本發明涉及壓邊膜領域，特別涉及一種絲印網板壓邊膜的高精度成型工藝。
背景技術：
1、絲印網板是由不銹鋼織成不同網目大小的網紗及涂在網紗上的乳膠裝在網框架組成，網板圖樣設計開孔處則將乳膠去除,刮刀刷過網紗時可將施放在網板王的漿料透過圖群開孔處印在基材上，主要決定印刷厚度為乳膠厚度。
2、絲印網板制備完成后需要對其進行膜的貼附，以此保證絲印網板的精度，但現有的絲印網板的壓邊膜采用人工貼合，需要耗費大量的人工，精度較差不能保證絲印網板成品的質量，導致會對整體的成本造成一定的影響。
技術實現思路
1、本發明的主要目的在于提供一種絲印網板壓邊膜的高精度成型工藝，可以有效解決背景技術中的問題。
2、為實現上述目的，本發明采取的技術方案為：
3、一種絲印網板壓邊膜的高精度成型工藝，包括以下操作步驟：
4、s1：準備成型用材料：鈦酸丁酯、無水乙醇、二乙醇胺、鹽酸、甲基橙、蒸餾水；
5、s2：準備制備用設備：燒杯、攪拌桿、不銹鋼容器、超聲波發生器、旋轉涂覆機、烘箱、激光劃線設備；
6、s3：pi膜的制備：選取二乙醇胺為水解抑制劑，以鈦酸丁酯為鈦源，無水乙醇為溶劑，分別取10-20份鈦酸丁酯、3-5份的二乙醇胺、50-60份的無水乙醇、適量去離子水，首先將總分量3/5的無水乙醇加入燒杯中，不斷攪伴下緩慢地將鈦酸丁酯和二乙醇胺加入無水乙醇，攪拌lh后得到混合溶液a，另將去離子水，剩余總分量2/5的無水乙醇和0.1-0.3份的硝酸鐵混合均勻后形成溶液b，在不斷攪拌下將溶液b逐滴滴入溶液a中，并持續攪拌lh，所有反應過程均在常溫下進行，以此完成pi膜的制備；
7、s4：絲印網板的清洗：準備丙酮和乙醇，采用超聲清洗法對絲印網板進行清洗工作，直至去除較大的灰塵和油污，將絲印網板置于帶有去離子水的不銹鋼容器中，以20-40khz的頻率下對絲印網板進行超聲清洗10分鐘，再用乙醇以20-40khz的頻率下對絲印網板進行超聲清洗15分鐘，超聲清洗完成后用去離子水對絲印網板漂洗干凈，最后使用熱風將絲印網板吹干，放置備用；
8、s5：貼附處理：將pi膜貼附在絲印網板處，對貼附后的絲印網板進行加熱，溫度80℃持續10min后，將其取出，將帶有pi膜的絲印網板置于室溫空氣中進行自然干燥，以此完成對pi膜的熱敷工作，采用激光劃線設備，對貼附有pi膜的絲印網板進行切割工作，直至將帶有pi膜的絲印網板切割成合適的形狀，將多余的pi膜去除，以此完成絲印網板壓邊膜的成型處理。
9、優選的，所述步驟s3中，鈦酸丁酯15份、二乙醇胺3份、50份的無水乙醇、20份的去離子水。
10、優選的，所述步驟s3中，20份鈦酸丁酯、5份的二乙醇胺、60份的無水乙醇、30份的去離子水。
11、優選的，所述步驟s3中，10份鈦酸丁酯、4份的二乙醇胺、55份的無水乙醇、25份的去離子水。
12、優選的，所述步驟s2中，不銹鋼容器的底部安裝有換能器。
13、優選的，所述步驟s1中，鈦酸丁酯的分子量為340.35，性狀為分析純≥98％、無水乙醇的分子量為46.07，性狀為分析純≥99.7％；二乙醇胺的分子量為105.14，性狀為分析純≥98％；鹽酸的分子量為36.46，性狀為含hcl36-38％；甲基橙的分子量為327.33，性狀為分析純≥98％；蒸餾水的分子量為18.02，性狀為二次蒸餾。
14、與現有技術相比，本發明具有如下有益效果：
15、本發明制備的壓邊膜不僅具有對有機物的除污性能，還具備較為良好的防霧性能，同時還表現出了較為優良的自清潔性能，同時壓邊膜也具有較好的光催化下和親水性能，同時常見的對壓邊膜的處理工藝大多采用裁刀將其切割成合適形狀，再通過人工將壓邊膜貼附在絲印網板處，此工藝效率降低，且其精度為0.2mm，每塊絲印網板的成型時間較久，本發明的工藝方法通過設備即可自動完成，且能起到節省人工的同時其精度可達到20μm。
1.一種絲印網板壓邊膜的高精度成型工藝，其特征在于：包括以下操作步驟：
2.根據權利要求1所述的一種絲印網板壓邊膜的高精度成型工藝，其特征在于：所述步驟s3中，鈦酸丁酯15份、二乙醇胺3份、50份的無水乙醇、20份的去離子水。
3.根據權利要求1所述的一種絲印網板壓邊膜的高精度成型工藝，其特征在于：所述步驟s3中，20份鈦酸丁酯、5份的二乙醇胺、60份的無水乙醇、30份的去離子水。
4.根據權利要求1所述的一種絲印網板壓邊膜的高精度成型工藝，其特征在于：所述步驟s3中，10份鈦酸丁酯、4份的二乙醇胺、55份的無水乙醇、25份的去離子水。
5.根據權利要求1所述的一種絲印網板壓邊膜的高精度成型工藝，其特征在于：所述步驟s2中，不銹鋼容器的底部安裝有換能器。
6.根據權利要求1所述的一種絲印網板壓邊膜的高精度成型工藝，其特征在于：所述步驟s1中，鈦酸丁酯的分子量為340.35，性狀為分析純≥98％、無水乙醇的分子量為46.07，性狀為分析純≥99.7％；二乙醇胺的分子量為105.14，性狀為分析純≥98％；鹽酸的分子量為36.46，性狀為含hcl36-38％；甲基橙的分子量為327.33，性狀為分析純≥98％；蒸餾水的分子量為18.02，性狀為二次蒸餾。