本發明涉及中藥制備領域，具體地，涉及中藥顆粒劑及其制備方法。
背景技術：
：磷脂酰絲氨酸(phosphatidylserine，ps)是哺乳動物細胞膜磷脂的重要組成成分，尤其是在腦組織中，ps可順利地穿過血腦屏障，在被吸收后的幾分鐘就可進入腦內，其與認知、情緒、學習、記憶等腦功能密切相關，目前已被應用于改善阿爾茨海默病、治療抑郁癥、緩解精神壓力和身體疲勞等方面。目前，將磷脂酰絲氨酸應用于中藥制備領域的研究還比較少，因此，如何將磷脂酰絲氨酸應用于中藥制備中，以更有效的促進人體對磷脂酰絲氨酸的吸收是本發明亟需解決的問題。技術實現要素：本發明的目的是提供一種中藥顆粒劑及其制備方法，制備的中藥顆粒劑可以有效促進人體對磷脂酰絲氨酸的吸收。為了實現上述目的，本發明提供了一種中藥顆粒劑的制備方法，所述制備方法包括：(1)將菖蒲、人參、遠志、茯苓、仙茅、枸杞子、山藥和白術分別粉碎后與磷脂酰絲氨酸粉末混合，得到混合物m；(2)將所述混合物m和水混合進行煎煮，得到煎煮液n；(3)將所述煎煮液n和乙醇混合，靜置后收集沉淀物；(4)將所述沉淀物進行噴霧干燥、制粒后得到所述中藥顆粒劑。本發明還提供了一種中藥顆粒劑，所述中藥顆粒劑由上述的制備方法制得。通過上述技術方案，本發明提供了一種中藥顆粒劑及其制備方法，所述制備方法包括：將菖蒲、人參、遠志、茯苓、仙茅、枸杞子、山藥和白術分別粉碎后與磷脂酰絲氨酸粉末混合，得到混合物m；將所述混合物m和水混合進行煎煮，得到煎煮液n；將所述煎煮液n和乙醇混合，靜置后收集沉淀物；將所述沉淀物進行噴霧干燥、制粒后得到所述中藥顆粒劑；通過各原料之間的協同作用，使得制得的中藥顆粒劑可以有效促進人體對磷脂酰絲氨酸的吸收，且用于制備該中藥顆粒劑的制備方法簡單、原料易得。本發明的其他特征和優點將在隨后的具體實施方式部分予以詳細說明。具體實施方式以下對本發明的具體實施方式進行詳細說明。應當理解的是，此處所描述的具體實施方式僅用于說明和解釋本發明，并不用于限制本發明。在本文中所披露的范圍的端點和任何值都不限于該精確的范圍或值，這些范圍或值應當理解為包含接近這些范圍或值的值。對于數值范圍來說，各個范圍的端點值之間、各個范圍的端點值和單獨的點值之間，以及單獨的點值之間可以彼此組合而得到一個或多個新的數值范圍，這些數值范圍應被視為在本文中具體公開。本發明提供了一種中藥顆粒劑的制備方法，所述制備方法包括：(1)將菖蒲、人參、遠志、茯苓、仙茅、枸杞子、山藥和白術分別粉碎后與磷脂酰絲氨酸粉末混合，得到混合物m；(2)將所述混合物m和水混合進行煎煮，得到煎煮液n；(3)將所述煎煮液n和乙醇混合，靜置后收集沉淀物；(4)將所述沉淀物進行噴霧干燥、制粒后得到所述中藥顆粒劑。在本發明的一種優選的實施方式中，為了使得人體能夠更好的吸收中藥顆粒劑中的磷脂酰絲氨酸成分，相對于100重量份的菖蒲，所述人參的用量為50-80重量份，所述遠志的用量為40-80重量份，所述茯苓的用量為10-40重量份，所述仙茅的用量為50-90重量份，所述枸杞子的用量為50-70重量份，所述山藥的用量為15-40重量份，所述白術的用量為30-60重量份，所述磷脂酰絲氨酸粉末的用量為5-15重量份。在本發明的一種更為優選的實施方式中，為了使得人體能夠更好的吸收中藥顆粒劑中的磷脂酰絲氨酸成分，相對于100重量份的菖蒲，所述人參的用量為60-70重量份，所述遠志的用量為50-70重量份，所述茯苓的用量為20-30重量份，所述仙茅的用量為60-70重量份，所述枸杞子的用量為55-65重量份，所述山藥的用量為25-35重量份，所述白術的用量為40-50重量份，所述磷脂酰絲氨酸粉末的用量為8-12重量份。在本發明的一種優選的實施方式中，為了更好的提取不同原料中的中藥成分，步驟(2)中，相對于100重量份的混合物m，所述水的用量為1-2l。在本發明的一種優選的實施方式中，為了更好的提取不同原料中的中藥成分，所述煎煮的溫度為90-100℃，煎煮的時間為1-1.5h。在本發明的一種優選的實施方式中，為了更好的提取不同原料中的中藥成分，步驟(3)中，相對于100體積份的煎煮液，所述乙醇的用量為30-60體積份；所述乙醇的濃度為70-80體積％。在本發明的一種優選的實施方式中，為了使得各原料之間能夠更好的發揮協同作用，所述靜置的時間為10-15h，靜置的環境溫度為4-8℃。本發明還提供了一種中藥顆粒劑，所述中藥顆粒劑由上述的制備方法制得。以下將通過實施例對本發明進行詳細描述。實施例1將100g菖蒲、60g人參、50g遠志、20g茯苓、60g仙茅、55g枸杞子、25g山藥和40g白術分別粉碎后與8g磷脂酰絲氨酸粉末混合，得到混合物m；將所述混合物m和4.5l水混合進行煎煮(煎煮的溫度為90℃，煎煮的時間為1h)，得到煎煮液n；將所述煎煮液n和濃度為70體積％乙醇混合(相對于100體積份的煎煮液，所述乙醇的用量為30體積份)，靜置(靜置的時間為10h，靜置的環境溫度為4℃)后收集沉淀物；將所述沉淀物進行噴霧干燥、制粒后得到所述中藥顆粒劑a1。實施例2將100g菖蒲、70g人參、70g遠志、30g茯苓、70g仙茅、65g枸杞子、35g山藥和50g白術分別粉碎后與12g磷脂酰絲氨酸粉末混合，得到混合物m；將所述混合物m和9l水混合進行煎煮(煎煮的溫度為100℃，煎煮的時間為1.5h)，得到煎煮液n；將所述煎煮液n和濃度為80體積％乙醇混合(相對于100體積份的煎煮液，所述乙醇的用量為60體積份)，靜置(靜置的時間為15h，靜置的環境溫度為8℃)后收集沉淀物；將所述沉淀物進行噴霧干燥、制粒后得到所述中藥顆粒劑a2。實施例3將100g菖蒲、65g人參、60g遠志、25g茯苓、65g仙茅、60g枸杞子、30g山藥和45g白術分別粉碎后與10g磷脂酰絲氨酸粉末混合，得到混合物m；將所述混合物m和6l水混合進行煎煮(煎煮的溫度為95℃，煎煮的時間為1.2h)，得到煎煮液n；將所述煎煮液n和濃度為75體積％乙醇混合(相對于100體積份的煎煮液，所述乙醇的用量為45體積份)，靜置(靜置的時間為12h，靜置的環境溫度為5℃)后收集沉淀物；將所述沉淀物進行噴霧干燥、制粒后得到所述中藥顆粒劑a3。實施例4按照實施例3的方法進行制備，不同的是，相對于100g的菖蒲，所述人參的用量為50g，所述遠志的用量為40g，所述茯苓的用量為10g，所述仙茅的用量為50g，所述枸杞子的用量為50g，所述山藥的用量為15g，所述白術的用量為30g，所述磷脂酰絲氨酸粉末的用量為5g，得到所述中藥顆粒劑a4。實施例5按照實施例3的方法進行制備，不同的是，相對于100g的菖蒲，所述人參的用量為80g，所述遠志的用量為80g，所述茯苓的用量為40g，所述仙茅的用量為90g，所述枸杞子的用量為70g，所述山藥的用量為40g，所述白術的用量為60g，所述磷脂酰絲氨酸粉末的用量為15g，得到所述中藥顆粒劑a5。對比例1按照實施例3的方法進行制備，不同的是，相對于100g的菖蒲，所述人參的用量為40g，所述遠志的用量為30g，所述茯苓的用量為5g，所述仙茅的用量為40g，所述枸杞子的用量為40g，所述山藥的用量為10g，所述白術的用量為25g，所述磷脂酰絲氨酸粉末的用量為3g，得到所述中藥顆粒劑d1。對比例2按照實施例3的方法進行制備，不同的是，相對于100g的菖蒲，所述人參的用量為90g，所述遠志的用量為90g，所述茯苓的用量為50g，所述仙茅的用量為95g，所述枸杞子的用量為80g，所述山藥的用量為45g，所述白術的用量為65g，所述磷脂酰絲氨酸粉末的用量為20g，得到所述中藥顆粒劑d2。測試例1選用雄性小鼠24只，隨機分為八組，每組3只小鼠。其中7個小組每天灌胃給予相同計量的受試物(分別灌胃中藥顆粒劑a1-a5，d1和d2)，連續給樣30d后進行跳臺實驗；跳臺實驗：將小鼠分別放入反應箱內適應3min，之后立即通以36伏交流電(動物的正常反應是跳回到絕緣平臺上)，記錄100次跳臺實驗內每只小鼠受到電擊的次數(錯誤次數)，以此作為學習成績。以下實施例編號中，a1代表灌胃了中藥顆粒劑a1的小組，以此類推，空白為不灌胃任何中藥顆粒劑的小組。表1實施例編號錯誤次數錯誤率a15次5％a27次7％a36次6％a410次10％a511次11％d120次20％d225次25％空白40次40％通過上述表格數據可以看出，在本發明范圍內制得的中藥顆粒劑a1-a5能夠更好的被實驗小鼠吸收，促進其智力水平，而在本發明范圍外制得的中藥顆粒劑d1和d2被吸收的效果較差。以上詳細描述了本發明的優選實施方式，但是，本發明并不限于上述實施方式中的具體細節，在本發明的技術構思范圍內，可以對本發明的技術方案進行多種簡單變型，這些簡單變型均屬于本發明的保護范圍。另外需要說明的是，在上述具體實施方式中所描述的各個具體技術特征，在不矛盾的情況下，可以通過任何合適的方式進行組合，為了避免不必要的重復，本發明對各種可能的組合方式不再另行說明。此外，本發明的各種不同的實施方式之間也可以進行任意組合，只要其不違背本發明的思想，其同樣應當視為本發明所公開的內容。當前第1頁12