專利名稱：醫用敷料非織造布用的海藻酸纖維的處理方法
技術領域：
本發明屬于生物纖維處理技術領域，具體涉及一種醫用敷料非織造布用的海藻酸纖維的處理方法。
背景技術：
海藻酸又稱褐藻酸、海帶膠、褐藻膠，是從褐藻類植物中提取的一種天然高分子材料。海藻酸具有許多優良的性能，廣泛應用于食品、醫藥、紡織、印染、造紙、日用化工、廢水處理等領域。隨著不可再生的自然資源如石油、煤炭等的日趨匱乏，同時隨著人類對環境保護意識的顯著增強，具有可持續發展和循環經濟特性并且有助于保護環境的天然高分子材料如聚乳酸纖維、海藻酸纖維、大豆蛋白纖維等越來越為人們所器重。其中:以海藻酸系纖維為例，其是以天然褐藻提取物為原料，利用海藻酸鹽水溶液在含有鈣離子的凝固浴擠出紡絲(借助于噴絲板)，得到海藻酸鈣纖維，典型的如英國專利號GB1394741。除此之夕卜，如中國專利 CN1332081C、CN1296534C、CN101381906B、CN101757681A、CN101757680A、CN102505461A、 CN102373618A、 CN102828285A、 CN100400019C, CN100457989C 和CN102031590A等均涉及有海藻酸纖維。由并不限于上述例舉的文獻可知，海藻酸纖維可以與鋅、銅、鋇、銀等金屬離子結合，形成具有特殊生物活性的功能纖維，并且通過共混紡絲，海藻酸纖維中可以加入羧甲基纖維素、聚乙烯醇、甲殼胺、羧甲基甲殼胺、明膠、蛋白質、魔芋膠、酶等活性物質。又由于海藻酸纖維具有極好的生物活性和吸濕性，用作傷口敷料時，海藻酸纖維中的金屬離子與人體體液中的鈉離子進行離子交換，從而轉變成水凝膠，于是在傷口表面形成了一個極好的傷口愈合環境，因此海藻酸纖維在醫用敷料領域具有很好的使用前景。但是，無論是基于上述專利文獻教導的離子交換方法還是共混紡絲法得到的海藻酸纖維普遍存在纖維強度欠缺和纖維韌性不足的欠缺，于是，在以無紡織工藝即非織造工藝制作醫用敷料非織造布的過程中難以由梳理機梳理成網，并且縱使勉強梳理成網，則在后續的針刺過程中因無法形成理想的纖維纏結效果而易出現潰碎(碎裂)現象，對此可以由前述的CN102704326A (—種海藻酸系無紡布的制備方法)公開的技術內容印證，因為該專利申請方案對海藻酸纖維的成網采用抄造成網，具體可參見說明書第0008欄。然而采用抄造成網不僅工藝煩瑣而且難以滿足工業化放大生產要求。或許是出于上述因素，已有技術中的醫用敷料仍以粘膠纖維和滌綸纖維經針刺機針刺為主，由這種纖維得到的無紡布用作醫用敷料時，一方面不利于為傷口營造良好的愈合環境，另一方面在廢棄后難以甚至無法降解損及環境。針對上述已有技術，本申請人作了持久的探索，終于形成了下面將要介紹的技術方案，并且在本申請人采取了嚴格的保密措施下作了模擬試驗，結果證明是切實可行的
發明內容
本發明的任務在于提供一種有助于顯著改善強度和韌性而藉以滿足非織造生產工藝中的梳理成網和針刺要求的醫用敷料非織造布用的海藻酸纖維的處理方法。本發明的任務是這樣來完成的，一種醫用敷料非織造布用的海藻酸纖維的處理方法，包括以下步驟:
A)配制乳化劑，將按重量份數稱取的吐溫-80溶液30-50份與按重量份數稱取的水70-50份混合，得到乳化劑；
B)纖維準備，將海藻酸纖維毛條切斷，得到短切海藻酸纖維毛條；
C)潤濕，將由步驟A)得到的乳化劑噴灑到由步驟B)得到的短切海藻酸纖維毛條上，控制乳化劑與短切海藻酸纖維毛條的重量比，在噴灑結束后裝入密閉的容器中靜置，得到乳化的海藻酸纖維；
D)攤置，將由步驟C)得到的乳化的海藻酸纖維從所述的密閉容器中取出攤置于露裸狀態，并且控制攤置時間，得到醫用敷料非織造布用的海藻酸纖維。在本發明的一個具體的實施例中，步驟A)中所述的吐溫-80溶液的質量百分比濃度為 60-90%。在本發明的另一個具體的實施例中，步驟A)中所述的水為去離子水。在本發明的又一個具體的實施例中，步驟B)中所述的切斷的長度為4-8 Cm。在本發明的再一個具體的實施例中，步驟C)中所述的控制乳化劑與短切海藻酸纖維毛條的重量比是將乳化劑與短切海藻酸纖維毛條的重量比控制為1: 90-110。在本發明的還有一個具體的實施例中，步驟C)中所述的靜置的時間為300_600mino在本發明的更而一個具體的實施例中，步驟D)中所述的控制攤置時間是將攤置時間控制為300-600min。本發明方法得到的醫用敷料非織造布用的海藻酸纖維既具有理想的強度又具有優異的韌性，從而能滿足非織造工藝中的梳理機梳理成網要求，并且在后續的針刺機針刺過程中能體現纖維之間的良好的纏結效果，不會出現潰散現象。
具體實施例方式實施例1:
A)配制乳化劑，將按重量份數稱取的質量百分比濃度為60%的吐溫-80溶液50份與按重量份數稱取的去離子水50份混合均勻，得到乳化劑；
B)纖維準備，將由纖維的纖度為2.5-3dtex的海藻酸纖維制成的海藻酸纖維毛條切斷成6 cm的長度，得到短切海藻酸纖維毛條，本步驟中所述的海藻酸纖維毛條優選而非限于地擇用由中國湖北省湖北健源化工有限公司生產的并且在本申請日以前在市場廣為銷售的牌號為JY-H海藻酸纖維條；
C)潤濕，將由步驟A)得到的乳化劑裝入噴霧容器中，并且噴灑到由步驟B)得到的短切海藻酸纖維毛條上，控制乳化劑與短切海藻酸纖維毛條的重量比為1: 100，例如由Ikg乳化劑對IOOkg短切纖維毛條噴霧(或稱噴酒)，在噴灑結束后迅速裝入密閉容器如塑料薄膜袋或類似的容器后在常溫下進行靜置，靜置時間為300min，得到乳化的海藻酸纖維；
D)攤置，將由步驟C)得到的乳化的海藻酸纖維從所述的密閉容器中取出，并且分散攤置于鋪墊在地坪上的潔凈的塑料薄膜或其它類似的薄膜或者板上，即，將乳化的海藻酸纖維以攤薄分散方式置于露裸狀態，攤薄分散的厚度優選為2 Cm，并且維持600min (即攤置600min)，得到醫用敷料非織造布用的海藻酸纖維。由于由上述方法得到的海藻酸纖維不僅具有理想的強度:經過反復測試，處理前纖維的干斷裂強度只有0.6-1.2cN/dtex,而按本發明方法預處理后干斷裂強度可以達到
1.8-2.4cN/dtex，而且具有優異的韌性:處理前纖維的干斷裂伸長率只有10_15%，預處理后干斷裂伸長率可以達到20-25%，因而可以滿足非織造布生產工藝中的梳理機對其的梳理成網要求，同時保障在后道的針刺機針刺過程中表現出纖維之間的理想的纏結效果，例如在針刺過程中不會出現潰碎情形。實施例2:
僅將步驟A)中的吐溫-80與去離子水的重量份數分別改為30份和70份，并且將吐溫-80溶液的質量百分比濃度改為70% ;將步驟B)中的切斷長度改為8 cm ;將步驟C)中的乳化劑與短切纖維毛條的重量比改為1: 110，并且將靜置的時間改為600min;將步驟D)中的攤薄分散的維持時間改為300min。其余均同對實施例1的描述。實施例3:
僅將步驟A)中的吐溫-80與去離子水的重量份數分別改為40份和60份，并且將吐溫-80溶液的質量百分比濃度改為90% ;將步驟B)中的切斷長度改為4 cm ;將步驟C)中的乳化劑與短切纖維毛條的重量比改為1: 90，并且將靜置的時間改為450min;將步驟D)中的攤薄分散露置的維持時間改為450min。其余均同對實施例1的描述。
權利要求
1.一種醫用敷料非織造布用的海藻酸纖維的處理方法，其特征在于包括以下步驟: A)配制乳化劑，將按重量份數稱取的吐溫-80溶液30-50份與按重量份數稱取的水70-50份混合，得到乳化劑； B)纖維準備，將海藻酸纖維毛條切斷，得到短切海藻酸纖維毛條； C)潤濕，將由步驟A)得到的乳化劑噴灑到由步驟B)得到的短切海藻酸纖維毛條上，控制乳化劑與短切海藻酸纖維毛條的重量比，在噴灑結束后裝入密閉的容器中靜置，得到乳化的海藻酸纖維； D)攤置，將由步驟C)得到的乳化的海藻酸纖維從所述的密閉容器中取出攤置于露裸狀態，并且控制攤置時間，得到醫用敷料非織造布用的海藻酸纖維。
2.根據權利要求1所述的醫用敷料非織造布用的海藻酸纖維的處理方法，其特征在于步驟A)中所述的吐溫-80溶液的質量百分比濃度為60-90%。
3.根據權利要求1所述的醫用敷料非織造布用的海藻酸纖維的處理方法，其特征在于步驟A)中所述的水為去離子水。
4.根據權利要求1所述的醫用敷料非織造布用的海藻酸纖維的處理方法，其特征在于步驟B)中所述的切斷的長度為4-8 Cm。
5.根據權利要求1所述的醫用敷料非織造布用的海藻酸纖維的處理方法，其特征在于步驟C)中所述的控制乳化劑與短切海藻酸纖維毛條的重量比是將乳化劑與短切海藻酸纖維毛條的重量比控制為1: 90-110。
6.根據權利要求1所述的醫用敷料非織造布用的海藻酸纖維的處理方法，其特征在于步驟C)中所述的靜置的時間為300-600min。
7.根據權利要求1所述的醫用敷料非織造布用的海藻酸纖維的處理方法，其特征在于步驟D)中所述的控制攤置時間是將攤置時間控制為300-600min。
全文摘要
一種醫用敷料非織造布用的海藻酸纖維的處理方法，屬于生物纖維處理領域。包括的步驟將按重量份數稱取的吐溫-80溶液30-50份與按重量份數稱取的水70-50份混合，得到乳化劑；將海藻酸纖維毛條切斷，得到短切海藻酸纖維毛條；將乳化劑噴灑到短切海藻酸纖維毛條上，控制乳化劑與短切海藻酸纖維毛條的重量比，在噴灑結束后裝入密閉的容器中靜置，得到乳化的海藻酸纖維；將乳化的海藻酸纖維從密閉容器中取出攤置于露裸狀態，控制攤置時間，得到醫用敷料非織造布用的海藻酸纖維。具有理想的強度又具有優異的韌性，能滿足非織造工藝中的梳理機梳理成網要求，在后續的針刺機針刺過程中能體現纖維之間的良好的纏結效果，不會出現潰散現象。
文檔編號D06M101/04GK103147302SQ20131007165
公開日2013年6月12日 申請日期2013年3月6日 優先權日2013年3月6日
發明者周立新 申請人:蘇州艾美醫療用品有限公司