專利名稱：一種治療糖尿病的中藥的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種中藥，具體地是涉及一種治療糖尿病的中藥。
背景技術：
目前臨床所使用的降糖藥物中，各種西藥都有一定的局限性和很嚴重的不良反應，如導致低血糖、乳酸性酸中毒等，而中藥又缺乏療效肯定、臨床醫生和患者都易接收的降糖制劑。迄今還沒有一個藥物能徹底治愈糖尿病，西藥也只是能控制血糖而已，相比之下，中藥有其自身的優勢，并且具有良好的發展前景。有人認為，中藥的降糖機制與調節機體的免疫功能、提高胰島素與其受體結合相關，并增強細胞分泌胰島素，這可能為中藥通過提高機體免疫力來治療糖尿病開辟了一條新的途徑。糖尿病腎病通常采用降壓藥物治療，如血管緊張素轉換酶抑制劑或血管緊張素II受體拮抗劑常為首選藥物，常需要聯合其他降壓藥如鈣拮抗劑，利尿劑，β受體阻滯劑，甲基多巴，可樂寧等。但是這些西藥作用不能持久，需要長期服藥，而且副作用大。由于糖尿病腎病患者臟腑虛弱，因此中醫采用扶正為主，根據患者的辯證分型，采用健脾、益腎等手段，予以扶正驅邪，取得了很好的治療效果。
發明內容
本發明的目的是提供一種治療糖尿病的中藥。
上述目的是通過以下技術方案實現的:一種治療糖尿病的中藥，所述中藥由下述重量配比的原料制成:丹參50 100份黃芪50 100份浮萍草30 60份桑枝10 40份薏苡仁20 50份葛根20 50份山楂10 40份。優選地,所述原料的重量配比為:丹參60 80份黃芪60 80份浮萍草40 50份桑枝20 30份薏苡仁30 40份葛根30 40份山楂20 30份。最佳地，所述原料的重量配比為:丹參70份黃芪70份浮萍草45份桑枝25份薏該仁35份葛根35份山楂25份。所述中藥除了上述原料外，還可以包括輔料，所述輔料可以是蔗糖、淀粉、糊精、硬脂酸鎂、山梨醇、甘露醇、乳糖、微晶纖維素、微粉硅膠、羧甲基纖維素、水等這些藥物制劑中常規輔料的一種或多種的組合，具體選擇哪一種或哪幾種輔料應根據所需要制成的劑型來確定。由于根據劑型需要來選擇適當的輔料是本領域技術人員都能掌握的技術，因此沒有將制備本發明藥物所需要的輔料納入到專利要求保護的范圍內。所述中藥可以是適合于臨床使用的任何一種劑型，例如:湯劑、片劑、顆粒劑、膠囊齊U、丸劑、膏劑、合劑、糖漿劑等。所述原料可以粉碎后制成適當的劑型，也可以經提取、精制、濃縮后再制成適當的劑型，例如可以將原料熬成湯劑，也可以全部粉碎后加入適當的輔料制成片劑、散劑、顆粒劑、膠囊劑、丸劑，或者將原料全部提取后再加入適當的輔料制成片齊U、顆粒劑、膠囊劑、膏劑、合劑、糖漿劑，還可以將原料部分粉碎、部分提取后再加入適當的輔料制成片劑、顆粒劑、膠囊劑等。提取方法可以采用中藥制備中常規的水煎提取或乙醇回流提取法。本發明以益氣活血養陰為組方原則。方中丹參補脾益氣、生津止渴，重用為君，黃芪益氣固表、斂汗固脫，為臣藥，浮萍草既有祛濕生津之功，亦有除熱涼血之效；桑枝有生津利水之效，用于消渴；薏苡仁味甘淡性涼，具有健脾滲濕、活血利水的功能；葛根發表解肌，山楂滋陰潤燥，以上五味與丹參、黃芪共補肺脾腎之氣陰，使津液輸布合理，共為佐使，全方攻補兼施，扶正驅邪，協調臟腑陰陽，使血瘀毒邪盡去。藥理實驗證明，本發明具有顯著降低實驗性2型糖尿病大鼠空腹血糖、糖化血紅蛋白的作用。有降低實驗性糖尿病腎病大鼠蛋白尿的作用，同時有調節實驗性糖尿病腎病大鼠脂質代謝的作用，提示本發明有保護腎臟的作用。臨床試驗表明，本發明對2期糖尿病患者的治療總有效率為76.6%，與鹽酸二甲雙胍片對照組無顯著性差異，但在改善2期糖尿病的臨床癥狀和調節脂代謝方面優于鹽酸二甲雙胍片。
具體實施例方式下面結合實施例對本發明進行詳細說明。實施例1一種治療糖尿病的中藥，它由下述重量配比的原料制成:丹參50Kg 黃 芪50Kg 浮萍草30Kg桑枝IOKg薏苡仁20Kg葛根20Kg 山楂10Kg。制備方法是:將丹參、葛根粉碎成粗粉并按重量加入6倍重量濃度為80%的乙醇，回流提取3次，每次I小時，過濾，合并濾液并減壓濃縮成相對密度為1.08的浸膏，濾渣與黃芪、浮萍草、桑枝、薏苡仁一起按重量加入6倍的水煎煮3次，每次I小時，過濾，濾液與上述浸膏合并，濃縮成相對密度為1.25的浸膏，加入甘露醇制成顆粒劑。服用方法:飯前服用，每日三次，每次一袋(每次服用相當于生藥材63g)。實施例2一種治療糖尿病的中藥，它由下述重量配比的原料制成:丹參IOOKg 黃芪IOOKg浮萍草60Kg桑枝40Kg薏該仁50Kg葛根50Kg 山楂40Kg。制備方法是:將丹參、葛根粉碎成粗粉并按重量加入12倍重量濃度為50%的乙醇，回流提取I次，提取3小時，過濾，合并濾液并減壓濃縮成相對密度為1.15的浸膏，濾渣與黃芪、浮萍草、桑枝、薏苡仁一起按重量加入15倍的水煎煮I次，煎煮3小時，過濾，濾液與上述浸膏合并，濃縮成相對密度為1.40的浸膏，加入微晶纖維素和淀粉壓制成片劑。服用方法:飯前服用，每日三次，每次3片(相當于生藥材46g)。實施例3一種治療糖尿病的中藥，它由下述重量配比的原料制成:丹參70Kg 黃芪70Kg 浮萍草45Kg 桑枝25Kg薏該仁35Kg 葛根35Kg 山楂25Kg。
制備方法是:將丹參、葛根粉碎成粗粉并按重量加入8倍重量濃度為60%的乙醇，回流提取2次，每次2小時，過濾，合并濾液并減壓濃縮成相對密度為1.1的浸膏，濾渣與黃芪、浮萍草、桑枝、薏苡仁一起按重量加入10倍的水煎煮I次，煎煮時間為3小時，過濾，濾液與上述浸膏合并，濃縮成相對密度為1.32的浸膏，加入適量淀粉制成顆粒，用膠囊填充后制成膠囊劑。服用方法:飯前服用，每日三次，每次3粒(相當于生藥材50g)。實施例4一種治療糖尿病的中藥，它由下述重量配比的原料制成:丹參60g 黃苗80g 浮萍草50g 桑枝30g薏該仁30g葛根40g 山楂20g。制備方法是:加水煎煮三次，每次20分鐘，制成湯劑。服用方法:飯前服用，每日三次(每次服用相當于生藥材45g)。實施例5—種治療糖尿病的中藥，它由下述重量配比的原料制成:丹參80g 黃芪60g 浮萍草40g 桑枝20g薏該仁40g葛根3 0g 山楂30g。制備方法是:加水煎煮三次，每次15分鐘，制成湯劑。服用方法:飯前服用，每日三次(每次服用相當于生藥材38g)。實施例6 本發明對實驗性2型糖尿病大鼠空腹血糖和糖化血紅蛋白的影響本實驗以鏈脲佐菌素所致的實驗性2型糖尿病大鼠為動物模型，對本發明的藥理作用進行考察。1、材料和方法I)材料①動物:SD大鼠，健康雄性，體重16(T210g，由武漢大學藥學院藥理實驗室提供，②藥物和試劑:本發明實施例的藥物試驗時用水配制成所需濃度的溶液，鹽酸二甲雙胍片購于齊魯制藥有限公司，試驗時研成細粉用水配制成所需濃度的溶液。葡萄糖測定試劑盒和糖化血紅蛋白測定試劑盒由北京中生生物工程技術公司提供。2)方法①將實驗性2型糖尿病大鼠隨機區分為正常對照組、模型對照組、二甲雙胍組、實施例1組、實施例2組、實施例3組。②給藥方法:正常對照組:灌服蒸餾水；模型對照組:灌服蒸餾水；二甲雙胍組:灌服鹽酸二甲雙胍，每日用藥劑量為250mg/Kg ;實施例1、2、3組:每日用藥劑量為6g生藥/Kg。每組每日灌胃一次，連續30天。3)統計方法實驗數據以均數土標準差(X: S )表示，采用spssl3.0統計軟件，單因素方差分析進行組間比較，顯著性水平以0.05和0.01為標準。2、結果I)實驗性2型糖尿病大鼠復制成功分組后，經過4周藥物治療，模型組空腹血糖較正常對照組明顯升高(P〈0.01)，二甲雙胍組、實施例1組、實施例2組、實施例3組空腹血糖較正常對照組顯著下降(P〈0.01);模型組糖化血紅蛋白與正常對照組比較顯著升高(P〈0.01)，二甲雙胍組、實施例1組、實施例2組、實施例3組糖化血紅蛋白水平較模型組明顯降低(P〈0.05或P〈0.01)。結果顯示本發明具有顯著降低實驗性2型糖尿病大鼠血糖和糖化血紅蛋白的作用。表I本發明對實驗性2型糖尿病大鼠空腹血糖和糖化血紅蛋白的影響(X-S )
權利要求
1.一種治療糖尿病的中藥，其特征在于:所述中藥由下述重量配比的原料制成:丹參5(Tl00份黃芪5(Tl00份浮萍草3(Γ60份桑枝10 40份薏苡仁20 50份葛根20 50份山楂10 40份。
2.根據權利要求1所述的治療糖尿病的中藥，其特征在于:所述原料的重量配比為:丹參6(Γ80份黃芪6(Γ80份浮萍草4(Γ50份桑枝20 30份薏苡仁30 40份葛根30 40份山楂20 30份。
3.根據權利要求1所述的治療糖尿病的中藥，其特征在于:所述原料的重量配比為:丹參70份黃芪70份浮萍草45份桑枝25份薏苡仁35份葛根3 5份山楂25份。
全文摘要
本發明公開了一種治療糖尿病的中藥，所述中藥由下述重量配比的原料制成丹參50~100份、黃芪50~100份、浮萍草30~60份、桑枝10~40份、薏苡仁20~50份、葛根20~50份、山楂10~40份。藥理實驗證明，本發明具有顯著降低實驗性2型糖尿病大鼠空腹血糖、糖化血紅蛋白的作用。有降低實驗性糖尿病腎病大鼠蛋白尿的作用，同時有調節實驗性糖尿病腎病大鼠脂質代謝的作用。臨床試驗表明，本發明對2期糖尿病患者的治療總有效率為76.6%，與鹽酸二甲雙胍片對照組無顯著性差異，但在改善2期糖尿病的臨床癥狀和調節脂代謝方面優于鹽酸二甲雙胍片。
文檔編號A61P3/10GK103230552SQ201310163090
公開日2013年8月7日 申請日期2013年5月6日 優先權日2013年5月6日
發明者董莉霞, 徐晨昊, 曹瑜穎 申請人:武漢諾貝藥業有限公司