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一種用于精確分配放射性的方法和裝置的制作方法

文檔序號:913976閱讀:221來源:國知局
專利名稱:一種用于精確分配放射性的方法和裝置的制作方法
技術領域
本發明涉及一種用于分配放射性液體到目的地的裝置和方法。特別是,本發明涉及精確分配精心確定的放射性劑量(例如用于向活體注射)的問題。
背景技術
在許多醫療應用中,向病人輸送含有放射性核素的放射性藥物是必要的。由于放射性核素發出致電離輻射,如果不適當處理,這些藥物會威脅到病人和管理該放射性藥物的人員。
放射性藥物應用于診斷的示例包括正電子發射斷層掃描(PET)和單光子發射計算機斷層掃描(SPECT)。這些方法中,病人被注射一定劑量的放射性藥物,該藥物能被大腦或其他器官的某些細胞吸收。在特定身體部分中積累的放射性藥物的濃度常常取決于診斷關注的因素,例如細胞的新陳代謝或其他生理或者生化過程。因而,該過程可通過確定被關注的身體部分內部放射性的時空分布(spatio-temporal distribution)以非侵入方式成像。在PET中,這可通過監控由于消滅正電子而在反方向上發出的多對暫時一致的伽馬射線實現,該正電子由放射性核素(豐質子)的正貝它(β )衰變發出。應用于PET的最普通的放射性核素(放射性同位元素)有150,18F, 11C, 13N和82Rb。PET關注的放射性藥物包括但不限于以下物質,例如〔150〕-H2O,〔 18F)-氟代脫氧葡萄糖(〔18F〕-FDG),〔 18F)-氟硝基咪唑((〔 18F〕-FMISO),〔 11C〕-標記氨基酸,(13N)-氨等。放射性藥物的最普通治療使用是甲狀腺疾病的mI方法。在這些應用中,期望對人體使用精確確定劑量的放射性藥物。通常放射性藥物被輸送到小瓶中,然后該藥物必須從小瓶中分配成每個病人的劑量。在許多醫院中這一程序都為技術人員執行的手工過程。由于小瓶中的放射性藥物的濃度可很高,就使手工分配與手的相當大的放射性負擔聯系在一起。而且手工分配的精確性會受到限制并且依賴于負責人員的經驗。例如美國專利NO. 4,410,108公開了一種裝配有放射性檢測器的注射器防護罩。 從小瓶中抽取液體放射性藥物注入設置于注射器防護罩內的注射器的針筒,而針筒內的放射性級別由放射性檢測器監控。這樣,具有精確所需的放射性劑量的放射性藥物的測定用量可被抽入注射器。隨后,手動從小瓶中拿走帶有防護罩的注射器,接著將放射性藥物注射給病人。這該設備并不令人滿意,因為在注射器充滿放射性藥物之后需要手工傳遞注射器, 這樣會使操作注射器的人員暴露在離子輻射中。雖然放射性藥物的半衰期通常相當短并且應用的劑量本身不會有害,但是經常反復的超過時間延長期的暴露是有害的。提出許多技術通過以下方式減少暴露使員工暴露時間最小化,使員工和放射源保持距離,保護員工免受放射源的影響。舉例來說,歐洲專利申請EP0486283公開了一種用于輸送H215O的系統。將收集瓶裝滿鹽水,然后含有H215O的流體流通過收集瓶,而瓶中的放射性通過放射性檢測器監控。當達到預期的放射性級別時,瓶中的液體被輸送到馬達驅動的注射器,隨后注射到病人體內。美國專利申請公開文本No. 2003/0004463也公開了一種采用遠程方式分配放射性藥物而無需手工介入的系統。從小瓶中抽取放射性藥物注入被放射性探測器包圍的注射器內,接著確定注射器內的放射性級別。通過特別適用的管和閥,放射性藥物隨后被輸送給病人而無需移動注射器到另一個位置。雖然這些系統消除了手動操作注射器的需要,但是在放射性液體很少量的情況下,這些系統往往不精確,并且可能致死的劑量,非常高的放射性濃度可能需要人工處理。 順便舉例說明,進入小瓶的放射性藥物可具有2GBq/ml的放射性濃度(每毫升十億貝可勒爾)。如果注射給病人的所需放射性例如是lOOMBq,那么正好50微升的容量需要從小瓶輸送給病人。這么小的液體量用現有技術系統很難處理。美國專利NO. 4,562,829和NO. 4,585,009公開了配備在線的放射性檢測器的鍶-銣注射系統。離開鍶-銣發生器的放射性藥物流經放射性檢測器,該放射性檢測器監控流經的放射性藥物的放射性。經過這里之后,放射性藥物被注射給病人或者輸送到廢物地。在美國專利NO. 4,409,966中,病人的血液流在注射放射性藥物的過程中分流通過放射性檢測器,血液中的放射性級別被監控。在這樣系統的情況下,很難操作精確確定的劑量, 特別對于具有很高的特定放射性的濃縮放射性藥物,因為管中的容量可能已經超過了將要注射的預期量
發明內容
I.因此,本發明的一個目的在于提出一種能精確分配液體中的預期放射性級別的設備,并且該設備可遠程操作。該目的通過本發明的設備實現。由此,根據本發明,放射性液體的源和沖刷液體的源可通過閥裝置選擇性地與流體輸送管道連接。放射性計量裝置可操作以確定閥裝置下游的流體輸送管道的計量部分的放射性級別。這樣,可提供某一量,甚至是非常小量的放射性液體到流體輸送管道中的鄰近閥裝置的部分。然后,沖刷液體可用來將所該數量的放射性液體沖到計量部分,在這里可確定其放射性,并且在放射性的該確定值的基礎上決定將采取的進一步步驟。通過使用適用于遠程控制的閥裝置(例如電磁或氣動操作閥),本發明設備可實現遠程操作。本發明的另一個目的在于提出一種操作這種設備的方法。該目的通過本發明的方法實現。由此,根據本發明,本設備被以下步驟操作輸送第一數量的放射性液體到計量部分,使用放射性計量裝置測量放射性的參考級別,計算還將被輸送的第二數量的放射性液體以使第一和第二數量的放射性液體一起具有放射性的某一預定級別,隨后輸送第一和第二數量的放射性液體到目的地。這樣,可與放射性液體的放射性濃度無關地輸送精確已知的放射性級別到目的地。優選地,第一數量的放射性液體占第一和第二數量的放射性液體的總和的20 %到80 %,更優選地占30 %到70 %,最優選地占40 %到60 %。這樣,可實現高精度。在本發明設備的優選實施例中,設備還包括控制裝置。該控制裝置從放射性計量裝置接收信號和控制閥裝置在至少兩個狀態之間的操作。在第一狀態中,為使放射性液體流入流體輸送管道,將放射性液體的源連接到流體輸送管道。在第二狀態中,為使液體沖入流體輸送管道,將沖刷液體的源連接到流體輸送管道。如果任意其他工作驅動的部件出現在本裝置中,例如額外的閥或泵,那么它們也可通過控制裝置被控制。優選地,第二閥裝置被設置在計量部分的下游,用來引導流體輸送管道內的流動通向目的地或是廢水池。這樣,在操作本設備的過程中,就可避免目的地接收過多數量的沖刷液體,并且在本設備的零部件失靈的情況下,放射性液體可被傾倒在廢水池里。優選地,第一泵和/或第二泵被分別設置用于泵送放射性液體或沖刷液體通過第一閥裝置進入流體輸送管道。優選地,第一泵和/或第二泵可操作以接收控制信號和基于控制信號輸送預定數量的液體。這樣,精確已知的數量(容量)的放射性液體和/或沖刷液體可被分配到流體輸送管道。流體輸送管道可包括從第一閥裝置到計量部分的填充部分。優選地,計量部分能容納是填充部分的容量的至少三倍,優選為至少五倍的流體容量。這就使計量部分能容納至少兩部分(優選為三部分)的放射性液體(每一部分具有達到填充部分的容量的容量),再加上將這些部分放射性液體沖入計量部分所需的沖刷液體。因此,這兩部分(優選為三部分)的放射性液體的總放射性可通過放射性計量裝置的單個測量值確定。優選地,本設備適用于向活體輸送注射用的放射性藥物(也就是輸送放射性藥物到注射針)。在其他方面,本設備還包括使用相容的材料,該材料必須耐受放射性藥物和沖刷液體(這種情況下通常是鹽水溶液),還必須能經受殺菌程序。這樣的材料是公眾的。這里使用的術語“藥物”是指在醫療程序中可被注射或者以其他方式輸入體內(人或動物)的任何物質,包括但不限于成像程序中使用的物質和治療物質。術語“放射性藥物” 是指通過放射性衰變發出致電離輻射的任何藥物。在本發明的另一個優選實施例中,本發明方法包括另外的初始程序,在該程序中, 輸送補償量的放射性液體到計量部分,補償放射性(offset activity)的級別被確定,主程序的預定放射性級別根據補償放射性級別和被分配的預期放射性級別確定。


結合附圖示出的示例性實施例詳細描述本發明,附圖中,圖I示出根據本發明的設備的示意性和簡化的圖。圖2示出劑量校準器的示意性和簡化的圖。圖3A和3B示出夾管閥的簡化圖。圖4示出圖I所示設備的第一操作狀態。圖5示出圖I所示設備的第二操作狀態。圖6示出圖I所示設備的第三操作狀態。圖7示出圖I所示設備的第四操作狀態。圖8示出圖I所示設備的第五操作狀態。圖9示出根據本發明的操作流程圖;以及圖10示出在圖9所示過程的不同階段測定的放射性級別。具體實施例方式根據本發明的一個優選實施例,圖I以高度示意性的方式示出一種用于分配放射性液體的設備。本設備被設計用于向病人分配注射用的放射性藥物。放射性藥物I被設置在小瓶2內。為了防止環境免受源于小瓶2的放射性的影響, 小瓶2被放置在防護罩3內。用于各種放射性藥物的適合的小瓶和防護罩為本技術領域公知的,并且在市場上可得到。管部分4 (包括在其端部的針,用于刺破隔離小瓶2的隔膜)從小瓶2的內部經過第一蠕動精確泵Pl延伸至第一三通夾管閥VI。閥Vl在其第一端口“a”處連接到從小瓶2 延伸出的管部分4 ;閥Vl在其第二端口 “b”處連接到管部分7,管部分7從閥Vl延伸到放射性計量裝置9 (以下簡稱“劑量校準器”)。第三端口 “c”連接到管部分6,管部分6從鹽水池5出來經過第二蠕動精確泵P2延伸到閥VI。閥Vl可操作以連接端口“a”和端口“b” 或連接端口 “c”和端口 “b”。圖3A和3B以高度示意性的方式示出在本實施例中優選使用的夾管閥Vl的操作模式。通過按壓通過該夾管閥的彈 性管的上部或者下部,滑動元件31可向上或向下移動。 因此,端口 “c”或端口 “a”與端口 “b”隔離時,另一個端口與端口 “b”連接。例如可機電化或氣動操作滑動元件31。使用類似的夾管閥如閥V2。這些夾管閥的優點在于沒有移動部件接觸到管內的液體。因此,閥就不可能被管內的放射性液體污染。泵Pl和P2優選采用蠕動精確泵。在蠕動泵中,彈性管的一部分穿過泵裝置。在彈性管上機械地產生的收縮波動使流體沿管流動。蠕動泵的優點在于液體總是被容納在管內,沒有移動部件接觸到被傳送的液體。因此,泵本身不會被在管內的放射性液體污染。通過使用蠕動泵和夾管閥,從鹽水池5到計量部分7和從小瓶2到計量部分7的連接部分每個可包括單個一段彈性管,這段管可容易定期更換以避免交叉污染,而無需更換昂貴得多的泵和自身的閥組件。管部分7可被稱為“填充部分”。該填充部分7與放置在劑量校準器9內的管部分 8連接,管部分8被稱為“計量部分”。計量部分8相對較長,通過采用曲折形狀或者優選采用圖2示出的計量部分8'的線圈形狀提供了至少是填充部分體積五倍的體積。在實際中優選采用線圈形狀,原因在于在液體流動期間可使壓力損失最小化。出于說明目的在圖I 和圖3-7中選用曲折形狀。管伸出劑量校準器9并且與第二三通閥V2的第一端口 “d”連接。該閥的第二端口 “e”和管部分10連接,管部分10通向注射針11 (只在圖I中粗略地用三角形表示)。三通閥V2的第三端口 “f”通向廢水池12。因為在工作中放射性會進入,廢水池12優選被防護。劑量校準器9和控制器13相連,并向控制器13提供信號,控制器13指示出在劑量校準器9內的放射性級別。控制器13的輸出端與泵Pl和P2以及閥Vl和V2相連以控制這些閥。一種操作該設備的方法在圖4到圖8中示出并在圖9的流程圖中象征性示出。操作可大致分為五個階段在初始階段910,設備進入明確限定的初始狀態。在校準階段920, 執行步驟以校準小瓶2內的放射性。在輸送階段930,放射性藥物被輸送到目的地。在步驟 940,確定是否要執行另一次注射。如果是,操作將再次從校準階段920繼續;如果不是,將進入關閉階段950。在開始操作前,操作員必須確定兩個量要被注射給病人的預期放射性強度Ar和小瓶內的估計放射性濃度Cv (每單位體積的放射性強度,例如用MBq/ml表示)。這些數據提供給控制器13。然后,操作從初始階段910開始。初始階段910包括以下步驟步驟911 (初始注入放射性藥物到點C):第一步,整個管充滿鹽水,因而從管系統內排出空氣。為此,閥Vl被切換到端口 “C”和端口 “b”相連的狀態,而閥V2連接端口 “d” 和端口 “e”。泵P2將鹽水送到點B (參照圖4)。然后,管部分4插入裝有鹽水的小瓶。閥 Vl進入端口 “a”和端口 “b”相連的狀態,而閥V2仍是端口 “d”和端口 “e”相連。現在泵 Pl開始送鹽水,直到從點A (參照圖4)到位于閥V2以外的目的地的管部分完全充滿鹽水, 這樣空氣被完全清除出系統。然后,管部分4插入裝有放射性藥物的小瓶2。閥Vl處于端口 “a”和端口 “b”相連的狀態,而閥V2連接端口 “d”和端口 “f ”。泵Pl被操作從入口點A 泵送放射性藥物1,經過閥Vl的點B到達填充部分7的某一點C。不需要確切知道點B和填充部分7的點C之間的放射性藥物量;這樣足以確保從A到B的管部分完全填滿放射性藥物,并且B和C之間的量的放射性強度不大于所需最終的放射性強度Ar。圖4示出步驟 911結束、時的情況,這里點B和C之間的放射性藥物量被指定為附圖標號21。步驟912 (沖補償量到劑量校準器):現在閥Vl被切換到端口 “c”和端口 “b”相連的狀態。泵P2被操作從鹽水池5泵送鹽水到閥VI。被泵送的量略大于管的填充部分7的容量,即略大于點B和D之間的容量。不需要確切知道該量。因此,“初始量”21流入計量部分8。圖5示出本步驟結束時的情況。步驟913 (放射性強度的初始確定):計量部分8內的量21的放射性強度通過劑量校準器9測量(測量結果Ml)。放射性強度以下稱為“補償放射性強度”Al。控制器13現在計算損失的放射性強度Am,放射性強度Am是得出整個放射性Ar所需的,Am = Ar-Al0這在圖10最左邊的柱狀圖中示出。根據Am和小瓶內的估計放射性濃度Cv,計算出還將被輸送的估計損失量Val Val = Am/Cv。需要著重指出的是該計算公式仍然以小瓶的估計放射性濃度為基礎,所以不能期望結果高度準確。需要進一步著重指出的是該計算公式中補償量21不是必須知道的。步驟913結束初始階段910。在下面的校準階段920中,執行以下步驟步驟921 (填充放射性藥物到點C'):閥Vl被切換到端口 “a”和端口 “b”相連的狀態。泵Pl被操作以泵送量Vc'經過閥VI,注入到填充部分到點C'。如圖6所示的這種狀態,這里這個量被指定為附圖標號22。量Vc'被選定大約是估計損失量Val的一半 Vc' Val/2。需要著重指出的是系統內部裝置的流量Vc'是精確知曉的。這些裝置的精確性能取決于采用的泵的類型,例如這些裝置可是泵轉數,泵周期等。如果流量表被設置在泵的同一路線上,由流量表設置的裝置可被用作系統內部裝置。根據泵的類型和管的類型, 在該步驟中的流量分辨度可以非常小,并且即使很小的量也可被精確輸送。步驟922 (沖刷流量Vc'到劑量校準器):閥Vl被切換到端口“c”和“b”相連。泵 P2被操作以泵送略大于點B和D之間的量的鹽水通過閥VI。因此,放射性藥物的量22( = Yc1 )流入計量部分8。圖7示出該步驟結束時的情況。步驟923 (放射性校準)計量部分8的放射性通過劑量校準器9測量(測量結果M2)。該放射性級別被稱作A2。其與補償放射性Al和量Vc'的放射性的總和(被稱作“參考放射性”Ac')相等。如圖10的第二柱狀圖所示。現在計算在系統內部裝置中的小瓶的放射性濃度Cs :Cs = Ac' /Ne' =(A2-Al)/Vc/。系統在系統內部裝置中被校準。 步驟924(確定量Vc"):確定也是得出總放射性Ar所需的放射性Ac":Ac" = Ar_A2。 由此,計算系統內部裝置中還將被輸送的流量Vc":Vc"= AcWCs = (Ar-A2)/Cs =(Ar_A2) / (A2-A1) * Vc'。這樣完成了校準階段920。在下面的輸送階段930中,執行以下步驟步驟931 (填充放射性藥物到點C"):閥Vl被切換到其連接端口 “a”和“b”的狀態。泵Pl被操作以泵送流量Vc"通過閥VI,注入到填充部分的點C"。這種狀態如圖8所示,這里量被指定為附圖標號23。步驟932 (將量Vc"沖到劑量校準器):閥Vl被切換到連接端口 “c”和“b”。泵P2 被操作以泵送略大于點B和D之間的量的鹽水通過閥VI。因此,放射性藥物的容量23 (= Vc")流入計量部分8。備選地,現在測量計量部分中的總放射性(備選測量結果M3,見圖10 右邊的柱狀圖)。假設計量部分的容量大到足以在這樣部分中容納全部三個容量21,22和 23,那么計量部分的總放射性應與總預期放射性Ar準確相等。 如果計量部分8的容量至少是填充部分7的容量的五倍,那么后一條件(計量部分的容量大到足以在這樣的部分中容納全部三個容量21,22和23)總是可以滿足。如果檢測到明顯的誤差,系統停止。步驟933 (向注射針輸送)閥V2被切換到連接端口 “d”和“e”。泵P2被操作以泵送至少計量部分8的容量,再加上從計量部分到注射針的管的容量以及注射針本身的容量的鹽水通過閥VI。因此,計量部分8中的所有液體都沖送給病人,恰好是輸送給病人的所需放射性劑量。這樣完成了輸送階段930。如果需要又一次注射同樣的放射性藥物(給同一病人或不同病人),通過重復校準階段920和輸送階段930繼續操作。否則,通過適當的關閉程序停止操作,該關閉程序可包括用鹽水沖的額外循環。當重復校準階段930時,不需要另外的根據階段910的初始階段,因為計量部分8 已經被鹽水沖過,并且放射性藥物恰好延伸到點B。此時,計量部分8沒有放射性。因此,在以上計算公式中,在此情況下,Al可設為零,Am設為Ar。不需要進一步的變化。具有階段 910,920和930的三個階段程序現在簡化為只有階段920和930的兩個階段程序。將理解到本發明裝置和相關操作方法提供了很多固有的安全特點。特別是本裝置操作的高度冗長時,甚至一個部件例如泵或閥/出現故障的情形下,也不會給病人輸送超過所需的劑量。尤其通過這種設計,系統只允許輸送在計量部分8內的劑量給病人。這是因為在實際輸送放射性藥物的過程中,小瓶2和流體輸送線路沒有連接。在計量部分8內的放射性的連續測量值的離散本質是提高安全性的另一特點在步驟932中,計量部分8內的放射性實際上是之前已知的,測量結果M3只是用于確定在計量部分8中的正確放射量。 如果檢測到期望結果和實際測量結果之間存在明顯誤差,操作將立即停止,并且發出警報。還可以理解到在正常操作中,放射性藥物不會進入廢水池12。這樣使放射性廢物的產生最小化。根據本發明在圖I的實施例中的設備已經被提出并經過實踐測試。該設備由市場上可得到的標準零部件裝配出。對于管部分4和6,使用由硅樹脂制成的內部直徑為 I. 52mm 的彈性管。泵 Pl 和 P2 是蠕動精確泵(PI Ismatec ISM 596B, P2: Arcomed Volumed mVp5000)o閥Vl和V2是可從Bio-Chem Valve Inc.那里得到的電動操作的夾管閥。管的計量部分8'具有九圈的線圈形狀和3. 5cm的直徑,其由聚乙烯丙烯制成。采用 Veenstra VDC 405劑量校準器作為放射性計量裝置/劑量校準器9。全部組件由5cm鉛防護板防護。關于控制器13,采用配備標準接口的標準個人電腦(Compaq Armada E500)。控制算法用從National Instruments 獲得的LabVIEW 實現。本實施例特別適于典型應用在PET和SPECT中的放射性藥物。本裝置用于以高達 100微升的絕對精度和好于輸送給病人的總放射性的2 %的相對精度的方式向病人輸送放射性濃度高達1000MBq/ml的放射性藥物。如上所述,顯然可以有多種上述裝置和方法,本發明決不僅限于上述示例。雖然本方法被限定在以下方式,即管的計量部分8的容量足夠大能容納一次向病人注射的放射性藥物的全部劑量,但是本方法可以易于適用于一次只測量這些容量中的一個的劑量校準器。在這種情況下,可選地,放射性強度Al,Ac'和Ac"可按順序直接測量而無需計算。本方法的兩個變量的共同之處在于測量出(一些任意裝置中)準確已知容量的放射性,使得可確定放射性藥物的放射性濃度。本方法可被擴展以采取通過計算在分配程序所需的(預定)時間過程的衰變以直接方式考慮在分配程序中放射性的降低。本發明裝置和方法不僅用于向人體或動物體輸送放射性藥物,而且還應用在非藥物性質的其他方面,其 中將準確已知的放射量輸送到某目的地。所以,可采用多種其他類型的管、閥和泵等。特別是可以使用除蠕動泵之外的其他類型的泵。事實上,盡管泵是優選使用,如果小瓶2、鹽水池5或者兩者同時自上而下設置在高于閥VI,V2和目的地16的位置, 就可以省略泵。然后流體流動只受重力影響。這樣,設置流量表來取代泵,用于向控制器13 輸入量的信息。也可以使用上述兩通夾管閥以外的不同類型的閥。特別優選提供作為閥Vl的閥, 其可被切換到第三狀態,使得液體可在端口“a”和“c”間流動。這樣,點A和B之間的管部分可用鹽水池5的鹽水沖刷,而無需在初始階段插入裝有鹽水小瓶而不是裝有放射性藥物的小瓶。可使用任何合適的放射性檢測器作為劑量校準器9。任何檢測器諸如 Geiger-Muller計數器、閃爍計數器等,其能被校準以獲得足夠精確的計量部分8的實際放射性測量值。可采用另外的安全措施,例如在流體輸送線路中設置氣泡檢測器,該氣泡探測器如果探測到氣泡可迅速停止操作。氣泡檢測器為本技術領域所公知的。
權利要求
1.一種用于在流體輸送系統中使用的流體輸送管道,所述流體輸送管道包括第一管部分(6),用于連接到沖刷液體(5)的源;第二管部分(4),用于連接到放射性液體(I)的源;第三管部分(7);計量部分(8),其連接到所述第三管部分(7);以及所述第三管部分連接到所述第一和第二管部分;其中所述計量部分(8)能夠容納至少兩個單獨數量的放射性液體容量。
2.根據權利要求I所述的流體輸送管道,其中所述計量部分(8)的容量是所述第三管部分(7)的容量的至少三倍。
3.根據權利要求I或2所述的流體輸送管道,其中所述計量部分(8)形成為至少九圈的線圈的形狀。
4.根據權利要求1-3中任一項所述的流體輸送管道,其中所述計量部分(8)具有約3.5cm的直徑。
5.根據權利要求1-4中任一項所述的流體輸送管道,進一步包括第五管部分,其與廢水池相連;第六管部分,其適于連接到注射針;以及其中所述計量部分連接到所述第五和第六管部分上。
6.根據權利要求1-5中任一項所述的流體輸送管道在輸送放射性液體到目的地的非手術和非治療方法中的應用,其中所述非手術和非治療方法包括確定被輸送到所述目的地(11)的放射性級別(Am);輸送第一數量(22)的所述放射性液體到流體輸送管道(7,8,10)的計量部分(8),該放射性液體具有低于所確定的放射性級別(Am)的放射性級別,所述計量部分(8)具有與其操作連接的放射性計量裝置(9),以測量所述計量部分(8)內的放射性級別;測量在所述計量部分(8)內的放射性的參考級別(A2);根據放射性的所述參考級別(A2)計算還將被輸送的第二數量(23)的所述放射性液體,使得第一和第二數量的放射性液體一起具有放射性的預定級別(Am);輸送所述第二數量(23)的所述放射性液體到所述流體輸送管道(7,8,10)的所述計量部分(8),同時在所述計量部分(8)中保持有所述第一數量(22)的所述放射性液體;以及將所述第一和第二數量的所述放射性液體(I)通過所述流體輸送管道(7,8,10)輸送到所述目的地(11)。
7.根據權利要求6的應用,其特征在于在所述非手術和非治療方法中,放射性液體的所述第一數量在所述第一數量和第二數量的放射性液體的總和的20 %到80 %之間。
8.根據權利要求6或7的應用,其特征在于在所述非手術和非治療方法中,輸送所述第一數量的所述放射性液體的步驟包括操作第一閥裝置,以連接放射性液體(I)的所述源(2)到所述流體輸送管道(7,8,10); 使所述第一數量的放射性液體(I)從所述第一閥裝置(I)流入所述流體輸送管道(7,8,10);操作所述第一閥裝置,以連接沖刷液體(5)的所述源到所述流體輸送管道(7,8,10);以及使所述沖刷液體(5)流入所述流體輸送管道(7,8,10),所述第一數量的放射性液體流入所述流體輸送管道(7,8,10 )的所述計量部分(8 )。
9.根據權利要求8的應用,其特征在于在所述非手術和非治療方法中,輸送所述第二數量的所述放射性液體(I)的步驟包括操作所述第一閥裝置,以連接放射性液體(I)的所述源(2)到所述流體輸送管道(7,8,.10);使所述第二數量的放射性液體(I)從所述第一閥裝置(VI)流入所述流體輸送管道(7,.8,10);操作所述第一閥裝置,以連接沖刷液體(5)的所述源到所述流體輸送管道(7,8,10);以及使沖刷液體(5)流入所述流體輸送管道(7,8,10),所述第一和第二數量的放射性液體流到所述目的地(11)。
10.根據權利要求6或7的應用,其特征在于所述非手術和非治療方法還包括以下步驟在輸送所述第一數量(22)的所述放射性液體(I)到所述計量部分(8)之前,輸送補償數量(21)的所述放射性液體(I)到所述計量部分(8);通過所述放射性計量裝置(9)測量所述補償數量(21)的所述放射性液體的放射性的補償級別(Al);根據放射性的所述補償級別(Al)和將被分配的放射性的預期級別(Ar),計算放射性的所述預定級別(Am);以及輸送所述補償數量(21)的放射性液體到所述目的地。
11.根據權利要求6-10中任一項所述的應用,其特征在于在所述非手術和非治療方法中,所述放射性液體是包括放射性藥物的液體;所述目的地是用于向人體或動物體進行液體注射的注射針。
12.根據權利要求1-5中任一項所述的流體輸送管道在輸送放射性液體到目的地的非手術和非治療方法中的應用,所述非手術和非治療方法包括確定將被輸送到所述目的地(11)的放射性級別(Am);估計所述放射性液體(I)的源中的放射性濃度(Cv );基于估計的所述放射性濃度(Cv ),從放射性液體(I)的所述源輸送第一數量(21)的所述放射性液體到流體輸送管道(7,8,10)的計量部分(8),該放射性液體具有低于確定的放射性級別(Am)的放射性級別,所述計量部分(8)具有與其操作連接的放射性計量裝置(9) 以測量所述計量部分(8)內的放射性;測量在所述計量部分(8)內的放射性級別(Al);基于所述估計的放射性濃度(Cv),輸送第二數量(22)的所述放射性液體到所述計量部分(8),該第二數量(22)的放射性液體具有放射性的參考級別(Ac'),使得所述第一數量(21)和所述第二數量(22)的總放射性(A2)低于放射性的所述確定級別(Am),計算在所述放射性流體(5)的所述源中的放射性濃度(Cs);測量所述計量部分(8)內的放射性的級別(A2);基于放射性的測量級別(A2),計算放射性液體(5)的所述源中的放射性濃度(Cs);基于所述計算的放射性濃度(Cs),輸送第三數量(23)的 所述放射性液體到所述計量部分(8),第三數量的所述放射性液體具有放射性級別(Ac’),以使所述第一數量(21)、所述第二數量(22)和所述第三數量(23)的總放射性為放射性的所述確定級別(Am);以及通過所述流體輸送管道(7,8,10)輸送所述第一數量、所述第二數量和所述第三數量的所述放射性液體(I)到達所述目的地(11)。
全文摘要
一種用于在流體輸送系統中使用的流體輸送管道,所述流體輸送管道包括第一管部分(6),用于連接到沖刷流體(5)的源;第二管部分(4),用于連接到放射性液體(1)的源;第三管部分(7);計量部分(8),其連接到所述第三管部分(7);以及所述第三管部分連接到所述第一和第二管部分;其中所述計量部分(8)能夠容納放射性液體的至少兩個單獨數量的容量。
文檔編號A61M5/168GK102716544SQ201210151950
公開日2012年10月10日 申請日期2005年7月14日 優先權日2004年7月16日
發明者布魯諾·韋伯, 阿爾弗雷德·布赫 申請人:蘇黎世大學
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