專利名稱：一種醫用堿石灰納米復相增強劑及其使用方法
技術領域：
本發明涉及醫用堿石灰技術領域，尤其涉及一種用于醫用堿石灰的納米復相增
強劑及其使用方法。
背景技術：
在臨床全身麻醉手術中，大多采用封閉回路的低流量循環麻醉系統維持呼吸。 在這種系統中，需要以醫用二氧化碳吸收劑選擇性吸收被麻醉者所呼出的二氧化碳。大 多數的醫用二氧化碳吸收劑的主要成份均為氫氧化鈣，所以通常稱之為醫用堿石灰。
目前，醫用堿石灰面臨的一個主要問題就是力學強度差，或者說易于粉化，可 能誘發使用者產生"嗆嗓子"或"嗆咳"現象。這主要由于氫氧化鈣本身很難形成高硬 度的顆粒所致。有鑒于上，中國專利ZL97181466.X采用添加硫酸鈣的方法取得了不錯的 效果。但是，硫酸鈣本身形成水合物的反應能力較弱，其水合物的強度不佳，而且高加 入量時易引起二氧化碳吸收力減弱，這些問題影響了醫用堿石灰性能的進一步改進。通 過將水硬性化合物納米化的方法可以有效地改進其水化反應活性，而如果進一步結合采 用不同水硬性化合物復合的方式，有助于在不影響二氧化碳吸收力的情況下提高醫用堿 石灰的硬度，獲得高性能的產品。
發明內容
本發明的目的在于針對現有技術的不足，提供一種醫用堿石灰納米復相增強劑 及其使用方法，該方法可用效提高醫用堿石灰顆粒硬度但不影響其二氧化碳吸收力，解 決了現有產品硬度差，易于粉化的技術問題。
本發明的目的是通過以下技術方案來實現的 —種醫用堿石灰納米復相增強劑，由納米復相增強劑粉末及增強劑固化液兩部 分組成，其中，所述納米復相增強劑粉末為納米氯化鈣與納米硫酸鈣、納米氯化鎂、納 米鋁硅酸鈉、硅酸鈉中的任意一種的混合，其中，納米氯化鈣重量比占20% 80% ; 所述增強劑固化液為氫氧化鈉、氫氧化鉀或氫氧化鋰的水溶液，其重量百分比濃度為 10% 30%。
上述納米復相增強劑粉末的制備包含以下步驟
(1)按設定的比例稱取兩種納米粉末； (2)將上述粉末按粉末/分散劑重量比1/10 1/20加入到分散劑氯仿或四氫呋喃 中，并以超聲波分散10 40分鐘； (3)以離心分離法將粉末分離并真空干燥，即得所述的納米復相增強劑粉末。
該種納米復相增強劑的使用方法包含以下步驟 (1)將增強劑粉末按重量比10 % 20%加入氫氧化鈣中，混合均勻； (2)在混合均勻的氫氧化鈣-增強劑復相粉末中按重量比15% 25%加入固化
液，并攪拌均勻形成料漿；
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(3)在料漿固化前澆鑄或擠出成型，即可得到高硬度的醫用堿石灰。 本發明的有益效果是本發明利用納米水硬性化合物反應活性高而兩相復合有
利于改進水化物硬度的特點，得到醫用堿石灰納米復相增強劑，在氫氧化鈣中添加這種
增強劑可以有效地改進現在醫用堿石灰產品易碎、易產生細粉造成嗆嗓等等問題，且二
氧化碳吸收力高。本發明中的納米復相增強劑使用方法簡單，效果好，易于工業化生產。
具體實施例方式
下面根據附圖
詳細描述本發明，本發明的目的和效果將變得更加明顯。
實施例l: 以重量比占25%納米氯化鈣和75%納米硫酸鈣按粉末/分散劑重量比1/10加入 到分散劑氯仿或四氫呋喃中，并以超聲波分散25分鐘；之后以離心分離法將混合粉末分 離并真空干燥，即得納米復相增強劑粉末。 將增強劑粉末按重量比10%加入氫氧化鈣中，混合均勻；在混合均勻的氫氧 化鈣-增強劑復相粉末中按重量比20%加入固化液(重量比12%氫氧化鋰的水溶液)， 并攪拌均勻形成料漿；在料漿固化前澆鑄成型，即可得到高硬度的醫用堿石灰，按 WS-10001-(HD-0537)-2002標準中的顆粒硬度檢測，不通過率為90%。
實施例2 : 以重量比占80%納米氯化鈣和20%納米氯化鎂按粉末/分散劑重量比1/10加入 到分散劑氯仿或四氫呋喃中，并以超聲波分散40分鐘；之后以離心分離法將混合粉末分 離并真空干燥，即得納米復相增強劑粉末。 將增強劑粉末按重量比14%加入氫氧化鈣中，混合均勻；在混合均勻的氫氧 化鈣-增強劑復相粉末中按重量比24%加入固化液(重量比30%氫氧化鉀的水溶液)， 并攪拌均勻形成料漿；在料漿固化前擠出成型，即可得到高硬度的醫用堿石灰，按 WS-10001-(HD-0537)-2002標準中的顆粒硬度檢測，不通過率為96%。
實施例3 : 以重量比占60%納米氯化|丐和40%納米鋁硅酸鈉按粉末/分散劑重量比1/20加 入到分散劑氯仿或四氫呋喃中，并以超聲波分散10分鐘；之后以離心分離法將混合粉末 分離并真空干燥，即得納米復相增強劑粉末。 將增強劑粉末按重量比13%加入氫氧化鈣中，混合均勻；在混合均勻的氫氧 化鈣-增強劑復相粉末中按重量比20%加入固化液(重量比15%氫氧化鈉的水溶液)， 并攪拌均勻形成料漿；在料漿固化前擠出成型，即可得到高硬度的醫用堿石灰，按 WS-10001-(HD-0537)-2002標準中的顆粒硬度檢測，不通過率為93%。
實施例4 : 以重量比占80%納米氯化鈣和20%硅酸鈉按粉末/分散劑重量比1/15加入到分 散劑氯仿或四氫呋喃中，并以超聲波分散30分鐘；之后以離心分離法將混合粉末分離并 真空干燥，即得納米復相增強劑粉末。 將增強劑粉末按重量比20%加入氫氧化鈣中，混合均勻；在混合均勻的氫氧 化鈣-增強劑復相粉末中按重量比15%加入固化液(重量比10%氫氧化鈉的水溶液)，并攪拌均勻形成料漿；在料漿固化前擠出成型，即可得到高硬度的醫用堿石灰，按
WS-10001-(HD-0537)-2002標準中的顆粒硬度檢測，不通過率為90%。 上述實施例用來解釋說明本發明，而不是對本發明進行限制，在本發明的精神
和權利要求的保護范圍內，對本發明作出的任何修改和改變，都落入本發明的保護范圍。
權利要求
一種醫用堿石灰納米復相增強劑，其特征在于，它主要由納米復相增強劑粉末及增強劑固化液兩部分組成。其中，所述納米復相增強劑粉末為納米氯化鈣與納米硫酸鈣、納米氯化鎂、納米鋁硅酸鈉或硅酸鈉中的任意一種混合，納米氯化鈣重量比為20％～80％。所述增強劑固化液為氫氧化鈉、氫氧化鉀或氫氧化鋰的水溶液，其重量百分比濃度為10％～30％。
2. —種權利要求1所述的納米復相增強劑粉末的制備方法，其特征在于，包含以下步驟(1) 按納米氯化鈣重量比為20% 80%稱取納米氯化鈣及納米硫酸鈣、納米氯化鎂、 納米鋁硅酸鈉或硅酸鈉中的任意一種。(2) 將上述粉末按粉末/分散劑重量比1/10 1/20加入到分散劑氯仿或四氫呋喃中， 并以超聲波分散10 40分鐘。(3) 以離心分離法將粉末分離并真空干燥，得到納米復相增強劑粉末。
3. —種權利要求1所述的醫用堿石灰納米復相增強劑的使用方法，其特征在于，包含 以下步驟(1) 將納米復相增強劑粉末按重量比10% 20%加入氫氧化鈣中，混合均勻。(2) 在混合均勻的氫氧化鈣-納米復相增強劑粉末中按重量比15% 25%加入固化 液，并攪拌均勻形成料漿。(3) 在料漿固化前澆鑄或擠出成型，得到高硬度的醫用堿石灰。
全文摘要
本發明公開了一種醫用堿石灰納米復相增強劑及其使用方法。該增強劑由納米復相水硬性化合物粉末和固化液兩部分組成，使用方法為在氫氧化鈣中直接加入高反應活性的納米復相水硬性化合物粉末，并加入固化液攪拌、成型。這種納米復相增強劑利用化合物的水硬性形成高強度的骨架，從而與氫氧化鈣結合形成不易碎裂的顆粒。采用本發明的中的醫用堿石灰納米復相增強劑可以有效地改進現在醫用堿石灰產品易碎、易產生細粉造成嗆嗓等等問題，且二氧化碳吸收力高。本發明中的納米復相增強劑使用方法簡單，效果好，易于工業化生產。
文檔編號A61M16/22GK101690883SQ20091015321
公開日2010年4月7日 申請日期2009年10月29日 優先權日2009年10月29日
發明者程逵, 翁文劍, 黃海生 申請人:浙江海圣醫療器械有限公司