包括含活化劑薄膜的吸收性制品的制作方法

專利名稱：包括含活化劑薄膜的吸收性制品的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種吸收性制品，例如尿布、兒童尿褲、女褲內襯、衛生 巾、失禁裝置或類似物，其中該吸收性制品的一部分包括活化劑。本發明 特別涉及這樣的吸收性制品，其中活化劑的控制釋放受納米級膜的影響， 所述納米級膜優選通過逐層沉積至少兩種具有相互作用的官能的聚合物來 得到。
背景技術：
通常期望可以提供一種上述類型的吸收性制品，這種吸收性制品除了 可以吸收和儲存體液如尿或月經流出液，還具有其它的功能。這些功能包 括例如護膚效果或者是抑止或避免令人不愉快的氣味。具有這些額外功能的現有吸收性制品都包含活化劑，所述活化劑或者 是松散結合在尿布的局部上，或者是嵌入在基質中，所述基質通常是洗液類型(見例如WO 96/16682)或聚合物類型的。松散結合的活化劑具有以下缺點其在身體運動或尿液剛涌出時太容 易被擦掉或漂洗掉。當活化劑被固定在洗液基質中時，這種情況同樣也會 發生。另一方面，具體在需要它們時，與體液接觸的聚合物體系通常不能 釋放活化劑。而且，為了有效嵌入活化劑，需要的聚合物或洗劑的量相對 較高。聚合物和洗液還會對下層基底的性能產生不利的影響，所述性能例 如曲撓性、柔軟度、吸收性、親水性，等等。此外，自組裝聚合物的納米級薄膜是各種技術領域已知的，并且近年 來引起了人們相當的興趣。這些納米級薄膜典型地由兩種聚合物的單分子 層交替沉積形成，其中所述兩種聚合物具有可以彼此相互作用的官能團。 對于以每次沉積之后表面電荷反轉為基礎的這種陽離子或陰離子聚合物的 逐層沉積(也被縮寫為LBL沉積)，人們已經進行了大量的研究， 一種已得 到檢驗的最佳體系是聚(苯乙烯磺酸鹽)/(聚烯丙胺鹽酸鹽)(PSS/PAH)。US 2005/0069950-A1公開了一種以低聚肽的適當設計為基礎的薄膜、 涂層和微膠囊的納米制造方法。討論了與微膠囊相關的藥物輸送。此外， 根據此文獻設計的肽提及了作為許多可能用途之一的一次性尿布。更具體 描述的是生物醫學的應用。US 5,807,636、 US 5,700,559和US 5,837,377涉及一種用于含水環境的 親水制品，其包括基底、在所述基底之上的離子聚合層和與所述聚合層通 過離子鍵結合的無序聚電解質涂層。尿布和其它襯墊作為該制品的眾多可 能的應用之一被提及。WO 2005/058199涉及一種醫用靜電自組裝抗菌涂層，特別是創傷敷料。WO 00/32702描述了例如含有纖維、填半斗顆粒或其它顆粒的紙或非織 造產品，其通過兩種相互作用的聚合物的逐層沉積制備，優選造紙中典型 地用作干強劑、濕強劑的陰離子和陽離子聚電解質。相應地，此文獻也評 價了紙產品的抗張強度。WO2005/032512涉及一種制品，其包括顆粒、第一中性聚合物膜和第 二中性聚合物膜，兩種聚合物膜通過氫鍵給體聚合物和氫鍵受體聚合物之 間的氫鍵結合在一起，所述氫鍵給體聚合物例如聚羧酸，而所述氫鍵受體 聚合物例如聚醚、聚酮、聚醛、聚丙烯酰胺、聚胺、聚酯、聚磷腈或多糖 或它們的共聚物。該文件中記載，在暴露于外部剌激下時，膠囊作為該制 品的一個實施方式，可用于以受控的并且良好限定的方式傳送核心顆粒。 該文獻中提及的應用領域是生物技術、醫學、制藥、食品、農業、香料、 個人護理和化妝品。US 2004/0137039 Al在一個實施方式中提供了一種釋放低分子量聚合 物的方法，所述低分子量聚合物例如是藥物、染料或來自具有凈剩余電荷 的LBL聚合物膜的其它分子，在該方法中，系統內被引入至少一種其它類 型的分子，所述其它類型的分子與膜可逆地鍵合，并由此減少所述凈剩余 電荷。第二實施方式涉及一種隨PH或離子強度的變化、從LBL膜中選擇 性地和可逆地釋放低聚分子和高聚分子的方法，所述低聚分子和高聚分子 例如天然和合成多肽、低聚核苷酸和多聚核苷酸、或其它具有多個電荷的 分子，所述LBL膜是由這些低聚和高聚分子與帶有相反電荷的第二聚合物 形成的。從LBL膜中受控地釋放染料在"A. A. Antipov等，聚電解質多層膠囊的 持續禾畢方夂性能(Sustained Release Properties of Polyelectrolyte Multilayer Capsules); J. Phys. Chem. B 2001, 105， 2281-2284"和"M. Freemantle,聚電解 質多層(Polyelectrolyte Multilayers); Science & Technology (2002), 44-48"中也有所描述和提及。US 2004/0047979 Al描述了一種改善的、用于改進醫療裝置表面的逐層 涂覆方法，所述醫療裝置優選是一種眼科(ophtdmic)裝置，更優選是隱形眼 鏡。在該逐層涂覆中使用聚陰離子和聚陽離子聚合物，據該文獻所述其可 以提高所述醫療裝置的親水性。US 5,885,753公開了一種自組裝多層材料，其可以有效的由基底上的兩 層或多層自組裝單層制得，其中，每個自組裝的單層都被制備用于包含可 以相互反應的第一官能團和第二官能團的嵌段。聚合的單層或多層的其實 施方式可以用于包括照相平版印制的各種領域。WO 2004/07677 A2涉及一種制造靜電自組裝涂層的連續方法。在該發 明的背景技術中，闡述了這樣的多層構件已發現可用于彩色平板顯示器、 薄膜分離、阻隔性涂料、防腐涂料、電致變色涂料、電致發光器件、導電 和絕緣電路、光學和非線性光學器件、太陽能電池、高強度復合材料和多 元素化學傳感器。根據該方法的優選實施方式，在厚度為約lnm的層中交 替設置聚陽離子聚合物的層和帶相反電荷的無機材料例如片狀粘土的層。US 6,428,811 Bl涉及一種熱敏聚合物顆粒復合材料，其可以吸收電磁 輻射，并且利用吸收的能量來觸發化學品的輸送。金屬納米外殼是適用于 這些復合材料中的納米顆粒材料。WO 00/63115涉及多層碳納米管薄膜。US 6，861，103 B2涉及一種在基體表面上形成有機薄膜的方法，所述基 體表面優選硅波面。另一方面，還由一篇文獻涉及尿布中的多層構造。WO2005/023536公 開了一種吸收性制品，其包括至少一層具有液體吸入功能的第一微層膜區、 至少一層具有液體吸收和分散功能的第二微層膜區、至少一層具有保液功 能的第三微層膜區，和至少一層具有液體隔離功能的第四微層膜區。這些 第一、第二、第三和第四微層膜區被共擠出并且彼此結合在一起形成整體的微層狀膜系統。但是，這些層的厚度顯然超過納米范圍，且不能自組裝。 利用均勻(非層的)基質的受控釋放系統也是已知的，并經常可以在醫學 領域中涉及到。作為該技術的一個實例，WO 97/04819涉及一種用于控制細菌感染的 醫學裝置，其中所述裝置包括一種對pH值敏感的含有生物活化劑的聚合物 基質，所述活化劑隨著pH值變化從所述聚合物基質中被釋放出來。這種基 質是均勻的，并且不是通過使兩種相互作用的聚合物逐層沉積而得到的。 US 5，607，417公開了一種與WO 97/04819相似類型的用于控制細菌感染的 醫學裝置。WO 2005/013906公開了一種pH響應膜，其包括(a)—種生物相容的親 水性聚合物，其在第一pH值下帶正電，而在更高pH值下呈電中性；和(b) 一種環氧烷聚合物或共聚物。該膜是通過將所有成分溶解，隨后進行溶劑 蒸發薄膜流延而形成的。該膜的厚度約為3-6密耳，并可以用于避孕、處理 和/或避免病毒感染、處理陰道感染、緩解陰道瘙癢、陰道清潔和增加陰道 潤滑。鑒于以上所述，本發明的一個技術目的是提供一種具有經濟的活化劑 載體的吸收性制品，特別是一種受控的釋放系統，該系統對被施加載體的 基底的其它性能顯示出最小可能的影響。此外， 一個技術目的是提供一種具有活化劑載體的吸收性制品，特別 是一種控釋系統，該系統是柔性的，因此適合于下層基底的構形改變。本發明的一個其它的技術目的是提供一種具有活化劑載體的吸收性制 品，特別是一種控釋系統，該系統適用于處理不規則表面，例如用在很多 尿布產品中的纖維。本發明的一個其它的技術目的是提供一種具有活化劑載體的吸收性制 品，特別是一種控釋系統，該系統可以被迅速的和均勻地施用(例如通過浸 漬、噴霧、印制、涂覆等等)。本發明的一個其它的技術目的是提供一種具有活化劑載體的吸收性制 品，特別是一種控釋系統，該系統可以在不存在有機溶劑或其它不合乎環 境需求的化學品的情況下被制造出來。本發明的一個其它的技術目的是提供一種具有活化劑載體的吸收性制品，特別是一種受控的釋放系統，該系統可以將活化劑定位，并對其進行 保護。根據本發明的一個實施方式， 一個其它的技術目的是提供一種具有受 控釋放系統的吸收性制品，該系統可以在感應到適當觸發時釋放出活化劑，所述的觸發例如pH值、溫度或鹽濃度的改變。 發明內容本發明涉及一種吸收性制品，例如尿布、兒童尿褲、女褲內襯、衛生 巾、或失禁裝置，其中所述吸收性制品的至少一部分帶有膜，該膜包括至 少一層具有官能團的聚合物的單分子層和活化劑，特別涉及這樣的吸收性 制品，其中該膜("LBL膜")通過逐層(LBL)沉積至少一層具有第一官能團 的第一聚合物和具有第二官能團的第二聚合物得到，其中所述第二官能團 可以與第一官能團產生相互作用。(在下文中，如果沒有特別規定，那么提 及的"LBL膜"與只具有一層單分子層的"膜"意義等同。)根據本發明的一個其它方面，提供了一種膜的用途該膜一旦被體液 潤濕就可以釋放出包含在膜中的活化劑，該膜通過逐層沉積(LBL)至少一種 具有第一官能團的第一聚合物和具有第二官能團的第二聚合物得到，其中 所述第二官能團可以與第一官能團相互作用，所述第一聚合物特別是聚陽 離子聚合物，第二聚合物特別是聚陰離子聚合物。本發明具有各種優勢，這些將在下文中總結。用在本發明中的LBL膜可以束縛結合于其中或沉積在其上的活化劑， 并且以這種方式作為活化劑載體。根據本發明的一個實施方式，LBL膜以 受控方式釋放活化劑。"受控釋放"的意思是活化劑不會被立即釋放，而是 逐漸的和域優選在響應外部觸發下釋放。LBL膜，特別是那些基于帶相反 電荷的聚電解質或交替氫給體/受體聚合物的LBL膜，可以例如對與體液相 關的觸發作出優異的響應，所述觸發例如溫度、pH值和鹽濃度(離子強度) 的改變。由于形成LBL膜只需要很少量的載體聚合物和活化劑，因此它們的應 用是十分經濟的。同時，承載LBL膜的基底(例如尿布部分)的本體性能不 會產生超過需要的改變。具體來說，重要的性能例如柔軟性、可彎曲性、孔隙率或吸收性不會被破壞到不期望的程度。為了使LBL膜具有必要的可 彎曲性，從而可以跟著下層基底運動，LBL膜的厚度優選低于lpm。除此 之外，用于本發明中的LBL技術最適于處理不規則表面，例如經常在吸收 性制品中出現的纖維表面。此外，有利的是，LBL技術是基于水的，并且可以在不使用具有潛在 危害的有機溶劑的情況下形成涂膜。而且，用于本發明的LBL膜還將活化劑約束在吸收性制品的需要活化 劑的局部區域。該膜還可以發揮保護功能，以抵抗不期望的、例如體液組 分的影響，或者例如在儲存期間長時間暴露于空氣或高溫下，這會增加特 定活化劑的不期望發生的遷移傾向。
具體實施方式
對于"吸收性制品"，我們的理解是一種可以吸收體液的制品，所述體 液例如尿、稀便、女性分泌物或月經流出液。這些吸收性制品包括但不局 限于尿布、兒童尿褲、女褲內襯、衛生巾或失禁裝置(用于例如成年人)。在 一些沒有吸收層的吸收產品中，例如由本發明人經銷的不同商標的、產品 名稱為"Freshness everyday"的特殊女褲內襯，頂層和底層的吸收能力足以 吸收少量的女性分泌物。這樣的吸收性制品優選具有可透過液體的頂層，該頂層在使用期間面 對著使用者的身體。這樣的吸收性制品還包括不可透過液體的底層，例如 塑料膜，涂覆塑料的非織造織物或疏水非織造織物，并且優選在可透過液 體的頂層和不可透過液體的底層之間包封有吸收層(芯體)。帶有膜(優選為LBL膜)的吸收性制品的部分優選選自頂層；底層；設置在頂層和底層之間的層，例如捕獲/分布層；用于生產尿布的纖維或顆粒， 如典型用作吸收層材料的纖維素短纖槳和/或超吸收顆粒或纖維；腰帶 (waistband);和腿套(legcuff)。合適的頂層可以由范圍廣泛的材料制得，例如織物和非織造織物(例如 纖維的非織造網)；聚合材料例如帶孔塑料膜，例如帶孔成形的熱塑性塑料 薄膜和液壓成形的熱塑性塑料薄膜；多孔泡沫體；網狀泡沫體；網狀熱塑 性塑料薄膜；和熱塑性的纖維織品。合適的織造和非織造材料可以包括天然纖維(例如木纖維或棉纖維)、合成纖維(例如聚合物纖維如聚酯、聚丙烯 或聚乙烯纖維)、或天然纖維和合成纖維的組合。當頂層包括非織造網時， 該網可以通過大量已知技術來生產。例如，所述網可以被紡織粘合、梳理、濕法成網、熔噴、水纏繞(hydroentangled)、或將上述技術等組合使用。根據 本發明，優選使用帶孔的塑料膜(例如熱塑性塑料薄膜)，或基于合成纖維的 非織造材料，例如那些由聚乙烯或聚丙烯均聚物或共聚物和以它們為基礎 的聚合物組合物制得的無紡材料。如果在吸收層和頂層之間存在至少一個其它層，那么該其它層可以由 疏水的和親水的網狀材料或泡沫材料制得。對于"網狀材料"我們的理解 是結合在一起的、基于纖維、薄紙、織造或非織造類型的扁平結構。非織 造材料可以具有與上述頂層相同的特征。具體來說，該至少一個其它層可以以例如至少一層捕獲/分布層的形式 有助于處理流體。這樣的結構在例如US 5，558,655、EP 0 640 330 A1、EP 0 631 768 Al或WO 95/01147中有所教導。"泡沫材料"也是本領域公知的，并且在例如在以本申請人名稱的EPO 878 481 Al或EP 1 217 978 Al中都有所描述。部分或全部被芯體包裹物包圍的吸收層可以包括滿足下列條件的任何吸收材料其通常可壓縮、順服、不剌激使用者的皮膚，并且可以吸收和 保留液體，所述液體例如尿液和其它身體分泌物。吸收層可以包括廣泛種類的通常用于一次性尿布和其它吸收性制品中 的可吸收液體的材料，例如粉碎木漿，其通常被認為是氣氈或絨毛。其它合適的吸收材料包括縐的纖維素填絮；包括共成形聚合物的熔融吹漲聚合 物；化學硬化、改性或交聯的纖維素纖維；薄織物，包括薄織物包層和薄 織物層壓物；吸收泡沫；吸收海綿、超吸收聚合物(例如超吸收纖維)；吸收 凝膠材料；或任何其它已知的吸收材料或上述材料的結合。 一些合適吸收 材料的結合的實例是，帶有吸收凝膠材料和/或超吸收聚合物、和吸收凝膠 材料與超吸收纖維等等的絨毛。底層可防止分泌液被吸收層吸收，并限制在該物品中的分泌液弄臟可 能接觸吸收性制品的其它外部物品，如床單和內衣。在一種優選的實施方 式中，底層可以充分的阻止液體(例如尿液)滲透，并且包括一非織造織物與薄塑料膜的層壓制品，所述薄塑料膜例如厚度為約0.012mm-約0.051mm的 熱塑性塑料薄膜。合適的底層薄膜包括由Terre Haute, Ind.的Tredegar Industries Inc.生產的商品名為X15306、 X10962、和X10964的薄膜。其它 合適的底層材料可以包括透氣材料，其可以允許水蒸氣從吸收性制品中透 過，而且還阻止分泌物透過底層。示范性的透氣性材料可以包括諸如織造 網、非織造網、諸如薄膜涂敷的非織造網的復合材料、及微孔薄膜。尿布(包括兒童尿褲)優選包括腿套形的防漏手段，例如襯墊和/或阻隔 套，其可以帶有根據本發明的膜(優選為LBL膜)。阻隔腿套設置在臨近尿布的兩個縱向側邊緣處，并且具有一條與縱向 邊緣相鄰設置的近邊和遠邊，該遠邊與吸收性制品的至少一部分不固定。 在吸收性制品的每個縱向側邊緣設置可彈性伸縮的襯墊套，所述襯墊套從 所述縱向側邊緣橫向向外延伸。 一旦分泌物將要流出到阻隔套之外，圍繞 使用者腿部或腰部由襯墊套形成額外的不滲液阻隔物，從而使防滲漏效果 進一步提高。合適的襯墊和阻隔腿套的實例在US 4,695,278中公開。生產 腿套的材料可以與上述頂層的材料相同。優選使用基于合成纖維的非織造 材料。為了提高LBL膜與疏水尿布材料的固定性，優選可以利用薄底層涂料 對它們進行處理，和/或使其經受與表面改性相同的步驟。優選使用的底層 涂料應當是已知可以顯示出與疏水材料有良好的粘合性，但同時還可以用 于LBL技術中。 一種優選的這種類型的底層涂料是聚乙烯亞胺(PEI)。 PEI涂料使表面帶正電荷。此外，其可以優選與活化劑混合，例如將護膚活化 物混入底層涂料的水溶液中。優選的表面改性技術包括例如在WO 99/001099中描述的等離子體或 電暈處理。如WO 99/001099中所述，兩種技術都能提高非織造織物或薄膜 表面的親水性，使其優選達到超過0.19的氧/碳摩爾比。經過等離子體處理 的材料適于用作可透過液體的頂層，其也在US 4,743,494和WO 94/28568、 EP 0 483 858 Al和US 4,351,784中有描述。由于電暈和等離子體處理常會向 表面引入負電荷基團，因此優選在接下來的LBL沉積中使用聚陽離子聚合 物作為第一層。吸收性制品的任何部分都可以帶有根據本發明的納米級薄膜。將被處理的部分可以由本領域技術人員適當選擇，并且選擇時首先要考慮所用活 化劑的類型。作為活化劑的一種實例，護膚劑優選被結合到吸收性制品中 與使用者皮膚接觸的部分中。關于尿布，這些接觸區域包括例如腰帶、頂 層和襯墊和/或前阻隔腿套。通常，如果存在護膚劑，則優選向吸收性制品的腿套和/或頂層施用該護膚劑。包括臭味控制劑的LBL膜也可以用在吸收 性制品的其它部分中，例如用在頂層之下的捕獲/分布層之中或之上、或在 吸收層之中或之上，例如作為短纖槳或超吸收顆粒的涂層，或者作為在底 層面對使用者一側上的底層涂層。LBL膜可以作為待處理的吸收性制品部分上的連續或不連續涂層而存 在。"不連續"涂層包括在LBL膜上的無規沉積或形成圖案的沉積。特殊的 印制技術適于圖案的施用。"LBL膜"包括至少一層單分子層。"單分子層"的意思符合這一術語 在本領域中的常規理解，其表示層的范圍(厚度)基本相當于在被處理表面上 形成聚合物分子的單分子覆蓋層。"LBL膜"優選具有納米級的厚度，即低于lpm。如果所存在的活化 劑是生物材料(細菌細胞或其部分，例如乳酸桿菌)那樣大的顆粒，那么可以 達到更大的厚度值(例如至多5或至多3pm)。優選LBL膜的厚度為小于 lOOnm，更優選小于50nm(例如小于20nm)。在20'C、 50%的相對濕度下對 剛剛沉積的薄膜進行干燥，直到在該條件下膜的厚度達到平衡，然后再對 其進行測量。優選使用橢圓光度法測量。根據本發明，LBL膜可以由單分子層構成，該單分子層包括一種具有 官能團的聚合物和活化劑。該實施方式適用于低分子量有機活化劑，其中 一個層可以提供所述活化劑的必要包埋。但是，單層膜有時不能提供均勻涂層。為了享有本發明的所有優點， 因此優選提供由兩層或更多的層構成的LBL膜，優選2-100層，特別是3-50 層(例如4-20層)。這些多層的實施方式是通過逐層沉積至少一種具有第一官能團的第一 聚合物和具有第二官能團的第二聚合物得到的，所述第二官能團可與第一 官能團相互作用。"第一"和"第二聚合物"的表達方式不應當理解為對這 些聚合物應用順序的限定。當然，同樣可以先沉積"第二"聚合物，然后沉積"第一"聚合物層。此外，包括多于兩層的LBL膜可以分別由一種或 多種類型的"第一"或"第二聚合物"形成。舉例說明，多層聚電解質薄 膜不需要在各層中使用同樣的聚陽離子或聚陰離子聚合物。因此，形成薄 膜時可以使用兩種或多種不同的聚陽離子和兩種或多種不同的聚陰離子聚 合物。最后，還可以在一層中使用兩種或多種相同類型聚合物的混合物。這種逐層沉積(LBL)技術在多層薄膜制造領域是公知的(請參考例如"G. Decher和J. B. Schlenoff (編輯)，Multilayer Thin Films, Sequential Assembly of Nanocomposite Materials, Wiley VCH 2003"，其被合并于此作為參考)。與 LBL技術相符和，術語"層"不應當被嚴格理解為只顯示二維范圍、并與 相鄰層嚴格分界的材料區域。測量結果顯示，LBL沉積層顯示出例如至多7 倍于平均層厚(優選4倍)的特定鋪展。換句話說，單分子聚合物層可以滲入 相鄰層中。雖然如此，這些納米級薄膜的層結構及其厚度也可以通過各種分析技 術來確定，所述分析技術包括紫外/可見光譜測量、橢圓光度法、X-射線反 射法、中子反射法、原位原子力顯微鏡(AFM)、石英晶體微量天平(QCM)、 表面力測量和其它在"G. Decher和J. B. Schlenoff, Multilayer Thin Films"中描 述的方法。優選的確定膜厚度的方法是橢圓光度法。根據本發明，優選第一、第二和可能的其它聚合物的官能團是極性基 團。對于"官能團"，我們理解為不單獨基于碳和氫原子的基團。優選的官 能團包括至少一個氧原子、氮原子、硫原子、磷原子、硅原子或金屬原子。第一和第二官能團之間的相互作用優選基于靜電引力、給體/受體相互 作用、氫鍵或特異性識別，特別是特定化學或生物學識別(即抗生蛋白鏈菌 素-抗生物素蛋白(streptavidin-avidin))。優選用于LBL沉積的聚合物的平均分子量至少為10，000，優選至少為 50，000，特別是至少為IOO，OOO(通過例如光散射確定)。通常較高的分子量 有利于LBL沉積。對于分子量沒有特別的上限，但是鑒于希望使用完全基 于水的涂料技術，所以聚合物優選保持水溶性。根據本發明的一個實施方式，第一聚合物是一種包括氫鍵給體的中性 聚合物("氫鍵給體聚合物")。氫鍵給體是包含至少一個氫原子和一個更電 負性的原子的部分，氫原子可以參與氫鍵的形成，電負性原子與所述氫原子鍵合。這些部分的實例包括但不局限于O-H、 N-H、 P-H和S-H。如果碳 原子通過三鍵與其它原子鍵合、或者如果碳原子通過雙鍵與O原子鍵合、 或者如果碳原子與選自O、 F、 Cl、和Br中的至少兩個原子鍵合，那么C-H 部分也可以作為氫鍵給體。該第一中心聚合物優選選自聚羧酸，例如聚丙烯酸(PAA)或聚甲基丙烯酸；聚核苷酸；乙烯基核酸的聚合物；聚氨基酸例 如聚谷氨酸和聚(E-N-芐氧羰基-L-賴氨酸)；和聚醇例如聚(乙烯醇)；以及它們的共聚物。在該實施方式中，第二聚合物優選是包括氫鍵受體的中性聚合物("氫 鍵受體聚合物")。氫鍵受體是包含一個比氫更具電負性的原子的部分，該原子也可以含有孤對電子。這樣的原子的實例包括但不局限于N、 O、 F、 Cl、 Br、 I、 S和P。該氫鍵受體的優選實例包括聚醚、聚酮、聚醛、聚丙烯 酰胺、其它聚酰胺、聚胺、聚氨酯、聚酯、聚磷腈或多糖或它們的共聚物。 特別的實例包括聚環氧乙烷、聚-l,2-二甲氧基乙烯、聚(乙烯基甲基醚)、聚 (乙烯基苯并-18-冠-6)、聚乙烯醇縮丁醛、聚(N-乙烯基-2-吡咯烷酮)、聚丙 烯酰胺(PAAm)、聚甲基丙烯酰胺、聚(N-異丙基丙烯酰胺)、聚(4-胺基)苯乙 烯、聚(環己垸-l,4-二亞甲基對苯二甲酸酯)、聚羥基甲基丙烯酸酯、聚(二(甲 氨基)磷腈)、聚(二(甲氧基乙氧基乙氧基)磷腈)、羧甲基纖維素或它們的共 聚物。包括酸性官能的氫鍵給體聚合物例如PAA必須在一定的條件下(典型 的是酸性的)沉積，該條件下酸性基團以其非離子化狀態存在，并且因此可 用于形成氫鍵。類似地，包括堿性官能的氫受體聚合物應當在一定的pH條 件下沉積，在該條件下氫鍵受體以其非離子化形式存在。在選擇合適的氫 鍵給體和氫鍵受體聚合物的組合時，也要考慮這一點。 一種合適的氫鍵給 體和受體聚合物的組合是例如PAA/PAAm，對這種組合進行沉積時可以使 其水溶液的pH值為3左右。基于由至少一種氫鍵給體和至少一種氫鍵受體聚合物形成的至少兩層 交替層的LBL膜對于pH變化特別敏感。這種性能可以被用于受控釋放的 實施方式。如果LBL膜是在與正常尿液不同的pH值條件下沉積的，那么 在與尿液接觸時就會增加結合于其中的活化劑(例如帶有氫鍵給體和/或受 體部分的活化劑)的釋放。對由至少一層氫鍵給體和至少一層氫鍵受體聚合物的至少兩層交替層進行沉積時的pH值和正常尿液pH范圍(5.8-7.4)而言， 這二者之間的pH值差優選至少為0.5pH單位(《.3或27.9)，特別優選為至 少1或至少為2pH單位。根據本發明的一個其它的實施方式，第一聚合物是聚陽離子聚合物并 且第二聚合物是聚陰離子聚合物。弱的或強的聚電解質可以用于LBL沉積 中。在強電解質例如聚苯乙烯磺酸鹽中，離子化是完全的或幾乎是完全的， 而且不會隨著pH值而顯著改變。在弱電解質例如聚丙烯酸中，可以通過改 變pH值來調節電荷密度。依據LBL膜的用途，可以優選使用弱聚電解質， 其可以對膜的性質進行更好的微調。特別是在控釋系統中，優選使用弱的 電解質。優選的弱電解質的pKa值為約2-約IO(在20'C下利用1重量％的 聚電解質水溶液測得，其中該電解質水溶液額外含5mmo1的NaCl)。在文 獻"Multilayer Thin Films", 134頁中提及的PAA和PAH的所述數值分別約為 5.0和9.0。這些聚電解質可以是均聚物或共聚物，其中只有一定百分比(例 如至少為50摩爾％、或少于50摩爾％)的全部聚合物形成單元帶有陽離子 或陰離子基團。(雖然對于原材料，這些內容在下文中不是經常提及，但是 為了達到電中性，聚陽離子聚合物中的陽離子基團將會帶有相應數量的氫 原子和/或金屬原子和/或鎗基(例如銨)。此外，雖然堿性基團將被作為陽離 子，但是嚴格地說，需要添加質子酸來發展陽離子電荷。因此，必須在陰 離子和陽離子電荷可以用于內層鍵合的pH條件下進行沉積)。聚電解質也 可以選自生物活性聚合物(DNA、 RNA、蛋白質、低聚或高聚肽、酶，等等)， 但是鑒于生物活性聚合物穩定性低、成本高，且與皮膚接觸期間還可能會 有副作用并且難以提純，因此不包括這些的受控釋放薄膜是優選的。優選的聚陽離子聚合物優選選自由至少一種包括含氮原子官能團的單 體形成的均聚物或共聚物，所述氮原子可以被質子化。這些均聚物或共聚 物可以具有線性或支化結構。陽離子聚電解質可以選自-a) 陽離子或陽離子改性的多糖，例如陽離子淀粉衍生物、纖維素衍生 物、果膠、半乳糖葡萄糖甘露聚糖、甲殼質、殼聚糖或藻酸鹽；b) 聚烯丙胺均聚物或共聚物，任選包括改性劑單元(合適的聚烯丙胺改 性單元在例如WO 00/31150中公開)，特別是聚烯丙胺鹽酸鹽(PAH);C)聚乙烯亞胺(PEI);d) 聚乙烯胺均聚物或共聚物，任選包括改性基團；e) 聚(乙烯基吡啶)或聚(乙烯基吡啶錄鹽)均聚物或共聚物，包括它們的 N-垸基衍生物；f) 聚乙烯基吡咯烷酮均聚物或共聚物，例如US 2004/0047979 Al中公 開的聚(N，N-二烯丙基-N，N-二-CrCr烷基-卣化銨)，特別是聚(N,N-二烯丙基 -N,N-二甲基氯化銨)(PDDA);g) 季銨化二-C,-Cr烷基-氨乙基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的均聚物或 共聚物，例如聚(2-羥基-3-甲基丙烯酰基丙基-三-d-C2-烷基銨鹽)均聚物， 如聚(2-羥基-3-甲基丙烯酰基丙基-三甲基氯化銨)，或季銨化的聚(2-二甲基 氨乙基甲基丙烯酸酯)或季銨化聚(乙烯吡咯垸酮-2-二甲基氨乙基甲基丙烯 酸酯)共聚物；h) 聚(乙烯基苯甲基-三-C廣CV烷基銨鹽)，例如聚(乙烯基苯甲基-三-甲 基氯化銨)；i) 通過使二叔胺或仲胺與二鹵代垸反應得到的聚合物，包括使脂族或 芳基脂族(amliphatic)二鹵代物與脂族的N,N,N，，N，-四-C廣C4-烷基亞垸基二 胺反應形成的聚合物，例如(a)l,3-二氯丙烯或1，3-二溴丙烯或對亞二甲苯基 二氯化物或二溴化物與(b)N，N，N，,N'-四甲基-l, 4-四亞甲基二胺反應得到的 聚合物；j)如EP-A-456，467中公開的POLYQUAD⑧；或k)聚氨基酰胺(PAMAM)，例如線性的PAMAM或PAMAM枝狀聚合 物，如以氨基封端的Starburst PAMAM枝狀聚合物(Aldrich)。1)陽離子丙烯酰胺均聚物或共聚物，及其改性產物，例如(丙烯酰胺-二烯丙基二甲基氯化銨)共聚物或乙二酸-丙烯酰胺-樹脂；m)使N-(二烷基氨基烷基)丙烯酰胺單體聚合形成的聚合物，n)雙氰胺、甲醛和銨鹽的縮合產物；o)用于造紙的典型濕強劑，例如脲醛樹脂、三聚氰胺-甲醛樹脂、聚乙 烯胺、聚酰脲-甲醛樹脂、乙二醛-丙烯酰胺樹脂；和通過使聚亞烷基多胺與 多糖反應得到的陽離子材料，所述多糖例如淀粉和各種天然樹膠；以及通 過含氮化合物(例如氨、伯和仲胺或含氮聚合物)與表氯醇反應獲得的含3-羥基氧雜環丁鑰離子的樹脂，例如聚氨基酰胺-表氯醇樹脂、聚胺-表氯醇樹脂和氨基聚合物-表氯醇樹脂，例如US 3,998,690中所提及的。優選的聚陽離子聚合物是陽離子的或陽離子改性的多糖，例如淀粉或 纖維素衍生物、甲殼質、殼聚糖或藻酸鹽、聚烯丙胺均聚物或共聚物、聚 乙烯胺均聚物或共聚物或聚乙烯亞胺。合適的聚陰離子聚合物包括，例如合成聚合物、生物高分子或改性的 生物高分子，所述改性生物高分子中包括羧基、磺基、硫酸根、膦酰基或 磷酸酯基或它們的結合或它們的鹽。這些聚合物可具有線性或支化的結構。合成聚陰離子聚合物的實例是線性聚丙烯酸(PAA)、支化聚丙烯酸、 聚甲基丙烯酸(PMA)、聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸共聚物、線性或支化的聚氰 基丙烯酸酯、馬來酸或富馬酸共聚物、聚酰胺酸、二胺與二或多羧酸的羧 基封端的聚合物(例如來自Aldrich的羧基封端的Starburst PAMAM枝狀聚 合物)。支化的聚丙烯酸的實例包括來自Goodrich Corp.的Carbophi產或 CarbopoP類型。丙烯酸或甲基丙烯酸的共聚物的實例包括丙烯酸或甲基丙 烯酸與乙烯基單體的共聚產物，包括與例如丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰 胺或N-乙烯基吡咯垸酮的共聚產物。帶有磺基或硫酸根基團的聚合物的實例是聚(茴香腦磺酸)、聚(硫酸乙 烯酯)(PVS)、聚(乙烯基磺酸)、聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)(聚(AMPS)) 或聚(苯乙烯磺酸)(例如聚(苯乙烯磺酸)鈉PSS);帶有磷酸鹽或膦酸鹽基團 的聚合物的實例包括亞垸基聚磷酸鹽、亞垸基聚膦酸鹽、糖類聚磷酸鹽或 糖類聚膦酸鹽(例如磷壁酸質)。聚陰離子生物高分子或改性的生物高分子的實例是透明質酸、糖胺 聚糖例如肝素或硫酸軟骨素、巖藻依多糖、聚天冬氨酸、聚谷氨酸、羧甲 基纖維素、羧甲基葡聚糖、藻酸鹽、果膠、胞外多糖、羧垸基甲殼質、羧 甲基殼聚糖、硫酸酯化多糖。部分與上面描述的聚合物重疊的另一類聚陰離子聚合物是造紙中常用 作干強劑的那些。這些包括聚羧酸和酸酐，例如陰離子淀粉衍生物、(甲基) 丙烯酸衍生的聚合物和共聚物、馬來酸酐衍生的共聚物、羧酸與陰離子纖 維素的乙烯基共聚物。進一步的舉例說明有聚丙烯酸鹽、聚甲基丙烯酸鹽、 馬來酸酐-醋酸乙烯酯聚合物、聚乙烯基甲基醚-馬來酸酐共聚物、甲基丙烯酸-丙烯酰胺共聚物、醋酸異丙烯基酯-馬來酸酐共聚物、衣康酸-醋酸乙烯共聚物、a-甲基苯乙烯-馬來酸酐共聚物、苯乙烯-馬來酸酐共聚物、甲基甲 基丙烯酸-馬來酸酐共聚物、丙烯酸-苯乙烯共聚物、羧甲基纖維素、纖維素 琥珀酸半酯、接枝聚合的聚丙烯酸酯-多糖共聚物、淀粉琥珀酸半酯和以上 列出多糖的氧化產物。羧基烷基化的多糖包括羧甲基纖維素(CMC)、羧甲基 羥基纖維素(CMHEC)、羧甲基羥丙基纖維素(CMHPQ、羧甲基瓜爾膠 (CMG)、羧甲基化的刺槐豆膠、羧甲基淀粉和類似物，以及它們的堿金屬 鹽或銨鹽。優選聚陰離子聚合物選自丙烯酸與陰離子淀粉或纖維素衍生物例如 CMC的均聚物或共聚物。當選擇第一和第二聚合物例如聚陽離子和聚陰離子聚合物的合適的組 合(和濃度)時，如果兩種膜成分都可以溶解在同樣的溶劑中，那么可以在進 行沉積之前先在溶液中對潛在選擇物的相互作用進行測試。當兩種溶液混 合且發生絮凝時，這就很好地說明了可以形成多層結構。像化學反應一樣， 各層的精確結構依賴于本領域技術人員已知的一系列控制參數，例如濃度、 pH、吸附時間、離子強度或溫度，但是通常加工窗口是相當寬的。LBL膜、尤其是由非交聯聚電解質制得的LBL膜是對外部刺激敏感的， 所述外部刺激例如pH值或鹽濃度的改變。當體液例如尿或者月經流出液排 出時，除了溫度的輕微改變，這些條件正好發生。由于尿液的逐步分解， 尿液的pH值慢慢升高到輕度堿性的條件。此外，尿的鹽濃度(約7g/1的NaCl 加上其它鹽灘對較高。對于通過逐層沉積至少一種聚陽離子和至少一層聚陰離子聚合物得到 的、且其中含有活化劑的膜，如果這種膜被體液潤濕，那么處于對應的聚 陰離子和聚陽離子鏈上的帶正電荷和負電荷的離子之間的鹽橋打開形成納 米孔，由此增加了所述活化劑的釋放。伴隨著這一過程，LBL膜發生溶脹。 為了增強LBL膜的受控釋放容量，優選在"無鹽或低鹽"條件下或者在不 同于尿液pH值的pH值下進行沉積。"無鹽或低鹽"條件的意思是LBL膜 是由"第一"和"第二"聚合物的水溶液沉積的，并且任選的活化劑(可以 是鹽類)不含有其它的鹽例如NaCl，或者，如果存在其它的鹽，那么其濃度 低于尿液中的鹽濃度。優選的低鹽條件是這些其它鹽的濃度小于5g/1，更優選小于3 g/l，特別優選小于l g/l。其與正常尿液pH值(5.8-7.4)之間的 pH差優選至少為一個pH單位(g.8或^8.4)，特別優選至少為2、 3或4 pH 單位。雖然體液例如尿液或月經流出液提供了滲入膜中所需要的鹽濃度，但 還發現即使是高的鹽濃度也不能完全在多層結構中分離聚離子。因此，根 據本發明制備的LBL膜將會仍然表現出與下層尿布部分的必要內聚力和粘 合性，從而避免被完全沖刷掉。根據一個實施方式，具有受控釋放性能的LBL膜包括至少一種聚陽離 子和聚陰離子聚合物的交替層以及(帶正電荷或負電荷)活化劑。帶電活化劑 可以選自下述的實例。為了將活化劑合并到LBL膜中，可以將活化劑加入 到聚陽離子聚合物水溶液中和/或聚陰離子聚合物水溶液中。隨后在可以增 強結合活化劑的單個聚合物層形成的條件下進行沉積。或者，還可以先沉 積LBL膜，隨后再進行活化劑加載。后一種技術在"A.丄Chung和M. R Rubner,在弱電解質多層膜中裝載和釋放低分子量陽離子分子的方法 (Methods of Loading and releasing low molecular weight cationic molecules in weak polyelectrolyte mulklayer films), Langmuir 2002， 18, 1176-1183"中公開， 其中該技術是以聚(丙烯酸)(PAA)、聚(烯丙胺鹽酸鹽)(PAH)多層膜和亞甲藍 染料作為模型體系。這篇文獻和其中引用的參考文獻描述了如何將活化劑 裝載到LBL膜中，以及如何提高它們的受控釋放。這些原理也適用于本發 明。因此，優選使用弱聚電解質。此外，這些弱聚電解質優選在如下條件 下沉積其中聚陽離子聚合物和/或聚陰離子聚合物只是部分離子化，從而 為后續的裝載步驟提供結合部位。與之相反，完全離子化的聚電解質通常 形成高度離子化"交聯"的多層結構，這種結構幾乎或根本沒有為帶電活 化劑提供結合部位，并且在裝載步驟中滲透性較小。如果弱電解質(例如pH 為2.5的PAA)只是部分離子化，那么就會導致非化學計量的重復單元對生 成相對厚且多環的層，這種層是易于溶脹的。在裝載步驟期間，優選在高 于沉積時所使用的pH條件下，剩余的質子化陰離子基團(PAA時為COOH)可以作為帶電活化劑的結合部位。類似的，相反的條件可以在將帶負電荷 的活化劑結合到LBL膜中時使用，以提供堿性結合部位。帶電活化劑的緩 沖溶液通常可以使裝載迅速并且更加均勻。Chung和Rubner的文章進一步證實，不管是使用的聚陽離子聚合物和聚陰離子聚合物的類型，與高離子 強度的溶液接觸對于受控釋放都是一種優異的觸發。根據一個其它的實施方式，具有受控釋放性能的LBL膜包括至少一種 氫鍵給體聚合物和至少一種氫鍵受體聚合物及活化劑的交替層，所述活化 劑具有上文限定的至少一種氫鍵給體部分和/或至少一種氫鍵受體部分。合 適的活化劑可以選自下列實例。為了將活化劑結合到LBL膜中，可以將活 化劑加入氫鍵給體聚合物和/或氫鍵受體聚合物的水溶液中。隨后，在可以 增強結合活化劑的單個聚合物層形成的條件下進行沉積。或者也可以先沉 積LBL膜，隨后再將活化劑裝載進LBL膜中。對于"活化劑"，我們將其理解為顯示生物、藥物和/或化妝品活性的試 劑，以及可以完成或促進吸收性制品或其部分的特定功能的試劑，所述特 定功能例如氣味控制(例如通過細菌或pH控制)、皮膚護理、柔軟性、吸收 性等等。活化劑優選選自氣味控制劑和護膚劑。活化劑可以是有機的(例如 單一分子、有機顆粒或生物系統)或無機的(例如單一分子或顆粒)。活化劑 可以帶有電荷(陽離子或陰離子)，并且其還可以包括上文限定的氫鍵給體或 氫鍵受體部分。這樣的活化劑可以選自下述類別和單獨的實例。所述活化劑可以進一步與前述第一(例如聚陽離子)和/或第二(例如聚陰 離子)聚合物相對應，只要其表現出本發明的意義上的活性(例如氣味控制或 皮膚護理)。氣味控制劑優選選自(a) 抑菌劑或殺菌劑，(b) pH控制劑，(c) 氣味吸收或吸附顆粒，(d) 氣味分解催化劑，和(e) 氣味遮蔽化合物。根據用于沉積的聚合物，本領域技術人員可以從(a)到(e)中適當地選擇 合適的試劑。這些試劑在沉積條件下可以特別帶有電荷(陽離子或陰離子 的)，和/或包括氫鍵給體或氫鍵受體部分。一種用于在吸收性制品中抵制臭味的技術是以使用(a)有機抑菌劑或殺 菌劑(在下文中稱為"抗菌劑")為基礎的，所述(a)有機抑菌劑或殺菌劑可以減少形成氣味的細菌數量。但是應當強調的是，根據本發明，不僅能夠使 用可以控制氣味的抗菌劑，而且還可以使用那些與預期的氣味控制無關、 但顯示出抗菌活性的抗菌劑。抗菌劑的非限定性實例包括三氯生、殼聚糖、季銨化合物、雙胍、過 氧化物、抗生素、抗菌肽或蛋白質、碘或碘載體、其它鹵代化合物、尤其 是溴代化合物。季銨化合物尤其可以例如是具有一個或兩個取代基的，所 述取代基選自長鏈(例如C4-C24)的有機殘基或苯甲基，所述季銨化合物例如 苯甲垸銨。根據本發明的一個實施方式，使用聚合抗菌劑。根據該實施方式，所 述聚合物優選抗菌聚陽離子聚合物、例如殼聚糖，或者是上述示例類型的 具有陽離子抗菌基團的聚合物(例如雙胍、季銨化合物)。這樣的抗菌聚合物在例如WO 98/18330和WO 01/17357中有描述。該抗菌聚合物優選作為以 聚陰離子聚合物封端的底層LBL膜上的頂層提供。由此實現了抗菌聚合物 的有效結合。抗菌劑還可以包括抗菌金屬納米顆粒、它們的氧化物、鹽、絡合物、 合金和這些物質的混合物。這樣的金屬包括銀、鋅、金、鋁、銅、鉑和鈀， 其中銀是優選的。在本發明中，術語"納米顆粒"是指平均粒徑(直徑，或 在非球狀顆粒的情況下為最長軸)在納米范圍的顆粒，即粒徑小于l拜，優 選小于100nm，更優選小于20nm，還更優選小于10nm，例如l-5nm。根據本發明的一個實施方式，通過提供基于包括具有陰離子基團的"第 二聚合物"的交替聚電解質層的LBL膜，將抗菌金屬納米顆粒結合進LBL 膜中，所述陰離子優選是例如丙烯酸均聚物或共聚物(如PAA)中的羧基。隨 后用相應金屬如乙酸銀的水溶性鹽的水溶液對LBL膜進行處理，然后將處 理過的LBL膜從該溶液取出，并且任選用水漂洗。以此方式，金屬離子、 例如銀離子將會與陰離子結合。根據所用的金屬，該金屬處理過的LBL膜 就己經可以顯示出抗菌性。優選通過在氫氣流中還原離子銀，將結合的銀 離子轉化為金屬銀納米顆粒。在含金屬層的上面，如同所期望的，優選可 以仍通過LBL沉積來涂覆額外的層作為保護涂層。將金屬離子引入LBL膜中的合適條件及任選隨后用氫還原都在例如"P. C. Wang、 M. R Rubner禾卩R. E. Cohen, Polyelectrolyte multilayer nanoreactorsfor preparing silver nanoparticle composites: Controlled metal concentration and nanoparticle size, Langmuir 2002, 18, 3370-3375"禾口"S. Joly， R. Kane, L. R. Radzilowski, T. Wang, A. Wu, R. E. Cohen, E. L Thomas, M. R Rubner， Langmuir 2000, 16， 1354-1359"及其引用的參考文獻中說明。優選地，將弱 聚陰離子聚合物在導致聚陰離子聚合物部分離子化的條件下沉積在與弱或 強的聚陽離子聚合物的交替層中。這樣， 一部分的陰離子基團(例如PAA中 的羧基)保持質子化。酸質子可以隨后被交換為金屬陽離子。雖然這在大多 數體系例如Ag+體系中并不需要，但是在還原時可以形成零價金屬納米顆 粒，以發展抗菌效果。這一技術使金屬離子或顆粒(例如Ag顆粒)可以均勻 且無規分布在整個LBL膜中。為了在LBL膜中實現很高的金屬含量，可以 進行重復的轉變和還原周期。另一方面，根據所用的金屬，很小量(以根據 上文干燥后的膜為基準，例如至少為10—7重量％、至少為10—6重量％、至少 為10—4重量％)就已經足以表現出強的抗菌效果。即使在金屬含量很高(例如 高達75重量％)的情況下，LBL膜仍可防止納米離子的聚集，否則這將成為 問題。考慮到吸收性制品的預期用途， 一個特別的優點在于金屬離子或金 屬納米顆粒被牢固結合在聚合物(LBL)層中。因此使得納米顆粒的吸入或納 米顆粒的皮膚滲透的問題變得最小化。或者，將金屬離子例如Ag離子從水 溶液中直接沉積，所述水溶液包含聚電解質聚合物，優選例如WO 2005/ 058199中所述的PEI的聚陽離子聚合物。由此，可以形成聚陽離子聚合物-金屬離子/聚陰離子聚合物如PEI-Ag+/PAA的交替層。根據一個其它的實施方式，以交替聚電解質層為基礎提供LBL膜，其 中形成外層的所述聚電解質聚合物具有官能團(例如含有硫、磷或氮的路易 斯堿，如SH)，所述官能團可以直接與金屬納米顆粒如銀納米顆粒結合。如 同所期望的，進一步的保護性涂層可以涂布在該金屬納米顆粒層之上，優 選仍然是通過LBL沉積來進行。根據一個其它的實施方式，在交替層的LBL沉積之前，先將抗菌金屬 納米顆粒沉積在基底上，以固定納米顆粒。氣味可以分類為酸性的、堿性的或中性的。酸性和堿性氣味優選通過pH控制劑(b)來抵諱U。但是，我們希望強調， 也可以使用不發揮氣味控制作用的pH控制劑。pH控制劑可以例如包括在吸收性制品之中和/或之上，以保持可以被人體皮膚接受的pH值(3-7)。因 此，合適的pH控制劑略為降低尿液的pH值，其可以選自生理可接受的化 合物，優選緩沖化合物。因此，以下將討論的與氣味控制有關的相同化合 物也可以被使用。酸性氣味控制劑的pH值大于7，并且典型的包括無機碳酸鹽、碳酸氫 鹽、磷酸鹽和硫酸鹽。堿性氣味控制劑的pH值小于7。它們優選選自具有 一個、兩個或三個羧酸基團的酸，任選至少具有一個羥基或氧橋基，并且 優選具有2-10(例如3-6)個碳原子。堿性氣味控制劑包括如下化合物，例如 檸檬酸、乳酸、酒石酸、葡萄糖酸、乙酰丙酸、羥基乙酸、琥珀酸、蘋果 酸、富馬酸、酸式磷酸鹽以及硼酸和馬來酸。如同在US 3,704,034中所描 述的，這些酸性氣味控制劑可以作為緩沖溶液提供，通過加入適量的堿(例 如NaOH或Na2C03)，其pH優選被調整到4.5-6.0。其氣味控制效果還至少 部分地基于它們的抗菌性和酶抑制效果。例如，尿素酶抑止劑可以作為一 類合適的pH控制劑。為了將pH控制劑結合到LBL膜中，構成LBL膜的聚合物可以從至少 一種已經包含了這些溶解狀態的pH控制劑的水溶液中沉積。或者，在LBL 膜形成之后，通過在合適條件下使LBL膜與含有pH控制劑的水溶液接觸， 來將pH控制劑加入LBL膜中。對堿性氣味的pH控制還可以通過使所形成的LBL膜中包含酸性聚合 物來得到增強。酸性聚合物優選表示為部分中和的弱聚陰離子聚合物，其 可以選自上述示例性的聚合物類別。這些部分中和的聚陰離子聚合物的實 例是部分中和的聚丙烯酸或聚陽離子酸。甚至是在沒有任何其它活化劑的 情況下，相應的LBL膜自身就可以發揮pH控制作用。應當注意的是，通常在吸收性制品中，酸性pH控制劑對于不期望的微 生物(細菌)還具有生長抑制效果。這與例如本申請人名下的WO 00/35502 中所述的一致，這篇文獻中公開了尤其是在可以產生乳酸的細菌的存在下， 在潤濕之后3.5-5.5的pH值對于控制不期望的微生物及其由此產生的不期 望的氣味最為有效。最常用的氣味控制劑是氣味吸收或吸附顆粒(c)，其主要被用于控制中 性氣味，并且優選pH值約為7。這些氣味吸收或吸附顆粒(c)具有負的或正的表面電荷。這些己知類型的化合物的實例包括活性炭、粘土、沸石、硅石、淀粉和它們的某些組合。這樣的試劑的實例在EP0 348 979 Al、 EP0 510 619、 WO 91/12029、 WO 91/11977、 WO 91/12030、 WO 97/46188、 WO 97/46190、 WO 97/46192、 WO 97/46193、 WO 97/46195和WO 97/46196中公開。氣味分解催化劑(d)的實例包括金屬或金屬氧化物納米顆粒，例如氧化 鐵、二氧化鈦、金和鉑納米顆粒；還包括酶，例如水解酶、氧化酶、還原 酶、過氧化氫酶、蛋白酶和脂肪酶。如同本領域公知的，(特別是活性)角落 和邊緣的數量隨著尺寸的減小而大大增加。因此，在相應的疏松材料不具 備活性的情況下，對各種納米顆粒材料都已經觀測到催化活性。氣味遮蔽化合物(e)典型的是芳香劑類型的，其可以由本領域技術人員 根據所要遮蔽的氣味而適當進行選擇。氣味遮蔽化合物包括例如在WO 02/056841的22頁中所述的那些化合物。護膚劑可以對使用者的皮膚起到化妝、治療和/或保護的益處。它們可 以用于防止、減輕或治療皮炎，并且還可以具有撫慰皮膚、消炎(減輕皮膚 刺激)、殺菌、抗菌、抗病毒、收斂、傷口愈合、細胞再生、抗炎和/或止癢 的效果。很多護膚劑都同時顯示出幾種上述效果，因此對于一種作用形式 的明確定位通常是不可能的。優選的護膚劑是基于自然存在的活化劑(大多數來源于植物)、或者它們 的混合物，其也是來自植物的提取物。術語"自然存在的活化劑"還包括 它們的合成類似物。護膚劑可以包括吸附或吸收尿液或糞便中剌激成分的物質，例如粘土 礦物(膨潤土、高嶺土、蒙脫土等等)、氧化硅化合物(石英、沸石、水玻璃 等等)或活性炭。通過各種處理，例如利用季銨化合物，可以使這些物質的 吸附性得到有利的活化。護膚劑可以包括酶抑制劑，例如鐵或鋅的金屬鹽、痕量重金屬離子例 如銅或銀、乙二胺四乙酸(EDTA)、大豆胰蛋白酶抑制劑、利馬豆蛋白酶抑 制劑、玉米蛋白酶抑制劑、甘草酸硬脂酯、三乙酸甘油酯、甜菜堿化合物、 磺基甜菜堿化合物、消膽胺、對胍基苯甲酸酯。護膚劑可以包括與上述氣味控制有關類型的pH調節添加劑，例如，有機或無機酸如己二酸、抗壞血酸、苯甲酸、檸檬酸、蘋果酸、酒石酸、乳酸、磷酸或鹽酸；或者是由例如所述的酸與相應的鹽形成的緩沖劑。它們還可以包括聚合的酸，例如聚磷酸或聚丙烯酸。護膚劑還可以包括加入前生命期的微生物，其特征在于對不期望的微 生物具有對抗作用，不期望的微生物例如尿道病原體或皮膚傳染病原體。 可使用的前生命期微生物的實例是取自以下種物的、產生乳酸菌的細菌的單個菌株或幾種菌株的混合物嗜酸的乳桿菌、彎曲乳桿菌、植物乳桿菌或乳酸乳球菌(Lactococis lactis)。很多產生乳酸的細菌，例如那些乳桿菌族 的細菌，其在外部細胞壁上帶有負電荷，因此適于與聚陽離子和聚陰離子 聚合物一起進行沉積。護膚劑還可以包括以下物質，例如*抗炎劑和/或傷口愈合保護劑，例如乙酰水楊酸、尿囊素、甘菊環、a-紅沒藥醇、類黃酮、甘草酸及其鹽(例如鉀、鋁或鋅鹽)、魚石脂(Inotyo1⑧)、 鞣酸、泛酸及其鹽，例如泛酸鈣、右泛醇、包括CM-卩-葡聚糖的(3-葡聚糖。.收斂劑(血管收縮劑)，例如TiO、 ZnO(和其它Zn化合物)、醋酸鋁溶 液、酒石酸鋁溶液(和其它Al化合物)。，殺菌或抑菌劑，尤其是那些對產生"壞味道"的細菌有效的那些，例 如法呢醇。 抗菌劑，例如阿莫洛芬、抗生素、桿菌肽、苯扎氯銨、芐索氯銨、溴 棕三甲銨、梭鏈孢酸、龍膽紫(甲紫)、六氯酚、己基間苯二酚、咪唑衍生物 (例如聯苯芐唑、益康唑、酮康唑、克霉唑(chlotrimazole)、咪康唑)、氯己定、 制霉菌素、聚維酮碘、特比萘芬(terbinafin)、三氯生、過氧化氫或氧化鋅。*抗病毒劑，例如阿昔洛韋、咪喹莫特、鬼臼霉素、podophilox、西多 福韋、噴昔洛韋、阿糖腺苷(vidambin)、碘苷、三氟尿苷、曲金剛胺、拉米 夫定。'抗刺激物質，例如PEG-大豆甾醇或PEG植物甾醇，如PEG 5、 10、 15、 20、 25、 30或40類型的那些。*天然脂肪酸，尤其是基本的和/或多不飽和的脂肪酸，例如亞油酸或亞 麻酸、或含有這些物質的油，例如夜來香油、越橘籽油、黑醋栗籽油。.(前)維生素或(前)維生素衍生物例如抗壞血酸(維生素C)、維生素A化合物(例如松香油、醋酸視黃酯、棕櫚酸視黃酯、視黃醛、維A酸和異維A酸)、泛醇(前維生素B5)、生育酚(維生素E)、例如醋酸生育酚酯或生育酚香油。*天然植物提取物、或其成分，例如真蘆薈、巴巴多戸薈或喜望峰戶薈 提取物、藻類提取物、鱷梨甾醇、葡萄籽提取物、燕麥提取物、金盞花提取物例如金盞菊、金縷梅提取物例如北美金縷梅(金縷梅witch hazel)、鼠尾 草精(鼠尾草)、茶、母菊例如德國洋甘菊、紫錐菊(echnicaceapurpurea)、香 蜂花、胡椒薄荷、橄欖例如油橄欖、迷迭香提取物、含有18-甘草次酸的甘 草根提取物、含有五羥黃酮和域甜蘆丁(glyco-rutin)的椴樹提取物、金盞花 提取物(金盞花油)、含有五羥黃酮和蘆丁的銀杏葉提取物、含有五羥黃酮和 山奈酚的馬栗提取物、鱷梨油、樺樹提取物、山金車油、沙倫玫瑰提取物 或圣約翰麥芽汁、茶樹油、黃瓜、啤酒花、或北美金縷梅的提取物。 ，酵母提取物，護膚劑例如a-羥基酸(擰檬酸、酒石酸、乳酸、蘋果酸等等)、甜菜堿(三 甲銨基乙內鹽)、神經酰胺、類黃酮、植物鞘氨醇、任選乙氧基化的植物甾 醇(商購自Henkel的"Generol")、透明質酸、殼聚糖(乙酰化甲殼質)、牛乳蛋 白質(奶蛋白質)、多糖、輔酶(輔酶QIO)、尿素、角鯊烷或角鯊烯、a-紅沒 藥醇(dragosantanol)、泛醇、花色素，且優選天然存在的，以及乙氧基化的 季銨。護膚劑還可以包括糖皮質激素，優選是低效能的，例如氫化可的松； 或者是止癢劑，例如抗組胺劑或局部麻醉劑(例如利多卡因)。本領域的技術 人員可以根據用于沉積的聚合物類型，從以上分類中選擇合適的護膚劑， 例如那些在沉積條件下帶有電荷(陽離子或陰離子)和/或包括氫鍵給體或氫 鍵受體部分的護膚劑。本發明可以使用的一些不同的護膚劑和/或物質的其它實例尤其在以下 文獻中作出了部分描述WO 96/16682 "Diaper having a lotioned topsheet" (Roe等)、WO 96/16681 "Diaper having a lotioned topsheet containing a poly-siloxane emmollient" (Roe, Mackey)、 WO 97/05909 "Diaper having a lotioned topsheet comprising a liquid polyester emollient and an immobilizing agent" (Roe) 、 WO 99/45973 "Disposable absorbent article having a skin carecomposition containing an enzyme inhibitor" (Roe等)、WO 99/45974 "Protease inhibitors in absorbent products" (Rourke等)、WO 99/45976 "Proton donating actives in absorbent articles" (McOsker等)、DE 3309530 CI "Hygienische Absorptionsvorlage" (Leitner等)、DE 4136540 Al"Einwegwindeln" (Grunecker 等)、US 3489148 "Topsheet for disposable diapers" (Duncan等)、WO 00/64502 "Absorbent article having a lotionized bodyside liner" (Krzysik等)、WO 00/64501 "Skin-friendly absorbent articles and compositions" (Krzysik等)、WO 00/64500 "Absorbent article having a hydrophilic lotionized bodyside liner" (Krzysik等)、WO 00/64503 "Skin-friendly absorbent articles and compositions" (Krzysik等)、WO 99/22684 "Web materials with two or more skin care compositions disposed thereon and articles made therefrom" (Roe等)。本發明的吸收性制品通過將LBL膜施用于該制品的一部分上來制造。 該部分優選選自頂層、底層、用于吸收性制品制造的纖維或顆粒、腰帶、 襯墊和減前阻隔套。如果活化劑對使用者的皮膚有積極的作用，例如活化 劑為護膚劑或pH控制劑的情況下，那么該膜可以施用在與使用者皮膚接觸 的部分，例如頂層或腿套。其它的活化劑可以被同樣設置在吸收性制品的 其它部分。隨后將吸收性制品(例如尿布部分)的相應部分以已知的方式與吸 收性制品的其它部件裝配在一起。或者，吸收性制品或其某些部分還可以 在施用LBL膜之前就進行定型。制造本發明吸收性制品的一種方法包括按照以下順序的步驟(a) 使該吸收性制品的一部分與含有第一官能團的第一聚合物的第一 水溶液接觸，從而形成第一聚合物層，隨后移除所述第一水溶液，(b) 任選用水漂洗吸收性制品的所述部分，(c) 使該吸收性制品的所述部分與含有第二官能團的第二聚合物的第 二水溶液接觸，從而形成第二聚合物層，隨后移除所述第二水溶液，(d) 任選用水漂洗吸收性制品的所述部分，(e) 任選以同樣方式再形成至少一層交替層，其中至少在一個步驟中，該第一或第二水溶液還含有溶解形式或分散 形式的活化劑。表述"接觸"包括了所有已知的涂布技術。這些技術包括通過噴霧、印制和輥涂來涂敷水溶液，優選通過將基底浸入水溶液中。"水溶液"我們理解是水占溶劑絕大部分體積的溶液，優選量為大于50體積％，更優選為至少80體積％，特別是至少90體積％。水溶液中還可 以含有可以與水混溶的有機溶劑，例如可與水混溶的醇(例如甲醇或乙醇)、 醚(例如THF)或酮(例如丙酮)。有機溶劑中的加入可用于控制第一和/或第二 聚合物的沉積，由此控制層的厚度。在一定條件下，也可使用不超過50體 積％的水和至少一種可與水混溶的溶劑組成的混合物。作為以上方法的替換方法，活化劑從分開的水溶液中沉積，其中在沉 積LBL膜的第一層之前、或在沉積了一層、幾層或所有層之后，即，在步 驟(a)至(d)的任何步驟之間，作為重復循環(e)的一部分或者在步驟(e)結束時 使該水溶液與基底接觸。根據一種將活化劑結合進LBL膜中的進一步的技術，在適于向LBL膜 中引入活化劑的條件下使LBL膜與活化劑的水分散體或優選活化劑水溶液 接觸之前，先根據上述步驟(a)至(e)來形成LBL膜。通常，在LBL膜環境 中的pH值或離子強度的變化可用來提高其對小分子的滲透性。這一技術己 經在"A. J. Chung等，Langmuir, 18， 1176 (2002)"中以及US 2004/0137039的 實施例1中得到說明，上述文獻涉及聚(甲基丙烯酸)/聚環氧乙烷LBL膜， 并且該技術例如適合用于向基于交替的聚陽離子和聚陰離子聚合物層的 LBL膜加入帶電的活化劑。如果與基底相鄰的層是由"第二聚合物"形成的，那么步驟(a)和(c)則 應當被相應地互換。此外，不同類型的"第一聚合物"可以用于步驟(a)和重復循環(e)中， 而不同的"第二聚合物"則用在步驟(c)和重復循環(e)中。此外，可以完全省略至少一個用于一種帶電聚合物的沉積步驟(例如(a) 或(c)，或者重復順序(e)所覆蓋的一個沉積步驟)，同時通過活化劑的沉積來 代替被省略的步驟，所述活化劑例如帶有同樣電荷的顆粒、生物分子(例如 蛋白質)或系統(細胞或細胞片斷)。這已經在WO 2004/071677中有描述，其 涉及厚度小于約10nm的帶負電的無機材料。可以使用的無機材料包括片薄 狀粘土，其在水溶劑環境中很容易剝落。所述粘土可以是天然存在的或合 成的。薄片狀鋁硅酸鹽也可以在作為上層或中間層用于吸附臭味。同樣，帶正電荷的無機顆粒可以用于取代至少一層聚陽離子聚合物。替代一層聚合物的優選的一種生物系統是細菌細胞，例如那些可以產生乳酸的細菌(例如乳桿菌和其它在WO 00/35502中公開的菌族)、其片斷、 細菌芽孢(尤其是芽孢桿菌種類)以及蛋白質、酶或抗體。對于第一水溶液中第一聚合物和第二水溶液中第二聚合物的濃度沒有 特別具體的限定。優選濃度為0.001-5g/1，特別是O.Ol到0.5g/1。活化劑可 以以相同的濃度存在。層的沉積可以在相對寬的溫度范圍進行，但是由于經濟的原因，通常 在室溫下形成膜。應當理解，無論各個因素(材料。條件、用途等等)是否是優選的，只要 沒有因此出現矛盾，本發明的公開都涵蓋了至少兩種這些因素的組合。更優選的實施方式現在通過更優選的實施方式對本發明進行說明。這些實施方式反映了 有利于實施本發明的因素的結合。 實施方式l將優選用于制造頂層類型的基于聚乙烯的非織造織物任選進行電暈放 電，以使其表面上產生負電荷。將(任選電暈處理過的)非織造織物浸入活性 組分的水溶液或包括活性組分和底層涂料聚合物混合物的水溶液中。活性 組分的非限定性實施例是護膚劑如尿囊素。聚乙烯亞胺(PEI)可以被用作底 層涂料聚合物。活性組分和底層涂料聚合物在基底上形成第一層。將由此得到的非織造織物隨后交替浸入聚丙烯酸(PAA)和聚(烯丙胺鹽 酸鹽)(PAH)的水溶液中，以沉積至少兩個涂敷層。在每個浸漬步驟后，任 選用水漂洗非織造織物。在最后的沉積步驟之后，任選再次用水漂洗非織 造織物，然后干燥。實施方式2將纖維素纖維，例如生產薄紙層用的纖維素纖維或制造吸收芯體用的 纖維素短纖漿浸入陽離子聚合物的水溶液如前面提到的濕強劑中。在瀝干 和任選漂洗步驟之后，處理過的纖維素纖維被浸入陰離子聚合物水溶液如 前面提到的干強劑中，隨后瀝干該二次處理過的纖維并且任選進行漂洗步驟。該方案可重復，以沉積至少另一層的陽離子和陰離子聚合物。在沉積 陽離子層之后，將一層具有微米或納米孔的沸石從水分散體中沉積在纖維 表面上。可以再沉積至少一層陽離子聚合物或任選至少一層陰離子聚合物， 來保護前面得到的沸石層，使之可以不受周圍水和空氣中的濕氣的影響。 由于表面電荷是負的，所以沸石層完全可以代替一層陰離子聚合物。除了 沸石顆粒之外，任何帶有負表面電荷的其它類型的顆粒都可以使用。實施方式3按照實施方式1和2所述的方式，將聚陽離子和聚陰離子聚合物的交 替層涂覆到基底材料上。基底材料例如是頂層(例如任選經過電暈處理的非 織造織物或含孔的塑料膜)或纖維素材料，例如用在吸收層或捕獲層/分布層 中的纖維素短纖漿(任選與超吸收材料一起)。將殼聚糖或改性的殼聚糖作為 最后的陽離子層，從水溶液中進行沉積，從而形成抗菌膜。實施方式4將基底、優選吸收性制品的吸收層(例如包括纖維素短纖漿和/或超吸收 材料的那些)或臨近層(例如薄的外包層或捕獲/分布層)用至少兩層聚陽離子 (例如PAA)和聚陰離子聚合物(例如PAH)的交替層以任一順序、從這些聚合 物的水溶液中涂覆。優選聚陰離子聚合物在可以保留游離酸性基團的pH條 件下進行沉積。任選在每次沉積之后進行漂洗步驟。將由此得到的涂覆過 的基底隨后浸入到銀鹽(例如醋酸鹽)的水溶液中，以將銀離子結合到LBL 膜中，在膜中銀離子與酸性基團鍵合。離子狀態的銀原子可以在氫氣流中 還原為結合在聚合物涂層中的金屬銀納米顆粒，但這對于抗菌活性不是必 須的。希望的話，可以涂覆一層或多層聚合物層可以作為保護涂層。如果 最后的層是聚陰離子類型的(PAA)，那么保護涂層就以聚陽離子層(PAH層) 開始，任選隨后還有遵循PAA/PAH結構原則的至少一層交替層。對于合適 的加工條件更加詳細的說明，可以在上文引用的Rubner (Langmuir 2000和 2002)的文獻中找到。該實施方式可以轉變為結合其它金屬離子或金屬或金屬氧化物的納米 顆粒。
權利要求
1.吸收性制品，例如尿布、兒童尿褲、女褲內襯、衛生巾或失禁裝置，其中所述吸收性制品的至少一部分帶有膜，該膜包括至少一層具有官能團的聚合物的單分子層和活化劑。
2. 權利要求1的吸收性制品，其中所述膜通過逐層沉積至少具有第一 官能團的第一聚合物和具有第二官能團的第二聚合物得到，所述第二官能 團可以與第一官能團相互作用。
3. 權利要求1或2的吸收性制品，其中所述膜由2個或多個層構成。
4. 權利要求1-3之一的吸收性制品，其中膜的厚度低于lpm。
5. 權利要求l-4之一的吸收性制品，其中所述官能團選自極性基團，特 別是選自陰離子或陽離子基團。
6. 權利要求2-5之一的吸收性制品，其中所述第一官能團與第二官能團 之間的相互作用選自靜電吸引、給體/受體相互作用、氫鍵或特異性識別。
7. 權利要求1-6之一的吸收性制品，其中所述活化劑選自氣味控制劑或 護膚劑。
8. 權利要求7的吸收性制品，其中所述護膚劑選自天然存在的活化劑 或其混合物。
9. 權利要求7的吸收性制品，其中所述氣味控制劑選自抑菌劑或殺菌 劑、pH控制劑、氣味吸收顆粒、氣味分解催化劑和氣味遮蔽化合物。
10. 權利要求2、 3或4的吸收性制品，其中所述第一聚合物是聚陽離 子聚合物且第二聚合物是聚陰離子聚合物。
11. 權利要求IO的吸收性制品，其中所述聚陽離子聚合物選自陽離子 的或陽離子改性的多糖、聚烯丙胺均聚物或共聚物、聚乙烯胺均聚物或共 聚物或聚乙烯亞胺。
12. 權利要求10的吸收性制品，其中所述聚陰離子聚合物選自(甲基) 丙烯酸均聚物或共聚物、陰離子淀粉衍生物和陰離子纖維素衍生物。
13. 權利要求10、 11或12的吸收性制品，其中所述膜包括至少一種聚 陽離子聚合物、至少一種聚陰離子聚合物和帶電活化劑。
14. 權利要求13的吸收性制品，其中所述帶電活化劑選自權利要求7、 8或9中所限定的活化劑。
15. 權利要求2、 3或4的吸收性制品，其中所述第一聚合物是氫鍵給 體聚合物且第二聚合物是氫鍵受體聚合物。
16. 權利要求15的吸收性制品，其中所述氫鍵給體聚合物選自聚羧酸、 聚核苷酸、乙烯基核酸的聚合物、聚氨基酸、聚醇和它們的共聚物。
17. 權利要求15的吸收性制品，其中所述氫鍵受體聚合物選自聚醚、 聚酮、聚醛、聚丙烯酰胺、其它聚酰胺、聚胺、聚氨酯、聚酯、聚磷腈或 多糖、或它們的共聚物。
18. 權利要求15、 16或17的吸收性制品，其中所述膜包括至少一種氫 鍵給體聚合物、至少一種氫鍵受體聚合物和包括至少一種氫鍵給體和/或受 體部分的活化劑。
19. 權利要求18的吸收性制品，其中包括至少一種氫鍵給體和/或受體 部分的活化劑選自權利要求7、 8或9中所限定的活化劑。
20. 權利要求10、 11或12的吸收性制品，其中至少一層交替的陽離子 和陰離子聚合物被無機顆粒或其它帶電活化劑的層代替。
21. 權利要求20的吸收性制品，其中所述顆粒選自抑菌或殺菌金屬顆 粒、氣味分解金屬顆粒和氣味吸收顆粒。
22. 權利要求2、 3或4的吸收性制品，其中由逐層沉積得到的膜包括 至少一種抑菌或殺菌聚陽離子聚合物作為活化劑，且該活化劑作為所述膜 的上層。
23. 權利要求16的吸收性制品，其中抑菌或殺菌聚陽離子聚合物是殼 聚糖。
24. 權利要求IO、 11或12的吸收性制品，其中所述活化劑包括抑菌或 殺菌金屬離子如銀離子、或者包括抑菌或殺菌金屬顆粒如銀顆粒，所述離 子或顆粒分散在所述膜的至少一部分中。
25. 前述權利要求之一的吸收性制品，其中包括膜的部分選自頂層、底 層、在頂層和吸收層之間布置的層、纖維或顆粒、腰帶和腿套。
26. 權利要求25的吸收性制品，其中所述吸收性制品是尿布或失禁裝 置，其帶有膜的部分選自頂層、襯墊和/或前阻隔套，且所述膜是權利要求 14中、權利要求19中、權利要求21中、權利要求22或23中、或權利要 求24中所限定的膜。
27. 權利要求l、 25或26的吸收性制品，其中選自頂層、襯墊和/或前 阻隔套的尿布部分是由疏水材料制得的，并且所述尿布部分在沉積膜之前 進行電暈或等離子體處理。
28. 膜用于在被體液潤濕該膜時釋放所述膜中含有的活化劑的用途，其 中所述膜通過逐層沉積至少一種具有第一官能團的第一聚合物和具有第二 官能團的第二聚合物得到，所述第二官能團可與第一官能團相互作用。
29. 權利要求28的用途，其中所述具有第一官能團的第一聚合物是聚 陽離子聚合物，且所述具有第二官能團的第二聚合物是聚陰離子聚合物。
30. 權利要求28或29的用途，其中吸收性制品的至少一部分帶有所述 膜，所述吸收性制品例如是尿布、兒童尿褲、女褲內襯、衛生巾或失禁裝 置。
31. 權利要求28的用途，其中所述膜是權利要求3、 4、 6、 7、 8、 9、 10、 11、 12、 13、 14、 15、 16、 17、 18、 19、 20、 21或24中所限定的膜。
32. 權利要求28、 29、 30或31的用途，其中所述體液選自尿液、稀便、 月經流出液和女性分泌物。
全文摘要
本發明涉及一種吸收性制品，例如尿布、兒童尿褲、女褲內襯、衛生巾或失禁裝置，其中所述吸收性制品的至少一部分帶有一種膜，該膜包括至少一層具有官能團的聚合物的單分子層和活化劑；本發明特別涉及一種吸收性制品，其中膜通過逐層沉積至少具有第一官能團的第一聚合物和具有第二官能團的第二聚合物得到，該第二官能團可以與第一官能團相互作用。此外，本發明涉及一種膜的用途，所述膜在被體液潤濕時釋放所述膜中所含的活化劑，其中所述膜通過逐層沉積至少一種具有第一官能團的第一聚合物和具有第二官能團的第二聚合物得到，所述第二官能團可與第一官能團相互作用。優選具有第一官能團的第一聚合物是聚陽離子聚合物，且具有第二官能團的第二聚合物是聚陰離子聚合物。
文檔編號A61L15/46GK101277727SQ200580051760
公開日2008年10月1日 申請日期2005年10月5日 優先權日2005年10月5日
發明者C·伯蘭, S·阿巴斯 申請人:Sca衛生用品公司