用金色補血草花提取黃色素的方法
【專利摘要】本發明提供了一種用金色補血草花提取黃色素的方法，屬于生物分離【技術領域】。本發明是將金色補血草干花粉除雜、粉碎后以正己烷為脫脂溶劑，在超聲輔助下進行脫脂處理，經冷卻、壓濾，得到脫脂花粉和含脂溶劑；含脂溶劑經真空減壓濃縮，回收正己烷和金色補血草油脂；用于提取黃色素；然后在超聲波輔助下，對脫脂花粉進行醇提；提取液經冷卻、壓濾，得黃色素提取液和花渣；黃色素提取液經真空減壓濃縮、干燥，得黃色素產品。本發明所得黃色素產品的色澤金黃，總黃酮、總多酚的含量高，產品品質好，可作為食品和醫藥相關領域的天然色素或保健品。另外，本發明在提取黃色素的同時，高產率得到金色補血草油脂，實現了金色補血草資源的綜合開發利用。
【專利說明】用金色補血草花提取黃色素的方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于生物分離【技術領域】，涉及一種黃色素的提取分離工藝，具體涉及一種用金色補血草花提取黃色素的方法。
【背景技術】
[0002]金色補血草,學名為atfrew?)黃花肌松,亦稱黃花補血草、金匙葉草,為蘭雪科補血草屬多年生草本植物。其金黃色膜質花萼長時間不落，在干旱、植物稀少的荒漠地區極為醒目。金色補血草是干旱荒漠地區為數不多的野生花卉之一，花色艷美，繁密華貴，保持時間極長，可作插花中的配材和襯花，也可用來制作干花，其韻味獨特，是插花藝術中不可多得的花材。花萼可入藥，具有止痛、消炎、補血之功效，又是防風固沙的優良植物。金色補血草其全草可入藥，性平、味甘，具有補血、活血、止血及抗癌等功效。
[0003]有關補血草開發利用的專利報道有:專利ZL 200910249049.X公開了一種從大葉補血草中提取α -葡萄糖苷酶活性抑制劑的方法；專利CN101838341A公開了一種中華補血草多糖提取的方法；專利CN102920753A公開了一種二色補血草提取物及其應用，該提取物以二色補血草為原料，以水或乙醇為溶劑提取，過濾，得到水提取液或乙醇提取液經干燥制得；該提取物具有較高的α-葡萄糖苷酶抑制活性。專利CN103099827A公開了一種補血草葉黃酮的提取制備方法。目前，并未見有關從金色補血草花中提取黃色素的報道。
【發明內容】
[0004]本發明的目的是提供一種用金色補血草花提取黃色素的方法，以實現金色補血草資源的綜合開發利用。
[0005]本發明用金色補血草花提取黃色素的方法，包括以下工藝步驟:
(1)金色補血草干花的預處理:將金色補血草干花除雜、粉碎后過5~50目篩，得金色補血草干花粉；
(2)干花粉的脫脂處理:以正己烷為脫脂溶劑，在超聲波輔助下，控制料液比在1:5~l:30g/mL，溫度在30~60°C下，將金色補血草干花粉攪拌脫脂處理1 h~3h ;脫脂處理后的混合液經冷卻、壓濾，得到脫脂花粉和含脂溶劑；含脂溶劑經真空減壓濃縮，回收正己烷和金色補血草油脂；脫脂花粉用于提取黃色素；
為了提高黃色素及金色補血草油脂的產率，脫脂花粉按上述工藝重復脫脂2~3次。
[0006](3)黃色素的提取:以乙醇(質量百分數30%~100%)為溶劑，在超聲波輔助下，控制料液比在1:5~1:30g/mL,溫度在30~60°C下，將上述脫脂花粉進行攪拌提取0.5~2h ;提取液經冷卻、壓濾，得黃色素提取液和花渣；黃色素提取液經真空減壓濃縮、干燥，得黃色素產品，其中的有效成分為黃酮和多酚類物質；花渣可按上述工藝循環提取2~3次。
[0007]上述超聲波輔助脫脂、提取的功率均為100~300 W ;攪拌轉速為100~300 rpm。
[0008]本發明所得黃色素產品的色澤金黃，總黃酮、總多酚的含量高，產品品質好，可作為食品和醫藥相關領域的天然色素或保健品。另外，本發明在提取黃色素的同時，高產率得到金色補血草油脂，實現了金色補血草資源的綜合開發利用。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0009]圖1為本發明提取工藝路線圖。
【具體實施方式】
[0010]下面通過具體實施例對本發明的提取工藝作進一步說明。
[0011]實施例1
取經除雜的金色補血草干花10 g，粉碎后過50目篩得干花粉；用300 mL正己烷，在600C>300 W超聲波條件下，攪拌(300 rpm)脫脂3 h ;固液混合物經冷卻、壓濾脫溶劑，花渣用于提取黃色素，含脂溶劑經真空減壓濃縮后回收正己烷和金色補血草油脂(得油脂0.025g);將脫脂后的花渣以30%的乙醇溶液為萃取劑，按料液比I (g): 30 (mL)，在60°C、300W超聲波條件下，攪拌(300 rpm)提取120 min ;結束后提取液經冷卻、壓濾得黃色素提取液和花渣沉淀；黃色素提取液經真空減壓濃縮，冷凍干燥后得黃色素產品，其中，總黃酮得率為1.38%，總多酚得率為2.07 %。[0012]實施例2
取經除雜、分選的金色補血草干花20 g，粉碎后過40目篩得干花粉；用500 mL正己烷，在50°C、250 W超聲波條件下，將金色補血干花粉在攪拌下(轉速250 rpm)脫脂2.5 h ;脫脂后的混合物經冷卻，壓濾，花渣用于下一步提取黃色素，含脂溶劑經真空減壓濃縮后回收正己烷和金色補血草油脂(得油脂0.04 g);將脫脂后的花渣以50%的乙醇溶液為萃取劑，按料液比1(g):25(mL)，在50°C、250W超聲波條件下，攪拌(250 rpm)提取90 min ;提取結束后提取液經冷卻壓濾得黃色素提取液和花渣沉淀；黃色素提取液經真空減壓濃縮、冷凍干燥，得黃色素產品，其中，總黃酮得率為1.71 %，總多酚得率為2.57 %。
[0013]實施例3
取經除雜、分選的金色補血草干花30 g，粉碎后過20目篩得干花粉；用600 mL正己烷，在45°C、200 W超聲波條件下，攪拌(200 rpm)脫脂2 h，相同條件下脫脂2次；脫脂后的混合物經冷卻、壓濾脫溶劑后的花渣用于提取黃色素，含脂溶劑經真空減壓濃縮后回收正己烷和金色補血草油脂(得油脂0.084 g);將脫脂后的花渣以70%的乙醇溶液為萃取劑，按料液比1(g):20(mL)，在45°C、200W超聲波條件下，攪拌(200 rpm)提取60 min，相同條件下提取2次；萃取結束后經冷卻壓濾得黃色素提取液和花渣沉淀；黃色素提取液經真空減壓濃縮，冷凍干燥后得黃色素產品，其中，總黃酮得率為1.59 %，總多酚得率為2.39 %。
[0014]實施例4
取經除雜、分選的金色補血草干花40 g，粉碎后過10目篩得干花粉；用400 mL正己烷，在40°C、150 W超聲波條件下，攪拌(150 rpm)脫脂1.5 h，相同條件下脫脂2次；脫脂后的固液混合物經冷卻壓濾脫溶劑后的花渣用于提取黃色素，含脂溶劑經真空減壓濃縮后回收正己烷和金色補血草油脂(得油脂0.128 g);將脫脂后的花渣以80%的乙醇溶液為萃取劑，按料液比I (g): 10(mL),在4(TC、150W超聲波條件下,攪拌(150 rpm)提取60 min,相同條件下提取2次；萃取結束后經冷卻壓濾得黃色素提取液和花渣沉淀；黃色素提取液經真空減壓濃縮，真空干燥后得黃色素產品，其中，總黃酮得率為1.53 %，總多酚得率為2.30 %。[0015]實施例5 取經除雜、分選的金色補血草干花50 g，粉碎后過5目篩得干花粉；用250 mL正己烷，在30°C、100 W超聲波條件下，攪拌(100 rpm)脫脂I h，相同條件下脫脂3次；脫脂后的固液混合物經冷卻壓濾脫溶劑后花渣用于提取黃色素，含脂溶劑經真空減壓濃縮后回收正己烷和金色補血草油脂(得油脂0.175 g);將脫脂后的花渣以100%的乙醇溶液為萃取劑，按料液比1(g): 5 (mL)，在30°C、100W超聲波條件下，攪拌(100 rpm)提取30 min，提取3次；萃取結束后經冷卻壓濾得黃色素提取液和花渣沉淀；黃色素提取液經真空減壓濃縮，真空干燥后得黃色素產品，其中，總黃酮得率為1.44 %，總多酚得率為2.16 %。
【權利要求】
1.用金色補血草花提取黃色素的方法，包括以下工藝步驟: (1)金色補血草干花的預處理:將金色補血草干花除雜、粉碎后過5~50目篩，得金色補血草干花粉； (2)干花粉的脫脂處理:以正己烷為脫脂溶劑，在超聲波輔助下，控制料液比在1:5~l:30g/mL，溫度在30~60°C下，將金色補血草干花粉攪拌脫脂處理I h~3h ;脫脂處理后的混合液經冷卻、壓濾，得到脫脂花粉和含脂溶劑；含脂溶劑經真空減壓濃縮，回收正己烷和金色補血草油脂；脫脂花粉用于提取黃色素； (3)黃色素的提取:以乙醇為溶劑，在超聲波輔助下，控制料液比在1:5~1:30g/mL,溫度在30~60°C下，將上述脫脂花粉進行攪拌提取0.5~2h ;提取液經冷卻、壓濾，得黃色素提取液和花渣；黃色素提取液經真空減壓濃縮、干燥，得黃色素產品，花渣用于循環提取。
2.如權利要求1所述用金色補血草花提取黃色素的方法，其特征在于:所述超聲波輔助脫脂、提取的功率均為100~300 W。
3.如權利要求1所述用金色補血草花提取黃色素的方法，其特征在于:所述超聲波輔助脫脂、提取的攪拌轉速為100~300 rpm。
4.如權利要求1所述用金色補血草花提取黃色素的方法，其特征在于:步驟(3)所述溶劑乙醇為質量百分數30%~100 %的乙醇溶液。
【文檔編號】A61K36/185GK103494847SQ201310453869
【公開日】2014年1月8日 申請日期:2013年9月29日 優先權日:2013年9月29日
【發明者】孔維寶, 牛世全, 劉娜, 汪洋, 張繼 申請人:西北師范大學