撐元件，其特征在于，其包括一個主體(6)，該主體(6)具有一個前壁(25)和至少一個從所述前壁(25)突伸出來的周壁(32)，所述周壁(32)和所述前壁(25)共同限定出一個殼體(33)，用于至少容納要聯接在支撐元件(4)上的流體分配通路(15)的一部分，切分兩個相互垂直并且橫斷前表面(25)的平面，所述主體(6)具有基本上相互垂直的C狀剖面。
全文摘要
本發明涉及支撐元件(4)，其包括一個主體(6)，該主體(6)具有一個前壁(25)和一個從前壁(25)突伸出來的周壁(32)。前壁(25)和周壁(25)共同限定出一個殼體(33)，用于接收一個與處理單元協同工作的流體分配通路，用于形成一個集成式血液處理模塊。
文檔編號A61M1/34GK1909937SQ200480003540
公開日2007年2月7日 申請日期2004年1月19日 優先權日2003年2月7日
發明者J·舍瓦萊, J·迪尚, A·阿貝卡納, G·梅索尼耶, A·德爾內沃, C·托內里, M·扎卡勒里, F·里波爾茲, V·巴拉爾迪, D·普舒林 申請人:甘布羅倫迪亞股份公司