一種含氯式中草藥空氣消毒劑及其制備方法和應用的制作方法

一種含氯式中草藥空氣消毒劑及其制備方法和應用的制作方法
【專利摘要】本發明提供了一種含氯式中草藥空氣消毒劑，其包括如下重量份的成分：30-70份穩定性含氯顆粒體系A，10-50份活化顆粒體系B，20-50份中草藥顆粒體系C。本發明還提供了所述含氯式中草藥空氣消毒劑的制備方法。本發明的含氯式中草藥空氣消毒劑的制備工藝簡單，原料成分易得。該消毒劑兼中草藥與二氧化氯的殺菌消毒于一體，同時能夠清新空氣，怡神、爽氣，保護人體健康，能夠為人們提供一個安全、舒適的環境，可用于辦公環境、家庭和公共場所的空氣清新、凈化及消毒，具有廣闊的應用價值和市場前景。
【專利說明】一種含氯式中草藥空氣消毒劑及其制備方法和應用

【技術領域】
[0001] 本發明涉及空氣凈化【技術領域】，尤其涉及一種含氯式中草藥空氣消毒劑及其制備 方法和應用。

【背景技術】
[0002] 由于在我們的生存環境中充滿了各種傳染性病原微生物和易染的病菌，因此，防 疫消毒是殺滅各種傳染性病原微生物和細菌，預防疾病傳染，保障身體健康的重要措施。
[0003] 我國的中草藥資源豐富，有數千年的臨床應用經驗，結合現代科學技術的研究發 展，中草藥在抗菌、抗病毒方面的研究與開發具有很大的優勢和潛力。
[0004] 中草藥揮發油，又名精油，是一類可隨水蒸氣蒸餾得到的與水不相混溶的揮發性 油狀成分的總稱。中草藥揮發油具有抗炎、抗過敏、抗微生物、抗突變和抗癌、驅蟲作用、酶 抑制作用、對中樞神經系統和呼吸系統的作用等。
[0005] 二氧化氯是聯合國世界衛生組織確認的一種安全、高效、廣譜的強力殺菌劑，其殺 菌能力是氯氣的5倍，對于細菌、病毒有良好的殺滅和抑制效果。特別是緩釋的二氧化氯產 品能在較長時間內緩慢持續地釋放出低濃度的二氧化氯氣體，有效殺滅空氣中的病原微生 物，防止室內物品在潮濕的環境中發生霉變，對空氣進行殺菌和消毒兩重功效。
[0006]目前市場上存在多種含氯產品，大多產品聚焦于二氧化氯的穩定性以及緩釋技術 上，不同程度的存在一些缺點：（1)只注重二氧化氯的消毒殺菌，忽略了對人體健康的保 護；（2)二氧化氯有特殊的刺激臭味，不易被人們接受。
[0007] 因此，一種能緩慢釋放二氧化氯，對環境進行殺菌消毒，同時兼清新空氣、怡神、爽 氣于一體，保護人體健康的空氣消毒劑，具有廣闊的應用價值和市場前景。


【發明內容】

[0008] 為解決上述問題，本發明提供了一種含氯式中草藥空氣消毒劑，所述空氣消毒劑 將中草藥獨特的調和作用與含氯顆粒的殺菌作用有效的結合起來，能緩慢釋放二氧化氯， 兼中草藥與二氧化氯的殺菌消毒為一體，又能夠清新空氣，怡神、爽氣，保護人體健康。
[0009] 所述含氯式中草藥空氣消毒劑包括如下重量份的成分：
[0010] 穩定性含氯顆粒體系A 30-70份
[0011] 活化顆粒體系B 10-50份
[0012] 中草藥顆粒體系C 20-50份。
[0013] 優選地，所述含氯式中草藥空氣消毒劑包括如下重量份的成分：
[0014] 穩定性含氯顆粒體系A 40-60份
[0015] 活化顆粒體系B 20-40份
[0016] 中草藥顆粒體系C 30-40份。
[0017] 進一步優選地，所述含氯式中草藥空氣消毒劑包括如下重量份的成分：
[0018] 穩定性含氯顆粒體系A 50份
[0019] 活化顆粒體系B 20份
[0020] 中草藥顆粒體系C 30份。
[0021] 上述含氯式中草藥空氣消毒劑中：
[0022] 所述重量份可以是g、kg、噸等本領域公知的重量單位，也可以是其倍數，如1/10、 1/100、10 倍、100 倍等。
[0023] 其中，穩定性含氯顆粒體系A的制備方法為將含氯金屬鹽顆粒與穩定性載體按 1:0. 5-1:2的重量比混合均勻，制備顆粒大小為0.l-3mm的顆粒。
[0024] 優選地，所述穩定性含氯顆粒體系A的顆粒大小為l_2mm;進一步優選地，所述穩 定性含氯顆粒體系A的顆粒大小為I. 5mm。
[0025] 所述含氯金屬鹽顆粒為亞氯酸鈉、亞氯酸鉀、亞氯酸鋇中的一種或幾種。
[0026] 所述穩定性載體為硅藻土、海泡石、氯化鈣、氯化鋰、氯化鎂、硅膠、沸石、硅石中的 一種或幾種。
[0027] 其中，所述活化顆粒體系B的制備方法為將活化顆粒成分與穩定性載體按 1:0. 5-1:2的重量比混合均勻，制備顆粒大小為0.l-3mm的顆粒。
[0028] 優選地，所述活化顆粒體系B的顆粒大小為l_2mm;進一步優選地，所述活化顆粒 體系B的顆粒大小為1mm。
[0029] 所述活化顆粒成分為檸檬酸、酒石酸、草酸、硼酸、氨基磺酸、磷酸二氫鈉中的一種 或幾種。
[0030] 所述穩定性載體為硅藻土、海泡石、氯化鈣、氯化鋰、氯化鎂、硅膠、沸石、硅石中的 一種或幾種。
[0031] 其中，所述中草藥顆粒體系C為中草藥粉碎顆粒、中草藥揮發油顆粒、中草藥提取 物顆粒中的一種或幾種。
[0032] 所述中草藥粉碎顆粒的制備方法為：將粉碎后的中草藥粉末制備成顆粒大小為 0.l_2mm的中草藥粉碎顆粒。
[0033] 優選地，所述中草藥粉末為蒼術、艾葉、丁香、菊花、薄荷、花椒或白芷粉末。所述中 草藥粉末均可市售獲得。
[0034] 所述中草藥粉碎顆粒為上述中草藥粉末制成的粉碎顆粒中的一種或幾種的混合 物。
[0035] 所述中草藥揮發油顆粒的制備方法為將中草藥液體揮發油與固化顆粒按體積重 量比（ml/g)l:2-10的比例混勻后，制備顆粒大小為0.l-2mm的顆粒，烘干，使其含水量不超 過5%，即得所述中草藥揮發油顆粒。所述體積重量比為Iml中草藥液體揮發油與2-10g固 化顆粒混勻。
[0036] 優選地，所述中草藥液體揮發油為麝香、蒼術、桂枝、荊芥、藿香、艾葉、連翹、丁香 或檸檬揮發油。所述中草藥液體揮發油均可市售獲得，或是通過如下方法制備得到：所述中 草藥液體揮發油由水蒸氣蒸餾法、微波萃取法、超臨界C02萃取法制備而得。
[0037] 利用水蒸氣蒸餾法制備中草藥液體揮發油的方法為：中草藥的葉子、花等較柔軟 的組織不需經前處理即可直接蒸餾，根莖類等較堅硬的組織則要經過切割、粉碎以提高揮 發油的提取速率，粉末過3號篩即可。準確稱取一定量的中草藥或中草藥粉末，浸在5-10 倍體積的蒸餾水中（中草藥與蒸餾水的比例為重量體積比（g/ml) 1:5-10)，在水蒸氣蒸餾裝 置中提取6h,收集饋出液；向饋出液中加入NaCl至飽和,靜置后用乙醚萃取3次,合并萃取 液，無水Na2SO4干燥，過濾，旋蒸回收乙醚，40°C真空干燥lh，得到有特殊香味的中草藥液體 揮發油。
[0038]在制備所述中草藥揮發油顆粒時，用到的固化顆粒包括硅膠、環糊精、凝膠或樹 脂。
[0039]所述中草藥揮發油顆粒為上述中草藥液體揮發油和固化顆粒制得的揮發油顆粒 中的一種或幾種的混合物。
[0040] 所述中草藥提取物顆粒的制備方法為將中草藥提取液與固化顆粒按體積重量比 (ml/g)l:2_10的比例混合均勻后，制備顆粒大小為0. 1-2_的顆粒，烘干，使其含水量不超 過5%，即得所述中草藥提取物顆粒。所述體積重量比為Iml中草藥提取液與2-10g固化顆 粒混勻。
[0041] 優選地，所述中草藥提取液為黃蓮、艾葉、丁香、魚腥草、黃芩或大青葉提取液。所 述中草藥提取液均可市售獲得，或是通過水提法制備得到。
[0042] 利用水提法提取中草藥提取液的方法為：中草藥的葉子、花等較柔軟的組織不需 經前處理即可直接蒸餾，根莖類等較堅硬的組織則要經過切割、粉碎以提高揮發油的提取 速率，粉末過3號篩。取適量中草藥或中草藥粉末，浸在5-10倍體積的蒸餾水中（中草藥與 蒸餾水的比例為重量體積比（g/ml)l:5-10)，加熱至沸騰并保持0. 5-2h，倒出濾液；再加入 2-5倍體積的蒸餾水同法制濾液(倒出濾液后的沉淀與蒸餾水的比例為重量體積比（g/ml) 1:2-5)，合并兩次濾液，用紗布過濾兩次后，經60°C旋轉蒸發濃縮至2-5倍體積的液體量即 可(稱取的中草藥與濃縮的液體量的比例為重量體積比（g/ml) 1 :2-5)。
[0043]在制備所述中草藥提取物顆粒時，用到的固化顆粒包括硅膠、凝膠、樹脂或環糊 精。
[0044] 所述中草藥提取物顆粒為上述中草藥提取液和固化顆粒制得的提取物顆粒中的 一種或幾種的混合物。
[0045] 本發明還提供了所述含氯式中草藥空氣消毒劑的制備方法，所述方法為按配比稱 取各成分，將穩定性含氯顆粒體系A和中草藥顆粒體系C混合均勻，再加入活化顆粒體系B， 混勻，即得。
[0046] 本發明還提供了上述含氯式中草藥空氣消毒劑在制備驅蟲、殺菌或清新空氣的制 劑中的應用。
[0047]使用本發明所述含氯式中草藥空氣消毒劑時，可將其裝備在香囊、卡套、玩具、飾 品以及其他可個人佩戴、室內懸掛、車內裝飾的地方使用。
[0048]本發明的含氯式中草藥空氣消毒劑具有如下技術效果：
[0049] (1)本發明的含氯式中草藥空氣消毒劑中，穩定性含氯顆粒體系A在吸收空氣中 水分的同時，在活化顆粒體系B的酸化作用下，可以緩慢釋放二氧化氯氣體。中草藥顆粒體 系C不僅能夠增強二氧化氯的殺菌消毒作用，而且可以緩解二氧化氯的刺激性氣味，使空 氣更加清新，宜人。
[0050] (2)本發明的含氯式中草藥空氣消毒劑中，由穩定性含氯顆粒體系A緩慢釋放二 氧化氯，二氧化氯是聯合國世界衛生組織確認的一種安全、高效、廣譜的強力殺菌劑，其殺 菌能力是氯氣的5倍，對于細菌、病毒有良好的殺滅和抑制效果。本發明的空氣消毒劑為緩 釋的二氧化氯產品，能在較長時間內緩慢持續地釋放出低濃度的二氧化氯氣體，有效殺滅 空氣中的病原微生物，防止室內物品在潮濕的環境中發生霉變，對空氣進行殺菌和消毒兩 重功效。
[0051] (3)本發明的含氯式中草藥空氣消毒劑中，中草藥顆粒體系C的中草藥組分蒼術、 桂枝、魚腥草、艾葉、菊花、荊芥、丁香、藿香、黃蓮、黃芩、大青葉、麝香、檸檬、白芷、薄荷，具 有芳香避穢、解毒化濁、驅邪防疫、殺菌消毒等功效，而且中草藥散發出的芳香氣味有清新 空氣、調節心情、提高免疫力的作用。中草藥揮發油，又名精油，是一類可隨水蒸氣蒸餾得到 的與水不相混溶的揮發性油狀成分的總稱，為一類活性成分。中草藥揮發油具有抗炎、抗 過敏、抗微生物、抗突變和抗癌、驅蟲作用、酶抑制作用、對中樞神經系統和呼吸系統的作用 等。
[0052] (4)本發明的含氯式中草藥空氣消毒劑的制備工藝簡單，各原料成分易得。
[0053] (5)本發明將中草藥的驅蟲、殺菌消毒、保健作用與二氧化氯的消毒殺菌作用有效 的結合起來，同時兼中草藥與二氧化氯的殺菌消毒于一體，在緩慢釋放二氧化氯的同時，消 除了二氧化氯的刺激性氣味，能夠清新空氣，怡神、爽氣，保護人體健康，為人們提供一個安 全、舒適的環境，可用于空氣清新凈化、工業和家用防毒等領域，具有廣闊的應用價值和市 場前景。

【具體實施方式】
[0054] 以下實施例用于說明本發明，但不用來限制本發明的范圍。在不背離本發明精神 和實質的情況下，對本發明方法、步驟或條件所作的修改或替換，均屬于本發明的范圍。
[0055] 若未特別指明，本發明實施例中所用的實驗材料、試劑和儀器等均可市售獲得，若 未具體指明，實施例中所用的技術手段均為本領域技術人員所熟知的常規手段。
[0056] 所述中草藥揮發油顆粒的制備方法為將中草藥液體揮發油與固化顆粒按體積重 量比（ml/g)l:2-10的比例混勻后，制備顆粒大小為0.l-2mm的顆粒，烘干，使其含水量不超 過5%，即得所述中草藥揮發油顆粒。所述體積重量比為Iml中草藥液體揮發油與2-10g固 化顆粒混勻。
[0057] 所述中草藥液體揮發油為麝香、蒼術、桂枝、荊芥、藿香、艾葉、連翹、丁香或檸檬揮 發油。所述中草藥液體揮發油均可市售獲得，或是通過如下方法制備得到：所述中草藥揮發 油由水蒸氣蒸餾法、微波萃取法、超臨界CO2萃取法制備而得。
[0058] 利用水蒸氣蒸餾法制備中草藥液體揮發油的方法為：中草藥的葉子、花等較柔軟 的組織不需經前處理即可直接蒸餾，根莖類等較堅硬的組織則要經過切割、粉碎以提高揮 發油的提取速率，粉末過3號篩即可。準確稱取一定量的中草藥或中草藥粉末，浸在5-10 倍體積的蒸餾水中（中草藥與蒸餾水的比例為重量體積比（g/ml) 1:5-10)，在水蒸氣蒸餾裝 置中提取6h,收集饋出液；向饋出液中加入NaCl至飽和,靜置后用乙醚萃取3次,合并萃取 液，無水Na2SO4干燥，過濾，旋蒸回收乙醚，40°C真空干燥lh，得到有特殊香味的中草藥液體 揮發油。
[0059] 在制備所述中草藥揮發油顆粒時，用到的固化顆粒包括硅膠、環糊精、凝膠或樹 脂。
[0060] 所述中草藥提取物顆粒的制備方法為將中草藥提取液與固化顆粒按體積重量比 (ml/g)l:2-10的比例混合均勻后，制備顆粒大小為0.l-2mm的顆粒，烘干，使其含水量不超 過5%，即得所述中草藥提取物顆粒。所述體積重量比為Iml中草藥提取液與2-10g固化顆 粒混勻。
[0061] 所述中草藥提取液為黃蓮、艾葉、丁香、魚腥草、黃芩或大青葉提取液。所述中草藥 提取液均可市售獲得，或是通過水提法制備得到。
[0062] 利用水提法提取中草藥提取液的方法為：中草藥的葉子、花等較柔軟的組織不需 經前處理即可直接蒸餾，根莖類等較堅硬的組織則要經過切割、粉碎以提高揮發油的提取 速率，粉末過3號篩。取適量中草藥或中草藥粉末，浸在5-10倍體積的蒸餾水中（中草藥與 蒸餾水的比例為重量體積比（g/ml)l:5-10)，加熱至沸騰并保持0. 5-2h，倒出濾液；再加入 2-5倍體積的蒸餾水同法制濾液(倒出濾液后的沉淀與蒸餾水的比例為重量體積比（g/ml) 1:2-5)，合并兩次濾液，用紗布過濾兩次后，經60°C旋轉蒸發濃縮至2-5倍體積的液體量即 可(稱取的中草藥與濃縮的液體量的比例為重量體積比（g/ml) 1 :2-5)。
[0063] 在制備所述中草藥提取物顆粒時，用到的固化顆粒包括硅膠、凝膠、樹脂或環糊 精。
[0064]實施例1
[0065] ( 1)制備穩定性含氯顆粒體系A:將含氯金屬鹽亞氯酸鈉與穩定性載體沸石按1 : 1的重量比混合均勻，制備顆粒大小為I. 5mm的顆粒；
[0066] (2)制備活化顆粒體系B:將活化顆粒成分檸檬酸與穩定性載體沸石按1 :1的重 量比混合均勻，制備顆粒大小為I. 5mm的顆粒；
[0067] (3)制備中草藥顆粒體系C:將麝香液體揮發油與環糊精按1 :5的體積重量比 (ml/g)混勻，制備成顆粒大小為Imm的顆粒，烘干，使其含水量不超過5%，得到麝香揮發油 顆粒；
[0068] (4)將50g穩定性含氯顆粒體系A與30g中草藥顆粒體系C混合均勻；將上述混 合物與20g的活化顆粒體系B混合均勻，即得。
[0069] 實施例2
[0070] (1)制備穩定性含氯顆粒體系A:將含氯金屬鹽亞氯酸鈉與穩定性載體硅藻土按 1 :〇. 5的重量比混合均勻，制備顆粒大小為2mm的顆粒；
[0071] (2)制備活化顆粒體系B:將活化顆粒成分酒石酸與穩定性載體沸石按1 :1的重 量比混合均勻，制備顆粒大小為I. 5mm的顆粒；
[0072] (3)制備中草藥顆粒體系C:將蒼木、丁香、藿香的液體揮發油分別與固化顆粒硅 膠按1 :2的體積重量比（ml/g)混勻，制備成顆粒大小為Imm的顆粒，烘干，使其含水量不高 于5%，分別得到蒼木、丁香、藿香三種中草藥揮發油顆粒，將所述三種中草藥揮發油顆粒混 勻，制得中草藥顆粒體系C;
[0073] (4)將60g穩定性含氯顆粒體系A與50g中草藥顆粒體系C混合均勻；將上述混 合物與30g的活化顆粒體系B混合均勻，即得。
[0074] 實施例3
[0075] (1)制備穩定性含氯顆粒體系A:將含氯金屬鹽亞氯酸鉀與穩定性載體海泡石按 1 :1的重量比混合均勻，制備顆粒大小為I. 5mm的顆粒；
[0076] (2)制備活化顆粒體系B:將活化顆粒成分草酸與穩定性載體海泡石按1 :0. 5的 重量比混合均勻,制備顆粒大小為I. 5mm的顆粒；
[0077] (3)制備中草藥顆粒體系C:將丁香、黃蓮的提取液分別與固化顆粒樹脂按1 :7的 體積重量比（ml/g)混勻后，制備顆粒大小為Imm的顆粒，烘干，使其含水量不高于5%，分別 得到丁香、黃蓮兩種中草藥提取物顆粒，將所述兩種中草藥提取物顆粒混勻，制得中草藥顆 粒體系C;
[0078] (4)將70g穩定性含氯顆粒體系A與20g中草藥顆粒體系C混合均勻；將上述混 合物與30g的活化顆粒體系B混合均勻，即得。
[0079] 實施例4
[0080] (1)制備穩定性含氯顆粒體系A:將含氯金屬鹽亞氯酸鈉、亞氯酸鉀，亞氯酸鋇的 混合物與穩定性載體海泡石按1 :2的重量比混合均勻，制備顆粒大小為I. 5mm的顆粒；
[0081] (2)制備活化顆粒體系B:將活化顆粒成分檸檬酸與穩定性載體海泡石按1 :2的 重量比混合均勻,制備顆粒大小為I. 5mm的顆粒；
[0082] (3)制備中草藥顆粒體系C:分別將蒼木、艾葉、薄荷用粉碎機粉碎，粉碎后的粉末 分別經顆粒機制備成顆粒大小為Imm的顆粒，得到蒼木、艾葉、薄荷三種中草藥粉碎顆粒， 將所述三種中草藥粉碎顆粒混勻，制得中草藥顆粒體系C;
[0083] (4)將70g穩定性含氯顆粒體系A與30g中草藥顆粒體系C混合均勻；將上述混 合物與30g的活化顆粒體系B混合均勻，即得。
[0084] 實施例5
[0085] (1)制備穩定性含氯顆粒體系A:將含氯金屬鹽亞氯酸鈉與穩定性載體硅藻土按 1 :2的重量比混合均勻，制備顆粒大小為2mm的顆粒；
[0086] (2)制備活化顆粒體系B:將活化顆粒成分檸檬酸、磷酸二氫鈉的混合物與穩定性 載體海泡石按1 :0. 5的重量比混合均勻，制備顆粒大小為I. 5mm的顆粒；
[0087] (3)制備中草藥顆粒體系C:將檸檬、桂枝、荊芥的液體揮發油分別與固化顆粒環 糊精按1 :3的體積重量比（ml/g)混勻，制備成顆粒大小為Imm的顆粒，烘干，使其含水量不 高于5%，分別得到檸檬、桂枝、荊芥三種中草藥揮發油顆粒，將所述三種中草藥揮發油顆粒 混勻，制得中草藥顆粒體系C;
[0088] (4)將30g穩定性含氯顆粒體系A與50g中草藥顆粒體系C混合均勻；將上述混 合物與IOg的活化顆粒體系B混合均勻，即得。
[0089] 實施例6
[0090] ( 1)制備穩定性含氯顆粒體系A:將含氯金屬鹽亞氯酸鈉、亞氯酸鋇的混合物與穩 定性載體海泡石、氯化鈣的混合物按1 :〇. 5的重量比混合均勻，制備顆粒大小為I. 5_的顆 粒；
[0091] (2)制備活化顆粒體系B:將活化顆粒成分檸檬酸、酒石酸、草酸的混合物與穩定 性載體硅藻土按1 :2的重量比混合均勻，制備顆粒大小為2mm的顆粒；
[0092] (3)制備中草藥顆粒體系C:將艾葉液體揮發油與固化顆粒環糊精按1 :5的體積重 量比（ml/g)混勻，制備成顆粒大小為Imm的顆粒，烘干，使其含水量不高于5%，得到所述中 草藥顆粒體系C;
[0093] (4)將40g穩定性含氯顆粒體系A與40g中草藥顆粒體系C混合均勻；將上述混 合物與50g的活化顆粒體系B混合均勻，即得。
[0094] 實驗例1殺菌效果試驗 [0095] 1、實驗樣品
[0096] 設置6個實驗組和2個對照組，實驗組1-6的實驗樣品分別為實施例1-6制得的含 氯式中草藥空氣消毒劑；對照組1為空白對照；對照組2的實驗樣品為按如下方法制得的 空氣消毒劑(對照組2的空氣消毒劑為實施例1中不含中草藥顆粒體系C的空氣消毒劑）： [0097] ( 1)制備穩定性含氯顆粒體系A:將含氯金屬鹽亞氯酸鈉與穩定性載體沸石按1 : 1的重量比混合均勻，制備顆粒大小為I. 5mm的顆粒；
[0098] (2)制備活化顆粒體系B:將活化顆粒成分檸檬酸與穩定性載體沸石按1 :1的重 量比混合均勻，制備顆粒大小為I. 5mm的顆粒；
[0099] (3)將50g穩定性含氯顆粒體系A與20g的活化顆粒體系B混合均勻，即得。
[0100] 2、實驗方法
[0101] 對照組1 :將5個涂抹有20ill大腸桿菌菌懸液（5000cfu/ml)的瓊脂培養基平皿 分別放入37°C培養箱的四個角及中心位置(培養箱內不含任何空氣消毒劑)。24h后取出培 養基觀察菌落并計數。每周觀察一次，連續觀察5次。
[0102] 對照組2和實驗組1-6 :首先，將對照組2制得的空氣消毒劑或實施例1-6制得的 含氯式中草藥空氣消毒劑放入37°C培養箱中，Ih后將5個涂抹有20ii1大腸桿菌菌懸液 (5000cfu/ml)的瓊脂培養基平皿放入培養箱中，如對照組1同樣操作。
[0103] 結果如表1所示。
[0104] 表1含氯式中草藥空氣消毒劑殺菌效果(菌落數）
[0105]

【權利要求】
1. 一種含氯式中草藥空氣消毒劑，其特征在于，所述含氯式中草藥空氣消毒劑包括如 下重量份的成分： 穩定性含氯顆粒體系A 30-70份 活化顆粒體系B 10-50份 中草藥顆粒體系C 20-50份。
2. 根據權利要求1所述的含氯式中草藥空氣消毒劑，其特征在于，所述含氯式中草藥 空氣消毒劑包括如下重量份的成分： 穩定性含氯顆粒體系A 40-60份 活化顆粒體系B 20-40份 中草藥顆粒體系C 30-40份。
3. 根據權利要求1或2所述的含氯式中草藥空氣消毒劑，其特征在于，穩定性含氯顆粒 體系A的制備方法為將含氯金屬鹽顆粒與穩定性載體按1:0. 5-1:2的重量比混合均勻，制 備顆粒大小為〇. l_3mm的顆粒；優選地，所述含氯金屬鹽顆粒為亞氯酸鈉、亞氯酸鉀、亞氯 酸鋇中的一種或幾種；優選地，所述穩定性載體為硅藻土、海泡石、氯化鈣、氯化鋰、氯化鎂、 硅膠、沸石、硅石中的一種或幾種。
4. 根據權利要求1或2所述的含氯式中草藥空氣消毒劑，其特征在于，所述活化顆粒體 系B的制備方法為將活化顆粒成分與穩定性載體按1:0. 5-1:2的重量比混合均勻，制備顆 粒大小為0. l-3mm的顆粒；優選地，所述活化顆粒成分為檸檬酸、酒石酸、草酸、硼酸、氨基 磺酸、磷酸二氫鈉中的一種或幾種；優選地，所述穩定性載體為硅藻土、海泡石、氯化鈣、氯 化鋰、氯化鎂、硅膠、沸石、硅石中的一種或幾種。
5. 根據權利要求1或2所述的含氯式中草藥空氣消毒劑，其特征在于，所述中草藥顆粒 體系C為中草藥粉碎顆粒、中草藥揮發油顆粒、中草藥提取物顆粒中的一種或幾種。
6. 根據權利要求5所述的含氯式中草藥空氣消毒劑，其特征在于，所述中草藥粉碎顆 粒的制備方法為：將粉碎后的中草藥粉末制備成顆粒大小為0. l-2mm的中草藥粉碎顆粒； 優選地，所述中草藥粉末為蒼術、艾葉、丁香、菊花、薄荷、花椒或白芷粉末。
7. 根據權利要求5所述的含氯式中草藥空氣消毒劑，其特征在于，所述中草藥揮發油 顆粒的制備方法為將中草藥液體揮發油與固化顆粒按體積重量比1 :2-10的比例混勻后， 制備顆粒大小為0. l-2mm的顆粒，烘干，使其含水量不超過5%，即得；優選地，所述中草藥液 體揮發油為麝香、蒼術、桂枝、荊芥、藿香、艾葉、連翹、丁香或檸檬揮發油；優選地，所述固化 顆粒包括娃膠、環糊精、凝膠或樹脂。
8. 根據權利要求5所述的含氯式中草藥空氣消毒劑，其特征在于，所述中草藥提取物 顆粒的制備方法為將中草藥提取液與固化顆粒按體積重量比1 :2-10的比例混合均勻后， 制備顆粒大小為0. l-2mm的顆粒，烘干，使其含水量不超過5%，即得；優選地，所述中草藥提 取液為黃蓮、艾葉、丁香、魚腥草、黃芩或大青葉提取液；優選地，所述固化顆粒包括硅膠、環 糊精、凝膠或樹脂。
9. 權利要求1-8任一項所述含氯式中草藥空氣消毒劑的制備方法，其特征在于，所述 方法為按配比稱取各成分，將穩定性含氯顆粒體系A和中草藥顆粒體系C混合均勻，再加入 活化顆粒體系B，混勻，即得。
10. 權利要求1-8任一項所述含氯式中草藥空氣消毒劑在制備驅蟲、殺菌或清新空氣 的制劑中的應用。
【文檔編號】A61L101/06GK104336078SQ201310329388
【公開日】2015年2月11日 申請日期:2013年7月31日 優先權日:2013年7月31日
【發明者】鄭計 申請人:北京賽而生物藥業有限公司