1.一種氨基乙酸與硝酸銀絡合制備銀系抗菌劑織物品的方法，其特征在于包括以下步驟：
(1) 硝酸銀-氨基乙酸絡合液制備：稱取一定量的硝酸銀晶體和氨基乙酸晶體，用蒸餾水溶解，獲得銀硝酸銨絡合液，硝酸銀與氨基乙酸的摩爾比為2～1.5:1，配制的水溶液中Ag離子質量濃度為0.01～0.6%；
(2) 銀離子浸泡、干燥炭纖維：用配制好的硝酸銀-氨基丙酸絡合液室溫振蕩、浸泡經炭化、活化處理后的炭纖維，浸泡時間為6～24小時；浸泡時炭纖維與絡合液的比例為0.25～1Kg/升；浸泡后在通風、避光環境濾干；然后在熱風，如電熱鼓風干燥箱，50～100℃干燥至恒重，脫除水和結晶水；
(3) 熱分解反應：將浸泡干燥后炭纖維升溫至160-260℃，保溫0.5～6小時進行熱分解，熱分解時采用干燥的循環氮氣保護，或采用分解氨保護；采用推舟爐、網帶式干燥爐或回轉爐連續加熱爐，實現連續生產；升溫速度控制在0.1～2℃/分鐘，避免熱分解反應過于劇烈而影響納米銀分散性和與炭纖維表面的界面結合力；
(4) 洗滌：將上述炭纖維用純凈水洗滌2～4次，洗去殘余的反應物；為了避免銀粒子氧化，清洗后的干燥溫度控制在50～120℃，清洗后的水的銀殘存量≤10ppb，達到飲用水的標準；
(5) 檢測：每批次采用硫氰酸鈉標準溶液滴定測定載銀量、掃描電鏡觀察銀顆粒形貌和尺寸，并在25℃、150 r /min，恒溫振蕩600小時后，用雙硫腫分光光度法測定銀的抗流失性能，銀的流失率≤25%，載銀量受炭纖維比表面和吸附性能、絡合液含銀量、浸泡工藝和熱分解工藝的參數的影響，當載銀量低于要求的0.01～0.45wt.%時，重復步驟（2）銀離子浸泡、干燥炭纖維和步驟（3）熱分解反應以增加載銀量。
2.如權利要求1所述的氨基乙酸與硝酸銀絡合制備銀系抗菌劑織物品的方法，其特征在于：硝酸銀與氨基乙酸的摩爾比為1.8～1.5:1。
3.如權利要求1所述的氨基乙酸與硝酸銀絡合制備銀系抗菌劑織物品的方法，其特征在于：步驟（1）配制的水溶液中Ag離子質量濃度為0.01～0.1%。