馬齒莧全草黃酮提取物及其藥物用途
【專利摘要】本發明涉及一種馬齒莧全草黃酮提取物及其藥物用途，屬于醫藥領域。取馬齒莧干燥藥材粗粉5kg，以正己烷為溶劑加熱回流提取3次，提取時間分別為2小時，2小時，1小時，合并三次提取液，濾過，減壓回收正己烷至干，得正己烷提取物；取具有G3垂熔玻璃篩板及活塞的玻璃柱，進行梯度洗脫。本發明的藥材資源豐富，菌藥效作用明顯，具有極為廣泛的開發前景。
【專利說明】馬齒莧全草黃酮提取物及其藥物用途
【技術領域】
[0001]本發明屬于醫藥領域。
【背景技術】
[0002]馬齒覓為馬齒覓科馬齒覓屬植物馬齒覓Portulaca Oleracen L.的干燥全草，又名馬舌菜、馬齒草、馬莧、五行草等，多以其干燥地上部分入藥，生于園地、路旁、田野及荒地，產于全國各地。于夏秋二季采收，除去殘根及雜質，洗凈，略蒸或燙后曬干，商品均以棵小、質嫩、多葉、青綠色者為佳。性味酸寒，歸肝大腸經，具有清熱解毒、涼血止血之功效。臨床多用煎湯內服或并用鮮品搗汁外敷，用于熱毒血痢、癰腫疔瘡、濕疹、丹毒、蛇蟲咬傷、便血、痔血、崩漏下血等病癥。始載于《蜀本草》，稱馬齒莧“主尸腳(人腳無論冬夏常拆裂)、陰腫。”《本草拾遺》稱其“止消渴”，《綱目》稱其“散血消腫，利腸滑胎，解毒通淋，治產后虛汗”，是臨床常用的中藥之一。
[0003]馬齒莧全草提取物經化學成分系統預試驗顯示了生物堿、香豆素類、黃酮、強心苷和蒽醌類化合物的陽性反應。馬齒莧資源豐富，全國各地均有生長，在我國民間已有幾千年的應用歷史，具有食用和藥用雙重價值。馬齒莧系馬齒莧科一年生草本植物，被我國衛生部定為即可食用又可作為中藥的藥食同源原料之一。馬齒莧含有豐富的ω-3不飽和脂肪酸，人體所需的18種氨基酸及多種微量元素和維生素。目前的藥用劑型有片劑、口服液、注射劑；食用方式有濃縮汁、功能性飲品、固體飲料等。目前無論是其藥用劑型的研究還是食用產品的開發均處于 較低水平。導致這一結果的主要原因是其基礎研究十分薄弱，因而也就很難有較高水平的應用開發研究成果產生。
[0004]綜上所述，馬齒莧藥用具有雄厚的臨床應用基礎，但對其化學成分的研究較少，國內外文獻報道大多集中在有關不飽和脂肪酸類的研究，對馬齒莧其他有效成分的提取分離研究水平較低，2000年版?中國藥典》收載的馬齒莧藥材，僅采用性狀鑒別和理化鑒別，而無含量測定指標，因此對馬齒莧質量尚無完善的控制方法，且馬齒莧多應用于復方制劑，這就致使該制劑質量指標難以提高。因此，對馬齒莧化學成分應開展廣泛深入的研究。此外，在藥理學研究方面，多集中于抗菌作用的研究，目前，根據其臨床應用正逐步擴大對心血管系統、抗病毒、抗腫瘤、降血脂、降血壓、降血糖等方面的研究。尤其是馬齒莧的構-效關系尚未開展研究，因此，對其進行化學成分-藥理活性關系的研究是一項新的課題，對臨床應用亦有重要的指導意義。另外，對馬齒莧不同應用劑型的開發也不夠完善，多為傳統劑型，可根據其臨床用藥特點繼續開發出新劑型，如顆粒劑應用于內科疾病；栓劑外用于肛門病；軟膏劑、氣霧劑及透皮吸收劑型應用于皮膚科疾病等。馬齒莧食用性好，可進行藥膳、保健品等研究開發，通過食療，預防細菌性痢疾、冠心病、高血脂等病癥。因此，對馬齒莧的進一步研究開發具有極為廣泛的前景。
【發明內容】
[0005]本發明提供一種馬齒莧全草黃酮提取物及其藥物用途。[0006]本發明采取的技術方案是，是由下列步驟得到的:
取馬齒莧干燥藥材粗粉5Kg，以正己烷為溶劑加熱回流提取3次，提取時間分別為2小時，2小時，1小時，合并三次提取液，濾過，減壓回收正己烷至干，得正己烷提取物；
取具有G3垂熔玻璃篩板及活塞的玻璃柱，規格Φ8Χ 100cm，洗凈待用；取柱色譜硅膠(200~300目)1200g，以正己烷為溶劑濕法裝柱，用正己烷3000ml沖洗空柱；將正己烷提取物用少量正己烷溶解，緩慢加置柱頂(濕法上樣)，以石油醚(60~90°C) (A)、石油醚(60~90°C)—乙酸乙酯(99:1) (B)、石油醚(60~90°C)—乙酸乙酯(98:2) (C)梯度洗脫，每500ml為一流分，薄層色譜檢識，合并主斑點基本一致的流份，減壓回收溶劑，即得。
[0007]馬齒莧全草黃酮提取物在制備抑菌藥物中的應用。
[0008]本發明的藥材資源豐富，抑菌藥效作用明顯，具有極為廣泛的開發前景。
【具體實施方式】
[0009]取馬齒莧干燥藥材粗粉5Kg，以正己烷為溶劑加熱回流提取3次，提取時間分別為2小時，2小時，I小時，合并三次提取液，濾過，減壓回收正己烷至干，得正己烷提取物；
取具有G3垂熔玻璃篩板及活塞的玻璃柱，規格Φ8Χ 100cm，洗凈待用；取柱色譜硅膠(200~300目)1200g，以正己烷為溶劑濕法裝柱，用正己烷3000ml沖洗空柱；將正己烷提取物用少量正己烷溶解，緩慢加置柱頂(濕法上樣)，以石油醚(60~90°C) (A)、石油醚(60~90°C)—乙酸乙酯(99:1) (B)、石油醚(60~90°C)—乙酸乙酯(98:2) (C)梯度洗脫，每500ml為一流分，薄層色譜檢識，合并主斑點基本一致的流份，減壓回收溶劑，即得。
[0010]下面通過具體實驗來進一步說明本發明。
[0011]抑菌實驗 本發明黃酮提取物。
[0012]抑菌試驗結果
【權利要求】
1.一種馬齒莧全草黃酮提取物，是由下列步驟得到的: 取馬齒莧干燥藥材粗粉5Kg，以正己烷為溶劑加熱回流提取3次，提取時間分別為2小時，2小時，I小時，合并三次提取液，濾過，減壓回收正己烷至干，得正己烷提取物； 取具有G3垂熔玻璃篩板及活塞的玻璃柱，規格Φ8Χ 100cm，洗凈待用；取柱色譜硅膠(200~300目)1200g，以正己烷為溶劑濕法裝柱，用正己烷3000ml沖洗空柱；將正己烷提取物用少量正己烷溶解，緩慢加置柱頂(濕法上樣)，以石油醚(60~90°C) (A)、石油醚(60~90°C)—乙酸乙酯(99:1) (B)、石油醚(60~90°C)—乙酸乙酯(98:2) (C)梯度洗脫，每500ml為一流分，薄層色譜檢識，合并主斑點基本一致的流份，減壓回收溶劑，即得。
2.如權利要求1所述的馬齒莧全草黃酮提取物在制備抑菌藥物中的應用。
【文檔編號】A61P31/04GK103623015SQ201210300332
【公開日】2014年3月12日 申請日期:2012年8月22日 優先權日:2012年8月22日
【發明者】高紅梅, 陳新, 崔健, 魏忠寶 申請人:長春中醫藥大學