專利名稱：一種牛至油口服乳及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種口服乳及其制備方法，特別涉及一種獸用的牛至油口服乳及其制備方法。
背景技術：
牛至油是從植物牛至中提取的黃紅色或棕紅色精油，具有百里香所有的辛辣芳香氣味。牛至系唇形科牛至屬植物牛至的全草，又名止痢草、野荊芥等地符名，具有清熱、化濕、祛暑、解表、理氣極強的殺菌、抑菌作用，從牛至中提取的揮發油，對31種常見致腸炎細菌和福氏痢疾桿菌，是最具有廣譜抗菌的純正中藥藥物添加劑。牛至油是我國農業部批準使用的飼料藥物添加劑之一，具有安全、高效、綠色、無 配伍禁忌的純天然活性成份比較高的中藥添加劑。牛至油具有很強的殺菌抑菌及抗氧化作用，對防治畜禽消化道細菌性疾病大腸桿菌、沙門氏菌和金黃色葡萄球菌最為有效，也可預防球蟲病。對仔豬大腸桿菌的感染，使用10%牛至油治療后12-14小時有86. 9%腹瀉基本停止,而硫酸新霉素在給藥24小時后，只有45. 9%的仔豬停止腹瀉。另應用牛至提取物，思諾沙星、硫酸新霉素分別治療不同病型大腸桿菌引起的雞大腸桿菌病實驗體外抑菌實驗，臨床診療統計，結果表明，牛至提取物防治雞大腸桿菌病具有療程短，見效快、無耐藥性、成本低、用藥方便等特點。目前，市場上，主要有牛至油預混劑和牛至油溶液兩種劑型。牛至油預混劑最早由荷蘭羅帕法姆公司在我進口注冊。由于安全、環保、成本低、不易產生耐藥性以及良好的抗病促生產效果，在我國已得到可較廣泛的應用。到現在我國已經有幾十家公司在生產和銷售牛至油預混劑，取得了不錯的成績。牛至油溶液也是由荷蘭羅帕法姆公司在我國進口注冊品種，主要用于仔豬腹瀉的防治。仔豬腹瀉藥品市場競爭激烈，牛至油以其良好的作用效果和不易產生耐藥性的特點，受到了廣泛的好評。但以上兩種劑型在生產、貯運和使用上也存在一些不足。牛至油屬于一種發揮性油，因此不太穩定，預混劑和溶液劑都小能很好地解決這一問題。另外，牛至油主要物質是酚類物，對動物消化道有一定的刺激性，特別是直接口服牛全油溶液防治仔豬腹瀉時，刺激性表現得很明顯。再者，牛至油預混料拌料不方便，牛至油溶液作為油劑無法通過飲水給藥，不便于家禽的飲水用藥。這些方面都使牛至油的應用受到限制。因此，特別需要一種牛至油口服乳及其制備方法，已解決上述現有存在的問題。
發明內容
本發明的目的在于提供一種牛至油口服乳及其制備方法，針對現有技術的不足，具有穩定、高效、綠色、安全、無耐藥性、無殘留和使用方便的特點。本發明所解決的技術問題可以采用以下技術方案來實現一方面，本發明提供一種牛至油口服乳，其特征在于，它包括重量百分比的如下組分牛至油O. 5-10%、乳化劑O. 5-20%、助乳化劑O. 5-10%、防腐劑O. 01_1%、抗氧化劑O. 005-01%，余量為純化水。在本發明的一個實施例中，所述牛至油為天然牛至草提取的牛至油或化學合成的牛至油。在本發明的一個實施例中，所述乳化劑為非離子型表面活性劑，包括葉溫類或(和)司盤類中的一種或兩種的組合。在本發明的一個實施例中，所述助乳化劑為乙醇、丙二醇或丙三醇等低碳脂肪醇中的一種或幾種的組合。在本發明的一個實施例中，所述防腐劑為苯酚、苯甲酸鈉、尼泊金甲酯、尼泊會乙酯、尼泊會丙酯、尼泊金丙酯、三氯叔丁醇或者苯甲醇中的一種或幾種的組合。在本發明的一個實施例中，所述抗氧化劑為油溶性抗氧劑，包括叔丁基為羥基茴香醚(BHA)和(或)二叔丁基羥基甲苯(2，6 —二叔丁基對甲酚，BHT)。另一方面，本發明提供一種牛至油口服乳的制備方法，其特征在于，將防腐劑溶解于適量純化水或低碳脂肪醇中，再和乳化劑、助乳化劑一起溶解于純化水中成為溶液AJf溶液A加入膠體磨，調節轉速，攪拌混合5-10分鐘；將抗氧化劑溶解于助乳化劑，再加入到牛至油中成為溶液B ;將溶液B緩慢加入到膠體磨中的溶液A，乳化10-60分鐘；然后過濾，分裝，即得牛至油口服乳。在本發明的一個實施例中，可以先將溶液B加入膠體磨，然后將溶液A加入溶液B中在膠體磨中進行乳化。在本發明的一個實施例中，所述乳化通過組織搗碎機、乳均機或高壓剪切機完成。再一方面，本發明提供一種牛至油口服乳的制備方法，其特征在于，將抗氧化劑溶解助乳化劑，加入到牛至油中，再與乳化劑、助乳化劑混合，攪拌均勻的溶液C ;將溶液C加入膠體磨，調節轉速，攪拌混合5-10分鐘；將防腐劑溶解于適量純化水或低碳脂肪醇中，力口入足量純化水得溶液D ;將溶液D加入膠體磨中的溶液C，乳化10-60分鐘，然后過濾，分裝，即得牛至油口服乳。在本發明的一個實施例中，可以先將溶液D加入膠體磨，然后將溶液C加入溶液D中在膠體磨中進行乳化。在本發明的一個實施例中，所述乳化通過組織搗碎機、乳均機或高壓剪切機完成。本發明的牛至油口服乳及其制備方法，與現有技術相比，有效地解決了牛至油易揮發不穩定、刺激性大和使用不方便的不足，具有穩定、高效、綠色、安全、無耐藥性、無殘留和使用方便的特點，實現本發明的目的。本發明的特點可參閱本案較好實施方式的詳細說明而獲得清楚地了解。
具體實施例方式為了使本發明實現的技術手段、創作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結合具體進一步闡述本發明。本發明的牛至油口服乳，它包括重量百分比的如下組分牛至油O. 5_10%、乳化劑O. 5-20%、助乳化劑O. 5-10%、防腐劑O. 01-1%、抗氧化劑O. 005_01%，余量為純化水。在本發明中，所述牛至油為天然牛至草提取的牛至油或化學合成的牛至油。所述乳化劑為非離子型表面活性劑，包括葉溫類或(和)司盤類中的一種或兩種的組合。所述助乳化劑為乙醇、丙二醇或丙三醇等低碳脂肪醇中的一種或幾種的組合。所述防腐劑為苯酚、苯甲酸鈉、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丙酯、三氯叔丁醇或者苯甲醇中的一種或幾種的組合。所述抗氧化劑為油溶性抗氧劑，包括叔丁基為羥基茴香醚(BHA)和(或)二叔丁基羥基甲苯(2，6 —二叔丁基對甲酚，BHT )。本發明的牛至油口服乳的制備方法，將防腐劑溶解于適量純化水或低碳脂肪醇中，再和乳化劑、助乳化劑一起溶解于純化水中成為溶液A ;將溶液A加入膠體磨，調節轉速，攪拌混合5-10分鐘；將抗氧化劑溶解于助乳化劑，再加入到牛至油中成為溶液B ;將溶液B緩慢加入到膠體磨中的溶液A，乳化10-60分鐘；然后過濾，分裝，即得牛至油口服乳。在本發明中，可以先將溶液B加入膠體磨，然后將溶液A加入溶液B中在膠體磨中進行乳化。所述乳化通過組織搗碎機、乳均機或高壓剪切機完成。本發明的牛至油口服乳的制備方法，將抗氧化劑溶解助乳化劑，加入到牛至油中，再與乳化劑、助乳化劑混合，攪拌均勻的溶液C ;將溶液C加入膠體磨，調節轉速，攪拌混合
5-10分鐘；將防腐劑溶解于適量純化水或低碳脂肪醇中，加入足量純化水得溶液D ;將溶液D加入膠體磨中的溶液C，乳化10-60分鐘，然后過濾，分裝，即得牛至油口服乳。在本發明中，可以先將溶液D加入膠體磨，然后將溶液C加入溶液D中在膠體磨中進行乳化。所述乳化通過組織搗碎機、乳均機或高壓剪切機完成。本發明的牛至油口服乳及其制備方法通過乳化劑、助乳化劑的選擇及其相互的比例，克服了常見乳劑分層和破乳等不穩定現象；抗氧劑的應用克服了牛至油易氧化的缺點；防腐劑的選擇可使得乳劑有更長的保質期；同時，在制備工藝上，采用膠體磨攪拌粉碎的工藝方法，使牛至油乳劑的乳滴更小，分散更均勻，熱穩定性更好。實施例I :牛至油O. 5%、乳化劑O. 5%、助乳化劑O. 5%、防腐劑O. 01%、抗氧化劑O. 005%,純化水98% ;所述乳化劑為吐溫80，所述助乳化劑為丙二醇，所述防腐劑為苯甲酸鈉，所述抗氧化劑為BHA。將防腐劑溶解于適量純化水或低碳脂肪醇中，再和乳化劑、助乳化劑一起溶解于純化水中成為溶液A ；將抗氧化劑溶解于助乳化劑，再加入到牛至油中成為溶液B ;將溶液A加入膠體磨，調節轉速，攪拌混合5-10分鐘；將溶液B緩慢加入到膠體磨中的溶液A，乳化10-60分鐘；然后過濾，分裝，即得牛至油口服乳。實施例2 牛至油5%、乳化劑15%、助乳化劑2%、防腐劑O. 1%、抗氧化劑O. 2%，純化水78% ;所述乳化劑為吐溫80，所述助乳化劑為無水乙醇，所述防腐劑為尼泊金乙酯，所述抗氧化劑為BHA。將防腐劑溶解于適量純化水或低碳脂肪醇中，再和乳化劑、助乳化劑一起溶解于純化水中成為溶液A ；將抗氧化劑溶解于助乳化劑，再加入到牛至油中成為溶液B ;將溶液B加入膠體磨，調節轉速，攪拌混合5-10分鐘；將溶液A慢加入到膠體磨中的溶液B，乳化10-60分鐘；然后過濾，分裝，即得牛至油口服乳。實施例3 牛至油10%、乳化劑18%、助乳化劑2%、防腐劑O. 1%、抗氧化劑O. 1%，純化水70% ;所述乳化劑為司盤80，所述助乳化劑為丙二醇，所述防腐劑為苯酚，所述抗氧化劑為BHT。將抗氧化劑溶解助乳化劑，加入到牛至油中，再與乳化劑、助乳化劑混合，攪拌均勻的溶液C ;將防腐劑溶解于適量純化水或低碳脂肪醇中，加入足量純化水得溶液D ； 將溶液C加入膠體磨，調節轉速，攪拌混合5-10分鐘；將溶液D加入膠體磨中的溶液C，乳化10-60分鐘，然后過濾，分裝，即得牛至油口服乳。實施例4 牛至油10%、乳化劑20%、助乳化劑10%、防腐劑1%、抗氧化劑O. 1%，純化水60% ;所述乳化劑為吐溫80，所述助乳化劑為丙三醇，所述防腐劑為三氯叔丁醇，所述抗氧化劑為BHT。將抗氧化劑溶解助乳化劑，加入到牛至油中，再與乳化劑、助乳化劑混合，攪拌均勻的溶液C ;將防腐劑溶解于適量純化水或低碳脂肪醇中，加入足量純化水得溶液D ；將溶液D加入膠體磨，調節轉速，攪拌混合5-10分鐘；將溶液C加入膠體磨中的溶液D，乳化10-60分鐘，然后過濾，分裝，即得牛至油口服乳。以上顯示和描述了本發明的基本原理和主要特征和本發明的優點。本行業的技術人員應該了解，本發明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發明的原理，在不脫離本發明精神和范圍的前提下，本發明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發明范圍內，本發明要求保護范圍由所附的權利要求書及其等效物界定。
權利要求
1.一種牛至油口服乳，其特征在于，它包括重量百分比的如下組分牛至油0.5-10%、乳化劑0. 5-20%、助乳化劑0. 5-10%、防腐劑0. 01-1%、抗氧化劑0. 005-01%，余量為純化水。
2.如權利要求1所述的牛至油口服乳，其特征在于，所述牛至油為天然牛至草提取的牛至油或化學合成的牛至油。
3.如權利要求1所述的牛至油口服乳，其特征在于，所述乳化劑為非離子型表面活性齊U，包括吐溫類或(和)司盤類中的一種或兩種的組合。
4.如權利要求1所述的牛至油口服乳，其特征在于，所述助乳化劑為乙醇、丙二醇或丙三醇等低碳脂肪醇中的一種或幾種的組合。
5.如權利要求1所述的牛至油口服乳，其特征在于，所述防腐劑為苯酚、苯甲酸鈉、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丙酯、三氯叔丁醇或者苯甲醇中的一種或幾種的組合。
6.如權利要求1所述的牛至油口服乳，其特征在于，所述抗氧化劑為油溶性抗氧劑，包括叔丁基為羥基茴香醚(BHA)和(或)二叔丁基羥基甲苯(2，6 —二叔丁基對甲酚，BHT)。
7.—種牛至油口服乳的制備方法，其特征在于，將防腐劑溶解于適量純化水或低碳脂肪醇中，再和乳化劑、助乳化劑一起溶解于純化水中成為溶液A ;將溶液A加入膠體磨，調節轉速，攪拌混合5-10分鐘；將抗氧化劑溶解于助乳化劑，再加入到牛至油中成為溶液B ;將溶液B緩慢加入到膠體磨中的溶液A，乳化10-60分鐘；然后過濾，分裝，即得牛至油口服乳。
8.如權利要求7所述的牛至油口服乳的制備方法，其特征在于，可以先將溶液B加入膠體磨，然后將溶液A加入溶液B中在膠體磨中進行乳化。
9.如權利要求7所述的牛至油口服乳的制備方法，其特征在于，所述乳化通過組織搗碎機、乳均機或高壓剪切機完成。
10.一種牛至油口服乳的制備方法，其特征在于，將抗氧化劑溶解助乳化劑，加入到牛至油中，再與乳化劑、助乳化劑混合，攪拌均勻的溶液C ;將溶液C加入膠體磨，調節轉速，攪拌混合5-10分鐘；將防腐劑溶解于適量純化水或低碳脂肪醇中，加入足量純化水得溶液D ；將溶液D加入膠體磨中的溶液C，乳化10-60分鐘，然后過濾，分裝，即得牛至油口服乳。
11.如權利要求10所述的牛至油口服乳的制備方法，其特征在于，可以先將溶液D加入膠體磨，然后將溶液C加入溶液D中在膠體磨中進行乳化。
12.如權利要求10所述的牛至油口服乳的制備方法，其特征在于，所述乳化通過組織搗碎機、乳均機或高壓剪切機完成。
全文摘要
本發明的目的在于公開一種牛至油口服乳及其制備方法，它包括重量百分比的如下組分牛至油0.5-10%、乳化劑0.5-20%、助乳化劑0.5-10%、防腐劑0.01-1%、抗氧化劑0.005-01%，余量為純化水；與現有技術相比，有效地解決了牛至油易揮發不穩定、刺激性大和使用不方便的不足，具有穩定、高效、綠色、安全、無耐藥性、無殘留和使用方便的特點，實現本發明的目的。
文檔編號A61K36/53GK102973646SQ20121054128
公開日2013年3月20日 申請日期2012年12月14日 優先權日2012年12月14日
發明者龍譚 申請人:江蘇恒豐強生物技術有限公司