專利名稱：一種養血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法
技術領域：
本發明屬于中藥技術領域，具體涉及一種用于婦科疾病的養血祛瘀的超微粉中藥 制劑的制備方法。
背景技術：
在現有技術中，國藥準字Z200642M生化丸(丸劑、水蜜丸)配方為當歸800g、 川芎300g、干姜50g、桃仁100g、甘草50g。制備方法以上五味，除桃仁外，當歸等四味粉碎 成細粉，混勻，將桃仁打爛，與上述粉末配研，過篩，混勻；每IOOg粉末加煉蜜30 40g與水 適量，泛丸，干燥，制成1450g水蜜丸，即得。功能主治養血祛瘀，用于產后受寒惡露不行或 行而不暢、夾有血塊、小腹冷痛。其缺點是上述傳統生產工藝得到的藥品有效成份吸收較 慢，不徹底，藥效緩慢，影響療效。
發明內容
本發明的目的是針對上述不足而提供一種采用先進的中藥超微粉碎技術，使得制 備方法更加合理的養血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法。本發明的技術解決方案是養血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法，其特征在于 步驟如下(1)原料當歸16份、川彎6份、干姜1份、桃仁2份、甘草1份粉碎成細粉；(2)上述原料在溫度20°C以下粉碎成超微粉，細度為200 800目；(3)加入常用制藥輔料，混勻，制成藥劑。每Ig含當歸與川芎以阿魏酸(CiqHiqO4) 計，不得少于0. 30mg。按國藥準字Z200642M標準，選用當歸800g、川芎300g、干姜50g、桃仁100g、甘 草50g。藥劑為膠囊、蜜丸或片劑。藥物劑型不限于此，按上述各藥用原料與制藥上常用的藥用載體(輔料)，可以混 合制成顆粒劑、散劑、液體制劑或其它常規制劑。采用先進的中藥超微粉碎技術，克服了傳統粉碎技術的缺點，在較低溫度20°C以 下將藥材進行粉碎，粉碎細度達200 800目。在粉碎過程中，藥材受到強烈的正向擠壓 力和切向剪切力的作用，細胞被擠壓、剪切，細胞壁大多被破碎，甚至全部被破碎。細胞破 壁后，破壁細胞中的內容物可直接接觸溶媒，其有效成份可以全部直接進入溶媒被人體吸 收。藥物經超微粉碎后，粒徑明顯變小，對腸壁的粘附作用大大加強，在腸道內的停留時間 延長，生物利用度明顯提高。因此，經超微粉碎奪得中藥超微粉的有效成份的釋出速度、釋 放量、單位時間內人體吸收藥物有效成份的量都會比傳統粉碎方法所得藥粉高，藥物起效 更快，作用更強。本發明的優點是采用本發明制成的制劑，藥物的粒徑明顯變小，制劑中的有效成 份以阿魏酸計明顯提高，提高了藥物的生物利用度，有效成份釋放速度顯著提高，單位時間 內人體吸收有效成份的量也明顯提高藥物起效更快，療效好，質量穩定。
下面將結合實施例對本發明的實施方式作進一步詳細描述。
具體實施例方式實施例1 養血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法取當歸800g、川芎300g、干姜50g、桃仁 100g、甘草50g，粉碎成細粉后，在溫度20°C以下粉碎成超微粉，細度為800目；向粉碎后的 超微粉中加3%的微粉硅膠，混勻，裝入膠囊，制成硬膠囊。實施例2養血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法取當歸800g、川芎300g、干姜50g、桃仁 100g、甘草50g，粉碎成細粉后，在溫度20°C以下粉碎成超微粉，細度為800目；向粉碎后的 超微粉中加15%的煉蜜，泛丸，干燥，即得。實施例3養血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法取當歸800g、川芎300g、干姜50g、桃仁 100g、甘草50g，粉碎成細粉后，在溫度20°C以下粉碎成超微粉，細度為800目；向粉碎后的 超微粉中加15 %的淀粉糊，混勻，壓成片，制成片劑。
權利要求
1.一種養血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法，其特征在于步驟如下(1)原料當歸16份、川芎6份、干姜1份、桃仁2份、甘草1份粉碎成細粉；(2)上述原料在溫度20°C以下粉碎成超微粉，細度為200 800目；(3)加入常用制藥輔料，混勻，制成藥劑。
2.按照權利要求1所述的養血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法，其特征在于原料 為當歸800g、川芎300g、干姜50g、桃仁100g、甘草50g。
3.按照權利要求2所述的養血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法，其特征在于步驟 (2)中細度為800目。
4.按照權利要求1、2或3所述的養血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法，其特征在于 藥劑為膠囊、蜜丸或片劑。
全文摘要
本發明屬于中藥技術領域，具體涉及一種用于婦科疾病的養血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法。其步驟如下原料當歸16份、川芎6份、干姜1份、桃仁2份、甘草1份粉碎成細粉；上述原料在溫度20℃以下粉碎成超微粉，細度為200～800目；加入常用制藥輔料，混勻，制成藥劑。采用本發明制成的制劑，藥物的粒徑明顯變小，制劑中的有效成份以阿魏酸計明顯提高，提高了藥物的生物利用度，有效成份釋放速度顯著提高，單位時間內人體吸收有效成份的量也明顯提高藥物起效更快，療效好，質量穩定。
文檔編號A61K36/9068GK102120025SQ20111005133
公開日2011年7月13日 申請日期2011年3月4日 優先權日2011年3月4日
發明者曹明光 申請人:通化玉圣藥業股份有限公司