本發明涉及一種醫藥制備領域，具體是一種治療成人蛔蟲病的西藥。
背景技術：
成人蛔蟲病是由似蚓蛔線蟲寄生于人體小腸或其他器官所引起的最常見寄生蟲病。國內流行廣泛，兒童發病為多。臨床表現依寄生或侵入部位、感染程度不同而有很大差異，僅限于腸道時稱腸成人蛔蟲病。多數腸成人蛔蟲病無自覺癥狀，兒童患者常有不同程度的消化道癥狀。蛔蟲進入膽管、胰腺、闌尾及肝臟等臟器，或蚴蟲移行至肺部、眼、腦、甲狀腺及脊髓等器官時，可導致相應的異位性病變，嚴重時可引起膽管炎、胰腺炎、闌尾炎、腸梗阻、腸穿孔及腹膜炎等并發癥。成人蛔蟲病的主要癥狀有夜間磨牙、嗜酸性粒細胞增多、灰白大便、蛔蟲感染、腸壁壞死、小兒右上腹陣發性絞痛、惡心與嘔吐、咳嗽、食欲異常和發熱。蛔蟲成蟲寄生在小腸內，癥狀的輕重與蛔蟲數目的多少，所在部位均有關系。輕者小兒僅有食欲不佳和腹痛，疼痛一般不重，多位于臍周或稍上方，痛無定時，反復發作，持續時間不定。個別患兒可有偏食或異食癖(喜吃爐渣，土塊)。重者可造成營養不良，貧血甚至生長發育遲緩，智力發育較差等現象。蛔蟲的蚴蟲在體內移行過程中，可引起肝臟腫大壓痛和肝功能異常。移行到肺臟可出現干咳，暴喘發憋，咯血痰等癥，在皮膚可引起蕁麻疹，皮膚瘙癢甚至腦膜炎，癲癇等。目前治療成人蛔蟲病的藥物很多，但現有藥物配伍過于復雜。因此，我們急需研制一種簡單安全無副作用的西藥來幫助患者擺脫坐成人蛔蟲病帶來的痛苦。
技術實現要素：
本發明的目的在于提供一種治療成人蛔蟲病的西藥，以解決上述背景技術中提出的問題。
為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：
一種治療成人蛔蟲病的西藥，按照重量份的主要原料為：雪松醇2-6份、纈沙坦0.5-0.8份、相思豆堿5-9份、異烏藥內酯23-30份、3,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇8-17份、洋艾素15-25份、麻黃堿8-12份、豬苓酸C 4-6份、白頭翁皂苷A 5-10份、利多卡因5-7份。
作為本發明進一步的方案：所述治療成人蛔蟲病的西藥，按照重量份的主要原料為：雪松醇3-4份、纈沙坦0.6-0.7份、相思豆堿6-8份、異烏藥內酯25-27份、3,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇11-14份、洋艾素18-21份、麻黃堿9-11份、豬苓酸C 4-6份、白頭翁皂苷A 5-10份、利多卡因5-7份。
作為本發明進一步的方案：所述治療成人蛔蟲病的西藥，按照重量份的主要原料為：雪松醇4份、纈沙坦0.7份、相思豆堿7份、異烏藥內酯26份、3,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇13份、洋艾素20份、麻黃堿10份、豬苓酸C 5份、白頭翁皂苷A 8份、利多卡因6份。
一種治療成人蛔蟲病的西藥的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取雪松醇、纈沙坦、相思豆堿、異烏藥內酯、3,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇、洋艾素、麻黃堿、豬苓酸C、白頭翁皂苷A、利多卡因，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4-8℃，包裝即得治療成人蛔蟲病的西藥。
作為本發明進一步的方案：具體步驟中混合6min。
與現有技術相比，本發明的有益效果是：
本發明藥物根據成人蛔蟲病的認識機理對原料成分進行嚴格挑選，從而達到全面康復的目的，具有起效快、作用穩定、攜帶服用方便、長期服用無毒副作用的特點。
具體實施方式
下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。
實施例1
一種治療成人蛔蟲病的西藥，按照重量份的主要原料為：雪松醇2份、纈沙坦0.5份、相思豆堿5份、異烏藥內酯23份、3,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇8份、洋艾素15份、麻黃堿8份、豬苓酸C 4份、白頭翁皂苷A 5份、利多卡因5份。
一種治療成人蛔蟲病的西藥的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取雪松醇、纈沙坦、相思豆堿、異烏藥內酯、3,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇、洋艾素、麻黃堿、豬苓酸C、白頭翁皂苷A、利多卡因，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療成人蛔蟲病的西藥。
實施例2
一種治療成人蛔蟲病的西藥，按照重量份的主要原料為：雪松醇3份、纈沙坦0.6份、相思豆堿6份、異烏藥內酯25份、3,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇11份、洋艾素18份、麻黃堿9份、豬苓酸C 4份、白頭翁皂苷A 5份、利多卡因5份。
一種治療成人蛔蟲病的西藥的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取雪松醇、纈沙坦、相思豆堿、異烏藥內酯、3,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇、洋艾素、麻黃堿、豬苓酸C、白頭翁皂苷A、利多卡因，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療成人蛔蟲病的西藥。
實施例3
一種治療成人蛔蟲病的西藥，按照重量份的主要原料為：雪松醇4份、纈沙坦0.7份、相思豆堿7份、異烏藥內酯26份、3,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇13份、洋艾素20份、麻黃堿10份、豬苓酸C 5份、白頭翁皂苷A 8份、利多卡因6份。
一種治療成人蛔蟲病的西藥的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取雪松醇、纈沙坦、相思豆堿、異烏藥內酯、3,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇、洋艾素、麻黃堿、豬苓酸C、白頭翁皂苷A、利多卡因，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合6min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在6℃，包裝即得治療成人蛔蟲病的西藥。
實施例4
一種治療成人蛔蟲病的西藥，按照重量份的主要原料為：雪松醇4份、纈沙坦0.7份、相思豆堿8份、異烏藥內酯27份、3,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇14份、洋艾素21份、麻黃堿11份、豬苓酸C 6份、白頭翁皂苷A 10份、利多卡因7份。
一種治療成人蛔蟲病的西藥的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取雪松醇、纈沙坦、相思豆堿、異烏藥內酯、3,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇、洋艾素、麻黃堿、豬苓酸C、白頭翁皂苷A、利多卡因，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療成人蛔蟲病的西藥。
實施例5
一種治療成人蛔蟲病的西藥，按照重量份的主要原料為：雪松醇6份、纈沙坦0.8份、相思豆堿9份、異烏藥內酯30份、3,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇17份、洋艾素25份、麻黃堿12份、豬苓酸C 6份、白頭翁皂苷A 10份、利多卡因7份。
一種治療成人蛔蟲病的西藥的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取雪松醇、纈沙坦、相思豆堿、異烏藥內酯、3,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇、洋艾素、麻黃堿、豬苓酸C、白頭翁皂苷A、利多卡因，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療成人蛔蟲病的西藥。
藥理學試驗
1、慢性毒性試驗
以本發明實施例3制得的西藥為試驗，采用灌胃給藥方式，在24h內連續給藥2次，每次間隔8h，每次給藥300mg/kg藥量，每天累積藥物總量達600mg藥物/kg，相當于人臨床用量的100倍。給藥后7d內，小鼠活動、進食、排泄均正常，生長良好，毛色光亮，其平均體重均隨實驗時間的延長而增加。第8d處死后解剖每只小鼠，肉眼觀察心、肝、脾、肺、腎、腦、胸腺、胃、腸等均未發現顏色及形態異常，未能測出半數致死量(LD50)。結果表明：本發明西藥無慢性毒性反應。
2、長期毒性試驗
以本發明實施例3制得的西藥為試驗，采用灌胃給藥方式，將本發明西藥分為低劑量、中劑量、高劑量三組，各組的藥物用量分別為60、120、180mg藥物/kg/d，相當于臨床劑量的10、20、30倍。灌胃給藥24周后，本發明藥物對動物的一般狀況、血液學指標、血液生化指標均無明顯的影響，系統解剖、臟器系數及組織病理學檢查也未發現異常病理改變。停藥2周也未見明顯改變。結果表明：本發明西藥在長期毒性試驗中，未發現明顯毒性反應和延遲毒性反應。可見，本發明西藥無毒性反應，長期用藥安全可靠。
對于本領域技術人員而言，顯然本發明不限于上述示范性實施例的細節，而且在不背離本發明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現本發明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發明內。
此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。