含改性有機聚硅氧烷的毛發用乳化組合物的制作方法
【專利摘要】本發明提供了一種毛發用乳化組合物，其含有：(1)改性有機聚硅氧烷，其特征在于，結構式如式(i)所示：其中，p，q，m均為整數，200<p+q+m<2100，200<p<2000，0<q<100，0<m<100；R完全相同或不同，代表直鏈或支鏈的C1?15的烷基、芳基或芳烷基；R1代表R或者A；A代表包含下式(ii)基團的羧基：其中，D代表具有1至10個碳原子的二價烴基；E代表2至12個碳原子的二價烴基；(2)保濕劑，所述保濕劑為高級醇，所述高級醇為碳原子數為12～24的一元醇。本發明所述的含改性有機聚硅氧烷的毛發用乳化組合物，可以賦予毛發良好的光滑性、梳理性、柔軟性和光澤度，并具有較好的耐黃變效果。
【專利說明】
含改性有機聚硅氧烷的毛發用乳化組合物
技術領域
[0001] 本發明屬于日化領域，具體涉及一種含改性有機聚硅氧烷的毛發用乳化組合物。
【背景技術】
[0002] 具有改善發質效果的物質有很多，例如在洗護發產品中加入硬脂基三甲基氯化銨 等陽離子表面活性劑，可以減輕摩擦、使毛發更加柔軟。另外，通過改變表面活性劑的結構、 加入樹脂或硅油成分，同樣可以避免發質受損，減輕摩擦，提高毛發的手感。
[0003] 在添加硅油成分的洗發護發配方中，硅油可以覆蓋在毛發表面，形成保護膜，不僅 提高頭發的潤滑感，而且能有效地防止毛發中水分的流失，起到護發潤發的作用。硅油中常 用作護發成分的是二甲硅油和氨基硅油。二甲硅油沒有親水基團，在水性體系中的乳化和 分散能力不及氨基硅油，應用在洗護發配方，尤其是透明洗發護發配方中時會受到限制;氨 基硅油具有吸附性，能吸附在毛發上，并且具有二甲硅油所不及的毛發柔順性。但氨基硅油 具有一定的刺激性，且氨基容易被氧化而使硅油變黃，影響體系的外觀。除此之外，氨基硅 油可以應用在透明的洗發護發配方中，但是所需的氨基含量較大，產品更加容易變黃。專利 CN 102525845 B公開了含有用羧酸對部分氨基進行改性的聚硅氧烷的護發化妝品，但這些 有機聚硅氧烷和用這些有機聚硅氧烷制備的組合物具有差的耐黃變性。例如在60°C的加速 穩定實驗中，這種有機聚硅氧烷和含這些有機聚硅氧烷的化妝品在幾天后就可能會變黃。 另外，前述專利中公布的有機聚硅氧烷制備方法中采用有機溶劑，需要采用減壓蒸餾等后 處理過程，操作耗時;且其實施例中采用的溶劑毒性較大，很可能會帶來一系列環保和安全 問題。現有技術中，還公開了完全酰化的氨基官能的有機聚硅氧烷CN 103282410 B，這種有 機聚硅氧烷的黃變性能得到大大的提高。然而這種有機聚硅氧烷在應用于毛發用化妝品 時，對毛發的改善性能有所下降。
[0004] 針對上述問題，本發明提供了一種含改性有機聚硅氧烷的毛發用乳化組合物。該 毛發用乳化組合物可用于毛發護理中，具有良好的毛發護理效果和耐黃變效果。
【發明內容】
[0005] 本發明的目的在于根據現有技術的不足，提供了一種含改性有機聚硅氧烷的毛發 用乳化組合物。所述改性有機聚硅氧烷具有優異的耐黃變性能，同時將其作為有機硅成分 應用于毛發調理組合物中，與應用未改性的有機硅相比，具有更佳的毛發護理效果。特別 地，該改性有機聚硅氧烷與高級醇制成的乳化組合物進一步改善頭發的光滑性、濕潤性。
[0006] 本發明上述目的通過以下技術方案實現：
[0007] 毛發用乳化組合物，其含有：
[0008] (1)改性有機聚硅氧烷，結構式如式(i)所示：
[0009]
[0010] 其中，p，q，m均為整數，200〈p+q+m〈2100，200〈p〈2000，0〈q〈100，0〈m〈100;
[0011] 各R可以相同或不相同，其獨立選自直鏈或支鏈的的烷基、芳基或芳烴基； [0012]各R1可以相同或不相同，獨立選自R或者A;
[0013] A代表包含下式（ii)基團的羧基：
[0014] (ii)
[0015] 其中，D為具有1全10個碳原于的二價烴基；
[0016] E為2至12個碳原子的二價烴基；
[0017] (2)保濕劑，所述保濕劑為高級醇，所述高級醇為碳原子數為12~24的一元醇。
[0018] 有機聚硅氧烷的作用是吸附在頭發表面，達到調理頭發的效果。保濕劑可以賦予 毛發光滑、濕潤的感覺。但常規的有機聚硅氧烷帶有伯胺基，伯氨基容易在空氣中被氧化而 發生黃變，現有技術通過將伯氨基完全酰胺化，能有效地避免了產物的黃變問題。但是，作 為一種賦予毛發護理性的有機聚硅氧烷，由伯氨基改變為仲氨基后，頭發護理性能受到明 顯影響。發明人在對氨基有機聚硅氧烷的修飾過程中，引入羧酸官能團，由于羧基與頭發中 的角蛋白存在基團間的作用力，使其能夠很好地吸附在頭發表面，頭發護理性能得到很好 的保留。因此該結構的改性有機聚硅氧烷十分適用于頭發調理。同時，相同氨值下，含有氨 基的有機聚硅氧烷的分子量對制得的改性有機聚硅氧烷的應用效果有很大的影響。分子量 很小的聚硅氧烷親水性很好，在用水沖洗的過程中容易被水流帶走，不能有效地吸附在頭 發上，起到調理頭發的效果;分子量很大的聚硅氧烷在應用于洗發香波中時較難均勻分散。 本發明選取特定硅氧鏈節為200~2100的含氨基的有機聚硅氧烷，能夠獲得較優的應用效 果。
[0019] 保濕劑是毛發用乳化組合物中的一個重要組成部分，其賦予毛發濕潤的感覺。特 別發現，當選擇所述改性有機聚硅氧烷與高級醇保濕劑形成組合時，這種賦予濕潤的感覺 得到明顯提升。這種濕潤的效果的改善可以從毛發的光滑性反映出來。
[0020] 由于所述改性有機聚硅氧烷與保濕劑常溫下并不相容，因此通常會加入乳化劑， 使其分散于分散介質中形成乳化組合物。并且為了維持分散體系的穩定性，還可能對體系 的pH值進行調節。為了進一步改善分散的效果，還可能加入助溶劑等成分。同時，根據最終 產品的需求不同，可以通過加入不同的助劑，配制成香波、護發素、發膜、修護乳、染發劑、噴 霧發膠、發蠟、摩絲或定型劑等終產品。
[0021] 高級醇可以選用一種，或將兩種及以上組合使用。為控制毛發用乳化組合物的粘 度和光滑度，高級醇在毛發用乳化組合物中的含量優選〇. 01~l〇wt %。
[0022] 優選地，所述高級醇為硬脂醇或十六烷醇。
[0023] 優選地，200〈?〈1000,0〈9〈50,0〈111〈50。含氨基的有機聚硅氧烷的分子量控制在這 一范圍內，具有更佳的效果。
[0024] 更優選地，0〈m〈20。
[0025] 優選地，所述R為甲基或苯基。
[0026] 優選地，所述R1為甲基。
[0027] 優選地，所述D為-(CH2)3-。
[0028] 優選地，所述E為C2-6亞烷基、C2-6亞烯基或亞苯基。
[0029] 所述改性有機聚硅氧烷的制備方法包括如下步驟:包括將含有氨基的聚硅氧烷與 環酸酐在無溶劑的條件下反應；
[0030] 所述含有氨基的聚硅氧烷結構式如式(iii)所示：
[0031]
[0032] 則忑衣 _u_NH2;
[0033] 其中，p，q，m均為整數，200〈p+q+m〈2100，200〈p〈2000，0〈q〈100，0〈m〈100;
[0034] 各R可以相同或不相同，其獨立選自直鏈或支鏈的Cl~15的烷基、芳基或芳烴基；
[0035] R1 為 R 或者 B;
[0036] D為具有1至10個碳原子的二價烴基；
[0037] 所述環酸酐選自琥珀酸酐、順丁烯二酸酐、鄰苯二甲酸酐、衣康酸酐、戊二酸酐中 的一種，含有氨基的聚硅氧烷中的氨基與環酸酐之間的摩爾比為1:1。
[0038] 優選地，改性有機聚硅氧烷的制備反應須在惰性氣體環境下進行，如氬氣或氮氣。 反應溫度60~131°C，應確保反應溫度高于酸酐的熔點，使其能與氨基改性聚硅氧烷充分混 合反應，但溫度過高容易使體系顏色加深。優選反應溫度為100~120°C，反應時間為15~ 60min〇
[0039] 聚硅氧烷鏈上的氨基改性基團優選氨丙基;環狀酸酐選自琥珀酸酐、順丁烯二酸 酐、鄰苯二甲酸酐、衣康酸酐和戊二酸酐中的一種，優選琥珀酸酐，因為由其改性的有機聚 硅氧烷具有更好的毛發調理性。
[0040] 所述乳化劑可以是陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩 性表面活性劑和兩性離子表面活性劑中的一種或多種。具體如下：
[0041] 陰離子表面活性劑
[0042] 可包括常用于毛發用化妝品的陰離子表面活性劑，如烷基硫酸鹽，特別是(：8-18的 烷基硫酸鹽，以及具有聚氧乙烯醚結構的烷基醚硫酸鹽和芳烷基醚硫酸鹽、高級醇硫酸酯 鹽;烷基磺酸鹽，特別是(： 8-18的烷基硫酸鹽和芳烷基磺酸鹽、牛磺酸、烷基磺基琥珀酸、高級 醇磺酸酯鹽;聚氧乙烯烷基醚羧酸酯鹽;磷酸部分酯及其堿金屬鹽和銨鹽，特別是C8-20的烷 基磷酸鹽和芳烷基磷酸鹽，以及具有聚氧乙烯醚結構的烷基醚磷酸鹽和芳烷基醚磷酸鹽。
[0043] 陽離子表面活性劑
[0044] 可包括常用于毛發用化妝品的陽離子表面活性劑，如烷基甲基銨鹽，包括硬酯基 三甲基氯化銨、二硬酯基二甲基氯化銨、二辛基二甲基氯化銨、月桂基三甲基氯化銨、二十 二烷基三甲基氯化銨、硬酯基三甲基溴化銨、二十二烷基三甲基溴化銨；氯芐烷銨;烷基氯 芐烷銨;硬脂酸二乙基氨乙基酰胺;烷基季胺鹽;聚氧化亞乙基烷基胺;烷基叔胺，包括二十 二烷基叔胺、硬酯基叔胺;多胺脂肪酸衍生物。
[0045] 非離子表面活性劑
[0046] 可包括常用于毛發用化妝品的非離子表面活性劑，如脂肪醇聚氧乙烯醚，特別是 C12-18的高碳脂肪醇聚氧乙烯醚;C8-2Q脂肪酸聚氧乙烯酯，包括脂肪酸二醇酯、脂肪酸甘油 酯、脂肪酸脫水山梨糖醇酯;聚丙二醇的環氧乙烷加成物;失水山梨醇酯，包括失水山梨醇 脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯失水 山梨醇烷酯;蔗糖脂肪酸酯;烷基醇酰胺;聚甘油烷醚;烷基糖苷;聚丙二醇;二甘醇;非離子 氟碳表面活性劑;親水改性的聚硅氧烷，包括聚氧乙烯醚改性的聚硅氧烷、甘油基改性的聚 硅氧烷、聚甘油基改性的聚硅氧烷、糖改性的聚硅氧烷;聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物及 其醚。
[0047] 兩性表面活性劑
[0048] 可包括常用于毛發用化妝品的兩性表面活性劑，如氨基酸型兩性表面活性劑，包 括十二烷基氨基丙酸;甜菜堿型兩性表面活性劑，包括烷基二甲基甜菜堿、烷基二甲基磺乙 基甜采喊、十^烷基乙氧基橫基甜采喊、十^烷基輕丙基橫基甜采喊、十^烷基橫丙基甜采 堿、十四烷酰胺丙基羥丙基磺基甜菜堿、癸烷基羥丙基磺基甜菜堿、磷酸酯甜菜堿、椰油酰 胺丙基甜菜堿;咪唑啉型兩性表面活性劑。
[0049] 兩性離子表面活性劑
[0050] 可包括常用于毛發用化妝品的兩性離子表面活性劑，如兩性離子聚丙烯酰胺;氧 化胺類兩性離子表面活性劑，包括烷基氧化銨、烷酰胺氧化銨、烷基羥基氧化銨。
[0051] 乳化劑的用量和選擇為本領域技術人員可以根據實際情況進行調整，使有機聚硅 氧烷與保濕劑能分散在分散介質中，形成均勻相即可。還可以根據最終產品的形態和加入 的輔助成分的種類，對乳化劑的用量/種類進行調節。
[0052]所述分散介質可以是水，還可以是乙醇、異丙醇、丁醇等低級醇。
[0053] 所述乳化組合物的制備方法，可以參考如下方法進行：先將高級醇加熱至熔融狀 態，加入改性有機聚硅氧烷，如有需要，可加入助溶劑及其他助劑，攪拌均勻后，加入乳化劑 及水進行乳化，并調節pH值，獲得所述乳化組合物。
[0054] 所述毛發用乳化組合物包括但不限于香波、護發素、發膜、修護乳、染發劑、噴霧發 膠、發蠟、摩絲或定型劑。
[0055] 優選地，在所述毛發用乳化組合物中，改性有機聚硅氧烷的含量優選0.1~ 20wt%，尚級醇的含量優選為0.01~10wt%。此時該毛發用化妝品具有$父好的毛發調理效 果。
[0056] 所述的毛發用乳化組合物中，還可以根據需要，可以添加，包括但不限于如下的輔 助成分：
[0057] 有機硅
[0058]可包括除本發明中的改性有機聚硅氧烷外的有機硅，如直鏈、支化或環狀的聚二 甲基硅氧烷；甲基聚硅氧烷;聚硅氧烷;烷基、氣基、苯基或聚釀基團改性的有機娃。
[0059] 其他有機調理油
[0060]可包括烴油，如直鏈或支化的飽和或不飽和烴、環狀烴、聚合物及其混合物、動植 物油和脂肪;醚，特別是C12-3Q的飽和或不飽和的醇、多元醇形成的醚；固醇；酯，包括Cho的 飽和或不飽和脂肪酸酯、磷脂、糖酯;酰胺，包括脂肪酸與胺形成的酰胺。
[0061] 其他附加成分
[0062] 可包括除上述成分外，對本發明的應用效果沒有明顯影響的任意助劑及其混合 物。其中包括增稠劑，如羥乙基纖維素;香料;珠光劑;染料;頭發定型聚合物，如聚丙烯吡咯 烷酮、甲基乙烯基醚-馬來酸酐烷基半酯共聚物;UV吸收劑;螯合劑;防腐劑和抗氧化劑。
[0063] 與現有技術相比，本發明具有以下有益效果：
[0064] 本發明提供一種含改性有機聚硅氧烷的毛發用乳化組合物，其同時具有較好的耐 黃變效果，以及能賦予毛發良好的光滑性、梳理性、柔軟性和光澤度，克服了現有的改性有 機聚硅氧烷耐黃變效果提高而導致毛發護理性能下降的問題。
【具體實施方式】
[0065] 以下結合具體實施例來進一步說明本發明，但實施例并不對本發明做任何形式的 限定。除非特別說明，本發明采用的試劑、方法和設備為本技術領域常規試劑、方法和設備。
[0066] 除非特別說明，本發明所用試劑和材料均為市購。
[0067] 制備例1:改性有機聚硅氧烷的制備(R為CH3，p+q = 450)
[0068] 由100g氨值為0.15mmol/g的具有以下平均結構式的氨丙基改性聚硅氧烷：
[0069]
[0070]和1.5g(0.015mol)琥珀酸酐在氮氣氛圍下攪拌反應制備改性有機聚硅氧烷，反應 起始溫度為120°C，并在100_120°C下攪拌反應40min。通過紅外光譜分析反應體系中酸酐的 特征吸收峰的消失，酰胺基和羧基吸收峰的出現表明反應完成。這證明反應所得產品為具 有以下平均結構式的改性有機聚硅氧烷，其外觀為無色透明粘稠液體，無刺激性氣味：
[0071]
[0072] 制備例2:改性有機聚硅氧烷的制備(R為CH3，p+q = 592)
[0073] 由100g氨值為0.15mmol/g的具有以下平均結構式的氨丙基改性聚硅氧烷：
[0074]
[0075]和1.5g(0.015mol)琥珀酸酐在氮氣氛圍下攪拌反應制備改性有機聚硅氧烷，反應 起始溫度為120°C，并在100_120°C下攪拌反應40min。通過紅外光譜分析反應體系中酸酐的 特征吸收峰的消失，酰胺基和羧基吸收峰的出現表明反應完成。這證明反應所得產品為具 有以下平均結構式的改性有機聚硅氧烷，其外觀為無色透明粘稠液體，無刺激性氣味：
[0076]
[0077] 制備例3:改性有機聚硅氧烷的制備(R為CH3，p+q = 210)
[0078] 由100g氨值為0.13mmol/g的具有以下平均結構式的氨丙基改性聚硅氧烷：
[0079]
[0080]和1.3g(0.013mol)琥珀酸酐在氮氣氛圍下攪拌反應制備改性有機聚硅氧烷，反應 起始溫度為120°C，并在100_120°C下攪拌反應40min。通過紅外光譜分析反應體系中酸酐的 特征吸收峰的消失，酰胺基和羧基吸收峰的出現表明反應完成。這證明反應所得產品為具 有以下平均結構式的改性有機聚硅氧烷，其外觀為無色透明粘稠液體，無刺激性氣味：
[0081]
[0082] 制備例4:改性有機聚硅氧烷的制備(R為CH3，p+q = 2000)
[0083] 由100g具有以下平均結構式的氨丙基改性聚硅氧烷：
[0084]
[0085] 和5. lg琥珀酸酐在氮氣氛圍下攪拌反應制備改性有機聚硅氧烷，反應起始溫度為 120°C，并在100-120°C下攪拌反應40min。通過紅外光譜分析反應體系中酸酐的特征吸收峰 的消失，酰胺基和羧基吸收峰的出現表明反應完成。這證明反應所得產品為具有以下平均 結構式的改性有機聚硅氧烷，其外觀為無色透明粘稠液體，無刺激性氣味：
[0086]
[0087] 制備例5:改性有機聚硅氧烷的制備(R為CH3，p+q= 1400)
[0088] 由100g具有以下平均結構式的氨丙基改性聚硅氧烷：
[0089]
[0090] 和4.6g琥珀酸酐在氮氣氛圍下攪拌反應制備改性有機聚硅氧烷，反應起始溫度為 120°C，并在100-120°C下攪拌反應40min。通過紅外光譜分析反應體系中酸酐的特征吸收峰 的消失，酰胺基和羧基吸收峰的出現表明反應完成。這證明反應所得產品為具有以下平均 結構式的改性有機聚硅氧烷，其外觀為無色透明粘稠液體，無刺激性氣味：
[0091]
[0092] 對比制備例1:
[0093] 直接采用具有以下平均結構式的氨丙基改性聚硅氧烷：
[0094]
不進行環酸酐改性處理。 ，.
[0095] 對比制備例2:采用具有以下平均結構式的氨丙基改性聚硅氧烷，按照實施例1的 方法，加入丁二酸酐的量為1.5g(與氨基等摩爾比），制備改性有機聚硅氧烷。
[0096]
[0097] 對比制備例3:采用具有以下平均結構式的氨丙基改性聚硅氧烷：
[0098]
[0099]按照制備例1的方法，加入丁二酸酐的量為0.6g(與氨基摩爾比為2: 5)，制備得到 具有以下平均結構式的改性有機聚硅氧烷：
[0100]
[0101] 對比制備例4:
[0102] 采用具有以下平均結構式的氨丙基改性聚硅氧烷：
[0103]
*
[0104] 與1.53g乙酸酐在40 °C下攪拌反應30min，再加入2.24g三乙醇胺中和，在40 °C下攪 拌反應30min，冷卻至室溫，制得具有以下平均結構式的改性有機聚硅氧烷：
[0105]
[0106] 耐黃變測試
[0107] 將待測樣品置于60°C的恒溫環境下，每24小時一次觀察樣品的黃變情況，記錄一 個月內的數據。結果如下表1:
[0108] 表1
[0109]
[0110](其中對比制備例4中不加入三乙醇胺中和的產物在相同條件下進行耐黃變測試， 一個月內沒有明顯黃變，證明該產物黃變是由于三乙醇胺的影響。）
[0111]實施例
[0112]根據以下表2所示的發用調理劑組合物配方，以常規乳化方式制備發用調理劑組 合物。即，先將高級醇加熱至熔融狀態，加入改性有機聚硅氧烷，如有需要，可加入助溶劑， 攪拌均勻后，加入乳化劑及水進行乳化，并調節pH值，獲得乳液。（其中1%氫氧化鈉溶液的 添加量以使乳液的pH為6~7為準。）以下均為重量百分數。
[0113；
[0114] 實施例1~5評價方法
[0115] 以10個人組成小組進行頭發感官評價。選用亞洲人漂白標準頭發樣本進行測試。 其測試方法如下:將漂白標準頭發5g捆扎為一束毛發樣品發束。首先，以25wt%的聚氧乙烯 (3)月桂醇醚硫酸鈉充分洗滌發束。然后，將表2中所示的配方構成的乳化組合物用去離子 水稀釋至2wt%，得到乳化組合物稀釋液。在發束上分別均勻涂布0.5g上述稀釋液，并在40 °C的流水中沖洗發束30秒，并評價濕發的梳理性、光滑性和柔軟性。用毛巾擦干頭發，待頭 發完全干燥后，評價干發的梳理性、光滑性、柔軟性和光澤度。
[0116]以制得的發用調理劑組合物按表3中的配方可制備洗發香波。
[0117]
[0118] 實施例6~10評價方法
[0119] 以10個人組成小組進行頭發感官評價。選用亞洲人漂白標準頭發樣本進行測試。 其測試方法如下:將漂白標準頭發5g捆扎為一束毛發樣品發束。首先，以25wt%的聚氧乙烯 (3)月桂醇醚硫酸鈉充分洗滌發束。然后，在發束上分別均勻涂布0.5g表3中所示的配方構 成的洗發香波，并在40 °C的流水中沖洗發束30秒，并評價濕發的梳理性、光滑性和柔軟性。 用毛巾擦干頭發，待頭發完全干燥后，評價干發的梳理性、光滑性、柔軟性和光澤度。
[0120] 頭發護理效果的評價標準如表4所示：
[0121] 表4
[0122]
[0123] 實施例1~5的評價結果如表5所示：
[0124] 表5
[0125]
[0126] (空白1為按實施例1的配方制備洗發香波，但其配方中不含改性有機聚硅氧烷。）
[0127] 如表5所示，實施例1與對比例1可以看出，改性后有機聚硅氧烷制成的乳化組合物 的護理性能依然保持較好，并且因為改性后有機聚硅氧烷具有很好的耐黃變性能，該組合 物不會發生黃變。從對比例2可以看出，如果改性后的有機聚硅氧烷分子量過小，其護理性 能也出現下降。從制備對比例3可以看出，部分酰化后，依然無法避免黃變的發生。對比例4 可以看出，當采用非環羧酸改性時，由于改性后有機聚硅氧烷結構中并不含有羧酸，其護理 性能也出現明顯下降。從對比例5可以看出，不添加高級醇時，其干發和濕發光滑性均有所 下降。
[0128] 實施例6~10的評價結果如表6所示：
[0129] 表6
[0130]
[0131] (空白2為按實施例6的配方制備洗發香波，但其配方中不含改性有機聚硅氧烷。）
[0132] 如表5所示，實施例6與對比例6可以看出，改性后有機聚硅氧烷制成的洗發香波的 護理性能依然保持較好。從實施例7和對比例7可以看出，如果改性后的有機聚硅氧烷分子 量過小，洗發香波的護理性能也出現下降。對比例9可以看出，當采用非環羧酸改性時，由于 改性后有機聚硅氧烷結構中并不含有羧酸，洗發香波的護理性能也出現明顯下降。從對比 例10可以看出，不添加高級醇時，洗發香波的干發和濕發光滑性均有所下降。
[0133] 實施例11
[0134] 根據下面的配方按常規方式制備頭發護理劑。
[0135]
[0137] 聚二甲基硅氧烷：SH200，Dow Corning Toray Silicone公司
[0138] 該頭發護理劑賦予頭發良好的梳理性、光滑性、柔軟性和光澤度。（按照實施例6~ 10評價方法，評分均為4)。
[0139] 實施例12
[0140] 根據下面的配方按常規方式制備頭發護理劑。
[0141]
[0142] 聚二甲基硅氧烷：SH200，Dow Corning Toray Silicone公司
[0143] 該頭發護理劑賦予頭發良好的梳理性、光滑性、柔軟性和光澤度。（按照實施例6~ 10評價方法，評分均為4)。
【主權項】
1. 毛發用乳化組合物，其特征在于，其含有： (1) 改性有機聚硅氧烷，結構式如式(i)所示：其中，p，q，m均為整數，200〈p+q+m〈2100,200〈p〈2000,0〈q〈100,0〈m〈100; 各R可以相同或不相同，其獨立選自直鏈或支鏈的C^15的烷基、芳基或芳烷基； 各R1可以相同或不相同，獨立選自R或者A; A代表包含下式(ii)基團的羧基：(Ii) 其中，D為具有1至10個碳原子的二價烴基； E為2至12個碳原子的二價烴基； (2) 保濕劑，所述保濕劑為高級醇，所述高級醇為碳原子數為12~24的一元醇。2. 根據權利要求1所述毛發用乳化組合物，其特征在于，所述的改性有機聚硅氧烷中， 200〈p〈1000,0〈q〈50,0〈m〈50。3. 根據權利要求1所述毛發用乳化組合物，其特征在于，所述的改性有機聚硅氧烷中，R 為甲基或苯基。4. 根據權利要求1所述毛發用乳化組合物，其特征在于，所述的改性有機聚硅氧烷中，R1 代表甲基。5. 根據權利要求1所述毛發用乳化組合物，其特征在于，所述的改性有機聚硅氧烷，D 為-(CH2)3-。6. 根據權利要求1所述毛發用乳化組合物，其特征在于，所述的改性有機聚硅氧烷，E為 C2-6亞烷基、C2-6亞烯基或亞苯基。7. 根據權利要求1所述毛發用乳化組合物，其特征在于，所述的改性有機聚硅氧烷的含 量為0.1~70wt%;所述的高級醇含量為0.01~20wt%。8. 根據權利要求1所述毛發用乳化組合物，其特征在于，所述的改性有機聚硅氧烷的制 備方法包括如下步驟： 將含有氨基的聚硅氧烷與環酸酐在無溶劑的條件下反應； 所述含有氨基的聚硅氧烷結構式如式(iii)所示：B 代表-D-NH2; 其中，p，q，m均為整數，200〈p+q+m〈2100,200〈p〈2000,0〈q〈100,0〈m〈100; R完全相同或不同，代表直鏈或支鏈的Ch5的烷基、芳基或芳烴基； R1代表R或者B; D代表具有1至10個碳原子的二價烴基； 環酸酐選自琥珀酸酐、順丁烯二酸酐、鄰苯二甲酸酐、衣康酸酐、戊二酸酐中的一種，含 有氨基的聚硅氧烷中的氨基與環酸酐之間的摩爾比為1:1。9.根據權利要求1所述毛發用乳化組合物，其特征在于，所述毛發用乳化組合物為香 波、護發素、發膜、修護乳、染發劑、噴霧發膠、發蠟、摩絲或定型劑。
【文檔編號】A61Q5/00GK105997576SQ201610531918
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年7月6日
【發明人】黃振宏, 黃辛
【申請人】廣東標美硅氟新材料有限公司