記錄油墨、記錄介質、油墨-介質組件、油墨記錄物、噴墨記錄方法、和噴墨記錄設備的制作方法

專利名稱：：記錄油墨、記錄介質、油墨-介質組件、油墨記錄物、噴墨記錄方法、和噴墨記錄設備的制作方法
技術領域：
：本發明涉及記錄油墨、記錄介質、油墨-介質組件、油墨記錄物、噴墨記錄方法、和噴墨記錄設備，其可以記錄類似于使用膠版印刷的商業印刷的高質量圖像。
背景技術：
：常規來說，噴墨打印已被利用作為可應用于各種記錄介質的高級打印方法，因此，在記錄設備、記錄方法、記錄材料方面已經進行了積極的開發。但是，迄今開發和市售的噴墨記錄設備必須使用為噴墨打印而開發的特定記錄介質，例如噴墨打印紙或噴墨透明膜，或者難以得到(i)良好的油墨固定，(ii)在圖像的字符或圖片周圍無模糊或滲色(下文中有些地方也稱作"羽化(feathering)")的所謂"清晰"的記錄圖像，和(iii)具有高的光密度(OD)的記錄圖像。也就是說，當通常在辦公室或家庭使用的紙，例如市售的普通復印紙(PPC)、信紙、證券紙、明信片、書寫紙、信封、或報告便箋簿、或透明膠片(OHP膠片)作為記錄介質使用時，難以同時滿足上述(i)到(iii)。由于噴墨打印紙通常價格昂貴且噴墨打印紙僅在其一面上涂覆，當在沒有進行涂覆的另一面記錄圖像時，圖像的固定和打印的字符的質量將會顯著下降。這是噴墨打印裝置沒有廣泛使用的原因之一。因此，已進行了許多嘗試以得到(i)良好的油墨固定，(ii)在圖像的字符或圖片周圍無模糊或羽化的所謂"清晰"的記錄圖像，和(iii)具有高的光密度(OD)的記錄圖像。例如，已經提出以下方法(1)使用pH值大約13的強堿性油墨(參見專利文獻1到3),(2)將在室溫下為固態的油墨加熱到熔融并排出而進行記錄，和(3)通過使用將不溶于水的有機溶劑作為流體介質的基于油的油墨進行記錄。此外，關于得到上述(i)中良好的油墨固定的方法，已經提出了以下方法(4)使用具有大量表面活性劑的油墨(參見專利文獻6)，(5)使用作為甘油、N-曱基-2-吡咯烷酮、直接染料、和少量表面活性劑的混合物的具有低表面張力的油墨，量低于臨界膠束濃度(CMC)(參見專利文件7)，(6)使用pH為強堿性且添加了含氟表面活性劑的油墨(參見專利文獻1和3)等等。但是，關于方法(l),由于油墨是強^威性的，在處理油墨上存在風險。此外，該油墨在使用松香等作為施膠劑的酸性紙上固定良好且具有良好的打印水平，但是當用于最近在日本越來越多的生產的使用烷基烯酮二聚體、無水硬脂酸等的無酸紙時，固定性顯著下降。此外，打印的質量也有略微惡化的趨勢。此外，由于強44性油墨具有強的滲透力，油墨可能易于滲透到紙張的相反面，這在紙張的雙面打印上產生了困難。方法(2)是同時滿足了上述(i)到(iii)的優異方法。但是，其有這樣的問題，即打印的部分升高，并且當使被打印的材料堆積時，打印的字符轉印到其它紙上或紙張粘在一起。此外，由于需要加熱油墨的單元，記錄裝置變得復雜。方法(3)在油墨的固定方面出眾。但是，該方法需要處理包含于油墨中的有機溶劑的氣味和安全性的措施。因此，該方法僅用于工業目的，例如打印罐底部的批號，而不用于辦公室和家庭。在(4)中描述的使用油墨的方法在打印質量上有問題，如專利文獻7和8所闡明，因此不是好方法。在(5)中描述的使用油墨的方法與常規方法相比具有較好的油墨固定。如其實施方式中描述的，該油墨的千燥速率(下文中有些地方也稱作固定性)為8到15秒。但是，對于記錄裝置的使用者，8到15秒太長并且取決于所使用的紙張，如果在打印后立即用手拿紙，則手可能被油墨弄臟。此外，根據紙的類型，出現顯著的羽化，因此該方法需要進一步的改進。在(6)中描述的使用油墨的方法使固定時間在5秒之內，但與上述方法(1)類似，其具有安全性、在無酸紙張上的固定性和打印質量、和油墨對紙張相反面的滲透力的問題；因此，該方法不適合。同時，考慮到在辦公室或家庭中的使用和油墨的氣味、安全性、易于處理等，優選使用水基油墨作為噴墨打印用油墨。這類水基油墨有當在記錄介質上留有指紋等時在其上產生羽化的趨勢。此外，根據紙的類型，在紙的正面和反面打印質量可能顯著不同。因此，當將記錄介質置于噴墨記錄裝置中時，必須注意記錄介質的處理。此外，例如，在使用含有1到5質量％的水溶性染料和20到50質量％的水溶性有機溶劑例如乙二醇且表面張力大約為40到55mN/m的水基油墨的多噴嘴型噴墨記錄裝置中，由于^^人噴嘴水等的蒸發，可能導致在打印過程期間未進行打印的噴嘴(未在打印中使用的噴嘴)堵塞。例如，當在打印"-"后打印"1"連續大約120秒時，用于打印"-，，的噴嘴通常排放油墨，但其它的噴嘴不排放油墨，因此不能正確地打印"1"。此外，如果在打印之后噴墨記錄裝置未使用例如約2天，假設是周末，油墨經常會不排放。這推測為是由于水從噴嘴蒸發而導致的油墨粘度上升。這就導致噴墨記錄裝置的使用者每次在他開始使用該裝置時進行解決不排放現象的操作。這種故障在使用較少的能量噴灑油墨的噴墨打印裝置中相對更常見，例如，在泡壓噴射式記錄裝置中比使用壓電元件的噴墨記錄裝置中更常見。為了解決上述問題，必需在噴墨記錄裝置中納入各種回收設備例如蓋、泵等等。這是噴墨記錄裝置變得復雜和昂貴的原因之一。下面是用于噴墨方法的紙張(記錄介質)當前具有的問題(1)PPC或其它普通紙張在字符和圖像的周圍產生模糊和羽化，并且不能得到所謂的"清晰"圖像，雖然與常規紙張相比該紙張已經有很大的改進。此外，圖像密度(光學密度OD)不足。(2)在噴墨打印紙上或用于噴墨的消光涂覆紙上打印的圖案，具有相對高的分辨率和相對高的圖像密度，但圖像變得類似于消光且沒有光澤，與膠版印刷裝置印刷的不同。(3)當使用基于染料的油墨時，有光澤的噴墨打印紙可以使使用者得到接近于卣化銀照相的有光澤且高質量的圖像，但該介質的價格昂貴以致于難以用于辦公室或普通的工業目的。(4)用于膠版印刷的涂覆紙產量大且相對便宜。但是，并未考慮到在噴墨中的可用性，因此，紙張對于油墨的吸收能力不足，并且可能出現由于珠粒化(beading)、滲墨(bleed)、或殘料(spur)產生的膠印污點，或由殘料導致的針孔(下文有些地方也稱為"殘料痕跡")等。此外，該紙張的油墨干燥性能也不足。因此，常規技術并未提供這樣的噴墨記錄裝置，該裝置可以使使用者獲得(i)在字符或圖片的周圍無模糊、羽化、或滲墨具有優異的打印質量的所謂的"清晰"和有光澤的記錄圖像，(ii)具有高光密度(OD)的記錄圖像，和(iii)在實地部分中不含珠粒化的具有高均勻性的圖像。而且，該裝置也需要滿足如下特性例如油墨固定性、清晰圖像、圖像密度、記錄介質的可運輸性等等。還沒有提出這樣的裝置并且目前需要對該裝置進一步改進和開發。專利文獻1:日本專利申請公開(JP-A)No.56-57862專利文獻2:JP-ANo.57-102970專利文獻3:JP-ANo.57-102971專利文獻4:JP-ANo.61-159470專利文獻5:JP-ANo.62-48774專利文獻6:JP-ANo.55-29546專利文獻7:JP-ANo.56-49771專利文獻8:JP-ANo.55-804
發明內容本發明的目的在于提供一種記錄介質、油墨-介質組件、油墨記錄物、噴墨記錄方法、和噴墨記錄裝置，其可以獲得(i)在字符或圖片的周圍無模糊、羽化、或滲墨且具有優異的打印質量的所謂的"清晰"和有光澤的記錄圖像，(ii)具有高光密度(OD)的記錄圖像，和(iii)在實地部分中無珠粒化的高均勻性的圖像。上述問題可以由如下闡述的本發明解決。<1>一種含有水、著色劑和濕潤劑的記錄油墨，其中該記錄油墨在25。C下具有20mN/m到35mN/m的表面張力，并且由動態掃描吸液計測量，該記錄油墨到其載體的至少一個表面上具有涂層的記錄介質上的轉移速率在100ms的接觸時間為4ml/m2到15ml/m2，并且該記錄油墨到該記錄介質上的轉移速率在400ms的接觸時間為7ml/m2到20ml/m2。<2>根據項<1>的記錄油墨，其中所述著色劑為選自具有陰離子親水基團的顏料和用具有陰離子親水基團的聚合物涂覆的顏料中的一種。<3>根據項<2>的記錄油墨，其中所述顏料體積平均粒徑為0.01pm到0.16拜。<4>根據項<1>的記錄油墨，其中所述著色劑為包括顏料和染料中的至少一種的有色微粒。<5>根據項<4>的記錄油墨，其中所述有色微粒的體積平均粒徑為0,01拜到0.16拜。<6>根據<1>到<5>任一項的記錄油墨，其中濕潤劑為選自多元醇化合物、內酰胺化合物、尿素化合物和糖類中的至少一種。<7>根據項<6>的記錄油墨，其中所述多元醇化合物為選自甘油、乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、聚甘醇、丙二醇、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇、1,3-丁二醇、2，3-丁二醇、1，4-丁二醇、3-曱基-l,3-丁二醇、1,3-丙二醇、1，4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、2-曱基-2,4-戊二醇、1，2，4-丁三醇、1,2,6-己三醇、硫二甘醇、季戊四醇、三羥曱基乙烷和三羥曱基丙烷中的至少一種。<8>根據<6>和<7>任一項的記錄油墨，其中所述內酰胺化合物為選自2-吡咯烷酮、N-曱基-2-p比咯烷酮、N-羥乙基-2-他咯烷酮和s-己內酰胺中的至少一種。<9>根據<1>到<8>任一項的記錄油墨，其中所述濕潤劑的含量為所述記錄油墨的10質量％到50質量％。<10>根據<1>到<9>任一項的記錄油墨，其中所述記錄油墨進一步包括浸透劑，且該浸透劑為選自碳數為8或更多的多元醇化合物和乙二醇醚化合物中的至少一種。<11>根據項<10>的記錄油墨，其中碳數為8或更多的多元醇化合物為2-乙基-l,3-己二醇和2，2,4-三曱基-1,3-戊二醇中的至少一種。<12>根據<1>到<11>任一項的記錄油墨，其中所述記錄油墨進一步包含表面活性劑并且該表面活性劑為由以下通式(I)到(VI)表示的至少一種Ri畫0-(CH2CH20)hCH2COOM通式(I)在通式(I)中，R^表示烷基；h表示3到12的整數；M表示選自堿金屬離子、季銨、季鱗和鏈烷醇胺中的一種；CH2COO—R23通式(n)在通式(II)中，f^表示烷基；M表示選自堿金屬離子、季銨、季轔和鏈烷醇胺中的一種；_0(CH2CH20)kH通式(III)在通式(m)中，113表示烴基；k表示5到20的整數；R4-(OCH2CH2)jOH:通式(IV)在通式(IV)中，W表示烴基；j表示5到20的整數；CH3H-(OCHCH),-(OCHCH)—R622L2P通式(V)在通式(V)中，W表示羥基；L和p各自表示l到20的整數；CH3<pH3pH3CH3CH2CHCH3H2H2通式(VI)在通式(VI)中，q和r各自表示0到40的整數。<13>根據<1>到<12>任一項的記錄油墨，其中所述記錄油墨在25°C時的粘度為5mPa，s或更高。<14>一種記錄介質，含有載體和在載體的至少一個表面上的涂層，其中由動態掃描吸液計測量，純水到該記錄介質上的轉移速率為在100ms的接觸時間2ml/n^到26ml/m2,并且純水到該記錄介質上的轉移速率為在400ms的接觸時間3ml/m^'j29ml/m2。<15>—種油墨-介質組件，含有根據<1>到<13>任一項的記錄油墨和根據權利要求14所述的記錄介質。<16>—種油墨-介質組件，含有記錄油墨和記錄介質，其中各記錄油墨均含有水、著色劑和濕潤劑且在25。C下表面張力為20mN/m到35mN/m;所<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>述記錄介質含有載體以及在該載體的至少一個表面上的涂層；由動態掃描吸液計測量，所述記錄油墨到所述記錄介質上的轉移速率在100ms的"l妻觸時間為4ml/m"到15ml/m2，并且所述記錄油墨到所述記錄介質上的轉移速率在400ms的接觸時間為7ml/m2到20ml/m2。<17>根據項<16>的油墨-介質組件，其中由動態掃描吸液計測量，純水到所述記錄介質上的轉移速率在100ms的接觸時間為2ml/n^到26ml/m2,且純水到所述記錄介質上的轉移速率在400ms的接觸時間為3ml/m2到29ml/m2。<18>根據<16>到<17>任一項所述的油墨-介質組件，其中所述著色劑為選自具有陰離子親水基團的顏料和用具有陰離子親水基團的聚合物涂覆的顏料中的一種。<19>根據項<18>的油墨-介質組件，其中顏料的體積平均粒徑為0.01|im到0.16,<20>根據<16>到<17>任一項的油墨-介質組件，其中所述著色劑為包括顏料和染料中至少一種的有色微粒。<21>根據項<20>的油墨-介質組件，其中所述有色微粒的體積平均粒徑為O.Ol(im到0.16pm。<22>根據<16>到<21>任一項的油墨-介質組件，其中濕潤劑是選自多元醇化合物、內酰胺化合物、尿素化合物和糖化物中的至少一種。<23>根據項<22>的油墨-介質組件，其中所述多元醇化合物為選自甘油、乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、聚甘醇、丙二醇、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇、1,3-丁二醇、2,3-丁二醇、1,4-丁二醇、3-甲基-l，3-丁二醇、1,3-丙二醇、1，4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、2-曱基-2，4-戊二醇、1,2,4畫丁三醇、1,2，6-己三醇、硫二甘醇、季戊四醇、三羥曱基乙烷和三羥曱基丙烷中的至少一種。<24>根據<22>到<23>任一項的油墨-介質組件，其中所述內酰胺化合物為選自2-吡咯烷酮、N-曱基-2-p比咯烷酮、N-羥乙基-2-吡咯烷酮和s-己內酰胺中的至少一種。<25>根據<16>到<24>任一項的油墨-介質組件，其中所述濕潤劑在記錄油墨中的含量為10質量％到50質量％<26>才艮據<16>到<25>任一項的油墨-介質組件，其中所述記錄油墨進一步含有浸透劑，且該浸透劑為選自碳數為8或更多的多元醇化合物和乙二醇醚化合物中的一種。<27>根據項<26>的油墨-介質組件，其中所述碳數為8或更多的多元醇化合物為2-乙基-l，3-己二醇和2,2,4-三曱基-1,3-戊二醇中的至少一種。<28>根據<16>到<27>中任一項的油墨-介質組件，其中該記錄油墨進一步含有表面活性劑且該表面活性劑為由下面通式(I)到(IV)表示的至少一種RLO陽(CH2CH20)hCH2COOM通式(I)在通式(I)中，R/表示烷基；h表示從3到12的整數；M表示選自堿金屬離子、季銨、季鱗和鏈烷醇胺中的一種；CH2COO—R2MO3SCHCOO—R23通式(n)在通式(II)中，W表示烷基；M表示選自堿金屬離子、季銨、季轔、和鏈烷醇胺中的一種；_0(CH2CH20)kH通式(in)在通式(III)中，R表示烴基；k表示5到20的整數；R4-(OCH2CH2)jOH:通式(IV)在通式(IV)中，W表示烴基；j表示5到20的整數；CH3H-(OCHCH),—(OCHCH)—R6222p通式(v)在通式(V)中，W表示烴基；L和p各自表示l到20的整數；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>通式(VI)在通式(VI)中，q和r各自表示0到40的整數。<29>根據<16>到<28>任一項所述的油墨-介質組件，其中所述記錄油墨在25°C下的粘度為5mPa's或更高。<30>—種墨盒，含有容納根據<16>到<29>任一項的油墨-介質組件中的各油墨的容器。<31>—種噴墨記錄裝置，至少含有噴墨單元，該噴墨單元構造成通過激勵各油墨噴出根據<16>到<29>任一項的油墨-介質組件中的各油墨，從而將圖像記錄到根據<16>到<29>任一項的油墨-介質組件中的記錄介質上。<32>根據項<31>所述的噴墨記錄裝置，其中所述激勵是通過施加選自熱、壓力、振動和光中的至少一種而實施的。<33>—種噴墨記錄方法，包括激勵根據<16>到<29>任一項的油墨-介質裝置中的每種油墨，并且將所述各油墨噴射到所述油墨-介質組件中的記錄介質上，從而在該記錄介質上記錄圖像。<34>根據項<33>所述的噴墨記錄方法，其中當分辨率為300dpi或更高時，油墨最大施用量為8g/n^到20g/m2。<35>根據<33>和<34>任一項所述的噴墨記錄方法，其中油墨排斥層設置在平板表面上，在該平板表面上形成噴墨頭的噴墨孔用于噴射油墨。<36>根據項<35>的噴墨記錄方法，其中所述油墨排斥層含有氟物質和有機硅物質中的至少一種。<37>根據<35>和<36>任一項所述的噴墨記錄方法，其中所述油墨排斥層的表面粗糙度(Ra)為0.21im以下。<38>根據<35>到<37>任一項所述的噴墨記錄方法，其中所述孔的垂直于該孔中心線的截面面積，沿著從在所述噴墨孔周圍處的平板表面的距離逐漸增力口。<39>根據<35>到<38>任一項所述的噴墨記錄方法，其中所述油墨排斥層的厚度是lA(O.lnm)或更大。<40>根據<35>到<39>任一項所述的噴墨記錄方法，其中所述油墨排斥層的臨界表面張力為5mN/m到40mN/m。<41>一種油墨記錄物，其包含在根據項<16>到<29>任一項的油墨-介質組件中的記錄介質上用該油墨-介質組件中的記錄油墨記錄的圖像。根據本發明的記錄油墨至少包含水、著色劑和浸透劑，該記錄油墨在25。C下的表面張力為20mN/m到35mN/m,并且由動態掃描吸液計測量，該記錄油墨到在其載體的至少一個表面上具有涂層的記錄介質上的轉移速率在100ms的4妄觸時間為4ml/n^到15ml/m2,且該記錄油墨到該記錄介質上的轉移速率在400ms的接觸時間為7ml/m2到20ml/m2。根據本發明的記錄油墨具有在一定范圍內的表面張力和到在其載體至少一個表面上具有涂層的記錄介質上的一定的轉移速率，這可以帶來如下高質量的記錄(i)具有所謂"清晰邊緣"的字符，或者具有出眾的打印質量的在圖像周圍無模糊、羽化或滲墨的優異的且有光澤的記錄圖像，(ii)具有較高光密度的記錄圖像，和(iii)在平且厚部分無珠粒化的高度均勻的圖像。根據本發明的記錄介質包括載體和在其載體的至少一個表面上的涂層，其中由動態掃描吸液計測量，純水到該記錄介質上的轉移速率在100ms的接觸時間為4ml/m2到26ml/m2,且純水到該記錄介質上的轉移速率在400ms的接觸時間為5ml/n^到29ml/m2。根據本發明的記錄介質可以產生具有以下的高質量的記錄(i)具有所謂"清晰邊緣"的字符，或者具有出眾的打印質量且在圖像周圍無模糊、羽化或滲墨的優異的且有光澤的記錄圖像，(ii)具有較高光密度的記錄圖像，和(iii)在平且厚部分無珠粒化的高度均勻的圖像。根據本發明第一實施方式的油墨-介質組件含有根據本發明的記錄油墨和根據本發明的記錄介質。根據本發明第二實施方式的油墨-介質組件含有記錄油墨、和記錄介質，其中每種記錄油墨均含有水、著色劑和浸透劑且在25。C時表面張力為20mN/m到35mN/m;所述記錄介質包括載體和在其載體的至少一個表面上的涂層；由動態掃描吸液計測量，該記錄油墨到該記錄介質上的轉移速率在100ms的接觸時間為4ml/n^到15ml/m2，且該記錄油墨到該記錄介質上的轉移速率在400ms的接觸時間為7ml/m2到20ml/m2。根據本發明第一和第二實施方式的油墨-介質組件將具有類似于用于膠版印刷的涂覆紙的紋理及一定液體吸收能力的記錄介質與具有一定表面張力的油墨結合，這可以得到具有以下高質量的記錄(i)具有所謂"清晰邊緣"的字符，或者具有出眾的打印質量且在圖像周圍無模糊、羽化或滲墨的優異的且有光澤的記錄圖像，(ii)具有較高光學密度的記錄圖像，和(iii)在平且厚部分無珠粒化的高度均勻的圖像。圖l是表示本發明墨盒的一個實例的示意圖。圖2是包括外殼的圖1中墨盒的示意圖。圖3是墨盒加料器的蓋子打開的噴墨記錄裝置的傾斜透視圖形。圖4是說明噴墨記錄裝置整體構造的示意圖。圖5是表示本發明噴墨頭的實例的總體示意圖。圖6是表示本發明噴墨頭的實例的總體示意圖。圖7是本發明噴墨頭的實例的實質部分的總體示意截面圖。圖8是表示本發明噴墨頭的噴嘴板的示意性截面圖。圖9A是表示本發明噴墨頭的噴嘴板的示意性截面圖。圖9B是表示本發明噴墨頭的噴嘴板的示意性截面圖。圖9C是表示本發明噴墨頭的噴嘴板的示意性截面圖。圖IOA是表示用于對比的噴墨頭噴嘴板的示意性截面圖。圖10B是表示用于對比的噴墨頭噴嘴板的示意性截面圖。圖10C是表示用于對比的噴墨頭噴嘴板的示意性截面圖。圖11表示通過使用涂布器涂覆有機硅樹脂以形成油墨排斥層的情況。圖12A表示通常使用的噴墨頭針的邊緣處用于涂覆的開口和作為涂覆目標的噴嘴板的涂覆寬度之間的關系。圖12B表示用于在通常使用的噴墨頭針的邊緣涂覆的開口和作為被涂覆目標的噴嘴板的涂覆寬度之間的關系。圖13表示使用涂布器的涂覆動作。圖14表示在噴嘴內壁的所需厚度上形成有機硅樹脂的斥油墨層的情況。圖15表示本發明噴墨頭的實例，其顯示了由準分子激光處理形成噴嘴孔的狀態。圖16表示用于加工噴嘴孔的準分子激光處理機的配置。圖17A表示在噴墨頭的制備方法中，制備噴嘴板的過程中噴嘴形成部件的基材。圖17B表示在樹脂膜表面上形成Si02薄膜的過程。圖17C表示涂覆含氟斥水劑的過程。圖17D表示氣相沉積斥水膜后將膜置于空氣中的過程。圖17E表示把膠帶放在膜上的過程。圖17F表示對噴嘴孔的加工。圖18示意性地表示根據噴墨頭制備方法用于制備噴墨頭的裝置。圖19是表示珠粒化程度等級的實例。具體實施方式(i己錄油墨、)根據本發明的記錄油墨至少包含水、著色劑和濕潤劑(humectant)，并且按需要還包含浸透劑(wettingagent)、表面活性劑、和其它可選成分。該油墨的表面張力為20到35mN/m，優選23到34mN/m。當表面張力為20mN/m或更小時，由于油墨過度潤濕噴嘴板以及不能獲得穩定的油墨排出，在本發明記錄介質上的滲墨變得清晰。當表面張力為35mN/m或更高時，油墨不會充分的滲入記錄介質，這可能導致發生珠粒化或延長的干燥時間。在此，表面張力可以在25。C的溫度下用鉑板通過采用例如全自動表面張力計(CBVP-Z，KyowaInterfaceScienceCo.，Ltd)測量。在本發明中，術語"珠粒化"指的是指這樣的現象，噴灑在記錄介質上的墨滴不能吸收到記錄介質內，并且在下一液滴噴灑之前在記錄介質的表面上保持液體的狀態，該液滴與其他隨后噴灑的油墨混合，結果，油墨中的著色材料(有顏色的顏料等)部分地成塊并且導致不均勻的打印密度(參見圖19)。在最近的接觸時間相對較短即100ms或更慢的普通打印機中，這樣的現象與記錄介質的油墨吸收率有關。例如，在打印綠色圖像的情況下，取決于在青色(C)油墨(或黃色(Y)油墨)噴灑到記錄介質之前已噴灑到該記錄介質上的黃色(Y)油墨(或青色(C)油墨)的吸收率(轉移速率)，珠粒化的程度有所變化。由動態434苗吸'液"H"(dynamicscanningabsorptometer)觀'J量，在其載體的至少一個表面上具有涂層的記錄介質上記錄油墨的轉移速率在100ms的接觸時間為4ml/m2到15ml/m2，更優選6到14ml/m2。當在1OOms的接觸時間油墨的轉移速率過小時，易于產生珠粒化，而當過大時，記錄的油墨點的直徑會小于預定的水平。此外，由動態掃描吸液計測量，記錄油墨在其載體的至少一個表面上具有涂層的記錄介質上的轉移速率在400ms的接觸時間為7ml/n^到20ml/m2，更優選8到19ml/m2。當在400ms的接觸時間油墨的轉移速率過小時，由于干燥不充分而造成易于殘留殘料痕跡，并且當過大時，易于產生滲墨，導致在干燥后可能降低的圖像光澤度。動態掃描吸液計(DSA,J叩anTAPPIJournalVol.48,1994年五月，88-92頁，KugaShigenori)是一種能在非常短的時間正確測量液體吸收量的設備。該動態掃描吸液計可以通過以下方法自動測量液體吸收速率，所述方法例如直接讀取從毛細管的彎液面的傳遞中的液體吸收速率，將試樣制成圓盤(discotic)形并且用液體吸收頭在其上以螺旋形方式掃描，或者對一個試樣紙張上所需數量的點進行測量，同時根據之前設定的圖樣改變掃描的速度。用于試樣紙的液體供應頭通過特氟隆(注冊商標)管道連接到毛細管，并且通過光傳感器自動讀出毛細管中彎液面的位置。特別是，可以使用動態掃描吸液計(D型，K350系列,KyowaSeikoCo.，Ltd.)測量純水或油墨的轉移速率。在100ms和400ms的接觸時間的轉移速率，可以由接觸時間轉移速率的測量值的插值得到，該插值處于各測量時間附近。著色劑作為著色劑，優選使用任何顏料、染料、和著色顆粒。作為著色顆粒，優選使用至少包括顏料或染料作為著色材料的水分散聚合物顆粒。在此，"包括著色材料，，指的是以下情況中的一種或兩種著色材料包埋在聚合物顆粒中，和著色材料附著于聚合物顆粒的表面。在這種情況下，在本發明的油墨中包括的著色材料不需要被包埋或附著，并且只要本發明的效果沒有破壞，著色材料就可以分散在乳液中。當著色材料不溶于水或難溶于水且能通過聚合物附著時，任何材料都可以用作著色材料，并取決于目的。在此，"不溶于水或難溶于水"指的是溶于100質量份的20。C的水中的著色劑不超過10質量份。此外，"溶解"指的是肉眼不能確認在水溶液的表層或底層中有著色劑的分離物或沉淀。優選含有著色材料的聚合物顆粒的體積平均粒徑為0.01到0.16(im。作為著色劑，可以使用，例如染料、顏料等，例如水溶性染料、油溶性染料、和分散染料。從充足的附著性和包埋性來看，優選油溶性染料和分散染料，但是考慮到耐光性，優選使用顏料。必須注意到每種染料均優選在有機溶劑例如酮溶劑中溶解大于2g/L，使得該染料可以有效地浸漬在聚合物顆粒中，且更優選溶解的染料為20到600g/L。水溶性染料是指分為酸性染料、直接染料、堿性染料、反應性染料、和食用染料的染料，并且使用具有優異的耐水性和耐光性的水溶性染料。酸性染料和食用染料包括，例如，C丄酸性黃17、23、42、44、79和、142;C.I.酸性紅1、8、13、14、18、26、27、35、37、42、52、82、87、89、92、97、106、111、114、115、134、186、249、254、和289;C丄酸性藍9、29、45、92、和249;C.I.酸性黑1、2、7、24、26、和94;C.I.食用黃3和4;C丄食用紅7、9和14;C.I.食物黑1和2。直接染料包括，例如，C.I.直接黃1、12、24、26、33、44、50、86、120、132、142、和144;C.I.直接紅1、4、9、13、17、20、28、31、39、80、81、83、89、225、和227;C.I.直接橙26、29、62、和102;C.I.直接藍1、2、6、15、22、25、71、76、79、86、87、90、98、163、165、199、和202;C.I.直接黑19、22、32、38、51、56、71、74、75、77、154、168、和171。堿性染料包括，例如，C丄堿性黃l、2、11、13、14、15、19、21、23、24、25、28、29、32、36、40、41、45、49、51、53、63、64、65、67、70、73、77、87、和91;C.I.堿性紅2、12、13、14、15、18、22、23、24、27、29、35、36、38、39、46、49、51、52、54、59、68、69、70、73、78、82、102、104、109、和112;C.I.堿性藍1、3、5、7、9、21、22、26、35、41、45、47、54、62、65、66、67、69、75、77、78、89、92、93、105、117、120、122、124、129、137、141、147、和155;C.I.堿性黑2和8.21反應性染料包括，例如，C丄反應性黑3、4、7、11、12、和17;C丄反應性黃1、5、11、13、14、20、21、22、25、40、47、51、55、65、和67;C.I.反應性紅1、14、17、25、26、32、37、44、46、55、60、66、74、79、96、和97;C.I.反應性藍1、2、7、14、15、23、32、35、38、41、63、80、和95。顏料可以根據需要從無機顏料和有機顏料中適當選擇。無機顏料包括，例如，氧化鈦、氧化鐵、碳酸鈣、硫酸鋇、氫氧化鋁、鋇黃、鎘紅、鉻黃、炭黑等。其中，優選炭黑。炭黑可以由接觸法、爐法、熱法或其他常規方法制備。有機顏料包括，例如，偶氮顏料、多環顏料、染料螯合物、硝肟顏料(nitrolicpigment)、亞硝基顏料、苯胺黑等。其中，更優選偶氮顏料和多環顏料。需要注意的是，偶氮顏料包括，例如偶氮色淀、不溶性偶氮顏料、稠合偶氮類顏料、螯合偶氮顏料等。多環顏料包括，例如，酞菁顏料、茈顏料、茈酮顏料、蒽醌顏料、喹吖啶酮顏料、二噁嗪顏料、靛青顏料、硫靛顏料、異二氫吲哚酮顏料、喹啉并呋喃酮顏料等。染料螯合物包括，例如，堿性染料螯合物、酸性螯合物等。根據需要可以適當地選擇顏料的顏色；例如，可以使用黑色或彩色顏料。顏料可以單獨使用或組合使用。用于黑色的顏料包括，例如，炭黑例如爐黑、燈黑、乙炔黑、槽黑(C丄顏料黑7),金屬例如銅、鐵(C.I.顏料黑11)、氧化鈦，有機顏料例如苯胺黑(C.I.顏料黑1)等。彩色顏料包括，黃色的，例如，C丄顏料色1(堅牢黃G)、3、12(雙偶氮黃AAA)、13、14、17、23、24、34、35、37、42(氧化鐵黃)、53、55、74、81、83(雙偶氮黃HR)、95、97、98、100、101、104、108、109、110、117、120、128、138、150、和153等。品紅色的顏料包括，例如，C丄顏料紅l、2、3、5、17、22(亮猩紅)、23、31、38、48:2(永固紅2B(Ba))、48:2(永固紅2B(Ca))、48:3(永固紅2B(Sr))、48:4(永固紅2B(Mn))、49:1、52:2、53:1、57:1(亮胭脂紅6B)、60:1、63:1、63:2、64:1、81(若丹明6G色淀)、83、88、92、101(紅棕)、104、105、106、108(鎘紅)、112、114、122(二甲基會吖咬酮)、123、146、149、185、190、193、209、和219等。青色顏料包括，例如，C.I.顏料藍l、2、15(銅酞菁藍R)、15:1、15:2、15:3(酞菁藍R)、15:4、15:6(酞菁藍E)、16、17:1、56、60、和63等。此外，紅色、綠色和藍色的加色包括C.I.顏料紅177、194、224、C.I.顏料橙43、C.L顏料紫3、19、23、37、C.I.顏料綠7和36等。作為顏料，其中有至少一種親水基團的自分散顏料可以穩定地分散而無需使用直接結合或通過其他原子結合的分散劑。因此，用于在常規油墨中分散顏料的分散劑是不需要的。優選具有電離性的顏料作為自分散性顏料，并且帶陰離子電荷或陽離子電荷的顏料是最適合的。優選的是在油墨中自分散性顏料的體均粒徑為0.01到0.16(im。陰離子親水性基團包括，例如，-COOM、-S03M、-P03HM、-P03M2、-S02NH2、-80^11(:011等(需要注意的是，式中M表示氫原子、堿金屬、或有機銨，且R表示烷基、可包括取代基的苯基、或可包括取代基的萘基)。其中，優選使用在彩色顏料的表面上結合有-COOM和-SCbM的。在作為石威金屬的親水性基團中"M"包括，例如，鋰、鈉、鉀等。作為有機銨，例如，單或三甲醇銨、單或三乙基銨、單或三曱醇銨等。帶陰離子電荷的彩色顏料的方法包括，作為在彩色顏料的表面上引入-COONa的方法，例如，用次氯酸鈉對彩色顏料進行氧化處理的方法、利用磺化的方法、使重氮鹽反應的方法等。陽離子親水基團包括，例如，優選的季銨基團，且更優選以下的季銨基團。含有以上兩種中任一種的陽離子親水基團都優選作為著色材料。-NH〗、-NR;、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>對結合有親水基團的陽離子自分散炭黑的制備方法沒有限制，因此根據目的可以選擇任何方法。例如，可以列舉由溴化3-氨基-N-乙基吡啶鎿處理炭黑的方法作為結合如下的N-乙基吡啶基的方法。可以通過其他原子基團將親水基團結合到炭黑的表面上。其他原子基團可以列舉，例如，具有1到12個碳原子的烷基、可以具有取代基的苯基、和可以具有取代基的萘基。作為通過其他原子基團結合在炭黑表面的親水基團的具體例子，可以列舉-C2H4COOM(在此，M表示堿金屬或季銨)、-PhS03M(在此，Ph表示苯基且M表示堿金屬或季銨)、-(:5111。^13+等。在本發明中，可以使用釆用顏料分散劑的顏料分散液。對于顏料分散劑，作為親水高分子化合物，可以作為天然材料列舉的有植物聚合物例如阿拉伯樹膠、角豆樹膠(gumtragan)、瓜爾膠、梧桐膠、槐樹豆膠、阿拉伯半乳聚糖、果膠、和皇后種子淀粉，海藻聚合物例如藻酸、角叉菜膠、和瓊脂，動物聚合物例如凝膠、干酪素、蛋白、和膠原質，微生物聚合物例如p占噸膠和葡聚糖。可以作為半合成材料列舉的有纖維素聚合物例如曱基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、和羧甲基纖維素，淀粉聚合物例如羧曱基鈉淀粉和酯磷酸鈉淀粉，海藻聚合物例如海藻酸鈉和丙二醇酯海藻酸鹽。可以作為合成材料列舉的有乙烯基聚合物例如聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、和聚乙烯曱醚，丙烯酸類聚合物例如非橋接聚丙烯酰胺、聚丙烯酸或其堿金屬鹽、和可溶性苯乙烯丙烯酸樹脂、和未改性聚合物例如可溶性苯乙烯馬來酸樹脂、可溶性乙烯基萘丙烯酸樹脂、可溶性乙烯基萘馬來酸樹脂、聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyloyrolidone)、|3-萘磺酸基曱醛縮合物的堿金屬鹽，在其側鏈中具有陽離子官能的例如季銨或氨基的鹽的聚合化合物，未改性的聚合化合物例如蟲膠等。其中，特別優選通過共聚丙烯酸、曱基丙烯酸而制備的具有羧基的共聚化合物、或通過聚合丙烯酸、曱基丙烯酸其酯而制備的丙烯酸類樹脂、或苯乙烯和其他具有親水基團的單體。優選該共聚物的重均分子量為3,000到50,000,更優選5,000到30,000。此外，更優選將該重均分子量設定為7,000到15,000。優選顏料和分散劑在混合物中的質量比(顏料:分散劑)為1:0.06到1:3，更優選1:0.125到1:3。優選著色劑在油墨中的量為6到15質量％，更優選8到12質量％。當所添加的量為6質量％或更少時，由于著色力降低而導致圖形密度降低，或者，由于粘度降低而導致羽化和模糊增加。當添加的量為15質量％或更多時，噴墨記錄設備的噴嘴會變得傾向于干燥，導致在排出油墨中出錯，由于高粘度導致滲透性降低，由于受限制的點鋪展(spreadingofadot)導致降低的圖像密度或模糊的圖像。-濕潤劑(humectant)-對濕潤劑沒有限制并且可以根據目的選擇任意試劑。例如，優選多元醇化合物、內酰胺化合物、尿素化合物、和糖化物中的至少一種作為濕潤劑。多元醇化合物包括，例如，重醇、重醇烷基醚、重醇芳基醚、酰胺、胺、含硫化合物、丙烯碳酸酯、乙烯碳酸酯等。它們可以獨立使用，或者可以兩種以上同時使用。重醇可以包括，例如，乙二醇、二甘醇、三甘醇、聚乙二醇、聚丙二醇、1,3-丙二醇、1，3-丁二醇、1,4-丁二醇、3-曱基-l,3-丁二醇、1，3-丙二醇、1,5-戊二醇、1，6-己二醇、甘油、1,2,6-己三醇、1，2，4-丁三醇、1,2，3-丁三醇、戊三醇等。重醇烷基醚可以包括，例如，乙二醇單乙基醚、乙二醇單丁基醚、二甘醇單曱基醚、二甘醇單乙基醚、二甘醇單丁基醚、四甘醇單曱基醚、丙二醇單乙基醚等。重醇芳基醚可以包括，例如，乙二醇單苯基醚、乙二醇單千基醚等。含氮雜環聚合物可以包括，例如，N-甲基-2-吡咯烷酮、N-羥乙基-2-p比咯烷酮、2-吡咯烷酮、1，3-二曱基咪唑烷酮、s-己內酰胺等。酰胺可以包括，例如，曱酰胺、N-甲基曱酰胺、N，N-二曱基曱酰胺等。胺可以包括，例如，單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、單乙胺、二乙胺、三乙胺等。含硫化合物可以包括，例如，二甲亞砜、環丁砜、硫二甘醇等。內酰胺化合物可以為，例如，選自2-吡咯烷酮、N-甲基-2-p比咯烷酮、N-羥乙基-2-p比咯烷酮、和s-己內酰胺的化合物中的至少一種。尿素化合物可以為，例如，選自尿素、硫脲、亞乙基尿、和l，3-二曱基-2-咪唑烷酮的化合物中的至少一種。優選油墨中尿素化合物的量為0.5到50質量％,更優選1到20質量％。糖化物可以包括，例如，單糖、二糖、寡糖(包括三糖和四糖)、多糖、和這些糖的衍生物。其中，優選葡萄糖、甘露糖、果糖、核糖、木糖、阿拉伯糖、半乳糖、麥芽糖、纖維二糖、乳糖、蔗糖、海藻糖、和麥芽三糖，且尤其有利的是麥芽三糖、山梨糖、葡糖酸內酯、和麥芽糖。多糖指的是廣義上的糖，并且可以用于表示包括廣泛存在于自然界中的a-環糊精、纖維素等。糖化物的衍生物可以包括，例如，糖類的還原糖(例如，由式HOCH2(CHOH)nCH20H表示的糖醇(其中n表示2到5的任意整數))、氧化糖(例如，醛糖酸、糖羰酸等)、氨基酸、硫羰酸等。其中優選糖醇。糖醇可以包括，例如，麥芽糖醇、山梨醇等。上述中，優選甘油、乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇、1,3-丁二醇、2,3-丁二醇、1,4-丁二醇、3甲基-l,3-丁二醇、1，3-丙二醇、1，5-戊二醇、四甘醇、1,6-己二醇、2-曱基-2，4-戊二醇、聚乙二醇、1，2，4-丁三醇、1,2,6-己三醇、硫二甘醇、2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-羥乙基-2-吡咯烷酮，并且由于可以預期溶解性方面的出色效果和防止由于所含水蒸發導致的噴灑中的故障，因此特別優選甘油、3-曱基-l，3-丁二醇、和2-吡略烷酮，優選油墨中濕潤劑的含量為10到50質量％,更優選20到30質量％。當該含量太少時，噴嘴會變得易于干燥，導致排出墨滴中的故障。當該含量太高時，油墨的粘度變高，超出適當的粘度范圍。-浸透劑(wettingagent)-作為浸透劑，使用可溶性有機溶劑例如多元醇化合或二醇醚化合物，且優選使用碳數為8或更多的多元醇化合物或二醇醚化合物。當多元醇化合物的碳數少于8時，不能得到充分的滲透性，記錄介質會被弄臟，和/或油墨在記錄介質上鋪展不足且不能清晰地打印各個像素，這將導致字符質量或圖像密度下降。作為碳數為8或更多的多元醇化合物，優選的是，例如，2-乙基-l，3-己二醇(溶解度4.2%(25°C))、2,2，4-三曱基-1,3-戊二醇(溶解度:2.0%(25。C))等。對二醇醚化合物沒有特別的限制且可以根據需要自由選擇。該化合物可以包括，例如，重醇烷基醚例如乙二醇單乙基醚、乙二醇單丁基醚、二甘醇單曱基醚、二甘醇單乙基醚、二甘醇單丁基醚、四甘醇單曱基醚、丙二醇單乙基醚、重醇芳基醚例如乙二醇單苯基醚、乙二醇單苯偶酰醚等。所添加的浸透劑的量沒有特別的限制且可以根據需要自由確定。而且，優選將其量設定為0.1到20質量％且更優選設定為0.5到10質量％。-表面活性劑-根據應用可以適當選擇表面活性劑；其例子包括陰離子型表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑和含氟表面活性劑。陰離子型表面活性劑包括，例如，聚氧乙烯烷基醚的醋酸鹽、十二烷苯磺酸鹽、氯化十二烷基酸、聚氧乙烯烷基醚磺酸鹽等。非離子表面活性劑包括，例如，炔二醇表面活性劑、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯烷基酯、聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯等。炔二醇表面活性劑包括，例如，2,4,7,9-四曱基-5-desine-4，7-二醇、3，6-二曱基_4-辛炔-3，6-二醇、3,5-二曱基-1-己炔-3-二醇等。市售產品例如AirProductsandChemicalsInc.(美國)的Surfynol104、82、465、485、TG等也包括在炔二醇表面活性劑內。兩性表面活性劑包括，例如，十二烷基二曱基氨基丙酸鹽、十二烷基二甲基甜菜堿、十二烷基二羥乙基甜菜堿等。更具體地有，十二烷基二曱基氨基氧化物、十四烷基二曱基氨基氧化物、十八烷基二曱基氨基氧化物、二羥乙基十二烷基氨基氧化物、聚氧乙烯棕櫚油烷基二曱基氨基氧化物、二曱基烷基(棕櫚)甜菜堿、二曱基十二烷基甜菜堿等。這些表面活性劑中，優選由下列通式(I)到(VI)表示的表面活性劑。R)-0-(CH2CH20)hCH2COOM通式(I)其中W表示碳數為6到14且可以支化的烷基,h表示3到12的任意整數，M表示選自堿金屬離子、季銨、季轔和鏈烷醇胺中的任意一種。CH2COO—R2MOqSCHCOO—R2^通式(n)其中R"表示碳數為5到16且可以支化的烷基,M表示選自堿金屬離子、季銨、季轔和鏈烷醇胺中的任意一種。0(CH2CH20)kH通式(III)其中W表示烴基并且表示例如可以支化的碳數為6到14的烷基，且k表示5到20的整數。R4-(OCH2CH2)jOH通式(IV)其中W表示烴基并且表示例如可以支化的碳數為6到14的烷基，且j表示5到20的整數。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>其中W表示烴基并且表示例如可以支化的碳數為6到14的烷基，且L和p分別表示l到20的整數。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>其中在通式(VI)中q和r分別表示0到40的整數。結構式(I)和(II)的表面活性劑以游離酸的形式具體表示,(1-1):CH3(CH2)120(CH2CH20)3CH2COOH(1-2):CH3(CH2)120(CH2CH20)4CH2COOH(l隱3):CH3(CH2)120(CH2CH20)5CH2COOH(1-4):CH3(CH2)120(CH2CH20)6CH2COOH<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>作為含氟表面活性劑，優選由以下通式(A)表示的。CF3CF2(CF2CF3)m-CH2CH20(CH2CH20)nH通式(A)其中在通式(A)中，m表示0到IO的整數，且n表示1到40的整數。含氟表面活性劑可以包括，例如，全氟烷基磺酸化合物、全氟烷基羧基化合物、全氟烷基酯磷酸鹽化合物、全氟烷基環氧乙烷加合物、在側鏈中具有全氟烷基醚基團的聚氧化烯醚聚合化合物等。其中，由于在側鏈中具有全氟烷基醚基團的聚氧化烯醚聚合化合物具有低發泡性且更安全，因為其具有低的含氟化合物的生物累積潛能，這點最近被視為問題，因此優選使用。全氟烷基磺酸化合物包括，例如，全氟烷基磺酸、全氟烷基磺酸鹽等。全氟烷基羧基化合物包括，例如，全氟烷基羧酸、全氟烷基羧酸鹽等。全氟烷基酯磷酸鹽化合物包括，例如，全氟烷基酯磷酸鹽、磷酸全氟烷基酯的鹽等。在側鏈中具有全氟烷基醚基團的聚氧化烯醚聚合化合物包括在側鏈中具有全氟烷基醚基團的聚氧化烯醚聚合物，在側鏈中具有全氟烷基醚基團的聚氧化烯醚聚合物的硫酸酯鹽，在側鏈中具有全氟烷基醚基團的聚氧化烯醚聚合物的鹽等。在含氟表面活性劑中鹽的反離子包括Li、Na、K、NH4、Nh3CH2CH2OH、NH2(CH2CH2OH)2、NH(CH2CH20H)3等。可以按需要合成含氟表面活性劑。也可以使用市售的試劑。市售表面活性劑包括SarfronS陽m、S隱112、S-113、S-121、S-131、S-132、S-141、S-145(所有這些均為AsahiGlassCo.，Ltd的產品)，FlulardFC-93、FC-95、FC陽98、FC-129、FC-135、FC-170C、FC畫430、FC-431(所有這些均為Sumitomo3M的產品)，MEGAFACEF-470、F1405、和F-474(所有這些均為DainipponInkandChemicalsIncorprated的產品),ZonylTBS、FSP、FSA、FSN-IOO、FSO、FS隱300、和UR(所有這些均為DuPontCo.的產品)，FT-llO、FT-250、FT-251、FT-400S、FT-150、FT-400SW(所有這些均為NEOSCompanyLimited的產品)，PF-15IN(OMNOVASolutionsInc.的產品)等。其中，特別優選使用ZonylFS-300、FSN、FSN-IOO、和FSO(DuPont的產品)。-其他成分-根據需要可以適當地選擇其他成分。例如，可以包括樹脂乳液、氨基丙二醇化合物、pH調節劑、防腐劑和殺菌劑、腐蝕抑制劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、氧吸收劑、光穩定劑等。-樹脂乳液-在樹脂乳液中，樹脂顆粒分散于作為連續相的水中。根據需要，該樹脂乳液可以包括分散劑例如表面活性劑。通常，作為分散相包含的樹脂顆粒的量(包含在樹脂乳液中樹脂顆粒的量)優選為10到70質量％。此外，考慮到其用于噴墨記錄裝置的情況，樹脂顆粒的顆粒尺寸優選為10到1000nm且更優選20到300nm。可以根據需要適當選擇作為分散相的樹脂顆粒的成分。例如，可以選擇丙烯酸類樹脂、醋酸乙烯樹脂、苯乙烯樹脂、丁二烯樹脂、苯乙烯-丁二烯樹脂、氯乙烯樹脂、丙烯酸苯乙烯樹脂、丙烯酸有機硅樹脂等，且其中尤其優選使用丙烯酸有機硅樹脂。作為樹脂乳液，可以使用適當合成的或市售的。市售樹脂乳液可以包括，例如，MicroGelE-1002和E-5002(苯乙烯-丙烯酸樹脂乳液，NipponPaintCo.，Ltd.的產品)、BonCoat4001(丙烯酸樹脂乳'液，DainipponInkandChemicalsIncorporated的產品)、BonCoat5454(苯乙烯-丙烯酸初于月旨乳'液,DainipponInkandChemicalsIncorporated的產品)、SAE-1014(苯乙蹄-丙烯酸樹脂乳液，ZEONCorporation的產品)、SaivinolSK-200(丙烯酸樹脂乳液，SaidenChemicalIndustry的產品)、PrimalAC-22和AC-61(丙烯酸樹脂乳液，RohmandHaas的產品)、NanocrylSBCX-2821和3689(丙烯酸有機硅樹脂乳液，ToyoInkMfg.Co.的產品)、No.3070(曱基丙烯酸曱酯共聚物樹脂乳液，MikuniColorLtd.的產品)等。優選油墨中樹脂乳液的樹脂顆粒的量為0.1到50質量％，更優選0.5到20質量％,且尤其優選1到10質量％。當添加的量小于0.1質量％時，不能獲得在油墨的堵塞和穩定排出方面的充分改進，而當添加的量超過50質量%時，會降低油墨的存儲穩定性。氨基丙二醇化合物為可溶性有機堿性化合物，例如，氨基丙二醇衍生物適合的。氨基丙二醇衍生物包括，例如，l-氨基-2,3-丙二醇、l-曱氨基-2,3-丙二醇、2-氨基-2-曱基-l，3-丙二醇、2-氨基-2-乙基-l，3-丙二醇等，但并不限制于這些，且可以根據需要自由選擇。其中，特別優選2-氨基-2-乙基-l,3-丙二醇。在記錄油墨中氨基丙二醇衍生物的量優選為0.01到10質量％，更優選0.1到5.0質量％，且進一步優選0.1到2.0質量％。當添加過多量的氨基丙二醇時，就可能出現例如油墨高pH值和粘度升高的問題。防腐劑和殺菌劑可以包括，例如，1,2-苯并異噻唑-3-酮、脫氫醋酸鈉、山梨酸鈉、2-吡咬>琉醇-1-氧化鈉、苯曱酸鈉、五氯酚鈉等。只要pH可以調節到7或更高，可以根據需要選擇適當的pH調節劑。pH調節劑包括，例如，胺例如二乙醇胺和三乙醇胺、石威金屬元素的氫氧化物例如氫氧化鋰、氫氧化鈉、和氫氧化鉀，堿金屬的碳酸鹽例如氫氧化銨、氫氧化季銨、氫氧化季轔、碳酸鋰、碳酸鉀等。腐蝕抑制劑可以包括，例如，酸性硫酸鹽、硫代硫酸鈉、硫代二乙醇酸銨、二異丙基亞硝酸銨、季戊四醇四硝酸酯、雙環己基亞硝酸銨等。抗氧化劑可以包括，例如，苯酚抗氧化劑(包括受阻礙酚性抗氧化劑)、胺抗氧化劑、硫抗氧化劑、磷抗氧化劑等。酚類抗氧化劑可以包括，例如，丁基化羥基苯曱醚、2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚、p-(3,5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸十八烷基酯、2,2，-亞曱基雙(4-曱基-6-叔丁基苯基)、2，2，-亞曱基雙(4-乙基-6-叔丁基苯基)、4，4，-亞丁基雙(3-曱基-6-叔丁基苯酚)、3，9-雙[l，l-二曱基-2-[p-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酰氧基]乙基]2,4,8,10-四氧雜螺[5,5]十一烷、1,1，3-三(2-曱基-4陽羥基-5-叔丁基苯基)丁烷、1,3,5-三曱基-2,4，6-三(3,5-二叔丁基-4-羥基苯偶酰)苯、四[亞曱基-3-(3，,5，-二叔丁基-4，-羥苯基)丙酸]甲烷等。胺抗氧化劑可以包括，例如，苯基-(3-萘胺、a-萘胺、N,N，-二仲丁基對苯基二胺、酚噻溱、N，N，-二苯基對苯二胺、2，6-二叔丁基曱酚、2，6-二叔丁基酚、2，4-二曱基-6叔丁基酚、叔丁基對羥基茴香醚、2,2，-亞甲基雙(4-曱基-6-叔丁基酚)、4，4，-亞丁基雙(3-曱基-6-叔丁基酚)、4,4，-硫代雙(3-曱基-6-叔丁基酚)、四[亞曱基-3(3，5-二叔丁基4-二羥苯基)丙酸]曱烷、1,1,3-三(2-曱基-4-羥基-5-叔丁基苯基)丁烷等。含硫抗氧化劑可以包括，例如，3,3，-硫代丙酸二月桂酯、硫代二丙酸雙十八烷基酯、硫代丙酸十二烷基十八烷基酯、3,3，-硫代丙酸二肉豆蔻酯、卩,P，-硫代丙酸雙十八烷基酯、2-巰基苯并咪唑、二月桂基硫醚等。磷抗氧劑可以包括，亞磷酸三苯酯、亞磷酸十八烷基酯、三硫代亞磷酸32三月桂基酯、亞磷酸三壬基苯基酯等。紫外線吸收劑可以包括，例如，苯曱酮紫外線吸收劑、苯并三唑紫外線吸收劑、水楊酸酯紫外線吸收劑、氰基丙烯酸酯紫外線吸收劑、鎳絡合物紫外線吸收劑等。苯甲酮紫外線吸收劑可以包括，例如，2-羥基-4-正辛氧基苯曱酮、2-羥基-4-正十二烷氧基苯曱酮、2，4-二羥基苯曱酮、2-羥基-4-曱氧基苯曱酮、2，2，,4，4，-四羥基苯曱酮等。苯并三唑紫外線吸收劑可以包括，例如，2-(2，-羥基-5，-叔辛基苯基)笨并三唑、2-(2，-羥基-5，-甲基苯基)苯并三唑、2-(2，-羥基-4，-辛氧基苯基)苯并三唑、2-(2，-羥基-3，-叔丁基-5，-曱基苯基)-5-氯苯并三唑等。水楊酸酯紫外線吸收劑可以包括，例如，水楊酸苯酯、水楊酸對叔丁基苯酯、水楊酸鹽對辛基苯酯等。氰基丙烯酸酯紫外線吸收劑可以包括，例如，2-氰基-3,3，-二苯基丙烯酸曱酯、2-氰基-3-曱基-3-(對曱氧基苯基)丙烯酸曱酯、2-氰基-3-甲基-3(對甲氧基苯基)丙烯酸丁酯等。鎳絡合物紫外線吸收劑可以包括，例如，雙(辛基苯基)硫化鎳、2，2，-硫代雙(4-叔辛基高鐵酸)-正丁胺鎳(n)、2，2，-硫代雙(4-叔辛基高鐵酸)-2-乙基己基胺鎳(11)、2,2，-硫代雙(4-叔辛基高鐵酸)三乙醇胺鎳(II)等。本發明油墨-介質組件的油墨通過至少將水、著色劑、和濕潤劑、和根據需要的浸透劑、表面活性劑、和根據進一步需要的其它成分分散或溶解在水性介質中，然后，根據需要，將它們攪拌和混合。可以通過例如，使用砂磨機、均化器、球磨機、涂料振動器、或超聲波分散器進行分散處理，并且可以通過具有常用葉片的攪拌機、磁性攪拌器、高速分散器等進行混合和攪拌處理。油墨的粘度優選為在25。C下2mPa.s或更高。當在普通紙上記錄時，考慮到圖像質量例如字符質量，油墨的粘度優選為5mPa's或更高，且更優選8mPa.s到20mPa.s。當粘度超過20mPa.s時，難以確保排出油墨的穩定性。油墨的pH值優選為7到10。油墨的顏色沒有特別的限制，并且根據需要可以選擇任意顏色。例如，可以使用黃色、品紅色、青色和黑色。當使用采用了兩種以上的這些顏色的油墨組件進行記錄時，可以形成多色圖像，且當使用采用了所有這些顏色的油墨組件時，可以形成全色圖像。(記錄介質)根據本發明的記錄介質包括載體和在其載體至少一個表面上的涂層，和根據需要的其它可選層。在記錄介質中，由動態掃描吸液計測量，純水到記錄介質上的轉移速率在100ms的接觸時間優選為2ml/m2到26ml/m2,更優選4ml/m2到26ml/m2，且進一步優選8ml/n^到25ml/m2。當油墨或純水在100ms的接觸時間的轉移速率過小時，傾向于發生珠粒化，且當該轉移速率過大時，記錄后油墨點的直徑會變得比需要的小。由動態掃描吸液計測量，純水到記錄介質上的轉移速率在400ms的接觸時間優選為3ml/m2到29ml/m2,且該轉移速率更優選為10ml/m2到28ml/m2。當在400ms的接觸時間的轉移速率過小時，由于干燥不充分，易于出現殘料痕跡，而當該轉移速率過大時，易于發生滲墨，導致干燥后圖像中的光澤度降低。動態掃描吸液計(DSA，JapanTAPPIJournalVol.48,1994年5月，88-92頁，作者KugaShigenori)是一種能在非常短的時間正確測量液體吸收量的設備。該動態掃描吸液計可以通過以下方法自動測量液體吸收速率，所述方法例如直接讀取從毛細管的彎液面的傳遞中的液體吸收率，將試樣制成discotic形狀并且用液體吸收頭在其上以螺旋形方式掃描，或者對一個試樣紙張上所需數量的點進行測量，同時根據之前設定的圖樣改變掃描的速度。用于該試樣紙的液體供應頭通過特氟隆(注冊商標)管道連接到毛細管，并且通過光學傳感器自動讀出毛細管中彎液面的位置。特別是，可以使用動態掃描吸液計(D型，K350系列，KyowaSeikoCo.,Ltd)測量純水或油墨的轉移速率。在100ms和400ms的接觸時間的移速率，可以由接觸時間轉移速率的測量值的插值得到，該插值處于各測量時間附近。-載體-載體的例子包括基于木質纖維的紙張，片狀材料例如基于木質纖維或合成纖維的無紡織物等。根據需要可以適當選擇紙張；例如，可以使用木質紙漿或回收紙漿。作為木質紙漿，可以使用硬木漂白的牛皮紙漿(LBKP)、軟木漂白的牛皮紙漿(NBKP)、NBSP、LBSP、GP、TMP等。回收紙漿的原材料包括在紙張回收促進中心(PaperRecyclingPromotionCenter)發表的回收紙質量標準目錄中所列的高品質白紙、具有藍線的白紙、奶油色的紙、卡片、中等品質白紙、低品質白紙、打印過的白紙、英國圖畫紙、白色美術紙、中等品質打印過的白紙、低品質打印過的白紙、新聞紙、雜志紙等。具體地，無涂層計算機打印紙，打印機紙例如熱敏紙或壓敏紙；辦公室的回收紙例如PPC,有涂層的紙例如美術紙、涂覆紙、微涂覆紙、和無光澤紙；無涂層的紙例如高品質紙、高品質彩色紙、筆記本、信紙、彩色紙(fancypaper)、中等品質紙、新聞紙、低品質紙、禮品包裝紙、模造紙(similipaper)、白巻軸紙(whiterollpaper)、奶瓶盒和回收紙的紙板例如化學紙漿紙和含高產率紙漿的紙。這些可以單獨使用或結合使用。通常通過如下四個步驟制備回收紙漿。(1)用過的紙經過機械或化學品加工成為纖維形式且從纖維中分離出打印所用的油墨。(2)通過篩子、清潔器等將污染物質(例如塑料)和污物除去。(3)通過使用表面活性劑從纖維中分離的打印所用的油墨用浮選法或清洗法除去。(4)使用氧化作用進行纖維的漂白以增強纖維的白度。當回收紙漿與其它紙漿相混合時，優選回收紙漿的混合率為40%或更低，從而阻止記錄后巻邊。常規填料例如白色顏料用于載體的內部填料。白色顏料的例子包括白色無機顏料例如輕質碳酸鈣、重質碳酸鈣、高嶺土、粘土、滑石、硫酸鈣、硫酸鋇、二氧化鈦、氧化鋅、硫化鋅、碳酸鋅、硫酸釣、硅酸鋁、硅藻土、硅酸鉤、硅S吏鎂、合成二氧化硅、氬氧化鋁、氧化鋁、鋅鋇白、沸石、碳酸鎂、氫氧化鎂；和有機顏料例如苯乙烯類塑料顏料、丙烯酸類塑料顏料、聚乙烯微嚢、尿素樹脂、和蜜胺樹脂。它們可以單獨使用或結合使用。基琥珀酸酐(ASA)、烷基烯酮二聚體(AKD)、和石油樹脂施膠劑。其中，尤其優選中性松香施膠劑或烯基琥珀酸酐。上述烷基烯酮二聚體具有顯著的施膠效應，因此其用量小。但是，其易于降低記錄紙(記錄介質)表面的摩擦系數，因此當進行噴墨記錄時，從可運輸性的觀點來看，其并不優選。涂層包括顏料和粘合劑，和按照需要的可選的成分例如表面活性劑。顏料可以為無機顏料或無機顏料和有機顏料的結合。無機顏料的例子包括高嶺土、粘土、輕質碳酸鉤、重質碳酸4丐、亞硫酸鈣、非晶二氧化硅、硫酸鈣、碳酸鎂、二氧化鈦、氫氧化鋁、氫氧化鈣、氫氧化鎂、氫氧化鋅、和亞氯酸鹽。其中，由于其在提供接近膠版印刷介質的紋理方面的優異性，因此特別優選高呤土。高嶺土包括分層高嶺土、煅燒高嶺土、和由表面再成型等制成的工程高嶺土。考慮到光澤的表現，優選整個高嶺土的50質量％為粒徑分布的80質量％或更高是小于2;im的顆粒的高嶺土。在涂層中，基于所有顏料的100質量份，所添加的高嶺土的量優選為50質量份或更高。當所添加的量小于50質量份時，光澤可能不足。無需限定所添加量的上限；從涂覆適合性來看，特別是從高剪切力下高嶺土的流動性來看，優選其不超過90重量份。有機顏料包括水溶性分散體例如苯乙烯-丙烯酸共聚物顆粒、苯乙烯-丁二烯共聚物顆粒、聚苯乙烯顆粒、和聚乙蹄顆粒。可以混合這些有機顏料中的兩種或更多種。優選有機顏料的添加量為2到20質量份，基于涂層中所有顏料的100重量份。因為在表現光澤方面有機顏料的優異性，且其比重比無機顏料低，因此可以得到厚且明亮的并具有良好的表面涂覆性能的涂層。當添加的量低于2重量份時，不能得到這種效果，而當該量超過20重量份時，涂覆液體的流動性變差，這導致降低涂覆操作且因此不經濟。有機顏料有各種形狀，例如稠密型、中空型、和圓環型。考慮到光澤的表現、表面涂覆性質、和涂覆流體的流動性之間的平衡，優選平均粒徑為0.2到3.0pm，且更優選選擇具有孔隙率為40%或更高的中空型。優選使用水基樹脂作為粘合劑。作為水基樹脂，優選水溶性樹脂或水分散性樹脂。水溶性樹脂的例子包括聚乙烯醇、改性聚乙烯醇例如陰離子改性的聚乙烯醇、陽離子改性的聚乙烯醇和乙縮醛改性的聚乙烯醇；聚氨酯；聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯基吡咯烷酮和醋酸乙烯酯的共聚物；聚乙烯基吡咯烷酮和曱基丙烯酸二曱基氨基乙酯的共聚物；季化聚乙烯基吡咯烷酮和曱基丙烯酸二曱基氨基乙酯的共聚36物；聚乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酰胺丙基三曱基氯化銨的共聚物；纖維素例如羧曱基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素；改性纖維素例如陰離子化羥乙基纖維素；合成樹脂例如聚酯、聚丙烯酸(酯)、三聚氰胺樹脂、或這些物質的改性物和聚酯與聚氨酯的共聚物；聚丙烯酸(曱基丙烯酸)、聚丙烯酰胺(曱基丙烯酰胺)、氧化淀粉、磷酸酯化淀粉、自改性淀粉、陽離子化淀粉、或其它各種改性淀粉、聚環氧乙烷、聚丙烯酸鈉、和藻酸鈉。這些物質可以單獨使用或結合使用。其中，從油墨吸收性能的觀點來看，特別優選聚乙烯醇、陽離子改性聚乙烯、乙縮醛改性聚乙烯醇、聚酯、聚氨酯、和聚酯與聚氨酯的共聚物。根據需要可以適當選擇水分散性的樹脂；其例子包括聚醋酸乙烯酯、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚苯乙烯、苯乙烯-(甲基)丙烯酸酯共聚物、(甲基)丙烯酸酯共聚物、乙酸乙烯酯-(甲基)丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、乙烯-丙烯共聚物、聚乙烯基醚、有機硅-丙烯酸酯共聚物等。此外、水分散性的樹脂可以包括交聯劑例如羥曱基化的三聚氰胺、羥甲基化的尿素、羥甲基化的羥亞丙基脲、異氰酸酯等，且可以為包括N-羥曱基丙烯酰胺或其它單元的具有自交聯能力的共聚物。可以同時使用多種水基樹脂。基于100重量份的顏料，所添加的水基樹脂的量優選為2重量份到100重量份，更優選3重量份到50重量份。確定水基樹脂的量，使記錄介質的液體吸收特性處于需要的范圍內。當水分散性的著色劑用作為著色劑時，根據需要使用陽離子有機化合物。例如，可以使用在水基油墨中的直接染料、在酸性染料中的磺酸基團、當與羧基反應時形成不溶性鹽的一元胺到三元胺、氨基等、季銨鹽的單體、低聚物、和聚合物；其中，優選低聚物和聚合物。陽離子有機化合物可以包括，例如，二曱胺表氯醇縮聚物、二甲胺銨表氯醇縮合物；聚(曱基丙烯酸三曱基氨基乙酯/硫酸曱酯)、鹽酸二烯丙基胺、丙烯酰胺共聚物、聚(鹽酸二烯丙基胺/二氧化硫)、二丙烯胺氫氯化物、聚(丙烯胺氫氯化物/二丙烯胺氳氯化物)、丙烯酰胺/二烯丙基胺共聚物、聚乙烯胺共聚物、雙氰胺、雙氰胺/氯化銨/尿素/曱醛縮合物、聚烷撐多胺/雙氰胺銨縮合物、二甲基二烯丙基氯化銨、聚鹽酸二烯丙基甲胺、聚(二烯丙基二甲基氯化氨)、聚(二烯丙基二甲基氯化氨/二氧化硫)、聚(二烯丙基二甲基氯化氨/鹽酸二烯丙基胺衍生物)、丙烯酰胺/二烯丙基二曱基氯化氨化合物、丙烯酸/丙烯酰胺/鹽酸二烯丙基胺化合物、聚乙烯亞胺、乙烯亞胺衍生物例如丙烯胺聚合物、聚乙烯亞胺環氧烷烴改性物等。這些物質可以單獨使用，也可以多個同時使用。這些物質中，優選將具有較低分子量的陽離子有機化合物，例如二曱胺表氯醇縮聚物、聚鹽酸烯丙基胺等，與其它具有較高分子量的陽離子有機化合物，例如聚二烯丙基二曱基氯化銨等相結合。這些物質結合可以改進圖像密度以及進一步減少羽化。由膠體滴定法(使用聚乙烯硫酸鉀和曱苯胺藍)測得的陽離子有機化合物中陽離子的當量優選為3到8meq/g。當陽離子的當量在此范圍內時，就可以干燥后在粘合力的范圍內得到有利結果。在此，當通過膠體滴定法測量陽離子當量時，陽離子有機化合物使用蒸餾水稀釋成固含量為0.1質量％,且不進行pH控制。干燥后陽離子有機化合物粘合力的范圍優選為0.3到2.0g/m2。當千燥后陽離子有機化合物的粘合力少于0.3g/rr^時，就不能得到充分改進的圖像密度或減少羽化。表面活性劑可以包括陰離子型表面活性劑、陽離子型表面活性劑、兩性表面活性劑、和非離子表面活性劑，但不限于此。其中，優選非離子表面活性劑。加入表面活性劑能夠改進圖像的耐水性、增加圖像密度、和改進滲墨性。非離子表面活性劑包括，例如，脂肪醇環氧乙烷加成物、烷基酚環氧乙烷加成物、脂肪酸環氧乙烷加成物、多元醇脂肪酸酯環氧乙烷加成物、高級脂肪胺環氧乙烷加成物、脂肪酸酰胺環氧乙烷加成物、脂族環氧乙烷加成物、聚丙二醇環氧乙烷加成物、甘油的脂肪酸酯、季戊四醇的脂肪酸酯、山梨醇或山梨聚糖的脂肪酸酯、單糖的脂肪酸酯、脂肪醇的烷基醚、鏈烷醇胺的脂肪酰胺等。這些物質可以單獨使用，或者兩種或更多種的物質可以同時使用。脂肪醇包括，例如，甘油、三羥曱基丙烷、季戊四醇、山梨糖醇、單糖等，但不限于此，且可以根據需要選擇任意脂肪醇。此外，關于環氧乙烷加成物，只要保持水溶性，可以由烷基環氧化物例如環氧丙烷或環氧丁烷部分代替環氧乙烷。優選少于50質量％的環氧乙烷被代替。優選，非離子表面活性劑的親水-親脂平衡(HLB)為4和15之間，且更優選7和13之間。基于100重量份陽離子有機化合物，表面活性劑的量優選為0到10重量份，更優選0.1到1.0重量份。可以根據需要添加其它物質。其它物質的例子包括添加劑例如氧化鋁粉末、pH調節劑、防腐劑和抗氧化劑。可以根據需要適當選擇形成涂層的方法。可以通過在載體上浸漬和涂覆涂層液體而形成涂層。可以根據需要選擇適當的涂層液體的浸漬或涂覆方法。例如，可以通過使用常規的施膠機、閘輥施膠機、膜轉移施膠機、刮刀涂布機、氣刀涂布機、幕涂機、涂鑄機等涂布涂層。其中，優選使用常規施膠機、閘輥施膠機、膜轉移施膠機等浸漬或附著涂層液，且通過使用機上(on-machine)涂膠機完成工序。可以根據需要適當選擇附著涂層液體的量。優選該量為固含量0.5到20g/m2，更優選1到15g/m2。浸漬或涂覆后，可以根據需要進行干燥。可以根據需要適當選擇干燥溫度；優選溫度為100到250。C之間。涂覆該層并將其千燥后，由砑光設備進行平滑處理。可以使用常規砑光設備，例如超級砑光機、軟砑光機、總砑光機(grosscalendar)、小型砑光機、無光澤超級砑光機、無光澤砑光機。可以根據需要的質量選擇砑光條件、剛性輥的溫度、砑光壓力、輥隙數、軋制速度、砑光前紙張中所含的水分等。有兩種類型的砑光設備，獨立于涂膠機的單獨型設備、和與涂膠機集成的集成型設備，這兩者都可以使用。砑光設備的材料包括金屬輥或通過鍍硬鉻進行表面光澤處理過的作為剛性輥的金屬輥。彈性輥包括樹脂輥例如聚氨酯樹脂、環氧樹脂、聚酰胺樹脂、酚醛樹脂、聚丙烯酸酯類樹脂等、和通過^f莫制尿烷棉、尼龍、石棉、芳族聚酰胺纖維等制成的輥。可以根據需要使用上述任意物質。需要注意的是，也可以結合使用加濕設備、靜電加濕設備、蒸汽加濕設備等以調節砑光后經涂覆的紙的水分。在使用涂鑄機的情況下，在涂覆和干燥步驟的同時進行平滑處理。根據記錄介質所需的光澤不同，平滑處理的程度不同。在有光澤類型的情況下，當鏡面光澤度為60。時，光澤調整為10到90。本發明記錄介質涂層的孔尺寸優選為0.5pm或更小。當孔尺寸為0.5jam或更小且著色劑分散在所用油墨中時，由于涂層和著色劑自身的過濾效應，著色劑保留在涂層表面上，使得能夠表現出高圖像密度和圖像光澤。記錄介質可以在支撐層的背面形成背層以及在支撐層和涂層之間或支撐層和該背層之間形成另一層。還可以在該涂層上形成保護層。這些層可以為單層或多層。本發明中記錄介質的量優選為40到300g/m2，更優選50到250g/m2。當該量小于40g/m2時，記錄介質缺乏韌性且變得易于導致故障例如在輸送期間卡住，而當該量超過300g/n^時，該介質會變得由于其太硬且不能彎曲而易于導致故障，引起摩擦阻力增加，這將導致記錄介質卡住。除噴墨記錄介質之外，本發明的記錄介質可以包括，市售的膠版印刷用涂覆紙、凹版印刷用涂覆紙等。(油墨-介質組件(ink-mediaset))根據本發明第一實施方式的油墨-介質組件結合了本發明的記錄油墨和本發明的記錄介質。根據本發明第二實施方式的油墨-介質組件含有記錄油墨和記錄介質，其中各記錄油墨均含有水、著色劑和濕潤劑且在25。C下的表面張力為20mN/m到35mN/m;該記錄介質包含載體，和在其載體至少一個表面上的涂層；由動態掃描吸液計測量，記錄油墨到記錄介質上的轉移速率在100ms的接觸時間為4ml/i^到15ml/m2,且記錄油墨到記錄介質上的轉移速率在400ms的接觸時間為7ml/m2到20ml/m2。由動態掃描吸液計測量，本發明油墨到記錄介質上的轉移速率在100ms接觸時間通常為4ml/m2到15ml/m2，優選6ml/n^到14ml/m2。當純水到記錄介質上在100ms接觸時間的轉移速率過低時，會易于發生油墨珠粒化，而當該轉移速率過高時，記錄介質上記錄的油墨的油墨點直徑會過度地小于需要的油墨點直徑。此外，由動態掃描吸液計測量，本發明油墨到記錄介質上在400ms4妄觸時間的轉移速率通常為7ml/n^到20ml/m2,優選8ml/m2到19ml/m2。當純水到記錄介質上在400ms接觸時間的轉移速率過低時，由于油墨干燥不充分而易于發生油墨模糊標記，而當轉移速率過高時，易于發生油墨滲墨，并且千燥圖像部分的光澤度易于降低。液體到記錄介質上的轉移速率根據用于液體吸收測試的液體而變化，但是，當該液體為純水時，由動態掃描吸液計測量，純水到記錄介質上在100ms接觸時間的轉移速率優選為2ml/m2到26ml/m2,更優選4ml/m2到26ml/m2,且進一步優選8ml/n^到25ml/m2。當純水到記錄介質在100ms的接觸時間的轉移速率過^f氐時，可能易于發生油墨珠粒化，而當轉移速率過高時，記錄介質上記錄的油墨的油墨點直徑會過度地小于需要的油墨點直徑。此外，由動態掃描吸液計測量，純水到記錄介質上在400ms接觸時間的轉移速率優選為3ml/n^到29ml/m2,5ml/m2到29ml/m2，且進一步優選10ml/m2到28ml/m2。當純水到記錄介質在400ms的接觸時間的轉移速率過低時，由于油墨干燥不充分而易于發生油墨模糊標記，而當轉移速率過高時，由于油墨干燥不充分而易于發生油墨模糊標記，并且當轉移速率過高時，易于發生油墨滲墨，并且干燥圖像部分的光澤度易于降低。以上詳細描述了本發明的記錄油墨和記錄介質。根據本發明的油墨-介質組件結合了具有類似于膠版印刷的涂覆紙的紋理和一定的液體吸收性的記錄介質，及具有一定表面張力的油墨，其可以帶來以下的優質記錄(i)具有所謂"清晰邊界"的字符，或在圖像的周圍無模糊、羽化、和滲墨的具有出眾的打印質量的優異的和有光澤的記錄圖像，(ii)具有較高光密度的記錄圖像，和(iii)在平且厚的部分中沒有珠粒化的高度均勻性的圖像。根據本發明的記錄油墨可以適用于安裝了任何一種噴墨頭的任意打印機的噴墨頭，所述噴墨頭例如所謂的壓電型噴墨頭，其使用壓電器件作為壓力產生單元以在油墨通道中向油墨施加壓力，從而使構成油墨通道壁的振動面板變形以改變油墨通道的容積并且排出油墨滴(JP-ANo.02-51734);所謂的熱動型噴墨頭，其利用加熱元件加熱在油墨通道中的油墨以產生氣泡(JP-ANo.61-59911);和靜電型噴墨頭，其中構成油墨通道壁的振動面板與電極彼此相對設置，使得振動面板可以通過振動面板和電極之間產生的靜電而變形，改變油墨通道的容積并且由此使油墨滴排出(JP-ANo.0671882)。如上所述，所述記錄油墨、所述記錄介質、所述油墨-介質組件可以優選地用于各種領域，并且可以優選地用于使用噴墨記錄方法的圖像記錄裝置(例如，打印機)，并且尤其是，例如，優選用于以下列墨盒、油墨記錄物、噴墨記錄裝置、和噴墨記錄方法。(墨盒)根據本發明的墨盒可以通過在容器中容納記錄油墨而提供，并且可以根據需要配備其它部件。根據需要該容器可以選擇適當的形狀、構造、尺寸、材料等；例如，可以優選使用至少具有由鋁層壓膜、樹脂膜等制成的墨嚢的那些。接下來，將參照圖l和2描述墨盒。圖l是表示本發明墨盒的實例的圖且圖2是表示圖1墨盒的外殼(外包裝)的圖。如圖l所示，油墨從油墨入口242進入墨嚢241從而填充墨盒200。從墨嚢中排出空氣并且密封油墨入口242。當使用該墨盒時，用針刺破由橡膠部件制成的油墨出口243,從而給裝置提供油墨。墨嚢241由不透氣的鋁層壓膜等形成。如圖2所示，通常墨嚢241通常儲存在由塑料制成的墨盒外殼244中，并且通過以可拆卸的方式安裝在各類型的噴墨記錄裝置中來使用。本發明的墨盒儲存本發明油墨-介質組件的油墨，且可以以可拆卸的方式安裝在各類型的噴墨記錄裝置中，且該墨盒特別優選通過以可拆卸的方式安裝在下述的本發明的噴墨記錄裝置中來使用。(噴墨記錄裝置和噴墨記錄方法)本發明的噴墨記錄裝置至少包括噴墨單元，此外，還包括根據需要選擇的其它單元，例如激勵單元、控制單元等。本發明的噴墨記錄方法至少包括噴墨步驟，此外，還包括根據需要選擇的其它過程例如激勵步驟、控制步驟等。根據本發明的噴墨記錄方法可以通過根據本發明的噴墨記錄裝置而適當進行，并且該噴墨步驟可以通過噴墨單元件而適當進行。此外，其它步驟可通過其它單元適當進行。-噴墨步驟和噴墨裝置-在噴墨步驟中，本發明的油墨-介質組件中的油墨被激勵，并且噴射該油墨以在本發明的油墨-介質組件的記錄介質上記錄圖像。在噴墨單元中，本發明的油墨-介質組件中的油墨被激勵，并且噴射該油墨以在油墨-介質組件的記錄介質上記錄圖像。對噴墨單元沒有特別的限制，可以使用，例如，各種類型的用于排出油墨的噴嘴。在本發明中，優選噴墨頭的液體室、流阻部分、振動板、噴嘴部件中的至少部分是由至少包括硅或鎳的材料制成。噴墨嘴的噴嘴直徑優選為30jum或更小，且優選l到20jum。還優選在噴墨頭上提供用于提供油墨的副倉(sub4ank)，且通過供應管從墨盒向該副倉供應油墨。本發明的噴墨記錄方法中，當記錄圖像的分辨率為300dpi或更高時，優選最大油墨附著量為8到20g/m2。可以通過例如激勵單元產生激勵，且該激勵包括熱、壓力、振動、光等，且根據需要可以從其中自由選擇。可以單獨使用其中一種或同時使用其中兩種或多種。其中，優選使用熱和壓力。需要注意的是，作為激勵單元，可以使用例如加熱器件、壓力器件、壓電器件、振動產生器件、超聲波振蕩器、光等；更具體地說，可以使用例如壓電激勵器例如壓電器件，使用電熱轉換器的熱激勵器如利用液體的膜狀沸騰而引起的相變的加熱元件，利用由溫度變化引起金屬相變的形狀記憶合金激勵器，利用靜電的靜電激勵器等。噴墨-介質組件中噴墨的方法可以根據激勵的類型適當選擇。例如，當"熱"作為激勵時，通過使用例如熱能頭等，將對應于記錄信號的熱能施加到噴墨頭中的油墨，通過該熱能在油墨中產生泡沫，然后油墨從噴墨頭的噴嘴孔以液滴的形式噴射。此外，當選擇"壓力"作為激勵時，例如，將電壓施加到附著于噴墨頭的油墨通道中被稱作壓力室的位置上的壓電器件，該壓電器件彎曲，減小該壓力室的容積，從而使油墨受壓并從噴墨頭的噴嘴孔中噴出。優選所噴出的墨滴的尺寸為3到40pl，當受壓且被噴出時墨滴的速度為5到20m/s,驅動頻率為lkHz或更高，且分辨率為300dpi或更高。根據需要可以適當選擇控制單元，其實例包括例如序列發生器和計算機的儀器。當油墨具有較低的表面張力時，例如本發明油墨-介質組件中使用的油墨，優選的是，噴墨頭的噴嘴板有優異的斥水性和斥油墨性。這是因為具有優異的斥水性和斥油墨性的噴嘴板能使具有低表面張力的油墨正常地形成彎液面，由此可以很好地形成(微珠粒化)為墨滴。當正常地形成彎液面時，在噴射時不會將油墨拉向某一方向，結果防止噴射的油墨彎曲且可以得到具有高定位精度的點的圖像。當在具有低吸收率的記錄介質例如在本發明的油墨-介質組件中使用的記錄介質上進行打印時，點定位精度顯著地影響圖像的質量。也就是說，在具有低吸收率的記錄介質上，即使點定位精度出現很小的劣化，油墨也會不良鋪展，導致出現油墨未覆蓋的小孔。這樣的點導致圖像密度不均或圖像密度劣化且導致圖像質量劣化。但是，在本發明中使用的噴墨頭即使在使用具有低表面張力的油墨時，也具有高的點定位精度，因此，即使使用低吸收率的介質，油墨也會覆蓋記錄介質。因此，防止了不均勻的圖像密度或圖像密度劣化，且可以得到具有高圖像質量的打印材料。在本發明中使用的斥油墨層的表面粗糙度優選小于0.2pm。通過將表面粗糙度設定為小于0.2nm，可以減少在擦拭(wiping)中剩余物的量。圖8和9表示在本發明中使用的噴墨頭的噴嘴板的截面圖。在本實施方式中，作為噴墨頭的板基底材料的噴嘴板32由Ni電鑄制成，且在其表面形成厚度為大于lA(O.lnm)的有機硅樹脂膜的斥油墨膜31。優選斥油墨膜31的表面粗糙度為Ra:0.2pm或更小。此外，優選斥油墨膜31的膜厚度大于O.lpm，且更優選0.5iam或更高。如圖9C所示，當填充油墨時，在有機硅樹脂膜的斥油墨膜31和噴嘴板32之間的邊界線上形成彎液面(液面)P。在板表面上形成的斥油墨膜中，該板表面備有噴墨頭的油墨排出口(噴嘴)，垂直于孔中心線的孔的橫截面面積，在噴墨口周圍沿從板表面的距離逐漸增力口。優選在孔附近的斥油墨膜的形狀具有彎曲的表面形狀。還優選包含孔中心線的截面平面開口附近的斥油墨膜曲線的曲率半徑高于該斥油墨膜的厚度。此外，還優選從開口末端到包含該開口中心線的橫截面平面中開口附近的斥油墨膜的曲線形成近似圓弧的線，且該圓弧的曲率大于斥油墨膜的厚度。此外，優選經過包含開口中心線的截面平面中的斥油墨膜開口末端的切線從包括該末端部的噴嘴材料的表面形成90。以下的角。使噴嘴板32的開口具有由垂直于如圖9A到9C中虛線所示的中心線的平面形成的橫截面，并使其變得近似于以該中心線為中心的橢圓。此外，形成在噴嘴板32的油墨排放表面上的斥油墨層31被制成使由垂直于該中心線的平面形成的橫截面面積隨著到該噴嘴板32的橫截面距離逐漸變大。更具體地，斥油墨膜31的孔為圓形，并且從噴嘴板32開口的末端到該開口附近的曲線的曲率半徑為r。優選在除了斥油墨膜31開口附近的區域中該曲率半徑r大于厚度d。厚度d是除了其作為開口部分的圓滑部分的斥油墨膜31的厚度，并且優選厚度d是斥油墨膜的最大厚度。如上所述，由于二者彼此相互結合的噴嘴板32的開口和斥油墨膜31的開口具有不會碰到擦拭物等的近似無尖銳末端的形狀(無極端部分的平滑曲線)，因此，即使當用由橡膠等制成的擦拭物進行擦拭時，也可以使斥油墨膜31不會因碰到擦拭物的尖端部分而從噴嘴板32分開。此外，優選如圖9B所示，經過斥油墨膜31開口端的切線與噴嘴板32的表面形成小于90。的角e,所述斥油墨膜31位于包括噴嘴板32的開口中心線的橫截面平面中，所述噴嘴板32包括噴嘴板32的孔的末端部。如上所述，位于在斥油墨膜31開口末端的切線和噴嘴板32之間的角e小于90°。因此，在斥油墨膜31和噴嘴板32之間的界面中穩定地形成彎液面(液面)P，顯著降低了彎液面P在其它區域形成的可能性。結果，在使用包括噴嘴板32的噴墨頭的圖像形成設備中，彎液面表面得到穩定，且可以改善噴墨穩定性。對于本實施方式中的有機硅樹脂，優選可在室溫下固化的液體有機硅樹脂，且更優選利用水解反應的那些。在下述的實施例中，使用SR2411(DowCorningTorayCo.制)。圖1表示在從噴嘴板32開口的末端到該開口末端附近的區域的形狀、噴嘴周圍的油墨池、邊界分離、和噴墨穩定性方面的評估結果。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>如表1所示，當在斥油墨膜31的邊緣部分(開口末端的附近)處存在尖銳末端時，油墨殘留在噴嘴周圍且邊界被擦拭分開。在圓形末端的情況下，沒有油墨殘留；但當對比時，圖IOA顯示了當Kd時部分邊緣分離，而圖IOB顯示了當0>90°時液滴不穩定噴射。如圖IOC所示，當，(1或6>90°時，有以下情況在斥油墨膜31和噴嘴板32之間的邊界中形成彎液面(液面)P的情況，和在朝向斥油墨膜31'開口中心的凸部(垂直于開口中心線的橫截面區域變得最小的部分)中形成彎液面Q的情況。因此，當使用包括噴嘴板32的噴墨頭的噴墨記錄裝置記錄圖像時，在噴墨穩定性中會出現波動。接下來，將說明根據本發明上述實施方式的噴墨頭噴嘴部件的制造方法。圖11表示使用根據本實施方式使用分配器34涂布有機硅樹脂而形成斥油墨膜31。在由電鑄制造的噴嘴板32的油墨排放側表面上，設置用于涂布有機硅溶液的分配器34。控制分配器34在噴嘴板32上掃描，在噴嘴板32和在針管35的頂端之間保持一定的預定距離，同時有機硅樹脂從針管35的頂端排出。由此，如上所述圖8和9A到9C中所示，可以在噴嘴板32的油墨排出表面上選擇性地制成有機硅樹脂膜。作為在本實施方式中使用的有機硅樹脂，使用了可室溫下固化的液體有機硅樹脂SR2411(DowCorningTorayCo.制，粘度10mPa.s)。在噴嘴孔上和噴嘴板后發現少量的有機硅。由此，有機硅樹脂膜的厚度選擇性地制為1.2|im,且表面粗糙度(Ra)為0.18|jm。如圖12A所示，根據本實施方式的針管35頂端的涂布孔的寬度對向其進行涂布的噴嘴32的涂布寬度來說是足夠的。因此，僅掃描分配器34—次，分配器34就可以完成將有才幾硅樹脂涂布到目標。換句話i兌，涂布的掃描方向可以僅為一個方向，并且無需改變該方向，如圖12B所示，或掃描相反的方向。針管35的尖端通常比對其進行涂布的噴嘴板32的涂布寬度窄，如圖12B所示。因此，需要改變掃描方向卯。或掃描相反方向，以及多次掃描，這使得難以對涂布目標進行均勻涂布。根據本實施方式，針管35頂端的涂布孔被制成對噴嘴板32的涂布寬度來說具有足夠的寬度。這就可以在目標上均勻涂布，從而得到精確的表面。圖13顯示根據本實施方式由分配器34進行的涂布操作。該構造與圖11相同，除了在從噴嘴板32的噴嘴孔(開口)排出氣體36時涂布有機珪。該氣體36可以為，例如，空氣和任何氣體，只要該氣體難以與有機硅發生化學反應。在從噴嘴孔排出氣體36時進行涂布使得可以在噴嘴表面上除了噴嘴板32的噴嘴孔之外的地方形成有機硅樹脂膜。此外，通過在不排出氣體36的情況下涂布有機硅樹脂，并且然后當有機硅樹脂浸漬到預定深度(例如幾微米)時從噴嘴板32排出氣體36,可以形成如圖14所示的有機硅樹脂斥油墨層。即，除了在油墨排放表面上的斥油墨膜31之外，可以從噴嘴板32的孔的邊緣預定深度形成非常薄的斥油墨膜31a(在開口內壁上的斥油墨膜)。所得噴嘴板的斥油墨膜31使用EPDM橡膠(硬度50°)擦拭。結果，噴嘴板的斥油墨膜31在l，OOO次擦拭后保持適當的斥油墨性。此外，將在其上形成了斥油墨膜的噴嘴部件在70。C下浸入油墨14天。結果，證實其保持了與最初的膜相似的斥油墨性。圖15表示本發明噴墨頭的實例，并且表示了通過準分子激光處理而形成噴嘴孔的狀態。通過使用熱塑性粘合劑126接合樹脂部件121和高剛性部件125而制成噴嘴板43，并且在該樹脂布件121的表面上依次層疊Si02薄膜層122和含氟斥水層123。在樹脂部件121上形成具有所需直徑的噴嘴孔44,并且在高剛性部件125上形成與噴嘴孔44連通的噴嘴連續孔127。用需要較低熱量的方法，即能夠在不會對樹脂部件有熱影響的溫度范圍內形成膜的方法成形Si02薄膜層122。具體地，優選濺射法、離子束蒸鍍法、離子電鍍法、化學氣相沉積法(CVD)、等離子化學氣相沉積法(P-CVD)等。從加工周期和材料成本的角度來看，由于薄膜過厚會導致在通過準分子激光器的噴嘴孔加工中存在問題，因此優選Si02薄膜層122的厚度盡可能薄，只要可以確保粘合力。即，樹脂部件121可以3皮明確地以噴嘴孔的形狀加工，但是，一部分Si02l22薄膜層不能充分地加工且需要更多的加工。對于確保粘合力和在準分子激光加工中無Si02薄膜層保持未被加工的范圍，適當的推定薄膜厚度為lA到300A(0.1到3nm)，更優選10A到100A(1到10nm)。從實驗結果來看，當SiCM莫厚度為30A(3nm)時，使用準分子激光器的加工性能沒有問題，保持了足夠的粘合力。此外，當厚度為300A(30nm)時，出現了在容許范圍內的一點加工殘留物；當厚度超過300A(30nm)時，出現顯著量的加工殘留物和噴嘴變形，這表明無法后續使用。任何材料都可以用作斥油墨層材料，只要該材料排斥油墨，具體地，可以使用含氟斥水材料、有機硅斥水材料等。許多種類的材料被稱為含氟斥水材料。在此，氣相沉積全氟聚環氧丙烷和全氟聚環氧丙烷的變異體(DaikinIndustries,Ltd.制，OptoolDSX)的混合物以得到1A到30A(0.1到3nm)的厚度，由此得到所需的斥水性。試驗結果表明在斥水性和耐擦拭性方面具有IOA、20A、和30A厚度的層沒有區另'J。因此，考慮到成本等，優選設定厚度為lA到20A(0.1到2nm)之間。需要注意的是，根據所用的油墨，考慮到可靠性，存在較厚的斥水膜使得性能保持的時間較長的情況。在那樣的情況下，優選設定厚度為100A到200A(10到20nm)。此外，在含氟斥水層123的表面上，附著通過將粘合劑涂布在樹脂膜上而制成的膠帶124,從而輔助準分子激光加工。此外，也可以使用有機硅斥水材料。作為有機硅斥水材料，可以列舉可在室溫下固化的有機硅樹脂或彈性體，且當涂布在基材的表面上且在室溫下置于空氣中時通過聚合硬化而形成斥油墨膜的那種是優選的。形成斥油墨膜的熱固性有機硅樹脂或彈性體。有機硅斥水材料可以為當涂布在基材的表面上并用紫外線輻照以硬化時形成斥油墨膜的可UV固化的液體有機硅樹脂或彈性體。優選有機硅斥水材料的粘度為1000厘泊(cP)或更低。圖16表示用于處理噴嘴孔的準分子激光處理器的配置。從激光振蕩器81發射的準分子激光束82被鏡83、85、和88反射以導向到加工臺90。在激光束82到加工臺卯的光路上，在預定位置設置光束擴展器84、掩模86、場透鏡87、和成像光學元件89,使得最佳光束可以到達加工目標。加工目標(噴嘴板)91置于暴露于激光束的加工臺90上。加工臺90由市售的XYZ臺等構成，且根據需要加工目標91可以移動，使得確保用激光束照射所需位置。在此，準分子激光器作為說明用的激光器，但可以使用各種類型的激光器，只要該激光器是能進行切除加工的短波紫外線激光器。圖17A到17E表示在本發明噴墨頭的制造方法中噴嘴板的制造過程。圖17A表示噴嘴形成部件的基材。在加工中，使用Kapton(無顆粒的聚酰亞胺膜，DuPontCo.)作為樹脂膜121。考慮到在巻膜處理設備中的處理簡便性(滑動)，通常，在聚酰亞胺膜材料中加入Si02(二氧化硅)等的顆粒。當用準分子激光器加工噴嘴孔時，Si02顆粒影響準分子激光器的加工性能，導致噴嘴變形。因此，在本發明中，使用無Si02顆粒的膜。此外，也可以使用Upilex(UbeIndustriesLtd.制)的聚酰亞胺膜作為板基材。Upilex中的顆粒非常細小，因此可以直接使用。圖17B表示在樹脂膜121表面上的&02薄膜層122的形成過程。對于成Si02薄膜層122來說優選在真空室中的濺射法，并且優選膜的厚度為大約1A到300A(0,1到30nm)。在此，膜形成為具有10到100A(1到10nm)的厚度。作為濺射法，可以使用這樣的方法，該方法先濺射Si并在Si的表面上輻照02離子。該方法能夠改進Si02膜對樹脂膜121的粘合力且得到均勻致密的膜，且更有效地改進斥水膜的擦拭耐久性。圖17C表示將含氟斥水材料123a涂布到該膜上的過程。可以使用旋涂法、輥涂法、篩網印刷法、噴涂法等作為涂布方法，但真空沉積法形成膜是更有效的，因為該方法允許改進斥水膜的粘合力。此外，在圖17B中的Si02薄膜層122形成之后在真空室中進行真空沉積，使得可以得到更優選的效果。常規來說，由于一旦形成Si02薄膜層122就從真空室中取出工件，雜質會附著于該工件的表面，這可能導致粘合性降低。需要注意的是，各種材料被稱為含氟斥水材料，在此，全氟聚環氧丙烷、全氟聚環氧丙烷的變體、或二者的混合物均可以用作含氟無定形化合物。這就使得可以得到所需的斥水性。上述"OptoolDSX"(DaikinIndustriesLtd.制)也被稱為"烷氧基硅烷封端改性的全氟聚醚"。圖17D表示在沉積斥水膜之后將該膜放置在空氣中的過程。由于該過程，含氟斥水劑123a和Si02薄膜層122通過空氣中的水分而化學結合以形成含氟斥水層123。圖17E表示附著膠帶124的步驟。在已涂布了含氟斥水層的表面上，附著膠帶124。當附著膠帶124時，必須注意不使氣泡產生。這是因為如果產生了氣泡，由于在加工中的粘合，在氣泡存在處之上形成的噴嘴孔的質量會劣化。圖17F表示加工噴嘴孔44的過程。在該過程中，從聚酰亞胺膜121層側發射準分子激光以形成噴嘴孔44。在加工噴嘴孔44之后，剝離膠帶124。需要注意的是，在此省略了用于提高圖15中說明的噴嘴板43剛性的高剛性部件125。如果將其應用于該過程中，則合適地在圖17D的步驟和圖17E的步驟之間進行加工。圖18示意性地表示用于根據本發明噴墨頭制造方法制造噴墨頭的裝置。該裝置是通過由OpticalCoatingLaboratoryInc.(OCLI,美國)開發的被稱為"Metamodeprocess"的機械化方法制造的，該方法用于制造用于顯示器等的抗反射膜，或制造防污膜。如圖18所示，在鼓210周圍的四個點，設置作為工作臺的Si濺射器202、02離子槍203、Nb濺射器204、和Optool沉積裝置205,且它們均處于可以為真空的腔室內。首先，由Si濺射器濺射Si，然后由離子槍203輻照02離子到Si以形成Si02。然后，通過Nb濺射器204和Optool沉積裝置205適當地沉積Nb和OptoolDSX。為了制造抗反射膜，在積聚Nb和Si02后進行沉積以具有預定的厚度。在本發明中，不需要抗反射膜的功能，因此Nb不是必須的。因此，僅需要一層Si02和OptoolDSX。通過使用該裝置，如上所述，可以在形成Si02薄膜層122之后，在真空室中進行OptoolDSX真空沉積。優選斥油墨層的臨界表面張力為5到40mN/m且更優選5到30mN/m。當臨界表面張力超過30mN/m時，噴嘴板會被油墨過度潤濕。因此，如果反復打印，排出的油墨不會直行或者將會發生油墨變成顆粒的故障。當臨界表面張力超過40mN/m時，由于被油墨過度潤濕，從反復打印的早期就發生這種不規則情況。具有斥油墨層的噴嘴板實際上是通過將表2所示的斥油墨材料涂布在鋁基底上并且通過加熱干燥而制造的。在表2中顯示了斥油墨層臨界表面張力的測量結果。在此，可以通過Zisman法得到臨界表面張力。即，表面張力已知的某液體滴在斥油墨層上且測量接觸角e。當該液體的表面張力由X軸表示且cose由Y軸表示時，就得到上升的直線(Zisman圖)。當直線接觸Y-1(e=0)時表面張力可以計算為臨界表面張力yc。臨界表面張力可以由其它方^ri"列^口Fowkes'法、Owens和Wendt;去和VanOss';去i十算。此外，使用具有斥油墨層的噴嘴板制造噴墨頭，類似于上述的頭制造方法。使用該頭，噴灑稍后描述的青色油墨(稍后描述的生產實施例1的青色50油墨)。錄像記錄噴墨方法以進行觀察。在所有的每個噴嘴板均使用的情況下，油墨通常變成顆粒且證實了噴墨穩定性良好。所得結果顯示在表2中。<青色油墨>將20質量％的含有銅酞菁顏料的聚合物微粒分散體、23質量％的3-乙基-l，3-己二醇、8質量％的甘油、2質量％的2-乙基-l,3-己二醇、2.5質量％的作為氟表面活性劑的FS-300(DuPontCo.制)、0.2質量％的ProxelLV(AveciaCo.制)、0.5質量％的2-氨基-2-乙基-l,3-丙二醇、和適量的去離子水混合，制成100質量％的混合物。然后，由平均孔徑為0.8pm的膜過濾器過濾。由此，制得青色油墨。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>在此，參照用本發明的噴墨記錄裝置進行本發明噴墨記錄方法的實施方式。圖3示意性地表示本發明噴墨記錄裝置的實例。圖3中所示的噴墨記錄裝置包括裝置本體101、裝在裝置本體101用于進紙的進紙盤102、裝在裝置本體101上用于堆疊其上記錄(形成)有圖像的紙張的收集盤103、和墨盒裝載部分104。在墨盒裝載部分104的上表面上，設置具有控制鍵或顯示部件的控制部分105。墨盒裝載部分104還具有可以被自由打開或關閉的前蓋115以安裝或除去墨盒201。如圖4和5所示，在裝置本體101中，滑座133由作為引導部件的導桿131保持并與側板(未示出)和撐條132從側面橋接，由此滑座133可以自由滑動以保持掃描方向。滑座133通過主掃描馬達(未示出)在圖5中箭頭所示的方向上移動并掃描。滑座133包括具有排出黃色(Y)、青色(C)、品紅色(M)、和黑色(B)墨滴的四個噴墨頭的噴墨頭134。噴墨頭134的多個油墨出口設置在跨越與主掃描方向的方向上，且噴墨頭的墨滴排出方向設置為向下。作為構成噴墨頭134的噴墨頭，包括壓電致動器例如壓電設備、使用電熱轉換器例如發熱元件實現由液體膜沸騰引起的相變的熱致動器、通過溫度變化引起金屬相變的形狀記憶合金致動器、靜電致動器等的那些。此外，在滑座133中，各種顏色油墨的副倉135為噴墨頭134提供各種顏色的油墨。向該副倉135,通過油墨供應管(未示出)從安裝在墨盒裝載部分104上的本發明墨盒201供應本發明油墨-介質組件中各種顏色的油墨。同時，安裝在進紙盤102的紙張裝載部分(板)141上的用于供應紙張142的進紙部分具有半月形小輥(進紙小輥143)和分離墊144,該輥從紙張裝載部分141逐一供應紙張142,并且該分離墊由具有大摩擦系數的材料制成并面向進紙小輥143,且該分離墊偏向進紙小輥143側。由進紙部分送進的紙張142通過輸送單元輸送到噴墨頭134的低側，該輸送單元包括傳送帶151，其通過進行靜電吸收紙張142而輸送紙張；相抵輥152,其通過在相抵輥152和傳送帶151之間夾住紙張經由導軌145輸送從進紙部分發送的紙張142;輸送導軌153，其將在大致垂直方向上輸送的紙張142的方向改變大約90°,由此將該紙張放在傳送帶151上；邊緣壓力小輥155,其通過推擠部件154而偏向到輸送帶151側；和充電輥156,其是用于對傳送帶151的表面進行充電的充電單元。傳送帶151沒有邊緣，其被巻起且橋接在輸送輥157和張力輥151之間，且其可以旋轉到帶傳送的方向。傳送帶151具有，例如表層和底層(中等電阻層、接地層)，該表層作為紙吸收表面且由四氟乙烯和乙烯的共聚物形成，該底層由相同的材料制成且通過碳進行電阻控制。在傳送帶151之后，通過噴墨頭134設置與圖像區域相對應的導向部件161。需要注意的是，設置紙張排出單元以排出在其上已由噴墨頭134記錄了圖像的紙張142，且該單元包括用于將紙張142從傳送帶151分離的分離爪171、紙張排放輥172、和紙張排出小輥173,并且在紙張排出輥172之下設置收集盤103。在裝置本體101的背面部分中，以可拆卸方式安裝雙面進紙單元181。雙面進紙單元181將紙張142翻轉，該紙張以與傳送帶151的旋轉相反的方向回到裝置本體101中，從而將紙張142再次供應到相抵輥152和傳送帶151之間。需要注意的是，雙面進紙單元181的上表面上，提供手動進紙部分182。利用該噴墨記錄裝置，單獨地供應每張紙142并且以大致垂直的方向供應的紙張142通過導軌145引導并通過在傳送帶151和相抵輥152之間夾持而傳輸。此外，紙張142由運輸導軌153引導，以通過邊緣壓力小輥155推到傳送帶151，且紙張142的方向改變大約90。。此時，傳送帶151由充電輥156充電，且紙張142被傳送帶151靜電吸附以將其裝載。然后，通過對應于圖像信號的移動滑座133并驅動噴墨頭134,墨滴排放到靜止的紙張142上，從而記錄一行圖像。當輸送了預定量的紙張142時，記錄下一行。當收到記錄結束的信號或紙張142的末端已到達記錄區域的信號時，記錄結束且紙張142排放到收集盤103。然后，當檢測到保存在副倉135中的油墨接近用盡時，將需要量的油墨從墨盒201供應到副倉135中。在該噴墨記錄裝置中，當本發明墨盒201中的油墨完全消耗時，可以拆開墨盒201以更換底座中的墨嚢。此外，當縱向放置墨盒201以從其前側裝載油墨時，其仍然可以穩定地提供油墨。因此，當裝置本體101的上部上放置一些其它東西時，例如，當裝置本體IOI存放在支架等中時，可以容易地進行墨盒201的交換。通過使用串聯式(梭式)噴墨記錄裝置的實例來解釋該方法；此外，該方法也可類似地用于包括線式頭的線式噴墨記錄裝置。此外，當打印速度提高時，在本發明的噴墨記錄裝置和噴墨記錄方法中，可以一起使用干燥促進單元(此后也稱為干燥設備)從而避免記錄裝置被油墨弄臟或記錄介質因反印而弄臟，上述二者情況均可能在記錄后油墨未充分干燥時發生。作為干燥促進單元，可以優選使用無熱發生器的鼓風機、熱發生器例如囟素燈或其它加熱器、鼓風機和熱發生器的組合、微波干燥設備等。本發明的噴墨記錄裝置和噴墨記錄方法可以優選地應用于各種記錄設備，包括，例如噴墨記錄打印機、傳真設備、復印機、和具有打印機、傳真、和復印機功能的復合機。將解釋本發明適用的噴墨頭。圖6是根據本發明實施方式的噴墨頭的主要部分的放大示意圖，且圖7是在通道之間的方向上噴墨頭主要部分的截面放大示意圖。該噴墨頭包括框架10，其具有起油墨入口作用的刻紋(未示出)和公共液體室lb;液體通道板20，其具有與刻紋連通的連通開口2c、起流阻作用的2a部分和液體加壓室2b、和噴嘴3a;振動板60，其具有形成噴嘴3a的噴嘴板、凸起部分6a、隔膜部分6b和油墨輸出口6c;疊層壓電設備50,其通過粘結層70連接到振動板60;以及底座40,其固定該疊層壓電設備50。底座40由鈦S吏鋇陶t;制成，設置并連接兩排疊層壓電設備50。53在疊層壓電設備50中，交替層壓厚度為10到50pm的鋯鈦酸鉛(PZT)壓電層和具有幾個pm厚度的4艮/4巴(Ag/Pd)內電極層。內電極層在兩端連接到外電極層上。通過半切割加工以梳狀方式分開壓電設備50，并且交替使用每個部分作為驅動部分5f和支持部分5g(其為非驅動部分)。通過開槽等調整外電極外側的長度，從而通過切割加工分開，以起到多個獨立電極的作用。另一個不竭過切割分開，并且與公用電極連接。FPC8焊接到驅動部分的獨立電極。此外，公用電極通過將該電極旋檸入位于疊層壓電設備的末端的電極層而與FPC8的GnD電極連接。在FPC8上安裝驅動器IC(未示出)，且其控制施加到驅動部分5f上的驅動電壓。通過層壓厚膜部分、凸起島狀部分(島狀部分)6a、和開口而形成振動板60,其中，該厚膜部分包括與支撐部分連接的橫梁和通過在隔膜部分6b上電鑄兩次而制成的Ni涂層膜，該凸起島狀部分6a與壓電設備50連接以成為驅動部件5f,該開口成為油墨入口6c。隔膜部分的厚度為3pm且其寬度為35jLim(—面)。通過圖案化包含間隙材料的粘結層70粘結振動板60的島狀凸起部分6a、疊層壓電設備50的驅動部分5f、振動板60和框架10。對于液體通道板20,使用硅單晶基底，并且刻紋起流阻部分2a、流體加壓室2b、和位于面對噴嘴3c的位置成為連通開口2c的通過槽的作用，其中，通過蝕刻法形成所述流阻部分2a、流體加壓室、和通過槽。蝕刻后留下的部分成為液體加壓室2b的隔壁2d。此外，在該頭中，設置蝕刻寬度窄的部分，且該部分為液阻部分2a。噴嘴板30由金屬材料例如Ni涂層膜通過電鑄形成，且形成多個作為噴灑墨滴的細^:史出口的噴嘴3a。噴嘴3a的內部形狀(內側形狀)形成為角狀(或可以為近似圓柱形或近似錐臺形)。此外，當在墨滴出口側測量時，噴嘴3a的直徑為20到35jim。每排的噴嘴間距為150dpi。噴嘴板30的油墨排出表面(噴嘴表面側)上設置有經過斥水表面處理的斥水處理層3b。通過例如PTFE-Ni共析涂覆法、電極沉積涂覆氟塑料法、蒸鍍揮發性氟塑料(例如氟化瀝青(fluoropitch))法、涂布后燃燒有機硅樹脂或氟塑料溶劑法的方法提供斥水膜，且根據油墨的性質選擇斥水膜的材料使得墨滴形狀和其噴灑性能得到穩定，且可以得到高質量的圖像。許多不同材料被稱為氟塑料。其中，當蒸鍍改性的全氟聚環氧丙烷(DaikinIndustries,Ltd.制，OptoolDSX)以具有30A到100A的厚度時，可以得到適當的斥水性。通過模壓法制造形成成為公共液體室lb的刻紋的油墨入口和框架10。與記錄信號相對應，驅動波(10到50V的脈沖電壓)施加到驅動部分5f,迫使驅動部分位移到疊層側，導致液體加壓室2b通過振動板60加壓以提高壓力，這時，由此制造的噴墨頭從噴嘴3a排出墨滴。然后，當墨滴排出完成時，液體加壓室2b內的油墨壓力降低，并且因為油墨流動的慣性和因為油墨流動的慣性和驅動脈沖的放電過程，在液體加壓室2b內產生負壓且該過程進行到油墨填充過程。在這個時候，從墨倉供應的油墨流A/^共液體室lb，且/人該7>共液體室lb,流經油墨入口6c和流阻部分2a以填充在液體加壓室2b中。由于表面張力，流阻部分2a變成再填充的阻隔，同時其有效地降低了殘余壓力振動。通過適當地選擇流阻部分，可以很好地平衡壓力振動的降低和再填充時間，縮短了轉換到下一次墨滴排出所需的時間(驅動周期)。(油墨記錄物)任何由本發明的噴墨記錄裝置或噴墨記錄方法得到的油墨記錄物是本發明的油墨記錄物。本發明的油墨記錄物包括在本發明的油墨-介質組件的記錄介質上通過使用所述油墨-介質組件的油墨記錄的圖像。由于該記錄物具有無滲墨和出眾的時間穩定性的高圖^象質量，該記錄物可以作為記錄了各種字符或圖像的信息材料優選地用于各種目的。實施例參照實施例解釋本發明，本發明不限制于實施例。在以下說明中，除非另有說明，所有的部分和％都以質量計。(制備實施例1)-制備含有銅酞菁顏料的聚合物微粒分散體-用氮氣充分地吹掃配備有攪拌器、溫度計、氮氣注入管、回流管和滴液漏斗的一升燒瓶，然后混合11.2g苯乙烯、2.8克丙烯酸、12.0克曱基丙烯酸月桂酯、4.0克聚曱基丙烯酸乙二醇酯、4.0克苯乙烯大單體(ToagoseiCo.,Ltd.制，AS-6)、和0.4g巰基醚醇，且溫度升到65。C。然后在2.5小時內滴加100.8g苯乙烯、25.2g丙烯酸、108.0g曱基丙烯酸月桂酯、36.0g聚曱基丙烯酸乙二醇酯、60.0g甲基丙烯酸輕乙酯、36.0g苯乙烯大單體(ToagoseiCo.,Ltd.制，AS-6)、3.6g巰基醚醇、2.4g偶氮雙二曱基戊腈、和18g甲基乙基酮的混合溶液。加入該溶液后，在0.5小時內向該燒瓶滴加0.8克偶氮雙二甲基戊腈和18克甲基乙基酮的混合溶液。在65。C下靜置1小時后，加入0.8g偶氮雙二曱基戊腈并再靜置1小時。反應后，向該燒瓶中加入364g曱基乙基酮以得到800g濃度為50質量％的聚合物溶液。干燥一部分該聚合物溶液，并用凝膠滲透色譜法測量(標準聚乙烯，溶劑四氫呋喃)，分子量確定為15000。然后，將28g所得聚合物溶液、26g銅酞菁顏料、13.6glmol/L氫氧化鉀溶液、20.0g曱基乙基酮、和30g去離子水充分攪拌。然后，通過使用三輥磨(NoritakeCo.，Ltd.,NR-84A)，捏合混合物20次。將所得膏料倒入200g去離子水并充分混合。通過蒸發器和160g固含量為20質量％的藍色聚合物微粒分散體，除去甲基乙基酮和水。由粒度分布測量設備(NikkisoCo.，Ltd.制，MicrotracUPA)測量的所得聚合物微粒的平均粒度(D50%)為93nm。(制備實施例2)-制備含二曱基喹吖啶酮顏料的聚合物微粒分散體-除了將銅酞菁顏料改為C.I.顏料紅122，使用與制備實施例1同樣的方法制備品紅色聚合物微粒分散體。由粒度分布測量設備(NikkisoCo.,Ltd.制，MicrotracUPA)測量的所得聚合物微粒的平均粒度(D50%)為127nm。(制備實施例3)-制備含單偶氮黃色顏料的聚合物微粒分散體-除了將銅酞菁顏料改為C丄顏料黃174,使用與制備實施例1同樣的方法制備黃色聚合物微粒分散體。由粒度分布測量設備(NikkisoCo.,Ltd.制，MicrotracUPA)測量的所得聚合物微粒的平均粒度(D50%)為76nm。(制準備實施例4)-制備由磺化劑處理過的炭黑分散體-在400ml環丁砜中混合并攪拌150g市售炭黑顏料(DegussaJapan制，PrintexNo.85)混合并且攪拌，由珠磨機進行納米級分散(nano-dispersed)，加入15g氨基磺酸，并且在140到150。C溫度下攪拌10小時。所得漿料注入1000ml去離子水中并且由離心機以12000卬m處理以得到經表面處理過的炭黑濕濾餅。所得碳黑濕濾餅再次分散在2000ml去離子水中，由氫氧化鋰調節其pH值，由超濾膜脫礦質并濃縮以得到顏料濃度為10質量％的炭黑分散體，由平均孔徑為lpm的尼龍過濾器過濾，并且得到炭黑分散體。由粒度分布測量設備(NikkisoCo.,Ltd.制，MicrotracUPA)測量的所得炭黑分散體的平均粒徑(D50%)為80nm。(制備實施例5)-制備含有炭黑的聚合物微粒分散體-除了將銅酞菁顏料改為炭黑(DegusasJapan制，FW100),使用與制備實施例1同樣的方法制備黑色聚合物微粒分散體。由粒度分布測量設備(NikkisoCo.，Ltd.制，MicrotracUPA)測量的所得聚合物微粒的平均粒徑(D50%)為104nm。(實施例1)-制備青色油墨-將20.0質量％的制備實施例1的含有銅酞菁顏料的聚合物微粒分散體、23.0質量％的3-甲基-l,3-丁二醇、8.0質量％的甘油、2.0質量％的2-乙基-1,3-己二醇、2.5質量％的作為含氟化合物表面活性劑的FS-300(DuPontCo.制)、0.2質量％的ProxelLV(AveciaCo.制)、0.5質量°/。的2-氨基-2-乙基-l，3-丙二醇、和適量去離子水混合以得到100質量％的混合物。然后，將其用平均孔徑為0.8pm的膜過濾器過濾。然后，制得青色油墨。(實施例2)-制備品紅色油墨-20.0質量％的制備實施例2的含有二曱基喹吖啶酮顏料的聚合物微粒分散體、22.5質量％的3-曱基-l,3-丁二醇、9.0質量％的甘油、2.0質量％的2-乙基-l,3-己二醇、2.5質量％的作為含氟化合物表面活性劑的FS-300(DuPontCo.制)、0.2質量o/oProxelLV(AveciaCo.制)、0.5質量％的2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇、和適量去離子水混合以制得100質量％的混合物。然后，將其平均孔徑為0.8lam的膜式過濾器過濾。然后，制得品紅色油墨。(實施例3)-制備黃色油墨-20.0質量％的制備實施例3的含有單偶氮黃色顏料的聚合物微粒分散體、24.5質量％的3-甲基-l,3-丁二醇、8.0質量％的甘油、2.0質量％的2-乙基-l,3-己二醇、2.5質量。/。的作為含氟化合物表面活性劑的FS-300(DuPontCo.制)、0.2質量。/。ProxelLV(AveciaCo.制)、0.5質量％的2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇、和適量去離子水混合以制得100質量％的混合物。然后，將其用平均孔徑為0.8pm的膜式過濾器過濾。然后，制得黃色油墨。(實施例4)-制備黑色油墨-20.0質量％的制備實施例4的炭黑分散體、22.5質量％的3-曱基-l，3-丁二醇、7.5質量％的甘油、2.0質量％的2-吡咯烷酮、2.0質量％的2-乙基-1,3-己二醇、2.5質量％的作為含氟化合物表面活性劑的FS-300(DuPontCo.制)、0.2質量％的ProxelLV(AveciaCo.制)、0.5質量％的2-氨基-2-乙基-l，3-丙二醇、和適量去離子水混合以制得100質量％的混合物。然后，將其用平均孔徑為0.8pm的膜式過濾器過濾。然后，制得黑色油墨。(對比例1)-制備青色油墨-20.0質量°/。的制備實施例1的含有銅酞菁顏料的聚合物微粒分散體、23.0質量％的3-曱基-l,3-丁二醇、8.0質量％的甘油、2.0質量％的2-乙基-1，3-己二醇、0.2質量％的ProxelLV(AveciaCo.制)、0.5質量％的2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇、和適量去離子水混合以制得100質量％的混合物。然后，將其用平均孔徑為0.8pm的膜式過濾器過濾。然后，制得青色油墨。(對比例2)-制備品紅色油墨-20.0質量％的制備實施例2的含有二甲基喹吖啶酮顏料的聚合物微粒分散體、22.5質量％的3-曱基-l,3-丁二醇、9.0質量％的甘油、2.0質量％的2-乙基-l，3-己二醇、0.2質量％的ProxelLV(AveciaCo.制)、0.5質量％的2-氨基-2-乙基-l,3-丙二醇、和適量去離子水混合以制得100質量％的混合物。然后，將其用平均孔徑為0.8pm的膜式過濾器過濾。然后，制得品紅色油墨。(對比例3)-制備黃色油墨-20.0質量％的制備實施例3的含有單偶氮黃顏料的聚合物微粒分散體、24.5質量％的3-曱基-l，3-丁二醇、8.0質量％的甘油、2.0質量°/。的2-乙基-1,3-己二醇、0.2質量％的ProxelLV(AveciaCo.制)、0.5質量％的2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇、和適量去離子水混合以制得100質量％的混合物。然后，將其用平均孔徑為0.8lim的膜式過濾器過濾。然后，制得黃色油墨。(對比例4)-制備黑色油墨-20.0質量％的制備實施例4的炭黑分散體、22.5質量％的3-曱基-l,3-丁二醇、7.5質量°/。的甘油、2.0質量％的2-吡咯烷酮、2.0質量％的2-乙基-1,3-己二醇、0.2質量％的ProxelLV(AveciaCo.生產)、0.5質量％的2-氨基-2-乙基-l,3-丙二醇、和適量去離子水混合以制得100質量％的混合物。然后，將其用平均孔徑為0.8pm的膜式過濾器過濾。然后，制得黑色油墨。(實施例5)-制備青色油墨-制備如下的油墨組合物并且向其中加入10質量％的氫氧化鋰溶液以將其pH值調節為9。然后，將其用平均孔徑為0.8pm的膜式過濾器過濾。然后，制得青色油墨。聚合物微粒1)8.0%2)三甘醇22.5%甘油7.5%2-吡咯烷酮5.0%表面活性劑3)5.0%2-乙基-l,3-己二醇2.0%ProxelLV4)0.1%去離子水其余1)制備實施例1,含有酞菁顏料2)固含量3)由CH3(CH2)120(CH2CH20)3CH2COOH表示4)殺真菌劑，20質量％的活性成分(實施例6)-制備品紅色油墨-除了使用如下成分，使用與實施例5類似的方法并使用氫氧化鋰將pH值調節到9以制備品紅色油墨。聚合物微粒1)8.0%2)丙二醇30.0%甘油10.0%N-甲基-2-吡咯烷酮2.0%表面活性劑3)2.0%2,2，4-三甲基-1,3-戊二醇2.0%ProxdLV4)0.1%去離子水其余1)制備實施例2，含有二曱p奎吖啶酮顏料2)固含量3)由CH3(CH2)120(CH2CH20)4CH2COOH表示4)殺真菌劑，20質量％的活性成分(實施例7)-制備黃色油墨-除了使用如下成分，使用與實施例5類似的制備方法并使用氬氧化鋰將pH值調節到9以制備黃色油墨。聚合物微粒1)8,0%2)1,3-丁二醇22.5%甘油7.5%2-吡咯烷酮5.0%表面活性劑3)2.0%2,2,4-三曱基-l，3-戊二醇2.0%ProxelLV4)0.1%去離子水其余1)制備實施例3，含有單偶氮黃顏料2)固含量3)由CH3(CH2)!20(CH2CH20)6CH2COOH表示4)殺真菌劑，20質量％的活性成分(實施例8)-制備黑色油墨-除了使用如下成分，使用與實施例5類似的制備方法且使用氫氧化鋰將pH值調節到9以制備黑色油墨。聚合物微粒1)8.0%2)一縮二丙二醇20.0%甘油10.0%N-羥乙基-2-p比咯烷酮5.0%表面活性劑3)2.0%2-乙基-l,3-己二醇2.0%P薦1LV4)0.1%去離子水其余1)制備實施例5，含有炭黑2)固含量3)由CH3(CH2)120(CH2CH20)5CH2COOH表示4)殺真菌劑，20質量％的活性成分(對比例5)-制備青色油墨-除了使用如下成分，使用與實施例1類似的制備方法制備青色油墨。聚合物微粒分散體"20.0%1，3-丁二醇20.0%甘油7.5%2，2，4-三甲基-l，3-戊二醇1.0%F-14052)0.5%去離子水其余1)制備實施例1,含有單偶氮黃顏料2)DainipponInkandChemicals,Inc.制(對比例6)-制備品紅色油墨-除了使用如下成分，使用與實施例1類似的制備方法制備品紅色油墨。聚合物微粒分散體"20.0%1，3-丁二醇18.0%甘油6.0%2,2，4-三曱基-1，3-戊二醇1.0%FC-44302)0.5%去離子水其余1)制備實施例2，含有二曱基喹吖啶酮顏料2)Sumitomo3MCo.制(對比例7)-制備青色油墨-除了使用如下成分，使用與實施例1類似的制備方法制備黃色油墨。聚合物微粒分散體"20.0%3-曱基-l,3-丁二醇18.0%甘油6.0%2，2，4-三曱基-l,3-戊二醇1.0%FC-44302)0.5%去離子水其余1)制備實施例3，含有單偶氮黃顏料2)Sumitomo3MCo.制(對比例8)-制備黑色油墨-除了使用如下成分，使用與實施例1類似的制備方法制備黑色油墨。炭黑分散體1)20.0%1，5-戊二醇18.0%甘油6.0%尿素1.5%2，2，4-三曱基-1,3-戊二醇1.0%F-14052)0.5%去離子水其余1)制備實施例4，由磺化劑處理過的2)DainipponInkandChemicals,Inc,制對于實施例1到8和對比例1到8中獲得的每種油墨，用如下方法測量表面張力和粘度。結果顯示在表3中。<測量粘度>在的錐形體l。34，xR24、60rpm、3分鐘后的條件下，使用R-500型粘度計(TokiSangyoCo.制)測量粘度。測量時溫度為25。C。<測量表面張力>使用表面張力計(KyowaInterfaceScienceCo.制，CBVP-Z)測量表面張力。使用鉑板在25'C測量靜態表面張力。(生產實施例1)-制備載體-由長網造紙機制備0.3質量。/o含如下成分的漿料，以制備量為79g/n^的載體。需要注意的是，在造紙過程的施膠加壓階段中，在兩個表面上均涂布氧化淀粉溶液。進行涂布由此固體在一個表面上粘合力為1.0g/m2。硬木漂白牛皮紙槳(LBKP)80份軟木漂白牛皮紙漿(NBKP)20份輕質碳酸鈣1}10份硫酸鋁1.0份兩性淀粉2)1.0份非離子松香施膠劑3)0.3份產率增加劑4)0.02份1)TP-121，OkutamaKogyoCo"Ltd.制2)Cato3210，NipponNSCCo.制3)NeuSizeM-10,HarimaChemicals,Inc.制4)NR-IILS,HymoCo.，Ltd制(生產實施例2)-制備記錄介質1-將70質量份具有97質量％作為顏料的顆粒且其粒度小于2pm的粘土70、30質量份平均粒度為1.1pm的重碳酸鉤、8質量份作為粘合劑的玻璃化轉變溫度(Tg)為-5。C的苯乙烯-丁二烯共聚物乳液、l質量份磷酸鹽淀粉、和0.5質量份作為輔劑的硬脂酸鍋添加在一起，然后加入水以制成固體濃度為60質量％的涂覆液。通過刮涂機將所得涂覆液涂布到上述載體的兩面，使得一個表面上的固體粘合力變成8.0g/m2。熱空氣干燥后，進行超級砑光處理以制備"記錄介質r，。(生產實施例3)-制備記錄介質2-將70質量份具有97質量％作為顏料的顆粒且其粒度小于2pm的粘土70、30質量份平均粒度為l.lpm的重碳酸鈣、7質量份作為粘合劑的玻璃化轉變溫度(Tg)為-5。C的苯乙烯-丁二烯共聚物乳液、0.7重量份磷酸鹽淀粉、和0.5重量份作為輔劑的硬脂S吏釣添加在一起，然后加入水以制成固體濃度為60質量％的涂覆液。通過刮涂機將所得涂覆液涂布到上述載體的兩面，使得一個表面上的固體粘合力變成8.0g/m2。熱空氣干燥后，進行超級砑光處理以制備"記錄介質2"。<^吏用動態掃描吸液計測量油墨轉移速率>使用記錄介質1和動態掃描吸液計(D型，K350系列，KyowaSeikoCo.,Ltd.)測量實施例1到8和對比例1到8中各記錄油墨的油墨轉移速率。從每個4妄觸時間附近的接觸時間轉移速率所測值的內插值確定在100ms和400ms的接觸時間的轉移速率。在23。C和50。/。RH的條件下進行測量。所得結果列于表3中。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table>(實施例9)-油墨組件、記錄介質和圖像記錄-結合實施例4的黑色油墨、實施例3的黃色油墨、實施例2的品紅色油墨、和實施例1的青色油墨通過常規方法制備"油墨組件1"。使用所得油墨組件1和記錄介質1,通過使用具有如下設定的按需滴加的打印機的樣機進行字符打印300dpi的照片質量和最大墨滴為18pl。間色的總量控制為140%且控制附著量。打印實地圖像和字符以得到打印圖像。需要注意的是，在該打印機的噴嘴板表面上，形成厚度、表面粗糙度(Ra)、和臨界表面張力分別為1.2pm、0.18^im和21.6mN/m的有機硅樹脂膜(可在室溫下固化的有機硅樹脂SR2411,DowComingTorayCo.制)。(實施例10)-油墨組件、記錄介質和圖像記錄-除了使用記錄介質2代替記錄介質1，進行與實施例9相同的工序，得到了打印圖像。(實施例11)-油墨組件、記錄介質和圖像記錄-除了使用照相凹版印刷涂覆紙(空間DX,量56g/m3，NipponPaperIndustriesCo.制，稱作"記錄介質3")作為記錄介質，進行與實施例9相同的工序，得到了打印圖像。(實施例12)-油墨組件、記錄介質和圖像記錄-除了使用包括實施例8的黑色油墨、實施例7的黃色油墨、實施例6的品紅色油墨、和實施例5的青色油墨的油墨組件3和使用記錄介質1作為記錄介質，進行與實施例9相同的工序，得到了打印圖像。(實施例13)-油墨組件、記錄介質和圖像記錄-除了使用油墨組件3代替油墨組件1且使用記錄介質2,進行與實施例9相同的工序，得到了打印圖像。(實施例14)-油墨組件、記錄介質和圖像記錄-除了使用油墨組件3代替油墨組件1且使用記錄介質3,進行與實施例9相同的工序，得到了打印圖像。(對比例9)-油墨組件、記錄介質和圖像記錄-除了使用膠印涂覆紙(AuroraCoat,量104.7g/m2,NipponPaperIndustriesCo.制，稱作"記錄介質4")作為記錄介質，進行與實施例9相同的工序，得到了打印圖像。(對比例10)-油墨組件、記錄介質和圖像記錄-除了使用噴墨消光涂覆紙(超精細紙，SeikoEpsonCo.制，稱作"記錄介質5")作為記錄介質，進行與實施例9相同的工序，得到了打印圖像。(對比例11)-油墨組件、記錄介質和圖像記錄-除了使用包括對比例4的黑色油墨，對比例3的黃色油墨，對比例2的品紅色油墨、和對比例1的青色油墨的油墨組件2和使用記錄介質1作為記錄介質，進行與實施例9相同的工序，得到了打印圖像。(對比例12)-油墨組件、記錄介質和圖像記錄-除了使用油墨組件2代替油墨組件1和使用"記錄介質4"作為記錄介質之外，進行與實施例9相同的工序，得到了打印圖像。(對比例13)-油墨組件、記錄介質和圖像記錄-除了使用油墨組件2代替油墨組件1和使用"記錄介質5"作為記錄介質之外，進行與實施例9相同的工序，得到了打印圖像。(對比例14)-油墨組件、記錄介質和圖像記錄-除了使用油墨組件2代替油墨組件1和使用"記錄介質2"作為記錄介質之外，進行與實施例9相同的工序，得到了打印圖像。(對比例15)-油墨組件、記錄介質和圖4象記錄-除了使用包括對比例8的黑色油墨、對比例7的黃色油墨、對比例6的品紅色油墨、和對比例5的青色油墨的油墨組件4和使用"記錄介質1"作為記錄介質，進行與實施例9相同的工序，得到了打印圖像。對比例15的油墨的表面張力太低且潤濕了噴嘴板，且從圖像記錄的早期顯著量的油墨就不能直地流出；因此，沒有對該油墨組件進行以下評估。對于記錄介質1到5,-使用動態掃描吸液計通過以下方法測量純水和實施例1的青色油墨(表面張力25.4mN/m)的轉移速率。結果示于表4。而且，對于記錄介質1和2以及記錄介質4和5，使用動態掃描吸液計通過以下方法測量對比例1的青色油墨(表面張力37.5mN/m)的轉移速率。結果示于表5。此外，對于記錄介質1到3，使用動態掃描吸液計通過以下方法測量實施例5的青色油墨(表面張力33.1mN/m)的轉移速率。結果示于表6。<使用動態掃描吸液計測量油墨的轉移速率>使用動態掃描吸液計(D型，K350系列，KyowaSeikoCo.，Ltd)測量純水或青色油墨對各記錄介質的轉移速率。從每個接觸時間附近的接觸時間轉移速率所測值的內插值確定在100ms和400ms的接觸時間的轉移速率。在23'C和50%RH的條件下進行測量。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table>2然后，在珠粒化、滲墨、殘料痕跡和光澤方面，對實施例9到14和對比例9到14的各打印圖像進行評估。結果示于表7。<珠粒化>用肉眼觀察各打印圖像中綠色打印圖像的珠粒化程度并通過以下標準評估。需要注意的是，搜集到的例子顯示在圖19中(在該圖中，以黑白顯示，但實際打印的是綠色)。等級4:無珠粒化發生，均勻打印等級3:可以發現很少的珠粒化等級2:可以發現明顯的珠粒化等級l:可以發現顯著量的珠粒化<滲墨評估>用肉眼觀察在各打印圖像中在黃色上打印黑色的打印圖像的滲墨程度，并通過以下標準評估。[評估標準]A:無滲墨發生且打印圖像清晰B:可以發現很少的滲墨C:可以發現明顯的滲墨D:出現滲墨且字符輪廓變得不清晰〈污點痕跡的^H古〉A:無污點痕跡B:可以發現很少的污點痕跡C:可以發現污點痕跡D:可以發現清晰的污點痕跡<光澤度的評估>根據60°鏡面光澤度(JISZ8741)測量各個打印的實地圖像。69表7<table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table>從表3到7的結果，表現出實施例9到14的油墨-介質組件在珠粒化、滲墨、殘料痕跡、和光澤度各方面與對比例9到14相比都是優異的。工業實用性通過將具有類似于膠版印刷涂覆紙的紋理和特定的液體吸收率的記錄介質與具有特定表面張力的油墨相結合，由本發明的記錄油墨和本發明的記錄介質形成的本發明的油墨-介質組件可以帶來具有以下方面的高品質的記錄(i)所謂的"清晰邊緣"的字符或在圖像的周圍無模糊、羽化、和滲墨的優異的和有光澤的記錄圖像，(ii)具有較高光密度(OD)的記錄圖像，和(iii)在平且厚的部分沒有珠粒化的高度均勻的圖像，因此，其可以合適地用于噴墨記錄方法、噴墨記錄裝置、和油墨記錄物。根據本發明的噴墨記錄裝置和噴墨記錄方法可以用于噴墨型的各種類型的記錄中，且可以合適地用于，例如，噴墨記錄打印機、傳真設備、復印機、和打印機/傳真/復印機的復合裝置等。權利要求1、一種記錄油墨，含有水、著色劑和濕潤劑，其中該記錄油墨在25℃下的表面張力為20mN/m到35mN/m，且由動態掃描吸液計測量，該記錄油墨到記錄介質上的轉移速率在100ms的接觸時間為4ml/m2到15ml/m2，該記錄介質具有在其載體的至少一個表面上的涂層，并且該記錄油墨到該記錄介質上的轉移速率在400ms的接觸時間為7ml/m2到20ml/m2。2、根據權利要求1的記錄油墨，其中所述著色劑為選自具有陰離子親水基團的顏料和用具有陰離子親水基團的聚合物涂覆的顏料中的一種。3、根據權利要求2的記錄油墨，其中所述顏料體積平均粒徑為0.01jim到0.16,。4、根據權利要求1的記錄油墨，其中著色劑為包括顏料和染料中的至少一種的有色微粒。5、根據權利要求4的記錄油墨，其中所述有色微粒的體積平均粒徑為0.01,到0.16jim。6、根據權利要求1到5中任一項的記錄油墨，其中所述濕潤劑為選自多元醇化合物、內酰胺化合物、尿素化合物和糖化物中的至少一種。7、根據權利要求6的記錄油墨，其中所述多元醇化合物為選自甘油、乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、聚甘醇、丙二醇、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇、1,3-丁二醇、2，3-丁二醇、1,4-丁二醇、3-甲基-l,3-丁二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1，5-戊二醇、1,6-己二醇、2-曱基-2，4-戊二醇、1，2，4-丁三醇、1,2,6-己三醇、硫二甘醇、季戊四醇、三羥曱基乙烷和三羥曱基丙烷中的至少一種。8、根據權利要求6和7中任一項的記錄油墨，其中所述內酰胺化合物為選自2-吡咯烷酮、N-曱基-2-p比咯烷酮、N-羥乙基-2-他咯烷酮和e-己內酰胺中的至少一種。9、根據權利要求1到8中任一項的記錄油墨，其中所述濕潤劑的含量為記錄油墨的10質量％到50質量％。10、根據權利要求1到9中任一項的記錄油墨，其中所述記錄油墨進一步包括浸透劑，且該浸透劑為選自碳數為8或更多的多元醇化合物和二醇醚化合物中的一種。11、根據權利要求IO的記錄油墨，其中所述碳數為8或更多的多元醇化合物為2-乙基-l,3-己二醇和2,2，4-三曱基-l,3-戊二醇中的至少一種。12、根據權利要求1到11中任一項的記錄油墨，其中所述記錄油墨進一步包含表面活性劑并且該表面活性劑為由以下通式(I)到(VI)表示的至少一種Ri-0-(CH2CH20)hCH2COOM:通式(I)在通式(I)中，R'表示烷基；h表示3到12的整數；M表示選自堿金屬離子、季銨、季轔和鏈烷醇胺中的一種；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>通式(n)在通式(II)中，W表示烷基；M表示選自堿金屬離子、季銨、季轔和鏈烷醇胺中的一種；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>通式(III)在通式(III)中，W表示烴基；k表示5到20的整數；R4-(OCH2CH2)jOH:通式(IV)在通式(IV)中，R"表示烴基；j表示5到20的整數；CH3H-(OCH,CH),-(OCHCH)n—R6,22l_2P通式(V)在通式(V)中，W表示羥基；L和p各表示l到20的整數；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>通式(vi)在通式(VI)中，q和r各表示從0到40的整數。13、根據權利要求1到12中任一項的記錄油墨，其中所述記錄油墨在25°C下的粘度為5mPa's或更高。14、一種記錄介質，包含載體和在其載體的至少一個表面上的涂層，其中由動態掃描吸液計測量，純水到該記錄介質上在100ms的接觸時間的轉移速率為2ml/m2到26ml/m2,并且純水到該記錄介質上在400ms的接觸時間的轉移速率為3ml/m2到29ml/m2。15、一種油墨-介質組件，包含根據權利要求1到13中任一項的記錄油墨和權利要求14的記錄介質。16、一種油墨-介質組件，包含記錄油墨、和記錄介質，其中各記錄油墨均包含水、著色劑和濕潤劑且在25。C下的表面張力為20mN/m到35mN/m;該記錄介質包含載體和在其載體的至少一個表面上的涂層；由動態掃描吸液計測量，該記錄油墨轉移到該記錄介質上在100ms的接觸時間的轉移速率為4ml/n^到15ml/m2,并且該記錄油墨轉移到該記錄介質上在400ms的接觸時間的轉移速率為7ml/m2到20ml/m2。17、根據權利要求16的油墨-介質組件，其中由動態掃描吸液計測量,純水轉移到該記錄介質上的轉移速率在100ms的接觸時間為2ml/n^到26ml/m2，且純水轉移到該記錄介質上的轉移速率在400ms的接觸時間為3ml/m2到29ml/m2。18、根據權利要求16到17中任一項的油墨-介質組件，其中所述著色劑是選自具有陰離子親水基團的顏料和用具有陰離子親水基團的聚合物涂覆的顏料中的一種。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>19、根據權利要求18的油墨-介質組件，其中所述顏料的體積平均粒徑為0.01pm到0.16jim。20、根據權利要求16到17中任一項的油墨-介質組件，其中所述著色劑為包括顏料和染料中至少一種的有色微粒。21、根據權利要求20的油墨-介質組件，其中所述有色微粒的體積平均粒徑為O.Ol[im到0.16jxm。22、根據權利要求16到20中任一項的油墨-介質組件，其中所述濕潤劑是選自多元醇化合物、內酰胺化合物、尿素化合物和糖化物中的至少一種。23、根據權利要求22的油墨-介質組件，其中所述多元醇化合物為選自甘油、乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、聚甘醇、丙二醇、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇、1，3-丁二醇、2，3-丁二醇、1，4-丁二醇、3-曱基-1，3-丁二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1，6-己二醇、2-曱基-2，4-戊二醇、1,2，4-丁三醇、1,2，6-己三醇、^L二甘醇、季戊四醇、三羥曱基乙烷和三羥曱基丙烷中的至少一種。24、根據權利要求22和23中任一項的油墨-介質組件，其中所述內酰胺化合物為選自2-吡咯烷酮、N-甲基-2-p比咯烷酮、N-羥乙基-2-他咯烷酮和s-己內酰胺中的至少一種。25、根據權利要求16到24中任一項的油墨-介質組件，其中所述浸透劑的含量為所述記錄油墨的10質量％到50質量％。26、根據權利要求16到25中任一項的油墨-介質組件，其中所述記錄油墨進一步含有浸透劑，且該浸透劑選自碳數為8或更多的多元醇化合物和二醇醚化合物中的一種。27、根據權利要求26的油墨-介質組件，其中所述碳數為8或更多的多元醇化合物為2-乙基-l,3-己二醇和2,2,4-三曱基-1,3-戊二醇中的至少一種。28、根據權利要求16到27中任一項的油墨-介質組件，其中所述記錄油墨進一步含有表面活性劑且該表面活性劑為由以下通式(I)到(VI)表示的至少一種R、0-(CH2CH20)hCH2COOM:通式(I)在通式(I)中，W表示烷基；h表示從3到12的整數；M表示選自石威金屬離子、季銨、季鱗和鏈烷醇胺中的一種；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>通式(n)在通式(II)中，W表示烷基；M表示選自堿金屬離子、季銨、季轔、和鏈烷醇胺中的一種；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>通式(III)在通式(III)中，113表示烴基；k表示從5到20的整數；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>通式(IV)在通式(IV)中，R"表示烴基；j表示5到20的整數；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>通式(V)在通式(V)中，W表示烴基；L和p各表示l到20的整數；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>通式(VI)在通式(VI)中，q和r各表示0到40的整數。29、根據權利要求16到28中任一項的油墨-介質組件，其中所述記錄油墨的粘度在25。C下為5mPa's或更高。30、一種墨盒，包含容納根據權利要求16到29中任一項的油墨-介質組件中的各油墨的容器。31、一種噴墨記錄裝置，其至少包含噴墨單元，該噴墨單元構造成通過激勵各油墨來噴射根據權利要求16到29中任一項油墨-介質組件中的各油墨，從而將圖像記錄到根據權利要求16到29中任一項的油墨-介質組件中的記錄介質上。32、根據權利要求31的噴墨記錄裝置，其中通過施加選自熱、壓力、振動和光中的至少一種進行所述激勵。33、一種噴墨記錄方法，包括通過激勵權利要求16到29中任一項的油墨-介質組件中的各油墨，并且將所述各油墨噴射到所述油墨-介質組件中的記錄介質上，從而在該記錄介質上記錄圖像。34、根據權利要求33所述的噴墨記錄方法，其中當分辨率為300dpi或更高時，油墨最大施加量為8g/n^到20g/m2。35、根據權利要求33和34中任一項的噴墨記錄方法，其中斥油墨層設置在其上形成有用于噴墨的噴墨頭噴墨孔的板表面上。36、根據權利要求35的噴墨記錄方法，其中所述斥油墨層包含含氟材料和有機硅材料中的至少一種。37、根據權利要求35和36中任一項的噴墨記錄方法，其中所述斥油墨層的表面粗糙度(Ra)為0.2jim或更小。38、根據權利要求35到37中任一項的噴墨記錄方法，其中在噴墨孔的周圍，垂至于該孔的中心線的該孔橫截面的面積沿到該板表面的距離逐漸增力口。39、根據權利要求35到38中任一項的噴墨記錄方法，其中所述斥油墨層的厚度是lA(O.lnm)或更大。40.根據權利要求35到39中任一項的噴墨記錄方法，其中所述斥油墨層的臨界表面張力為5mN/m到40mN/m。41、一種油墨記錄物，其包含在根據權利要求16到29中任一項的油墨-介質組件中的記錄介質上使用該油墨-介質組件中的記錄油墨記錄的圖像。全文摘要本發明提供一種油墨-介質組件，使用該油墨-介質組件打印的記錄物，噴墨打印方法，和噴墨打印裝置，所述油墨-介質組件包括至少具有水、染料、和濕潤劑且在25下的表面張力為20到35mN/m的油墨、載體以及記錄介質，該記錄介質具有該載體和在其至少一個表面上的涂層，其中，用動態掃描吸液計測量，該油墨到該記錄介質在100ms的接觸時間的轉移速率為4到15ml/m²，且該油墨到該記錄介質的在400ms的接觸時間轉移速率為7到20ml/m²。文檔編號B41M5/50GK101316718SQ200680044公開日2008年12月3日申請日期2006年10月19日優先權日2005年10月20日發明者大嶋亨,永井希世文,諸星直哉申請人:株式會社理光